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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：常**（實(shí)名認(rèn)證）

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試卷代號(hào):2233

國(guó)家開放大學(xué)2022年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試

藥理學(xué)（藥）試題答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

（供參考）

2022年7

月

ー、單項(xiàng)選擇題（每題2分,共50分）

1.B2.D3.A4.B5.D

6.E7.A8.C9.C10.B

11.D12.013.A14.C15.D

16.B17.E18.D19.C20.E

21.D22.E23.B24.B25.D

二、名詞解釋（每題5分,共20分）

26,消除半衰期:是指血藥濃度下降一半所需的時(shí)間。

27.肝藥酶誘導(dǎo)劑:能使肝藥酶活性增強(qiáng)的藥物稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑。

28,首過效應(yīng):指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥,在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前,在腸黏膜和肝臟被代謝,

而使進(jìn)入血液循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象,也稱首關(guān)效應(yīng)。

29.對(duì)癥治療:是針對(duì)疾病的癥狀進(jìn)行治療，其用藥目的在于改善癥狀而不是消除病因.

三、簡(jiǎn)答題（每題10分,共30分）

30.簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。

答:阿托品臨床應(yīng)用廣泛,概況起來有以下幾點(diǎn):

（1）緩解各種內(nèi)臟絞痛,如胃腸絞痛;（1分）

（2）全身麻醉前給藥,防止呼吸道分泌物堵塞呼吸道;（2分）

（3）眼科用藥:①虹膜睫狀體炎:（1分）②檢查眼底;（1分）③驗(yàn)光配鏡;（1分）

（4）迷走神經(jīng)過度興奮所致的緩慢型心律失常;（2分）

（5）抗休克;（1分）

（6）有機(jī)磷酸酯類中毒解救。（1分）

31.舉例說明藥物的主要排泄途徑有哪些。

答:藥物的排泄途徑主要有以下四個(gè)方面;

（1）腎臟:多數(shù)藥物及其代謝物通過腎臟排泄。藥物經(jīng)腎臟濃縮可達(dá)到很高的濃度,例如肌注鏈霉

素可用于治療泌尿道感染,因此,腎臟功能不全時(shí),應(yīng)慎用對(duì)腎臟有損傷的藥物；（3分）

（2）膽汁。從膽汁排泄的藥物有紅霉素、四環(huán)素等,可用于治療膽道感染;（2分）

（3）乳汁。乳汁偏酸性,弱堿性藥物如嗎啡可通過乳汁排泄，引起乳兒中毒,故此類藥物哺乳期婦

女應(yīng)慎用；（3分）

（4）其他途徑,如唾液、淚液或汗液也是某些藥物的排泄途徑。（2分）

32.簡(jiǎn)述左旋多巴與卡比多巴合用的機(jī)理。

答;口服左旋多巴后,約99%的藥物會(huì)在外周脫設(shè)后變成多巴胺,僅有約1%的左旋多巴透過血腦屏

障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)代謝為多巴胺發(fā)揮作用，因此單獨(dú)應(yīng)用左旋多巴,療效低且不良反應(yīng)多。（5分）卡

比多巴不易透過血腦屏障,與左旋多巴合用時(shí),可抑制外周多巴脫賤酶的活性,減少多巴胺在外周組織

的生成,減輕其外周不良反應(yīng),而使進(jìn)入中樞的左旋多巴增多,提高腦內(nèi)多巴胺的濃度,減少左旋多巴

的外周不良反應(yīng)，減少其用藥劑量。（5分）

試卷代號(hào):2233

國(guó)家開放大學(xué)2022年春季學(xué)期期末統(tǒng)一考試

藥理學(xué)（藥）試題

2022年7月

ー、單項(xiàng)選擇題（每題2分,共50分）

1.藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指（）〇

A.藥物消除至零B,單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

2.治療妊娠子癇最常用的治療方案是（）〇

A.靜脈注射硫噴妥鈉B.水合氯醛灌腸

C.靜脈注射地西泮D.肌內(nèi)注射硫酸鎂

E.口服丙戊酸鈉

3.更適合伴有腎功能不全的高血壓患者,但有干咳副作用的藥物是（）〇

A.卡托普利B,硝苯地平

C.哌喋嗪D.氯沙坦

E.氫氯噫嗪

4.沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥,主要用于（）〇

A.預(yù)防哮喘發(fā)作B.支氣管哮喘急性發(fā)作

C.輕、中度哮喘的預(yù)防D.治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎

E.化痰

5.下列關(guān)于瑞格列奈的論述,不正確的是（）〇

A,為短效胰島素促泌劑B.促進(jìn)鈣內(nèi)流,增加胰島素的分泌

C.關(guān)閉ATP依賴的鉀通道D.作用不依賴于B胰島細(xì)胞的功能

E,可有效控制餐后血糖

6.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是（兀

A.逆濃度差,不耗能,無飽和現(xiàn)象B.順濃度差,耗能,不需載體

C.逆濃度差,不耗能,有競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象D.順濃度差,不耗能,有飽和現(xiàn)象

