大三上by wjm遺傳學歷年試題

遺傳學試題整【試題】2010-12-25/山東大學/醫(yī)學院/2008級/臨五/遺傳學40*15*46個1、2、coefficientofrelationship4、ringchromosome2、寫核型——易3、定4、STR做標記，判斷21三體中額外的來5、平衡群體中頻【試題】2010/12/25/山東大學/醫(yī)學院/2007級/七年制/八年制/：1、一個是有關cm（厘模）的連鎖的頻率計另一個是關于XR遺傳病，只給患病的型頻率讓計算所1700021個男的hugetoes（XR）33000個男的hugetoes 問1）船上致病頻率2）島上致病頻率3）船到島上隨機婚配二代女的攜帶者頻率4）第二代21）ARAR10cM求后代兩種病同時發(fā)XR連鎖10cM后代男的同時兩種病發(fā)生概率4）XR10cM3紅綠色盲兩種marker標記等位AB和abc然后讓求母親的型最后求LODscore值寫出4、雙親正常，生有一男孩，懷疑孩子患有病，送小孩

寫出后代可能的所有核型（詳式）2）寫出小孩正確的核型補充by上帝右手八年制沒有30分算在一個遺傳答辯上有個課題設計（全英文）六級的兩點五倍做不完的同學有很多難度是空前絕后的別問我怎么統(tǒng)計的不信自己去和前面的考試比對。【試題】2010-6-13/山東大學/公共衛(wèi)生學院/2007級/遺傳40分6、、等位異質性座異質性、多遺傳的多效性、、、三、3*5=15分多391.（12分b.又給他的父親和母親做核型檢查，母親正常，父親的核c.那么,檢測得小孩的核型是否正確，若不正確，寫出正確2.（8分化病的是1/10000，部落2該病的是其的100倍。計算兩部落各自正常的頻率和致病的頻兩部落剛開始融合在一起時的致病和正常的頻率，并寫出這時的白化病的經(jīng)過一代婚配后，寫出這時的正常和致病的頻率和發(fā)3.(8分考的是STR的診斷應4.(11分其雙親正常。該病在西歐的群體是1/2500.Jane和西歐正常男子DickJaneJane和Dick對該病的研究發(fā)現(xiàn)，檢測該的70個突變位點，就可以排除90%的攜帶者。Jane的檢查顯示結果.JaneDick的結果顯示是陽性,此時他們子代是患者的概率是多Dick和Jane離婚，Dick和JaneJane的堂姐是攜帶者的概率是多少？“【試題】2009-12-27/山東大學/醫(yī)學院/06級/遺傳學假遺傳率 有個PWS的病因的AB型和O型結婚的概率2、平衡易位21三體卵核3、STR21三體是他爹的還是TMD，是哪一期發(fā)生的染PKU，得PKU或是白化病的概率，孩子的兩5、一種病AR，1/2500,一女A有個弟弟得了這種病死掉了，她老公B表形正常。（1）A是雜合子的概率，B是雜合子的概率，AB生個有病的孩（2）AB去做檢查是否是攜帶者，90%的攜帶者都能被查出來，沒有假陽性，結果A是的，B是陽性的問A是攜帶者的概率，AB(3)AB離婚了，B娶了A的堂姐妹C，問C是雜合的概率，BC生【試題】2009-6-26山東大學/醫(yī)學院/2007級/臨床八年制/遺傳

6、費城7、sos修復1、某地區(qū)人群中一年出生男孩628人，522人，試分析是1：1分離比（附有X2表，作X2檢測）2、已知果蠅有兩個a、b有10%交換值，計算雌果蠅1、某突變發(fā)生了一個堿基對的替換，簡要分析可能會對生3、組學的概念？后組時代鑒定功能的方法有哪4、以人血紅蛋白為例，說明發(fā)育中的不同時期的差別響細胞質遺傳）單選：40假一個STR【試題】2008-12-21/山東大學/醫(yī)學院/2005級/六年制/醫(yī)學遺euchromatin,penetrance,遺傳率，近婚系數(shù)，假，根據(jù)STR電泳分析親子鑒定2008-07-02/山東大學/生命科學學院/06級臨床醫(yī)學八年一、（10*2分遺傳率、表現(xiàn)度、數(shù)量性狀、假顯性、chi結構、maternal（影響、Mutationandpolymorphism（突變和多態(tài)、philadelphiachromosome（費城、attenuator（衰減子）二、填空（20*1分）數(shù)量改變的變異類型，限制性內切酶切目的的特

