2023年醫(yī)技類-理化檢驗(yàn)技術(shù)(中級(jí))代碼：383考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫專家甄選答案

2023年醫(yī)技類-理化檢驗(yàn)技術(shù)(中級(jí))［代碼：383］考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.下列哪種食物含碘量最低A、魚類B、海帶C、菠菜D、貝類E、谷類2.使漂白粉發(fā)揮漂白作用的最佳條件是A、干燥的漂白粉B、把漂白粉放入水中C、把漂白粉放入稀酸溶液中D、把漂白粉放入稀堿溶液中E、把漂白粉放入鹽溶液中3.氣相色譜分析定性時(shí)，相同色譜柱之間可以通用的定性參數(shù)是A、調(diào)整保留體積B、保留時(shí)間C、保留體積D、相對(duì)保留值E、調(diào)整保留時(shí)間4.下列哪種說法是正確的A、環(huán)境監(jiān)測(cè)比生物監(jiān)測(cè)提供較真實(shí)的接觸水平B、生物監(jiān)測(cè)比環(huán)境監(jiān)測(cè)提供較真實(shí)的接觸水平C、環(huán)境監(jiān)測(cè)比生物監(jiān)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確D、生物監(jiān)測(cè)比環(huán)境監(jiān)測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確E、環(huán)境監(jiān)測(cè)和生物監(jiān)測(cè)都可以提供較真實(shí)的接觸水平5.樣品是否要進(jìn)行預(yù)處理，其決定的根據(jù)是A、檢測(cè)的目的和要求B、檢測(cè)的要求和樣品的性狀C、檢測(cè)的要求和樣品的數(shù)量D、待測(cè)物的性質(zhì)和所用分析方法E、待測(cè)物的數(shù)量和所用分析方法6.我國的法定計(jì)量單位是A、由國家以法令形式規(guī)定強(qiáng)制使用或允許使用的計(jì)量單位B、由國家以法律條文規(guī)定允許使用的計(jì)量單位C、由國家規(guī)定強(qiáng)制使用的或允許使用的計(jì)量單位D、由計(jì)量行政部門以法令形式規(guī)定使用的計(jì)量單位E、由計(jì)量行政部門以法令形式規(guī)定強(qiáng)制使用的計(jì)量單位7.我國法定計(jì)量單位中，物質(zhì)的量的基本單位的符號(hào)是什么A、gB、kgC、molD、MOLE、moL8.衛(wèi)生理化檢驗(yàn)中，對(duì)樣品(如食品、生物材料、水、空氣)測(cè)定造成污染的主要來源為A、周圍環(huán)境、試劑、器材B、操作人員、藥品器械C、試劑、器材D、周圍環(huán)境、試劑、操作人員E、周圍環(huán)境、器材、操作人員9.用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻時(shí)，在水樣采集至分析時(shí)應(yīng)采用下列哪種方式A、水樣不加酸保存，當(dāng)天測(cè)定B、水樣中性或弱堿性保存，當(dāng)天測(cè)定C、水樣中性保存，1周測(cè)定D、水樣加酸保存，1周測(cè)定E、水樣中性或弱堿性保存，2周內(nèi)測(cè)定10.在生物監(jiān)測(cè)中，決定生物樣品的采集時(shí)間的主要因素是A、樣品的種類B、待測(cè)毒物的毒性C、待測(cè)毒物的代謝速度D、待測(cè)毒物的物理性質(zhì)E、待測(cè)毒物的化學(xué)性質(zhì)11.在單糖中，多羥基醛或酮的碳水化合物所含碳原子的個(gè)數(shù)不可能為A、4個(gè)B、5個(gè)C、6個(gè)D、7個(gè)E、3個(gè)12.下列關(guān)于比色分析原理的說法中，不正確的是A、液層厚度一定時(shí)，吸光度與待測(cè)物濃度成正比B、用濃度和吸光度作曲線，其斜率決定于溶液的吸光系數(shù)C、吸光系數(shù)隨入射光強(qiáng)度改變而改變D、液層厚度與吸光度成正比E、吸光度與濃度成正比13.由于存在著后沉淀現(xiàn)象，需要控制沉淀物的粘污，其方法是A、粘污隨時(shí)間的延長而減少B、在較高的溫度下，粘污較小C、只有在沉淀物生成后，加入雜質(zhì)才會(huì)造成粘污D、在沉淀前，調(diào)節(jié)溶液的pH可以控制粘污的發(fā)生E、改變沉淀劑的濃度可以控制粘污的發(fā)生14.