第章生物氧化與生物能

維持生命活動(dòng)的能量，主要有兩個(gè)來源：光能（太陽能）：植物和某些藻類，通過光合作用將光能轉(zhuǎn)變成生物能?；瘜W(xué)能：動(dòng)物和大多數(shù)的微生物，通過生物氧化作用將有機(jī)物質(zhì)（主要是各種光合作用產(chǎn)物）存儲(chǔ)的化學(xué)能釋放出來，并轉(zhuǎn)變成生物能。有機(jī)物質(zhì)在生物體內(nèi)的氧化作用，稱為生物氧化。在整個(gè)生物氧化過程中，有機(jī)物質(zhì)最終被氧化成CO2和水，并釋放出能量。由于生物氧化在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，通常需要消耗氧，產(chǎn)生二氧化碳，故又稱“細(xì)胞呼吸”。本文檔共78頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分⑴生物氧化與體外氧化的相同點(diǎn)

★生物氧化中物質(zhì)的氧化方式有加氧、脫氫、失電子，遵循氧化還原反應(yīng)的一般規(guī)律。★物質(zhì)在體內(nèi)外氧化時(shí)所消耗的氧量、最終產(chǎn)物（CO2，H2O）和釋放能量均相同。⑵生物氧化與體外氧化的不同點(diǎn)生物氧化體外氧化是在細(xì)胞內(nèi)溫和的環(huán)境中由酶催化進(jìn)行的，能量是逐步釋放的，并儲(chǔ)存于ATP中。能量是突然釋放的。代謝物脫下的氫與氧結(jié)合產(chǎn)生H2O，有機(jī)酸脫羧產(chǎn)生CO2。CO2、H2O由物質(zhì)中的碳和氫直接與氧結(jié)合生成。本文檔共78頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.1生物氧化的方式和特點(diǎn)6.1.1生物氧化的方式

脫電子

脫氫

加氧生物氧化是在一系列氧化——還原酶催化下分步進(jìn)行的。每一步反應(yīng)，都由特定的酶催化。在生物氧化過程中，主要包括如下幾種氧化方式。本文檔共78頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分1.脫氫氧化反應(yīng)⑴脫氫在生物氧化中，脫氫反應(yīng)占有重要地位。它是許多有機(jī)物質(zhì)生物氧化的重要步驟。催化脫氫反應(yīng)的是各種類型的脫氫酶。烷基脂肪酸脫氫琥珀酸脫氫本文檔共78頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分⑵加水脫氫酶催化的醛氧化成酸的反應(yīng)即屬于這一類。醛酮脫氫乳酸脫氫酶本文檔共78頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分2.氧直接參加的氧化反應(yīng)