全為計算題，基本為遺傳定律來計一.40個*1.5'需要做核型分析的是?allele的定義,著絲粒的作用,雜交細胞嵌板,二.:5個*2'5.geneticallele(等位geneticheterogeioty(遺傳異質性）三、簡答（5*5分

班

學 Ac-Ds在玉米胚乳細胞色素表達中的機制（考點：轉座因子）四、計算（2*10分）兩道題目都是計算重組值，和的排列順序（考點涉及五、論述（1*15分概念的發(fā)展以及后時代，驗證功能的方多遺傳

(10分受環(huán)境因素誘導發(fā)病的單病Huntington血友病Leber單多病在突變點后所有子發(fā)生移位的突變能將紫外線誘導的突變進行稀釋的DNA苯尿苯尿在世代間不連續(xù)傳代并無分布差異的遺傳病Y中所有有血緣關系的都發(fā)病的遺傳病常顯性遺常隱性遺XXY單

多病Huntington短指和白化病分別為AD和AR，并且不在同一條父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭在，其子不能表達珠蛋白的單多病苯尿癥患者缺Hb血友病血友病AⅧⅨⅪⅩ在有絲時，線粒體不均等分線粒體DNA具有與細胞核DNA不同的特殊由于線粒體DNAC.leber遺傳性視神經(jīng)病MELAS人類生殖細胞數(shù)染色質和核內雙雄雙雌下面哪種疾病需要進行檢苯尿相互易位引起習慣性的機制在減數(shù)過程中形成倒位環(huán)引起部分配子缺失或重在減數(shù)過程中發(fā)生不分在減數(shù)過程中形成四射體引起多數(shù)配子缺失和重

在減數(shù)過程中發(fā)生錯 ）缺失可導致子癥的發(fā)生X長臂發(fā)生缺X短臂缺失并形成長臂的等臂X短臂缺XX二、X型題（120分患者親屬隨親屬級別下降而下患者親屬隨親屬級別下降而升患者親屬不隨親屬級別變化而變患者成員高于一般群患者血緣親屬高于非血緣親屬于多遺傳病的疾病包血友病酶蛋白突變的結果以下疾病屬于性代謝病的苯尿家庭患有無差Y能患血友病A的人是苯尿血友病苯尿線粒體組的特

子與細胞核DNA環(huán)狀DNA屬于多遺傳病的疾病精神 ）可篩查Down綜合癥（SD）胎E.絨毛膜促激 C.愚形PHA三、(每題3分,共30分dynamicmultipleallelesgenetic四、問答題(5分,20分3、一對表型正常的年輕夫婦，女方曾做過檢查為13/144DMD（XR）系譜圖，請問Ⅳ1將來發(fā)病風險如何？試以Bayes1Ⅰ11 1 Ⅲ Ⅳ12002-2003學年第一學期醫(yī)學遺傳學期終考試標準答案一、A型題

復等位群體中同一座上存在3個或3個以上的等擬表型，由環(huán)境因素引起的與某一所決定的表型相同或先證者中最先被醫(yī)師或遺傳工作者發(fā)現(xiàn)的罹患某種遺 Hardy-weinberg平衡，在一個很大的群體中，一定條件下，線粒體遺傳病，由于mtDNA因的GAG突變?yōu)镚TG，谷氨酸變?yōu)槔i氨酸。這種血紅蛋白溶解度應做羊水檢查核型可能為正常46,XX(XY)13/14易位攜帶者45XX(XY),-13,-14,+t(13q14q)、易位型13三體46XX(XY),-14,+t(13q14q)14三體未發(fā)現(xiàn)，13、14單體型也按照的遺傳規(guī)律Ⅱ3為攜帶者的可能性為1/4，因此Ⅳ11/8以Bayes計算由于Ⅱ32個健康兒子，Ⅱ3為攜帶者和正常的10.30.11二、X1.BDE2.ABE3.BCDE4.BCD 5.ACE6.BCE7.C8.ABD9.BDE10.ABCD11.BE12.BA13.ABCE14.AD15.BCE16.BCD17.ABE18.ACE19.ABC20.AB

