促甲狀腺激素釋放激素_第1頁
促甲狀腺激素釋放激素_第2頁
促甲狀腺激素釋放激素_第3頁
促甲狀腺激素釋放激素_第4頁
促甲狀腺激素釋放激素_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

第十一章內(nèi)分泌第一節(jié)概述(ɡàishù)激素:內(nèi)分泌腺,內(nèi)分泌細胞所分泌的高效能活性物質(zhì)(wùzhì),經(jīng)組織液或血液傳遞而發(fā)揮作用的化學物質(zhì)。一、激素(jīsù)作用方式遠距分泌,旁分泌,自分泌,神經(jīng)分泌第一頁,共三十三頁。精選ppt(二)激素的分類(fēnlèi)1.含氮激素肽類和蛋白類:胰島素,腺垂體激素,胃腸激素胺類激素(jīsù):腎上腺素,甲狀腺素作用機制(jīzhì)——第二信使學說第二頁,共三十三頁。精選ppt2.類固醇激素(jīsù)腎上腺皮質(zhì)激素:皮質(zhì)醇,醛固酮性腺激素:雌激素、孕激素作用機制——基因(jīyīn)表達學說第三頁,共三十三頁。精選ppt下丘腦-垂體功能單位:下丘腦-腺垂體系統(tǒng):促垂體區(qū)小細胞肽能神經(jīng)元分泌下丘腦調(diào)節(jié)(tiáojié)肽,經(jīng)垂體門脈系統(tǒng)送到腺垂體。下丘腦-神經(jīng)垂體系統(tǒng):下丘腦視上核、室旁核大細胞肽能神經(jīng)元合成ADH和催產(chǎn)素,經(jīng)下丘腦-垂體束的軸漿運輸并儲存于神經(jīng)垂體。第二節(jié)下丘腦和垂體(chuítǐ)的內(nèi)分泌第四頁,共三十三頁。精選ppt1.TRH(促甲狀腺激素(jīsù)釋放激素(jīsù))TRH腺垂體促甲狀腺激素(jīsù)(TSH)釋放催乳素的釋放(shìfàng)2.GnRH(促性腺激素釋放激素)GnRH促進腺垂體合成釋放促性腺激素LH(黃體生成素)FSH(促卵泡激素)一、下丘腦調(diào)節(jié)肽:下丘腦促垂體區(qū)肽能神經(jīng)元分泌的、能調(diào)節(jié)腺垂體活動的肽類激素,統(tǒng)稱為下丘腦調(diào)節(jié)肽。主要調(diào)節(jié)腺垂體活動,也具有垂體外功能。也可在神經(jīng)系統(tǒng)、其他組織生成。主要包括九種,結(jié)構(gòu)尚不清楚的稱為因子。第五頁,共三十三頁。精選ppt4.GHRIH(生長抑素,生長素釋放(shìfàng)抑制激素)抑制腺垂體生長素(GH)的基礎(jīchǔ)分泌,也抑制腺垂體對多種刺激的生長素分泌反應。5.GHRH(生長素釋放(shìfàng)激素)GHRH是GH分泌的經(jīng)常性調(diào)節(jié)者。GHRH呈脈沖式釋放,腺垂體的GH釋放也呈脈沖式。3.CRH(促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素)促進腺垂體合成釋放促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)第六頁,共三十三頁。精選ppt8.MIF(促黑素細胞激素抑制(yìzhì)因子)抑制腺垂體促黑素細胞激素(MSH)的釋放9.MRF(促黑素細胞激素釋放因子(yīnzǐ))促進腺垂體促黑素細胞激素(MSH)的釋放6.PIF(催乳素釋放抑制(yìzhì)因子)抑制腺垂體PRL(催乳素)的釋放7.PRF(催乳素釋放因子)促進腺垂體PRL的釋放第七頁,共三十三頁。精選ppt二、腺垂體激素(jīsù)腺垂體是體內(nèi)最重要的內(nèi)分泌腺1.分泌(fēnmì)幾種促激素,再通過靶腺發(fā)揮作用.下丘腦TRH腺垂體TSH甲狀腺

下丘腦CRT腺垂體ACTH腎上腺皮質(zhì)(pízhì)