這類反應(yīng)包括：加氧酶催化的加氧反應(yīng)和氧化酶催化的生成水的反應(yīng)。⑴加氧酶能夠催化氧分子直接加入到有機(jī)分子中。例如：甲烷單加氧酶CH4＋NADH＋O2CH3-OH＋NAD＋＋H2O⑵氧化酶主要催化以氧分子為電子受體的氧化反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物為水。在各種脫氫反應(yīng)中產(chǎn)生的氫質(zhì)子和電子，最后都是以這種形式進(jìn)行氧化的。本文檔共78頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分3.生成二氧化碳的氧化反應(yīng)⑴直接脫羧作用氧化代謝的中間產(chǎn)物羧酸在脫羧酶的催化下，直接從分子中脫去羧基。例如丙酮酸的脫羧。⑵氧化脫羧作用氧化代謝中產(chǎn)生的有機(jī)羧酸（主要是酮酸）在氧化脫羧酶系的催化下，在脫羧的同時(shí)，也發(fā)生氧化（脫氫）作用。例如蘋果酸的氧化脫羧生成丙酮酸。本文檔共78頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.1.2生物氧化的特點(diǎn)1.生物氧化是在生物細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的酶促氧化過程，反應(yīng)條件溫和（水溶液，pH≈7和常溫）。2.在生物氧化進(jìn)行過程中，必然伴隨生物還原反應(yīng)的發(fā)生。3.水是許多生物氧化反應(yīng)的氧供體，通過加水脫氫作用直接參予了氧化反應(yīng)。4.在生物氧化中，碳的氧化和氫的氧化是非同步進(jìn)行的。氧化過程中脫下來的質(zhì)子和電子，通常由各種載體，如NADH等傳遞到氧并生成水。本文檔共78頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分5.生物氧化是一個(gè)分步進(jìn)行的過程。每一步都由特殊的酶催化，每一步反應(yīng)的產(chǎn)物都可以分離出來。這種逐步進(jìn)行的反應(yīng)模式有利于在溫和的條件下釋放能量，提高能量利用率。6.生物氧化釋放的能量，通過與ATP合成相偶聯(lián)，轉(zhuǎn)換成生物體能夠直接利用的生物能ATP。7.進(jìn)行生物氧化反應(yīng)的部位⑴線粒體⑵內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、微粒體、過氧化酶體等8.生理意義：供給機(jī)體能量，進(jìn)行正常生理生化活動(dòng)，轉(zhuǎn)化有害廢物。本文檔共78頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.2生物能及其存在形式6.2.1生物能和ATP1.ATP是生物能存在的主要形式⑴生物能是一種能被生物細(xì)胞直接利用的特殊的能量形式。⑵光能需要通過光合作用轉(zhuǎn)變成ATP，化學(xué)能則需要通過生物氧化轉(zhuǎn)變成ATP。⑶生物能的化學(xué)本質(zhì)是儲(chǔ)存于ATP分子焦磷酸鍵中的化學(xué)能。本文檔共78頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分ATP作為持續(xù)的生物能源具有的特點(diǎn)⑴是一種瞬時(shí)自由能供體，一經(jīng)生成即通過水解或磷酰化反應(yīng)提供能量。ATP不是能量貯存形式。⑵ATP、ADP和Pi在細(xì)胞內(nèi)始終處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。⑶ATP和ADP循環(huán)的速率非?？臁?.生物化學(xué)反應(yīng)的自由能變化生物化學(xué)反應(yīng)與普通的化學(xué)反應(yīng)一樣,也服從熱力學(xué)的規(guī)律。ΔG?＝ΔH?－TΔS?本文檔共78頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分3.ATP與需能生化反應(yīng)的偶聯(lián)生物體內(nèi)進(jìn)行的許多反應(yīng)，是熱力學(xué)不利的反應(yīng)。但是，這類反應(yīng)可通過與一個(gè)熱力學(xué)有利反應(yīng)偶聯(lián)來實(shí)現(xiàn)。即兩個(gè)偶聯(lián)反應(yīng)的自由能變化之和為負(fù)值，則此偶聯(lián)反應(yīng)能順利進(jìn)行。ATP水解不僅可以與許多熱力學(xué)不利反應(yīng)偶聯(lián)，也可以與其它需能生物活動(dòng)，如物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、肌肉收縮等偶聯(lián)，為需能生物活動(dòng)提供自由能。本文檔共78頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.2.2高能化合物

磷酸酯類化合物在生物體的能量轉(zhuǎn)換過程中起者重要作用。許多磷酸酯類化合物在水解過程中都能夠釋放出自由能。一般將水解時(shí)能夠釋放21kJ/mol（5千卡/mol)以上自由能（ΔGθ’＜－21kJ/mol）的化合物稱為高能化合物。ATP是生物細(xì)胞中最重要的高能磷酸酯類化合物。根據(jù)生物體內(nèi)高能化合物鍵的特性可以把他們分成以下幾種類型。本文檔共78頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分3-磷酸甘油酸磷酸11.8千卡/摩爾乙酰磷酸10.1千卡/摩爾1.磷氧鍵型（－O～P）?；姿峄衔锉疚臋n共78頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分氨甲酰磷酸?；佘账岚滨；佘账幄捧；姿峄衔锉疚臋n共78頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分ATP（三磷酸腺苷）焦磷酸7.3千卡/摩爾⑵焦磷酸化合物本文檔共78頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分磷酸烯醇式丙酮酸14.8千卡/摩爾⑶烯醇式磷酸化合物本文檔共78頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分這兩種高能化合物在生物體內(nèi)起儲(chǔ)存能量的作用。2.氮磷鍵型磷酸肌酸10.3千卡/摩爾磷酸精氨酸7.7千卡/摩爾本文檔共78頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分3’-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸酰基輔酶A3.硫酯鍵型本文檔共78頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分S-腺苷甲硫氨酸4.甲硫鍵型本文檔共78頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.3線粒體呼吸鏈和ATP合成細(xì)胞內(nèi)的線粒體是生物氧化的主要場(chǎng)所，主要功能是將代謝物脫下的氫通過多種酶及輔酶所組成的傳遞體系的傳遞，最終與氧結(jié)合生成水。由遞氫體或遞電子體在線粒體內(nèi)膜上按一定順序排列組成的連鎖反應(yīng)體系稱為電子傳遞鏈。它與細(xì)胞攝取氧的呼吸過程相關(guān)，故又稱呼吸鏈。本文檔共78頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.3.1線粒體膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)MitochondriaInnerStruture本文檔共78頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分線粒體結(jié)構(gòu)模型本文檔共78頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.3.2線粒體呼吸鏈的組成

