2022-2023學(xué)年江西省南昌市等5地高一（下）期末生物試卷（含解析）

第=page11頁，共=sectionpages11頁2022-2023學(xué)年江西省南昌市等5地高一（下）期末生物試卷一、單選題（本大題共12小題，共24分）1.元曲作家姜或名句“兩岸桃花烘日出，四圍高柳到天垂”描繪了一幅桃紅柳綠、色彩絢麗、生機盎然的春景圖。下列關(guān)于桃柳性狀的描述中，屬于相對性狀的是（）A.桃花的紅色和有香味 B.桃樹的高莖和柳樹的矮莖

C.柳樹的寬葉和卷葉 D.桃果實的有毛和無毛2.某種大豆新品種的抗病對感病為顯性且受一對等位基因控制，由于某種原因?qū)е聰y帶感病基因的花粉只有1/2能夠成活?，F(xiàn)用多株純合抗病植株作母本、感病植株作父本進行雜交，F(xiàn)1植株自交，F(xiàn)2的性狀分離比為（）A.3：1 B.4：1 C.6：1 D.5：13.如圖為某哺乳動物（2N=36）一個精原細(xì)胞的染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)在減數(shù)分裂過程中先后的三個階段的變化。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.丙階段的細(xì)胞中核DNA數(shù)及染色體數(shù)均為18

B.乙階段細(xì)胞中一條染色體上含有兩個DNA

C.細(xì)胞內(nèi)同源染色體聯(lián)會時相關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)量符合圖甲

D.乙圖可表示減數(shù)分裂Ⅱ后期4.下列關(guān)于人類伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.男性的X染色體一定來自其母親

B.X、Y同源區(qū)段基因的遺傳也表現(xiàn)出伴性遺傳的特點

C.人群中的伴X染色體遺傳病的發(fā)病率總是男性高于女性

D.若某女孩是色盲基因攜帶者，則其色盲基因可能來自父親5.如表是噬菌體侵染細(xì)菌的幾組實驗，實驗過程中經(jīng)過短時間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心后檢測上清液和沉淀物中的放射性，有關(guān)實驗分析和實驗結(jié)果的描述，錯誤的是（）組別實驗內(nèi)容實驗分析實驗結(jié)果①噬菌體+35S標(biāo)記的細(xì)菌子代噬菌體均含35S上清液中放射性較低②噬菌體+32P標(biāo)記的細(xì)菌子代噬菌體均含35P沉淀物中放射性較高③32P標(biāo)記的噬菌體+細(xì)菌子代噬菌體均含32P沉淀物中放射性較高④35S標(biāo)記的噬菌體+細(xì)菌子代噬菌體均不含35S上清液中放射性較高A.① B.② C.③ D.④6.假設(shè)某真核細(xì)胞的核DNA中有2000個堿基對，已知該DNA一條鏈上的G有400個，另一條鏈上的G有500個。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.該DNA的每條鏈各有1個游離的磷酸基團

B.該DNA兩條鏈上的（A+T）：（G+C）的值相等

C.該DNA中堿基對之間的氫鍵數(shù)為4700個

D.該DNA中堿基排列順序只有1種7.血紅蛋白（Hb）是人體紅細(xì)胞中含量最豐富的蛋白質(zhì)，Hb基因突變編碼異常血紅蛋白的過程如圖所示，已知該異常血紅蛋白會導(dǎo)致鐮狀細(xì)胞貧血。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.①②過程均能發(fā)生A-T、G-C配對

B.②過程中核糖體的移動方向是從右到左

C.③過程可能需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的參與

D.圖示表明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

8.新型冠狀病毒具有很強的傳染力，病毒侵入人體細(xì)胞后，其遺傳物質(zhì)（+RNA）的增殖和表達(dá)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.+RNA上分布著有遺傳效應(yīng)的核苷酸片段

B.RNA復(fù)制酶能催化雙鏈RNA間氫鍵的形成

C.+RNA的嘌呤總數(shù)等于-RNA的嘧啶總數(shù)

D.新冠狀病毒易變異與其遺傳物質(zhì)的單鏈結(jié)構(gòu)有關(guān)9.下列有關(guān)可遺傳變異的敘述，正確的是（）A.發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不可能遺傳給后代

B.基因突變不會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變

C.蛙紅細(xì)胞通過無絲分裂增殖，不可能發(fā)生染色體變異

D.同源染色體上的非等位基因不可能發(fā)生基因重組10.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.沒有攜帶致病基因的個體不會患遺傳病

