免疫系統(tǒng)疾病

免疫系統(tǒng)疾病2023/7/81第1頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月內容風濕熱小兒類風濕過敏性紫癜川崎病2023/7/82第2頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月小兒免疫系統(tǒng)發(fā)育特點免疫：是人體的生理性保護機制。本質是識別自身，排除異己。功能是防御感染、清除衰老損傷和死亡的細胞。一，非特異性免疫

1.皮膚粘膜的屏障防御功能差

2.吞噬功能弱

3.補體水平低：生后3-6周達成人水平。二，特異性免疫

1.細胞免疫

2.體液免疫2023/7/83第3頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱定義：是一種與A組乙型溶血性鏈球菌感染密切相關的免疫炎性疾病。臨床表現(xiàn)為發(fā)熱，多伴有關節(jié)炎、心臟炎，冬春季發(fā)病高，無性別差異。病因:

A組乙型溶血性鏈球菌感染。

2023/7/84第4頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱發(fā)病機制抗體免疫復合物心臟丘腦下核自身抗體丘腦2023/7/85第5頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱病理分期：

1.變性滲出期：變性、水腫、淋巴細胞侵潤和漿細胞侵潤，心包膜纖維素滲出，關節(jié)腔內漿液性滲出。2.增生期：風濕小體的形成。3.硬化期：風濕小體的中央變性和壞死物質吸收，纖維組織增生和疤痕形成。常累及二尖瓣和主動脈瓣。2023/7/86第6頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱臨床表現(xiàn)：根據(jù)疾病侵犯部位和程度，臨床表現(xiàn)輕重不一。發(fā)生于上呼吸道感染后1至數(shù)周?？杉毙云鸩』螂[匿型起病。1.癥狀：臨床表現(xiàn)主要為心臟炎、關節(jié)炎、舞蹈病、皮下小結節(jié)和環(huán)形紅斑。（1）一般表現(xiàn)：發(fā)熱，熱型不規(guī)則，伴精神不振、乏力、多汗、面色蒼白、腹痛等。2023/7/87第7頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱（2）心臟炎：輕者癥狀不明顯，重者可致心力衰竭、死亡，以心肌炎、心內膜炎多見，也可發(fā)生全心炎。1）心肌炎：可有心前區(qū)疼痛、心動過速、呼吸困難。

2）心內膜炎：主要侵犯二尖瓣，其次為主動脈瓣。多次復發(fā)可造成心瓣膜永久性瘢痕形成，導致風濕性心瓣膜病。

3）心包炎：積液量少時，心前區(qū)疼痛。積液量多時有呼吸困難、心動過速，提示心臟炎嚴重，易發(fā)生心力衰竭。2023/7/88第8頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱（3）關節(jié)炎：表現(xiàn)為游走性多關節(jié)炎。以膝、踝、肘、腕等大關節(jié)為主，局部出現(xiàn)紅、腫、熱、疼痛和活動受限。經(jīng)適當治療后關節(jié)炎可完全治愈而不留畸形。2023/7/89第9頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱（4）舞蹈病：多見于女性。多于感染后1-6個月出現(xiàn)。表現(xiàn)為面部和四肢肌肉不自主、無目的的快速運動，如歪嘴、伸舌、皺眉、擠眼、聳肩、語言障礙、書寫困難、微細動作不協(xié)調，在興奮或注意力集中時加劇，入睡時消失。2023/7/810第10頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱（5）皮膚損害

1）皮下小結：呈圓形、質硬、可活動而無壓痛。好發(fā)于肘、腕、膝、踝等關節(jié)伸側。常在起病數(shù)周后才出現(xiàn)，經(jīng)2-4周消失。

2）環(huán)形紅斑：多于軀干和四肢屈側，呈環(huán)或半環(huán)形，如錢幣大小，色淡紅或暗紅，邊緣可輕度隆起，環(huán)內膚色正常。出現(xiàn)迅速，且常于數(shù)小時或1～2天內消失，不留痕跡，可反復出現(xiàn)。

