神經系統的感覺功能

第九章神經系統的感覺功能第三篇生理活動的調控本文檔共145頁；當前第1頁；編輯于星期二\4點21分第一節(jié)概述一、感受器的類型

1.定義

感受器：

分布在體表或組織內部的一些專門感受內、外環(huán)境變化的結構或裝置。本文檔共145頁；當前第2頁；編輯于星期二\4點21分

感覺器官：

感受器及與感受功能密切相關的非神經附屬結構。感受細胞：接受刺激附屬結構：保護感受器和提高靈敏度

眼、耳、前庭等本文檔共145頁；當前第3頁；編輯于星期二\4點21分

2.分類

(1)部位分類:

距離感受器：視、聽、嗅外感受器

接觸感受器：觸、壓、味、溫度覺

本體感受器：身體在空間位置

內臟感受器：內臟和內部器官

(2)性質分類:

光、機械、溫度、傷害性、化學本文檔共145頁；當前第4頁；編輯于星期二\4點21分

二、感受器的生理特性

（一）適宜刺激（adequatestimulus）：

一種感受器通常只對某種特定形式的能量變化最敏感，這種形式的刺激就稱為該感受器的適宜刺激。

感覺閾值：

引起某種感覺所需的最小刺激強度和最短時間。

強度閾值、時間閾值、面積閾值本文檔共145頁；當前第5頁；編輯于星期二\4點21分

對于同一性質的兩次刺激，其強度的差異必須達到一定程度才能在感覺加以分辨，這個剛能分辨的兩個刺激的最小差異，稱為感覺辨別閾（discriminationthreshold）。這一特性是動物在長期的進化過程中逐步形成的。

本文檔共145頁；當前第6頁；編輯于星期二\4點21分（二）感受器的換能作用

感受器能把作用于它們的各種形式的刺激能量轉為傳入神經的動作電位，這種能量轉換稱為～。

感受器電位（receptorpotential

）感受器細胞產生的局部電位。

發(fā)生器電位（generatorpotential

）

感覺神經未梢上的局部電位。局部電位特征本文檔共145頁；當前第7頁；編輯于星期二\4點21分體內外的刺激信號

G蛋白－效應器酶－第二信使（換能）

改變離子通道功能狀態(tài)（電變化）

細胞膜電位變化（感受器電位或發(fā)生器電位）

總和

傳入神經產生動作電位本文檔共145頁；當前第8頁；編輯于星期二\4點21分(三)感受器的適應（adaptation）現象

用固定強度的刺激作用于感受器時，傳入神經纖維上動作電位的頻率逐漸減少的現象。

1.快適應感受器：觸覺、嗅覺

利于接受新的刺激.

2.慢適應感受器：牽張、壓力利于機體對某些功能進行持久的監(jiān)測和調節(jié).

適應并非疲勞本文檔共145頁；當前第9頁；編輯于星期二\4點21分(三)感受野大小和側抑制對

感覺精度的影響

感受野的定義。側抑制和銳化反差本文檔共145頁；當前第10頁；編輯于星期二\4點21分三、感受信息編碼和處理

把刺激所包含的環(huán)境變化信息轉移到傳入神經動電位的序列之中。

1.對刺激的質（quality）的編碼

取決于特殊感覺傳導通路。

2.對刺激的量（強度）的編碼

A、單一神經纖維上動作電位的頻率不同

B、被興奮的感受器的數目和參與信息傳輸的神經纖維的數目不同

信息每通過一個突觸都要進行一次重新編碼。本文檔共145頁；當前第11頁；編輯于星期二\4點21分蛙肌梭中刺激強度的編碼模式圖本文檔共145頁；當前第12頁；編輯于星期二\4點21分第二節(jié)軀體感覺軀體感覺各種軀體感覺的感知取決于皮層興奮的特定部位。感覺的強度取決于感覺神經纖維上動作電位的頻率和參與反應的感受器數目觸壓覺溫度覺痛覺體表痛（快痛、慢痛）深部痛（一般為慢痛）本體感覺本文檔共145頁；當前第13頁；編輯于星期二\4點21分一、脊髓與低位腦干的感覺傳到與功能機制