B.在患者家族中可調(diào)查血友病的發(fā)病率

C.唐氏綜合征患病原因與親本減數(shù)分裂過程中21號染色體不能正常分離有關(guān)

D.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠有效地預(yù)防所有遺傳病患兒的出生11.如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對圖示分析錯誤的是（）A.a表示突變和基因重組，是生物進化的原材料

B.b表示生殖隔離和地理隔離，是生物進化的標(biāo)志

C.c表示新物種形成，新物種與生環(huán)境協(xié)同進化

D.生物進化的動力和結(jié)果分別是生存斗爭、適者生存12.樺尺蛾的體色有黑色、灰色兩種，由B、b基因控制。科研人員為研究環(huán)境與樺尺蛾體色的關(guān)系，對不同區(qū)域樺尺蛾體色表現(xiàn)型頻率和基因頻率進行分析、統(tǒng)計，繪制圖像如圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.黑色樺尺蛾和灰色樺尺蛾可能不存在生殖隔離

B.不同體色樺尺蛾在不同區(qū)域的分布狀況，是自然選擇的結(jié)果

C.據(jù)圖分析，基因B控制的是黑色性狀，基因b控制的是灰色性狀

D.只考慮基因B、b，深色工業(yè)C區(qū)雜合樺尺蛾的基因型頻率為0.49二、多選題（本大題共4小題，共16分）13.某植物莖稈有高莖、中莖和矮莖三種類型，該性狀由兩對等位基因P/p、Q/q共同決定，下表為該植物純合親本間雜交實驗的結(jié)果。下列相關(guān)分析錯誤的是（）組別親本F1F1自交獲得F2一矮莖×中莖高莖高莖：中莖：矮莖=9：3：4二高莖×中莖高莖高莖：中莖=3：1三高莖×矮莖高莖高莖：中莖：矮莖=9：3：4A.控制莖稈高度的兩對等位基因位于非同源染色體上

B.第三組親本的基因型組合為PPQQ×ppqq

C.對第二組的F1高莖進行測交，后代中高莖占13

D.第三組實驗的F2矮莖個體中純合子占14.某種昆蟲的翅型有長翅、短翅、無翅三種類型，已知翅型由兩對等位基因控制。D/d基因位于常染色體上，E/e基因位于X染色體上，其中含有dd基因的個體均表現(xiàn)為無翅。若兩長翅昆蟲雜交，子代中長翅：短翅：無翅=9：3：4。下列相關(guān)分析錯誤的是（）A.親本長翅昆蟲都能產(chǎn)生含dXE的配子

B.子代中長翅昆蟲的基因型有6種

C.子代中短翅個體均為雄性

D.子代的無翅與短翅個體雜交，后代無翅個體占115.線粒體和葉綠體中也含有少量DNA，如圖是人體細(xì)胞線粒體某DNA的復(fù)制過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.圖示過程需要解旋酶和RNA聚合酶的參與

B.若②的α鏈?zhǔn)悄０彐?，則③的β鏈也是模板鏈

C.若①有1000個堿基，則第3次復(fù)制需要游離的脫氧核苷酸7000個

D.在只提供14N為原料的條件下，用15N標(biāo)記①的雙鏈，復(fù)制n次后含14N/15N的DNA占全部DNA的（12）16.玉米是二倍體植物（2N=20），玉米植株中偶爾會出現(xiàn)3號單體（3號染色體少一條）和3號三體（3號染色體多了一條），單體和三體植株能產(chǎn)生可育配子并正常繁殖。下列有關(guān)分析正確的是（）A.單體和三體的形成過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異

B.3號單體玉米植株體細(xì)胞中含有10條染色體

C.3號三體玉米植株體細(xì)胞中含有2個染色體組

D.3號單體植株與3號三體植株雜交，子代染色體數(shù)目正常的個體所占比例為1三、探究題（本大題共5小題，共60分）17.南瓜的果實有扁形、球形和長形3種，為了研究其遺傳規(guī)律，科學(xué)家用兩株球形果實的南瓜進行雜交，結(jié)果如圖所示。若涉及1對等位基因，用A/a來表示；若涉及2對等位基因，用A/a、B/b來表示；若涉及3對等位基因，用A/a、B/b、C/c來表示；以此類推。回答下列問題：