2023/7/811第11頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/7/812第12頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱2.體征：（1）心肌炎時心臟擴大，心音低鈍，可聞及奔馬律，心尖部輕度收縮期吹風樣雜音。（2）心內膜炎時主要侵犯二尖瓣，心尖部可聞及二尖瓣關閉不全引起的吹風樣收縮期雜音，向腋下傳導，有時可聞及二尖瓣相對狹窄引起的舒張期雜音；主動脈瓣關閉不全時，胸骨左緣第3肋間可聞及舒張期嘆氣樣雜音2023/7/813第13頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）心包炎可于心底部聽到心包摩擦音，積液量多時有心前區(qū)搏動消失，心音遙遠，頸靜脈怒張，肝脾增大等心包填賽征表現(xiàn)。2023/7/814第14頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱2.體征：（1）皮下小結多位于肘、腕、膝、踝等關節(jié)伸側，呈圓形，質硬，無壓痛，可活動，米粒至花生米大小。（2）皮膚環(huán)形紅斑分布于軀干及四肢近端曲側，呈環(huán)形、半環(huán)形紅斑，受熱時明顯，邊緣微隆起環(huán)內皮膚正常。（3）肘、腕、膝、踝等大過節(jié)局部紅、腫、熱、痛，活動受限。2023/7/815第15頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱輔助檢查：1.血常規(guī)：2.鏈球菌感染證據(jù)3.風濕熱活動指標4.心電圖檢查5.影像學檢查2023/7/816第16頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱治療:

（一）休息由心臟受累情況和心功能狀態(tài)來決定臥床休息的期限。急性期如無心臟受累，臥床休息2周。心臟炎伴心力衰竭者，應絕對臥床8周，于3個月內逐漸恢復正常運動。

（二）肅清鏈球菌感染青霉素紅霉素不小于2周

2023/7/817第17頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月風濕熱（三）抗風濕治療心臟炎時早期使用糖皮質激素治療。關節(jié)炎時患兒可用水楊酸制劑，常用阿司匹林。

（四）對癥治療2023/7/818第18頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月幼年類風濕關節(jié)炎定義：是一種全身性結締組織病，以慢性關節(jié)滑膜炎為主要特點，常伴有不規(guī)則發(fā)熱、皮疹、肝脾及淋巴結腫大，胸膜炎、心包炎等全身多系統(tǒng)受累。2023/7/819第19頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月幼年類風濕關節(jié)炎病因：病因不清，一般認為與感染(病毒、支原體等持續(xù)感染)；自身免疫；遺傳及寒冷、潮濕、疲勞、精神因素等有關。為一全身結締組織病，但以關節(jié)的慢性非化膿性炎癥變化最為明顯。

2023/7/820第20頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月幼年類風濕關節(jié)炎臨床表現(xiàn)：臨床表現(xiàn)多樣，根據(jù)關節(jié)癥狀與全身癥狀分為三型。

1．全身型(still病)幼兒多見。發(fā)熱為主要癥狀，可持續(xù)數(shù)周或數(shù)月，能自行緩解但易復發(fā)。伴一過性多形性皮疹，常隨體溫升降而時隱時現(xiàn)。關節(jié)癥狀較輕，多數(shù)有肝、脾、淋巴結腫大。胸膜、心包或心肌可受累。2023/7/821第21頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月幼年類風濕關節(jié)炎

2.多關節(jié)型

學齡兒童多見。其特征是進行性多發(fā)性關節(jié)炎（4個），隨后伴關節(jié)破壞。關節(jié)炎可由一側發(fā)展到對側，由小關節(jié)發(fā)展到大關節(jié)，先呈游走性，然后固定對稱。發(fā)作時產(chǎn)生腫痛與活動受限，反復發(fā)作者關節(jié)發(fā)生畸形強直。全身癥狀較輕2023/7/822第22頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月幼年類風濕關節(jié)炎3．少關節(jié)型

常侵犯單個或四個以內的關節(jié)，以大關節(jié)為主，多無嚴重的關節(jié)活動障礙，全身癥狀輕，少數(shù)患兒伴虹膜睫狀體炎。

2023/7/823第23頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/7/824第24頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/7/825第25頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月幼年類風濕關節(jié)炎實驗室檢查：血液檢查：白血球增高，以中性增高為主，血沉↑免疫檢查：C反應蛋白↑。兔疫球蛋白↑、部分病例類風濕因子和抗核抗體可為陽性。X線檢查：關節(jié)片可見骨質不同程度損害。

2023/7/826第26頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月治療原則：主要是抗炎治療，可選用萘普生、布洛芬、吲哚美辛(消炎痛)。無效時加用羥氯喹、青霉胺等。腎上腺皮質激素用于心肌和眼部病變者或局部用藥治療(如滴眼、關節(jié)內注射)。