Ⅲ3為攜帶者概率＝1/5×1/2Ⅳ1為患者的概率＝1/20三 班

學

一、A型題(130分脆性X單多病單多病引起DNA由于突變使編碼子形成終止，此突變終止突多遺苯尿苯尿

G和A和T和C和T和HuntingtonYABBA血型，如A和BA、B和AA、B、AB和多遺從性顯性致病位A.B.XC.YD.常或XE.?；験產(chǎn)婦過大（＞35歲 苯尿癥患 薩堿46,XX病例可能是其含有 ）不能表達珠蛋白的αβδγα地中海貧血的型--/---αα或-α/-性黑朦性 血友病

多數(shù)細胞的線粒體具有多拷貝的在有絲時，線粒體不均等分線粒體DNA具有與細胞核DNA不同的特殊由于線粒體DNALeber散發(fā)性PEOFriedreich48，XXXY一個X兩個X一個X小體和一個Y兩個X小體和一個Y一個Y核型為45，XO/47，XXX的下面哪種疾病需要進行檢苯尿二、X型題（120分性性在非血緣中不出現(xiàn)患在未知有觸發(fā)因素的前提下患者有特征性的發(fā)病和病XHuntington多遺傳特在隨機婚配的群體中，多數(shù)為中間型，少數(shù)為屬于多遺傳病的疾病X系譜中只能有患父母無病，也無有差異的遺傳病Y苯尿致病位于X上的遺傳病血友病苯尿血友病

苯尿血友病 ）可導致數(shù)目畸變 E.重線粒體DNA線粒體DNA線粒體DNA細胞核線粒體相關蛋白缺 ）是檢查的指征一對表型正常的夫婦，婚后生出一患Duchenne型肌營養(yǎng)不 可檢測到X小體的核型 三、(每題3分,共30分moleculargeneticload四、問答題(5分,20分3、一對表型正常的年輕夫婦，女方曾做過檢查為13/144、一種常病的外顯率為80%，一個人的外祖父是患者，

半合子，由于只有1條X，所以位于X上的先證者中最先被醫(yī)師或遺傳工作者發(fā)現(xiàn)的罹患某種遺5.鐮刀狀細胞貧血，為常隱性遺傳疾病，β珠蛋白的GAG突變?yōu)镚TG，谷氨酸變?yōu)槔i氨酸。這種血紅蛋白溶解度低應做羊水檢查核型可能為正常46,XX(XY)13/14易位攜帶者45XX(XY),-13,-14,+t(13q14q)、易位型13三體46XX(XY),-14,+t(13q14q)14三體未發(fā)現(xiàn)，13、14單體型也1 11Ⅱ二、A型 9.C10.E13.D14.E15.A16.A17.D18.B19.B20.E21.C23.C25.B26.C27.E28.D29.E30.二、X1.ABC2.ABE3.AD4.ACD 5.BCD6.BDE7.CD8.ABD9.BC10.AB11.ABCE12.BE13.AD14.ABCDE15.BCE16.ABCE17.CD18.ABCD19.BCE20.ABC

