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遺傳系譜分析專題覃展華遺傳系譜分析專題遺傳系譜題考查的知識(shí)點(diǎn)主要集中在以下幾個(gè)方面:

1、顯性或隱性性狀遺傳的判定;

2、常染色體或性染色體遺傳的判定;

3、親子代表現(xiàn)型或基因型的確定;

4、遺傳病發(fā)生幾率的分析及預(yù)測(cè)。

遺傳系譜分析專題請(qǐng)同學(xué)畫出下列的遺傳系譜:1、顯性遺傳病系譜圖2、隱性遺傳病系譜圖3、伴X染色體隱性遺傳病系譜圖4、伴Y染色體遺傳病系譜圖遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序:1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳遺傳系譜分析專題IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為細(xì)胞質(zhì)遺傳子女的表現(xiàn)型與母親相同,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。遺傳系譜分析專題IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病非細(xì)胞質(zhì)遺傳出現(xiàn)母親患病,孩子有正常的情況,或者孩子患病母親正常,則不是母系遺傳。遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序:1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳遺傳系譜分析專題患者全為男性,正常的全為女性,而且男性全為患者,女性都正常,則為伴Y遺傳。IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為伴Y染色體遺傳7遺傳系譜分析專題若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病非伴Y染色體遺傳7遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序:1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病遺傳系譜分析專題無(wú)病的雙親,所生的孩子中有患病,一定是隱性遺傳病。IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為隱性遺傳6遺傳系譜分析專題有病的雙親,所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的,一定是顯性遺傳病。

IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為顯性遺傳6遺傳系譜分析專題系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序:1、是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳遺傳系譜分析專題1、在已確定是隱性遺傳的系譜中(1)若是伴X染色體隱性遺傳,則女患者的父親和兒子都患?。散颌?21234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為隱性遺傳7Ⅱ1不攜帶致病基因不可能為常染色體遺傳遺傳系譜分析專題1、在已確定是隱性遺傳的系譜中(2)若女患者的父親和兒子中有正常的,則為常染色體隱性遺傳。IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為隱性遺傳7不可能為伴X染色體遺傳遺傳系譜分析專題在已確定是顯性遺傳的系譜中:(1)若為伴X顯性遺傳,則男患者的母親和女兒都患病。`IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為顯性遺傳7遺傳系譜分析專題在已確定是顯性遺傳的系譜中:(2)若男患者的母親和女兒中有正常的,則為常染色體顯性遺傳。`IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:該遺傳病為顯性遺傳7遺傳系譜分析專題`IⅡⅢ121234123456正常男女:患病男女:7遺傳系譜圖判定口訣:父子相傳為伴Y,子女同母為母系;“無(wú)中生有”為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性(伴X);“有中生無(wú)”為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性(伴X)。遺傳系譜分析專題常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①代代相傳②發(fā)病率高③男女發(fā)病率相等多指(趾)并指

常染色體隱性①發(fā)病率在近親結(jié)婚時(shí)較高②男女發(fā)病率相等白化、苯丙酮尿癥

X染色體顯性①連續(xù)遺傳②發(fā)病率高③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗維生素D佝僂病X染色體隱性①隔代遺傳或交叉遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子都是患者紅綠色盲、血友病

Y染色體遺傳①患者都為男性②父?jìng)髯印⒆觽鲗O(患者的兒子都是患者)耳廓多毛癥遺傳系譜分析專題

某常染色體隱性遺傳病在人群中

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