山東省菏澤市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試生物學(xué)試題（Word版含答案）

第第頁山東省菏澤市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試生物學(xué)試題（Word版含答案）高一生物試題參考答案

一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個符合題目要求。

1．C2．A3．B4．C5．A6．D7．D8．B

9．C10．C11．D12．D13．A14．B15．B

二、選擇題：本題共5小題，每題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，

全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯的得0分。

16．BCD17．AC18．C19．AC20．BD

三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

21.（10分）

（1）A、B（2分）第一極體（1分）C（1分）

（2）①⑤⑥⑦（2分）同源染色體分離，分別進入子細胞（2分）精子與卵細

胞結(jié)合，形成受精卵（2分）

22.（10分）

（1）不同意，若為細胞質(zhì)遺傳，子一代自交不會發(fā)生性狀分離（2分）

（2）多子房（2分）正交子一代的細胞質(zhì)幾乎全部來自品系B，異源細胞質(zhì)抑制了

多子房基因的表達（2分）DD（2分）

（3）多子房：單子房=1：1（2分）

23.（11分）

（1）細胞核和線粒體（1分）四種游離的核糖核苷酸和RNA聚合酶（1分）

A-U(或A-U，U-A)（1分）

（2）②③（1分）a（1分）增強密碼子的容錯性，當(dāng)密碼子中有一個堿基改變

時，可能不會改變對應(yīng)的氨基酸；當(dāng)某種氨基酸使用頻率較高時，幾種不同密碼子編

碼同種氨基酸可以保證翻譯速度（2分）

（3）肽鏈中原來半胱氨酸（Cys）的位置可能部分被替換為14C標(biāo)記的丙氨酸（Ala）（2分）

基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀（2分）

24.（12分）

（1）乙（2分）45（2分）

（2）易位發(fā)生在非同源染色體之間，互換發(fā)生在四分體（同源染色體）的非姐妹染色單體

之間（2分）產(chǎn)生了新的基因，基因的數(shù)量不變（2分）

（3）13和21或13*和21*（2分）B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因檢測（2分）

25.（12分）

（1）不同物種（2分）

（2）北島上野兔種群的基因頻率發(fā)生了改變（2分）僅僅產(chǎn)生了地理隔離，不一定形

成生殖隔離（2分）

（3）基因中脫氧核苷酸的排列順序的差別，即堿基序列不同（2分）種群由許多個

體組成，每個個體細胞中都有成千上萬個基因，每一代會產(chǎn)生大量突變（2分）

遺傳多樣性（基因多樣性）和生態(tài)系統(tǒng)多樣性（2分）

高一生物答案第1頁（共1頁）

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菏澤市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期7月期末考試

生物試題

2023.7

注意事項：

1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。

2.答題前，考生務(wù)必將姓名、班級等個人信息填寫在答題卡指定位置。

3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答。超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。

一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個符合題目要求。

1.玉米的非糯性和糯性是一對相對性狀，由基因A/a控制，選用非糯性玉米甲和糯性玉米乙進行相關(guān)實驗來判斷顯隱性及基因型。下列說法錯誤的是

A.若甲自交，F(xiàn)1均為非糯性玉米，則甲的基因型為AA或aa

B.若乙自交，F(xiàn)1糯性：非糯性=3：l，則糯性為顯性性狀

C.若甲、乙雜交，F(xiàn)1非糯性：糯性=l：l，則甲基因型為Aa

D.若甲、乙雜交，F(xiàn)1均為非糯性玉米，則甲的基因型為AA

2.茄子是我國主要的蔬菜作物之一，茄子的果皮色是茄子選種育種的關(guān)鍵性狀。為研究茄子果皮色的遺傳規(guī)律，以紫色果皮和白色果皮茄子為親本，進行了雜交實驗，F(xiàn)1均為紫色，然后F1自交，F(xiàn)2中紫色：綠色：白色=12：3：1。下列說法錯誤的是

