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2023年高考化學(xué)模擬試卷
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列電子排布式表示的基態(tài)原子中,第一電離能最小的是
A.ns2np3B.ns2np$C.ns2np4D.ns2np,
2、出與堿金屬等單質(zhì)在較高溫度下可以化合形成離子型金屬氫化物,如NaH、LiH等,它們具有極強(qiáng)的還原性,也
是良好的野外生氫劑(NaH+H2O=NaOH+H2T),下列說(shuō)法不正確的是
A.金屬氫化物具有強(qiáng)還原性的原因是其中的氫元素為一I價(jià)
B.NaH的電子式可表示為Na+[:H「
C.NaAlH』與水反應(yīng):NaAlH4+H2O=NaOH+Al(OH)3+H2f
D.工業(yè)上用有效氫含量衡量含氫還原劑的供氫能力,有效氫指單位質(zhì)量(克)的含氫還原劑的還原能力相當(dāng)于多少克氫
氣的還原能力。則LiAlH4的有效氫含量約為0.21
3、能正確表示下列反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式的是
+22+
A.向NaHSCh溶液中滴加Ba(OH”溶液至溶液呈中性:H+SO4+Ba+OH=BaSO4l+H2O
B.CL溶于過(guò)量NaOH溶液中:Ch+2OH=Cl+CIO+H2O
+2+
C.醋酸除水垢CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2T
2+
D.向稀HNO3中滴加Na2sO3溶液:SO3+2H=SO2t+H2O
4、我國(guó)政府為了消除碘缺乏病,在食鹽中均加入一定量的“碘”。下列關(guān)于“碘鹽”的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是
A.“碘鹽”就是Nai
B.“碘鹽”就是適量的碘酸鉀(KIO3)與食鹽的混合物
C.“碘鹽”應(yīng)保存在陰涼處
D.使用“碘鹽”時(shí),切忌高溫煎炒
5、下列說(shuō)法正確的是()
A.將BaS()4放入水中不能導(dǎo)電,所以BaSCh是非電解質(zhì)
B.氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)
C.固態(tài)的離子化合物不能導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物能導(dǎo)電
D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)
6、下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)
用圖①裝置進(jìn)行石油的分儲(chǔ)
用圖④裝置制取H2并檢驗(yàn)H2的可燃性
7、配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時(shí),下列操作可使所配制溶液濃度偏高的是()
A.用量筒量取濃鹽酸俯視讀數(shù)B.溶解攪拌時(shí)有液體飛濺
C.定容時(shí)俯視容量瓶瓶頸刻度線(xiàn)D.搖勻后見(jiàn)液面下降,再加水至刻度線(xiàn)
8、我國(guó)科研人員研制出一種室溫“可呼吸”Na-C(h電池。放電時(shí)該電池“吸入”CCh,充電時(shí)“呼出”CO2。吸入CCh時(shí),
其工作原理如圖所示。吸收的全部CO2中,有2/3轉(zhuǎn)化為Na2cCh固體沉積在多壁碳納米管(MWCNT)電極表面。
下列說(shuō)法正確的是
■解“
(N?CIO.
A.“吸入"CO2時(shí),鈉箔為正極
B.“呼出”CO2時(shí),Na+向多壁碳納米管電極移動(dòng)
C.“吸入"CO2時(shí)的正極反應(yīng)式為:4Na++3co2+4e=2Na2c(h+C
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每“呼出”22.4LCO2,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為().75mol
9、共用兩個(gè)及兩個(gè)以上碳原子的多環(huán)燃稱(chēng)為橋環(huán)點(diǎn),共用的碳原子稱(chēng)為橋頭碳。橋環(huán)燃二環(huán)[220]己烷的碳原子編號(hào)
I
為下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.橋頭碳為1號(hào)和4號(hào)
B.與環(huán)己烯互為同分異構(gòu)體
C.二氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))
D.所有碳原子不可能位于同一平面
10、下列有關(guān)敘述正確的是
A.某溫度下,lLpH=6的純水中含OH-為10“mol
c(H+)
B.25C時(shí),向0.1moMJCHjCOONa溶液中加入少量水,溶液中「~~——減小
C(CH3COOH)
C.25℃時(shí),將V1LpH=n的NaOH溶液與V2LpH=3的HA溶液混合,溶液顯中性,則ViSV2
11+
D.25c時(shí),將amobL氨水與0.01mobL-鹽酸等體積混合,反應(yīng)完全時(shí)溶液中c(NH4)=c(Cr),用含a的代數(shù)式
表示NH3?H2O)的電離常數(shù)Kb=-^―
a-0.01
11,下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是
A.正丁烷和異丁烷的沸點(diǎn)相同
B.麥芽糖的水解產(chǎn)物只有葡萄糖
C.疫苗冷藏存放的目的是避免蛋白質(zhì)變性
D.苯與乙烯均可以使濱水褪色,但褪色原理不同
12、下列物質(zhì)不屬于鹽的是
A.CuChB.CuSOjC.CU2(OH)2CO3D.CU(OH)2
13、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.在食品袋中放入盛有硅膠的透氣小袋,可防止食物受潮
B.在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、氏、CH4等氣體的方法屬于煤的氣化
C.由于含鈉、鉀、鈣、珀等金屬元素的物質(zhì)焰色試驗(yàn)呈現(xiàn)各種艷麗色彩,可用于制造煙花
D.淀粉可用于制取葡萄糖、乙醇、乙酸
14、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是
加熱
A.
