學(xué)蟲媒病毒出血熱病毒

學(xué)蟲媒病毒出血熱病毒第1頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月學(xué)習(xí)要求1）掌握流行性乙型腦炎病毒的致病性與免疫性（傳染源、傳播媒介、儲(chǔ)存宿主、流行季節(jié)、臨床特點(diǎn)、隱性傳染與免疫性。2）熟悉流行性乙型腦炎病毒的形態(tài)與結(jié)構(gòu)；標(biāo)本采取、血清學(xué)診斷。3）了解其他病毒。第2頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

蟲媒病毒（Arboviruses）

通過(guò)吸血節(jié)肢動(dòng)物叮咬易感的脊椎動(dòng)物而傳播；節(jié)肢動(dòng)物既是病毒的傳播媒介，又是儲(chǔ)存宿主；多為自然疫源性疾病，也是人畜共患病；具有明顯的地方性和季節(jié)性第3頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1992年國(guó)際蟲媒病毒中心登記

535種對(duì)人類致病的蟲媒病毒

128種中國(guó)發(fā)現(xiàn)的蟲媒病毒

9種

其中引起流行的蟲媒病毒

4種

分離到的蟲媒病毒

5種

蟲媒病毒的種類第4頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

黃病毒科、黃病毒屬：

乙型腦炎病毒腦炎森林腦炎病毒腦炎西尼羅腦炎病毒腦炎、肝炎圣路易斯腦炎病毒腦炎登革病毒登革熱、登革出血熱黃熱病病毒肝炎、出血熱

重要的蟲媒病毒及其所致疾病第5頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月我國(guó)流行的蟲媒病毒

乙型腦炎病毒登革病毒俄羅斯春夏腦炎病毒（森林腦炎病毒）

第6頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)

乙型腦炎病毒

Japaneseencephalitisvirus,

JEV第7頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月流行性乙型腦炎病毒是引起流行性乙型腦炎（乙腦）的病原體。病毒經(jīng)蚊媒介引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的急性感染致病。為一種人和動(dòng)物共患的自然疫源性疾病。流行于夏秋季節(jié)。第8頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月案例患者，男，5歲。5d前無(wú)明顯誘因發(fā)熱，伴有頭痛乏力，噴射嘔吐，1d前昏迷,于2004年8月25日入院。居住地為農(nóng)村，從未接種疫苗，蚊蟲較多。第9頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月查體T39.4℃，R32次/分，P112次/分，Bp150/100mmHg。昏迷狀態(tài)，被動(dòng)體位，面色潮紅，呼吸急促，雙瞳孔等大等圓，直徑約3mm，對(duì)光反射遲鈍，頸抵抗陽(yáng)性，四肢肌張力較高，心肺無(wú)異常，腹平軟，肝脾未觸及，雙膝反射未引出，布氏征陽(yáng)性，角膜反射存在。第10頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月布魯斯基(Brudzinski)征：病人仰臥兩下肢伸直，醫(yī)生以手托起頭部使其下頜接近前胸部，如頸部有抵抗及頸后疼痛感，同時(shí)兩下肢髖關(guān)節(jié)反射性屈曲即為陽(yáng)性。第11頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月克尼格(Kernig)征：病人取仰臥位，一側(cè)下肢屈髖屈膝均呈直角，醫(yī)生以一手按握膝關(guān)節(jié)上方另一手托住足跟部并向上抬舉使膝關(guān)節(jié)被動(dòng)伸展(見圖)。正常人大腿與小腿可成角大于135°。如伸展小腿與大腿夾角小于135°，或大腿后屈肌緊張有明顯抵抗并伴有痛即為陽(yáng)性。第12頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月輔助檢查血常規(guī)：Hb164g/L，WBC11×109/L，N0.8，PLT115×109/L；腦脊液檢查常規(guī)：微混，總細(xì)胞500×106/L，白細(xì)胞460×106/L，分類多核細(xì)胞0.70，單核0.30；生化：蛋白558mg/L，糖3.48mmol/L，氯123.7mmol/L；新型隱球菌（-），乙腦特異性抗體IgM（+）；EB病毒抗體IgM（-），柯薩奇病毒抗體（-），合胞病毒抗體IgM（-），單純皰疹病毒-I型抗體-IgM（-），單純皰疹病毒-Ⅱ型抗體IgM（-），巨細(xì)胞病毒抗體-IgM（-），自身抗體（-）；顱腦CT顯示局限性低密度陰影。第13頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月思考題:1．可疑哪種病原體感染？其生物學(xué)特性怎樣？2．該病原體的傳染源、傳播途徑、易感人群以及流行特征怎樣？3．該病原體的微生物學(xué)診斷及鑒別診斷方法有那些？第14頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、生物學(xué)性狀第15頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.形態(tài)與結(jié)構(gòu)

