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Case10第一頁,共三十五頁。6/27/20231編輯課件病例(bìnglì)資料患者女性,35,2000年8月16日發(fā)現(xiàn)(fāxiàn)右側(cè)乳房12點位置發(fā)現(xiàn)一個纖維腫塊。同月24日行放射學檢查,雙側(cè)乳房x線見密集的乳腺纖維腺體組織。超聲檢查見直徑約1cm的不規(guī)則損傷,其次是回聲增強,針吸活檢細胞涂片發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳房有高度癌變的細胞。同月26日至某醫(yī)院行乳房檢查,結(jié)果為:腫塊出現(xiàn)2周,無乳頭溢液,患者自行進行規(guī)律性的乳房檢查。無既往史,父方的表姐/妹于52歲罹患乳房腫瘤。激素因子相關(guān):初潮15歲,有17年口服避孕藥史。體格檢查:右側(cè)乳房有直徑為1cm,堅固,光滑,有觸痛的腫塊??梢苿?,無皮膚改變。腫塊位于距離乳頭4cm,10點到11點方向上。腋窩淋巴結(jié)不可觸。激素受體陽性前哨淋巴結(jié)檢查:腋淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移腫瘤、內(nèi)乳淋巴結(jié)陰性第二頁,共三十五頁。6/27/20232編輯課件問題1.根據(jù)(gēnjù)病史及檢查結(jié)果可能的診斷為
I期乳腺(浸潤?)癌(T1N0M0)
依據(jù):超聲檢查見1cm不規(guī)則損傷,回聲增強:浸潤?17年口服避孕藥史:乳腺癌危險因素無乳頭(rǔtóu)溢乳:排除乳管內(nèi)乳頭(rǔtóu)狀瘤腫塊直徑1cm、腋窩淋巴結(jié)不可觸:乳腺癌TNM分期法依據(jù)。父方的表姐/妹罹患乳房腫瘤:三級親屬。未考慮為乳腺癌危險因素第三頁,共三十五頁。6/27/20233編輯課件問題2.確診(quèzhěn)乳腺癌需要進行哪些檢查體格檢查影像學檢查(jiǎnchá)實驗室檢查病理學檢查第四頁,共三十五頁。6/27/20234編輯課件體格檢查視診:雙側(cè)乳房形狀、大小是否對稱、有無局限性隆起或凹陷等。捫診:乳房、腋窩淋巴結(jié)(4組)對乳房外上,外下,內(nèi)下,內(nèi)上各象限及中央?yún)^(qū)域(qūyù)做全面的檢查。第五頁,共三十五頁。6/27/20235編輯課件影像學檢查(jiǎnchá)1、乳房X光檢查:乳腺X光檢查是一種常見的乳腺癌診斷方法,可根據(jù)是否有鈣化現(xiàn)象、陰影等來判定,一般而言,乳腺X光檢查對腫塊判斷的準確率可高達70%以上。常用的方法有鉬靶X線攝片及干板照相。2、乳腺導管造影:疑有導管病變者,如臨床檢查發(fā)現(xiàn)乳頭單孔血性、漿液性及水樣溢液時,可行乳腺導管造影檢查,對判斷腺管內(nèi)病變的性質(zhì)(xìngzhì)、部位、大小和范圍有一定的幫助。對碘過敏及乳暈乳頭區(qū)有感染者禁忌做此項檢查。3、超聲檢查:對于判斷乳腺腫塊的位置和大小非常準確,但對于判斷乳腺腫塊是良性還是惡性則很困難。4、紅外線掃描:利用人體不同結(jié)構(gòu)的軟組織對紅外線的吸收率不同而進行檢查。此方法僅作為一種初步篩選,很多情況下也無法作出準確的判斷。第六頁,共三十五頁。6/27/20236編輯課件5、乳腺導管內(nèi)鏡檢查:可用于直徑0.7mm以上的乳腺導管檢查,主要適用于有乳頭溢液懷疑病變位于乳腺大導管內(nèi)而臨床捫不到腫塊(zhǒnɡkuài)的患者,對于明確乳頭溢液的性質(zhì)、病變部位有較高的診斷價值。6、放射性核素檢查:在鑒別腫瘤良惡性方面的診斷價值優(yōu)于X線攝片。7、CT檢查:價格昂貴,一般不作為常規(guī)檢查。8、乳腺的磁共振檢查:對發(fā)現(xiàn)乳腺病變有較高的敏感性。此方法無放射性損傷,能可靠鑒別乳腺囊性和實性腫物,與CT一樣可以檢查出高位、深位的病灶。第七頁,共三十五頁。