由供氫體、傳遞體、受氫體以及相應(yīng)的酶催化系統(tǒng)組成的這種代謝途徑一般稱為生物氧化還原鏈，當(dāng)受氫體是氧時(shí)，稱為呼吸鏈。

本文檔共78頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分線粒體呼吸鏈本文檔共78頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分線粒體呼吸鏈本文檔共78頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分1.呼吸鏈的主要成分⑴NAD+和NADP為輔酶的脫氫酶

成分：酶蛋白、尼克酰胺（Vpp）核糖、磷酸與AMP。作用：輔酶接受代謝物脫下的2H，傳遞給黃素蛋白。NADH：還原型輔酶它是由NAD+接受多種代謝產(chǎn)物脫氫得到的產(chǎn)物。NADH所攜帶的高能電子是線粒體呼吸鏈主要電子供體之一。本文檔共78頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分⑵鐵硫蛋白鐵硫蛋白與黃素蛋白形成復(fù)合物存在。【組成成分】含等量的鐵原子和硫原子（Fe2S2，F(xiàn)e4S4）鐵原子與鐵硫蛋白的半胱氨酸相連?！咀饔谩繉MN或FAD中的電子傳遞給泛醌?！緜鬟f機(jī)制】單電子傳遞本文檔共78頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分鐵硫蛋白它主要以(2Fe-2S)或(4Fe-4S)形式存在。(2Fe-2S)含有兩個(gè)活潑的無機(jī)硫和兩個(gè)鐵原子。鐵硫蛋白通過Fe3+

Fe2+變化起傳遞電子的作用。本文檔共78頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分⑶泛醌

簡寫為Q或輔酶-Q（CoQ）：它是電子傳遞鏈中唯一的非蛋白電子載體。為一種脂溶性醌類化合物。本文檔共78頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分輔酶-Q的功能Q（醌型結(jié)構(gòu)）很容易接受電子和質(zhì)子，還原成QH2（還原型）；QH2也容易給出電子和質(zhì)子，重新氧化成Q。因此，它在線粒體呼吸鏈中作為電子和質(zhì)子的傳遞體。本文檔共78頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分①NADH-泛醌還原酶

簡寫為NADH-Q還原酶,即復(fù)合物I，它的作用是催化NADH的氧化脫氫以及Q的還原。所以它既是一種脫氫酶，也是一種還原酶。NADH-Q還原酶最少含有16個(gè)多肽亞基。它的活性部分含有輔基FMN和鐵硫蛋白。FMN的作用是接受脫氫酶脫下來的電子和質(zhì)子，形成還原型FMNH2。還原型FMNH2可以進(jìn)一步將電子轉(zhuǎn)移給Q。

NADHQ還原酶NADH+Q+H+=========NAD++QH2本文檔共78頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分NADH泛醌還原酶本文檔共78頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分②泛醌細(xì)胞色素c還原酶

簡寫為QH2-cyt.c還原酶,即復(fù)合物Ⅲ,它是線粒體內(nèi)膜上的一種跨膜蛋白復(fù)合物，其作用是催化還原型QH2的氧化和細(xì)胞色素c（cyt.c）的還原。QH2-cyt.c還原酶QH2+2cyt.c(Fe3+)===============Q+2cyt.c(Fe2+)+2H+QH2-cyt.c還原酶由9個(gè)多肽亞基組成?；钚圆糠种饕?xì)胞色素b（b562、b566）和c1，以及鐵硫蛋白（2Fe-2S）。本文檔共78頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分⑷細(xì)胞色素