第6moi/L鹽酸
吟6mol/L鹽酸
AgN03KI溶液
溶液
溫度七20100
FeCb飽和溶液棕黃色紅褐色
c(醋酸)/(mol'L4)0.10.01
PH2.93.4
15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCL通入NaOH溶液中反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
B.常溫下,lLpH=U的NaOH溶液中由水電離出的H+的數(shù)目為IOFNA
C.273K、lOlkPa下,22.4L由NO和Ch組成的混合氣體中所含分子總數(shù)為NA
D.100g34%雙氧水中含有H-O鍵的數(shù)目為2NA
16、氯化亞銅(CuCl)是白色粉末,微溶于水,酸性條件下不穩(wěn)定,易生成金屬Cu和CM卡,廣泛應(yīng)用于化工和印染等
行業(yè)。某研究性學(xué)習(xí)小組擬熱分解CUCL?2H2。制備CuCL并進(jìn)行相關(guān)探究。下列說(shuō)法不正確的是()
>300r
Cua-2H2。----?CuClrCuCl+Cl2途徑1
2I140r
I—加熱.C>i2(0H)2.bCuO途徑2
A.途徑1中產(chǎn)生的CL可以回收循環(huán)利用
B.途徑2中20()℃時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CuMOH)2c1獸=2CuO+2HClf
C.X氣體是HCL目的是抑制CuCL?2H2O加熱過(guò)程可能的水解
D.CuCl與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為:2Cu++4H++SO42=2Cu+SO2T+2H20
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物M是一種香料,A與D是常見(jiàn)的有機(jī)化工原料,按下列路線(xiàn)合成化合物
M:
F—?<\-CH=CHCHO
已知以下信息:
①A的相對(duì)分子質(zhì)量為28
R
-稀N?OH
?2RCHjCHO-a~?R-CH2CH=C-CHO
回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱(chēng)是,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.
(2)A生成B的反應(yīng)類(lèi)型為,C中官能團(tuán)名稱(chēng)為.
(3)E生成F的化學(xué)方程式為.
(4)下列關(guān)于G的說(shuō)法正確的是?(填標(biāo)號(hào))
a.屬于芳香燃
b.可與FeCb溶液反應(yīng)顯紫色
c.可與新制的Cu(OH”共熱生成紅色沉淀
d.G分子中最多有14個(gè)原子共平面
(5)化合物M的同系物N比M的相對(duì)分子質(zhì)量大14,N的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有種(不
考慮立體異構(gòu))。
①與化合物M含有相同的官能團(tuán);②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
(6)參照上述合成路線(xiàn),化合物X與Y以物質(zhì)的量之比2:1反應(yīng)可得到化合物;,0,X的結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式為,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
18、化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線(xiàn)如下:
QTJ
已知:①RCH0+CH3CH0NaOHH-O,_△RCH-CHCH0
RCHCHAHO------>
(2)||+JI催化劑,
③R-C-CHO+HCHONaOHHOOl1+HC00
I*?IRtH
RR
回答下列問(wèn)題:
(1)E中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為非含氧官能團(tuán)的電子式為?E的化學(xué)名稱(chēng)為苯丙快酸,則B的化學(xué)名稱(chēng)
為o
(2)C-D的反應(yīng)類(lèi)型為oB-C的過(guò)程中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為.
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
(4)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o
①遇FeCb溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:4
(5)寫(xiě)出用甲醛和乙醇為原材料制備化合物C(CH2ONO2)4的合成路線(xiàn)(其他無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)
本題題干)。o
19、K3[Fe(C2O4)J-3H2O(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍(lán)色印刷,110℃失去結(jié)晶水,230c
分解。某化學(xué)研究小組對(duì)K3[Fe(C2O4)3]-3H2。受熱分解生成的氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行探究。
實(shí)驗(yàn)I:探究實(shí)驗(yàn)所得的氣體產(chǎn)物,按下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,部分裝置可重復(fù)使用)。
(1)實(shí)驗(yàn)室常用飽和NH4C1和飽和NaNOz的混合液制N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)裝置的連接順序?yàn)椋海ㄌ罡餮b置的字母代號(hào))。
(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時(shí)間N?,其目的是,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續(xù)通N?至
常溫,其目的是.