6/27/20237編輯課件病理學檢查(jiǎnchá)針吸細胞學檢查:細針穿刺抽吸細胞學檢查時一種安全(ānquán)的診斷學方法,簡便易行,準確率高。用于普查可以發(fā)現(xiàn)早期乳腺癌,能鑒別腫瘤是實性或囊性,炎性或腫瘤,良性或惡性,可減少或避免不必要的切除活檢。乳頭溢液細胞學檢查:多用于單個乳管乳頭溢液者,有助于診斷病變的性質(zhì),方便無損傷,實用價值較高。刮片細胞學檢查:對乳頭、乳暈有濕疹樣病變的患者可做印片或刮片檢查?;罱M織病理檢查:是確定腫塊性質(zhì)最可靠的方法。第八頁,共三十五頁。6/27/20238編輯課件實驗室檢查(jiǎnchá)胎盤催乳素:在乳腺癌患者(huànzhě)循環(huán)血中可以檢測到,而在正常男性、未妊娠婦女循環(huán)血中則不存在。癌胚抗原(CEA)鐵蛋白(SF)糖類抗原CA125降鈣素第九頁,共三十五頁。6/27/20239編輯課件問題3.乳腺癌診斷須和哪些疾病(jíbìng)鑒別:乳腺纖維腺瘤:常見于青年婦女,腫瘤大多圓形或橢圓形,邊界清楚,活動度大,發(fā)展緩慢,一般易于診斷。乳腺囊性增生病:多見于中年婦女,特點是乳房脹痛,腫塊可呈周期性,與月經(jīng)周期有關(guān),腫塊或局部乳腺增厚與周圍乳腺組織分界不明顯。漿細胞性乳腺炎:是乳腺組織的無菌性炎癥,炎性細胞中以漿細胞為主。臨床上60%呈急性炎癥表現(xiàn),腫塊大時皮膚可呈橘皮樣改變。40%病人開始即為慢性炎癥,表現(xiàn)為乳暈旁腫塊,邊界不清,可有皮膚粘連和乳頭凹陷。乳腺結(jié)核:是由結(jié)核桿菌所致乳腺組織的慢性炎癥。好發(fā)于中青年女性,病程較長,發(fā)展較緩慢,局部表現(xiàn)為乳房內(nèi)腫塊,腫塊質(zhì)硬偏韌,部分區(qū)域可有囊性感,腫塊境界有時(yǒushí)不清楚,活動度可受限。可有腫痛,但無周期性。第十頁,共三十五頁。6/27/202310編輯課件
5.乳腺脂肪(zhīfáng)壞死:常見于中老年婦女,以乳房腫塊為主要表現(xiàn),該腫塊質(zhì)硬,邊界不清,活動度差,少數(shù)有觸痛,腋淋巴結(jié)多無腫大,以肥胖的大乳腺多見。臨床常需切除活檢方能明確診斷。6.急、慢性乳腺炎:急性乳腺炎:好發(fā)于產(chǎn)后哺乳期婦女,以初產(chǎn)婦為多。初感乳房脹痛,后出現(xiàn)有壓痛的腫塊,表面皮膚紅腫發(fā)熱,可有寒戰(zhàn),高熱,脈搏增快,患側(cè)淋巴結(jié)腫大、壓痛。炎塊多在數(shù)天后軟化形成膿腫,并捫及波動感。白細胞計數(shù)明顯升高。B超檢查發(fā)現(xiàn)邊界不規(guī)則的液性占位性病變。穿刺可抽出膿液。慢性乳腺炎:在原病變區(qū)域形成腫物或硬結(jié)、膿腫。乳腺腫物表現(xiàn)為彌漫性腫塊,邊界不清,可有皮膚粘連,腋窩淋巴結(jié)腫大,部分病例伴有乳頭乳汁溢夜,可通過穿刺抽取膿汁、針刺或腫塊活檢確診。第十一頁,共三十五頁。6/27/202311編輯課件7.乳積囊腫;多見于哺乳期或哺乳后婦女,臨床表現(xiàn)為乳房腫脹,一般為單側(cè),合并感染(gǎnrǎn)者伴有疼痛。腫物邊界清楚、光滑、活動,如何合并感染(gǎnrǎn)則邊界不清。B超顯示囊性占位性病變,囊壁光滑。細針穿刺得乳汁樣液體即可確診。8.乳腺其他惡性腫瘤:乳腺葉狀腫瘤:是乳腺纖維上皮型惡性腫瘤,與纖維腺瘤有相關(guān)的發(fā)病因素,或由纖維腺瘤發(fā)展而來。以中年女性居多,病史較長,多單側(cè)發(fā)病。一般就診時體積較大,呈圓形、不規(guī)則形或分葉狀,質(zhì)地硬韌有彈性,邊界清楚,可活動。腫瘤生長較慢。多數(shù)腫瘤可將乳腺皮膚膨脹呈薄透明狀,有擴張的皮下血管顯露。腫瘤可破潰,有分泌物溢出并伴惡臭。診斷依據(jù)腫塊活檢。乳腺惡性淋巴瘤:可為全身淋巴瘤的一部分,臨床上僅表現(xiàn)為迅速增大的乳腺腫塊,腫塊巨大時可破潰。診斷主要依據(jù)腫塊活檢。乳腺轉(zhuǎn)移癌:乳腺轉(zhuǎn)移癌患者多具有惡性腫瘤病史,主要為肺癌、乳腺癌。表現(xiàn)為光滑、活動的孤立腫塊或多個結(jié)節(jié)。診斷主要依據(jù)腫塊活檢。第十二頁,共三十五頁。6/27/202312編輯課件4.乳腺癌的分期(fēnqī)標準:多數(shù)(duōshù)采用國際抗癌協(xié)會建議的T(原發(fā)癌瘤)、N(區(qū)域淋巴結(jié))、M(遠處轉(zhuǎn)移)分期法。內(nèi)容如下:T:原發(fā)腫瘤