下丘腦GnRH腺垂體LH,FSH性腺

2.分泌生長素、催乳素、促黑素細胞激素第八頁,共三十三頁。精選ppt(一)生長激素(shēnɡchánɡjīsù)(GH)(1)促進生長:是生長的(骨,肌肉和內(nèi)臟)關鍵因素.幼年(yòunián)時缺乏—侏儒癥;幼年(yòunián)時過多—巨人癥成年時過多—肢端肥大癥和內(nèi)臟巨大.(2)促進代謝:組織的蛋白合成增加,促進脂肪分解氧化功能,減少葡萄糖消耗,升高血糖。(GH過多引起垂體(chuítǐ)性糖尿)使代謝維持“年輕”狀態(tài),能量來源由糖轉(zhuǎn)向脂肪由191氨基酸組成,結(jié)構(gòu)與催乳素相似,功能有交叉。GH具有種屬特異性,僅猴的GH可用于人類。1.生長激素的生理作用第九頁,共三十三頁。精選ppt3.生長素的調(diào)節(jié)(tiáojié)下丘腦對GH的作用:受生長素釋放激素(GHRH)和生長抑素(GHRIH)的雙重調(diào)節(jié),GHRH占優(yōu)勢。(2)反饋調(diào)節(jié):GH對下丘腦和垂體具有負反饋調(diào)節(jié)。IGF-I也可抑制GH的分泌。生長激素介質(zhì)(胰島素樣生長因子IGF)生長素誘導作用(zuòyòng)下肝臟產(chǎn)生:IGF-I和IGF-II;IGF-I介導促軟骨生長;IGF-II與胎兒生長發(fā)育有關;肌肉,腎,心肺等也能產(chǎn)生,以旁分泌方式在局部起作用.生長激素的作用機制GH與受體結(jié)合(jiéhé),通過酪氨酸激酶、PKC、PLC-DG途徑介導靶細胞的生物效應。第十頁,共三十三頁。精選ppt(3)其他調(diào)節(jié)機制性別:影響GH分泌模式,雌性持續(xù)性而雄性脈沖式;睡眠的影響:深睡一小時出現(xiàn)(chūxiàn)高峰,與慢波睡眠一致.代謝因素:血糖下丘腦釋放GHRH生長素分泌氨基酸生長素分泌,脂肪酸時生長素分泌激素作用:運動,應激刺激,性激素都能促進生長素分泌第十一頁,共三十三頁。精選ppt血糖下降(xiàjiàng)應激刺激慢波睡眠

GHRHGHRIH腺垂體IGF甲狀腺激素(jīsù)

雌激素雄激素下丘腦GH第十二頁,共三十三頁。精選ppt第三節(jié)甲狀腺的分泌主要(zhǔyào)為甲狀腺素:T4(四碘甲腺原氨酸)T3(三碘甲腺原氨酸)人攝入100-200g/天碘,1/3進入甲狀腺甲狀腺含碘量800g,占全身(quánshēn)總量的90%一、甲狀腺激素合成(héchéng)過程第一步:甲狀腺腺泡聚碘.為主動過程.根據(jù)攝取放射性碘能力可檢查甲狀腺機能.第二步:碘的活化.需過氧化酶的參與.第三步:酪氨酸碘化與甲狀腺素合成.甲狀腺球蛋白上的5000氨基酸中3%為酪氨酸,其中10%殘基可被1-4個碘原子碘化.碘的活化與酪氨酸碘化都在同一過氧化酶作用下完成,抑制此酶的活性可阻斷T3、T4的合成,治療甲亢.第十三頁,共三十三頁。精選ppt二、甲狀腺的生物學作用(zuòyòng)(一)對代謝的影響1.產(chǎn)熱效應:提高組織耗氧率,增加產(chǎn)熱(有組織特異性)甲狀腺功能(gōngnéng)亢進時—甲狀腺功能(gōngnéng)低下時—產(chǎn)熱,喜涼怕熱產(chǎn)熱,喜熱怕寒2.對三大物質(zhì)代謝的影響:糖—促進小腸粘膜對糖的吸收,肝糖原的分解加速外周組織對糖的利用.甲亢時,血糖常升高,出現(xiàn)尿糖.脂肪—加速膽固醇合成,同時增加肝臟膽固醇的降解.但降解合成.甲亢時血膽固醇低于正常.

