治療慢性心功能不全的藥物

治療慢性心功能不全的藥物第1頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)概述充血性心力衰竭

chronic(congestive)heartfailure，CHF

——心臟收縮和舒張功能障礙，動(dòng)脈系統(tǒng)供血不足，靜脈系統(tǒng)（肺循環(huán)和體循環(huán)）淤血第2頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月慢性心衰癥狀動(dòng)脈系統(tǒng)供血不足：CO

倦怠、乏力肺充血

呼吸困難（勞力性、端坐）

肝淤血

上腹飽脹、黃疸、心原性肝硬化

消化道淤血食欲、惡心、嘔吐

腎臟淤血

蛋白尿、腎功能減退靜脈系統(tǒng)淤血第3頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、CHF時(shí)心肌的功能和結(jié)構(gòu)變化

1、功能變化

影響心功能的因素：收縮性（Ca2+

收縮性）

前負(fù)荷（心室肌在舒張末期所承受的壓力，即左室舒張末壓）

后負(fù)荷（泵血阻力）、耗氧量、心率

①收縮功能障礙（心肌收縮性）②舒張功能障礙（心室舒張功能受限，不協(xié)調(diào)，心室的順應(yīng)性降低）

③血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)的變化（心輸出量、射血分?jǐn)?shù)、心臟指數(shù)、心室壓、±dp/dtmax

；左、右室舒張末壓、右房壓）.第4頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、結(jié)構(gòu)變化

①心肌細(xì)胞凋亡和/或壞死（心肌細(xì)胞數(shù)量）

②心肌細(xì)胞外基質(zhì)（膠原、纖連蛋白等）增加，心肌組織纖維化

③心肌肥厚與心室重構(gòu)（心肌重量，致形態(tài)和功能改變）第5頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、CHF神經(jīng)內(nèi)分泌變化（早期代償，后期惡化）

1、交感神經(jīng)系統(tǒng)激活

NE濃度升高：胞內(nèi)Ca2+

,心肌損傷血管收縮（后負(fù)荷）心率（耗氧量）

2、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）激活

AngⅡ濃度增高（循環(huán)與局部組織）：收縮血管、促NE釋放，促ET-1生成，生長(zhǎng)因子表達(dá)，心肌肥厚、醛固酮分泌

3、精氨酸加壓素增多：收縮血管

第6頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

4、內(nèi)皮素增多：收縮血管，促生長(zhǎng)致心室重構(gòu)

5、腫瘤壞死因子（TNF-α）增多（巨噬細(xì)胞、心肌細(xì)胞分泌）促進(jìn)炎癥反應(yīng)，負(fù)性肌力作用

6、心房鈉尿肽、EDRF、PGI2：排鈉利尿、擴(kuò)張血管（多為有益）第7頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、

受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)變化1.1受體下調(diào)，密度

2.1受體與G蛋白脫藕聯(lián)，Gs

心臟對(duì)受體激動(dòng)藥敏感性，cAMP

阻斷藥治療CHF的依據(jù)第8頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、CHF藥物治療的演變心腎模式（洋地黃和利尿藥，40~60年代）心循環(huán)模式（強(qiáng)心，利尿+擴(kuò)血管藥，70~80年代）神經(jīng)內(nèi)分泌綜合調(diào)控模式（受體阻斷藥，ACE抑制藥，AT1拮抗藥，醛固酮拮抗藥，90年代）現(xiàn)代治療目標(biāo)：緩解癥狀、防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚，延長(zhǎng)壽命，降低病死率和提高生活質(zhì)量

第9頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月五、治療CHF藥物的分類

1、強(qiáng)心苷類：地高辛等

2、利尿藥：氫氯噻嗪、呋塞米

3、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥：卡托普利、依那普利等

4、血管緊張素Ⅱ（AT1）受體拮抗藥：氯沙坦等

5、血管擴(kuò)張藥：肼屈嗪、硝酸異山梨酯等6、β受體阻斷藥：卡維地洛、普萘洛爾、美托洛爾等

7、鈣拮抗劑：氨氯地平等

8、非強(qiáng)心苷類正性肌力藥：米力農(nóng)、維司力農(nóng)等（磷酸二酯酶抑制藥）第10頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)藥物

