中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案

中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案一、單選題第一章緒論1．為保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性，檢驗(yàn)之前需要對(duì)樣品進(jìn)行必要的預(yù)處理，采用各種分離純化方法，盡可能富集（）(A)有效成分(B)指標(biāo)成分(C)雜質(zhì)(D)被檢成分2．我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)為（）(A)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(B)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(C)地方標(biāo)準(zhǔn)(D)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)3．《中國藥典》的英文縮寫是（）(A)US.P.(B)B.P.(C)Ch.P.(D)In.P.4．薄層鑒別法作為法定鑒別方法，首次大量地應(yīng)用于中藥質(zhì)量分析的是（）(A)1963年版藥典(B)1977年版藥典(C)1985年版藥典(D)1990年版藥典5．下列哪項(xiàng)不是藥典對(duì)收載藥品品種的基本要求（）(A)價(jià)格低(B)療效肯定(C)質(zhì)量好(D)臨床常用6．首次將藥典分為三部的是（）(A)1990年版(B)1995年版(C)2000年版(D)2005年版7．解釋和使用藥典正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本指導(dǎo)原則，是藥典中的（）(A)正文(B)附錄(C)凡例(D)索引8．藥典的主體部分是（）(A)正文(B)附錄(C)凡例(D)索引9．收載藥典里的制劑通則、通用檢測(cè)法、試藥試液等內(nèi)容的是（）(A)正文(B)附錄(C)凡例(D)索引10．藥品標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別項(xiàng)用于藥品的（）(A)雜質(zhì)限量(B)真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定11．藥品標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)用于藥品的（）(A)雜質(zhì)限量(B)真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定12．藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定項(xiàng)用于藥品的（）(A)雜質(zhì)限量(B)真?zhèn)闻袛?C)優(yōu)劣評(píng)價(jià)(D)純度和品質(zhì)檢定13．現(xiàn)行中國藥典滴定液的濃度以什么表示（）(A)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(B)百分濃度(C)體積濃度(D)摩爾濃度14．稱取“0.1g”系指稱取量可為（）(A)0.06-0.14g(B)0.05-0.15g(C)0.05-0.12g(D)0.06-0.16g15．稱取“2g”系指稱取量可為（）(A)1.6-2.4g(B)1.5-2.5g(C)1.75-2.25g(D)1.5-2.45g16．稱取“2.0g”系指稱取量可為（）(A)1.65-2.45g(B)1.95-2.15g(C)1.95-2.05g(D)1.85-2.25g17．稱取“2.00g”系指稱取量可為（）(A)1.895-2.095g(B)1.950-2.105g(C)1.995-2.055g(D)1.995-2.005g18．“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）(A)萬分之一(B)千分之一(C)百分之一(D)十分之一19．“稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第1頁。(A)萬分之一(B)千分之一(C)百分之一(D)十分之一中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第1頁。20．取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的（）(A)±5%(B)±15%(C)±20%(D)±10%21．“精密量取濾液2ml”，系指用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的2ml移液管準(zhǔn)確量取濾液的量為（）(A)2ml(B)2.0ml(C)2.00ml(D)2.000ml22．從一批藥品中，按規(guī)則抽取一定數(shù)量且具代表性的樣品的操作是（）(A)取樣(B)鑒別(C)檢查(D)樣品預(yù)處理23．將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作是（）(A)取樣(B)鑒別(C)檢查(D)樣品預(yù)處理24．中藥儲(chǔ)存條件中，陰涼干燥指的是（）(A)25℃以下,相對(duì)濕度65%-75%(B)25℃以下，相對(duì)濕度60%-65%(C)20℃以下,相對(duì)濕度65%-75%(D)20℃以下，相對(duì)濕度60%-65%25．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（）(A)GSP(B)GMP(C)GCP(D)GAP26．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》英文縮寫是（）(A)GSP(B)GMP(C)GCP(D)GAP27．中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成（）(A)正文、含量測(cè)定、索引(B)鑒別、檢查、含量測(cè)定(C)凡例、正文、附錄、索引(D)前言、正文、附錄28．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括（）(A)正文、索引、附錄(B)取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定(C)凡例、正文、附錄(D)性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏29．在中國藥典中，通用的測(cè)定方法收載在（）(A)目錄部分(B)凡例部分(C)正文部分(D)附錄部分第二章：中藥制劑檢驗(yàn)通用技術(shù)30．可以加熱的玻璃儀器是（）(A)燒杯(B)抽濾瓶(C)量筒(D)水樣瓶31．不可以加熱的玻璃儀器是（）(A)燒杯(B)抽濾瓶(C)試管(D)錐形瓶32．常用的容量為25ml、50ml滴定管，其最小刻度為（）(A)1ml(B)0.5ml(C)0.2ml(D)0.1ml33．可裝于堿性滴定管的物質(zhì)是（）(A)硫酸(B)氫氧化鈉(C)高錳酸鉀(D)碘34．下列哪種滴定液不能裝于酸式滴定管（）(A)鹽酸滴定液(B)高錳酸鉀滴定液(C)碘滴定液(D)氫氧化鈉滴定液35．稱量時(shí)用于盛放化學(xué)物質(zhì)的帶磨口塞的玻璃器皿稱（）(A)干燥器(B)試劑瓶(C)稱量瓶(D)廣口瓶36．可用于揮發(fā)性物質(zhì)滴定分析的玻璃儀器是（）(A)燒瓶(B)碘量瓶(C)抽濾瓶(D)錐形瓶37．適合洗滌染有顏色的有機(jī)物質(zhì)的比色皿的洗滌液是（）(A)HCL-乙醇（1+2）洗滌液(B)KOH-乙醇溶液(C)HNO3-乙醇溶液(D)NaOH-KMnO4水溶液38．酒精燈內(nèi)的乙醇量不得超過總?cè)莘e的（）(A)1/2(B)2/3(C)3/4(D)1/339．可用于易揮發(fā)、易燃的有機(jī)溶劑加熱的是（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第2頁。