T0:原發(fā)癌瘤未查出。
Tis:原位癌(非浸潤性癌及未查到腫塊的乳頭濕疹樣乳腺癌)。
T1:癌瘤長徑≤2cm
T2:癌瘤長徑>2cm,≤5cm
T3:癌瘤長徑>5cm
T4:癌瘤大小不計,但侵及皮膚或胸壁,炎性乳腺癌亦屬之N:區(qū)域淋巴結(jié)
N0:同側(cè)腋窩無腫大淋巴結(jié)
N1:同側(cè)腋窩有腫大淋巴結(jié),尚可推動
N2:同側(cè)腋窩腫大淋巴結(jié)彼此融合,或與周圍組織黏連
N3:有同側(cè)胸骨旁淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,有同側(cè)鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移M:遠處轉(zhuǎn)移
M0:無遠處轉(zhuǎn)移
M1:有遠處轉(zhuǎn)移第十三頁,共三十五頁。6/27/202313編輯課件根據(jù)以上(yǐshàng)情況進行組合,可把乳腺癌分為以下各期:
0期:TisN0M0;Ⅰ期:T1N0M0;Ⅱ期:T0-1N1M0,T2N0-1M0,,T3N0M0;Ⅲ期:T0-2N2M0,T3N1-2M0,T4任何NM0,任何TN3M0;Ⅳ期:包括M1的任何TN。
以上分期以臨床檢查(jiǎnchá)為依據(jù),實際并不精確,還應(yīng)結(jié)合術(shù)后病理檢查(jiǎnchá)結(jié)果進行校正第十四頁,共三十五頁。6/27/202314編輯課件(一)手術(shù)(shǒushù)治療1、乳腺癌根治術(shù)2、乳腺癌擴大根治術(shù)3、乳腺癌改良根治術(shù)4、全乳房切除術(shù)5、保留乳房的乳腺癌切除術(shù)
5.乳腺癌的治療(zhìliáo)方法第十五頁,共三十五頁。6/27/202315編輯課件(二)化學藥物治療浸潤性乳腺癌伴腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是應(yīng)用輔助化療的指征,腋窩淋巴結(jié)陰性者則應(yīng)根據(jù)免疫組化結(jié)果以及有無合并其他高危因素考慮是否(shìfǒu)使用化療常用方案包括CMF(環(huán)磷酰胺CTX+甲氨蝶呤MTX+氟尿嘧啶5-Fu),F(xiàn)EC/FAC(CTX+蒽環(huán)類+CTX),T(P)EC/T(P)AC(CTX+蒽環(huán)類+紫杉類),EC/AC(CTX+蒽環(huán)類),TC(CTX+紫杉類),其他還包括長春瑞濱、吉西他濱、卡培他濱等多為3周方案,大部分方案為6個療程,序貫可用到6~8個療程或以上
化療副作用:骨髓移植、消化道癥狀、心臟毒性、肝腎毒性、脫發(fā)等第十六頁,共三十五頁。6/27/202316編輯課件(三)內(nèi)分泌治療雌激素受體(ER)和孕激素受體(PgR)陽性患者可優(yōu)先選擇內(nèi)分泌治療。對于絕經(jīng)前婦女推薦使用選擇性激素受體拮抗劑三苯氧胺(Tamoxifen),推薦至少服用5年(最新研究提示,服用5年有效預防復發(fā)轉(zhuǎn)移患者繼續(xù)服用至10年可繼續(xù)獲益)絕經(jīng)后婦女由于雌激素來源多由腎上腺分泌的雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素,因此應(yīng)用芳香化酶抑制劑效果(xiàoguǒ)由于三苯氧胺卵巢去勢第十七頁,共三十五頁。6/27/202317編輯課件(四)放射治療