在工作場(chǎng)所空氣檢測(cè)中，溶劑解吸型活性炭管分前后兩段，前后段一般各裝多少量活性炭A、50mg，100mgB、150mg，100mgC、200mg，100mgD、100mg，50mgE、75mg，50mg15.血中膽堿酯酶活性可用來評(píng)價(jià)某種毒物的接觸程度。這里的“某種毒物”是指A、苯B、甲苯C、二甲苯D、苯乙烯E、有機(jī)磷農(nóng)藥16.絡(luò)合滴定的絡(luò)合物必須滿足下列哪一種情況A、LgK＞10B、LgK＜10C、LgK＞6D、LgK＜6E、LgK在8附近17.固體廢棄物A、是“再生資源”B、不是“再生資源”C、相對(duì)于某種用途固體廢棄物是“再生資源”D、固體廢棄物中的塑料是“再生資源”E、固體廢棄物中的金屬和玻璃是“再生資源”18.測(cè)定食品中有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量，國標(biāo)中有機(jī)氯的項(xiàng)目有A、滴滴涕B、四氯化碳C、氯丹D、克線丹E、克百威19.與填充色譜柱相比，毛細(xì)管色譜柱的優(yōu)點(diǎn)是A、分析速度快B、分離效能高C、靈敏度高D、精密度好E、能直接定性20.用基準(zhǔn)物NaCl配制0.1000mg／mlCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ml，需稱取NaCl的量為A、0.150gB、0.1648gC、0.1600gD、0.1700gE、0.149g21.分析天平中空氣阻尼器的作用在于A、提高靈敏度B、提高準(zhǔn)確度C、提高精密度D、提高稱量速度E、增加使用壽命22.兩相溶液萃取(如用乙醚萃取尿中酚)時(shí),提高兩相間分離界限的方法是A、冷卻萃取B、增加靜置時(shí)間C、提高樣品中鹽含量，如加氯化鈉D、萃取后添加戊醇，降低乙醚表面張力E、萃取時(shí)加入表面活性劑23.滴定度的含義是什么A、每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含溶質(zhì)的質(zhì)量B、標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含溶質(zhì)的量C、每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含待測(cè)物質(zhì)的濃度D、每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含溶質(zhì)的濃度E、標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含溶質(zhì)的濃度24.有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長下測(cè)得的吸光度分別為：甲0.20；乙0.30。若甲的濃度為4.0×10mol／L，則乙的濃度為A、8.0×10mol／LB、2.0×10mol／LC、4.0×10mol/LD、6.0×10mol／LE、3.0×10mol／L25.化妝品中含有大量Bi、Al、Ca時(shí)，用原子吸收光譜法測(cè)定會(huì)干擾測(cè)鉛的結(jié)果，這是因?yàn)锳、它們影響鉛的原子化B、它們的共振線接近鉛的共振線C、它們?cè)踊瘯r(shí)，吸收大量能量，從而影響鉛的測(cè)定D、它們的氧化物吸收鉛的共振線E、以上都不對(duì)26.在一定條件下，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且與羥基丙醛互為同分異構(gòu)體的是A、丙醛B、甲酸C、甲酸乙酯D、葡萄糖E、果糖27.已知一氧化氮濃度為100ppm，換算成mg/m為(一氧化氮分子量30)A、133.928B、133.93C、132D、133.9E、133.828.在高效液相色譜法中，色譜峰分離最好時(shí)的容量因子值在A、1～2B、1～3C、1～4D、l～5E、1～1029.氣相色譜分析中，選擇固定液的原則是A、相似相溶B、密度相同C、分子量相近D、沸點(diǎn)相近E、化學(xué)反應(yīng)活性相同30.在電位分析法中，電極的標(biāo)準(zhǔn)電位是指A、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于0時(shí)的電極電位B、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于1時(shí)的電極電位C、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于2時(shí)的電極電位D、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于3時(shí)的電極電位E、參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于4時(shí)的電極電位31.