該疾病遺傳方式為AD以Bayes計算Ⅱ1（母親）為患者和正常的概率： 條件概 聯(lián)合概率 Ⅲ1發(fā)病概率一、(每題3分，共18分)2．斷裂二、填空題(122分人類近端著絲粒的隨體柄部次縊痕與 Xq27代表 突變可導致蛋白質發(fā)生或細胞早中期、前中期、晚前期或更早時期的帶紋， 數(shù)日畸變包括和分子病是指由于造成的 地中海貧血，是因異常或缺失，使的合成在的置換突變中同類堿基(嘧啶與嘧啶、嘌呤與嘌呤)的替換稱 。不同類型堿基(嘧啶與嘌呤)間的替換稱為。如果一條XXQ27一Xq28之間呈細絲樣結構，并使其所連接的長臂末端形似隨體，則這條X被稱 多遺傳病的再發(fā)風險與家庭中患者 三、選擇題(125分人類l號長臂分為4個區(qū)，靠近著絲粒的為()A．O B．1C．2 D．3E．4DNA分于中堿基配對原則是指()A．A配丁，G配 B．A配G，G配C．A配U，G配 D．A配C，G配E．A配T，C配人類次級細胞中有23個( A一女性體內發(fā)生了的插入B．一體內發(fā)生了的易C一帶有等MN座位上，M出現(xiàn)的概率為o．38，指的是

C型頻 D親緣系E真核細胞中的RNA來源于( A．DNAB．DNA裂解C．DNA轉化 D．DNA轉錄E.DNA脆性X綜合征的臨床表現(xiàn)有 )B智力低下伴頭皮缺損、多指、嚴重唇裂及膊裂D．智力低下伴長臉、大耳朵、大下頒、大型為p‘鄺‘的表現(xiàn)為 )A重型9地中海貧 C輕型地中海貧血 D靜止型。地中海貧E慢性進行性舞蹈病屬常顯性遺傳病，如果外顯率 A過程中發(fā)生了同源的錯誤配B過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源不分C生殖細胞形成過程中發(fā)生了的丟E．過程中發(fā)生了丟 c第一次成熟 D．第二次成熟關于X連鎖臆性遺傳，下列錯誤的說法是( A．系譜中往往只有患者C．雙親無病時，均不會患病14．引起鐮形細胞貧血癥的p珠蛋白突變類型是( A．移碼突變B，錯義突變C．無義突變D．整碼突變15．如果在某體細胞中的數(shù)目在二倍體的基礎上增加一條可形成()A單倍體B．三倍體C單體型D．三體型16．表達時，遺傳信息的流動方向和主要過程是()。ARNA+DNA+蛋白質B．hnRNA+mRNA一蛋白質CDNA~tRNA一蛋白質 E．DNA—RNA一蛋白質17．14／21易位型異常攜帶者的核型是( E．46，XY14，q-t(1421)(pll；q11)人類HbLepore的類p珠蛋白鏈由郎編碼，該的形 A堿基置 C子插 D．錯誤配對引起的不等交E．剪 B．21三體綜合C．18三體綜合 D．苯尿不分離 A只是指姊妹染色單體不分離B．只是指同源不分離C只發(fā)生在有絲過程中E．可以是姊妹染色單體不分離或同源不分離斷裂轉錄的正確過程是 A．-B．一hnRNA--*剪接一C一hnRNA-戴帽和加尾一D一前mRNA-hnRNA—E．+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一 A愚型 B．苯尿癥C白化病 E．性聾 A變化點所在子改 B變化點以前的子改C變化點及其以后的子改變 E的全部子改用人工合成的寡核苷酸探針進行診斷，錯誤的是( A．已知正常和突變核苷酸順序C一個探針與正?；パa，一個探針與突變互

C 四、簡答題(510分L一個大群體中A和a等位的頻率分別為o．4和o．6，則該群體中型的頻率是多少?2．簡述人類結構的特點。五、問答題(25分其細胞學基礎。(10分)簡述苯尿癥的分子機理及其主要臨床特征。(8分根據(jù)顯性性狀的表現(xiàn)特點，常顯性遺傳分為哪五種類型?在何種類型中會出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象?(7分)一、(每題3分，共18分核型是指一細胞中的全部，按其大小、形態(tài)(通常可通過顯微攝影將一個細胞內的全部照相放大，并將上的一一剪下，按斷裂指編碼序列不連續(xù)，被非編碼序列分隔成嵌合在多遺傳病中，易患性的高低受遺傳基礎和環(huán)境因一個體內同時含有兩種或兩種以上不同核型的細胞外顯率和表現(xiàn)度；外顯率是指一定型的在特定體顯性表達的程度，是概念。二、填空題(122分 4．X長臂2區(qū)7 整倍性 。珠蛋白。珠蛋白 顛X人數(shù)三、選擇題(130分