強(qiáng)心苷類（Cardiacglycosides)

來(lái)源于植物洋地黃毒苷

地高辛毛花苷-C

毒毛花苷-K第11頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月化學(xué)結(jié)構(gòu)

強(qiáng)心苷=苷元（配基）＋糖

甾核、不飽和內(nèi)酯環(huán)葡萄糖、稀有糖第12頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月構(gòu)效關(guān)系1.苷元：是強(qiáng)心苷作用的關(guān)鍵部位

①C3位β–羥基必與糖結(jié)合，若脫掉糖，轉(zhuǎn)為α構(gòu)型失效

②C14位β–羥基（強(qiáng)心必需)③C17位β–不飽和內(nèi)酯環(huán)（打開(kāi)，被飽和失效）

④甾核上“OH”數(shù)目影響藥動(dòng)學(xué)（

OH多極性高）毒毛花苷-K（4個(gè)“OH”）速效、短效洋地黃毒苷（1個(gè)“OH”）慢效、長(zhǎng)效數(shù)目作用加強(qiáng)稀有糖維持久

2.糖第13頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、藥理作用

(一）對(duì)心臟的作用

1.正性肌力作用（positiveinotropicaction)

直接作用于心臟（在體、離體、體外培養(yǎng)細(xì)胞）收縮加強(qiáng)、敏捷表現(xiàn)：①心臟左室壓力上升最大速（dp/dtmax)②心肌最大縮短速率(Vmax）－收縮速度加快（敏捷）

③左室功能曲線左移、上升（見(jiàn)圖）第14頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第15頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)果：

（1）衰心心輸出量衰心心收縮力CO

交感強(qiáng)力外阻

惡性循環(huán)，CO進(jìn)一步減少?gòu)?qiáng)心苷第16頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第17頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第18頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）衰心工作效率[

]

①室壁張力T=P(室內(nèi)壓）×R(心室半徑）

②心肌收縮力

③每分射血時(shí)間＝每博射血時(shí)間×心率

腎上腺素？心肌耗氧因素強(qiáng)心苷作功

耗氧量第19頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月強(qiáng)心苷作用機(jī)制－抑制Na+-K+-ATP酶

正性肌力作用：酶活性部分抑制（約20％）Na＋

Na＋-Ca2+交換內(nèi)Ca2+（Ca2+內(nèi)流、釋放)

中毒機(jī)制：酶活性抑制>30%

中毒（心律失常）細(xì)胞內(nèi)失K+

最大復(fù)極電位細(xì)胞內(nèi)Ca2+堆積后除極與觸發(fā)活動(dòng)（治療量）（過(guò)量）接近閾電位自律性

0相除極速度、幅度傳導(dǎo)抑制第20頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第21頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第22頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第23頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

2.對(duì)心率的影響－負(fù)性頻率作用舒張期延長(zhǎng)，利于靜脈回流CO

冠脈血流灌注

間接作用：衰心搏出量()CO()交感N()

迷走N()

直接作用：直接抑制竇弓壓力感受器細(xì)胞Na+-K+-ATP酶活性，恢復(fù)其敏感性HR3.對(duì)心肌電生理特性的影響竇房結(jié)自律性（K+外流）、房室傳導(dǎo)（Ca2+內(nèi)流）、

心房ERP

（K+外流）——迷走神經(jīng)興奮浦肯野纖維——抑Na+-K+-ATP酶,自律性HR()第24頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)心肌電生理的作用電生理特性竇房結(jié)心房房室結(jié)浦肯野纖維自律性降低