病毒分類：屬黃病毒科、黃病毒屬病毒顆粒呈球形，直徑30~40

nm,有包膜，核衣殼呈二十面體立體對(duì)稱第16頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙腦病毒

電鏡圖第17頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙型腦炎病毒結(jié)構(gòu)模式圖第18頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

培養(yǎng)特性能在白紋伊蚊C6/36細(xì)胞、Vero細(xì)胞、BHK21細(xì)胞中增殖引起明顯的細(xì)胞病變最易感的動(dòng)物是乳鼠只有一個(gè)血清型，較少變異第19頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

抵抗力

對(duì)脂溶劑敏感

不耐熱

56℃30min、100℃2min均可滅活

對(duì)化學(xué)消毒劑敏感，多種消毒劑可滅活

第20頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、流行病學(xué)特征第21頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月傳染源

主要是帶毒的豬、牛、馬、驢、羊等家畜和鳥類

幼豬具有高的感染率和高滴度的病毒血癥，是最重要的傳染源和中間宿主病人的病毒血癥短暫，且血中病毒滴度不高，故

病人不是主要的傳染源蝙蝠亦可能為乙腦病毒的傳染源第22頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月傳播媒介

主要傳播媒介是三節(jié)吻庫(kù)蚊感染的蚊子可帶毒越冬并可經(jīng)卵傳代，因此蚊子不僅是傳播媒介又是重要的儲(chǔ)存宿主

第23頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月流行特征

主要在亞洲的熱帶和亞熱帶國(guó)家和地區(qū)流行我國(guó)是乙腦的主要流行區(qū)，除青海、新疆及

西藏外均有乙腦流行流行季節(jié)與蚊子密度的高峰期一致，以夏、

秋季流行為主易感人群主要是10歲以下的兒童

第24頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、致病性與免疫性第25頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月致病性與免疫性1、傳播媒介：主要為三節(jié)吻庫(kù)蚊、白蚊伊蚊病毒叮咬蚊子豬、牛、羊、馬或家禽病毒血癥更多蚊子叮咬叮咬易感人群乙型腦炎幼豬是主要的中間宿主和傳染源

傳播媒介及長(zhǎng)期儲(chǔ)存宿主第26頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、致病機(jī)制乙腦病毒蚊叮咬人體絕大多數(shù)為隱性或輕型感染血管內(nèi)皮細(xì)胞、局部淋巴結(jié)增殖血流（一次病毒血癥）肝、脾等單核吞噬細(xì)胞增殖血流（二次病毒血癥）少數(shù)人病毒突破血腦屏障腦組織內(nèi)增殖引起腦實(shí)質(zhì)及腦膜病變引起腦炎癥狀（高熱、驚厥或昏迷等）第27頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月高熱劇烈頭痛、頻繁嘔吐、頸項(xiàng)強(qiáng)直昏迷中樞性呼吸衰竭腦疝

病死率：10%~40%

后遺癥：5%~20%，表現(xiàn)為癡呆、失語(yǔ)、癱瘓

乙腦的臨床特征二、致病性與免疫性第28頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月致病機(jī)制