四、簡答題(510分AA、Aa＼aa三種型頻率分別為(AA)p2＝0．16(2分(Aa)2pq＝2X0．4~0．6＝0．48(2分)(aa)q2’0．36(1分)人類結構的編碼序列是不連續(xù)的，被非編碼序列所子即非編碼序列(3分)、前導區(qū)和尾部區(qū)。(2分)在調控區(qū)有啟動子、增強子和終止子等基因調控序列。前導區(qū)和尾部區(qū)分別為編碼區(qū)外側5，端和3，端五、問答題(25分遺傳學三大定律包括分離律、自由組合律、連鎖與互換等位彼分別入同配中(2數(shù)時，

3、常隱性遺傳（autosomalrecessiveinheritance,AR）病4、X連鎖隱性遺傳（X-cinkedrecessiveinheritance,XR）病遺傳結構（gengticconstitution）7、隨機交配（randommating）8、實變率（mutationrate） 2、一個紅綠色盲（XR）女性患者與一個正?；榕洌浜?3、在常隱性遺傳病中，近親婚配后代比非近親 4、人類有一種Y—球蛋白血癥，控制這種遺傳的隱性們于X染色休上，如致病用d來表示。在女性中只有型 時才發(fā)病，女性攜帶者的型

在中，只要

上帶有d，就表現(xiàn)為對遺傳因子(非等位)獨立行動，可分可合，以均等的機會組合到一個配子中去(2分)。(減數(shù)中，非同源隨機組合生物在形成生殖細胞時，位于同一上的相伴隨而聯(lián)合傳遞稱連鎖；同源上的等位之間可發(fā)生交換稱互換(3分)。(減數(shù)中，同一條上的作為一個單位聯(lián)合傳型苯癥P患，年可現(xiàn)(臭、(2分羥化酶(A)()缺陷，引起苯丙氨酸羥化酶遺傳性缺陷所(2。病常隱遺。PU患，于H基而在中累積過的丙酸入路謝轉氨催生苯經(jīng)羧生乳苯等(1分①尿(汗)臭旁路代謝副產(chǎn)物苯酸(苯乳酸和苯乙酸)等有特殊旁路副產(chǎn)物通過抑制腦組織內有關酶(Y5—羥色胺的生成)進而影響大腦發(fā)育和功能(1分)，導致智力低下。③根據(jù)顯性性狀的表現(xiàn)特點，常顯性遺傳分為：完傳的現(xiàn)象。(2分)

5、帶有顯性致病的雜合子，發(fā)育至一定才表現(xiàn)出相 據(jù)引可推斷致病位于 型 型）與正常人婚配這對夫婦的型是 10、具有XY的正常，其Y上沒有與X上相對應的等位，則稱 （三病患兒的概率是（ C、1/140 D、1/280這對夫婦的型是（A、Aa和 B、AA和 C、aa和 D、aa3、父母都是B型血，了一個O型血的孩子，這對夫婦再生孩子的血型可能是（A、只能是O B、只能是BC、3/4是O型，1/4是B D、3/4是B型，1/4是 A、1 B、2 C、3 D、4覺都正常這個男孩的色盲是通過哪些人傳下來（ A、外祖父→母親→男孩 B、外祖母→母親→男孩C、祖父→父親→男 D、祖母→父親→男 A、 B、 C、 7、慢性進行性舞蹈癥屬常顯性遺傳病，如果外顯率 A、 B、 C、 8、是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均 A、Y連鎖遺 B、X連鎖隱性遺C、X連鎖顯性遺 D、常隱性遺10、一表型正常的，其父親為白化病患者，該與一正常女性結婚，婚后如，其中（ A、有1/4可能為白化病患者 B、有1/4可能為白化C、有1/2可能為白化病攜帶者 D、有1/2可能為白化2、母親O型血，父親B型血，有一個孩子是O第二個孩子是O第二個孩子是B3O、A、B和AB，這四個孩子的雙親的血型是O與O；AB與O；A和B；B和B。請判斷這四個孩子的父母。（2）如果兩個短指癥的（Aa）結婚，他們的患短指5、下面是一個糖原沉積癥I1/100，問Ⅲ3隨機婚配生

