2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦后附答案

2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試歷年真題集錦加答案（圖片大小可自由調(diào)整）題型一二三四五六七總分得分第1卷一.參考題庫(共30題)1.因影響細胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導致各種心律失常不良反應的藥物是（）。A、多柔比星B、索他洛爾C、普魯卡因胺D、腎上腺素E、強心苷2.由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為A、繼發(fā)性反應B、耐受性C、耐藥性D、特異質(zhì)反應E、藥物依賴性3.不含有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)的藥物為A、美托洛爾B、普萘洛爾C、拉貝洛爾D、倍他洛爾E、醋丁洛爾4.氮芥類抗腫瘤藥結(jié)構(gòu)通式為R-N（CH2CH2CI）2，與腫瘤細胞DNA中鳥嘌呤堿基之間的相互結(jié)合模式如圖，兩者之間形成的鍵合類型是A、共價鍵B、氫鍵C、范德華力D、偶極-偶極作用E、疏水性相互作用5.李某，男性，42歲，近幾日胃痛，反酸，經(jīng)胃鏡檢查確診為胃潰瘍。根據(jù)病情，可首選的治療藥是A、米索前列醇B、氫溴酸山莨菪堿C、奧美拉唑D、甲硝唑E、枸櫞酸鉍鉀6.其中主要通過氧自由基途徑，導致心肌細胞氧化應激損傷，破壞細胞膜的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是A、多柔比星B、地高辛C、維拉帕米D、普羅帕酮E、胺碘酮7.藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑稱為A、微囊B、滴丸C、栓劑D、微丸E、軟膠囊8.廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A、克拉維酸B、氨芐西林C、阿莫西林D、頭孢羥氨芐E、頭孢克洛9.下列關(guān)于G-蛋白的描述正確的A、G-蛋白是細胞外受體和細胞內(nèi)效應分子的偶聯(lián)體B、G-蛋白是由α、β、γ三種亞單位組成的三聚體，靜息狀態(tài)時與GDP結(jié)合C、興奮型G-蛋白激活AC使cAMP增加D、抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP減少E、一個受體可激活多個G-蛋白，一個G-蛋白可以轉(zhuǎn)導多個信號給效應器，調(diào)節(jié)許多細胞的功能10.不屬于低分子溶液劑的是（）。A、碘甘油B、復方薄荷腦醑C、布洛芬混懸滴劑D、復方磷酸可待因糖漿E、對乙酰氨基酚口服溶液11.以下為不溶型薄膜衣材料的是A、羥丙甲纖維素B、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素C、乙基纖維素D、丙烯酸樹脂Ⅱ號E、丙烯酸樹脂Ⅳ號12.將苯二氮?結(jié)構(gòu)中1，2位并合甲基三氮唑環(huán)，且還含有氯苯基團的藥物是A、奧沙西泮B、三唑侖C、唑吡坦D、艾司佐匹克隆E、氯硝西泮13.作用于拓撲異構(gòu)酶的抗腫瘤藥物有A、多西他賽B、依托泊苷C、伊立替康D、長春瑞濱E、羥基喜樹堿14.從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機制是A、分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B、分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+.K+-ATP酶作用產(chǎn)生抑制作用C、分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K++-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D、分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+.K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E、分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用15.化學結(jié)構(gòu)為的藥物屬于A、ACE抑制藥B、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥C、質(zhì)子泵抑制藥D、鈣離子通道阻滯藥E、HMG-CoA抑制藥16.某患者靜脈注射（推注）某藥，已知劑量X=500mg，V=10L，k=0.1h，T=10h，該患者給藥達穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、0.05mg/LB、0.5mg/LC、5mg/LD、50mg/LE、500mg/L17.某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型，藥物消除按一級速率過程進行，靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測，1小時和4小時的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3小時的血藥濃度是A、75mg/LB、50mg/LC、25mg/LD、20mg/LE、15mg/L18.