2023/7/827第27頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月護理：

1.護理評估2.護理診斷：體溫過高疼痛潛在并發(fā)癥焦慮3.護理措施2023/7/828第28頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月常規(guī)護理：生活護理，病情觀察對癥護理：高熱護理、關節(jié)護理、用藥護理心理護理健康教育2023/7/829第29頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏性紫癜定義又稱舒-亨綜合癥，是一種以小血管炎為主要病變的血管炎綜合癥。臨床特點除皮膚紫癜外，常伴有關節(jié)痛、關節(jié)積液、腹痛、便血及蛋白尿、血尿。多見于學齡兒童，男多于女性。2023/7/830第30頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏性紫癜病因及發(fā)病機制尚不清楚

可能誘發(fā)的原因有微生物感染、藥物、食物過敏、花粉過敏，但均無確切證據(jù)。2023/7/831第31頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏性紫癜臨床表現(xiàn)一、癥狀：急性起病多見。起病前1-3周常有上呼吸道感染史。可伴有低熱、食欲缺乏、乏力、納差等全身癥狀。首發(fā)癥狀多為皮膚紫癜，也可為腹痛、關節(jié)痛或腎臟癥狀。

（1）皮膚紫癜：可在病程中反復出現(xiàn)，多見于四肢及臀部，對稱分布，伸側較多，分批出現(xiàn)，面及軀干部較少。2023/7/832第32頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/7/833第33頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/7/834第34頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏性紫癜（2）消化道癥狀：約2/3患兒出現(xiàn)反復的腹痛（常呈陣發(fā)性絞痛或持續(xù)性鈍痛），臍周或下腹痛較劇烈；伴惡心、嘔吐，少數(shù)有嘔血、便血。偶見并發(fā)腸套疊、腸梗阻、腸穿孔。（3）關節(jié)癥狀：約1/3患兒出現(xiàn)大關節(jié)活動受限。關節(jié)腔內可有漿液性積液，可在數(shù)日內消失，不留后遺癥。2023/7/835第35頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏性紫癜（4）腎臟癥狀：約30％-60％患兒出現(xiàn)腎臟受損的臨床表現(xiàn)。多數(shù)患兒出現(xiàn)血尿、蛋白尿和管型，伴血壓增高及水腫，稱為紫癜性腎炎。少數(shù)呈腎病綜合征表現(xiàn)，少數(shù)發(fā)展為慢性腎炎，最終導致慢性腎功能衰竭。（5）其它：偶爾有顱內出血、鼻出血、咳血、牙齦出血，睪丸出血等。少數(shù)可有心肌炎、心包炎、哮喘、肺出血。2023/7/836第36頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏性紫癜二、體征：皮膚紫癜初期呈大小不等鮮紅色皮疹，略高于皮面，壓之不退色，有時皮疹融合成片狀，逐漸變?yōu)樽霞t色皮疹，此后漸變?yōu)樽睾稚耍砂橛惺n麻疹和血管神經(jīng)性水腫。嚴重者紫癜可融合或大皰大皰伴出血性壞死。膝、踝、肘、腕等大關節(jié)腫痛。2023/7/837第37頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/7/838第38頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月

2023/7/839第39頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月過敏性紫癜治療一、一般治療：臥床休息，積極尋找并去除致病因素，控制感染。二、對癥治療：抗組胺藥物和鈣劑；腹痛時用解痙劑；消化道出血時禁食并靜點西咪替丁，必要時用止血劑或輸血。三、腎上腺皮質激素潑尼松用于急性期，對腹痛和關節(jié)痛可緩解，但不能預防腎臟損害。重癥可用環(huán)磷酰胺等免疫抑制劑。四、用雙嘧達莫抗凝治療。2023/7/840第40頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月皮膚粘膜淋巴結綜合癥又稱川崎病，是一種以全身小血管炎為主要病理改變的結締組織病。主要表現(xiàn)為急性發(fā)熱、皮膚粘膜病損和淋巴結腫大，嬰幼兒多見。最嚴重的是可引起冠狀動脈擴張和動脈瘤常為致死主要原因。我國近年來該病發(fā)病率明顯增高。

2023/7/841第41頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月皮膚粘膜淋巴結綜合癥【病因】病因不清，可能與感染，免疫反應和環(huán)境污染、藥物、化學制劑等有關。病變可累及動脈、靜脈和毛細血管、可侵犯全身多個系統(tǒng)，使臨床表現(xiàn)多種多樣。

2023/7/842第42頁，課件共49頁，創(chuàng)作于2023年2月皮膚粘膜淋巴結綜合癥【臨床表現(xiàn)】病程多為6～8周，有心血管癥狀時可持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。

1．主要表現(xiàn)①發(fā)熱，呈稽留熱或弛張熱，持續(xù)5天以上。