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀(guān)察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物—(填化學(xué)式)。
(實(shí)驗(yàn)二)分解產(chǎn)物中固體成分的探究
(5)定性實(shí)驗(yàn):經(jīng)檢驗(yàn),固體成分含有K2cO3、FeO、Fe。
定量實(shí)驗(yàn):將固體產(chǎn)物加水溶解、過(guò)濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實(shí)驗(yàn)操作,需要用到下列儀器中的
(填儀器編號(hào))。
Y巨為一口D
①②③④⑤⑥⑦⑧
設(shè)計(jì)下列三種實(shí)驗(yàn)方案分別對(duì)該含鐵樣品進(jìn)行含量的測(cè)定
(甲方案)ag樣品一嚼臀一>溶液一眶潦邈一>一mI一>得固體bg
(乙方案)ag樣品一一>一蟠蝕處一>測(cè)得氣體體積VmL(標(biāo)況)
(丙方案)
ag樣品鬻霄>250ni■溶液用暑蠹黑鬻定>三次平均消耗"1m"!/:酸性高鎬酸鉀溶液MmL
你認(rèn)為以上方案中可以確定樣品組成的有_____________方案。
(6)經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物中n(FeO):n(Fe)=1:1,寫(xiě)出KslFelCzOja}3H2。分解的化學(xué)方程式。
20、輝銅礦與銅藍(lán)礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在。現(xiàn)取一份該伴生礦樣品,經(jīng)檢測(cè)后確定僅含CiuS、
CuS和惰性雜質(zhì)。為進(jìn)一步確定其中CU2S、CuS的含量,某同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000mol?Lr酸性KMn(h溶液,加熱(硫元素全部轉(zhuǎn)化為SO?-),濾去不溶雜質(zhì);
②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;
③取25.00mL溶液,用O.lOOOmoFL-iFeSCh溶液滴定,消耗20.00mL;
④加入適量NH4HF2溶液(掩蔽Fe3+和Mi?+,使其不再參與其他反應(yīng)),再加入過(guò)量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反
2+
應(yīng):2Cu+4r=2CuI+I2;
⑤加入2滴淀粉溶液,用O.lOOOmolirNa2s2O3溶液滴定,消耗30.00mL(已知:2S2O32-+l2=S4O62-+2r)o
回答下列問(wèn)題:
⑴寫(xiě)出Cu2s溶于酸性KMnCh溶液的離子方程式:;
(2)配制O.lOOOmol-LrFeSOa溶液時(shí)要用煮沸過(guò)的稀硫酸,原因是,配制過(guò)程中所需玻璃儀器除了燒杯、
玻璃棒、容量瓶外還有;
(3)③中取25.00mL待測(cè)溶液所用的儀器是;
(4)⑤中滴定至終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為;
(5)混合樣品中Cu2s和CuS的含量分別為%、%(結(jié)果均保留1位小數(shù))。
21、貯氫合金ThNis可催化由CO、H2合成CH4等有機(jī)化工產(chǎn)品的反應(yīng)。溫度為T(mén)K時(shí)發(fā)生以下反應(yīng):①
1
①CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g)AH=+165kJ-mol-
1
②CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH=-41kJmol
③CO(g)+2H?(g)CH30H(g)
④CH30H(g).HCHO(g)+H2(g)
(1)溫度為T(mén)K時(shí),催化由CO、%合成Cfh反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為—o
(2)已知溫度為T(mén)K時(shí)CH4(g)+2H2O(g)=CX)2(g)+4H2(g)的活化能為485.2kJ/mol,則其逆反應(yīng)的活化能為
kJ/molo
(3)TK時(shí),向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的CO(g)和H2O(g)發(fā)生上述反應(yīng)②(已排除其他反應(yīng)干擾),測(cè)得
CO(g)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化如下表所示:
時(shí)間/(min)0256910
X(CO)0.50.250.10.10.050.05
若初始投入CO為2m01,恒壓容器容積10L,用H2O(g)表示該反應(yīng)0-5分鐘內(nèi)的速率y(H2O(g))=。6分鐘
時(shí),僅改變一種條件破壞了平衡,則改變的外界條件為一
(4)750K下,在恒容密閉容器中,充入一定量的甲醇,發(fā)生反應(yīng)④,若起始?jí)簭?qiáng)為101kPa,達(dá)到平衡轉(zhuǎn)化率為50.
0%,則反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),忽略其它反應(yīng))。
(5)某溫度下,將2moicO與5m01出的混合氣體充入容積為2L的密閉容器中,在催化劑的作用下發(fā)生反應(yīng)③。
經(jīng)過(guò)5min后,反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)轉(zhuǎn)移電子6moh若保持體積不變,再充入2moicO和1.5molCH3OH,此時(shí)口正>
—八也)(填“>”“v”或“=”)。下列不能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是—。
aCH3OH的質(zhì)量不變b混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
cv逆(CO)=2v正(H2)d混合氣體密度不再發(fā)生改變
(6)已知400K、500K時(shí)水煤氣變換中CO和H,分壓隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖所示,催化劑為氧化鐵。實(shí)驗(yàn)初始時(shí)
體系中的〃H2O和尸CO相等、PCO2和pH2相等;已知700K時(shí)CO(g)+H2O(g)CC^g)+H2(g)的K=I.31。
//min
400K時(shí)pH2隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線(xiàn)是500K時(shí)pCO隨時(shí)間變化關(guān)系的曲線(xiàn)是.