(A)電爐(B)電熱恒溫水浴(C)高溫爐(D)干燥箱中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第2頁。40．根據(jù)國家規(guī)定，50ml滴定管誤差為（）(A)±0.04ml(B)±0.05ml(C)±0.06ml(D)±0.07ml41．根據(jù)國家規(guī)定，25ml滴定管誤差為（）(A)±0.04ml(B)±0.05ml(C)±0.06ml(D)±0.07ml42．玻璃器皿清洗干凈的標(biāo)志是（）(A)內(nèi)壁被水均勻潤濕，不掛水珠(B)水沿內(nèi)壁成股流下(C)內(nèi)壁有明顯水紋(D)水凝成大的水滴附著在內(nèi)壁上43．下列玻璃器皿在校正前，必須先干燥的是（）(A)移液管(B)酸式滴定管(C)堿式滴定管(D)容量瓶44．用移液管移取溶液后，調(diào)節(jié)液面高度，到標(biāo)線時(shí)，移液管應(yīng)怎樣操作（）(A)移液管懸空在液面上(B)移液管管口浸在液面下(C)移液管管口緊貼容器內(nèi)壁(D)移液管置容器外45．容量?jī)x器在校正時(shí)，需做平行試驗(yàn)（）(A)1次(B)2次(C)3次(D)4次46．取樣的數(shù)量應(yīng)至少可供（）全檢用量。(A)3次(B)1次(C)2次(D)4次47．下列不符合取樣基本要求的是（）(A)科學(xué)性(B)廣泛性(C)真實(shí)性(D)代表性48．感量是指天平指針偏移一格所需的（）(A)克數(shù)(B)千克數(shù)(C)微克數(shù)(D)毫克數(shù)49．托盤天平稱量的精確度為（）(A)1g(B)0.1g(C)2g(D)50．萬分之一分析天平可稱準(zhǔn)到小數(shù)點(diǎn)后（）(A)一位(B)兩位(C)三位(D)四位51．啟動(dòng)和休止天平的部件是（）(A)升降樞紐(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)阻尼器(D)機(jī)械加碼裝置52．電光分析天平的開關(guān)是（）(A)平衡調(diào)節(jié)螺絲(B)升降樞紐(C)阻尼器(D)重心調(diào)節(jié)螺絲53.電光分析天平調(diào)節(jié)零點(diǎn)的部件是（）(A)重心調(diào)節(jié)螺絲(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)水平儀(D)盤托54.下列哪個(gè)鍵為電子天平的開啟鍵（）(A)ON(B)OFF(C)TAR(D)PRT55．電子分析天平，打開開關(guān)后，需（）(A)預(yù)熱10min(B)預(yù)熱20min(C)預(yù)熱至少30min(D)不需預(yù)熱56．最常用的稱量方法是（）(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法57．利用兩次稱量之差，求出樣品重量的方法是（）(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法58．直接準(zhǔn)確稱取物品重量的方法是（）(A)一般稱量法(B)直接稱量法(C)加重稱量法(D)減重稱量法59.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)的位為（）（A）5位（B）4位（C）3位（D）2位60.可在干燥器底部放置的干燥劑不包括（）(A)硅膠(B)無水氯化鈣(C)五氧化二磷(D)高錳酸鉀中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第3頁。61．下列實(shí)驗(yàn)用品，可允許直接倒入水槽的是（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第3頁。(A)濃酸廢液(B)廢水(C)濃堿廢液(D)固體不溶物62．適合洗滌被MnO2沾污的器皿洗滌液是（）(A)HCL-NaNO2的酸性洗滌液(B)KOH-乙醇溶液(C)HNO3-乙醇溶液(D)NaOH-KMnO4水溶液63．下列不屬于藥物滴定分析中使用的容量?jī)x器是（）(A)滴定管(B)移液管(C)量筒(D)容量瓶64．白色點(diǎn)滴板用于（）(A)有色沉淀(B)白色沉淀(C)淺色沉淀(D)各種沉淀65．黑色點(diǎn)滴板用于（）(A)有色沉淀(B)白色沉淀(C)深色沉淀(D)各種沉淀66．煤氣燈的火焰溫度最高的是（）(A)內(nèi)層火焰(B)中層火焰(C)中外層火焰(D)外層火焰67．根據(jù)國家規(guī)定，500ml容量瓶允許誤差（盛容量）范圍為（）(A)±0.15ml(B)±0.05ml(C)±0.06ml(D)±0.10ml68．根據(jù)國家規(guī)定，20ml移液管允許誤差范圍為（）(A)±0.01ml(B)±0.02ml(C)±0.03ml(D)±0.04ml69．取用有毒試樣時(shí)，需站在（）(A)下風(fēng)口(B)對(duì)風(fēng)口(C)上風(fēng)口(D)以上都不是70．稀釋硫酸時(shí)，正確的操作是（）(A)將濃硫酸緩慢注入水中(B)將水加注到濃硫酸中(C)直接將濃酸和水等量混合(D)以上都不是71．已填裝注射液灌封好的安瓿，取樣量一般為（）(A)50支(B)100支(C)200支(D)500支72．液體中藥制劑，如口服液、酒劑等，一般取樣量為（）(A)50ml(B)100ml(C)150ml(D)200ml73．大蜜丸的分散方法是()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散74．水丸的粉碎方法是()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散75．片劑的粉碎方法是()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散76．栓劑的分散方法是()(A)小刀切成小塊(B)小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)直接在研缽中研細(xì)(D)用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散77．下列屬于樣品精制分離方法的是（）(A)微量升華法(B)回流法(C)浸漬法(D)色譜法78．適用于揮發(fā)性成分提取的方法是（）(A)回流法(B)水蒸汽蒸餾法(C)浸漬法(D)超聲波提取法79．適用于升華性成分提取的方法是（）(A)回流法(B)水蒸汽蒸餾法(C)微量升華法(D)超聲波提取法80．《中國藥典》規(guī)定，六味地黃顆粒中丹皮酚的提取采用（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第4頁。(A)浸漬法(B)回流法(C)水蒸汽蒸餾法(D)微量升華法中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第4頁。81．通常不用混合溶劑提取的方法是（）(A)冷浸法(B)回流提取法(C)超聲提取法(D)連續(xù)回流提取法82．下列方法中用于樣品凈化的是（）(A)高效液相色譜法(B)氣相色譜法(C)超聲提取法(D)固相萃取法第三章理化鑒別技術(shù)83．中藥制劑的理化鑒別是以制劑中藥味的（）成份為檢測(cè)對(duì)象（A）單一（B）特殊（C）指標(biāo)性（D）無效84．黃蓮、黃柏、三棵針都含有（）（A）小蘗堿（B）苦杏仁苷（C）皂苷（D）黃酮85．“TLC”是指（）（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法86．“GC”是指（）（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法87．“UV”是指（）（A）薄層色譜法（B）氣相色譜法（C）高效液相色譜法（D）紫外分光光度法88．顯微鑒別法適用于含（）的劑型。（A）藥粉（B）水分（C）雜質(zhì)（D）揮發(fā)性成分89．現(xiàn)行藥典中中藥制劑鑒別最常用的方法是（）（A）HPLC（B）TLC（C）GC（D）UV90．