2020-2021學年高二化學下學期期末測試卷（人教版選修5）01（全解全析）

2020-2021學年下學期期末原創(chuàng)卷01卷

高二化學.全解全析

12345678910111213141516

ABACCDBBCDCCDCBC

1、【答案】A

【詳解】

A.石油裂解、煤的干儲均有新物質生成,屬于化學變化，但是納米銀粒子的聚集屬于小顆粒的膠體離子變成大

顆粒聚成下來，沒有新物質生成屬于物理變化，故A錯誤；

B、硅單質是良好的半導體材料，廣泛應用于太陽能電池和計算機芯片，故B正確；

C、聚乙烯中只含有碳和氫兩種元素，是無毒的高分子材料，可用于制作食品包裝袋，故C正確；

D、KMnO4可將成熟水果釋放出的催熟劑——乙烯氧化，從而延長水果的保鮮期，故D正確。

故選Ao

2、【答案】B

【詳解】

A.Cu(OH)2-CuCC>3是化合物，屬于純凈物，故A正確;

B.“石色”從礦物中提取，如石綠［化學式Cu(OH)2?CuCC)3］能夠與酸發(fā)生反應，若酸為HCL則二者反應

產生CuCb、氏0、CO2,故B錯誤；

C.“水色”從植物中提取，如花青(分子式C|5HUO6)從藍草中提取花青，花青屬于有機物，根據相似相溶原

理可知花青可用有機溶劑從植物中萃取出來，故C正確；

D.若國畫保存不當，其中顏料會被空氣中的氧氣氧化，導致物質顏色發(fā)生改變，故D正確；

故選B。

3、【答案】A

【詳解】

A.羥基中的氧原子最外層電子數為6個，與氫原子形成一對共用電子對，羥基的電子式：.6：H，故A

??

錯誤；

B.甲烷分子是正四面體構型,甲烷的空間充填模型或比例模型為:故B正確;

C.正丁烷含有四個碳原子，碳原子均形成四對共用電子對，正丁烷的球根模型為:故C

正確;

D.分子式是表示純凈物分子組成的式子，乙醇的分子式為：C2H60,故D正確；

答案選A。

4、【答案】C

【詳解】

A、中，最長的碳鏈上有6個碳原子，為己烷，2號位和5號位上的碳原子上連有甲基,

CH?

該有機物可以命名為2,5-二甲基己烷，故A正確；

B、有機物的含氫量越高，燃燒時耗氧量就越高，甲烷、乙烯、1,3-丁二烯三種物質的含氫量逐漸降低，

燃燒時耗氧量也逐漸降低，故B正確；

C、苯酚、水楊酸以及苯甲酸中所含官能團不同，三者不屬于同系物，故C錯誤；

D、2-甲基-2-丁烯的結構簡式為，該物質不存在順反異構，故D正確。

答案選D。

5、【答案】C

【詳解】

A、由上述分析可知，化合物X的相對分子質量為136,故A正確；

B、化合物X的結構簡式為《f-C00CH：，含有的官能團為酯基，故B錯誤;

C、根據上述，化合物X的結構簡式為-COOCH；，只有這一種結構，故C正確;

D、化合物X的結構簡式為4—LCOOCH：，分子中甲基上的原子一定不共平面，故D錯誤。

答案選C。

6、【答案】D

【詳解】

0

A.根據圖示可知X分子中一QH的H原子為丫分子中的CH取代產生Z,同時得到HCL反

應類型為取代反應。故A正確；

B.丫含有苯環(huán)和談基，為平面形結構，與苯環(huán)、默基直接相連的原子在同一個平面上，C-0鍵可自由旋轉,

結合三點確定一個平面可知化合物丫最多有16個原子共平面，故B正確；

C.Z分子含有酯基、氯原子，二者都可與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應，反應產生甘油、NaCl、

COONa,故C正確；

D.NaOH的乙酥溶液共熱發(fā)生鹵素的消去反應，得不到選項所給有機物，故D錯誤；

故選D。

7、【答案】B

【詳解】

A.碳酸鈣和醋酸反應生成醋酸鈣、二氧化碳、水，反應的離子方程式是CaC()3+2CH3coOH=C(M+H2O

2+

+2CH3COO+Ca,故A錯誤；

B.乙酸乙酯在堿性條件下的水解的離子方程式是CH38OC2H5+OH—CH3coO+CH3cH2OH,故B正確；

A

c.硝酸銀與過量氨水反應生成銀氨溶液，反應的離子方程式是Ag++2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]++2H2。，故