（1）根據(jù)圖示實驗結(jié)果，可推測南瓜果型受

對等位基因控制，且其遺傳遵循

定律。圖中親本的基因型是

。

（2）另選兩種基因型的親本雜交，使F1和F2的性狀表現(xiàn)及比例與圖中結(jié)果相同，則親本的表型組合為

。

（3）F2球形果實南瓜中純合子占

；取其中一株球形果實個體與一株長形果實個體雜交，則其子代會產(chǎn)生

種表型。

（4）F2扁形南瓜產(chǎn)生的配子種類及其比例為

，若對其進行測交，則后代的表型及比例為

。18.如圖甲表示某哺乳動物（基因型是AaXBY）睪丸內(nèi)細(xì)胞的分裂過程示意圖，Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ表示分裂過程，1～5表示細(xì)胞分裂圖像。圖乙為甲圖中細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線。回答下列問題：

（1）圖甲中Ⅰ過程表示______分裂，對應(yīng)圖乙______段，經(jīng)過Ⅱ過程形成的細(xì)胞的名稱為______。

（2）圖甲中Ⅳ過程表示______的過程。從染色體角度來看，Ⅱ與Ⅲ過程最大的區(qū)別是______。

（3）圖甲______（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)對應(yīng)圖乙FH段，圖乙中著絲粒分裂最可能發(fā)生在______段。

（4）若甲圖中細(xì)胞2的一條染色體的DNA被15N標(biāo)記，正常情況下該細(xì)胞形成的4個成熟生殖細(xì)胞中被15N標(biāo)記的情況是______。

（5）若圖甲中細(xì)胞2減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ時含有B基因的兩條X染色單體未正常分離，此細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型一個為A，其余3個的基因型為______。19.2021年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予科學(xué)家大衛(wèi)?朱利葉斯和阿登?帕塔普蒂安。朱利葉斯經(jīng)過長期的研究，發(fā)現(xiàn)人體感覺神經(jīng)元的細(xì)胞膜上存在辣椒素受體蛋白（TRPV1），該受體蛋白還可作為離子通道。TRPV1是核DNA分子上TRPV1基因表達(dá)的產(chǎn)物，TRPV1基因表達(dá)的過程如圖所示（字母表示生理過程）?；卮鹣铝袉栴}：

（1）構(gòu)成細(xì)胞膜的膜蛋白種類繁多，功能多樣。根據(jù)題意推測，TRPV1的主要功能是______。

（2）在感覺神經(jīng)元細(xì)胞核中，TRPV1基因能夠轉(zhuǎn)錄但通常不能復(fù)制。TRPV1基因不能復(fù)制的原因是______。

（3）b過程是對mRNA前體（mRNA1）的加工過程。在有關(guān)酶的催化作用下，部分______片段被剪掉，該過程涉及______（化學(xué)鍵）的剪切和連接，最終形成成熟的mRNA（mRNA2）。

（4）c過程中，除mRNA2外，還需要______（兩種RNA）的參與。d過程在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體中對多肽進行加工、包裝形成TRPV1，通過______運輸?shù)郊?xì)胞膜上。20.栽培棉花是典型的二倍體植物?？刂泼藁ɡw維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相同，且分別位于三對同源染色體上。已知基因型為aabbce的棉花纖維長度為6cm，每個顯性基因可使纖維長度增加2cm?，F(xiàn)利用纖維長度均為10cm的三個純種棉花（AAbbce、aaBBcc、aabbCC）為原材料，培育纖維長度最長的棉花新品種?；卮鹣铝袉栴}：

（1）在育種過程中需要獲得纖維長度為12cm的中間品種，該品種的基因型是______，至少需要______年（棉花為1年生植物）才會出現(xiàn)該種基因型的棉花種子。

（2）用中間品種獲得目標(biāo)品種的方法①是讓其______并選擇子代中纖維長度為______cm的植株留種。

（3）用中間品種獲得目標(biāo)品種的方法②是采集該品種的______進行組織培養(yǎng)，獲得相應(yīng)的______幼苗，再用______處理幼苗，獲得純種新品種。

（4）生產(chǎn)實踐中，一般采用上述方法中的方法______（填“①”或“②”）較好，原因是該育種方法______。21.如圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1625?；卮鹣铝袉栴}；

（1）甲病的遺傳方式是______，乙病的遺傳方式是______。

（2）若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，其形成的原因可能有兩種：①Ⅲ4產(chǎn)生生殖細(xì)胞時在減數(shù)分裂Ⅰ后期______分離時發(fā)生異常；②Ⅲ5產(chǎn)生生殖細(xì)胞時，在______。

（3）若甲病的相關(guān)基因為A/a,且Ⅲ5的基因型為Aa,Ⅲ4與Ⅲ5再生一個孩子，患甲病的概率為______，只患乙病的概率是______。若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是______。