既能電離又能水解，且既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能與強(qiáng)堿反應(yīng)的離子是A、CHCOOB、HSOC、HPOD、HSE、CO32.吸光系數(shù)的大小與下列哪一個(gè)無關(guān)A、溶液中溶質(zhì)的性質(zhì)B、測(cè)量用的波長C、測(cè)量用比色杯壁厚度D、溶液的溶劑性質(zhì)E、測(cè)量波長的單色性33.在葡萄糖酸鈣、碳酸鈣、檸檬酸鈣、乳酸鈣、磷酸氫鈣中，含鈣量最多的鈣鹽是A、葡萄糖酸鈣B、檸檬酸鈣C、碳酸鈣D、磷酸氫鈣E、乳酸鈣34.在電位分析法中，電極的標(biāo)準(zhǔn)電位是指參與反應(yīng)的所有物質(zhì)的活度等于多少時(shí)的電極電位A、0B、2C、4D、1E、335.灼燒過的化合物，放置在干燥器中，主要是使其在稱量前這一段時(shí)間中保持A、組成不變B、重量不變C、化合物不氧化D、化合物不分解E、化合物不聚合36.下列檢測(cè)器常用來測(cè)定聚氯乙烯成品中氯乙烯單體的是A、電子捕獲檢測(cè)器B、氮磷檢測(cè)器C、火焰光度檢測(cè)器D、氫火焰離子化檢測(cè)器E、熱導(dǎo)檢測(cè)法37.在甲烷氯代時(shí)，加入大量的HCl，其反應(yīng)速度將A、加快B、大大加快C、減慢D、大大減慢E、無多大變化38.1mol量的不同氣體，它們的A、質(zhì)量相同B、分子數(shù)量相同C、體積相同D、壓力相同E、重量相同39.以下哪項(xiàng)可以作為判斷油脂酸敗的指標(biāo)A、酸價(jià)B、農(nóng)藥殘留C、蛋白質(zhì)水解D、有害元素污染E、氧化反應(yīng)40.溴有兩種同位素，在自然界中這兩種同位素大約各占一半。已知溴的核電荷數(shù)是35，原子量是80，則溴的這兩種同位素的中子數(shù)分別等于A、79，81B、45，46C、44，45D、44，46E、39,4141.在天平盤上加10mg的砝碼，天平偏轉(zhuǎn)8.0格，此天平的分度值是A、1.25mgB、0.8mgC、0.08mgD、0.1mgE、0.25mg42.化合物EDTA(乙二胺四乙酸)同陽離子結(jié)合生成A、螯合物B、籠形(包合)物C、非化學(xué)計(jì)量的化合物D、聚合物E、離子交換劑43.食品中自由水的特點(diǎn)是A、易結(jié)冰，能溶解溶質(zhì)B、不易結(jié)冰，能溶解溶質(zhì)C、不易結(jié)冰，不易溶解溶質(zhì)D、易結(jié)冰，不易溶解溶質(zhì)E、滲透在食品組織細(xì)胞中，不易游離除去44.在分光光度法中，理想的顯色劑應(yīng)該滿足A、選擇性和穩(wěn)定性好B、選擇性和顯色性好C、顯色性和穩(wěn)定性好D、準(zhǔn)確度和精密度好E、選擇性和精密度好45.下列說法中，正確的是A、某4.000mol／LHSO溶液，其H濃度為4.000mol/LB、HBO的K＝5.6×10，不能用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定C、在0.1mol／LHAc溶液中［H］＝0.1mol／LD、NaAc水溶液呈堿性E、NaAc水溶液呈酸性46.分光光度法中，運(yùn)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析時(shí)，應(yīng)采用的入射光為A、白光B、單色光C、可見光D、紫外光E、特征波長銳線輻射光47.氣相色譜使用的電子捕獲檢測(cè)器，常用Ni作為β射線源的原因是A、靈敏度高B、準(zhǔn)確度高C、精密度好D、使用溫度高E、射程短，使用安全48.飽和的氫氧化鈉溶液的摩爾濃度是(溶液的比重是1.56，濃度為52%)A、5mol/LB、10mol/LC、12mol/LD、18mol/LE、20mol/L49.下列哪種方法不適于測(cè)定水樣中的硫酸鹽A、重量法B、比色法C、比濁法D、容量法E、離子色譜法50.A.對(duì)甲類傳染病患者進(jìn)行隔離、醫(yī)學(xué)處理B.對(duì)傳染病疫情進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查C.