血－腦屏障通透性增加：

病毒誘導(dǎo)單核巨噬細(xì)胞分泌某些細(xì)胞因子，使血-

腦屏障通透性增加，易于侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)

細(xì)胞因子釋放增加：

病毒感染刺激免疫細(xì)胞釋放TNF-α、IL、IFN等炎癥細(xì)胞因子，引起炎癥反應(yīng)和細(xì)胞損傷

免疫復(fù)合物介導(dǎo)的免疫損傷二、致病性與免疫性第29頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月免疫性

感染后免疫牢固而持久

體液免疫起主要作用

IgM中和抗體:感染后1周產(chǎn)生，2周達(dá)高峰

IgG中和抗體：維持?jǐn)?shù)年

血凝抑制抗體：感染后第5天出現(xiàn)，2周達(dá)高峰，維持1年以上

特異性細(xì)胞免疫可阻止病毒侵入腦組織二、致病性與免疫性第30頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒入血—形成兩次病毒血癥絕大多數(shù)---隱形感染僅有0.1%感染者發(fā)病--乙型腦炎/大腦炎

病死率

10~40%，幸存者5~20%有后遺癥感染后可獲得持久免疫，以中和抗體為主第31頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、微生物學(xué)檢查法第32頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙腦病毒微生物學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本：患者血液、腦脊液、尸檢腦組織動(dòng)物接種：乳鼠腦內(nèi)接種－－發(fā)病細(xì)胞培養(yǎng)：原代地鼠腎細(xì)胞、雞胚細(xì)胞－－紅細(xì)胞吸附試驗(yàn)抗原抗體檢測(cè)：采用免疫標(biāo)記技術(shù)檢測(cè)標(biāo)本中抗原采用雙份血清檢測(cè)特異性抗體第33頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、防治原則第34頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月防治原則滅蚊防蚊：是預(yù)防乙型腦炎的重要環(huán)節(jié)人群免疫：

滅活疫苗和減毒活疫苗對(duì)象主要為流行區(qū)6個(gè)月以上10歲以下的兒童在流行前1個(gè)月開始，間隔7～10天復(fù)種1次，以后每年加強(qiáng)注射一次

免疫保護(hù)率：超過(guò)60%

動(dòng)物宿主的管理：幼豬的免疫接種第35頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月思考題1.試述在我國(guó)流行的蟲媒病毒的種類及流行特點(diǎn)。2.試述蟲媒病毒的共同特征。3.試述流行性乙型腦炎病毒的致病機(jī)制及防治措施。第36頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月出血熱病毒

第31章第37頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*

出血熱（Hemorrhagicfever）是一類疾病的統(tǒng)稱。共同特征：“3H”癥狀

1.發(fā)熱（hyperpyrexia）

2.出血（hemorrhage）：皮膚黏膜出現(xiàn)瘀點(diǎn)、瘀斑、不同臟器的損害。

3.低血壓（hypotension）低血壓、休克

*

引起出血熱的病毒種類較多，它們分屬于不同

的病毒科，我國(guó)已發(fā)現(xiàn)的主要有：漢坦病毒、

登革病毒及克里米亞－剛果出血熱病毒。第38頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第39頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第40頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月漢坦病毒第一節(jié)第41頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*

漢坦病毒于

1978

年由韓國(guó)學(xué)者李鎬汪等從疫區(qū)

黑線姬鼠肺組織中分離出，分類：

單分子負(fù)鏈

RNA

病毒目（Mononegavirade）

布尼亞病毒科（Bunyaviridae）

漢坦病毒屬（Hantavirus）

第42頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月漢坦病毒在臨床上主要引起兩種急性傳染?。?/p>