（4）若要確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，可通過______（填出3種）手段。

答案和解析1.【答案】D

【解析】解：A、桃花的紅色和有香味是同種生物的不同性狀，故不屬于一對相對性狀，A錯誤；

B、桃樹的高莖和柳樹的矮莖不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，B錯誤；

C、柳樹的寬葉和卷葉同種生物的不同性狀，故不屬于一對相對性狀，C錯誤；

D、桃果實的有毛和無毛是同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型屬于一對相對性狀，D正確。

故選：D。

相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物'和“同一性狀”答題。

本題主要考查相對性狀的內(nèi)容，要求考生識記相關(guān)知識，并結(jié)合所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。

2.【答案】D

【解析】解：根據(jù)題意可知，用多株純合抗病植株（設(shè)基因為AA）作母本，感病植株（aa）作父本進行雜交，由于父本產(chǎn)生的花粉粒很多，因此雜交產(chǎn)生的子一代均為Aa。F1基因型為Aa,因攜帶感病基因的花粉只有12能夠成活，所以雄配子A：a=2：1，雌配子的A：a=1：1，F(xiàn)1植株自交，因此產(chǎn)生的子二代中aa=12×13=16，A_=1-16=56，F(xiàn)2的性狀分離比為5：1，D正確。

故選：D。

根據(jù)題意分析可知：當(dāng)用感病植株（設(shè)基因為aa）作父本時，由于父本產(chǎn)生的花粉粒很多，因此只有12花粉的成活率并不影響產(chǎn)生的后代的數(shù)目。又由于子一代基因型為Aa,雌配子的基因型為12A、12a,而產(chǎn)生的雄配子的基因型為3.【答案】B

【解析】解：A、丙圖染色體組為1，同源染色體對數(shù)為0，此時應(yīng)經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂，而乙圖染色體組為2，是減數(shù)第二次分裂后期，丙圖是乙圖之后的階段，所以丙圖是精細(xì)胞，此時細(xì)胞中核DNA數(shù)及染色體數(shù)均為18，A正確；

B、乙圖染色體組為2，可表示處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞，此階段細(xì)胞中一條染色體上含有1個DNA，B錯誤；

C、初級精母細(xì)胞同源染色體聯(lián)會時，染色體組為2，同源染色體對數(shù)為N，與圖甲相符，C正確；

D、乙圖染色體組為2，同源染色體對數(shù)為0，為減數(shù)分裂Ⅱ后期，D正確。

故選：B。

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

本題主要考查的是細(xì)胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，難度適中。

4.【答案】C

【解析】解：A、男性的X染色體來自其母親，Y染色體來自其父親，A正確；

B、性染色體上的基因的遺傳都會表現(xiàn)出伴性遺傳的特點，因此X、Y同源區(qū)段基因的遺傳也表現(xiàn)出伴性遺傳的特點，B正確；

C、人群中的伴X染色體遺傳病的發(fā)病率不一定男性高于女性，如伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，C錯誤；

D、若某女孩是色盲基因攜帶者，則其色盲基因可能來自母親，也可能來自父親，D正確。

故選：C。

1、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。

2、男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。

3、伴X染色體遺傳：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。

本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記伴性遺傳的概念、類型及特點，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

5.【答案】C

【解析】解：噬菌體侵染大腸桿菌時，親代噬菌體的DNA分子注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，利用細(xì)菌的原料合成新的DNA和蛋白質(zhì)外殼，而親代蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)菌細(xì)胞外，經(jīng)攪拌、離心后，親代噬菌體外殼進入上清液，含親代噬菌體DNA的大腸桿菌進入沉淀物中。

第①組實驗，噬菌體+35S標(biāo)記的細(xì)菌，利用細(xì)菌的原料合成噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，子代噬菌體外殼均含35S，離心后細(xì)菌進入沉淀物，因此上清液放射性較低，A正確；

第②組實驗，噬菌體+32P標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體DNA均含32P，離心后細(xì)菌進入沉淀物，因此沉淀物中放射性較高，B正確；

第③組實驗，32P標(biāo)記的噬菌體+細(xì)菌，親代噬菌體DNA進入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制多代，子代噬菌體少數(shù)含32P/31P，多數(shù)含31P/31P，離心后沉淀物中放射性較高，C錯誤；

第④組實驗，35S標(biāo)記的噬菌體+細(xì)菌，親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼在離心后進入上清液，導(dǎo)致上清液放射性較高，D正確。