一般有三級神經元。軀體感覺初級傳入神經元的胞體位于后根神經節(jié)或腦神經節(jié)中，其周圍突與感受器相連，中樞突進入脊髓或腦干，以多突觸反射的方式在不同水平與運動神經元相連接，并經過多次換元接替與大腦皮層相連接。脊髓與腦干（丘腦前）的傳入系統后索（內側丘系）先上行后交叉前外側傳入系統（脊髓丘腦側束、脊髓丘腦前束）三叉丘系本文檔共145頁；當前第14頁；編輯于星期二\4點21分15二、丘腦的感覺投射與功能第一類核群在發(fā)生上為舊核團。接受第二級感覺投射纖維，換元后進一步投射到大腦皮層感覺區(qū)，稱為特異感覺接替核。第二類核群在發(fā)生上為新核團。接受來自特異感覺接替核及其它皮層下中樞的纖維，換元后投射到大腦皮層的特定區(qū)域，在功能上與各種感覺在丘腦和大腦皮層水平的聯系協調有關，稱為聯絡核。第三類核群最古老的核團。稱為非特異性投射核。一般認為，非特異性投射核經過多突觸換元接替后，彌散地投射到整個大腦皮層，起著維持和改變大腦皮層興奮狀態(tài)的重要作用。本文檔共145頁；當前第15頁；編輯于星期二\4點21分16SpinalCordCerebellumMedullaPonsThalamusReticularformationsNeocortex本文檔共145頁；當前第16頁；編輯于星期二\4點21分17本文檔共145頁；當前第17頁；編輯于星期二\4點21分18丘腦的感覺投射系統根據丘腦各部分向大腦皮層投射特征的不同，可把感覺投射系統分為以下兩類。特異性投射系統丘腦第一類細胞群及其投射至大腦皮層的神經通路稱為特異性投射系統。它們投向大腦皮層的特定區(qū)域，具有點對點的投射關系。第二類細胞群在結構上大部分也與大腦皮層有特定的投射關系，也可歸入該系統。非特異性投射系統丘腦第三類細胞群及其投射至大腦皮層的神經通路稱為非特異性投射系統。本文檔共145頁；當前第18頁；編輯于星期二\4點21分19三、大腦皮質的感覺分析功能及機制特異性感覺皮質的分區(qū)與功能拓撲表征體表感覺代表區(qū)第一感覺區(qū)3-1-2感覺柱的概念;第二感覺區(qū)在人腦，第二感覺區(qū)位于中央前回與腦島之間，面積遠比第一感覺區(qū)小。本體感覺代表區(qū)中央前回（4區(qū)）是運動區(qū)，也是肌肉本體感覺投射區(qū).本文檔共145頁；當前第19頁；編輯于星期二\4點21分20本文檔共145頁；當前第20頁；編輯于星期二\4點21分21本文檔共145頁；當前第21頁；編輯于星期二\4點21分22本文檔共145頁；當前第22頁；編輯于星期二\4點21分本體感覺是指來自軀體深部的肌肉、肌腱和關節(jié)等處的組織結構，貯于傲視對軀體的空間位置、姿勢、運動狀態(tài)和方向的感覺。肌梭和腱器官本文檔共145頁；當前第23頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第24頁；編輯于星期二\4點21分觸-壓覺本文檔共145頁；當前第25頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第26頁；編輯于星期二\4點21分溫度覺