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【解析】
同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢(shì),但VA族3P能級(jí)為半滿(mǎn)穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素,
故第一電離能的大小順序?yàn)椋篋>B>A>C,
故選:Co
2,C
【解析】
A、金屬氫化物具有強(qiáng)還原性的原因是其中的氫元素為一1價(jià),化合價(jià)為最低價(jià),容易被氧化,選項(xiàng)A正確;
B、氫化鈉為離子化合物,NaH的電子式可表示為Na+[:H「,選項(xiàng)B正確;
C、NaOH和A1(OH)3會(huì)繼續(xù)反應(yīng)生成NaAKh,選項(xiàng)C不正確;
Q
D、每38gLiAlH4失去8moi電子,與8g氫氣相當(dāng),故有效氫為二,約為0.21,選項(xiàng)D正確。
38
答案選C。
3、B
【解析】
A.向NaHSOa溶液中滴加Ba(OH)2溶液至溶液呈中性,正確離子方程式為:2H++SO4*+Ba2++2OH-=BaSO41+2H2O,
A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.CL溶于過(guò)量NaOH溶液中生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,離子方程式為:Ch+2OH=CI+CIO+H2O,B項(xiàng)正確;
C.醋酸為弱酸,離子方程式中不拆,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.稀HNO3具有強(qiáng)氧化性,能將Na2sCh氧化為Na2so4,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題易錯(cuò)點(diǎn)D,離子方程式正確判斷時(shí),要注意物質(zhì)的性質(zhì),有強(qiáng)氧化劑時(shí),會(huì)與還原劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
4、A
【解析】
A.“碘鹽”碘鹽是氯化鈉中添加了碘酸鉀,A不正確;
B.“碘鹽”就是適量的碘酸鉀(KIO?與食鹽的混合物,B正確;
C“碘鹽”中的碘酸鉀易分解,所以應(yīng)保存在陰涼處,C正確;
D.使用“碘鹽”時(shí),切忌高溫煎炒,高溫下碘酸鉀分解造成碘的損失,D正確。
故選Ao
5、C
【解析】
A.硫酸領(lǐng)是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,所以BaSCh是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.氨氣本身不能電離出離子,溶液導(dǎo)電是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨弱電解質(zhì)電離的原因,故B錯(cuò)誤;
C.固態(tài)離子化合物不能電離出離子,不能導(dǎo)電;離子化合物熔融態(tài)電離出離子,能導(dǎo)電,故C正確;
D.溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶
液的導(dǎo)電能力強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
正確答案是Co
【點(diǎn)睛】
本題考查了電解質(zhì)可導(dǎo)電關(guān)系的判斷,明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電離程度有關(guān),與溶液的導(dǎo)電能力大小無(wú)關(guān)是解答的關(guān)鍵,
題目難度不大。
6、A
【解析】
A.用圖①裝置進(jìn)行石油的分館,故A正確;
B.用圖②裝置蒸干FeCb溶液不能得到FeCh固體,氯化鐵要在HC1氣流中加熱蒸干,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸和乙醇是互溶的混合物,不能用分液漏斗分離,故C錯(cuò)誤;
D.用圖④裝置制取出,先要驗(yàn)純,在點(diǎn)燃檢驗(yàn)H2的可燃性,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
7、C
【解析】
根據(jù)C=n/V計(jì)算不當(dāng)操作對(duì)n或V的影響,如果n偏大或V偏小,則所配制溶液濃度偏高.
【詳解】
A、用量筒量取濃鹽酸俯視讀數(shù)會(huì)導(dǎo)致液體體積偏小,溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故A不選;
B、溶解攪拌時(shí)有液體飛濺,會(huì)導(dǎo)致溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏小,所配制溶液濃度偏低,故B不選;
C、定容時(shí)俯視容量瓶瓶頸刻度線(xiàn),會(huì)導(dǎo)致溶液的體積偏小,所配制溶液濃度偏高,故C選;
D、搖勻后見(jiàn)液面下降,為正?,F(xiàn)象,如再加水至刻度線(xiàn),會(huì)導(dǎo)致溶液體積偏大,濃度偏低,故D不選。
故選:Co
【點(diǎn)睛】
本題考查配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液的誤差分析,題目難度中等,注意根據(jù)C=n/V計(jì)算不當(dāng)操作對(duì)n或V的影響.