為去甲腎上腺素再攝取抑制藥，具有三環(huán)結(jié)構(gòu)的是A、氟奮乃靜癸酸酯B、氟西汀C、阿米替林D、唑吡坦E、利培酮19.半合成衍生物，屬于拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑的抗腫瘤藥物是A、多柔比星B、依托泊苷C、伊立替康D、多西他賽E、喜樹堿20.CYP2C19弱代謝型患者服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆贏、給藥途徑B、年齡因素C、疾病因素D、基因多態(tài)性E、性別因素21.紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxel)是由10去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫衫烷類抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。按藥物來源分類，多西他賽屬于()。A、天然藥物B、半合成天然藥物C、合成藥物D、生物藥物E、半合成抗生素22.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，起效快，作用時間短，餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的降血糖藥物有A、米格列奈B、格列美脲C、瑞格列奈D、那格列奈E、吡格列酮23.結(jié)構(gòu)中含有甲基異噁唑結(jié)構(gòu)的昔康類藥物是A、B、C、D、E、24.不作為微囊囊材使用的是A、聚乙二醇B、乙基纖維素C、阿拉伯膠D、聚碳酯E、聚乳酸25.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射劑E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用26.核苷類藥物轉(zhuǎn)運方式是A、濾過B、簡單擴散C、易化擴散D、主動轉(zhuǎn)運E、膜動轉(zhuǎn)運27.不屬于影響胃排空速度的因素有A、胃內(nèi)容物的黏度B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物的多晶型E、藥物的脂溶性28.下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)A、結(jié)構(gòu)中含有硝基B、結(jié)構(gòu)中含有氰基C、為芳烷胺類鈣拮抗劑D、右旋體比左旋體的活性強E、臨床使用的是外消旋體29.具有蛋白同化作用的藥物包括A、甲睪酮B、美雄酮C、氯司替勃D、司坦唑醇E、醋酸氯地孕酮30.三磷酸肌醇為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:E因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應的藥物是（）。A、多柔比星B、索他洛爾C、普魯卡因胺D、腎上腺素E、強心苷正確答案:C2.正確答案:A重復用藥后，機體對藥物的反應性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為A、繼發(fā)性反應B、耐受性C、耐藥性D、特異質(zhì)反應E、藥物依賴性正確答案:B精神活性藥物在濫用的情況下，機體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)A、繼發(fā)性反應B、耐受性C、耐藥性D、特異質(zhì)反應E、藥物依賴性正確答案:E3.正確答案:C4.正確答案:A5.正確答案:C該藥的基本母核是A、苯并咪唑B、硝基咪唑C、托品烷D、噻唑E、吡唑正確答案:A該藥的作用機制為A、阻斷組胺H2受體B、抑制胃酸分泌C、中和胃酸D、保護胃黏膜E、解除胃腸痙攣正確答案:B該藥的（-）-(S)-異構(gòu)體為A、泮托拉唑B、左旋山莨菪堿C、埃索美拉唑D、雷見拉唑E、左泮托拉唑正確答案:C6.正確答案:A7.正確答案:C8.正確答案:B,C,D,E9.正確答案:A,B,C,D,E10.正確答案:C11.正確答案:C12.正確答案:B在苯二氮?的3位引入羥基后，極性增加，毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A、奧沙西泮B、三唑侖C、唑吡坦D、艾司佐匹克隆E、氯硝西泮正確答案:A結(jié)構(gòu)中有手性中心，其中右旋體具有很好的短效催眠作用，而左旋對映體無活性，且能引起毒副作用的催眠藥物是吩噻嗪類抗精神病藥的結(jié)構(gòu)通式如圖所示：A、奧沙西泮B、三唑侖C、唑吡坦D、艾司佐匹克隆E、氯硝西泮正確答案:D13.正確答案:B,C,E14.正確答案:C15.正確答案:B16.正確答案:D17.正確答案:C18.正確答案:C為多巴胺受體抑制藥，具有吩噻嗪結(jié)構(gòu)的前藥是A、氟奮乃靜癸酸酯B、氟西汀C、阿米替林D、唑吡坦E、利培酮正確答案:A為5-羥色胺再攝取抑制藥，結(jié)構(gòu)中含有手性碳的是A、氟奮乃靜癸酸酯B、氟西汀C、阿米替林D、唑吡坦E、利培酮正確答案:B19.正確答案:B20.