發(fā)布傳染病疫情信息D.對(duì)傳染病檢測(cè)樣本的采集、保存等進(jìn)行監(jiān)督檢查E.禁止非法采集血液醫(yī)療機(jī)構(gòu)的職責(zé)是51.酸堿滴定法選擇指示劑時(shí)，下列哪一種情況不需要考慮A、等當(dāng)點(diǎn)的pHB、指示劑的pH范圍C、滴定方向D、指示劑的顏色E、指示劑的摩爾濃度52.下列鹽中，只有哪一種鹽可采用摩爾法測(cè)定其中氯的含量A、BaClB、PbClC、KClD、KCl＋NaAsOE、BiCl53.連續(xù)3次質(zhì)控樣測(cè)定結(jié)果均在平均值控制圖的上控制線外，應(yīng)如何評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果A、測(cè)定結(jié)果不符合要求，測(cè)定中存在一個(gè)系統(tǒng)的正誤差，不能出報(bào)告B、測(cè)定結(jié)果不符合要求，測(cè)定中存在一個(gè)系統(tǒng)的負(fù)誤差，不能出報(bào)告C、測(cè)定結(jié)果不符合要求，測(cè)定中存在一個(gè)大的偶然誤差，不能出報(bào)告D、測(cè)定結(jié)果尚符合要求，測(cè)定中存在一個(gè)系統(tǒng)的正誤差，尚可出報(bào)告E、測(cè)定結(jié)果尚符合要求，但測(cè)定誤差較大，尚能出報(bào)告54.通入水中，水仍保持中性的氣體是A、COB、NOC、ClD、HSE、NO55.有關(guān)酸堿指示劑的性質(zhì)，哪一種敘述是錯(cuò)誤的A、多數(shù)是有顏色的物質(zhì)B、它們是弱酸和弱堿C、它們解離常數(shù)的數(shù)值確定發(fā)生顏色改變時(shí)pHD、指示劑用量應(yīng)當(dāng)大，為的是能清楚看到顏色改變E、溫度是影響滴定的一種因素56.在紙層析法中，選擇展開劑的原則應(yīng)該使Rf值落在什么范圍A、0.05＜Rf值＜0.85B、Rf值＜0.85C、0.5＜Rf值＜1.0D、Rf值＞0.05E、Rf值＜1.057.50gNaNO溶于水并稀釋至250ml，則此溶液的質(zhì)量濃度是A、50g/LB、100g/LC、200g/LD、250g/LE、25g/L58.自由水是滲透在食品組織細(xì)胞中易游離除去的部分水，它們與食品分子相結(jié)合的形式為A、氫鍵B、配價(jià)鍵C、離子鍵D、分子間力E、化合鍵59.HPO的共軛酸是A、HPOB、HPOC、POD、OHE、H60.通過物理、化學(xué)和生物的作用，微量有機(jī)污染物進(jìn)入水體后能降解和消失，說明該水體有A、氧化能力B、還原能力C、自凈能力D、清除能力E、分解能力61.在相同的條件下，下列氣體中，密度最大的是A、HB、CoC、OD、ClE、HCl62.生物監(jiān)測(cè)反映的是A、接觸的內(nèi)劑量B、無害效應(yīng)指標(biāo)C、接觸的外劑量D、有害效應(yīng)指標(biāo)E、接觸的內(nèi)劑量或無害效應(yīng)指標(biāo)63.混合指示劑與一般指示劑相比A、指示劑變色范圍窄，顏色變化明顯B、指示劑變色范圍寬，顏色變化明顯C、與一般指示劑相同D、指示劑變色范圍窄，顏色變化不明顯E、指示劑變色范圍寬，顏色變化不明顯64.在硫酸中，硫的化合價(jià)或氧化數(shù)是A、+2B、-2C、-4D、+6E、+465.用基準(zhǔn)物NaCl配制0.1000mg/mlCl的標(biāo)準(zhǔn)溶液1000ml，NaCl（Na和Cl的摩爾質(zhì)量分別為23和35.5）的需要量是A、0.150gB、0.1648gC、0.1600gD、0.1700gE、0.149g66.A.藍(lán)色B.無色透明C.淺藍(lán)綠色D.黃色E.綠色清潔的水在水層淺的時(shí)候呈67.用同一高錳酸鉀溶液分別滴定容積相等的FeSO和HCO溶液，消耗的容積相等，則說明兩溶液的濃度C(單位mol／L)的關(guān)系是A、B、C、D、E、68.過氧化值是表現(xiàn)油脂發(fā)生什么反應(yīng)的指標(biāo)A、酸化B、氧化C、還原D、重氮化E、過氧化69.強(qiáng)堿滴定弱酸的突躍范圍在pH為A、9.70～4.30B、7.70～9.70C、9.70～7.70D、6.30～4.30E、4.30～9.7070.在下列化合物中，乙醇的同分異構(gòu)體是A、甲醇B、二甲醚C、乙醚D、乙二醇E、丙酮71.