（簡寫為cyt.）是含鐵的電子傳遞體，輔基為鐵卟啉的衍生物，鐵原子處于卟啉環(huán)的中心，構(gòu)成血紅素。各種細(xì)胞色素的輔基結(jié)構(gòu)略有不同。線粒體呼吸鏈中主要含有細(xì)胞色素a,b,c和c1等，組成它們的輔基分別為血紅素A、B和C。細(xì)胞色素a,b,c可以通過它們的紫外-可見吸收光譜來鑒別。細(xì)胞色素主要是通過Fe3+

Fe2+的互變起傳遞電子的作用的。本文檔共78頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分細(xì)胞色素c（cyt.c）它是電子傳遞鏈中一個(gè)獨(dú)立的蛋白質(zhì)電子載體，位于線粒體內(nèi)膜外表，屬于膜周蛋白，易溶于水。它與細(xì)胞色素c1含有相同的輔基，但是蛋白組成則有所不同。本文檔共78頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分由于QH2是一個(gè)雙電子載體，而參與上述反應(yīng)過程的其它組分(如cyt.c)都是單電子傳遞體，所以，實(shí)際反應(yīng)情況比較復(fù)雜。QH2所攜帶的一個(gè)高能電子通過鐵硫蛋白，傳遞給cyt.c，本身形成半醌自由基（QH）；另一個(gè)電子則傳遞給cyt.b。還原型cyt.b可以將QH還原成QH2。其結(jié)果是通過一個(gè)循環(huán)，QH2將其中的一個(gè)電子傳遞給cyt.c。本文檔共78頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分細(xì)胞色素c氧化酶簡寫為cyt.c氧化酶，即復(fù)合物Ⅳ，它是位于線粒體呼吸鏈末端的蛋白復(fù)合物，由12個(gè)多肽亞基組成?；钚圆糠种饕╟yt.a和a3。本文檔共78頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分Cyt.a和a3組成一個(gè)復(fù)合體，除了含有鐵卟啉外，還含有銅原子。Cyt.aa3可以直接以O(shè)2為電子受體。在電子傳遞過程中，分子中的銅離子可以發(fā)生Cu+

Cu2+的互變，將cyt.c所攜帶的電子傳遞給O2。本文檔共78頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分細(xì)胞色素c氧化酶本文檔共78頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分⑸黃素酶-黃素蛋白（Flavoprotein）【組成成分】酶蛋白、黃素單核苷酸（FMN）黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD），它們由核黃素（VitB2）、磷酸、AMP組成?！咀饔谩窟M(jìn)行可逆的脫氫加氫反應(yīng)。【傳遞機(jī)制】異咯嗪的第1、10位N上可加氫【主要形式】琥珀酸脫氫酶以FAD為輔酶，將代謝物脫下的H傳入呼吸鏈。本文檔共78頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分異咯嗪結(jié)構(gòu)本文檔共78頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分⑹琥珀酸-Q還原酶

琥珀酸是生物代謝過程（三羧酸循環(huán)）中產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，它在琥珀酸-Q還原酶（復(fù)合物II）催化下，將兩個(gè)高能電子傳遞給Q。再通過QH2-cyt,c還原酶、cyt.c和cyt.c氧化酶將電子傳遞到O2。琥珀酸-Q還原酶也是存在于線粒體內(nèi)膜上的蛋白復(fù)合物,它比NADH-Q還原酶的結(jié)構(gòu)簡單，由4個(gè)不同的多肽亞基組成。其活性部分含有輔基FAD、Cyt.b560和鐵硫蛋白。琥珀酸-Q還原酶的作用是催化琥珀酸的脫氫氧化和Q的還原。本文檔共78頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分2.體內(nèi)主要呼吸鏈⑴NADH氧化呼吸鏈

【組成與作用】脫氫酶（CoI）、黃素蛋白、鐵硫蛋白、CoQ和細(xì)胞色素。⑵FADH氧化呼吸鏈（琥珀酸氧化呼吸鏈）【組成和作用】脫氫酶（FAD）、CoQ、細(xì)胞色素【差異】脫下的2H不經(jīng)過NAD+傳遞,其余過程與NADH呼吸鏈相同.本文檔共78頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分NADHFP(FMN)UQCytbCytC1CytcCytaa3O2