一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法的否定功能往往（）肯定功能。（A）小于（B）強(qiáng)于（C）等于（D）不同于91．生物堿通用沉淀反應(yīng)，需在（）條件下進(jìn)行。（A）堿性（B）中性（C）酸性（D）任何92．鑒別黃酮類化合物最常用的檢識(shí)反應(yīng)為（）（A）重氮鹽偶合反應(yīng)（B）濃硫酸反應(yīng)（C）鹽酸-鎂粉反應(yīng)（D）泡沫反應(yīng)93．雄黃的主要成份是（）（A）H2S（B）As2S2 （C）HgS（D）As2O394．朱砂的主要成份是（）（A）H2S（B）As2S2 （C）HgS（D）As2O395．檢識(shí)富含生物堿藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鉍鉀反應(yīng)96．檢識(shí)富含蒽醌類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鉍鉀反應(yīng)97．檢識(shí)富含皂苷類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）泡沫反應(yīng)（B）堿液反應(yīng)（C）重氮鹽偶合反應(yīng)（D）碘化鉍鉀反應(yīng)98．檢識(shí)富含蛋白質(zhì)、氨基酸等動(dòng)物性藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸銨反應(yīng)99．檢識(shí)富含揮發(fā)性成份藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸銨反應(yīng)100．檢識(shí)朱砂藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸銨反應(yīng)101．檢識(shí)石膏、牡蠣等藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）香草醛-濃硫酸反應(yīng)（D）草酸銨反應(yīng)中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第5頁。102．檢識(shí)富含黃酮類藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第5頁。（A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）苦味酸反應(yīng)（D）鹽酸-鎂粉反應(yīng)103．檢識(shí)苦杏仁、桃仁等藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）（A）茚三酮反應(yīng)（B）銅片反應(yīng)（C）苦味酸反應(yīng)（D）氯化鋇沉淀法104．皂苷的濃硫酸反應(yīng)呈現(xiàn)（）（A）紅-紅紫色（B）藍(lán)色（C）白色（D）黃色105．在化學(xué)反應(yīng)鑒別法中，一般需在（）背景下觀察反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色或沉淀。（A）黑色（B）紅色（C）白色（D）藍(lán)色106．鑒別中藥制劑中的冰片常用（）（A）鹽酸-鎂粉反應(yīng)（B）泡沫反應(yīng)（C）升華法（D）沉淀法107．除另有規(guī)定外，薄層色譜鑒別法的分離度應(yīng)大于（）（A）1.5（B）1.0（C）2.0（D）1.7108．將鑒別反應(yīng)現(xiàn)象或結(jié)果與藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照，若一致則判定為（）（A）符合規(guī)定（B）不符合規(guī)定（C）實(shí)驗(yàn)成功（D）實(shí)驗(yàn)失敗109．一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法中試管應(yīng)傾斜（）（A）0○（B）50○（C）45○（D）60○110．加熱有機(jī)溶劑絕對(duì)不允許使用的熱源為（）（A）明火（B）水浴鍋（C）電熱套（D）水蒸汽111．可用微量升華法鑒別的是（）（A）生物堿（B）黃酮（C）皂苷（D）冰片112．采用升華法鑒別中藥制劑時(shí)，在載玻片上滴加少量水的作用是（）（A）稀釋（B）降溫（C）溶解（D）顯色113．用熒光法鑒別大黃的醇提取液時(shí)，在紫外燈下顯（）熒光。（A）亮藍(lán)色（B）棕色至棕紅色（C）藍(lán)綠色（D）黃色114．硅膠含水量越高其吸附活性越（）（A）高（B）低（C）強(qiáng)（D）可靠115．薄層色譜分析法中最常用的點(diǎn)樣器材是（）（A）微升毛細(xì)管（B）微升注射器（C）注射器（D）吸管116．在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時(shí)含有黃連、黃柏藥材，宜采用（）（A）化學(xué)對(duì)照品（B）藥材對(duì)照品（C）對(duì)照提取物（D）藥材對(duì)照品和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)設(shè)置117．在薄層色譜鑒別中，可有效檢出藥品是否使用假冒藥材的對(duì)照物設(shè)置方式是（）（A）化學(xué)對(duì)照品（B）藥材對(duì)照品（C）對(duì)照提取物（D）藥材對(duì)照品和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)設(shè)置118.薄層色譜分析中常用的吸附劑是（）(A)碳酸鈣(B)纖維素(C)硅藻土(D)硅膠119．薄層色譜鑒別法展開時(shí)，薄層板浸入展開劑的深度以液面距原點(diǎn)（）為宜。（A）5mm（B）10mm（C）1mm（D）2mm120．薄層色譜鑒別法展開時(shí)，一般上行展開（）（A）8～15cm（B）20cm（C）25cm（D）5cm121．薄層色譜鑒別法展開時(shí)，一般需用展開溶劑對(duì)展開缸進(jìn)行（）（A）清洗（B）活化（C）溶解（D）預(yù)平衡122．在薄層層析中，邊緣效應(yīng)產(chǎn)生的主要原因是（）(A)點(diǎn)樣量過大(B)混合展開劑配比不合適(C)展開劑不純(D)采用混合展開劑時(shí)易揮發(fā)或弱極性的溶劑在板的兩邊更易揮發(fā)中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第6頁。123．自制薄層板所用固定相“硅膠G”，“G”代表硅膠中（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第6頁。（A）含熒光劑（B）不含熒光劑（C）含黏合劑（D）不含黏合劑124．在中藥制劑的薄層鑒別中，一般在薄層板上原點(diǎn)的點(diǎn)樣直徑不大于（）（A）1mm（B）3mm（C）5mm（D）7mm125．自制薄層板時(shí)，除另有規(guī)定外，固定相和水的比例一般是（）（A）1:1（B）1:2（C）1:3（D）1:4126．在薄層色譜法鑒別中，最常用的吸附劑是（）（A）硅膠G（B）羧甲基纖維素鈉（C）硅藻土（D）聚酰胺127．中國藥典薄層色譜鑒別中，大多數(shù)品種采用（）（A）聚酰胺薄層色譜法（B）硅膠薄層色譜法（C）氧化鋁薄層色譜法（D）纖維素薄層色譜法128．在薄層色譜法鑒別中，涂布薄層時(shí)使用的玻璃板應(yīng)選用（）（A）優(yōu)質(zhì)平板玻璃（B）普通玻璃（C）有色玻璃（D）毛玻璃129．設(shè)某樣品斑點(diǎn)離原點(diǎn)的距離為x，溶劑前沿離原點(diǎn)的距離為y，則Rf值為（）(A)x/y(B)y/x(C)x/(x+y)(D)y/(x+y)130．某物質(zhì)的Rf值等于零，說明此種物質(zhì)（）(A)在固定相中不溶解(B)在樣品中濃度太小(C)沒有隨展開劑展開(D)與溶劑反應(yīng)生成新物質(zhì)131．（A）二塊（B）多塊（C）同一塊（D）三塊132．自制薄層板所用固定相“硅膠H”，“H”代表硅膠中（）（A）含熒光劑（B）不含熒光劑（C）含黏合劑（D）不含黏合劑133．