故選：C。

噬菌體侵染細(xì)菌實驗利用同位素標(biāo)記法進行，測試結(jié)果表明：侵染過程中，只有32P進入細(xì)菌，而35S未進入，說明只有親代噬菌體的DNA進入細(xì)胞。子代噬菌體的各種性狀，是通過親代的DNA遺傳的。因此得出結(jié)論：DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。

本題考查了噬菌體侵染細(xì)菌實驗的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

6.【答案】C

【解析】解：A、核DNA分子為線狀結(jié)構(gòu)，該DNA的每條鏈均有1個游離的磷酸基團，A正確；

B、根據(jù)堿基互補配對原則A=T、C=G可知，該DNA兩條鏈上的(A+T)(G+C)的值相等，B正確；

C、已知該DNA中G的數(shù)目為400+500=900個，則該DNA分子含有900個C-G堿基對，2000-900=1100個A-T堿基對，因此該DNA中堿基對之間的氫鍵數(shù)為900×3+2×1100=4900個，C錯誤；

D、該DNA中堿基排列順序是特定的，即只有1種，D正確。

故選：C。

1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

2、DNA分子的特異性：每個特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特定、DNA分子的特異性和多樣性，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，掌握堿基互補配對原則及其應(yīng)用；識記DNA分子特異性的含義，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。7.【答案】D

【解析】解：A、①是轉(zhuǎn)錄，②是翻譯，兩過程都不能發(fā)生A-T配對，A錯誤；

B、根據(jù)核糖體上肽鏈的長度判斷，②過程中核糖體的移動方向是從左到右，B錯誤；

C、血紅蛋白屬于細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)，不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工，C錯誤；

D、圖示表明基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀，D正確。

故選：D。

題圖分析：圖示為Hb基因突變編碼異常血紅蛋白的過程，其中①是轉(zhuǎn)錄，②是翻譯，③是對多肽進行加工。

本題結(jié)合模式圖，考查遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識；識記基因控制性狀的兩條途徑，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

8.【答案】B

【解析】解：A、+RNA使新冠病毒的遺傳物質(zhì)，故+RNA上分布著有遺傳效應(yīng)的核苷酸片段，A正確；

B、氫鍵的形成不需要酶的催化，B錯誤；

C、RNA復(fù)制酶能催化-RNA形成，-RNA是根據(jù)+RNA進行堿基配對而形成，故+RNA的嘌呤總數(shù)等于?RNA的嘧啶總數(shù)，C正確；

D、新冠狀病毒易變異，是因為RNA是單鏈，不穩(wěn)定，D正確。

故選：B。

病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，主要由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)組成。病毒是寄生在其它生物體的活細(xì)胞內(nèi)，依靠吸取活細(xì)胞內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)而生活的。一旦離開了這種活細(xì)胞，病毒就無法生存。

本題以新冠病毒為素材，要求考生識記病毒和中心法則的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識圖能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。

9.【答案】B

【解析】解：A、發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變可通過無性生殖遺傳給后代，如植物的嫁接、扦插等，A錯誤；

B、基因突變能改變基因的種類，不會導(dǎo)致染色體上基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，B正確；

C、蛙紅細(xì)胞通過無絲分裂增殖，其特點是無紡錘體和染色體的出現(xiàn)，但可能發(fā)生染色體變異，C錯誤；

D、同源染色體上的非等位基因可因為交叉互換而發(fā)生基因重組，D錯誤。

故選：B。

可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：

（1）基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。

（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換而發(fā)生重組。此外，某些細(xì)菌（如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗）和在人為作用（基因工程）下也能產(chǎn)生基因重組。

（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

本題考查生物變異的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的類型及特點；識記基因重組的類型；識記染色體變異的類型及實例，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

10.【答案】C

【解析】解：A、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，沒有攜帶致病基因的個體也會患遺傳病，如21三體綜合征，A錯誤；

B、調(diào)查血友病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機調(diào)查，B錯誤；

C、唐氏綜合征患?。ɑ颊?1號染色體有3條）原因與親本減數(shù)分裂過程中21號染色體不能正常分離有關(guān)，C正確；

D、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠有效地預(yù)防部分遺傳病患兒的出生，不能預(yù)防所有，D錯誤。

故選：C。

1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。?/p>

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。

2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率。

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記人類遺傳病的概念及類型，掌握監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。

11.【答案】B

【解析】解：A、a是可遺傳的變異，包括突變（基因突變和染色體變異）和基因重組，是進化的原材料，A正確；

B、b標(biāo)志新物種的形成，表示生殖隔離，生物進化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變，B錯誤；