C錯誤；

D.苯酚鈉溶液中通入少量CCh生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的離子方程式是C6H5O^+CO2+H2O^C6H5OH

+HCO3,故D錯誤；

故選B。

8、【答案】B

【詳解】

A.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，故A錯誤；

B.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，結構不同，為同分異構體，故B正確；

C.丁烷和2-甲基丙烷中氫原子數相同，碳氫鍵(C-H)數目相同，故C錯誤；

D.丁烷和2-甲基丙烷分子式相同，結構不同，物理性質不同、化學性質相似，故D錯誤；

答案選B。

9、【答案】C

【詳解】

A.乙烯被酸性高鋸酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，引入新雜質，不符合除雜原則，故A錯誤；

B.用四氯化碳萃取除去水中少量的碘，溶液分層后，應用分液的方法分離，故B錯誤；

C.CaO與水反應后，增大了與乙醇的沸點差異，蒸儲可除雜，故C正確；

D.乙酸、乙酸乙酯均能與NaOH溶液反應，不符合除雜原則，故D錯誤；

故選C。

10、【答案】D

【詳解】

A.該有機物中含有酚羥基、醇羥基，酚羥基鄰對位有氫，能與加2發(fā)生取代反應，醇羥基能與HBr或粉酸

等發(fā)生取代反應，該有機物中含有苯環(huán)，能與H2發(fā)生加成反應，故A正確；

B.與苯環(huán)相連的碳原子與苯環(huán)處于同一平面，若與氨基相連的碳原子同與醇羥基相連的碳原子、苯環(huán)共平

面時，共面的碳原子最多，碳原子數為8,故B正確；

C.該有機物不具有對稱性，只有連接在同一個碳原子上的氫原子等效，因此該分子中含有9種不同環(huán)境的

氫原子，故C正確；

D.分子中氨基具有堿性，能與鹽酸反應，因酚羥基酸性小于碳酸，因此該有機物不能與NaHCO,溶液反

應，故D錯誤；

故答案為D。

11、【答案】C

【詳解】

A.除去CL中混有的HC1雜質時，裝置導管應長進短出，A不能達到實驗目的；

B.鹽酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)的鹽酸可使苯酚鈉生成苯酚，則不能通過此裝置比較碳酸與苯酚酸性強弱，B不

能達到實驗目的；

C.不飽和燃能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而烷烽無此性質，能通過此裝置驗證石蠟油分解的產物含有不飽

和崎，c能達到實驗目的；

D.瓷加堪中含有SQ,在高溫下會和Na?CO3反應，不能用瓷甘鍋熔化Na2cCh固體，D不能達到實驗目

的；

答案為C。

12、【答案】C

【詳解】

A.綠原酸含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵左端連的兩個原子或原子團不相同，碳碳雙鍵右端連的兩個原子或原子

R\/R，R\/H

團不相同，即類似與)c=q,因此綠原酸分子存在順反異構現象，故A正確；

HZHZ”

B.綠原酸右下角的羥基，連羥基的碳的相鄰碳上有碳氫鍵，因此能夠發(fā)生消去反應，故B正確;

C.Imol綠原酸含有2moi酚羥基，Imol假基，1mol酚醇酯，因此最多能與4moiNaOH反應，故C錯誤；

D.綠原酸含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，因此Imol綠原酸可以與4molH?發(fā)生加成反應，故D正確。

答案為C。

13、【答案】D

【詳解】

61

A.丙醛的分子式為C3H6。,丙二醇的分子式為C3H8。2；完全燃燒1mol丙醛,耗氧量n(02)=3+----=4mol；

42

82

完全燃燒1mol丙二醇，耗氧量n(Ch)=3+---=4mol,所以完全燃燒1mol丙醛和丙二醇的混合物，消耗

42

氧氣的物質的量為4mol,個數為4NA,故A正確；

B.1個丙烷分子中含有2個C-C鍵，標準狀況下，11.2L丙烷的物質的量為0.5mol,含有C-C鍵的數目為

NA,故B正確；

C.1個甲烷分子中含有10個質子，標準狀況下，2.24L甲烷(物質的量為O.lmol)中含有的質子數目為NA,

故C正確；

D.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，所以lmol［「CH="”中含有的碳碳雙鍵數為心，故D錯誤；

故選D。

14、【答案】C

【詳解】

A.避免生成有毒物質，可防止污染環(huán)境，符合綠色化學的理念，A項正確；

口/生成，在反應中

B.反應過程中，O「S、NH/參與反應后，又有

作催化劑，B項正確；

C.由圖可知，反應過程中S元素的成鍵數目發(fā)生改變，C項錯誤

D.山轉化關系知，醇催化氧化的總反應為0十10十人—>0<：^N^0+人+HQ，

ClRiRHR1R-

D項正確；

答案選C。

15、【答案】B

【詳解】

OH

A.反應①是Q與乙酰氯發(fā)生取代反應生成和氯化氫，選項A正確;

NO?