8、C
【解析】
A.“吸入"CO2時(shí),活潑金屬鈉是負(fù)極,不是正極,故A錯(cuò)誤;
B.“呼出”CO2時(shí),是電解池,多壁碳納米管電極是陽(yáng)極,鈉離子向陰極鈉箔移動(dòng),而不是向多壁碳納米管移動(dòng),故B
錯(cuò)誤;
C.“吸入"CO2時(shí)是原電池裝置,正極發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)式為:4Na++3co2+4e-=2Na2cO3+C,故C正確;
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每“呼出”22.4LCCh,物質(zhì)的是量為Imol,結(jié)合陽(yáng)極電極反應(yīng)式2Na2co3+C-4e-=4Na++3co23
所以每“呼出”22.4LCO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為L(zhǎng)3mol,故D錯(cuò)誤;
故選C。
9、C
【解析】
A.由橋環(huán)煌二環(huán)[2.2.0]己烷的結(jié)構(gòu)可知,橋頭碳為1號(hào)和4號(hào),形成2個(gè)四元碳環(huán),故A正確;B.橋環(huán)燃二環(huán)[2.2.0]
己烷和環(huán)己烯的分子式均為C6HM二者的分子結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故B正確;
C.該燒分子有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其二氯代物中2個(gè)氯原子在同一碳原子上的有1種,在不同碳原子上的有6
種,故其二氯代物有7種,故C錯(cuò)誤;
D.該燃分子中所有碳原子均形成4個(gè)單鍵,所以所有碳原子不可能位于同一平面,故D正確;
故選C。
【點(diǎn)睛】
代表空間構(gòu)
結(jié)構(gòu)球棍模型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
物型
正四面1任意3點(diǎn)(原子)共面
CH—c—
4體執(zhí)可以旋轉(zhuǎn)
1AC-C
平面結(jié)、吵、/6點(diǎn)共面
C孫
構(gòu)C-C1120*XC=C出不能旋轉(zhuǎn)
580*180*4點(diǎn)共線(xiàn)(而)
C2H2fl線(xiàn)型一30
5c鍵不能旋轉(zhuǎn)
K
平而正
QH612點(diǎn)共面
六邊形乂M立
H?
O
HCHO平面IIX4點(diǎn)共面
10、D
【解析】
A.某溫度下,1LpH=6的純水中c(OH-)=c(H+)=106mo山,含OH-為106mol,故A錯(cuò)誤;
B.25℃時(shí),向0.1mo1?L“CH3cOONa溶液中加入少量水,促進(jìn)水解,堿性減弱,氫離子濃度增大,醋酸濃度減
c(H+)
小,溶液中~』一增大,故B錯(cuò)誤;
C(CH3COOH)
C.pH=U的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol1r,pH=3的HA溶液中氫離子濃度為O.OOlmoHTi,若HA
為強(qiáng)電解質(zhì),要滿(mǎn)足混合后顯中性,則V1=V2;若HA為弱電解質(zhì),HA的濃度大于O.OOlmoIir,要滿(mǎn)足混合后顯中
性,則VAV2,所以V侖V2,故C錯(cuò)誤;
+-1
D.在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4)=C(CD=0.005mobL,根據(jù)物料守恒得c(NH3H2O)=(0.5a-0.005)mol-L
r,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=C(OH)=10=mol?Lr,溶液呈中性,NHy%。的電離常數(shù)
c(OH)C(NH+)10-7X5X10-3IO”入“
Kb=^~~4y=----------------------------------,故D正確;
C(NH3?H2O)0.5a-5X10-3<7-0.01
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查了弱電解質(zhì)在溶液中的電離平衡,注意明確弱電解質(zhì)在溶液中部分電離,C為易錯(cuò)點(diǎn),注意討論HA為強(qiáng)電
解質(zhì)和弱電解質(zhì)的情況,D是難點(diǎn),按平衡常數(shù)公式計(jì)算。
11、A
【解析】
A.正丁烷不帶支鏈,沸點(diǎn)高于帶支鏈的異丁烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.麥芽糖水解為葡萄糖,B項(xiàng)正確;
C.蛋白質(zhì)在溫度較高時(shí)易變性,疫苗為蛋白質(zhì),為了防止蛋白質(zhì)變性,所以一般應(yīng)該冷藏存放,C項(xiàng)正確;
D.乙烯與澳發(fā)生加成反應(yīng),使濱水中水層褪色,溟在苯的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水中的溶解度,苯萃取濱水的浪,使溟水中
水層褪色,二者褪色原理不同,D項(xiàng)正確;
答案選A。
12、D
【解析】
A.CuCL是銅離子和氯離子組成的化合物,屬于鹽,A不選;
B.CuSCh是硫酸根離子和銅離子組成的化合物,屬于鹽,B不選;
C.Cu2(OH)2c為堿式碳酸銅,屬于鹽,C不選;
D.Cu(OH)2為氫氧化銅,在溶液中能部分電離出銅離子和氫氧根離子,屬于堿,D選;
答案選D。
13、C
【解析】
A.在食品袋中放入盛有硅膠和鐵粉的透氣小袋,硅膠(具有吸濕性)能吸收水分,鐵是較活潑的金屬,具有還原性,
能防止食品被氧化,A正確;
B.煤的氣化是指以煤為原料,以氧氣(空氣、富氧或純氧)、水蒸氣或氫氣等作氣化劑(或稱(chēng)氣化介質(zhì)),在高溫條件下通
過(guò)化學(xué)反應(yīng)把煤或煤焦中的可燃部分轉(zhuǎn)化為氣體的過(guò)程,所以在高溫下煤和水蒸氣作用得到CO、出、CH」等氣體的
方法屬于煤的氣化,B正確;
C.金屬的灼燒時(shí)無(wú)色,不用于煙花制作中,C錯(cuò)誤;
D.淀粉可以被水解成為葡萄糖,葡萄糖進(jìn)步氧化變成乙醇、乙酸,D正確;
故選C。
14、A
【解析】
A.升高溫度,反應(yīng)速率加快,產(chǎn)生氣泡速率加快,不涉及平衡移動(dòng),A符合;
B.中間試管存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl(aq),由于Ksp(AgCl)>Ksp(Agl),加入KL發(fā)生