產(chǎn)熱效應與Na+-K-ATP酶活性升高、脂肪酸氧化有關。第十四頁,共三十三頁。精選ppt蛋白質(zhì)—促進肌肉,肝和腎等蛋白合成,尿氮減少(jiǎnshǎo)表現(xiàn)為正氮平衡。T3,T4不足時,蛋白合成減少,肌肉無力。組織間粘蛋白卻增加,形成粘液性水腫。T3,T4過多時蛋白分解,尿氮增加,負氮平衡第十五頁,共三十三頁。精選ppt(二)對生長發(fā)育的影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生、發(fā)育,腦血液供應(gōngyìng)等均有賴于T3、T4。先天性甲狀腺發(fā)育不良的胎兒,出生3-4月后出現(xiàn)

呆小癥(克汀?。?三)對神經(jīng)系統(tǒng)的影響對已經(jīng)分化成熟的成人(chéngrén)神經(jīng)系統(tǒng),表現(xiàn)為興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng).甲亢時,注意力不易集中,喜怒無常,睡眠不安等;甲減時,記憶力衰退,行動遲緩,思睡等。(四)其他作用心率增快,心收縮力增加,嚴重(yánzhòng)可致心力衰減。第十六頁,共三十三頁。精選ppt第十七頁,共三十三頁。精選ppt三、甲狀腺激素(jīsù)分泌的調(diào)節(jié)(一)下丘腦-腺垂體對甲狀腺功能的調(diào)節(jié)腺垂體分泌的TSH是調(diào)節(jié)甲狀腺功能的主要激素.TSH促進甲狀腺素的合成與釋放:早期出現(xiàn)的是甲狀腺球蛋白水解、釋放T3和T4;長期效應是刺激甲狀腺腺泡的增生、肥大。下丘腦釋放的TRH通過垂體(chuítǐ)門脈系統(tǒng)刺激腺垂體(chuítǐ)釋放TSH。寒冷刺激通過去甲腎上腺素增強TRH神經(jīng)元活動,釋放TRH;應急刺激通過生長抑素,抑制TRH合成和釋放。第十八頁,共三十三頁。精選ppt某些甲狀腺機能(jīnéng)亢進者血中會出現(xiàn)化學結(jié)構(gòu)與TSH相似的免疫球蛋白HTSI(人類刺激甲狀腺免疫球蛋白)可能與TSH競爭受體而刺激甲狀腺分泌釋放T3、T4和甲狀腺的腺體增生,是甲亢的病因之一.TSH激活甲狀腺腺泡細胞的受體,通過PKA和PKC信號通路(tōnglù),促進甲狀腺激素合成和釋放。第十九頁,共三十三頁。精選ppt(二)甲狀腺激素對腺垂體和下丘腦的反饋性調(diào)節(jié)血中游離的T3、T4對腺垂體TSH的分泌起到

反饋性調(diào)節(jié)作用。血中T3、T4濃度升高可刺激腺垂體促甲狀腺素細胞產(chǎn)生抑制(yìzhì)性蛋白,抑制(yìzhì)TSH的分泌。是需要幾小時的慢作用.血中T3、T4長期降低,對腺垂體的負反饋抑制作用減弱,TSH分泌增加。(地方性甲狀腺腫)(三)甲狀腺的自身調(diào)節(jié)根據(jù)碘的供應變化,調(diào)節(jié)自身對碘的攝取、甲狀腺激素合成和釋放的能力.這種能力不受TSH的調(diào)控(diàokònɡ),是有限度的緩慢自身調(diào)節(jié).血碘濃度增加,T3、T4合成增加;但過量的碘可產(chǎn)生抗甲狀腺效應,即Wolff-Chaikoff效應.第二十頁,共三十三頁。精選ppt(四)自主神經(jīng)對甲狀腺活動的影響(yǐngxiǎng)刺激交感神經(jīng),甲狀腺素增加;膽堿能纖維使甲狀腺激素分泌抑制。第二十一頁,共三十三頁。精選pptTSHT3T4

