SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白課件

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗六實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本原理；掌握SDS-聚丙烯酰胺凝膠分離蛋白質(zhì)的操作技術(shù)（基礎(chǔ)性很強(qiáng)，使用范圍廣泛）；學(xué)習(xí)蛋白質(zhì)的考馬斯亮藍(lán)染色鑒定。YoursitehereLOGO實驗原理聚丙烯酰胺凝膠:是由單體丙烯酰胺(Acr)和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺(Bis)在催化劑N，N，N，N—四甲基乙二胺(TEMED)和過硫酸銨(AP)或核黃素的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠，以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)。AP提供自由基，TEMED是催化劑，催化自由基引起的聚合反應(yīng)進(jìn)行。YoursitehereLOGO實驗原理

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OCH2=CH—C—NH2+CH2=CH—C—NH—CH2—NH—C—CH=CH2(Acr)(Bis)（聚丙烯酰胺）YoursitehereLOGO實驗原理YoursitehereLOGO聚丙烯酰胺凝膠有下列特性：

凝膠透明，有彈性，機(jī)械性能好；化學(xué)性能穩(wěn)定，與被分離物不起化學(xué)反應(yīng)；對pH和溫度變化較穩(wěn)定,幾乎無吸附和電滲作用；樣品用量少，靈敏度可達(dá)10-6g;凝膠孔徑可調(diào)節(jié)；分辨率高。YoursitehereLOGO凝膠系統(tǒng)的分類

連續(xù)性凝膠電泳不連續(xù)凝膠電泳連續(xù)系統(tǒng)電泳體系中緩沖液pH值及凝膠濃度相同，帶電顆粒在電場作用下，主要靠電荷和分子篩效應(yīng)。

不連續(xù)系統(tǒng)中由于緩沖液離子成分，pH，凝膠濃度及電位梯度的不連續(xù)性，帶電顆粒在電場中泳動不僅有電荷效應(yīng)、分子篩效應(yīng)，還具有濃縮效應(yīng)。YoursitehereLOGO實驗原理SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的三種效應(yīng)

濃縮效應(yīng)電荷效應(yīng)分子篩效應(yīng)YoursitehereLOGO濃縮效應(yīng)不連續(xù)體系由電極緩沖液、濃縮膠及分離膠組成:濃縮膠是由AP催化聚合而成的大孔膠，凝膠緩沖液為pH6.8的Tris-HC1;分離膠是由AP催化聚合而成的小孔膠，凝膠緩沖液為pH8.8的Tris-HC1;電極緩沖液是pH8.3的Tris-甘氨酸緩沖液。YoursitehereLOGO濃縮效應(yīng)-1（凝膠孔徑的不連續(xù)性）

濃縮膠的凝膠濃度較小，孔徑較大，把較稀的樣品加在濃縮膠上，樣品的移動速度較快，最終使樣品“堆積”在濃縮膠和分離膠之間而被濃縮至一個狹窄的區(qū)帶，大大提高了電泳的靈敏度。YoursitehereLOGO在pH6.8的凝膠緩沖體系中：前導(dǎo)離子或快離子：HCl(解離）→Cl－，Cl－泳動速度最快;尾隨離子(trailingion)或慢離子：CH2(NH2)COOH→

CH2(NH2)COO－，泳動速度最慢;蛋白質(zhì)（P）泳動速度介于快慢離子之間；電泳時，Cl－超過P走在最前面，其后形成一個離子濃度較低的低電導(dǎo)區(qū)→較高電位梯度→P和慢離子加速移動→P壓縮成層；mclcl>mpp>mGG(Cl代表氯離子，P代表蛋白質(zhì)，G代表甘氨酸根離子)，有效遷移率=m，m為遷移率，為解離度。當(dāng)進(jìn)入pH8.8的分離膠時甘氨酸解離度增加，其有效遷移率超過蛋白質(zhì)時，不再形成高電壓。濃縮效應(yīng)-2（緩沖體系離子成分及pH值的不連續(xù)性）YoursitehereLOGO實驗原理考馬斯亮藍(lán)是一種染料，和蛋白質(zhì)結(jié)合呈藍(lán)色。G250用來測定蛋白質(zhì)含量；R250用來對電泳條帶染色。YoursitehereLOGOSDSYoursitehereLOGO實驗方法分離膠的制備濃縮膠的制備

加樣

待分離樣品的準(zhǔn)備

電泳染色脫色YoursitehereLOGO分離膠的制備置小燒杯中,混勻,迅速用移液器滴入二塊玻璃板之間(短玻璃朝外),凝膠加至橫板的2/3；用滴管加少許水，在室溫中聚合20-30分鐘。注意：acr/bis有神經(jīng)毒/制膠時避免產(chǎn)生氣泡H2O1.756ml30%丙烯酰胺溶液1.333mlPH8.8Tris-HCl（含SDS）1.875ml50%TEMED溶液3μl10%APS33.33μlYoursitehereLOGO濃縮膠的制備

蒸餾水1.440ml30%丙烯酰胺溶液266μlPH6.8Tris-HCl（含SDS）270μl50%TEMED5μl10%APS20μl將分離膠上層的水倒去，并用濾紙擦干置小燒杯中，混勻，迅速加入配制好的濃縮膠溶液至接近短玻璃的頂端，插入加樣梳,聚合30分鐘；YoursitehereLOGO加樣樣品制備：取大腸桿菌培養(yǎng)物1ml，6000rpm離心5分鐘，棄上清，用100ul蒸餾水重懸，加25ulloadingbuffer沸水煮沸5分鐘，10000rpm離心5min；聚合后，將凝膠板取出，置于電泳槽中，短玻璃朝內(nèi)，加入電泳緩沖液，小心拔去加樣梳，用微量進(jìn)樣器吸取10ul樣品，加入凝膠的每個凹槽中。

注意：加樣前先倒入電泳緩沖液，沒過短玻璃；上樣時不要扎破加樣孔，也要避免樣品溢出。YoursitehereLOGO電泳在電泳槽中注入Tris-甘氨酸緩沖液，樣品端接負(fù)極(短玻璃的一邊)，電壓控制在180V，電泳約1～1.5小時,溴酚藍(lán)距離分離膠底端1cm。YoursitehereLOGO染色和脫色染色：電泳結(jié)束后，撬開玻璃板，將凝膠板做好標(biāo)記后放在大培養(yǎng)皿內(nèi)，加入染色液，染色30min；脫色：染色后的凝膠板用蒸餾水漂洗數(shù)次，再用脫色液脫色20min，更換脫色液過夜。

※剝膠時要小心，保持膠完好無損Yoursiteher