*腎綜合征出血熱

（HemorrhagicFeverwithRenalSyndrome，HFRS）

以發(fā)熱、出血、腎功能損害和免疫功能紊亂為主

要特征。

*

漢坦病毒肺綜合征

（Hantaviruspulmonarysyndrome，HPS）

以肺浸潤(rùn)及肺間質(zhì)水腫，呼吸窘迫、衰竭為主要

特征。第43頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月漢坦病毒（Hantavirus)的型別

漢灘病毒（Hantaanvirus）

HFRS

漢城病毒（Seoulvirus）HFRS

多布拉伐-貝爾格萊德病毒HFRS

（Dobrava-Belgradevirus）普馬拉病毒（Puumalavirus）HFRS

泰國(guó)病毒（Thailandvirus）

HFRS

希望山病毒（Prospectvirus）？索塔帕拉雅病毒（Thottapalaymvirus）？

辛諾柏病毒（SinNombrevirus）

HPS第44頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第45頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月中國(guó)是世界上

HFRS

疫情最嚴(yán)重的國(guó)家1.

流行范圍廣：除青海和新疆外，其余各省、市、自治區(qū)均有病例報(bào)告。

*

傳染源和宿主動(dòng)物廣泛、可通過(guò)多種途徑傳播*多為野外感染，主要危害青壯年*缺乏特異有效的治療藥物2.發(fā)病人數(shù)多：

10萬(wàn)人左右/年；占全球總病例數(shù)80%以上。3.病死率較高：

5%~10%。第46頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、生物學(xué)性狀第47頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.形態(tài)結(jié)構(gòu)病毒體呈圓形或卵圓形，直徑75～210nm，有囊膜，囊膜上有突起。第48頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月病毒核酸為單股負(fù)鏈RNA（-ssRNA），分L、M、S三個(gè)片段。四種結(jié)構(gòu)蛋白：核蛋白N、糖蛋白G1、G2和RNA依賴RNA聚合酶（RdRp）漢坦病毒顆粒模型第49頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*

囊膜糖蛋白G1和G2：分別為70

kD和55

kD。

有中和抗原位點(diǎn)和血凝抗原位點(diǎn)，能刺激機(jī)體

產(chǎn)生中和抗體，起保護(hù)作用，但免疫原性較弱。

*

核蛋白：50kD。含量高，免疫原性強(qiáng)。氨基

端有多個(gè)線性抗原位點(diǎn)，對(duì)于維持完整核蛋白

的立體構(gòu)象和抗原活性有重要作用；既有T細(xì)

胞識(shí)別的位點(diǎn)，也有中和抗原位點(diǎn)；能刺激機(jī)

體體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答。第50頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.培養(yǎng)特性及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

*多種細(xì)胞敏感，一般不出現(xiàn)細(xì)胞病變，需用免疫學(xué)方法檢測(cè)證實(shí)。*

易感動(dòng)物有多種（主要為嚙齒動(dòng)物），但除了小白鼠乳鼠感染后可發(fā)病及致死外，其余均無(wú)明顯癥狀。第51頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月*病毒型別

據(jù)基因序列和抗原性可分為14個(gè)型別與人類疾病關(guān)系密切的6種血清型是漢灘病毒、多布拉伐-貝爾格萊德病毒、漢城病毒、普馬拉病毒、辛諾柏病毒和希望山病毒，

我國(guó)流行的是漢灘病毒和漢城病毒3.抗原性

第52頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.抵抗力

*對(duì)酸（pH3）和丙酮、氯仿、乙醚等脂溶劑敏感；一般消毒劑如新潔爾滅等也能滅活病毒。*不耐熱，56～60℃30分鐘可滅活病毒。*紫外線照射（50cm、1小時(shí)）可滅活病毒。第53頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、流行病學(xué)特征第54頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1.傳染源和宿主動(dòng)物*

多宿主性，主要為嚙齒動(dòng)物。姬鼠屬、家鼠屬、林平屬、白足鼠屬等為主要傳染源。*

我國(guó)主要是黑線姬鼠和褐家鼠；主要存在著姬鼠型（漢灘型）疫區(qū)、家鼠型（漢城型）疫區(qū)和混合型疫區(qū)。漢坦病毒的主要?jiǎng)游锼拗骱蛡魅驹础诰€姬鼠