AgCl(s)+r^-AgKsj+cr,兩個(gè)平衡右移,白色沉淀AgCl轉(zhuǎn)換為黃色Agl沉淀,B不符合;
C.FeCb+3H2。Fe(OH)3(膠體)+3HCl/H>0,溫度升高,平衡正向移動(dòng),C不符合;
D.醋酸是弱電解質(zhì),CHjCOOH-CH3COO+H+,加水稀釋?zhuān)胶庥乙?,稀釋過(guò)程又產(chǎn)生一定的H+,稀釋10倍,
pH<2.9+l,D不符合。
答案選A。
【點(diǎn)睛】
pH=m的強(qiáng)酸稀釋100倍,新的溶液pH=m+n<7;
pH=m的弱酸稀釋10”倍,新的溶液pH<m+n<7.
15、B
【解析】
A.CL通入NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng):C12+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,這是一個(gè)歧化反應(yīng),每消耗O.lmoICh轉(zhuǎn)移電
子數(shù)為O.lmoLA項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.堿溶液中的T均是水電離產(chǎn)生的,pH等于11的NaOH溶液中水電離出的H+濃度為10-Umol/L,故1L該溶液中
H+的數(shù)目為10-Umol,B項(xiàng)正確;
C.所給條件即為標(biāo)準(zhǔn)狀況,首先發(fā)生反應(yīng):2NO+O2=2NO2,由于NO和O2的量未知,所以無(wú)法計(jì)算反應(yīng)生成Nth
的量,而且生成NCh以后,還存在2NO2yiN2O4的平衡,所以混合氣體中的分子數(shù)明顯不是NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.100g34%雙氧水含有過(guò)氧化氫的質(zhì)量為34g,其物質(zhì)的量為Imol,含有H-O鍵的數(shù)目為2moL但考慮水中仍有大
量的H-O鍵,所以D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選擇B項(xiàng)。
【點(diǎn)睛】
根據(jù)溶液的pH可以求出溶液中的c(H+)或c(OH)計(jì)算微粒數(shù)時(shí)要根據(jù)溶液的體積進(jìn)行計(jì)算。在計(jì)算雙氧水中的H-O
鍵數(shù)目時(shí)別忘了水中也有大量的H-O鍵。
16、D
【解析】
A.途徑1中產(chǎn)生的CL能轉(zhuǎn)化為HCL可以回收循環(huán)利用,A正確;
B.從途徑2中可以看出,CU2(OH)2C12^CUO,配平可得反應(yīng)式CuMOH)2cls=2CuO+2HClf,B正確;
C.CuCL?2H2O加熱時(shí)會(huì)揮發(fā)出HC1,在HC1氣流中加熱,可抑制其水解,C正確;
D.2Cu++4H++SO42=2Cu+SO2T+2H2。反應(yīng)中,只有價(jià)態(tài)降低元素,沒(méi)有價(jià)態(tài)升高元素,D錯(cuò)誤。
故選D。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、(1)乙烯,-CHs;(2)加成反應(yīng),醛基
H2O
(3)Cl+NaOH----CH20H+NaCl;
A
(4)cd;(5)18;(6)CH3CH2CHO,OHC-CHO.
【解析】
根據(jù)信息②,推出C和D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3cHO和::0)2CH0,A的分子量為28,推出A為CH2=CH〃乙烯),
F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:‘S3'CaOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
B為CH3cH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
fQ;..,HuCl,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為::
【詳解】
(1)A為乙烯,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:.@:ACHj;
(2)A和B發(fā)生CH2=CHZ+H2O-呼空CH3CH2OH,發(fā)生加成反應(yīng),C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式含有官能團(tuán)是醛基;
(3)E生成F,發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為:
(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:f'Oi-CHO,a、燒僅含碳?xì)鋬煞N元素,G中含有O元素,故錯(cuò)誤;b、不含有酚羥
基,與FeCh溶液不發(fā)生顯色反應(yīng),故錯(cuò)誤;c、含有醛基,與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生CU2O,故正確;d、苯環(huán)是平
面正六邊形,醛基共面,所有原子共面,即有14個(gè)原子共面,故正確;
CHjCH-CftCH=CHCHj
(5)N的相對(duì)分子質(zhì)量比M大14,說(shuō)明N比M多一個(gè)“CH/,(鄰間對(duì)三種)、(鄰
間對(duì)三種)、(鄰間對(duì)三種)、(鄰間對(duì)三種)、(鄰間對(duì)三
CH3
種)、(容丁雷■丁慶(鄰間對(duì)三種),共有3x6=18種;
(6)根據(jù)信息②,X為CH3cH2CHO,丫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC-CHO。
CH=CH-CHO
18、竣基?。三(>苯丙烯醛加成反應(yīng)+2CU(OH)2
+NaOH_A^^-CH=CH-C00Na+Cu2Ol+3H2。
arttv漆“、
CH3cH20H5》CH3CHO、“△?C(CH2OH)4—?C(CH2ONO2)4
4HQ濃H:SO,△
【解析】
由信息①及B分子式可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個(gè)C原子,則芳香化合物A為〈2^2>-CHO,因此B為
CH=
QrCH-CHO.B與新制氫氧化銅反應(yīng)后酸化生成c,則C為0pCH=CH-COOH,c與漠發(fā)生加成反應(yīng)生成D.
