2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦附帶答案

2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強(qiáng)弱的指標(biāo)是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中的藥物濃度E、給藥劑量2.血管外給藥血藥濃度與時(shí)間曲線的峰右側(cè)，藥物的吸收速率（）于消除速率。3.可以用來反映多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的指標(biāo)是A、波動(dòng)度B、Cssmax／CssminC、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)D、坪幅E、血藥濃度變化率4.某藥具有單室模型特征，血管外多劑量給藥時(shí)A、穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥時(shí)周期的AUC等單劑量給藥曲線下的總面積B、穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量的達(dá)峰時(shí)間C、每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)D、以至吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和，體內(nèi)藥物蓄積程度E、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度進(jìn)預(yù)防給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)5.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開（）。6.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類型包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和（）。7.靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L8.下列可影響藥物的溶出速率的是A、溶劑化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是9.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、細(xì)胞色素P450E、甘氨酸10.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ11.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動(dòng)12.下列給藥途徑中，吸收程度與靜脈注射相當(dāng)，藥物先經(jīng)過結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是A、肌內(nèi)注射給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肺部給藥13.以近似生物半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，應(yīng)將首次劑量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍14.關(guān)于藥物腎清除率的單位的說法，正確的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h15.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺苷甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽16.隔室模型的判別方法有A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi=1,1/C,1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、F檢驗(yàn)E、AIC判據(jù)17.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是A、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高，專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好的分析手段和方法B、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切關(guān)系，但研究重點(diǎn)不同C、生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)等學(xué)科緊密相關(guān)D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效E、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段18.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（難度：1）19.與尿藥排泄速率法相比，虧量法的主要特點(diǎn)有：①作圖時(shí)對誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，求的k值較尿排泄速率法準(zhǔn)確；②要求收集尿樣時(shí)間較（），且不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)。20.單室模型靜脈滴注血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系是A、C=k0（1-e-kt）/（k）B、C=k0e-kt/（kV）C、C=X0（1-e-kt）/（kV）D、C=X0（1-e-kt）/（V）E、C=k0（1-e-kt）/（kV）21.以下關(guān)于多劑量給藥的敘述不正確的是A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率B、間歇靜注給藥時(shí)，每次地注視血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、積累總是發(fā)生的E、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量22.對于腎功能衰退患者，用藥時(shí)主要考慮A、藥物在肝臟的代謝B、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C、藥物在胃腸的吸收D、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)E、個(gè)體差異23.血管外給藥后，采用尿藥數(shù)據(jù)法求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，主要方法有（）。A、速率法B、虧量法C、W-N法D、圖解法E、以上都對24.