A.F2紫色果皮茄子的基因型有4種

B.茄子果皮顏色至少由兩對等位基因控制

C.F1與白色果皮茄子雜交可驗證基因的自由組合定律

D.F2中綠色果皮茄子自交后代不會出現(xiàn)紫色果皮

3.下圖是某種單基因遺傳病的家族系譜圖，關(guān)于該病的說法錯誤的是

A.I2一定攜帶致病基因

B.若Ⅲ1，為該遺傳病攜帶者，則其致病基因一定來源于I1

C.若該遺傳病為紅綠色盲，則II5與表現(xiàn)正常男性結(jié)婚，生出的男孩患病幾率為1/4

D.禁止近親結(jié)婚政策可有效降低該病的發(fā)病率

4.下列關(guān)于生物學(xué)實驗的說法，錯誤的是

A.配制解離液和沖洗卡諾氏液所用的酒精濃度是相同的

B.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳規(guī)律、摩爾根證明基因在染色體上均運用了假說-演繹法

C.證明DNA進行半保留復(fù)制的實驗和噬菌體侵染細菌實驗均使用了放射性同位素

D.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型和用橡皮泥建立的減數(shù)分裂中染色體變化模型均屬于物理模型

5.將果蠅一個精原細胞的所有染色體DNA的兩條鏈都用放射性同位素32p標(biāo)記，后置于含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)的兩次細胞分裂。下列分析錯誤的是

A.若兩次細胞分裂產(chǎn)生的四個子細胞均檢測到放射性，說明該細胞進行的是減數(shù)分裂

B.若第二次分裂中期的一個細胞中全部染色單體都含32p，說明該細胞進行的是減數(shù)分裂

C.若這兩次分裂為有絲分裂，則第一次有絲分裂后期所有染色體都含32p

D.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次有絲分裂中期所有染色體都含32p

6.細菌的基因組指的是擬核中1個環(huán)狀DNA上所含的全部基因?；蚪M大小可用堿基對數(shù)(bp)表示，不同生物的基因組大小和基因數(shù)量如下表所示。下列說法錯誤的是

物種名稱基因組大小/bp基因數(shù)量/個

流感嗜血桿菌RdKW20菌/p>

大腸桿菌K12菌株46416524498

釀酒酵母121571056692

粳稻37442424035679

黑腹果蠅14372599513918

小鼠273087177421971

A.不同生物的基因組大小和基因數(shù)量存在很大差別

B.總體來說，原核生物的基因數(shù)量少于真核生物

C.低等單細胞真核生物的基因數(shù)量通常少于多細胞真核生物

D.通過比較，能看出結(jié)構(gòu)越復(fù)雜的生物，每個DNA上基因的數(shù)目越多

7.ecDNA是從癌細胞中受損的染色體上脫落下來的碎片，并隨機拼接起來的游離于染色體外的環(huán)狀DNA，但在正常細胞中幾乎沒有，由于無著絲粒，紡錘絲并不能將其抓住。這就導(dǎo)致在細胞縊裂時，復(fù)制好的ecDNA是隨機分配到兩個子細胞中的。下列說法錯誤的是

A.ecDNA上沒有游離的磷酸基團，但化學(xué)組成和染色體DNA一致

B.一個細胞中復(fù)制后得到6個ecDNA，產(chǎn)生的子細胞可能會有0到6個ecDNA

C.研發(fā)抑制ecDNA的復(fù)制或促進ecDNA降解的藥物，可能有助于癌癥的治療

D.正常細胞中沒有ecDNA，所以正常細胞不會癌變

8.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中錯誤折疊的蛋白質(zhì)，會刺激一類蛋白質(zhì)類的轉(zhuǎn)錄因子與RNA聚合酶Ⅱ(與信使RNA合成有關(guān))形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體，共同參與核內(nèi)伴侶蛋白基因轉(zhuǎn)錄過程，產(chǎn)生的伴侶蛋白是一組有助于蛋白質(zhì)折疊的蛋白質(zhì)，確保只有正確折疊和組裝的蛋白質(zhì)才能沿著分泌途徑進一步進行。下列說法錯誤的是

A.該轉(zhuǎn)錄因子在核糖體上合成，需進入細胞核內(nèi)調(diào)控伴侶基因表達

B.伴侶蛋白基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與母鏈堿基的組成、排列順序都相同

C.伴侶蛋白可能有助于多種消化酶和抗體的正確折疊和分泌

D.細胞內(nèi)的基因表達與否以及表達水平的高低可以受基因表達產(chǎn)物調(diào)控

9.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位和功能單位。下列有關(guān)說法正確的是

①基因與性狀的關(guān)系不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系

②生物的性狀也不完全由基因決定，環(huán)境也起作用

③基因的選擇性丟失是細胞分化的本質(zhì)