D為?-CHKCOOH,D發(fā)生消去反應(yīng)并酸化得到E,E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F為?p
對(duì)比F、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合信息②可知,G為據(jù)此分析解答。
(5)CH2=CH2和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3cH20H發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO
發(fā)生信息反應(yīng)生成HOCH2C(CH2OH)2CHO,HOCH2C(CH2OH)CHO發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2C(CH2OH)3,
HOCH2C(CH2OH)3和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成C(CH2ONO2)4?
【詳解】
(l)E(《》c三C-COOH)中的含氧官能團(tuán)為跋基,非含氧官能團(tuán)為碳碳三鍵,其電子數(shù)為?c三C?,E的化學(xué)名
稱(chēng)為苯丙煥酸,則B(O-CH=CH-CHO)的化學(xué)名稱(chēng)為苯丙烯醛,故答案為較基;,c三Cr苯丙烯醛;
(2)C為?fCH-CHCOOH,發(fā)生加成反應(yīng)生成D?~CH?HC°OH,B為。-CH=CH-CH°,C為
CH=
Q-CH=CH-COOH,B-c的過(guò)程中反應(yīng)①的化學(xué)方程式為Q-CH-CHO+2Cu(OH)2
+NaOH上4<^^>-CH=CH-COONa+Cu2Ol+3H2O,故答案為加成反應(yīng);Q—CH=CH-CHO+2Cu(OH)2+Na0H
A(^~CH=CH-COONa+Cu2OI+3H2O;
4
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為
(4)F為F的同分異構(gòu)體符合下列條件:①遇FeCb溶液顯紫色,說(shuō)明含有酚羥基;②能發(fā)生
銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫且個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:4,符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)
構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCHO,故答案為HO
(5)CH3cH20H發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO,CH3CHO和HCHO發(fā)生信息①的反應(yīng)生成C(CH2OH)4,C(CH2OH)3
和濃硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C(CH2ONO2)4,合成路線(xiàn)為
CU
CH3CH2OH°->CH3CHO\,JH*C(CH2OH)4'"?C(CH2ONO2)4,故答案為
△HQ伽皿△
CH3CH2OH-^-^—>CH3CH0>11>C(CH2OH)4?C(CH2ONO2)4O
AH,d玳H:SO,△
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)為(5),要注意題干信息的利用,特別是信息①和信息③的靈活運(yùn)用,同時(shí)注意C(CH2ONO2)4屬于酯類(lèi)物
質(zhì),不是硝基化合物。
A
=
19、NH4CI+NaNO2N2t+NaCl+2H2OBFDEC排出裝置中的空氣,防止空氣中的(h和
CO2干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果防止F中溶液倒吸進(jìn)入C中C02>CO①②⑤⑦甲、乙
力口執(zhí)
2KjFe(C,O4)J?3HQ3K,CO,+FeO+Fe+5cO,T+4COT+6H,OT
【解析】
⑴實(shí)驗(yàn)室常用飽和NH4cl和飽和NaNCh的混合液制N2?
⑵利用C裝置的無(wú)水硫酸銅粉末檢驗(yàn)水蒸氣,再利用F裝置檢驗(yàn)CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO
氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗(yàn)CO?