正確答案:D腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于A、給藥途徑B、年齡因素C、疾病因素D、基因多態(tài)性E、性別因素正確答案:C21.正確答案:B紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是()。A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、等滲調(diào)節(jié)劑D、增溶劑E、金屬整合劑正確答案:D根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是()A、B、C、D、E、正確答案:E22.正確答案:A,C,D23.正確答案:A結(jié)構(gòu)中含有7-氯代噻吩并噻嗪結(jié)構(gòu)的昔康類藥物是A、B、C、D、E、正確答案:C24.正確答案:A25.正確答案:E26.正確答案:C氨基酸、水溶性維生素類藥物轉(zhuǎn)運方式是A、濾過B、簡單擴散C、易化擴散D、主動轉(zhuǎn)運E、膜動轉(zhuǎn)運正確答案:D水溶性的小分子藥物轉(zhuǎn)運方式是A、濾過B、簡單擴散C、易化擴散D、主動轉(zhuǎn)運E、膜動轉(zhuǎn)運正確答案:A27.正確答案:D,E28.正確答案:B,C,D,E29.正確答案:A,B,C,D30.正確答案:C環(huán)磷酸鳥苷為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:B環(huán)磷酸腺苷為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:A二酰甘油為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:D三磷酸鳥苷為A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DAGE、GTP正確答案:E第2卷一.參考題庫(共30題)1.苯巴比妥使避孕藥避孕失敗，屬于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化學性拮抗D、藥理性拮抗E、無法判斷2.硝酸甘油口服無效是由于A、給藥途徑的影響B(tài)、酶誘導的影響C、年齡的影響D、基因多態(tài)性E、性別的影響3.通過大然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的口服雌激素有A、炔雌醇B、他莫昔芬C、尼爾雌醇D、戊酸雌二醇E、苯甲酸雌二醇4.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有苯并七元環(huán)結(jié)構(gòu)的為A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、賴諾普利E、貝那普利5.分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是A、托烷司瓊B、昂丹司瓊C、格拉司瓊D、帕洛諾司瓊E、阿扎司瓊6.藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A、溶液型B、散劑C、膠囊劑D、包衣片E、混懸液7.B藥比A藥安全的依據(jù)是A、B藥的LD比A藥大B、B藥的LD比A藥小C、B藥的治療指數(shù)比A藥大D、B藥的治療指數(shù)比A藥小E、B藥的最大耐受量比A藥大8.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應監(jiān)測的說法，正確的是A、藥物警戒是藥物不良反應監(jiān)測的一項主要工作內(nèi)容B、藥物不良反應監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品C、藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用D、藥物警戒工作限于藥物不良反應監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析E、藥物不良反應監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價9.屬于雙膦酸鹽類的藥物有A、依替膦酸二鈉B、利塞膦酸鈉C、磷酸鈣D、帕米膦酸二鈉E、阿侖膦酸鈉10.關(guān)于非線性藥動學的特點表述不正確的是A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B、AUC與劑量不成正比C、藥物消除半衰期隨劑量增加而延長D、藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的E、其他藥物可能競爭酶或載體系統(tǒng)，其動力學過程可能受合并用藥的影響11.屬于靶向制劑的是（）A、硝苯地平滲透泵片B、利培酮口崩片C、利巴韋林膠囊D、注射用紫杉醇脂質(zhì)體E、水楊酸乳膏12.藥物的消除過程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代謝和排泄D、分布和代謝E、吸收、代謝和排泄13.上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A、維生素C104gB、依地酸二鈉0.05gC、碳酸氫鈉49gD、亞硫酸氫鈉2gE、注射用水加至1000ml14.