C、c表示新物種形成，生物的進化過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境之間的共同進化過程，C正確；

D、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說中，生存斗爭是生物進化的動力，最終會造成適者生存的現(xiàn)象，D正確。

故選：B。

1、同一種生物由于地理上的障礙而分為不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，叫做地理隔離。生殖隔離一旦形成，原來屬于同一個物種的生物，就成了不同的物種，因此隔離是物種形成的必要條件。

2、在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化。不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。

3、分析題圖，圖示表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，其中a表示可遺傳的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異；b表示生殖隔離，是新物種形成的標(biāo)志；c表示新物種形成；d表示地理隔離。

本題為識圖題，考查學(xué)生從題圖中獲取生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，并結(jié)合所學(xué)物種的概念及其形成過程做出正確判斷，屬于理解和應(yīng)用層次的內(nèi)容，難度適中。

12.【答案】D

【解析】解：A、黑色樺尺蛾和灰色樺尺蛾如果可以交配產(chǎn)生可育后代，則不存在生殖隔離，A正確；

B、不同區(qū)域的生存環(huán)境不同，不同體色蜥蜴在不同區(qū)域分布狀況，是自然選擇的結(jié)果，B正確；

C、淺色熔巖區(qū)中b的基因頻率大于B基因頻率，黑色熔巖區(qū)中B的基因頻率大于b基因頻率，說明基因B控制的是黑色性狀，基因b控制的是灰色性狀，C正確；

D、考慮基因B/b及體色性狀，深色工業(yè)C區(qū)雜合子（Bb）樺尺蛾的基因型頻率為2×0.7×0.3=0.42，D錯誤。

故選：D。

據(jù)圖可知：淺色熔巖A區(qū)：黑色表現(xiàn)型頻率為0.19，b基因頻率為0.9，則B基因頻率為1-0.9=0.1；淺色熔巖B區(qū)：黑色表現(xiàn)型頻率為0.51，b基因頻率為0.7，則B基因頻率為1-0.7=0.3；黑色熔巖C區(qū)：黑色表現(xiàn)型頻率為0.91，b基因頻率為0.3，則B基因頻率為1-0.3=0.7。

本題考查生物進化的相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

13.【答案】CD

【解析】解：A、由表格可知，同時含有基因P和Q表現(xiàn)為高莖，F(xiàn)2中高莖：中莖：矮莖=9：3：4是9：3：3：1的變形，說明遵循基因自由組合規(guī)律，所以控制莖稈高度的兩對等位基因位于非同源染色體上，A正確；

B、由于同時含有基因P和Q表現(xiàn)為高莖，第三組的F1為PpQq,所以親本的基因型組合為PPQQ×ppqq,B正確；

C、假設(shè)中莖的基因型是P_qq,由于第二組的F1自交獲得的F2中高莖：中莖=3：1，說明其F1的基因型是PPQq。因此，對第二組的F1高莖進行測交，即PPQq與ppqq雜交，后代中高莖占12，C錯誤；

D、假設(shè)中莖的基因型是P_qq,第三組實驗的F2矮莖個體為1ppQQ、2ppQq、1ppqq,其中純合子占12，D錯誤。

故選：CD。

1、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

2、高莖：中莖：矮莖=9：3：4是9：3：3：1的變形，說明遵循基因自由組合規(guī)律。雜交組合一和三中子二代的表現(xiàn)型及比例是高莖：中莖：矮莖=9：3：4，因此一、三兩個雜交組合的F1基因型都是PpQq。高莖的基因型P_Q_，假設(shè)中莖的基因型是P_qq,則矮莖的基因型是ppQ_、ppqq。

本題旨在考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，靈活應(yīng)用9：3：3：114.【答案】D

【解析】解：A、根據(jù)分析可知，親代長翅尾蟲的基因型為DdXEXe和DdXEY，所以都能產(chǎn)生dXE的配子，A正確；

B、子代中長翅昆蟲的基因型為D_XE_，有2×3=6種，B正確；

C、子代中短翅個體均為D_XeY，C正確；

D、子代的無翅與短翅個體雜交，只能為基因型ddXEXE、ddXEXe與D_XeY（1/3DDXeY和2/3DdXeY）雜交，后代無翅個體（dd_

_）占23×12=13，D錯誤。

故選：D。

1、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、題意分析：兩長翅尾蟲雜交，子代中長翅：短翅：無翅=9：3：4，是9：3：3：1的變形，遵循基因自由組合定律，則親代長翅尾蟲的基因型為DdXEXe和DdXEY。15.【答案】BD