⑶先通一段時(shí)間N2,排盡裝置中的空氣,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄滅A、C兩裝置中的酒精燈,再通入N2至室溫。
⑷實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀(guān)察到F中的溶液都變渾濁,說(shuō)明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說(shuō)明氣體中含一氧化
碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅。
⑸①溶解過(guò)濾時(shí)需要用到的儀器主要用燒杯、玻璃棒、漏斗、鐵架臺(tái);
②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶液攪拌、過(guò)濾、洗滌、烘干、灼燒得固體bg,bg
為氧化鐵,結(jié)合鐵元素守恒可以計(jì)算鐵的含量;【乙方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌,測(cè)量氣體體積測(cè)得氣體體積
VmL(標(biāo)況),氣體為一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反應(yīng)生成,能測(cè)定鐵元素含量;【丙方案】ag樣品加入
足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnCh溶液滴定,三次平均消耗O.lmol?酸性KMnO4
溶液Vi,mL,該過(guò)程中足量稀硝酸會(huì)把FeO、Fe氧化生成鐵離子,鐵離子不能用高鎰酸鉀溶液反應(yīng)測(cè)定,故丙不能測(cè)
定。
⑹經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物中n(FeO):n(Fe)=1:1,假設(shè)生成的FeO、Fe物質(zhì)的量分別為ImoL則得到電子為lmol+3moi=4mol,
草酸根中碳部分變?yōu)?4價(jià),部分變?yōu)?2價(jià),21?011<3但6£204)313見(jiàn)0生成3111011<2(:03,失去3moi電子,根據(jù)
得失電子守恒9mol碳元素中5mol碳失去電子5mol電子,4mol碳得到4mol電子。
【詳解】
A
=
⑴實(shí)驗(yàn)室常用飽和NH4C1和飽和NaNO2的混合液制N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4C1+NaNO2N2t+NaCl+2H2O;
A
=
故答案為:NH4C1+NaNO2N2t+NaCl+2H2Oo
⑵利用C裝置的無(wú)水硫酸銅粉末檢驗(yàn)水蒸氣,再利用F裝置檢驗(yàn)CO2,用D裝置除去多余的CO2,用E裝置干燥CO
氣體,利用D裝置中灼熱的CuO和F裝置澄清石灰水檢驗(yàn)CO,則根據(jù)氣體流向連接裝置的順序?yàn)椋篈TB—FTDTE
TCTF;故答案為:B;F;D;E;Co
⑶先通一段時(shí)間N2,排盡裝置中的空氣,防止空氣中的02和CO2干擾實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),先熄滅A、C兩裝置中的
酒精燈,再通入N2至室溫,目的是防止壓強(qiáng)減小,F(xiàn)裝置中的溶液倒吸;故答案為:排出裝置中的空氣,防止空氣中
的和干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果;防止F中溶液倒吸進(jìn)入C中。
⑷實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀(guān)察到F中的溶液都變渾濁,說(shuō)明生成的氣體含二氧化碳,C中有紅色固體生成,說(shuō)明氣體中含一氧化
碳還原氧化銅生成二氧化碳和銅,則氣體產(chǎn)物是C02、CO;故答案為:CO2、CO,
⑸①定量實(shí)驗(yàn):將固體產(chǎn)物加水溶解、過(guò)濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品,溶解過(guò)濾時(shí)需要用到的儀器主要用燒杯、玻
璃棒、漏斗、鐵架臺(tái);故答案為:①②⑤⑦。
②【甲方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌溶液,加入足量NaOH溶液攪拌、過(guò)濾、洗滌、烘干、灼燒得固體bg,bg
為氧化鐵,結(jié)合鐵元素守恒可以計(jì)算鐵的含量;【乙方案】ag樣品加入足量稀硝酸攪拌,測(cè)量氣體體積測(cè)得氣體體積
VmL(標(biāo)況),氣體為一氧化氮,一氧化氮是FeO、Fe和稀硝酸反應(yīng)生成,能測(cè)定鐵元素含量;【丙方案】ag樣品加入
足量稀硝酸溶液配制250mL溶液,每次取25mL溶液用酸性KMnCh溶液滴定,三次平均消耗O.lmor酸性KMnO4
溶液VbmL,該過(guò)程中足量稀硝酸會(huì)把FeO、Fe氧化生成鐵離子,鐵離子不能用高鎰酸鉀溶液反應(yīng)測(cè)定,故丙不能測(cè)
定;故答案為:甲、乙。
⑹經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物中n(FeO):n(Fe)=1:1,假設(shè)生成的FeO、Fe物質(zhì)的量分別為Imol,則得到電子為lmol+3moi=4mol,
草酸根中碳部分變?yōu)?4價(jià),部分變?yōu)?2價(jià),2moiK3[Fe(C2Oj13Hq生成3molK2co3,失去3moi電子,根據(jù)
得失電子守恒9moi碳元素中5moi碳失去電子5mol電子,4moi碳得到4moi電子,依次K3[Fe(C2Oj]?3凡0分解
力口執(zhí)
的化學(xué)方程式2K3[Fe(C2O4)J-3H2O3K2CO3+FeO+Fe+5CO2T+4COT+6H2OT;故答案為:
力口執(zhí)
2K3[Fe(C2O4)3]-3H2O^^3K2CO3+FeO+Fe+5CO2T+4COT+6H2OT。
+2+22+
20、Cu2S+2MnO4+8H=2Cu+SO4+2Mn+4H2O除去水中溶解的氧氣,防止Fe?+被氧化膠頭滴管(酸
式)滴定管(或移液管)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色61.536.9
【解析】
由配制溶液的過(guò)程確定所需儀器,據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)原理判斷終點(diǎn)現(xiàn)象,運(yùn)用關(guān)系式計(jì)算混合物的組成。
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