采用藥物動力學進行仿制藥人體生物等效性評價時，反映藥物釋放并被吸收進入循環(huán)系統(tǒng)的速度和程度的參數(shù)是A、半衰期（t）B、血藥濃度峰值（C）C、親和力（α）D、藥-時曲線下面積（AUC）E、效能（E）15.屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑的是A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普蘭D、嗎氯貝胺E、文拉法辛16.某臨床試驗機構(gòu)進行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗，單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗，測得主要藥動學參數(shù)如下表所示。經(jīng)統(tǒng)計學處理，供試制劑的相對生物利用度為105.9%；供試制劑與參比制劑的C和AUC幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在82%～124%和93%～115%范圍內(nèi)。根據(jù)上述信息，關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法，正確的是A、供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效B、根據(jù)AUC和C的試驗結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效C、根據(jù)t和t的試驗結(jié)果，可判定供試制劑與參比制劑生物等效D、供試制劑與參比制劑的C均值比為97.0%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效E、供試制劑與參比制劑的t均值比為91.7%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效17.下列關(guān)于嗎啡表述中正確的有A、嗎啡是兩性藥物B、嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡C、嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基D、天然嗎啡水溶液呈左旋E、嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)18.與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（a=1）的藥物是（）。A、完全激動藥B、競爭性拮抗藥C、部分激動藥D、非競爭性拮抗藥E、負性激動藥19.屬選擇性生5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥，口服吸收較好其代謝物仍有活性的抗抑郁藥物是A、B、C、D、E、20.有很強的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強的附加劑是A、淀粉B、蔗糖C、藥用碳酸鈣D、羥丙甲纖維素E、糊精21.影響給藥方案的因素有A、藥物的藥理活性B、給藥時間C、藥動學特性D、患者的個體因素E、給藥劑量22.由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）。A、阿米卡星B、克拉維酸C、頭孢哌酮D、丙磺舒E、丙戊酸鈉23.單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是A、B、C、D、E、24.丙酸倍氯米松氣霧劑處方中四氟乙烷的作用是【處方】丙酸倍氯米松0.068g四氟乙烷18.2g乙醇0.182gA、拋射劑B、潛溶劑C、潤濕劑D、表面活性劑E、穩(wěn)定劑25.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A、避光，在陰涼處保存B、遮光，在陰涼處保存C、密閉，在干燥處保存D、密封，在干燥處保存E、熔封，在涼暗處保存26.下列鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)中，氯原子在苯環(huán)2位的藥物有A、硝苯地平B、非洛地平C、尼莫地平D、氨氯地平E、維拉帕米27.假設藥物消除符合一級動力學過程，問多少個t藥物消除99.9%A、4tB、6tC、8tD、10tE、12t28.關(guān)于競爭性拮抗藥的說法，錯誤的是A、小劑量產(chǎn)生激動作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用B、可與激動藥競爭同一受體C、與受體的親和力較強，無內(nèi)在活性D、可使激動藥的量效曲線平行右移E、用拮抗參數(shù)（pA?）表示拮抗強度的大小29.有關(guān)如下結(jié)構(gòu)藥物，敘述錯誤的是A、結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團B、具有兩個沒有被酯化的羧基；是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物C、結(jié)構(gòu)中含有三個手性中心D、口服活性強于依那普利E、該藥在體內(nèi)不易被代謝30.