熱覺、冷覺“三碗實驗”痛覺

是由體內外傷害刺激所引起的一種主觀感覺，常伴有情緒活動和方為反應。本文檔共145頁；當前第27頁；編輯于星期二\4點21分第三節(jié) 內臟感覺

基本特點：內臟中有痛覺感受器，但無本體感受器，溫度覺和觸壓覺感受器也很少

1-4點機械牽拉、痙攣、缺血和炎癥定位不準確，發(fā)生緩慢、持續(xù)時間長，引起不愉快的情緒活動體腔壁痛本文檔共145頁；當前第28頁；編輯于星期二\4點21分牽涉痛會聚學說、易化學說：內臟感覺傳入及其在皮質的表征本文檔共145頁；當前第29頁；編輯于星期二\4點21分第四節(jié)視覺

視覺外周感覺器官：眼睛產生視覺的結構：眼的折光、感光系統適宜刺激：380－760nm的電磁波視覺：通過視覺系統的外周感覺器官，接受外界環(huán)境中一定波長的電磁波刺激，經視覺系統的編碼、加工及分析后的主觀感覺。本文檔共145頁；當前第30頁；編輯于星期二\4點21分一、眼的結構1.眼的折光系統是一個復雜的系統，其后主焦距不能直接算出。2.安靜狀態(tài)不進行調節(jié)的情況下，后主焦距正好在視網膜上。因此，無限遠處（>6m)的物體發(fā)出的光線成像在視網膜上。3.當光線過弱或像過小時，則不能被看清。眼球壁：本文檔共145頁；當前第31頁；編輯于星期二\4點21分視軸眼球的基本結構

折光系統：角膜、房水、晶狀體、玻璃體

感光系統：視網膜眼軸本文檔共145頁；當前第32頁；編輯于星期二\4點21分聚焦平面

來自遠處光線（平行光線）來自6m以內的光線焦點球形界面的折光規(guī)律本文檔共145頁；當前第33頁；編輯于星期二\4點21分（二）眼的成像與折光調節(jié)設眼球為單球面折光體：前后徑為20mm,

折射率為1.333,曲率半徑為5mm,

節(jié)點(n,光心)在角膜后方5mm處,

前主焦點在角膜前15mm處,后主焦點在節(jié)點后15mm處。ab(物像大小）AB(實物大?。゜n(物像到節(jié)點中離）Bn(實物到節(jié)點距離)=本文檔共145頁；當前第34頁；編輯于星期二\4點21分簡化眼：當平行光線(6m以外)進入簡化眼，被一次聚焦于視網膜上,形成一個縮小倒立的實像。

簡化眼中的AnB和anb是對頂相似三角形。如果物距和物體大小為已知，可算出物像及視角大小。本文檔共145頁；當前第35頁；編輯于星期二\4點21分簡化眼（reducedeye)

是一個假想的模型。其光學參數和其他特征與正常眼等值。簡化眼和正常安靜時的眼一樣，正好能使平行光線聚集在視網膜上。本文檔共145頁；當前第36頁；編輯于星期二\4點21分折光調節(jié)當眼看遠物時（6米以外），平行光線，正常眼不需任何調節(jié)物體就可成像在視網膜上。通常將人眼不作任何調節(jié)時所能看清的物體的最遠距離稱為遠點。

看近物時，物體入眼內的光線不是平行的,成像在視網膜之后,必須經過調節(jié)后才能清晰成像在視網膜上。視近物調節(jié)：晶狀體變凸、瞳孔縮小、眼球會聚本文檔共145頁；當前第37頁；編輯于星期二\4點21分1.晶狀體調節(jié)物像落在視網膜后視物模糊皮層-中腦束中腦正中核動眼神經副交感核睫短N睫狀肌收縮懸韌帶松弛晶狀體前后凸折光能力↑物像落在視網膜上持續(xù)高度緊張→睫狀肌痙攣→近視彈性↓→老花眼調節(jié)前后晶狀體的變化本文檔共145頁；當前第38頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第39頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第40頁；編輯于星期二\4點21分