【解析】解：A、圖示過程為DNA復(fù)制，需要解旋酶和DNA聚合酶等的參與，A錯誤；

B、DNA為半保留復(fù)制，兩條母鏈作為模板鏈分別進入兩個子代DNA中，因此若②的α鏈?zhǔn)悄０彐?，則③的β鏈也一定是模板鏈，B正確；

C、若①有1000個堿基，則第3次復(fù)制是在第2次復(fù)制后4個DNA分子的基礎(chǔ)上進行的，共得到8個DNA分子，需要游離的脫氧核苷酸為1000×（8-4）=4000個，C錯誤；

D、用15N標(biāo)記①的雙鏈，復(fù)制n次后含14N/15N的DNA僅有2個，全部DNA為2n個，故所占比例為12n?1，D正確。

故選：BD。

DNA的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程。復(fù)制開始時，DNA分子首先利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋。然后，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基配對互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各形成一個新的DNA分子。這樣，復(fù)制結(jié)束后，一個DNA分子，通過細(xì)胞分裂分配到兩個子細(xì)胞中去。

本題結(jié)合圖解考查DNA復(fù)制的過程及其特點，要求學(xué)生準(zhǔn)確理解DNA16.【答案】ACD

【解析】解：A、單體和三體是由于個別染色體增加或者減少引起的，因此它的形成過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異，A正確；

B、3號單體是指3號染色體少一條，玉米植株體細(xì)胞中含有20-1=19條染色體，B錯誤；

C、3號三體是指3號染色體多了一條，玉米植株體細(xì)胞中含有2個染色體組，C正確；

D、3號單體植株能產(chǎn)生缺少一條染色體的配子和染色體數(shù)目正常的配子，比例為1：1，3號三體植株能產(chǎn)生多一條染色體的配子和染色體數(shù)目正常的配子，且比例為1：1，兩者雜交，子代染色體數(shù)目正常的個體所占比例為12，D正確。

故選：ACD。

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。

本題考查染色體數(shù)目變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力。17.【答案】2

自由組合

AAbb和aaBB

扁形果實和長形果實

13

1或2

AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1

扁形果實：球形果實：長形果實=4：4：1【解析】解：（1）由題意知，F(xiàn)2的表型比例是扁形果實：球形果實：長形果實=9：6：1，是9：3：3：1的變式，可推測南瓜果型受2對等位基因控制，2對基因的遺傳遵循分離定律和自由組合定律，且F1基因型是AaBb,由于題圖中親本都是球形果實，因此親本基因型是AAbb和aaBB。

（2）若親本是AABB與aabb雜交，子一代、子二代與題圖中的結(jié)果相同，其中AABB為扁形果實，aabb為長形果實。

（3）F2球形南瓜的基因型及比例是3A_bb、3aaB_，其中純合子（AAbb、aaBB）占26，即13，若球形果實個體為純合子（AAbb或aaBB），則與一株長形果實（aabb）個體雜交，會產(chǎn)生1種表型的子代；若球形果實個體為雜合子（Aabb或aaBb），則與一株長形果實（aabb）個體雜交，會產(chǎn)生2種表型的子代。

（4）F2扁形南瓜的基因型及比例是1AABB：2AaBB：2AABb：4AaBb,可以產(chǎn)生的配子為AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1，若對其進行測交，則后代的表型及比例為扁形果實（4AaBb）：球形果實（2aaBb、2Aabb）：長形果實（1aabb）=4：4：1。

故答案為：

（1）2

自由組合

AAbb和aaBB

（2）扁形果實和長形果實

（3）13

1或2

（4）AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1

扁形果實：球形果實：長形果實=4：4：1

1、基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。

2、由題意知：子二代的表現(xiàn)型比例是扁形果實：球形果實：長形果實=9：6：1，是9：3：3：1的變式，因此兩對等位基因遵循自由組合定律，且子一代基因型是AaBb,A_B_為扁形果實，A_bb、aaB_為球形果實，aabb為長形果實。

本題考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)和使用條件，學(xué)會根據(jù)9：3：3：18.【答案】有絲

AF

次級精母細(xì)胞

變形

Ⅱ中有同源染色體

Ⅱ

BC和HI

2個含15N標(biāo)記，2個不含（或含15N標(biāo)記的細(xì)胞占12）

AXBXB、aY、aY【解析】解：（1）圖甲中Ⅰ表示精原細(xì)胞通過有絲分裂方式增殖；圖乙中AF段表示有絲分裂；Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂過程，該過程形成的細(xì)胞為次級精母細(xì)胞。