以下不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是A、不需要消耗機(jī)體能量B、吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象C、常與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)發(fā)生競爭抑制現(xiàn)象D、有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性E、受代謝抑制劑的影響25.目前認(rèn)為藥物透皮吸收的途徑有A、通過毛囊B、透過表皮進(jìn)入真皮吸收入血C、通過汗腺D、通過表皮E、均可26.不論是單室還是雙室模型，不論采用何種給藥方法，都可以用單劑量給藥后AUC來估算平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。（難度：3）27.根據(jù)其PK/PD特征，抗菌藥物可分為濃度依賴型抗菌藥物和（）依賴型抗菌藥物28.PF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)29.平均穩(wěn)態(tài)血濃是指A、相同劑量藥物口服后的Cssmax和靜注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的幾何平均值C、Cssmax和Cssmin的算術(shù)平均值D、以上都不是E、穩(wěn)態(tài)時(shí)，給藥間隔時(shí)間內(nèi)曲線下面積與給藥間隔的比值30.尿排泄速度與時(shí)間的關(guān)系式正確的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:C2.正確答案:小3.正確答案:A,C,E4.正確答案:A,C5.正確答案:肝首過效應(yīng)6.正確答案:水解反應(yīng)7.正確答案:B8.正確答案:D9.正確答案:B10.正確答案:A,C11.正確答案:D12.正確答案:A13.正確答案:A14.正確答案:A,E15.正確答案:A,B,C,D,E16.正確答案:A,B,C,D,E17.正確答案:D18.正確答案:錯(cuò)誤19.正確答案:長20.正確答案:E21.正確答案:A,D,E22.正確答案:D23.正確答案:A,B,C24.正確答案:A25.正確答案:E26.正確答案:正確27.正確答案:時(shí)間28.正確答案:A29.正確答案:E30.正確答案:A,B,C第2卷一.參考題庫(共30題)1.對于一級速度過程，藥物在體內(nèi)消除90%所需要的時(shí)間為A、3.32個(gè)半衰期B、不同的藥物需要半衰期的個(gè)數(shù)相同C、不同的藥物需要的時(shí)間相同D、與劑量有關(guān)E、與劑量無關(guān)2.新生兒的藥物半衰期延長是因?yàn)锳、蛋白結(jié)合率較高B、藥物吸收完全C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全E、通常藥物以靜脈注射給藥3.影響腎小管重吸收的因素包括A、腎小球過濾速率B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、藥物的脂溶性4.影響藥物吸收的下列因素中不正確的是A、解離藥物的濃度越大，越易吸收B、藥物粒徑越小，越易吸收C、藥物水溶性越大，越易吸收D、藥物脂溶性越大，越易吸收E、藥物分子量越大，越易吸收5.血管外給藥途徑包括A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動(dòng)脈注射6.可認(rèn)為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是A、85%-125%B、80%-125%C、70%-110%D、90%-130%E、95%-115%7.自身誘導(dǎo)代謝8.某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/49.藥物在體內(nèi)的生物半衰期為（）（假設(shè)藥物在體內(nèi)過程為一級速度過程）A、LN2/kB、2.303/kC、1/（2k）D、0.693/kE、C/k10.機(jī)體最重要的排泄器官是（）。11.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴（）。12.一般說來，代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期（）。13.肺部給藥藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，下列敘述錯(cuò)誤的是A、8μm，50％沉積在喉部B、＞10μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除C、3～5μm，到達(dá)下呼吸道D、2～3μm，易通過呼吸排出E、＞20μm，沉積在上呼吸道中并很快被清除14.二室模型靜脈注射模型混雜參數(shù)A、k12B、k21C、k10D、αE、β15.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱為（）作用。16.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅17.鼻腔吸收藥物粒子大小為A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm18.同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）19.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（）藥物的吸收A、水溶性大分子B、脂溶性大分子C、水溶性小分子D、帶正電荷的蛋白質(zhì)E、不帶電荷的20.單室模型21.應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。A、隔室B、線性C、線性或非線性D、非線性E、非隔室22.下列屬于促進(jìn)擴(kuò)散吸收機(jī)理的特點(diǎn)是A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象C、需借助載體轉(zhuǎn)運(yùn)D、需要消耗能量E、不需要消耗能量23.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是A、藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)B、代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短C、藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)D、藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)E、具有一級動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)24.下列哪個(gè)過程決定了藥物的血藥濃度變化和靶部位的濃度，從而影響藥物的療效A、藥物的分布B、藥物的吸收C、藥物的體內(nèi)過程D、藥物的排泄過程E、藥物的消除過程25.以下屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的是A、Ⅰ類B、Ⅱ類C、Ⅲ類D、IV類E、V類26.在血管外給藥的（）吸收模型中，吸收部位的藥量的變化速率與吸收部位的藥量成正比。A、零級B、一級C、二級D、體內(nèi)E、體外27.藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布28.