近點：

眼作最大調節(jié)時能看清的最近物體的距離。年齡10歲20歲60歲近點

8.3cm10.8cm80cm近視眼者近點小折光體的折光能力還可用焦度(曲光度D)表示：

D=1/焦距（m)（1D=100度）。本文檔共145頁；當前第41頁；編輯于星期二\4點21分2、瞳孔調節(jié)

直徑變動=1.5～8.0mm

瞳孔近反射：

視近物時引起雙側瞳孔反射性縮小。

作用：

減少球面像差和色像差，調節(jié)入眼光量

中樞：大腦皮層，經過中腦正中核。本文檔共145頁；當前第42頁；編輯于星期二\4點21分瞳孔對光反射：概念：指瞳孔大小隨視網膜光照強度而變化的反射。特點：光照一側眼時，雙側瞳孔縮小。又稱互感性對光反射，作用:

減少入眼光量，保護視網膜。中樞：中腦頂蓋前核臨床意義：判斷中樞病變部位，麻醉深度和病情。本文檔共145頁；當前第43頁；編輯于星期二\4點21分正常人瞳孔變動在1.5-8.0mm瞳孔括約肌收縮瞳孔開大肌收縮瞳孔縮小瞳孔擴大瞳孔對光反射-調節(jié)入眼光亮反射弧:光刺激視網膜視神經繞過外側膝狀體中央頂蓋前區(qū)

換元同、對側動眼神經縮瞳核核中副交感纖維瞳孔括約肌

收縮瞳孔縮小本文檔共145頁；當前第44頁；編輯于星期二\4點21分3、雙眼球會聚（輻輳反射）使雙眼看近物時物體成像于兩眼視網膜的相稱點上，產生單一視覺（不產生復視）。本文檔共145頁；當前第45頁；編輯于星期二\4點21分折光能力異常

1、正視眼

2、非正視眼（近視、遠視、散光、老視）（1）近視：

用凹透鏡糾正軸性近視：眼球前后徑過長屈光性近視：折光能力過強本文檔共145頁；當前第46頁；編輯于星期二\4點21分（2）遠視：用凸透鏡糾正

軸性遠視：眼球前后徑過短屈光性遠視：折光能力太弱（3）散光：用柱面鏡糾正

產生原因：

角膜表面不同方位的曲率半徑不等（4）老視：用凸透鏡糾正

產生原因：晶狀體彈性減退（弱）本文檔共145頁；當前第47頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第48頁；編輯于星期二\4點21分

三、眼的感光換能系統

（一）視網膜的結構特點

1、分層：分十層，簡化為四層（1）色素細胞層（2）感光細胞層（3）雙極細胞層（4）神經細胞層本文檔共145頁；當前第49頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第50頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第51頁；編輯于星期二\4點21分

不屬于神經組織，含黑色素顆粒和VitA，對感光細胞有保護和營養(yǎng)作用。特點：易發(fā)生剝離。本文檔共145頁；當前第52頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第53頁；編輯于星期二\4點21分感光細胞層

視桿細胞視錐細胞終足與雙極細胞聯系

*結構：外段、內段、核部、終足

*分布

盲點：無感光細胞

黃斑：視網膜中心，視錐細胞多

中央凹：密集視錐細胞，無視桿細胞

周邊部：視錐細胞少，視桿細胞多本文檔共145頁；當前第54頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第55頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第56頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第57頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第58頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第59頁；編輯于星期二\4點21分人每個視桿細胞外段中膜盤近千個;每個視盤含視紫紅質分子100萬個.本文檔共145頁；當前第60頁；編輯于星期二\4點21分2、聯系（1）縱向聯系*單線方式：多見于中央凹處視錐細胞

意義：視敏度高，感覺“精細”

*聚合式聯系：多見于視桿系統無精細分辨能力，能總和多個弱刺激（2）橫向聯系水平細胞和無長突細胞3、聯系方式：化學突觸和電突觸本文檔共145頁；當前第61頁；編輯于星期二\4點21分