自制薄層板所用固定相“硅膠GF254”，“F”（A）含熒光劑（B）不含熒光劑（C）含黏合劑（D）不含黏合劑134．薄層色譜鑒別法中，薄層板臨用前一般需對(duì)其進(jìn)行（）（A）清洗（B）活化（C）溶解（D）預(yù)平衡135．在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄層板的活化時(shí)間為（）（A）30min（B）20min（C）40min（D）60min136．在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄層板的活化溫度為（）（A）120℃（B）80℃（C）110℃137．自制薄層板過程中在研磨固定相和水時(shí)，應(yīng)按（）研磨。（A）同一方向（B）不同方向（C）隨便（D）習(xí)慣138．薄層色譜鑒別法點(diǎn)樣時(shí)，點(diǎn)樣基線距底邊（）為宜。（A）10～15mm（B）5mm139．點(diǎn)樣器材點(diǎn)樣于薄層板上形成的點(diǎn)稱為（）（A）圓點(diǎn)（B）小點(diǎn)（C）原點(diǎn)（D）樣點(diǎn)140．薄層色譜鑒別法中，預(yù)平衡的時(shí)間一般為（）（A）15-30min（B）60min（C）10min（D）40min141．薄層色譜鑒別法中展開溶劑的選擇性決定了成份的（）（A）最佳分離度（B）極性（C）溶解性（D）比移值142．獲得（）的色譜圖是保證定性定量質(zhì)量的前提。（A）斑點(diǎn)清晰（B）大（C）?。―）相似143．薄層色譜法具有（）雙重功能。（A）分離和分析（B）分離（C）分析（D）鑒別和檢查144．薄層色譜法除用于鑒別外，還可用于藥品的雜質(zhì)檢查和（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第7頁。（A）含量測(cè)定（B）分析（C）分離（D）檢查中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第7頁。145．中國藥典最常使用的紫外光燈為（）（A）256nm（B）325nm（C）365nm（D）385nm146．配制多元展開劑時(shí)，小體積溶劑宜使用的量具是（）（A）燒杯（B）量筒（C）量杯（D）移液管147．《中國藥典》規(guī)定分光光度法以（）作為鑒別參數(shù)。（A）最大吸收波長(zhǎng)（B）透光率（C）吸收度（D）吸收系數(shù)148．氣相色譜鑒別法適合分析制劑中的（）（A）揮發(fā)性成份（B）非揮發(fā)性成份（C）水溶性成份（D）脂溶性成份149．tR代表（）（A）死體積（B）死時(shí)間（C）保留時(shí)間（D）分離度150．氣相色譜鑒別法采用（）比較法對(duì)樣品作出定性鑒別。（A）保留時(shí)間（B）熒光法（C）比色法（D）保留體積151．氣相色譜鑒別法所用檢測(cè)器為（）（A）氫火焰檢測(cè)器（B）一般檢測(cè)器（C）特殊檢測(cè)器（D）氮?dú)鈾z測(cè)器152．氣相色譜鑒別法中判定藥品是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，關(guān)鍵是供試品與對(duì)照品要呈現(xiàn)（）相同的色譜峰。（A）大?。˙）體積（C）保留時(shí)間（D）面積153．高效液相色譜鑒別法所用檢測(cè)器為（）（A）氫火焰檢測(cè)器（B）一般檢測(cè)器（C）紫外檢測(cè)器（D）氮?dú)鈾z測(cè)器第四章中藥制劑的常規(guī)檢查技術(shù)154．丸劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（A）水分（B）重量差異（C）溶散時(shí)限（D）不溶物155．散劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（A）外觀均勻度（B）水分（C）裝量差異（D）溶散時(shí)限156．片劑的檢查項(xiàng)目有（）（A）重量差異（B）水分（C）不溶物（D）相對(duì)密度157．煎膏劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（A）相對(duì)密度（B）不溶物（C）裝量差異（D）pH158．膠劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（A）相對(duì)密度（B）水分（C）溶化性（D）裝量159．糖漿劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（A）相對(duì)密度（B）不溶物（C）pH（D）裝量160．合劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（A）裝量差異（B）pH（C）水分（D）相對(duì)密度161．膠囊劑的檢查項(xiàng)目不包括（）（A）不溶物（B）裝量差異（C）崩解時(shí)限（D）水分

162．《中國藥典》規(guī)定大蜜丸的含水量限度為（）（A）≤15.0%（B）≤12.0%（C）≤9.0%（D）≤6.0%163．《中國藥典》規(guī)定散劑的含水量限度為（）（A）≤15.0%（B）≤12.0%（C）≤9.0%（D）≤6.0%164．中國藥典規(guī)定顆粒劑的含水量限度為（）（A）≤15.0%（B）≤12.0%（C）≤9.0%（D）≤6.0%165．硬膠囊內(nèi)容物的含水量限度為（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第8頁。（A）≤15.0%（B）≤12.0%（C）≤9.0%（D）≤6.0%中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第8頁。166．水分測(cè)定法中，烘干法的適用范圍是（）（A）蜜丸類制劑（B）含揮發(fā)性成分藥品（C）含揮發(fā)性成分的貴重藥品（D）不含或少含揮發(fā)性成分的藥品167．中國藥典規(guī)定取某樣品約0.5g，其稱量范圍是（）(A)0.4～0.6g(B)0.45～0.55g(C)0.44～0.56g(D)0.40～0.60g168．采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過（）（A）0.3mg（B）0.5mg（C）3mg（D）5mg169．采用烘干法測(cè)定中藥制劑的水分含量，干燥溫度為（）(A)100℃～105℃(B)400℃～500℃(C)500℃～600℃(D)600℃～700℃170．減壓干燥法測(cè)定中藥制劑的水分含量，主要吸收樣品中水分的干燥劑為（）(A)五氧化二磷(B)氯化鈣(C)硅膠(D)硅藻土171．用減壓干燥法測(cè)定水分時(shí)，測(cè)定用的供試品應(yīng)（）(A)破碎成直徑不超過3mm的顆粒或碎片(B)破碎成直徑不超過2mm的顆?；蛩槠?C)破碎并過五號(hào)篩(D)破碎并過二號(hào)篩172．關(guān)于甲苯法測(cè)定水分不正確的敘述是（）（A）適用于含揮發(fā)性成分的藥品（B）樣品消耗量少（C）樣品不能回收利用（D）不適合貴重藥材173．不需做重量差異檢查的劑型有（）（A）大蜜丸（B）片劑（C）滴丸劑（D）水丸174．在做重量差異檢查時(shí),符合規(guī)定的選項(xiàng)有（）（A）每份供試品均未超過重量差異限度（B）超過重量差異限度的有3份（C）有一份超過限度的一倍（D）超過重量差異限度的有4份175．在片劑的重量差異檢查中不符合規(guī)定的選項(xiàng)是（）（A）有一片超出限度一倍（B）有一片超過重量差異限度,但未超過一倍（C）每片均未超過重量差異限度（D）2片超過重量差異限度,但未超出一倍176．單劑量包裝的顆粒劑需做（）（A）重量差異檢查（B）裝量差異檢查（C）最低裝量檢查（D）最高裝量檢查177．外用散劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，通過六號(hào)篩的粉末重量應(yīng)不低于供試量的（）(A)95%(B)98%(C)90%(D)80%178．