用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是A、pKB、EDC、LDD、lgPE、HLB第2卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:B2.正確答案:A雌性動物要比雄性動物對藥物的反應強是由于A、給藥途徑的影響B(tài)、酶誘導的影響C、年齡的影響D、基因多態(tài)性E、性別的影響正確答案:E老年人服藥劑量降低是由于A、給藥途徑的影響B(tài)、酶誘導的影響C、年齡的影響D、基因多態(tài)性E、性別的影響正確答案:C白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是由于A、給藥途徑的影響B(tài)、酶誘導的影響C、年齡的影響D、基因多態(tài)性E、性別的影響正確答案:D苯巴比妥長期服用后藥效降低是由于A、給藥途徑的影響B(tài)、酶誘導的影響C、年齡的影響D、基因多態(tài)性E、性別的影響正確答案:B3.正確答案:A,C4.正確答案:E5.正確答案:A6.正確答案:D7.正確答案:C8.正確答案:C9.正確答案:A,B,D,E10.正確答案:A11.正確答案:D屬于緩控釋制劑的是（）A、硝苯地平滲透泵片B、利培酮口崩片C、利巴韋林膠囊D、注射用紫杉醇脂質(zhì)體E、水楊酸乳膏正確答案:A屬于口服速釋制劑的是（）A、硝苯地平滲透泵片B、利培酮口崩片C、利巴韋林膠囊D、注射用紫杉醇脂質(zhì)體E、水楊酸乳膏正確答案:B12.正確答案:C13.正確答案:C14.正確答案:B,D15.正確答案:A屬于5-羥色胺（5-HT）重攝取抑制劑的是A、氯米帕明B、舒必利C、西酞普蘭D、嗎氯貝胺E、文拉法辛正確答案:C16.正確答案:B根據(jù)上述信息，如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片，每天3次（每8h一次），每次250mg，用藥多天達到穩(wěn)態(tài)后每個時間間隔(8h)的AUC為64.8mg·h/L，該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為A、2.7mg/LB、8.1mg/LC、3.86mg/LD、11.6mg/LE、44.9mg/L正確答案:B根據(jù)上題信息，如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙，其藥物清除率為正常人的1/2，為達到相同穩(wěn)態(tài)血藥濃度，每天給藥3次，則每次給藥劑量應調(diào)整為A、500mgB、250mgC、125mgD、200mgE、75mg正確答案:C17.正確答案:A,B,D18.正確答案:A與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強（a=1）的藥物是（）。A、完全激動藥B、競爭性拮抗藥C、部分激動藥D、非競爭性拮抗藥E、負性激動藥正確答案:C與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）。A、完全激動藥B、競爭性拮抗藥C、部分激動藥D、非競爭性拮抗藥E、負性激動藥正確答案:B19.正確答案:C20.正確答案:B21.正確答案:A,C,D22.正確答案:D23.正確答案:D單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是A、B、C、D、E、正確答案:B藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是A、B、C、D、E、正確答案:A24.正確答案:A25.正確答案:D26.正確答案:B,D27.正確答案:D28.正確答案:A29.正確答案:D30.正確答案:C用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是A、pKB、EDC、LDD、lgPE、HLB正確答案:D用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是A、pKB、EDC、LDD、lgPE、HLB正確答案:E第3卷一.參考題庫(共30題)1.氯丙嗪的結(jié)構(gòu)中含有A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、吩噻嗪環(huán)D、噻吩環(huán)E、吡啶環(huán)2.脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運藥物的方式是A、膜動轉(zhuǎn)運B、簡單擴散C、主動轉(zhuǎn)運D、濾過E、易化擴散3.羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是【處方】羅拉匹坦0.5g精制大豆油50g卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g油酸鈉0.25g甘油22.5g注射用水加至1000mlA、注射用混懸劑B、口服乳劑C、外用乳劑D、靜脈注射乳劑E、脂質(zhì)體注射液4.與嗎啡敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有醇羥基B、結(jié)構(gòu)中有苯環(huán)C、結(jié)構(gòu)中羰基D、為μ阿片受體激動劑E、結(jié)構(gòu)中有5個手性碳原子5.