視網膜的兩種感光換能系統

1.視桿系統（晚光覺系統）

特點：光敏感性強，分辨力差

作用：晚光覺（暗視覺）

2.視錐系統（晝光覺系統）

特點：光敏感性差，分辨力高，可分辨顏色

作用：晝光覺與色覺本文檔共145頁；當前第62頁；編輯于星期二\4點21分視覺的二元學說的依據（1）在視網膜分布不同。（2）與雙極C及神經節(jié)C的聯系方式不同（3）動物證明（4）所含的感光色素不同。本文檔共145頁；當前第63頁；編輯于星期二\4點21分視桿細胞的感光換能

1.視紫紅質的光化學反應

存在于視桿細胞外段的膜盤膜上，在暗處呈紫紅色。視色素具光譜吸收特性，使視紫紅質的吸收峰在500nm,于在暗視時的光譜敏感性曲線一致。視蛋白＋11－順視黃醛視紫紅

(生色基團)

本文檔共145頁；當前第64頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第65頁；編輯于星期二\4點21分2.視桿細胞感受器電位的產生感受器電位產生機制光感光細胞視黃醛、視蛋白變構超極化感受器電位靜息電位感受器電位光照動作電位神經沖動傳向視覺中樞

Na外運（Na泵主動轉運）

Na內流（Na通道開放）（暗電流）

部分Na通道關閉，Na外運Na內流-9(-30～40mV)無光照光照

超極化感受器電位超極化的大小隨光照的強度改變本文檔共145頁；當前第66頁；編輯于星期二\4點21分無光照時,外段膜部分鈉通道開放,靜息電位僅-30~-40mV;受光照時,外段膜電位短暫地出現超極化變化,本文檔共145頁；當前第67頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第68頁；編輯于星期二\4點21分

終足神經遞質釋放

超極化型感受器電位

外段視盤膜Na+通道關閉，Na+內流↓

cGMP分解，cGMP↓

激活磷酸二酯酶（效應器酶）

激活G蛋白（Gt，傳遞蛋白）變視紫紅質Ⅱ視紫紅質1個光量子本文檔共145頁；當前第69頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第70頁；編輯于星期二\4點21分視桿細胞外段和整個視桿細胞

沒有產生動作電位的能力，由光刺激在外段膜上引起的感受器電位只能以電緊張性的擴布到達它的終足部分，影響終點（相當于軸突末稍）外的遞質釋放。

一個視紫紅質激活,可使500個傳遞蛋白可被激活;一個激活的磷酸二脂酶一秒鐘使2000個cGMP分子降解本文檔共145頁；當前第71頁；編輯于星期二\4點21分視錐系統的換能和顏色視覺

光線視錐細胞外段視錐色素

感受器電位（超極化）

神經節(jié)細胞動作電位

本文檔共145頁；當前第72頁；編輯于星期二\4點21分*視覺的三原色學說：

三種視錐細胞分別含有三種視錐色素，分別對紅、綠、藍三種光敏感產生不同的色覺是由于三種視錐細胞興奮程度的比例不同：

4:1:0時，產生紅色感覺

2:8:1時，產生綠色感覺

*色盲與色弱本文檔共145頁；當前第73頁；編輯于星期二\4點21分三種機制在不同波長光的刺激下發(fā)出不同的信號，傳至大腦，產生各種顏色感覺。本文檔共145頁；當前第74頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第75頁；編輯于星期二\4點21分

四、視覺的信息處理

在光刺激作用下，由視桿和視錐細胞產生的電信號，在視網膜內經過復雜的神經元網絡的傳遞，最后由神經節(jié)細胞以動作電位的形式傳向中樞。本文檔共145頁；當前第76頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第77頁；編輯于星期二\4點21分五、視覺傳導通路六、與視覺有關的一些現象