E.順濃度差，不耗能,無競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象

7.普蔡洛爾治療心絞痛的主要機(jī)制是（）。

A.阻斷心臟B?受體B.擴(kuò)張冠狀血管

C.降低心臟前負(fù)荷D.降低左心室壓カ

E.降低回心血量

8.下列鎮(zhèn)痛藥中,效價(jià)最高的是（）〇

A.哌替曉B.噴他佐辛

C.芬太尼D.羅通定

E.強(qiáng)痛定

9.硝酸酯類藥物治療心絞痛的機(jī)制是（）〇

A.阻斷B受體B.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道

C.釋放N0D.拮抗A『受體

E.抑制Angl!生成

10.苯海拉明臨床上主要用于治療（

A1失眠B.皮膚黏膜過敏、暈動(dòng)病

C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.消化性潰瘍

E.降壓

11.應(yīng)高度重視的青霉素的不良反應(yīng)是（）〇

A.皮膚過敏B.肌內(nèi)注射導(dǎo)致的局部疼痛

C.赫氏反應(yīng)D.過敏性休克

E.青霉素腦病

12.下列關(guān)于第1代到第4代頭抱菌素的敘述,不正確的是（）。

A.對(duì)革蘭陰性菌活性更強(qiáng)B.腎毒性越來越輕或無腎毒性

C.更易引起二重感染D.細(xì)菌更容易對(duì)其耐藥

E,抗菌譜更廣

13.藥物產(chǎn)生作用的快慢主要取決于（）。

A.藥物的吸收速度B.藥物的排泄速度

C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的分布容積

E.藥物的代謝速度

14.下列對(duì)毛果蕓香堿臨床應(yīng)用的敘述,錯(cuò)誤的是（）〇

A.縮瞳,對(duì)抗散瞳藥作用B.治療青光眼

C.盜汗時(shí)斂汗D.口腔黏膜干燥癥

E.阿托品中毒的解救

15.琥珀膽堿是（）〇

A.擴(kuò)瞳藥B.神經(jīng)節(jié)阻斷藥

C.解痙藥D.去極化型肌松藥

E.非去極化型肌松藥

16.對(duì)癲癇大發(fā)作療效好,且無催眠作用的首選藥是（）〇

A.苯巴比妥B.苯妥英鈉

C.西泮地D.乙琥胺

E.丙戊酸

17,不擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的藥物是（）。

A,硝酸甘油B.硝苯地平

C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯

E.普蔡洛爾

18.可明顯翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是（）〇

A.普蔡洛爾B.美托洛爾

C.阿托品D.酚妥拉明

E.拉貝洛爾

19.氯丙嗪臨床不用于（）〇

A.人工冬眠B.頑固性呃逆

C,暈車暈船D.低溫麻醉

E.精神分裂癥

20.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要通過激動(dòng)（）〇

A.M膽堿受體B.N膽堿受體

C.a腎上腺素受體D.B腎上腺素受體

E.U阿片受體

21.慢性心功能不全的首選藥是（）〇

A.地高辛B.普蔡洛爾

C.映塞米D?卡托普利

E.替米沙坦

22.下列關(guān)于硝苯地平的敘述,錯(cuò)誤的是（）〇

A.ロ服吸收迅速而完全

B.生物利用度為6〇%?70%

C.選擇性阻滯心臟、血管平滑肌細(xì)胞的鈣通道

D.可用于治療高血壓及心絞痛

E.可用于治療心律失常

23.下列對(duì)貝特類藥物的臨床應(yīng)用的敘述,最全面的是（）。

A.高甘油三脂血癥和高vLDL

B.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥

C.低HDL血癥

D.高膽固醇血癥

E.高甘油三脂血癥

24.不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是（）〇

A.腎上腺素B.色甘酸鈉

C.異丙腎上腺素D.氨茶堿

E.沙丁胺醇

25.氟喳諾酮的不良反應(yīng)不包括（）。

A.胃腸道反