綠色盲，是甲型血友病（提示：色盲用b表示，血友病用h表示，兩致病均在X上如不考慮交換）性遺傳，問Ⅱ1和Ⅱ2再生孩子是白化病的風險。 Ⅱ 9、幼兒黑蒙性是一種嚴重的，屬常隱性遺傳的兒子，那么這個兒子攜帶此隱性的幾率是多少？（一）1、完全連鎖：如果連鎖的不發(fā)生交換，2、不完全連鎖：如果連鎖的發(fā)生部分交換則稱為不完全連3、常隱性遺傳（autosomalrecessiveinheritance,AR）病控制某種疾病的位于常上，如果遺傳方式是隱性的，而是攜帶著致病向后代傳遞。把帶有隱性致病而不發(fā)病的稱為致病攜帶者（carrier）控制一種疾病的位于X，如果其遺傳方式是隱性的，稱為X連鎖隱性遺傳，所導致的疾病稱為X連鎖隱性遺傳病。兩種分別表達其產(chǎn)物，形成相應的表型，稱為共顯性。遺傳結構（gengticconstitution）群體中各種頻率以及由不同交配體制所帶來的各種型在數(shù)量上的分布，即用頻率和型頻率來表達的群體的遺7、隨機交配（random在有性生殖的群體中的一種的有同樣的機會和相反的交配的方式。即：各種類型的間交配的頻率8、實變率（mutation1X 4XdXd 9、2、丈夫為A型血，有兩種可能的型，即為IAIA，IAi，由題所知，其母親是O型血，所以丈夫的型只能為IAi，由題所知，妻子的型為IAIB，他們的婚配圖如： IA IAIB IBi 即其后代可能出現(xiàn)A、B、AB血型，不可能出現(xiàn)O IB 所以（1）第二個孩子為O1/2（2）第二個孩子為B1/2ABO；BBB；AB型的孩子，其父母可能是A與B；4、由題意可知，正常人的型為（1）Aa× 短 正（2）A A A A A 短 正5（1）此病的遺傳方式為常隱性遺傳，以a表示致病

因，即先證者Ⅲ，的型為aa，其父Ⅱ4和其母Ⅱ3的型均為Aa。1/100，所以，當Ⅲ3隨機婚配時，其生下患者的2/3×1/100×1/4=1/600。6、紅綠色盲和甲型友病都屬于X連鎖隱性遺傳病，由題意可知，此，母親的型為XXb父親的型為XbY，婚配圖如下：XB XB Xb 0。8（1）AD；判斷的依據(jù)為AD系譜特點（略）先證者Ⅲ1的型為Aa，其父親Ⅱ1的型為Aa，其母親Ⅱ2的型為aa。系譜的遺傳方式屬XR。判斷的依據(jù)為XR系譜特點（略）先證者Ⅲ5的型為XdY，其父Ⅱ4型為XDY，其母親的型為XDXd系譜的遺傳方式屬判斷的依據(jù)為XD系譜特點（略先證者Ⅲ5的型為XDXd，其父Ⅱ2型為XDY，母親的型為XdXd判斷的依據(jù)為AR系譜特點（略先證者IV1的型為aa，其父Ⅲ3的型為Aa，其母Ⅲ2的型為Aa。系譜的遺傳方式屬判斷的依據(jù)為AD系譜特點（略先證者Ⅲ3的型為Aa，其父親Ⅱ3的型為Aa，其母親Ⅱ4的型為aa。系譜的遺傳方式屬判斷的依據(jù)為XD系譜特點（略先證者Ⅲ3的型為XAXa，其父親Ⅱ1的型為XaY，其母親Ⅱ2的型為XAXa。9、由于幼兒黑蒙性是AR病，與無關，所根據(jù)其雙親表型正常，但患兒，可以確定雙親均為肯他們的兒子表型正常，所以這個兒子攜帶此隱性的幾率的女人型為Bb，即為Bb×Bb的婚配，那么，第二個孩子患1/4。一條來自母方的一對稱為 們都經(jīng)過 、 、 4、一個初級細胞，經(jīng)過減數(shù)最后形成 精細胞，而一個初級細胞經(jīng)過減數(shù)后形成 5、減數(shù)前期I分為 、 、 、 6、聯(lián)會出現(xiàn)在減數(shù) ，7在減數(shù)過程中數(shù)目減半發(fā)生 ，1、體細胞有絲和生殖細胞的減數(shù)相同點是 A、有DNA的 會C、有同源的分離 間可形叉2一個初級細胞經(jīng)過減數(shù)形成幾個第二極 A、1 B、2 C、3 D、43、二介體首見于減數(shù)的 4、非姐妹染色單體間的交叉首見于減數(shù)的（ 5、四分體首見于減數(shù)的（ A、偶線 6、減數(shù)前期I的偶線期聯(lián)會的結果是每對形成一 B、非姐妹單C、同源D、非同7、減數(shù)前期I的偶線期配對的兩條是（A、二分體B、四分體C、單分體D、二價體8、減數(shù)末期I每個細胞有n個（ 9、減數(shù)前期I的粗線期中，在非姐妹染色單體間出現(xiàn)交叉， 10、人的初級細胞的數(shù)目是（ A、92 B、46 C、23 D、4811、人類的1億個來源于多少初級細胞（