B.A為［II,苯分子中12個原子共平面，但0-H鍵可以旋轉，故A結構中15個原子不一定共平面,

選項B錯誤;

,分子中苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境下的氫，其一氯代物有2種，選項C正確;

。人？

D.物質B（（1）分子中存在酯基、硝基，不存在親水基，在水中的溶解度較小，選項D正確；

NO,

答案選B。

16、【答案】C

【詳解】

A.該反應屬于酯化反應，不是縮聚反應，故A錯誤；

B.乙烯醇不穩(wěn)定，互變異構為CH3cH0,故B錯誤；

C.肉桂酸中可以理解為兩個平面即苯環(huán)一個平面和含碳碳雙鍵的平面，這兩個平面沿碳碳單鍵旋轉，因此

9個碳原子可能共平面，故C正確。

D.聚乙烯醇肉桂酸酯屬于酯類物質，該酯在NaOH溶液中水解成聚乙烯醇與肉桂酸鈉而溶解，故D錯誤。

綜上所述，答案為C。

17、【答案】（1）恒壓分液漏斗（1分）冷凝回流（1分）

（2）環(huán)己烷的沸點和水的沸點相差小于30℃,且環(huán)己烷不溶于水，所以可以作帶水劑；乙醇易溶于水，所

以不能作帶水劑（2分）

（3）該合成反應為可逆反應，及時除去產生的水，可以使平衡正向移動，提高產率，如果不加干燥管，水

又會經冷凝管回流到三口燒瓶中（2分）

（4）除去剩余的山梨酸（I分）上口倒出（1分）

（5）干燥有機物（2分）

（6）1：5（1分）15（1分）71.4%（2分）

【分析】

由反應方程式，反應是可逆反應，反應時間長，反應不完全，要進行冷凝回流，提高反應產率，生成的產

物可用干燥劑進行干燥。先根據方程式，計算出5.6g山梨酸理論上可生成山梨酸乙酯的產量，再根據產率

實際產量

xlOO%進行計算。

理論產量

【詳解】

(1)根據a的結構特征，儀器a的名稱是恒壓分液漏斗，乙醇、帶水劑環(huán)己烷沸點比較低，易氣化，儀器b

的作用是冷凝回流末反應乙醇和帶水劑環(huán)己烷。故答案為：恒壓分液漏斗；冷凝回流；

(2)環(huán)己烷能作帶水劑，乙醇不能作帶水劑的原因是環(huán)己烷的沸點和水的沸點相差小于30℃,且環(huán)己烷不溶

于水，所以可以作帶水劑；乙醇易溶于水，所以不能作帶水劑。故答案為：環(huán)己烷的沸點和水的沸點相差

小于30℃,且環(huán)已烷不溶于水，所以可以作帶水劑；乙醇易溶于水，所以不能作帶水劑；

(3)該山梨酸乙酯合成過程中在使用帶水劑的同時還需在三口燒瓶和儀器b之間裝一個填充除水劑的干燥管,

原因是該合成反應為可逆反應，及時除去產生的水，可以使平衡正向移動，提高產率，如果不加干燥管，

水又會經冷凝管回流到三口燒瓶中。故答案為：該合成反應為可逆反應，及時除去產生的水，可以使平衡

正向移動，提高產率，如果不加干燥管，水又會經冷凝管回流到三口燒瓶中；

(4)山梨酸中含有竣基，能與碳酸氫鈉反應生成山梨酸鈉、二氧化碳和水，洗滌、分液過程中，加入

5%NaHCC)3溶液的目的是除去剩余的山梨酸，有機層的密度小于水，浮在水上，水層從下口放出，有機

層從分液漏斗的上口倒出(填"上口倒出'’或"下口放出”)。故答案為：除去剩余的山梨酸；上口倒出；

(5)無水MgSO4能吸水生成硫酸鎂晶體,在有機層中加入少量無水MgSO4的目的是干燥有機物。故答案為:

干燥有機物；

⑹表1表明，產率最高69.76%時，酸醇物質的量比為1:5；表2表明，產率最高72.18%時，帶水劑為15mL

?侏化到][

時，條件最佳。根據八八八OH+/\>H丁5.6g山梨酸理論上生

山梨敢山梨植乙精

成山梨酸乙酯TTc"8小x140g卯。尸=7.0g,本實驗中，山梨酸乙酯的產率是

1\2g?mol理論產量

5.0g

xl00%=x100%=71.4%(精確至0.1%)。故答案為：1：5；15；71.4%。

W

18、【答案】（1）CH3cH2cH2cH2OH+HBr^_>CH3cH2cH2cHzBr+FhO（2分）

(2)蒸儲燒瓶(1分)