顆粒劑的粒度檢查，除另有規(guī)定外，不能通過一號(hào)篩和能通過五號(hào)篩的顆粒及粉末的總和應(yīng)不超過供試量的（）（A）10%（B）12%（C）15%（D）16%179．溶化性檢查適用于（）（A）顆粒劑（B）煎膏劑（C）丸劑（D）片劑180．不溶物檢查適用于（）（A）顆粒劑（B）膠劑（C）丸劑（D）片劑181．相對(duì)密度的測(cè)定溫度，除另有規(guī)定外應(yīng)為（）(A)20℃（B）25℃（C）30℃（D）37℃182．采用韋氏比重秤法測(cè)定相對(duì)密度適合（）（A）脂溶性成分（B）水溶性成分（C）不揮發(fā)的液體（D）易揮發(fā)的液體183．用比重瓶法測(cè)定某中藥糖漿劑的相對(duì)密度時(shí)，在裝檢品入瓶時(shí)產(chǎn)生了氣泡，會(huì)使測(cè)定結(jié)果（）(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第9頁。184．用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度，在先稱量空比重瓶時(shí)，比重瓶壁上有少量中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第9頁。的水，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果（）(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低185．用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度時(shí)，裝滿供試品的比重瓶在20℃水浴中取出，其比重瓶外壁未擦干，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果（）(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低186．當(dāng)室溫超過20℃時(shí)，用比重瓶法測(cè)定某中藥制劑的相對(duì)密度，因未及時(shí)稱重則比重瓶外壁有水蒸氣凝集，這會(huì)使測(cè)定結(jié)果（）(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低187．用比重瓶法測(cè)定易揮發(fā)液體的相對(duì)密度時(shí)，其測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值相比會(huì)（）(A)偏大(B)偏小(C)沒有影響(D)大小不確定188．不需做乙醇量檢查的劑型是（）（A）酒劑（B）酊劑（C）流浸膏（D）合劑189．除另有規(guī)定外，所含水分不得過3.0%的劑型是（）（A）袋裝茶(B)不含糖塊茶劑(C)含糖塊狀茶劑(D)濃縮蜜丸190．除另有規(guī)定外，所含水分不得過6.0%的劑型是（）（A）顆粒劑(B)丸劑(C)硬膠囊(D)散劑191．平均片重為0.3g以下的片劑，重量差異限度應(yīng)為（）(A)±12%(B)±9%(C)±8%(D)±7.5%192．平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應(yīng)為（）(A)±3%(B)±5%(C)±10%(D)±15%193．膠囊劑裝量差異限度應(yīng)為（）(A)±5.0%(B)±7.5%(C)±9%(D)±10%194．恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）以下的重量。(A)0.1mg(B)0.3mg(C)0.5mg(D)0.7mg195．除另有規(guī)定外，顆粒劑不能通過一號(hào)篩和能通過五號(hào)篩的顆粒及粉末的總和，不應(yīng)超過供試量的（）(A)5.0%(B)15.0%(C)10.0%(D)60.0%196．《中國藥典》規(guī)定，熱水系指（）(A)50℃～60℃(B)60℃～70℃(C)70℃～80℃(D)80℃～100℃197．應(yīng)進(jìn)行不溶物檢查的劑型是（）(A)煎膏劑(B)顆粒劑(C)膠囊劑(D)丸劑198．測(cè)pH時(shí)用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保存（）月。(A)2～3(B)4～6(C)6～8(D)8～10199.糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法（）(A)與普通片一樣(B)取普通片的2倍量進(jìn)行檢查(C)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次(D)在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查200.崩解時(shí)限是指（）(A)固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能(B)固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度(C)固體制劑在溶液中溶解的速度(D)固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度201．崩解時(shí)限檢查法中燒杯內(nèi)的水應(yīng)保持在（）(A)20℃(B)37℃±1℃(C)70℃(D)100℃中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第10頁。202．乙醇量測(cè)定系指用一定方法測(cè)定各種制劑中在（）時(shí)乙醇的含量。中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第10頁。(A)20℃(B)37℃(C)45℃(D)70℃第五章中藥制劑的雜質(zhì)檢查技術(shù)203．《中國藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為（）(A)定量檢查(B)定性檢查(C)限量檢查(D)限制檢查204.中藥制劑的雜質(zhì)來源途徑較多，不屬于其雜質(zhì)來源途徑的是（）(A)原料不純(B)包裝不當(dāng)(C)服用錯(cuò)誤(D)產(chǎn)生蟲蛀205.屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是（）(A)重量差異(B)微生物限度(C)性狀(D)重金屬206．不屬于中藥制劑一般雜質(zhì)的是（）C(A)砷鹽(B)重金屬(C)酯型生物堿(D)水分207.中藥制劑一般雜質(zhì)的檢查包括（）(A)酸、堿、土大黃苷、重金屬、砷鹽等(B)酸、堿、浸出物、重金屬、砷鹽等(C)酸、堿、氯化物、重金屬、砷鹽等(D)酸、堿、揮發(fā)油、重金屬、砷鹽等208．限量檢查是指（）(A)對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的雜質(zhì)項(xiàng)目進(jìn)行檢查(B)藥物含量不能超過規(guī)定范圍(C)準(zhǔn)確測(cè)定雜質(zhì)含量(D)不要求測(cè)定雜質(zhì)的含量，只檢查其量是否超過規(guī)定的最大允許量209．雜質(zhì)限量是指（）(A)藥物中所含雜質(zhì)的實(shí)際含量(B)藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量(C)藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量(D)藥物中所含雜質(zhì)未超過最大允許量210.雜質(zhì)限量的表示方法常用（）(A)g(B)百萬分之幾(C)μg(D)mg211．雜質(zhì)限量的計(jì)算公式是（）(A)V?S/c×100%(B)c?V?S×100%(C)V?c/S×100%(D)c?S/V×100%212．藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm，表示（）(A)藥物中雜質(zhì)的重量是1.0ppm(B)在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0g雜質(zhì)(C)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百分之一(D)藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一213．藥物純度合格是指（）(A)含量符合藥典的規(guī)定(B)對(duì)病人無害(C)絕對(duì)不存在雜質(zhì)(D)不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定214．重金屬是指（）(A)在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)(B)Fe2+、Hg2+、Pb2+(C)鉛離子(D)在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)215．《中國藥典》（2005年版）規(guī)定了（）重金屬檢查方法。(A)1種(B)2種(C)3種(D)4種216.在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為（）(A)1mL(B)2mL(C)3mL(D)4mL217．重金屬限量檢查時(shí)，一般以（）為代表。(A)鉛(B)汞(C)銅(D)鐵218.重金屬限量檢查時(shí)酸性條件下以（）為顯色劑。(A)硫代乙酰胺(B)氯化鋇(C)硫化鈉(D)硫酸鈉中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第11頁。219.重金屬限量檢查時(shí)堿性條件下以（）為顯色劑。中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第11頁。(A)硫代乙酰胺(B)酸性氯化亞錫試液(C)硫化鈉(D)碘化鉀試液220．在重金屬檢查中，加入顯色劑后最佳顯色時(shí)間為（）(A)1min(B)2min(C)3min(D)4min221．藥物的重金屬檢查中（第一法），溶液的酸堿度通常是（）(A)強(qiáng)酸性(B)弱酸性(C)弱堿性(D)中性222．采用Na2S作顯色劑檢查重金屬的條件是（）(A)弱酸性(B)堿性(C)中性(D)強(qiáng)酸性223．硫代乙酰胺法檢查重金屬，溶液最佳pH值是（）(A)2.0(B)2.5(C)3.0(D)3.5224．古蔡法檢砷裝置中的溴化汞試紙的作用是（）(A)吸收H2S(B)消除砷化氫的干擾(C)與AsH3形成有色斑點(diǎn)(D)除去Pb（Ac）2棉花225．檢查某制劑中重金屬，規(guī)定重金屬量不得超過百萬分之十五，若取樣1g，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（0.01mgPb/ml）為（）(A)0.5ml(B)2ml(C)1.5ml(D)3ml226．若熾灼殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)控制在（）(A)400~500℃(B)500~600℃(C)600~700℃(D)700~800℃227.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前取貯備液新鮮稀釋配制，其目的是（）(A)防止硝酸鉛水解(B)防止硝酸鉛氧化(C)防止硝酸鉛還原(D)防止溶液腐敗228．重金屬檢查中，配制標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的試劑是（）(A)醋酸鉛(B)硫酸鉛(C)硝酸鉛(D)硫化鉛229．微孔濾膜法是用來檢查（）(A)鐵鹽(B)砷鹽(C)重金屬(D)硫化物230.對(duì)于重金屬限量在2～5μg的供試品，《中國藥典》采用的檢查方法是（）(A)第一法(B)第二法(C)第三法(D)第四法231.砷鹽檢查法中，制備砷斑所采用的濾紙是（）(A)氯化汞試紙(B)溴化汞試紙(C)氯化鉛試紙(D)溴化鉛試紙232．古蔡法檢查砷鹽中，Zn和HCl的作用是（）(A)產(chǎn)生AsH3↑(B)去極化作用(C)調(diào)節(jié)酸度(D)生成新生態(tài)H2↑233.在一般雜質(zhì)檢查中，能用于定量測(cè)定的方法是（）(A)重金屬檢查第一法(B)砷鹽檢查第一法(C)重金屬檢查第二法(D)砷鹽檢查第二法234.砷鹽檢查法中，加入KI的目的是（）(A)除H2S(B)將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷(C)使砷斑清晰(D)使氫氣發(fā)生速度加快235．古蔡法檢查砷鹽時(shí)，醋酸鉛棉花的作用是（）(A)將As5+還原為As3+(B)除AsH3(C)除H2S(D)抑制銻化氫的產(chǎn)生236．Ag（DDC）法檢查砷鹽，最后生成的紅色物質(zhì)是（）(A)As（DDC）(B)DDC(C)膠態(tài)砷(D)膠態(tài)銀237．藥物的雜質(zhì)檢查中，規(guī)定限量一般不超過百萬分之十的是（）(A)氯化物(B)鐵鹽(C)砷鹽(D)重金屬238.檢查某藥物中的砷鹽：取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL(每1mL相當(dāng)于1μg的As)，砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為（）(A)0.02g(B)2.0g(C)0.020g(D)1.0g239．檢查藥物中的砷鹽，稱取樣品2.0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液(1ug/ml)2.0ml在相同條件下制成的砷斑比較，不得更深。砷鹽限量是（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第12頁。(A)百萬分之一(B)百萬分之十(C)0.01%(D)0.1%中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第12頁。240.在砷鹽檢查中，需要在導(dǎo)氣管中塞一段醋酸鉛棉花，此段棉花不宜過緊也不宜太松，一般要求是（）(A)60mg棉花裝管高度60～80mm(B)60mg棉花裝管高度100～120mm(C)100mg棉花裝管高度50mm(D)150mg棉花裝管高度100mm241.砷鹽檢查法第一法（古蔡氏法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為（）(A)1mL(B)2mL(C)3mL(D)4mL242.砷鹽檢查法第二法（Ag-DDC法）中，標(biāo)準(zhǔn)砷溶液（1μgAs/mL）的取用量為（）(A)2mL(B)3mL(C)4mL(D)5mL243.采用Ag-DDC法進(jìn)行比色測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用的參比液為（）(A)甲醇(B)氯仿(C)Ag-DDC試液(D)水244．Ag-DDC法檢查砷鹽中砷化氫與Ag-DDC的氯仿溶液作用生成的物質(zhì)是（）(A)砷斑(B)銻斑(C)膠態(tài)砷(D)紅色膠態(tài)銀245．關(guān)于古蔡氏法下列說法錯(cuò)誤的是（）(A)鋅粒為還原劑，將砷鹽還原為砷化氫氣體(B)砷化氫氣體遇到溴化汞試紙生成黃色至黃褐色的砷斑(C)比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小與顏色深淺(D)在檢砷器的導(dǎo)氣管中裝入醋酸鉛棉花吸收銻化氫，消除其干擾246．砷鹽檢查法中，反應(yīng)溫度一般控制在（）(A)10～20℃(B)20～30℃(C)25～40℃(D)30～50247.進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為（）(A)400～500℃(B)500～600℃(C)600～700℃(D)700～800℃248．《中國藥典》測(cè)定有機(jī)溶劑殘留量的方法是（）(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)UV法249.西洋參中人參的檢查采用（）(A)一般化學(xué)反應(yīng)法(B)薄層色譜鑒別法(C)熒光鑒別法(D)微量升華法250.附子理中丸中烏頭堿的檢查屬于（）(A)一般雜質(zhì)的檢查(B)特殊雜質(zhì)的檢查(C)制劑通則檢查(D)微生物檢查251．進(jìn)行含醇量檢查的劑型是（）(A)注射劑(B)口服液(C)酒劑