（2）圖甲中Ⅳ表示精細(xì)胞變形形成精子的過程。Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂，Ⅲ表示減數(shù)第二次分裂，這兩個過程最大的區(qū)別是Ⅱ中有同源染色體。

（3）圖乙FH段表示減數(shù)第一次分裂，對應(yīng)于圖甲Ⅱ過程；圖乙中著絲粒分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，即BC和HI段。

（4）若圖中2細(xì)胞的一條染色體的DNA分子已經(jīng)被15N標(biāo)記，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點，正常情況下該細(xì)胞形成的4個成熟生殖細(xì)胞中2個含15N標(biāo)記，2個不含（或含15N標(biāo)記的細(xì)胞占12）。

（5）若圖中2細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過程正常，減數(shù)第二次分裂含有B基因的兩條X染色單體未正常分離，則此細(xì)胞產(chǎn)生精子的基因型其中一個為A，說明減數(shù)第一次分裂后期，含有基因A的染色體與X染色體移向同一極，含有基因a的染色體和Y染色體移向同一極，即形成的次級精母細(xì)胞的基因型為AAXBXB、

aaYY，由于減數(shù)第二次分裂含有B基因的兩條X染色單體未正常分離，則其余3個基因型為AXBXB、

aY、aY。

故答案為：

（1）有絲

AF

次級精母細(xì)胞

（2）變形Ⅱ中有同源染色體

（3）ⅡBC和HI

（4）2個含15N標(biāo)記，2個不含（或含15N標(biāo)記的細(xì)胞占12）

（5）AXBXB、

aY、aY

分析甲圖：Ⅰ表示精原細(xì)胞通過有絲分裂方式增殖；Ⅱ表示減數(shù)第一次分裂；Ⅲ表示減數(shù)第二次分裂；Ⅳ表示精細(xì)胞變形。

分析乙圖：乙圖為甲圖細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線，其中AB表示有絲分裂間期、前期和中期；BD段表示有絲分裂后期；DF段表示有絲分裂末期；FG段表示減數(shù)第一次分裂；HI表示減數(shù)第二次分裂。

19.【答案】轉(zhuǎn)化信息和作為載體

轉(zhuǎn)化信息和作為載體

mRNA

磷酸二酯鍵

tRNA、rRNA

囊泡

【解析】解：（1）據(jù)題意分析：人體感覺神經(jīng)元的細(xì)胞膜上存在辣椒素受體蛋白（TRPVI），該受體蛋白還可作為離子通道，說明TRPVI的主要功能是轉(zhuǎn)化信息和作為載體。

（2）由于神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，其不再增殖，但需相關(guān)酶催化酶促反應(yīng)的進行，所以相關(guān)基因能轉(zhuǎn)錄但不能復(fù)制。

（3）由圖可知，經(jīng)b過程后，mRNA2較mRNA1短，說明在有關(guān)酶的催化作用下，部分mRNA片段被剪掉，相鄰核糖核苷酸之間靠磷酸二酯鍵連接，說明該過程涉及磷酸二酯鍵的剪切和連接，最終形成成熟的mRNA（mRNA2）。

（4）c是翻譯，除mRNA2作為模板，還需tRNA、rRNA的參與。分泌蛋白經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體加工后以囊泡的形式運輸?shù)郊?xì)胞膜上，然后以胞吐的形式釋放到細(xì)胞外。

故答案為：

（1）轉(zhuǎn)化信息和作為載體

（2）神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，不再增殖

（3）mRNA

磷酸二酯鍵

（4）tRNA、rRNA

囊泡

分析題圖：圖中a是轉(zhuǎn)錄、b是mRNA的修飾、c是翻譯、d是蛋白質(zhì)的加工。

本題考查遺傳信息表達(dá)過程的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。

20.【答案】AaBbCc

2

自交

18

花藥

單倍體

秋水仙素

①

操作比較簡單

【解析】解：（1）aabbcc纖維長度為6cm，每個顯性基因可使纖維長度增加2cm，那么長度為12cm的中間品種則應(yīng)有（12-6）÷2=3個顯性基因，又根據(jù)題意，原材料的基因型共3種：AAbbcc、aaBBcc、aabbCC，則雜交產(chǎn)生的子一代最多有2個顯性基因，至少在子二代中才能出現(xiàn)恰有3個顯性基因的AaBbCc，故至少需要2年才能得到該基因型的棉花品種。

（2）得到了基因型為AaBbCc的中間品種后，可讓其自交篩選出基因型為AABBCC的纖維最長的棉花品種，其纖維長度為