(Fe-S)

FP(FAD-Fe-S)本文檔共78頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分線粒體呼吸鏈本文檔共78頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分在生物氧化反應(yīng)中，氧化與還原總是相互偶聯(lián)的。一個(gè)化合物（還原劑）失去電子，必然伴隨另一個(gè)化合物(氧化劑）接受電子。在線粒體呼吸鏈中，推動(dòng)電子從NADH傳遞到O2的力，是由于NAD+/NADH+H+和1/2O2/H2O兩個(gè)半反應(yīng)之間存在很大的電勢(shì)差。(a)?O2+2H++2e-

H2OE0’=+0.82V(b)NAD++H++2e-

NADHE0’=-0.322V將(a)減去(b)，即得(c)式：(c)?O2+NADH+2H+

H2O+NAD+E0’=+1.14VG’=-nFE0’=-2965001.14=-220kJ/mol6.3.3氧化——還原電勢(shì)與自由能的變化本文檔共78頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分6.4電子傳遞和ATP的合成作用物水平的磷酸化（substratelevelphoaphorylation）：高能化合物在進(jìn)行反應(yīng)的過程中，將能量轉(zhuǎn)給ADP生成ATP。本文檔共78頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分NADH或琥珀酸所攜帶的高能電子通過線粒體呼吸鏈傳遞到O2的過程中，釋放出大量的能量。這種高能電子傳遞過程的釋能反應(yīng)與ADP和磷酸合成ATP的需能反應(yīng)相偶聯(lián)，是ATP形成的基本機(jī)制。

代謝物氧化脫氫經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧生成水的同時(shí)，伴有ADP磷酸化生成ATP的過程為氧化磷酸化，因氧化反應(yīng)與ADP的磷酸化反應(yīng)偶聯(lián)發(fā)生，有稱偶聯(lián)磷酸化。此為體內(nèi)生成ATP的主要方式。本文檔共78頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分1.ATP酶復(fù)合體線粒體內(nèi)膜的表面有一層規(guī)則地間格排列著的球狀顆粒，稱為ATP酶復(fù)合體，是ATP合成的場(chǎng)所。ATP酶，含有5種不同的亞基（按3、3、1、1和1的比例結(jié)合）。OSCP為一個(gè)蛋白，是能量轉(zhuǎn)換的通道。F0為一個(gè)疏水蛋白，是與線粒體電子傳遞系統(tǒng)連接的部位。本文檔共78頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分2.ATP合成反應(yīng)——氧化磷酸化生物氧化的釋能反應(yīng)與ADP的磷?；磻?yīng)偶聯(lián)合成ATP的過程，稱為氧化磷酸化(Oxidativephosphorylation）。根據(jù)氧化-還原電勢(shì)與自由能變化關(guān)系式，計(jì)算出在NADH氧化過程中，有三個(gè)反應(yīng)的G’<-30.5kJ/mol。