1、視力（視敏度）

概念：眼對物體細小結構的分辨能力。

衡量標準：分辨空間兩點的最小距離本文檔共145頁；當前第78頁；編輯于星期二\4點21分X=4.5um可刺激兩個非相鄰感光C，可分辨兩點

正常人的眼，如果視網膜上的物象＜5um,一般不能產生清晰的視覺。=實物到節(jié)點距離5005mm物像到節(jié)點距離15mm

實物大小1.5mm物像大小X本文檔共145頁；當前第79頁；編輯于星期二\4點21分視力表制定：①Landolt原理：視力表于眼前5米，人眼辨別的最小缺口所對應的視角的倒數，若1分角=視力1.0（正常1.0~1.5）本文檔共145頁；當前第80頁；編輯于星期二\4點21分E視力表制定：

②Snellen

E原理：視力表大小不一的字母E,實際視力（V）=距離（d）/能分辨最小字母E黑柱對應的視角為一分角的距離

（D）本文檔共145頁；當前第81頁；編輯于星期二\4點21分P11視力表制定：0.1－1.5人眼在5米處看清第10行E字時，視力為1.0，第1行E字，視力為0.1。本文檔共145頁；當前第82頁；編輯于星期二\4點21分

(二)視野：單眼固定地注視前方一點時，該眼所能看到的范圍。鼻側小，顳側大白色蘭色紅色綠色本文檔共145頁；當前第83頁；編輯于星期二\4點21分（三）暗適應與明適應

1、暗適應

概念：

人從亮處突然進入暗處，最初看不清任何物體，經過一定時間逐漸恢復暗光視覺的現象，稱為暗適應。

機制：兩個階段本文檔共145頁；當前第84頁；編輯于星期二\4點21分機制：與在暗處視網膜中感光色素合成增強有關；第一階段（開始的7分鐘內）主要與視錐細胞的感光色素合成量增加有關；第二階段（在6-7分鐘后到20分鐘左右）與視桿細胞中的視紫紅質的合成逐漸增加有關。

本文檔共145頁；當前第85頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第86頁；編輯于星期二\4點21分

2.明適應

概念：

當人從暗處突然進入光亮處時，最初只有耀眼光亮而視物不清，稍等片刻才能恢復視覺，這個現象稱為明適應。機制：視紫紅質大量分解本文檔共145頁；當前第87頁；編輯于星期二\4點21分機制：

明適應約1分鐘即可完成。

①耀眼的光感主要是由于在暗處合成的大量視紫紅質，在亮處迅速分解所致。只有當大量視紫紅質迅速分解之后，②視錐色素才能在光亮處感光。本文檔共145頁；當前第88頁；編輯于星期二\4點21分(四)雙眼視覺與立體視覺

雙眼視覺：雙眼同時看一物體的視覺

優(yōu)點：

彌補盲點的存在，擴大視野，產生立體視覺。本文檔共145頁；當前第89頁；編輯于星期二\4點21分

1、聽力：指聽覺器官感受聲音的能力，通常用聽域表示，20～20000Hz。

2、聽閾：聲波振動頻率一定時，剛能引起聽覺的最小振動強度。

3、最大可聽閾：當聲音強度在聽閾以上繼續(xù)增加，當強度增加到某一限度時，它引起的將不單是聽覺，還引起聽覺和鼓膜的疼痛感覺，這個限度稱為最大可聽閾。第五節(jié)耳的聽覺功能本文檔共145頁；當前第90頁；編輯于星期二\4點21分一、聲刺激、聽閾和聽域

由于每一個聲波振動頻率都有其自己的聽閾和最大可聽閾，將所能聽到的不同頻率聲音的聽閾連成曲線和最大可聽閾連成曲線，這兩條曲線之間的面積稱為聽域。本文檔共145頁；當前第91頁；編輯于星期二\4點21分人的正常聽閾圖本文檔共145頁；當前第92頁；編輯于星期二\4點21分二、聲音在耳內的傳播外耳的功能耳廓：集聲、判斷聲源方向外耳道：傳聲、擴音作用中耳的功能鼓膜：傳聲作用聽骨鏈：傳聲作用本文檔共145頁；當前第93頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第94頁；編輯于星期二\4點21分鼓膜和聽骨鏈增壓減幅效