第55頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2.傳播途徑尚未完全確定*動(dòng)物源性傳播：呼吸道消化道破損皮膚*垂直（胎盤）傳播*蟲媒（螨）傳播第56頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3.流行季節(jié)

四季均可發(fā)生，有明顯的季節(jié)性流行高峰*

姬鼠型疫區(qū)：11～12月、6～7月*

家鼠型疫區(qū)：3～5月份

*

混合型疫區(qū)：冬、春季均可出現(xiàn)流行高峰

第57頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月中國(guó)HFRS宿主動(dòng)物漢坦病毒型別的分布第58頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月漢坦病毒循環(huán)——鼠間存在著病毒的自然循環(huán)，人作為易感宿主偶然進(jìn)入這個(gè)循環(huán)就會(huì)感染。

第59頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、致病性與免疫性第60頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、致病性與免疫性1、致病性漢坦病毒人體人體毛細(xì)血管及免疫細(xì)胞損傷漢灘病毒、漢城病毒、普馬拉病毒多布拉伐-貝爾格萊德病毒HFRS高熱、出血、腎臟損害、免疫功能紊亂辛諾柏病毒黑港渠病毒病毒HPS雙肺彌漫性浸潤(rùn)，間質(zhì)水腫，迅速發(fā)展為呼吸窘迫、衰竭。第61頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

三大主癥

*發(fā)熱*出血*腎臟損害

五期經(jīng)過(guò)

*發(fā)熱期

*低血壓期

*少尿期

*

多尿期

*

恢復(fù)期

1.臨床表現(xiàn)：潛伏期短，起病急，發(fā)病快第62頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月流行性出血熱的癥狀

潛伏期為5～46天，一般為1～2周。本病典型表現(xiàn)有起病急，有發(fā)熱（38～40℃）、三痛（頭痛、腰痛、眼眶痛）以及惡心、嘔吐、胸悶、腹痛、腹瀉、全身關(guān)節(jié)痛等癥狀，皮膚粘膜三紅（臉、頸和上胸部發(fā)紅），眼結(jié)膜充血，重者似酒醉貌。第63頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月HFRS的部分臨床表現(xiàn):A:結(jié)膜充血；B:牙齦出血；

C:皮下出血；D:皮膚淤斑。第64頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2.發(fā)病機(jī)理1）漢坦病毒直接作用

靶細(xì)胞：血管內(nèi)皮細(xì)胞、骨髓巨核細(xì)胞、肝細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、單核細(xì)胞第65頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2）免疫病理?yè)p傷（發(fā)病與機(jī)體免疫應(yīng)答密切相關(guān)）*

Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)——早期IgE和組胺↑，嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒試驗(yàn)陽(yáng)性*

Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)——早期特異性抗體↑，免疫復(fù)合物形成，沉積到小血管、毛細(xì)血管、紅細(xì)胞、血小板、腎小球、腎小管基底膜等，補(bǔ)體被激活，促使肥大細(xì)胞及受損血小板釋放血管活性物質(zhì)、凝血因子等參與血管擴(kuò)張和通透性增加的作用，引起血管和各組織的免疫病理?yè)p傷。第66頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

1）人群易感性

*普遍易感；

*多呈隱性感染；

*患者以青壯年為主。3.免疫性第67頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2）免疫特點(diǎn)

*感染后免疫應(yīng)答出現(xiàn)早、強(qiáng)；

*以體液免疫（中和抗體）為主；

*細(xì)胞免疫（包括細(xì)胞因子）起重要作用；

*病后免疫力持久；

*強(qiáng)烈免疫應(yīng)答也參與致病。第68頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、微生物學(xué)檢查法第69頁(yè)，課件共79頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（一）病毒分離與抗原檢測(cè)四、微生物學(xué)檢查：標(biāo)本病人急性期血清病死者臟器感染動(dòng)物肺、腎等A549、Vero-E62BS、地鼠腎細(xì)胞

免疫熒光抗體染色法檢病毒抗原（二）血清學(xué)診斷：檢