2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-臨床藥物治療學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題摘選帶答案

1.20世紀(jì)后半葉，構(gòu)成影響人類健康的魔鬼三角不包括（章節(jié)：概論難度：1)A、寄生蟲病D、腦血管疾病3.繼發(fā)反應(yīng)（難度：3）4.臨床藥師應(yīng)服務(wù)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)，社會(huì)藥房不需要臨床藥師參與工作。（章節(jié)：概論難度：3）5.美國(guó)執(zhí)業(yè)藥師的準(zhǔn)入學(xué)位要求是（章節(jié)：概論難度：1)A、MDB、Ph.D.D、pharmacist6.一般證據(jù)檢索的途徑分為計(jì)算機(jī)檢索和（難度：2)C、脫機(jī)檢索D、聯(lián)機(jī)檢索8.可同時(shí)進(jìn)行治療藥物及其代謝物濃度監(jiān)測(cè)的技術(shù)是（難度：4)A、高效液相色譜法B、免疫化學(xué)法C、毛細(xì)管電泳技術(shù)D、熒光分光光度法9.單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式是（難度：2)A、C=C0e-ktB、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞uC、C=k0（1-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]E、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]A、研究對(duì)象越多越好C、按統(tǒng)計(jì)學(xué)上的樣本大小問題，需通過有關(guān)公式計(jì)算得出13.環(huán)孢霉素A的TDM一般采用什么作為標(biāo)本（難度：4)B、血清14.某病人單次靜脈注射某藥物10mg，半小時(shí)血藥濃度是多少（已知t1/2=4h，V=60L)（難度：2)A、0.153μg/mlB、0.225μg/mlC、0.301μg/mlD、0.458μg/mlE、0.610μg/ml15.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的90%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是（難度：2)B、3.32C、5E、716.中藥臨床藥學(xué)內(nèi)涵錯(cuò)誤的是（難度：1)B、其核心是中藥治療的安全性、有效性和合理性17.峰濃度（難度：1)A、CmaxB、CssC、TmaxD、Ke18.拮抗（難度：3）A、免疫熒光法B、免疫化學(xué)法C、液質(zhì)聯(lián)用法21.單室模型靜脈滴注達(dá)坪濃度的95%所需的半衰期的個(gè)數(shù)是（難度：2)A、43499C、43560E、4362322.藥物的不良反應(yīng)（難度：3）23.藥品上市后再評(píng)價(jià)的主體是（）和（）（難度：1）C、0.301D、0.45825.藥物相互作用研究的實(shí)質(zhì)是藥物配伍禁忌的研究。（章節(jié)：概論難度：3）B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/228.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是（難度：1)A、隔室的劃分是隨意的C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來說，腦是周邊室D、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E、隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)E、去甲替林（tmax=5.5h）31.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（難度：1)B、C=FX0/VkτD、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ32.復(fù)方新諾明組成是（）、（）。（難度：2）33.進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（難度：3)C、尿液34.醫(yī)院成本的最終表現(xiàn)形式（）（難度：1）35.單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式是（難度：1)C、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、X0=X0e-kτ一.綜合考核題庫(共35題)1.下列哪些不屬于一次文獻(xiàn)B、藥學(xué)科技資料2.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型（難度：2)A、清除率C、雙室模型D、單室模型3.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是（難度：1)A、隔室模型D、統(tǒng)計(jì)矩模型E、生理藥物動(dòng)力學(xué)模型4.臨床藥學(xué)旨在用客觀科學(xué)指標(biāo)研究具體病人的（）（章節(jié)：概論難度：1）5.中毒（難度：3）6.苯妥英鈉的最小中毒濃度為（難度：4)B、20μg/m1C、25μg/m17.實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)的基本要素是什么？（難度：4)A、0.23B、0.46C、1E、39.系統(tǒng)評(píng)價(jià)和meta分析屬于二次證據(jù)，其重要性按級(jí)別屬于一級(jí)證據(jù)。（難度：4）10.關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是（難度：2)A、K0是零級(jí)滴注速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度K0成正比C、穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D、欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期11.血藥（藥物）濃度法又分為（）和（）（難度：1）12.如果要解決的醫(yī)療問題是確定某一疾病的最佳藥物治療方案，則備選方案應(yīng)是（難度：1)A、手術(shù)治療治療方案B、物理治療方案C、其他多種形式的治療方案D、包括所有可選的可治療該疾病的各種藥物治療方案13.生物效應(yīng)法又分為（）和（）（難度：1）14.日本藥品上市后監(jiān)測(cè)形成（）、（）和（）（難度：1）15.藥品銷售額高、醫(yī)藥費(fèi)用的增長(zhǎng)意味著醫(yī)藥保健服務(wù)水平也在提高。（難度：2）16.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物（難度：1)B、表觀分布容積E、房室模型18.假設(shè)藥物消除負(fù)荷一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)半衰期藥物消除99.9%（難度：2)A、4B、6C、8D、1019.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h，則它的生物半衰期（難度：1)A、4hB、1.5hD、0.693hE、1.0h20.下列那種藥物是異煙肼的拮抗劑（難度：2)C、胞二磷膽堿D、納洛酮E、維生素B621.與堿性中藥同服可增強(qiáng)藥效的西藥有（難度：1)A、kB、kaE、AUCA、隊(duì)列研究24.藥物信息是指（難度：4)D、在藥品經(jīng)營(yíng)領(lǐng)域中與臨床藥學(xué)有關(guān)的藥學(xué)信息25.大多數(shù)藥物穿過生物膜的擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)速度（難度：2)D、取決于給藥途徑E、與藥物的脂溶性無關(guān)A、固定成本B、變動(dòng)成本27.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求：藥時(shí)曲線下面積AUC。（難度：4)A、86.58(μg/ml)*hB、43.29(μg/ml)*h29.常用口服降糖藥包括（）、（）、（）、（）、（）。（難度：3）B、評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象C、評(píng)價(jià)觀點(diǎn)D、評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀點(diǎn)A、半衰期長(zhǎng)B、半衰期短C、表觀分布容積小D、表觀分布容積大A、技術(shù)服務(wù)轉(zhuǎn)變34.臨床上為了防止或減少藥物中毒事件發(fā)生，有效的辦法是進(jìn)行（），及時(shí)調(diào)整劑量。（難度：3）35.效用（難度：3）第1卷參考答案1.正確答案:A4.正確答案:錯(cuò)誤6.正確答案:B8.正確答案:A9.正確答案:C11.正確答案:使用正常劑量時(shí)出現(xiàn)過強(qiáng)的藥理作用。13.正確答案:D15.正確答案:B16.正確答案:A18.正確答案:拮抗是指同時(shí)（或前后）應(yīng)用兩種或多種藥物，使原有的藥理效應(yīng)減弱。19.正確答案:管理性措施教育性措施23.正確答案:藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)24.正確答案:A25.正確答案:錯(cuò)誤30.正確答案:錯(cuò)誤31.正確答案:E32.正確答案:磺胺甲惡唑甲氧芐胺嘧啶35.正確答案:D第2卷參考答案一.綜合考核題庫6.正確答案:C7.正確答案:1、合格的藥師；2、記錄文件；3、管理制度；4、評(píng)價(jià)系統(tǒng)；5、報(bào)酬補(bǔ)償制度。8.正確答案:A9.正確答案:正確11.正確答案:直接血藥濃度法中藥效應(yīng)成分血藥濃度法12.正確答案:D14.正確答案:再審查再評(píng)價(jià)不良反應(yīng)報(bào)告17.正確答