第二章第三節(jié)性別決定和伴性遺傳

XY染色體XX染色體本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第1頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分一、人類(lèi)紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)過(guò)程Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease“color

blindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.

ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！讀后感從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過(guò)程中，你獲得了什么樣的啟示？本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第2頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分正常人眼中---紅綠色盲眼中---本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第3頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分色盲檢測(cè)圖紅綠色盲：駱駝本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第4頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分58色盲檢測(cè)圖紅綠色盲：本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第5頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分紅綠色盲者能讀成５正常者則讀不出來(lái)色盲檢測(cè)圖紅綠色盲：本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第6頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分女性正常男性正常男性色盲12345678910111212456312ⅠⅡⅢ二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(1)紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？位于什么染色體上？

本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第7頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律YXB或b（視覺(jué)正?；蚣t綠色盲）X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第8頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分(2)人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（用B、b表示）二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律表現(xiàn)型基因型男性女性XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第9頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律(3)人類(lèi)紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn)本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第10頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分親代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性攜帶者男性正常1：1XXBBY

XbbXXBXYB×基因型

種，表現(xiàn)型

種；22比例本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第11頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲無(wú)色盲本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第12頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分女性攜帶者×正常男性親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1XXBbXYBXXBXXbXXBY

XXBBXXBbXYBXYb基因型

種，表現(xiàn)型

種；子代中色盲占

；兒子中，色盲占

。431/41/2比例本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第13頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0無(wú)色盲本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第14頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！粱蛐?/p>

種，表現(xiàn)型

種；子代中色盲占

；兒子中，色盲占

。221/2100%比例本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第15頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0無(wú)色盲本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第16頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分XBXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×基因型

種，表現(xiàn)型

種；子代中色盲占

；兒子中，色盲占

。441/21/2比例本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第17頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲特點(diǎn)1:男患者多于女患者本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第18頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分

因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第19頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分男性患者女性患者本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第20頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分特點(diǎn)2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來(lái)源：去路：

請(qǐng)分析男性色盲基因的來(lái)源和去路XBXbXbXb本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第21頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分結(jié)論：致病基因是位于

上的_____基因。隱性X染色體二、探究紅綠色盲的遺傳規(guī)律伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性：

2.通常為交叉遺傳

3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）XbYXBXbXbY色盲典型遺傳過(guò)程是外公－>女兒－>外孫。本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第22頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第23頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分歸納遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；三、抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第24頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分四、伴性遺傳的概念及類(lèi)型伴X遺傳伴Y遺傳類(lèi)型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳

位于

上基因所控制的性狀的遺傳，總是與_____相關(guān)聯(lián)。性別性染色體伴性遺傳：本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第25頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥

本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第26頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D我是合格的遺傳咨詢(xún)師？本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第27頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是A、25%B、50%C、75%D、100%B我是合格的遺傳咨詢(xún)師？本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第28頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分3、人類(lèi)遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩C本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第29頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分五、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來(lái)判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雄蠅白眼雌蠅本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第30頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥(niǎo)類(lèi)、蛾蝶類(lèi)ZW型性別決定本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第31頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分(1)蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

(2)蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第32頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbWZBZb非蘆花雌雞蘆花雄雞P配子F1ZBW×ZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第33頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分六、人類(lèi)遺傳病的解題規(guī)律2、確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性男性患者女性患者1、排除伴Y遺傳本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第34頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分3、再確定致病基因的位置甲乙常染色體/X染色體常染色體隱性遺傳看女病。上推父親；下推兒子。本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第35頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分丙丁常染色體/X染色體常染色體顯性遺傳看男病。上推母親；下推女兒。3、再確定致病基因的位置本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第36頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分一、排除伴Y遺傳；小結(jié)分析步驟：二、判斷顯隱性；三、排除伴性遺傳。無(wú)中生有為隱性隱性遺傳看女病有中生無(wú)為顯性顯性遺傳看男病女病父正非伴性男病母正非伴性本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第37頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分例、在下面的遺傳系譜圖中，最可能的遺傳方式是A.常染色體隱性遺傳B.伴Y染色體遺傳C.伴X染色體隱性遺傳D.常染色體顯性遺傳B本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第38頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分例、如下圖所示是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳E.Y染色體遺傳A本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第39頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第40頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分例、下圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)Ⅱ-5為純合子的概率是

，(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，只患一病的概率是

。1/22/37/12本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第41頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分例、已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類(lèi)型和比例：請(qǐng)回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。(2)親代果蠅的基因型為

、

。常染色體X染色體BbXFXfBbXFY灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8解題思路：將兩對(duì)性狀拆開(kāi)分析本文檔共45頁(yè)；當(dāng)前第42頁(yè)；編輯于星期三\11點(diǎn)51分III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體