在酸堿滴定中，為了得到正確的結(jié)果，指示劑變色的pH范圍必須選在A、>7B、<7C、7D、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值附近E、化學(xué)反應(yīng)等當(dāng)點(diǎn)72.在實(shí)驗(yàn)室中發(fā)生化學(xué)灼傷時(shí)下列方法正確的是A、被強(qiáng)堿灼傷時(shí)用強(qiáng)酸洗滌B、被強(qiáng)酸灼傷時(shí)用強(qiáng)堿洗滌C、先清除皮膚上的化學(xué)藥品再用大量干凈的水沖洗D、清除藥品立即貼上“創(chuàng)可貼”E、馬上送醫(yī)院73.二氨基萘熒光光度法測(cè)定硒的原理是在pH1.5～2.0溶液中，2,3-二氨基萘選擇性地與幾價(jià)硒反應(yīng)，生成綠色熒光物質(zhì)，其熒光強(qiáng)度與硒含量成正比A、＋6B、＋3C、－2D、＋4E、074.在多種鈣劑中,鈣鹽含鈣量最多的是A、乳酸鈣B、檸檬酸鈣C、磷酸氫鈣D、葡萄糖酸鈣E、碳酸鈣75.下列分子中，屬于非極性分子的是A、COB、NaClC、HClD、HOE、CO76.二乙基二硫代氨基甲酸鈉與銅生成有色絡(luò)合物，能夠溶解該絡(luò)合物的溶劑是A、水B、乙醇C、乙醚D、四氯化碳E、乙酸乙酯77.下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是A、NaOB、CHC、CHD、KOE、NaCl78.采用聚酰胺吸附法測(cè)定人工合成色素的最適宜pH為A、4～6B、1～2C、7D、7～9E、9～1179.以下維生素中理化性質(zhì)最穩(wěn)定的是A、葉酸B、維生素BC、煙酸D、抗壞血酸E、維生素A80.單糖是指A、氧化性糖B、配價(jià)性糖C、結(jié)合性糖D、溶解性糖E、還原性糖81.欲分別測(cè)定尿中馬尿酸和甲基馬尿酸，最合適的檢驗(yàn)方法是A、吡啶-苯磺酰氯比色法B、喹啉-苯磺酰氯比色法C、紫外分光光度法D、熒光光度法E、高效液相色譜法82.在氣相色譜法中，死體積是色譜柱內(nèi)A、固定相所占體積B、固定液和擔(dān)體所占體積C、擔(dān)體所占體積D、固定液和氣體所占體積E、氣相所占體積83.化學(xué)定量分析法主要分為A、酸堿滴定法和氧化還原滴定法B、沉淀滴定法和絡(luò)合滴定法C、滴定法和重量法D、氧化還原滴定法和酸堿滴定法E、酸堿滴定和重量法84.高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液必須放置于A、白色試劑瓶B、白色滴瓶C、棕色試劑瓶D、不分顏色試劑瓶E、棕色廣口瓶85.在乳粉質(zhì)量檢查中，區(qū)分乳粉和其他物質(zhì)粉末的指標(biāo)是A、水分B、乳糖C、脂肪D、蔗糖E、還原糖86.下列糖中，不具有還原性的是A、葡萄糖B、蔗糖C、麥芽糖D、乳糖E、半乳糖87.測(cè)定化妝品中甲醛時(shí)，甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制應(yīng)是A、準(zhǔn)確稱取精制的甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，取定量稀釋B、稱取甲醛，用高純水稀釋定容并標(biāo)定，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，取定量稀釋C、稱取甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，定量稀釋后標(biāo)定D、稱取甲醛，用高純水稀釋定容，制成儲(chǔ)備液，使用時(shí)，取定量稀釋E、準(zhǔn)確稱取一定甲醛，用水定容到一定體積88.在現(xiàn)場(chǎng)采用鹽酸萘乙二胺比色法采集測(cè)定空氣中的NO時(shí)，確定是否終止采樣的依據(jù)是A、吸收液體積B、現(xiàn)場(chǎng)溫度C、樣品量D、吸收液顯色程度E、天氣變化89.微波消解法達(dá)到消化目的的機(jī)制是A、微波加熱作用B、微波振動(dòng)作用C、微波提高酸的氧化性D、微波濃縮消解液E、微波加熱和振動(dòng)作用90.在氣相色譜法中，死時(shí)間為1分鐘，某組分的保留時(shí)間為5分鐘，其調(diào)整保留時(shí)間為A、1分鐘B、2分鐘C、3分鐘D、4分鐘E、5分鐘第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:C3.正確答案:D4.正確答案:B5.正確答案:D6.正確答案:A7.正確答案:C8.正確答案:A9.正確答案:B10.正確答案:C11.正確答案:D12.正