增高傳導(dǎo)性減慢有效不應(yīng)期縮短

縮短第25頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4.對(duì)心電圖的影響

治療量：T波壓低，雙相，倒置

ST-T波呈魚(yú)鉤狀

P-R間期延長(zhǎng)（房室傳導(dǎo)減慢）

Q-T間期縮短（復(fù)極加快，浦肯野纖維、心室肌APD縮短）

P-P間期延長(zhǎng)（心率）

中毒量：各種心律失常第26頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（二）對(duì)腎臟的作用

強(qiáng)心苷CO

腎血流量

Na+-K+-ATP酶（腎小管細(xì)胞）Na+重吸收利尿

抑制RAAS活性（三）對(duì)血管的作用

正常人收縮血管，外周阻力增加，局部血流減少，

心衰病人強(qiáng)心苷抑制交感神經(jīng)，外阻降低，局部血流增加第27頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、體內(nèi)過(guò)程

吸收率起效作用消半衰期消除肝腸循環(huán)

(%)

時(shí)間失時(shí)間方式(%)洋地黃毒苷90-100

2-4h

3-10d

5-7d

肝為主26

地高辛60-85

1-2h

1-2d

33-36h

60-90%

腎排

毛花苷C

20-30

10-301-1.5d33h90-100%

少

min毒毛花苷K2-55-106h19h100%

少

min腎排第28頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、臨床應(yīng)用

1.CHF：增加心輸量，降低舒張末壓與容積，改善血流動(dòng)力學(xué)，緩解癥狀（水腫、呼吸困難），提高生活質(zhì)量。伴高血壓、瓣膜病、先天性心臟病療效好嚴(yán)重二尖瓣狹窄及縮窄心包炎無(wú)效

貧血、甲亢、VitB1缺乏、肺心病、心肌炎誘發(fā)CHF較差

2.心律失常

心房顫動(dòng)：減慢房室結(jié)傳導(dǎo)，減慢心室率

心房撲動(dòng)：縮短心房肌ERP，房撲房顫心室率

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速第29頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、不良反應(yīng)

1、胃腸道反應(yīng)：厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛

2、神經(jīng)系統(tǒng)：頭痛、疲乏、眩暈、惡夢(mèng)、視力模糊色視障礙（黃、綠視）

3、心臟毒性：室性早搏、房室結(jié)性、室性心動(dòng)過(guò)速、房室傳導(dǎo)阻滯等胞內(nèi)Ca2+

后除極觸發(fā)活動(dòng)胞內(nèi)K+

最大舒張電位自律性、傳導(dǎo)心律失常

強(qiáng)心苷

抑制Na+-K+-ATP酶

第30頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月中毒救治：

1.停藥

2.血K+

應(yīng)補(bǔ)K+

（口服或靜滴）

3.心動(dòng)過(guò)緩、傳導(dǎo)阻滯（阿托品）

4.苯妥英鈉（阻止強(qiáng)心苷與受體結(jié)合）

5.地高辛抗體Fab片段（中和地高辛）第31頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月五、藥物相互作用

1、奎尼丁提高地高辛血濃度（組織置換）

2、胺碘酮、鈣結(jié)抗藥、普羅帕酮

提高地高辛血濃度

3、苯妥英鈉地高辛濃度第32頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

全效量法（洋地黃量、負(fù)荷量，即有

效控制癥狀的足夠劑量）

適用于急、重癥（少用，中毒率達(dá)20％）

每日維持量給藥方法地高辛全效量0.25mgtid×2

維持量0.25mg/天每日維持量0.25mg/天，6－7天達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度給藥方法第33頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥及血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥一、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI)

卡托普利（captopril）依那普利（enalapril）西拉普利（cilazapril）貝拉普利（benazapril）

雷米普利（ramipril）第34頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月血管緊張素原腎素

AngⅠ

緩激肽PGI2、NO

ACE

AngⅡ

失活肽舒血管抗生長(zhǎng)增殖收縮血管促NE釋放促醛固酮分泌促ET-1分泌促細(xì)胞增殖ACE抑制劑第35頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第36頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、治療CHF的作用機(jī)制