(D)合劑252．《中國藥典》規(guī)定甲醇量檢查的方法是（）(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)UV法253.農(nóng)藥殘留量分析中最常用的提取溶劑為（）(A)丙酮(B)甲醇(C)乙醇(D)水254.總灰分和酸不溶性灰分測(cè)定時(shí)的灰化溫度為（）(A)400℃～500℃(B)500℃～600℃(C)700℃～800℃(D)800℃～900℃255．灰分檢查法中，供試品應(yīng)過（）(A)一號(hào)篩(B)二號(hào)篩(C)三號(hào)篩(D)四號(hào)篩256．《中國藥典》2005年版甲醇量檢查法中，除另有規(guī)定外，每1L供試液含甲醇量不得超過（）(A)0.1g(B)0.2g(C)0.3g(D)0.4g257．一般雜質(zhì)的檢查方法均在《中國藥典》（）中加以規(guī)定。(A)凡例(B)正文(C)附錄(D)索引第六章中藥制劑的含量測(cè)定技術(shù)中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第13頁。258.“HPLC”是指（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第13頁。(A)薄層色譜法(B)高效液相色譜法(C)紫外-可見分光光度法(D)氣相色譜法259．原子吸收分光光度法在中藥制劑分析中主要用于測(cè)定的成分是（）(A)含水量(B)重金屬元素及微量元素(C)黃酮類(D)生物堿類260．重金屬含量測(cè)定常用的儀器分析方法是（）(A)氣相色譜法(B)可見-紫外分光光度法(C)原子吸收分光光度法(D)高效液相色譜法261．紫外-可見分光光度法定量的依據(jù)是（）(A)朗伯-比耳定律(B)F=KC(C)線性關(guān)系(D)塔板理論262．紫外分光光度計(jì)通常使用的的工作波長(zhǎng)范圍為（）(A)190～400nm(B)400～900nm(C)190～900nm(D)4000～400cm-1263．可見光的波長(zhǎng)范圍是（）(A)400～760nm(B)200～400nm(C)760～1000nm(D)小于400nmE.大于1000nm264．用紫外分光光度法測(cè)定樣品（入max254nm），應(yīng)使用的光源為（）(A)鎢燈(B)氫燈(C)氙燈(D)激光265．使用分光光度計(jì)進(jìn)行測(cè)定時(shí),當(dāng)光源為氫燈時(shí),則吸收池應(yīng)選擇的材料是（）(A)玻璃(B)石英(C)有機(jī)玻璃(D)棕色玻璃266．紫外-可見分光光度計(jì)中用來盛裝溶液和確定液層厚度的是（）(A)光源(B)單色器(C)吸收池(D)光電管267.紫外-可見分光光度計(jì)的光源一般是（）(A)氫燈與鎢燈(B)氫燈與氘燈(C)鎢燈與汞燈(D)鎢燈與鹵鎢燈268．分光光度計(jì)中的光電轉(zhuǎn)換元件是（）(A)光源(B)樣品池(C)光電倍增管(D)單色器269．將復(fù)合光分解并從中分出測(cè)量所需單色光的部件是（）(A)光源(B)吸收池(C)單色器(D)檢測(cè)器270．當(dāng)供試液中只有待測(cè)成分在測(cè)定波長(zhǎng)下有吸收，其它共存組分無吸收時(shí)，采用的參比溶液一般為（）(A)溶劑參比(B)試劑參比(C)樣品參比(D)平行操作參比271．透光率（T）為100%時(shí)，吸收度（A）為（）(A)1(B)10(C)0(D)100%272．吸收光譜曲線的縱坐標(biāo)為吸收度，橫坐標(biāo)為（）(A)濃度(B)波長(zhǎng)(C)時(shí)間(D)溫度273．標(biāo)準(zhǔn)曲線是指（）(A)T—λ曲線(B)A—λ曲線(C)A—C曲線(D)T—C曲線274．標(biāo)準(zhǔn)曲線的橫坐標(biāo)為（）(A)濃度(B)波長(zhǎng)(C)時(shí)間(D)吸收度275.中國藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在（）(A)0.00～2.00范圍(B)0.3～1.0范圍(C)0.1～1.0范圍(D)0.3～0.7范圍276．用紫外分光光度法測(cè)定六味地黃丸中丹皮酚的含量，樣品提取采用（）(A)索氏提取器法(B)水蒸氣蒸餾法(C)乙醇熱回流提取(D)超聲波振蕩提取法277．薄層掃描法可用于中藥制劑的（）(A)鑒別(B)雜質(zhì)檢查(C)含量測(cè)定(D)鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測(cè)定278．薄層掃描法對(duì)色譜斑點(diǎn)進(jìn)行掃描的儀器為（）(A)薄層掃描儀(B)紫外分光光度計(jì)(C)熒光分光光度計(jì)(D)高效液相色譜儀279．中藥制劑含量測(cè)定最常用的分析方法是（）(A)化學(xué)分析法(B)紫外-可見分光光度法(C)高效液相色譜法(D)氣相色譜法280．在用高效液相色譜法測(cè)定中藥制劑含量時(shí)，常用的檢測(cè)器是（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第14頁。(A)紫外檢測(cè)器(B)氫火焰離子化檢測(cè)器(C)蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(D)熱導(dǎo)檢測(cè)器中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第14頁。281．須對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣處理的色譜法是（）(A)氣相色譜法(B)薄層色譜法(C)高效液相色譜法(D)紙色譜法282.液相色譜儀最重要的分離部件是（）(A)進(jìn)樣器(B)高壓泵(C)色譜柱(D)檢測(cè)器283．中藥制劑分析中最常使用的HPLC柱填料是（）(A)十八烷基鍵合硅膠（ODS）(B)氨基鍵合硅膠(C)硅膠(D)硅藻土284．高效液相色譜法中的流動(dòng)相過濾應(yīng)用（）(A)0.2μm濾膜(B)0.4μm濾膜(C)0.45μm濾膜(D)0.5μm濾膜285．反相HPLC法主要適用于（）的分離分析。(A)非極性成分(B)極性成分(C)酸性成分(D)堿性組分286．氣相色譜與液相色譜的根本區(qū)別是（）(A)流動(dòng)相不同(B)分離對(duì)象不同(C)分離原理不同(D)操作方法不同287．氣相色譜法的局限性為（）(A)分離效能低(B)靈敏度低(C)分析速度慢(D)對(duì)揮發(fā)性差或遇熱易分解破壞的物質(zhì)難以分析288．氣相色譜儀的核心元件是（）(A)檢測(cè)器(B)色譜柱(C)進(jìn)樣器(D)記錄器289．氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于（）(A)含揮發(fā)油及其它揮發(fā)性組分的制劑(B)含酸類成分的制劑(C)含苷類成分的制劑(D)含生物堿類成分的制劑290.氣相色譜儀中使用最廣泛的檢測(cè)器是（）(A)紫外檢測(cè)器(B)熒光檢測(cè)器(C)熱導(dǎo)池檢測(cè)器(D)氫火焰離子檢測(cè)器291．氣相色譜法最常用的定量方法是（）(A)外標(biāo)法(B)內(nèi)標(biāo)法(C)曲線校正法(D)內(nèi)加法292．容量分析法主要適用于測(cè)定中藥制劑中（）(A)生物堿的含量或某些礦物藥的含量(B)微量成分(C)某一單體成分(D)皂苷類293.《中國藥典》規(guī)定，北豆根片中含生物堿以蝙蝠葛堿計(jì)，應(yīng)為標(biāo)示量的（）(A)90%～110%(B)90.0%～110.0%(C)95%～105%(D)95.0%～105.0%294．藥典規(guī)定，正骨水中揮發(fā)油的含量不得少于（）(A)6.5%(B)8.5%(C)9.5%(D)10.5%295．