應激刺激(cìjī)寒冷神經(jīng)系統(tǒng)(shénjīngxìtǒng)GHRHTRH交感(jiāoɡǎn)副交感NEI-下丘腦腺垂體甲狀腺

雌激素生長素,皮質(zhì)激素第二十二頁,共三十三頁。精選ppt第五節(jié)腎上腺的內(nèi)分泌腎上腺包括皮質(zhì)和髓質(zhì)兩部分,兩者在形態(tài)上、生理功能上都不同,可看作(kànzuò)是兩個內(nèi)分泌腺。腎上腺皮質(zhì)是腺垂體的靶腺。一、腎上腺皮質(zhì)激素皮質(zhì)激素包括(bāokuò):糖皮質(zhì)激素(網(wǎng)狀帶)鹽皮質(zhì)激素(球狀帶)少量性激素(網(wǎng)狀帶)(一)糖皮質(zhì)激素主要為皮質(zhì)醇,其次(qícì)為皮質(zhì)酮,后者為前者的1/20-1/10。第二十三頁,共三十三頁。精選ppt(1)對物質(zhì)代謝的影響:a.血糖,通過糖異生和抗胰島素作用b.肌肉蛋白分解,合成,氨基酸進入肝臟加強糖異生;c.四肢(sìzhī)脂肪分解,腹、面、肩、背部脂肪合成.(柯興氏綜合癥)(2)對水鹽代謝的影響:降低入球小動脈的阻力,增加(zēngjiā)腎小球濾過率。輕度的保鈉排鉀(3)對血液系統(tǒng)的影響(yǐngxiǎng):使紅細胞、血小板、中性粒細胞血液中的數(shù)目增加,淋巴和嗜酸性粒細胞減少.1.糖皮質(zhì)激素的生物學作用第二十四頁,共三十三頁。精選ppt第二十五頁,共三十三頁。精選ppt(4)對循環(huán)系統(tǒng)的影響:保持血管對兒茶酚氨的正常反應(允許作用),降低毛細血管通透性。皮質(zhì)機能低下時,血管通透性增加,毛細血管擴張.(5)在“應激”反應中的作用:應激刺激:引起(yǐnqǐ)血中ACTH增加、糖皮質(zhì)激素增高的各種意外刺激如劇烈的環(huán)境變化、缺氧、創(chuàng)傷、手術(shù)、精神緊張。應激反應:應激刺激引起的反應.由垂體-腎上腺皮質(zhì)參與。交感-腎上腺髓質(zhì)有關的“應急反應”也參與。(6)其他作用促進胎兒肺泡發(fā)育、表面活性物質(zhì)生成;皮膚變薄、血管脆性增加;胃酸及胃蛋白酶分泌增加;第二十六頁,共三十三頁。精選ppt2.糖皮質(zhì)激素的分泌調(diào)節(jié)下丘腦-腺垂體對腎上腺皮質(zhì)的調(diào)節(jié):

分泌促皮質(zhì)激素釋放(shìfàng)激素(CRH),通過門脈系統(tǒng)促進腺垂體ACTH分泌,進而刺激腎上腺皮質(zhì)合成和釋放(shìfàng)糖皮質(zhì)激素。CRH神經(jīng)元本身受腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)的調(diào)控.ACTH:為39氨基酸的多肽.前23個氨基酸在所有動物中都一樣.人工合成23氨基酸的ACTH與39氨基酸的ACTH一樣.作用:刺激糖皮質(zhì)激素分泌,也刺激束狀帶,網(wǎng)狀帶的發(fā)育、生長.機制:ACTH+受體腺甘酸環(huán)化酶cAMP-PK

葡萄糖,膽固醇轉(zhuǎn)運第二十七頁,共三十三頁。精選ppt膽固醇進入線粒體增加;糖原分解供能和戊糖旁路產(chǎn)生(chǎnshēng)NADPH,有利膽固醇羥化;膽固醇脂酶活化,膽固醇脂轉(zhuǎn)變?yōu)槟懝檀?(2)腎上腺皮質(zhì)激素對下丘腦的反饋調(diào)節(jié):a.血中糖皮質(zhì)激素,抑制腺垂體ACTH的合成和釋放(shìfàng),使腺垂體對CRH反應性減弱;b.血中糖皮質(zhì)激素,抑制下丘腦CRH神經(jīng)元的分泌(長反饋);c.腺垂體分泌的ACTH可反饋性的抑制CRH神經(jīng)元的分泌(短反饋)。第二十八頁,共三十三頁。精選ppt應激刺激(cìjī)下丘腦腺垂體腎上腺皮質(zhì)(pízhì)ACTHCRH皮質(zhì)激素長反饋(fǎnkuì)短反饋超短反饋?反饋作用在應激性刺激時暫時消失,血中皮質(zhì)激素,ACTH與糖激素繼續(xù)升高.第二十九頁,共三十三頁。精選ppt2.鹽皮質(zhì)激素的調(diào)節(jié)腎素-血管緊張素調(diào)節(jié)醛固酮血K+,血鈉應激情況(qíngkuàng)下,ACTH也可調(diào)節(jié)醛固酮分泌(二)鹽皮質(zhì)激素包括(bāokuò)醛固酮、11-去氧皮質(zhì)酮和11-去氧皮質(zhì)醇。醛固酮對水、鹽代謝作用最強,其次為11-去氧皮質(zhì)酮。1.鹽皮質(zhì)激素的生物學作用(1)對水鹽代謝的影響:保鈉排鉀。醛固酮保鈉排鉀作用是皮質(zhì)醇的500倍。(2)增強血管對兒茶酚胺的敏感性:比糖皮質(zhì)激素作用更明顯.第三十頁,共三十三頁。精選pp

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論