ACE抑制藥抑制循環(huán)與局部組織ACEAngⅡ

緩激肽①擴(kuò)張血管，降低前后負(fù)荷，CO②擴(kuò)張冠脈，增加冠脈供血，保護(hù)心肌，增加運(yùn)動(dòng)耐量③腎血管阻力，腎血流量，腎小球?yàn)V過(guò)，尿量④減少醛固酮釋放，減輕水鈉潴留⑤減少NA釋放和ET-1分泌，保護(hù)心臟⑥抑制心肌和血管的肥厚、增生，阻止或逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚第37頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月逆轉(zhuǎn)重構(gòu)肥厚的機(jī)制AngⅡ增加心肌細(xì)胞內(nèi)DNA、RNA含量，增加蛋白合成AngⅡ

AngⅡ受體激活多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑①AngⅡ與AT1

結(jié)合激活PLC

三磷酸肌醇、二酰甘油細(xì)胞內(nèi)Ca2+

激活C-fosxc-myc

促細(xì)胞生長(zhǎng)②激活酪氨酸蛋白激酶通路激活核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子促細(xì)胞生長(zhǎng)③激活絲裂原激活的蛋白激酶（MAPK）核蛋白磷酸化促細(xì)胞生長(zhǎng)第38頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、臨床應(yīng)用－廣泛用于治療CHF

改善血流動(dòng)力學(xué)，改善左心室功能，提高運(yùn)動(dòng)耐力，逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu)肥厚，改善生活質(zhì)量，降低死亡率

為治療CHF的基礎(chǔ)藥物，與利尿藥、地高辛合用第39頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、血管緊張素Ⅱ受體（AT1）拮抗

氯沙坦（losartan）

纈沙坦（valsavtan）

厄貝沙坦（irbesartan）治療CHF作用同ACE抑制藥完全阻斷AngⅡ的作用（ACE和糜酶途徑）對(duì)緩激肽無(wú)影響（避免干咳、血管神經(jīng)性水腫）第40頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)利尿藥中效能：噻嗪類（氫氯噻嗪、氯酞酮、吲達(dá)帕胺等）高效能：呋塞米、托拉塞米等低效能：螺內(nèi)酯、阿米洛利第41頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、藥理作用

水鈉排泄血容量前負(fù)荷利尿藥鈉排泄胞內(nèi)Ca2+

外圍阻力后負(fù)荷

改善心功能，CO，緩解淤血癥狀第42頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、臨床應(yīng)用

輕度CHF——單用噻嗪類

中度CHF——袢利尿藥或噻嗪類和留鉀利尿藥合用

重度CHF、慢性CHF的急性發(fā)作、急性肺水腫——呋塞米第43頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第六節(jié)

β受體阻斷藥美托洛爾（metoprolol）比素洛爾（bisoprolol）卡維洛爾（carvedilol）

CHF

交感神經(jīng)活性增高心肌耗氧量，損傷心肌

RAAS活性

β受體下調(diào)（肌漿網(wǎng)攝入Ca2+，加劇

CHF舒張功能障礙）第44頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、藥理作用及機(jī)制

1、阻斷β受體，阻斷兒茶酚胺的心臟毒性

2、上調(diào)β受體——恢復(fù)對(duì)兒茶酚胺的敏感性，促進(jìn)心肌舒縮功能的協(xié)調(diào)性

3、抑RAAS和精氨酸加壓素的作用，擴(kuò)張血管，減輕水鈉潴留，降低心臟前后負(fù)荷，減少心肌耗氧量

4、減慢心率，延長(zhǎng)左室充盈時(shí)間，增加心肌血流灌注

5、抗心率失常作用，降低CHF猝死的發(fā)生率

6、卡維洛爾阻斷α受體，降低后負(fù)荷。第45頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、臨床應(yīng)用負(fù)性肌力作用－可能使CHF惡化（1975年前禁用）用途：

1.擴(kuò)張型心肌病的CHF2.伴有高血壓、心律失常、冠心病、心梗等

3.常規(guī)治療無(wú)效者第46頁(yè)，課件共52頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用注意

1.小劑量（大劑量可加重心衰）

2.療效