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1938年正式成立工廠,主要生產(chǎn)細(xì)菌疫苗制品1976年Bruschettini的孫子AlessandroBruschettini建立了一個(gè)新的部門,完全遵循EC標(biāo)準(zhǔn)來管理基于氨基酸類衍生物、磷脂類維生素B1以及噻嗪類衍生物的新品種研究和生產(chǎn)公司歷程都是按照最新的歐盟GMP標(biāo)準(zhǔn)建立意大利貝斯迪大藥廠坐落于熱那亞市貝斯迪大藥廠簡介生產(chǎn)質(zhì)量保障歐盟的藥品管理體系程序藥品GXP(GLP非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范GCP藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范GMP質(zhì)量管理規(guī)范附錄1-20ICHQ9質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理指南貝斯迪大藥廠簡介一流的生產(chǎn)設(shè)備及管理貝斯迪大藥廠簡介藥品認(rèn)證制度貝斯迪大藥廠簡介核心競爭力UniqueManufacturingPlatform&Capability獨(dú)特的生產(chǎn)平臺(tái)及研發(fā)能力Gene&Biotechnology細(xì)菌疫苗及生物工程技術(shù)SeparationandPurification分離及凈化專利MedicalPlastics&DrugDelivery醫(yī)用塑料和藥物輸注StrongGlobalSales&CustomerRelation全球銷售及用戶網(wǎng)絡(luò)

貝斯迪大藥廠簡介百年底蘊(yùn)及充實(shí)的圖書館認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室疫苗培養(yǎng)罐滴眼液GMP車間貝斯迪大藥廠簡介細(xì)菌性疫苗眼藥水、洗眼液外用皮膚科霜和藥膏噴霧劑(非注射)、肛栓劑懸吊大輸液、晶體及膠體輸液口服片劑產(chǎn)品覆蓋領(lǐng)域貝斯迪大藥廠簡介全球產(chǎn)品銷售及注冊(cè)專利和特殊藥物歐洲大陸美國及美洲中東及阿拉伯亞洲及太平洋貝斯迪大藥廠簡介貝斯迪藥廠繼續(xù)教育網(wǎng)頁貝斯迪大藥廠簡介專利工藝特點(diǎn)貝斯迪大藥廠簡介1.從倫敦國際細(xì)菌中心取菌株2.解凍(–80°)保存采集菌種每批次的菌種同步更新貝斯迪大藥廠簡介如何在濃縮提取滅活情況下保證原有的免疫原性D.G..P.I.–專利中心辦公室工業(yè)發(fā)明專利專利號(hào)-1201407本專利被授于如下詳細(xì)說明的申請(qǐng)發(fā)明項(xiàng)目:C12N申請(qǐng)?zhí)柲攴菔?huì)代碼U.P.I.C.A.代碼申請(qǐng)遞交日期POMAHM200108515米蘭210102203850000000持有人: BRUSCHETTINIS.R.L.(意大利貝斯迪大藥廠)

題目:用于疫苗生產(chǎn)的多菌抗原提取物的制備過程。構(gòu)思發(fā)明人:ROBERTOGERMOGLI(羅貝爾托.捷爾莫利)

LAURAMAZZA(拉烏拉.瑪扎)

EDOARDOBOZZOCOSTA(埃朵阿爾多.博佐考斯塔)貝斯迪大藥廠簡介提取最佳數(shù)量的與毒性有關(guān)的所有抗原體;通過濃縮法,以及在封閉系統(tǒng)下獲得的細(xì)胞溶液,其制劑絕對(duì)純凈,可避免交叉污染的危險(xiǎn);特別的是;可以提取菌原體抗原的所有成份的細(xì)胞溶液,包括在那些在整個(gè)菌原體中,存留在細(xì)菌體內(nèi)的,或由其他分子“覆蓋”的相應(yīng)菌原體抗原成份;具有可控條件的細(xì)胞溶液系統(tǒng),可以在很大程度上保證避免抗原的變質(zhì)或變性。專利優(yōu)勢(shì)貝斯迪大藥廠簡介貝斯迪大藥廠簡介BRUSCHETINI

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作為全球細(xì)菌性疫苗的貢獻(xiàn)者,幫助那些患有威脅生命疾患的大眾和易感人群OurMission我們的使命

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