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關(guān)于有機(jī)物的命名第1頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。常見(jiàn)的烴基-CH2CH2CH3③正丙基:CH3CHCH3④異丙基:②乙基:-CH2CH3
或-C2H5
①甲基:-CH3
一、烷烴的命名烴基:第2頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
一、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上,用中文數(shù)字來(lái)命名.
⒈習(xí)慣命名法(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下,用天干來(lái)命名;
根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“正某烷”等
即C原子數(shù)目為1~10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
如:C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為:十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第3頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023(c)含支鏈的稱“異某烷”,同一碳原子上含兩個(gè)支鏈的稱“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問(wèn)題:隨著碳鏈的增長(zhǎng),同分異構(gòu)體數(shù)目增加,習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎?
一、烷烴的命名第4頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023⒉烷烴的系統(tǒng)命名法:
(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。
CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷
一、烷烴的命名第5頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支鏈的名稱寫(xiě)在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開(kāi)。
丁烷2—甲基
一、烷烴的命名⒉烷烴的系統(tǒng)命名法:第6頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
CH3–CH–CH–CH3CH3–43212,3—二甲基丁烷CH3(4)如果主鏈上有相同的支鏈,可以將支鏈合并起來(lái),用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù),兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“,”隔開(kāi)。
一、烷烴的命名⒉烷烴的系統(tǒng)命名法:第7頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主鏈名稱支鏈名稱支鏈數(shù)目支鏈位置戊烷甲基2,3二
[小結(jié)]名稱組成順序:
支鏈位置---支鏈數(shù)目---支鏈名稱---主鏈名稱
一、烷烴的命名第8頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023說(shuō)明①如果最長(zhǎng)鏈不只一條,應(yīng)選擇連有支鏈多的最長(zhǎng)鏈為主鏈。說(shuō)明②如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈,就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。53214
一、烷烴的命名
CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3⒉烷烴的系統(tǒng)命名法:2—甲基—
3—乙基戊烷第9頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023說(shuō)明④兩端等距又同基,支鏈號(hào)數(shù)和要小。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3說(shuō)明③兩端等距不同基,起點(diǎn)靠近簡(jiǎn)單基。
3,4,4—三甲基己烷3,3,4—三甲基己烷3—甲基—
4—乙基己烷第10頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023烷烴系統(tǒng)命名的口訣(1)選主鏈(最長(zhǎng)、最多),稱某烷。(2)編碳號(hào)(最近、最小定位),定支鏈。(3)取代基,寫(xiě)在前,注位置,短線連。(4)不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。
一、烷烴的命名第11頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
一、烷烴的命名練習(xí):CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782,6,6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第12頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
一、烷烴的命名CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3,4,4–三甲基庚烷
練習(xí):第13頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③練習(xí):
2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷第14頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
一、烷烴的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④
練習(xí):CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–異丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第15頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023練習(xí):判斷下列名稱的正誤:⑴3,3–二甲基丁烷;⑵2,3–二甲基-2–乙基己烷;⑶2,3-二甲基-4-乙基己烷;⑷2,3,5–三甲基己烷√××√
一、烷烴的命名第16頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023口訣:含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟:(1)選定分子中含官能團(tuán)最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烯”;“某炔”;“某醇”;“某酸”等。(2)把主鏈里離官能團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈和官能團(tuán)的位置。(3)(4)步驟與烷烴命名方法步驟相同。①選主鏈,含官能團(tuán)②定編號(hào),近官能團(tuán)③寫(xiě)名稱,標(biāo)官能團(tuán)。二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第17頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023①CH3—CH=CH2
②CH3—CH2—CH=CH—CH3
③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)1、烯烴和炔烴的命名第18頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023①CH≡C—CH2—CH3
②CH2=CH—CH=CH2
CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烴和炔烴的命名二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第19頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)3、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(如醇類(lèi)等)第20頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023練習(xí):根據(jù)名稱寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
2—丁炔
3—甲基—1—戊烯
CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3|CH3二、烯烴和炔烴的命名(含官能團(tuán)的有機(jī)物)第21頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH31,4—二甲苯⑴將苯環(huán)作母體稱為“某苯”;⑵支鏈當(dāng)作取代基,取代基的命名與烷烴相同。第22頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023練習(xí):萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式,根據(jù)系統(tǒng)命名法,(Ⅱ)式可稱2-硝基萘,則化合物(Ⅲ)的名稱應(yīng)是()CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)2,6-二甲基萘
B.1,4-二甲基萘C.4,7-二甲基萘D.1,6-二甲基萘D三、苯的同系物的命名第23頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023第三節(jié)有機(jī)化合物的命名小結(jié)一、烷烴的命名二、含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名(烯烴炔烴)⑴烴基:烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基⑵烷烴習(xí)慣命名法:“正”、“異”、“新”某烷⑶烷烴的系統(tǒng)命名法①選主鏈,稱某烷。②編碳位,定支鏈。
③取代基,寫(xiě)在前,注位置,短線連。④不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。⑴含官能團(tuán)的有機(jī)物命名一般方法步驟:①選主鏈,含官能團(tuán)
②定編號(hào),近官能團(tuán)③寫(xiě)名稱,標(biāo)官能團(tuán)⑵烯烴和炔烴的命名⑶含官能團(tuán)的有機(jī)物的命名將苯環(huán)作母體稱為“某苯”,支鏈當(dāng)作取代基,取代基的命名與烷烴相同。三、苯的同系物的命名第24頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023用系統(tǒng)命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3
(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3
︱CH3
2-戊烯4-甲基-1-己烯練習(xí):第25頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023
CH2▔CH2▔CH2OHOH
1,3-丙二醇練習(xí):給下列醇命名第26頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023練習(xí):寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
(1)3-甲基-3-己烯
(2)4-甲基-1-戊炔
CH3-CH2-C=CH-CH2-CH3CH3CH≡C-CH2-CH-CH3CH3第27頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023B3,3,4-三甲基己烷3-乙基-1-戊烯1,3,5-三甲苯第28頁(yè),講稿共31頁(yè),2023年5月2日,星期三7/2/2023①CH3CH3
▏▏CH3-C-C-CH2-CH3▏▏
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