鼓膜有效振動面積

55mm2，

卵圓窗面積3.2mm2，

17:1,增加17倍

錘骨柄（長臂）

與砧骨突（短臂）

之比3:1,增壓1.3倍。

17×1.3=22倍

本文檔共145頁；當前第95頁；編輯于星期二\4點21分

咽鼓管的功能

保持鼓室內壓與外界大氣壓壓力平衡對中耳的引流作用本文檔共145頁；當前第96頁；編輯于星期二\4點21分中耳肌的功能

正常情況下：鼓膜張肌有利于高音調聲音傳導，鐙骨肌有利于低音調聲音傳導

聲強大于70dB時：使中耳傳音效果減弱，保護耳蝸。

本文檔共145頁；當前第97頁；編輯于星期二\4點21分聲波傳入內耳的途徑

1.氣傳導：聲波經外耳道引起鼓膜振動，再經聽骨鏈和卵圓窗膜進入耳蝸。

2.骨傳導：聲波直接引起顱骨的振動，再引起位于顳骨骨質中的耳蝸內淋巴的振動。本文檔共145頁；當前第98頁；編輯于星期二\4點21分三、耳蝸對聲音的感受和分析內耳又稱迷路，由耳蝸和前庭器官組成功能：把機械能換成聽神經纖維上的動作電位前庭器官與平衡感覺有關本文檔共145頁；當前第99頁；編輯于星期二\4點21分耳蝸的結構和柯蒂氏器基底膜前庭膜鼓階：外淋巴與圓窗膜相連蝸管：內淋巴，為盲管前庭階：外淋巴與卵圓窗膜相連頂部相通本文檔共145頁；當前第100頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第101頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第102頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第103頁；編輯于星期二\4點21分耳蝸對聲頻率的分析及其機制

1.基底膜的振動和行波理論

①對音調的辨別--行波學說不同頻率聲波，行波傳播遠近及產生最大振幅的部位不同。

基底膜振動毛細胞興奮本文檔共145頁；當前第104頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第105頁；編輯于星期二\4點21分內耳振動傳遞過程：

基底膜振動

聲波卵圓窗膜外移（內移）前庭階中外淋巴前庭膜和基底膜下移（上移）

鼓階中外淋巴圓窗膜外移（內移）。本文檔共145頁；當前第106頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第107頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第108頁；編輯于星期二\4點21分基底膜振幅最大位置決定于聲波頻率；頻率越高最大振幅部位越接近蝸底部，反之亦然.意義：對聲波頻率進行編碼

蝸底受損——高頻聽力障礙蝸頂受損——低頻聽力障礙 本文檔共145頁；當前第109頁；編輯于星期二\4點21分②對聲音強度的辨別

沖動的頻率和參與的神經纖維的數目不同。③對聲源方向的辨別根據聲波到兩耳的時間差的強度差來辨別。本文檔共145頁；當前第110頁；編輯于星期二\4點21分基底膜和蓋膜振動時毛細胞頂部聽毛受力情況3.毛細胞的換能和耳蝸的生物電現象本文檔共145頁；當前第111頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第112頁；編輯于星期二\4點21分耳蝸的感音換能作用

聲波→外耳→鼓膜→聽骨鏈→卵圓窗→外淋巴和內淋巴振動→基底膜振動、移位→聽毛細胞頂端與蓋膜發(fā)生剪切移動→毛細胞纖毛彎曲→毛細胞興奮，機械能轉變?yōu)殡娔艿拈_始→經一系列過渡性電變化→位于毛細胞底部的聽神經纖維產生動作電位。