（3）濃硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移動，提高產率（2分）

（4）CH3cH2cH=CH2（1分）CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3（1分）

（5）a（2分）

（6）洗去未反應的1-丁醵（1分）堿性過強，1-溟丁烷會水解，降低產率（2分）

（7）66.7%（2分）

【分析】

NaBr和濃H2s04反應生成HBr,HBr與正丁醇反應可制備1-溪丁烷，化學方程式為

CH3cH2cH2cH20H+HBr」^CH3cH2cH2cH2Br+H2O,蒸鐳得到粗產品，將粗產品用水洗后，用濃硫酸

洗，洗去未反應的1-丁醇，再用水洗，除去濃硫酸，用飽和NaHCCh溶液洗，除去Br2,再用水洗，除去

NaHCCh,將產物移入干燥的錐形瓶中，用無水CaCL固體間歇搖動，靜置片刻，過濾除去CaCL固體，除

去產物中的水，進行蒸儲純化，收集99?103℃鐳分，得1-浪丁烷。

【詳解】

（1）第一步制備HBr后，HBr與正丁醇反應可制備1-溟丁烷，化學方程式為

CH3cH2cH2cHzOH+HBr^^CH3cH2cH2cHzBr+IW；

（2）儀器D是蒸播燒瓶；

（3）制取1-澳丁烷的反應有一定的可逆性，濃硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移動，提高產率；

（4）1-丁醇在濃硫酸加熱的條件下能發(fā)生消去反應生成CH3cH2cH=CH2,I-丁酹:在濃硫酸加熱的條件下還可

分子間脫水生成CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3,則該實驗中可能生成的有機副產物是：CH3cH2cH=

CH2,CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3；

（5）經步驟一制得的粗產品常呈現黃色主要是因為產物中混有副產物浪，除了用碳酸氫鈉洗去澳外，還可以

用亞硫酸氫鈉洗去澳，答案選a；

（6）步驟二中，用濃硫酸洗的目的是洗去未反應的1-丁醇；若用氫氧化鈉洗滌，堿性過強，1-濱丁烷會水解,

降低產率；

m18.0mLx0.810g/mL,

⑺加入1-丁醇的物質的量為n=7T=-------z—~產-=0.197mol,則理論上生成I臭丁烷的物質的

M74g/mol

18.0g

量為0.197mol,則產率為x100%?66.7%

0.197molxl37g/mol

19、【答案】（1）苯甲醛（1分）濱原子、黑基（或酮基）（2分）

o

⑵CfHCH：；（1分）取代反應（1分）

NHCH3

()

CH(()H)CHCH：II+2HO(2分)

(3)2U十n2

CCH2cH：,

【分析】

由已知以及B的結構簡式可知A為苯甲醛（'/—so）；由B、C的結構簡式可知，反應②為催化氧化

反應；根據C、D的結構式可知反應③為取代反應；結合E的分子式以及D的結構簡式可得E為

ONHCH,

根據E與F的結構簡式可知反應物為加成反應，據此分析可得。

H

【詳解】

（1）根據B的結構簡式和已知信息可確定A是苯甲醛；由圖示可知D中所含官能團為粉基（或酮基）和溟原子,

故答案為：苯甲醛；染基（或酮基）和漠原子；

oNHCH3

（2）根據E的分子式以及D、F的結構簡式，可推知E的結構簡式為：＜C-C-CH,,對比D和E的

oNHCH3

結構簡式，可推知D-E的反應類型為取代反應，故答案為：C-C-CH,;取代反應；

O

(3)B為HCOHJCHJCHJC為可知該反應為催化氧化反應，則

()

CH(OH)CH2cH3+o,故答案為:

CH(()H)CH2cH3+o,

(4)根據C的結構簡式，其同分異構體能與Na反應放出氫氣，說明含有一OH,又因為分子中含有兩種官能

團，所以含有的官能團為一0H和碳碳雙鍵，苯環(huán)上只有兩個取代基，則可能情況如下：一CH20H和

-CH=CH2.—OH和一CH=CH?CH3,fH和一CH??CH=q、一OH和

-C(CH3)=CH2,滿足條件的同分異構體共有4x3=12種。其中滿足核磁共振氫譜峰面積之比為1：2：