對于保乳治療患者必須行全乳放射治療防止局部(júbù)復發(fā)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移>1~3個可選擇腋窩放射治療腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≥4個推薦腋窩放射治療第十八頁,共三十五頁。6/27/202318編輯課件(五)生物靶向治療(zhìliáo)
曲妥珠單抗針對HER2過表達患者治療(一線推薦)貝伐珠單抗針對VEGF陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者其他單抗類靶向藥物正在臨床試驗階段第十九頁,共三十五頁。6/27/202319編輯課件6.乳腺癌涉及(shèjí)的基因(一)癌基因C-erbB-2在腫瘤的發(fā)生(fāshēng)和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮著作用int-2ras參與細胞生長與分化的調(diào)控c-myc(二)抑癌基因p53nm23p16Rb(三)乳腺癌易感基因BRCA-1乳腺癌早期篩查BRCA-2男性攜帶者也有較高的發(fā)病風險(四)錯配修復基因hMSH2(五)凋亡調(diào)節(jié)基因Bcl-2
第二十頁,共三十五頁。6/27/202320編輯課件
7.Herceptin治療(zhìliáo)一、商品概述商品名:赫賽汀英文名:Herceptin通用名:注射用曲妥珠單抗
英文名:Trastuzumab赫賽汀(注射用曲妥珠單抗)——HER2過度表達的轉(zhuǎn)移性乳腺癌重組(zhònɡzǔ)DNA衍生的人源化單克隆抗體可單藥使用,不良反應(yīng)輕,耐受性好,可在門診治療療效顯著,中位緩解時間長二、適應(yīng)證轉(zhuǎn)移性乳腺癌:適用于HER2過度表達的轉(zhuǎn)移性乳腺癌;作為單一藥物治療已接受過1個或多個化療方案的轉(zhuǎn)移性乳腺癌;與紫杉醇或者多西他賽聯(lián)合,用于未接受化療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。乳腺癌輔助治療:單藥適用于接受了手術(shù)、含蒽環(huán)類抗生素輔助化療和放療(如果適用)后的HER2過度表達乳腺癌的輔助治療。第二十一頁,共三十五頁。6/27/202321編輯課件三、藥理作用曲妥珠單抗是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體,選擇性地作用于人表皮生長因子受體-2(HER2)的細胞外部位。此抗體屬IgGl型,含人的框架區(qū),及能與HER-2結(jié)合(jiéhé)的鼠抗-p185HER2抗體的互補決定區(qū)。曲妥珠單抗在體外及動物實驗中均顯示可抑制HER2過度表達的腫瘤細胞的增殖。另外,曲妥珠單抗是抗體依賴的細胞介導的細胞毒反應(yīng)(ADCC)的潛在介質(zhì)。在體外研究中,曲妥珠單抗介導的ADCC被證明在HER2過度表達的癌細胞中比HER2非過度表達的癌細胞中更優(yōu)先產(chǎn)生。第二十二頁,共三十五頁。6/27/202322編輯課件四、作用(zuòyòng)機制HER-2/neu基因在相應(yīng)的配體或抗體刺激下,同它的家族成員能形成二聚體或多聚體,只要結(jié)合1種配體就可介導細胞信號傳遞而引起酪氨酸磷酸化水平的變化,提高親和力,導致HER-2/neu持續(xù)活化;另一方面,HER-2/neu基因突變后,以凝聚形式存在于細胞膜上,模擬配體與HER-2/neu結(jié)合,使酪氨酸激酶活性增加,導致惡性腫瘤的發(fā)生。Herceptin能與HER-2+/neu受體結(jié)合,干擾(gānrǎo)其自身磷酸化,并阻礙HER-2/HER-3、HER-2/HER-4異源二聚體形成,由此能顯著下HER-2/neu基因,抑制腫瘤細胞的增殖,并介導體內(nèi)的免疫細胞攻擊、殺傷腫瘤細胞第二十三頁,共三十五頁。6/27/202323編輯課件五、用法(yònɡfǎ)用量轉(zhuǎn)移性乳腺癌初次負荷劑量:建議本品的初次負荷量為4mg/kg。