A、1 B、0.5 C、0.25 D、0.125 13、數(shù)目為單倍數(shù)（n）的細胞是（ ）。A、細 B、初級細C、次級細 D、初級細14發(fā)生過程中減數(shù)I發(fā)生不分離減數(shù)Ⅱ正常， A、1個正常精細 B、2個正常精細C、4個異常精細 D、4個正常精細15、生殖細胞減數(shù)后的數(shù)目減半是由于 A、不分 B、丟C、DNA合成受抑制 16、減數(shù)過程中兩條姐妹染色單體分離并分別向兩極移動， A、中期I B、后期I 17、人類次級細胞中有23個（ 18、人類數(shù)目2n=46條，如果不考慮交換，則人類可形成 A、 B、 C、 D、、 2雄配子）(雌配子)；3、 I的偶線期；、7、第一次減數(shù)的末期（末期I）；（二）選擇 10、B：11、C；12、D；13、C； 1.(1)減數(shù)過程中,細胞經(jīng)過兩次連續(xù)的,而DNA只一次。即只一次。造成了減半，產(chǎn)生單倍體的生,維持了各物種減數(shù)過程中，同源的聯(lián)會配對，可使非姐妹染色單體之間對稱位置發(fā)生片段交換，即是父源和母源之間體的多樣性。這種交換使上連鎖在一起的發(fā)生重組，在減數(shù)I中，同源分離，分別進入不同子細胞， 1、群體的遺傳結構是指群體中 3、基因頻率等于相應 基因型的頻率加

B 人一樣存活 ，若干年后，該疾病的變化 A、降 B、升

4、假設群體中有一對等位A和a在遺傳，該群體中AA、Aa、aa三種型的頻率分別為80%、18%、2%，則A和a 5、Hardy-weinberg平衡的條件包括 、 、 、 、 6、改變群體遺傳結構的因素包括 7、突變率 30×10-6/代的含義 8、一個的適合度與其 9、已知某遺傳病的相對率為0.1，則該病的選擇系數(shù) 10、適合度是指一個能夠生存并能把他的 11、某種隱性遺傳患者一般幼年時，該病的適合度為 12、遷居所引起的頻率的改變大小與遷入群和接受群 的適合度 的現(xiàn)象，包括 、A 、A 率 A、常上的一對等位B、常上的復等位基C、X-連鎖D、以上選項均適合 B、群體中的C、群體中的大規(guī)模遷移D、群體中選擇配4、下列哪項不會改變群體的頻率（

請計算下列兩個家系所得的近交（婚）系數(shù)F1、，型 遷移，無遺傳漂變；6、突變