現(xiàn)版藥典中，揮發(fā)油含量的測(cè)定方法是（）(A)水蒸氣蒸餾法(B)氣相色譜法(C)高效液相色譜法(D)以上均可296．用滴定管將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到樣品溶液中的過程稱為（）(A)滴定(B)滴加(C)滴定分析(D)容量分析297．下列分析方法中靈敏度最低的是（）(A)滴定分析法(B)氣相色譜法(C)分光光度法(D)高效液相色譜法298．同一樣品多次測(cè)定，反映各測(cè)定值彼此接近程度的是（）(A)準(zhǔn)確度(B)精密度(C)選擇性(D)耐用性第七章中藥制劑檢驗(yàn)新技術(shù)299．中藥指紋圖譜是指（）(A)中藥材經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得到的光譜圖(B)中藥制劑經(jīng)處理后測(cè)得的光譜圖(C)中藥材經(jīng)經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得到的色譜圖(D)中藥材或中藥制劑經(jīng)適當(dāng)處理后，測(cè)得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖300．中藥指紋圖譜技術(shù)的首選方法是（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第15頁。(A)TLCS(B)HPLC(C)GC(D)UV中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第15頁。二、多選題第一章緒論1．中藥制劑檢驗(yàn)的特點(diǎn)是（）(A)供試品預(yù)處理(B)輔料無干擾(C)真?zhèn)舞b別以薄層鑒別法為主(D)分析成分單一(E)分析成分復(fù)雜2．影響中藥制劑質(zhì)量的因素有（）(A)原料藥材(B)炮制方法(C)制劑工藝(D)包裝(E)貯存條件3．中國藥典對(duì)收載的藥品品種的基本要求是（）(A)價(jià)格低(B)療效肯定(C)質(zhì)量好(D)臨床常用(E)副作用較小4．藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是以下哪些部門必須共同遵循的法定依據(jù)（）(A)生產(chǎn)(B)供應(yīng)(C)使用(D)檢驗(yàn)(E)管理5．我國現(xiàn)行的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）(A)《中國藥典》(B)《國家藥品標(biāo)準(zhǔn)》(C)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(D)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(E)國際標(biāo)準(zhǔn)6．藥品標(biāo)準(zhǔn)的特性包括（）(A)權(quán)威性(B)科學(xué)性(C)進(jìn)展性(D)特殊性(E)多樣性7．藥典正文不包括（）(A)制劑通則(B)通用檢查法(C)試藥試劑(D)緩沖液(E)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)8．藥典附錄包括（）(A)制劑通則(B)含量測(cè)定(C)試藥、試劑(D)緩沖液(E)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)9．中藥制劑檢驗(yàn)的檢驗(yàn)程序包括（）(A)取樣(B)樣品前處理(C)性狀檢查(D)鑒別、檢查、含量測(cè)定(E)填寫檢驗(yàn)報(bào)告書10.藥典是（）(A)國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(B)記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典(C)記載最先進(jìn)的分析方法(D)具有法律約束力(E)由國家藥典委員會(huì)頒布11．供試品預(yù)處理的主要目的是（）(A)使待測(cè)成分容易氣化(B)富集、濃縮待測(cè)成分(C)除去干擾物質(zhì)(D)使待測(cè)成分轉(zhuǎn)化為衍生物(E)對(duì)藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行判斷第二章中藥制劑檢驗(yàn)通用技術(shù)12．下列可以加熱的玻璃儀器是（）(A)燒杯(B)抽濾瓶(C)試管(D)錐形瓶(E)量筒13．下列不可以加熱的玻璃儀器是（）(A)燒杯(B)抽濾瓶(C)試管(D)錐形瓶(E)量筒14．酒精燈使用時(shí)，正確的操作有（）(A)以工業(yè)乙醇為燃料(B)燈內(nèi)乙醇量不得超過總?cè)莘e的1/3(C)可以直接吹滅(D)用火柴點(diǎn)燃，并以燈帽蓋滅(E)添加乙醇應(yīng)先滅火，待燈冷卻后再進(jìn)行15．藥物滴定分析中使用的精密量器有（）(A)錐形瓶(B)滴定管(C)移液管(D)量筒(E)容量瓶16．容量瓶可用來（）(A)把某一數(shù)量的濃溶液稀釋到一定體積(B)轉(zhuǎn)移一定體積的溶液(C)將一定量的固體物質(zhì)配成一定體積的溶液(D)加熱溶液(E)長(zhǎng)期保存溶液17．樣品的稱量方法分為（）中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第16頁。(A)直接稱量法(B)減重稱量法(C)普通稱量法(D)快速稱量法(E)加重稱量法中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)題庫及答案全文共27頁，當(dāng)前為第16頁。18．酸式滴定管可盛放的溶液為（）(A)酸性(B)堿性(C)中性(D)氧化性(E)任何溶液19．托盤天平使用時(shí)，正確的操作是（）(A)不得稱量熱的物品(B)可以稱量熱的物品(C)天平應(yīng)保持清潔(D)稱藥品或試劑，不得直接放置在托盤上稱量(E)取放砝碼可以用手直接拿20．分析天平使用時(shí)的注意事項(xiàng)有（）(A)天平必須放在水平平面上(B)開關(guān)天平要輕緩仔細(xì)(C)使用時(shí)，不得開啟前門(D)砝碼只允許用專用鑷子夾取(E)開啟狀態(tài)，不可取放物品及砝碼21．選用天平時(shí)要注意天平的（）(A)精度級(jí)別(B)最大載荷(C)天平柱(D)天平箱(E)砝碼22．調(diào)節(jié)天平的零點(diǎn)用（）(A)重心調(diào)節(jié)螺絲(B)平衡調(diào)節(jié)螺絲(C)升降樞紐(D)調(diào)零桿(E)機(jī)械加碼裝置23．樣品的粉碎或分散操作正確的是（）(A)軟膏劑直接在研缽中研細(xì)(B)片劑用小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)(C)大蜜丸用小刀切成小塊,加硅藻土研磨分散(D)橡膠膏劑用小刀切成小塊(E)蜜丸直接在研缽中研細(xì)24．中藥制劑樣品粉碎時(shí)，正確的操作是（）(A)樣品不宜粉碎得過細(xì)(B)盡量避免粉碎過程中設(shè)備玷污樣品(C)防止粉塵飛散(D)防止揮發(fā)性成分損失(E)粉碎顆粒不必全部通過篩孔，只要過篩的樣品夠用即可25．中藥制劑樣品粉碎的目的是（）(A)增大固體制劑的比表面積(B)減小固體制劑的比表面積(C)提高提取效率(D)有利于被測(cè)成分的提出(E)增大與提取溶劑的接觸面積26．下列屬于制劑樣品提取方法的是（）(A)微量升華法(B)液液萃取法(C)水蒸氣蒸餾法(D)色譜法(E)煎煮法27．下列不屬于制劑樣品精制方法的是（）(A)超聲波提取法(B)液液萃取法(C)蒸餾法(D)色譜法(E)回流法28．下列屬于制劑樣品精制方法的是（）(A)超聲波提取法(B)液液萃取法(C)蒸餾法(D)色譜法(E)回流法29．下列色譜法中，屬于吸附色譜的是（）(A)吸附柱色譜(B)吸附薄層色譜(C)離子交換色譜(D)凝膠色譜(E)聚酰胺色譜30．下列色譜法中，不屬于吸附色譜的是（）(A)紙色譜(B)離子交換色譜(C)吸附柱色譜