靜脈輸注90分鐘以上。應(yīng)觀察病人是否出現(xiàn)發(fā)熱,寒戰(zhàn)或其它輸注相關(guān)癥狀(見不良反應(yīng))。停止輸注可控制這些癥狀,待癥狀消失后可繼續(xù)輸注。維持劑量:建議本品每周用量為2mg/kg。如初次負荷量可耐受,則此劑量可靜脈輸注30分鐘。維持治療(zhìliáo)直至疾病進展。乳腺癌輔助治療在完成所有化療后開始曲妥珠單抗治療。曲妥珠單抗的給藥方案為:8mg/kg初始負荷量后接著每3周6mg/kg維持量,靜脈滴注約90分鐘。共使用17劑(療程52周)。第二十四頁,共三十五頁。6/27/202324編輯課件8.乳腺癌的轉(zhuǎn)移(zhuǎnyí)與復發(fā)轉(zhuǎn)移局部擴展(kuòzhǎn):癌細胞沿導管或筋膜間隙蔓延,繼而侵襲Cooper韌帶和皮膚。淋巴轉(zhuǎn)移:腋淋巴結(jié)為乳腺癌的主要轉(zhuǎn)移途徑,部分乳腺癌可向內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,癌細胞可通過以上兩站轉(zhuǎn)移到鎖骨淋巴結(jié),繼而經(jīng)胸導管(左)或右淋巴導管侵入靜脈血流而向遠處轉(zhuǎn)移。
3.血運轉(zhuǎn)移:癌細胞可經(jīng)淋巴途徑侵入靜脈,也可直接侵入血運向遠處轉(zhuǎn)移。第二十五頁,共三十五頁。6/27/202325編輯課件復發(fā)乳腺癌的復發(fā)是指病理(bìnglǐ)證實的乳腺癌經(jīng)過治療﹙包括手術(shù)放療化療﹚后在原發(fā)灶附近或遠隔器官出現(xiàn)病理性質(zhì)完全相同腫瘤的現(xiàn)象。乳腺癌的復發(fā)標志著既往治療的失敗,目前我國乳腺癌患者的總體復發(fā)率高達40%以上。乳腺癌的復發(fā)與月經(jīng)初潮過早(小于12歲),月經(jīng)紊亂,經(jīng)期長(>35年),乳腺癌發(fā)生時是否絕經(jīng)以及流產(chǎn)次數(shù)大于3次等因素有關(guān)系。第二十六頁,共三十五頁。6/27/202326編輯課件9激素(jīsù)受體在乳腺癌中的意義正常乳腺細胞存在ER(雌激素受體)和PR(孕激素受體),雌激素和孕激素可通其對細胞功能進行調(diào)節(jié)。ER,PR與乳腺癌患者內(nèi)分泌治療的選擇,預后(yùhòu)密切相關(guān),阻斷激素作用可以達到治療ER,PR陽性腫瘤的目標。因此,臨床有必要對ER,PR的表達做出判斷。ER檢測用于指導乳腺癌內(nèi)分泌治療
激素依賴性乳腺癌細胞的生長與性激素受體的存在密切相關(guān),因此,性激素受體檢測陽性的乳腺癌患者應(yīng)用雌激素拮抗藥物可以獲得較好的治療效果。文獻報告,不加選擇的乳腺癌病例,內(nèi)分泌治療的有效率在30%左右,ER陽性的患者,內(nèi)分泌治療的有效率在60%左右。雖然根據(jù)ER狀況選擇術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療的結(jié)果各家報道不一,但大量的研究表明,ER陽性的乳腺癌輔助內(nèi)分泌治療能延長患者的無瘤生存期和總生存期。第二十七頁,共三十五頁。6/27/202327編輯課件ER檢測用于判斷(pànduàn)乳腺癌患者的預后
迄今為止,性激素受體是與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展最為密切的分子生物學標志物,也是重要的乳腺癌預后因素。大部分的臨床研究結(jié)果表明,不論是絕經(jīng)前還是絕經(jīng)后的患者,ERα陽性患者的預后較陰性者好,其無病生存期和總生存期長。ERα的表達與乳腺癌組織學分級、臨床病理分期、癌細胞增殖活性有著密切的關(guān)系第二十八頁,共三十五頁。6/27/202328編輯課件10.乳腺癌相關(guān)(xiāngguān)的腫
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