下列敘述不正確的是A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進(jìn)入血管，注射結(jié)束時(shí)血藥濃度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E、以上均不對29.某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后要經(jīng)過多少時(shí)間可達(dá)坪值A(chǔ)、14hB、20hC、5hD、30hE、40h30.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:A,B,D,E2.正確答案:D3.正確答案:B,C,D,E4.正確答案:A,C,E5.正確答案:A,B,C,D6.正確答案:B7.正確答案:一些藥物能誘導(dǎo)其自身的代謝酶過量生成，從而促進(jìn)了自身的代謝，半衰期縮短，血藥濃度及AUC降低，導(dǎo)致藥理活性下降或無效。8.正確答案:B9.正確答案:A,D10.正確答案:腎臟11.正確答案:淋巴系統(tǒng)12.正確答案:短13.正確答案:D14.正確答案:D,E15.正確答案:酶誘導(dǎo)16.正確答案:E17.正確答案:A18.正確答案:正確19.正確答案:C20.正確答案:又稱一室模型，是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡，即藥物在全身各組織部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率相同或相似，將整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)隔室的藥動(dòng)學(xué)。21.正確答案:E22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:B24.正確答案:C25.正確答案:A,B,C,D26.正確答案:B27.正確答案:D28.正確答案:D29.正確答案:A30.正確答案:酶抑制第3卷一.參考題庫(共30題)1.藥物的口腔黏膜吸收受（）、解離度和分子量的影響。2.給藥途徑和方法的不同而導(dǎo)致代謝過程差異的主要原因?yàn)锳、有無飲食因素B、有無腸肝循環(huán)C、有無個(gè)體差異D、有無首過現(xiàn)象E、有無遺傳差異3.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。4.單室模型血管外給藥模型為A、dXa/dt=-kaX；dX/dt=kaX-kXB、dXa/dt=kX-kaXa；dX/dt=-kXC、dXa/dt=-kX；dX/dt=kX-kaXaD、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kX-kaXaE、dXa/dt=-kaXa；dX/dt=kaXa-kX5.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟6.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核7.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對8.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜屬于以下哪種跨膜途徑A、吞噬B、促進(jìn)擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲9.眼部藥物吸收的主要途徑為A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、結(jié)膜10.下列是藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器的是A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、外排蛋白E、膽鹽外排泵11.血藥濃度變化率與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C12.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型A、統(tǒng)計(jì)矩模型B、表觀分布容積C、雙室模型D、房室模型E、清除率13.達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于（）速度。14.當(dāng)可被肝藥酶代謝的藥物與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效果A、無效B、相反C、不變D、減弱E、增強(qiáng)15.下列論述正確的是A、光學(xué)異構(gòu)體對藥物代謝無影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、黃體酮具有很強(qiáng)的首過效應(yīng)，因此口服無效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)E、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度16.以下哪些藥物不需要多劑量給藥A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結(jié)核藥E、降脂藥17.藥物動(dòng)力學(xué)18.以下哪條不是促進(jìn)擴(kuò)散的特征A、由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)B、有結(jié)構(gòu)特異性C、不消耗能量D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、以上均不對19.虧量法與尿藥排泄速度法相比，下列描述正確的是A、虧量法作圖時(shí)對誤差因素不敏感，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)點(diǎn)比較規(guī)則，偏離直線不遠(yuǎn)，易作圖，求得k值較尿排泄速度法準(zhǔn)確B、虧量法作圖，需要求出總尿藥量。C、為準(zhǔn)確估算虧量，收集尿樣時(shí)間較長，約為藥物的7個(gè)t1/2，并且整個(gè)尿樣收集期間不得丟失任何一份尿樣數(shù)據(jù)D、尿藥排泄速度法集尿時(shí)間只需3-4個(gè)t1/2且作圖確定一個(gè)只需要連續(xù)收集兩次尿樣，不一定收集全過程的尿樣，因此，較易為受試者所接受E、以上都對20.在體內(nèi)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A、安替比林B、普魯卡因C、硫噴妥鈉D、非那西丁E、維生素C21.下列關(guān)于腎清除率描述正確的為A、單位時(shí)間內(nèi)從腎中萃取或排泄掉的所有藥物相當(dāng)于占據(jù)血液的體積數(shù)B、Clr=dXu/dt/CC、Clr=kVD、Clr=keX/CE、Clr=keV22.藥物進(jìn)入體內(nèi)后，體內(nèi)不同部位的藥物量或血藥濃度隨時(shí)間而發(fā)生變化。（難度：1）23.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求消除速率常數(shù)K；A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69324.麻醉藥可以使得胃空速率（）。25.血藥濃度-時(shí)間曲線下