本文檔共145頁；當前第113頁；編輯于星期二\4點21分耳蝸的生物電現象

1、耳蝸內電位（內淋巴電位）*內淋巴電位：＋80mV，與Na+泵有關*毛細胞靜息電位：－70mV～－80mV

毛細胞頂部的電位差是160mV耳蝸外側壁血管紋細胞的膜上含大量高活性的ATP酶，具有鈉泵作用，將血中K+泵入內淋巴液（多），

Na+泵入血液（少），因此，內淋巴電位對缺氧敏感。本文檔共145頁；當前第114頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第115頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第116頁；編輯于星期二\4點21分-80mV+80mV多個毛細胞受刺激產生感受器電位的總和內淋巴中正電位產生和維持：蝸管外側壁血管紋結構細胞

Na+-K+依賴式ATP酶將血中的K+泵入內淋巴

本文檔共145頁；當前第117頁；編輯于星期二\4點21分耳蝸的微音器電位概念：

耳蝸受到聲音剌激后，在耳蝸或其附近結構記錄到與聲波頻率和振幅完全一致的電位變化。特點：無真正閾值、沒有潛伏期和不應期、不易疲勞、不發(fā)生適應現象。一定范圍內，振幅隨聲壓增大而增大，對缺氧和麻醉不敏感。本文檔共145頁；當前第118頁；編輯于星期二\4點21分纖毛的微小移動就可以引起毛細胞產生感受器電位，電位變化的方向與纖毛受力的方向有關。本文檔共145頁；當前第119頁；編輯于星期二\4點21分機制靜毛的彎曲使毛細胞頂部的阻抗改變。向外彎曲，頂部表面的阻抗減小，電流增大，去極化。向內彎曲，頂部表面的阻抗增大，電流減弱，超極化。本文檔共145頁；當前第120頁；編輯于星期二\4點21分毛細胞的聽毛彎曲

膜對離子通透性變化3、耳蝸神經的動作電位微音器電位

聽神經動作電位耳蝸對聲音刺激進行換能和編碼的總結果

基底膜的振動本文檔共145頁；當前第121頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第122頁；編輯于星期二\4點21分（一）復合動作電位整個聽神經記錄到總合電位其振幅取決于：聲音的強度、起反應的纖維數目放電的同步化程度。本文檔共145頁；當前第123頁；編輯于星期二\4點21分（二）聽神經單纖維動作電位是一種“全或無”式的反應，安靜時有自發(fā)放電，聲音刺激時放電增加。對某一特定頻率的純音只需很小的刺激強度便可發(fā)生興奮，這個頻率稱為特征頻率或最佳頻率。本文檔共145頁；當前第124頁；編輯于星期二\4點21分第六節(jié)其他特殊感覺一、平衡感覺前庭器官：

三個半規(guī)管、橢圓囊和球囊

功能：

1、感覺人體頭部位置及人體移動時的速度變化。

2、調節(jié)肌肉緊張，維持姿勢平衡。

3、調整眼的運動，使人在運動時，眼仍能注視空間某一物體，判別體位方向和看清物體。本文檔共145頁；當前第125頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第126頁；編輯于星期二\4點21分

一、前庭器官的感受裝置和適宜刺激

（一）前庭器官的感受細胞

感受器：毛細胞-兩種纖毛

動毛和靜毛本文檔共145頁；當前第127頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第128頁；編輯于星期二\4點21分本文檔共145頁；當前第129頁；編輯于星期二\4點21分2、半規(guī)管的感受裝置及適宜刺激

感受裝置：壺腹嵴適宜刺激：旋轉變速運動3、橢圓囊和球囊的感受裝置及適宜刺激感受裝置：囊斑適宜刺激：直線變速運動

橢圓囊：水平方向球囊：垂直方向本文檔共145頁；當前第130頁；編輯于星期二\4點21分前庭橢圓囊球囊半規(guī)管+‖前庭器官前半規(guī)管后半規(guī)管水平半規(guī)管腔內充滿內淋巴本文檔共145頁；當前第131頁；