左炔諾孕酮的化學結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、6.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或分散均勻度的制劑，一般不再進行檢查的項目是A、有關(guān)物質(zhì)B、崩解時限C、殘留溶劑D、重（裝）量差異E、含量均勻度7.下列屬于離子通道阻滯藥類的藥物為A、硝苯地平B、胺碘酮C、阿托伐他汀D、維拉帕米E、依那普利8.亞穩(wěn)定型(A)與穩(wěn)定型(B)符合線性動力學，在相同劑量下，A型/B型分別為99：1,10：90，1：99對應的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml，當AUC為750μg.h/ml，則此時A/B為（）A、25:75B、50:50C、75:25D、80:20E、90:109.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是（）A、芳環(huán)羥基化B、硝基還原C、烯烴氧化D、N-脫烷基化E、乙酰化10.以下藥物易在胃中吸收的是A、奎寧B、麻黃堿C、水楊酸D、苯巴比妥E、氨苯砜11.下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為【處方】硼砂15g碳酸氫鈉15g液化苯酚3ml甘油35ml蒸餾水加至1000mlA、漱口液B、口腔用噴霧劑C、搽劑D、洗劑E、滴鼻液12.已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0.85，t為3.5h，V為2.01/kg。若保持C為6μg/ml，每4h口服一次。則給藥劑量X應該為A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg13.下列屬于量反應的有A、血壓升高或降低B、心率加快或減慢C、尿量增多或者減少D、存活與死亡E、驚厥與否14.對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是A、普羅帕酮B、鹽酸美沙酮C、依托唑啉D、丙氧芬E、氯霉素15.對于乙?；x者，下列說法中，錯誤的是A、應用肼苯噠嗪后，快代謝者易發(fā)生肝臟毒性B、應用普魯卡因胺后，快代謝者可引起紅斑狼瘡C、應用異煙肼后，慢代謝者可引起多發(fā)性神經(jīng)炎D、應用苯乙肼后，慢代謝者可引起鎮(zhèn)靜和惡心E、應用肼苯噠嗪后，慢代謝者可引起紅斑狼瘡16.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是（）。A、色譜柱理論板數(shù)B、色譜峰峰高C、色譜峰保留時間D、色譜峰分離度E、色譜峰面積重復性17.屬于嘌呤類抗代謝物的藥物是A、甲氨蝶呤B、巰嘌呤C、依托泊苷D、阿糖胞苷E、氟尿嘧啶18.片劑中的藥物含量不均勻的主要原因是A、對小劑量的藥物來說，混合不均勻B、原輔料的可壓性C、顆粒干燥過程中可溶性成分的遷移D、顆粒不夠干燥E、潤滑劑用量不足19.下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A、鹽酸氟西汀B、文拉法辛C、舍曲林D、鹽酸帕羅西汀E、鹽酸阿米替林20.在雌三醇的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，3位羥基與環(huán)戊烷成醚，17α位引入乙炔基，得到尼爾雌醇。關(guān)于尼爾雌醇的特點，描述錯誤的是A、醚鍵增強A環(huán)穩(wěn)定性和脂溶性，使藥物作用時間延長B、乙炔基增加了D環(huán)的空間位阻效應，降低了17位羥基的代謝，在胃腸道中可抵御微生物降解，口服有效C、具有雌甾烷母核D、具有孕甾烷母核E、無C19角甲基21.下列薄膜包衣材料中，屬于胃溶型的是A、乙基纖維素B、醋酸纖維素C、羥丙甲纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、羥丙甲纖維素酞酸酯22.維生素C注射液屬于A、混懸型注射劑B、溶液型注射劑C、溶膠型注射劑D、乳劑型注射荊E、注射用無菌粉末23.二巰丙醇可作為解毒藥是因為含有A、鹵素B、羥基C、巰基D、硫醚E、酰胺24.對于吸入全身麻醉藥酌藥效影響最大的因素是A、電子云密度B、立體效應C、脂溶性（或脂水分配系數(shù)）D、鍵合特性E、解離25.阿昔洛韋()的母核結(jié)構(gòu)是()。A、嘧啶環(huán)B、咪唑環(huán)C、鳥嘌呤環(huán)D、吡咯環(huán)E、吡啶環(huán)26.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是（）。A、皮內(nèi)注射B、皮下注射C、靜脈注射D、動脈注射E、椎管內(nèi)注射27.下列關(guān)于體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合特點的敘述，不正確的是A、此種結(jié)合是可逆的B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積28.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A、抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素Ⅱ的生成C、阻斷鈣離子