FMNH2

Qcytbcytc1cytaa3

O2G’-55.6kJ/mol-34.7kJ/mol-102.1kJ/moL

這三個(gè)反應(yīng)分別與ADP的磷?；磻?yīng)偶聯(lián)，產(chǎn)生3個(gè)ATP。這些反應(yīng)稱為呼吸鏈的偶聯(lián)部位。本文檔共78頁；當(dāng)前第57頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分P/O:物質(zhì)氧化時(shí)，每消耗1摩爾氧原子所消耗的無機(jī)磷的摩爾數(shù)，即生成ATP的摩爾數(shù)。NADH氧化呼吸鏈生成3個(gè)ATP/傳遞1對(duì)電子（P/O=3）。從琥珀酸O2只產(chǎn)生2個(gè)ATP（P/O=2）.解偶聯(lián)：有代謝物的氧化過程，不伴有ADP磷酸化的過程為氧化磷酸化的解偶聯(lián)。本文檔共78頁；當(dāng)前第58頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分(2)偶聯(lián)機(jī)制化學(xué)滲透假說的要點(diǎn)是：a.線粒體內(nèi)膜的電子傳遞鏈?zhǔn)且粋€(gè)質(zhì)子泵；b.在電子傳遞鏈中，電子由高能狀態(tài)傳遞到低能狀態(tài)時(shí)釋放出來的能量，用于驅(qū)動(dòng)膜內(nèi)側(cè)的H+遷移到膜外側(cè)（膜對(duì)H+是不通透的）。這樣，在膜的內(nèi)側(cè)與外側(cè)就產(chǎn)生了跨膜質(zhì)子梯度(pH)和電位梯度（）；本文檔共78頁；當(dāng)前第59頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分c.在膜內(nèi)外勢(shì)能差（pH和）的驅(qū)動(dòng)下，膜外高能質(zhì)子沿著一個(gè)特殊通道（ATP酶的組成部分），跨膜回到膜內(nèi)側(cè)。質(zhì)子跨膜過程中釋放的能量，直接驅(qū)動(dòng)ADP和磷酸合成ATP。本文檔共78頁；當(dāng)前第60頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第61頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分3.影響氧化磷酸化的因素（1）氧化磷酸化的調(diào)節(jié)a.ADP和ATP的調(diào)節(jié)：正常生理?xiàng)l件下，ADP是氧化磷酸化的主要調(diào)節(jié)者，ADP則氧化磷酸化。b.甲狀腺激素：它誘導(dǎo)Na+,K+-ATP酶的生成使ATP分解,因ADP導(dǎo)致氧化。它還使解偶聯(lián)蛋白基因表達(dá)和耗氧，產(chǎn)熱。（2）線粒體DNA突變mtDNA突變率是核內(nèi)DNA的10-20倍，如突變發(fā)生在氧化磷酸化的基因上，將使ATP生成,導(dǎo)致疾病。本文檔共78頁；當(dāng)前第62頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分（3）抑制劑①呼吸鏈抑制劑【作用】阻斷呼吸鏈中某些部位的電子傳遞，導(dǎo)致生命活動(dòng)停止,引起死亡。[例1]魚藤酮、粉蝶霉素A、異戊巴比妥等:抑制復(fù)合物I的Fe-S蛋白。[例2]抗霉素A、二巰基丙醇:抑制CytbCytc1(復(fù)合物Ⅲ)的電子傳遞。[例3]CO、CN-、N3及H2S等:抑制Cytaa3（復(fù)合物Ⅳ）。本文檔共78頁；當(dāng)前第63頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分②解偶聯(lián)劑（uncoupler）【作用】使氧化磷酸化脫離[例1]二硝基苯酚（dinitrophenol,DNP）:脂溶性物質(zhì)，自由通過內(nèi)膜，將H+帶入基質(zhì),破壞了H+梯度.[例2]解偶聯(lián)蛋白:人體棕色脂肪組織中含大量線粒體，其內(nèi)膜中含解偶聯(lián)蛋白，它轉(zhuǎn)運(yùn)H+，釋放熱量，維持體溫。（骨骼肌，心?。垩趸姿峄种苿咀饔谩繉?duì)電子傳遞和ADP的磷酸化均有抑制。[例]寡霉素:與ATP合酶的F0部位結(jié)合，破壞H+回流，影響呼吸鏈質(zhì)子泵的功能，抑制電子傳遞。本文檔共78頁；當(dāng)前第64頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分四、線粒體內(nèi)膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)線粒體基質(zhì)與胞液之間有內(nèi)、外膜相隔，外膜通透性高，內(nèi)膜依賴其膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)載體完成轉(zhuǎn)運(yùn)。（一）胞液中NADH的氧化胞液中生成的NADH不能自由通過線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)運(yùn)胞液NADH的機(jī)制主要有：蘋果酸-天冬氨酸穿梭和-磷酸甘油穿梭作用。本文檔共78頁；當(dāng)前第65頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分1.α-磷酸甘油穿梭機(jī)制本文檔共78頁；當(dāng)前第66頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分本文檔共78頁；當(dāng)前第67頁；編輯于星期三\15點(diǎn)41分1.-磷酸甘油穿梭（glycerol--phosphateshuttle）

[部位]腦、骨骼肌[催化酶]磷酸甘油脫氫酶（FAD）[能量生成]經(jīng)呼吸鏈生成2個(gè)ATP，在腦與骨骼肌組織中，1分子葡萄糖徹底氧化生成36分子ATP2.蘋果酸-天冬氨酸穿梭（malate-aspartateshuttle）[部位]肝、心肌