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文檔簡介
關(guān)于遺傳在人身心發(fā)展中的作用第1頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
發(fā)展心理學(xué)
(一)遺傳及遺傳機(jī)制
1.遺傳和變異遺傳——是親代把生物信息傳給子代,子代按照所得的信息而發(fā)育、分化,因而子代總具有和親代相同或相似的性狀。
變異——是親代和子代之間,以及子代的不同個體之間,總是有差異的現(xiàn)象。
第2頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
2.遺傳機(jī)制——染色體、DNA和基因
新的生命開始于精子和卵子結(jié)合成受精卵的時刻,此時新生命就以包含全部生物遺傳的46個染色體開始自己的生命歷程。
染色體——是細(xì)胞核內(nèi)的一種結(jié)構(gòu),其主要成分是一種叫脫氧核糖核酸的化學(xué)物質(zhì),簡稱DNA。DNA——是遺傳信息的攜帶者,它決定著生物體的各種性狀和生物功能,其化學(xué)成分是一條很長的脫氧核糖核酸分子鏈結(jié)構(gòu)。每個人的DNA分子在結(jié)構(gòu)上都是有差異的。基因——是遺傳物質(zhì)的最小功能單位,父母的生物特征就是通過基因傳遞給下一代的。
由于基因的傳遞,子女都繼承父母的某些遺傳特征。個體的性別、容貌、膚色、頭發(fā)顏色和眼睛等都是由遺傳基因決定的。個體的智力、個性和氣質(zhì)等也受遺傳基因的影響。第3頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
(二)遺傳機(jī)制缺陷
遺傳機(jī)制缺陷——是指由于染色體數(shù)目或形態(tài)不正常或基因本身有缺陷。遺傳機(jī)制缺陷會引起發(fā)育障礙或精神障礙。
發(fā)展心理學(xué)第4頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙
性別發(fā)育不正常
患兒的性發(fā)育不正常,骨骼肌肉變態(tài),智力低下,并伴有行為問題。由于染色體畸變引起。
第5頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙
苯內(nèi)酮尿癥(PKU綜合癥)
由于隱性基因突變引起的,兒童缺乏一種用于消化含有苯基丙氨酸的食物(包括牛奶)的酶。該病侵襲肌肉系統(tǒng),導(dǎo)致活動過度和嚴(yán)重的智力滯后。1萬個白人嬰兒中有1個,非裔或亞裔美國嬰兒很少。通過食物控制,進(jìn)行治療。胎兒期可以檢測。第6頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙糖尿病
個體缺乏一種荷爾蒙,從而不能適當(dāng)?shù)卮x糖,導(dǎo)致過于頻繁的口渴和排尿這樣的癥狀。假如不治療會導(dǎo)致死亡。2500個嬰兒中有1個。飲食控制,胰島素治療。胎兒期可以檢測。第7頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙
杜氏肌營養(yǎng)不良
性連鎖性障礙,它損害肌肉產(chǎn)生如下癥狀:
言語含糊不清,缺乏自主運動能力。
3500個男嬰中有1個,女嬰中很少見。無法治療。
常在7—14歲時死于心肌衰竭或者呼吸感染。胎兒期可以檢測。第8頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙
血友病
一種性連鎖性障礙,有時稱為“流血不止病”。兒童缺乏一種凝血物質(zhì),假如被擦破了皮或者刺傷能夠一直流血致死。1萬個男嬰中有1個,女嬰中很少見。治療方法:輸血;警惕避免刺傷或者擦傷。
胎兒期可以檢測。第9頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙
囊腫性纖維化(CF)
兒童缺乏一種酶,從而不能防止黏液阻隔肺和消化管道。盡管治療方面的進(jìn)步已經(jīng)能夠使一些人很好地活到成年期,但更多患有(CF)的人死于兒童期和青年期。白人嬰兒為1/2500,非裔美國嬰兒為1/15000。治療方法:支氣管排液法,飲食控制,基因更換療法。胎兒期可以檢測。第10頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙
鐮狀紅細(xì)胞性貧血癥
血紅細(xì)胞呈異常的鐮形,使得供氧不足、疼痛、膨大、器官損害、易感呼吸疾病。
非裔嬰兒為1/600;非洲和東南亞幾率更高。治療方法:輸血;止痛藥;治療呼吸感染的藥物、骨髓移植。胎兒期可以檢測。第11頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三遺傳機(jī)制缺陷引起的發(fā)育障礙
家族黑蒙性白癡癥
神經(jīng)退化。患者通常死于4歲之前。歐洲猶太人和法裔加拿大人的嬰兒為1/3600。沒有治療方法。胎兒期可以檢測。
第12頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
預(yù)防基因咨詢:
一種服務(wù),給準(zhǔn)父母提供關(guān)于基因疾病的信息,并幫助他們確定將這些疾病遺傳給孩子的可能性?;蜃稍儙熃邮苓^遺傳學(xué)、家族史解釋以及咨詢程序方面的訓(xùn)練。他們是遺傳學(xué)家、醫(yī)學(xué)研究著或者開業(yè)醫(yī)生。
第13頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
首先,基因咨詢師通常要從準(zhǔn)父母那里獲得一個完整的家族史或家譜,以明確患有遺傳疾病的親屬,用這些家譜評估這對夫妻生的孩子患有遺傳病的可能性;另外,通過血液分析和DNA測查來確定父母是否攜帶導(dǎo)致嚴(yán)重遺傳疾病的基因。
第14頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
遺傳異常的胎兒檢查:羊水診斷:從懷孕的婦女抽取羊水,從而使羊水里的胎兒細(xì)胞能夠用來檢測染色體異常和其他遺傳缺陷的一種方法。(時間晚、易導(dǎo)致流產(chǎn)、并須墮胎)絨毛膜絨毛抽樣測驗法:羊水診斷的替代方法,它用來進(jìn)行胎兒檢查的胎兒細(xì)胞是從絨毛膜抽取的。它比羊水診斷能夠在懷孕更早期進(jìn)行。
第15頁,講稿共17頁,2023年5月2日,星期三
發(fā)展心理學(xué)遺傳機(jī)制缺陷引起的精神障礙
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