④殘翅果蠅幼蟲在31°℃環(huán)境中變?yōu)殚L翅，其常溫下產(chǎn)生的子代仍是殘翅，屬于表觀遺傳⑤基因與基因、基因與表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境間存在相互作用

A.②④⑤B.②③④C.①②⑤D.①③⑤

10.某哺乳動物曲細精管細胞中存在兩種水通道蛋白AQP7（269個氨基酸）和AQP8（263個氨基酸），肽鏈條數(shù)均為一條，與之相關(guān)的的兩種信使RNA都含1500個堿基。下列說法正確的是

A.AQP8比AQP7短，可能是其基因上終止密碼子比較靠前，翻譯提前終止

B.指導(dǎo)水通道蛋白AQP7合成的基因中至少含有1614個堿基方能行使功能

C.兩種肽鏈合成后可能進行了不同的加工，切除了不同數(shù)量的氨基酸

D.控制這兩種水通道蛋白合成的基因只存在于曲細精管細胞中

11.甲基磺酸乙酯(EMS)是一種常用的化學(xué)誘變劑，主要置換堿基G中的H原子，即發(fā)生了烷化作用，會發(fā)生嘌呤和嘧啶的轉(zhuǎn)化突變，即G：C突變?yōu)锳：T。下列說法錯誤的是

A.基因突變是生物變異的根本來源

B.基因突變常發(fā)生在DNA分子的復(fù)制過程中，EMS能提高突變頻率

C.EMS誘發(fā)基因突變后，可能會導(dǎo)致DNA分子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性降低

D.由于EMS主要置換堿基G中的H原子，說明該種突變具有定向性

12.下列關(guān)于幾種變異的說法，錯誤的是

A.基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，但不一定改變生物的性狀

B.當(dāng)環(huán)境改變時，原先對生物生存不利的性狀也可能變得有利

C.同一雙親的后代，出現(xiàn)多種不同的性狀組合，往往是由基因重組引起的

D.“21三體綜合征”患者細胞內(nèi)有三個染色體組導(dǎo)致聯(lián)會紊亂從而不育

13.研究發(fā)現(xiàn)“卵子死亡”屬于常染色體顯性遺傳病，是由編碼一種細胞連接蛋白PANX1的基因發(fā)生突變導(dǎo)致，且PANXI基因存在不同的突變。該疾病的癥狀是患者的卵子取出后體外放置一段時間或受精后一段時間，會出現(xiàn)退化凋亡的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致女性不孕。下列說法錯誤的是

A.該病在男女群體中發(fā)病幾率相等

B.PANX1基因突變的原因可能受外來因素影響，也可能自身DNA復(fù)制錯誤導(dǎo)致

C.PANX1基因存在不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性

D.用正常的PANXI的基因取代或修補患者細胞中的缺陷基因，可以起到治療作用

14.下列關(guān)于達爾文生物進化理論兩大學(xué)說及相關(guān)證據(jù)的描述，錯誤的是

A.化石是研究生物進化最直接、最重要的證據(jù)

B.從比較解剖學(xué)來看，生物細胞都有共同的物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)

C.生物適應(yīng)的形成離不開生物的遺傳和變異與環(huán)境的相互作用

D.工蜂雖不能繁殖，但它們適于采集花粉的性狀在進化上仍有意義

15.根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論判斷，下列說法正確的是

A.在進化地位上越高等的生物，適應(yīng)環(huán)境的能力越強

B.通過人工選擇育種，選擇人們需要的品種，也會導(dǎo)致種群的基因頻率定向改變

C.瀕臨滅絕的生物釋放到食物充足、無天敵的新環(huán)境中，種群數(shù)量一定會大量增加

D.現(xiàn)代生物進化理論對遺傳變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到細胞水平

二、選擇題：本題共5小題，每題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯的得0分。

16.果蠅的黃身和灰身由一對等位基因A/a控制，某研究小組為確定這對性狀的顯隱性關(guān)系以及基因的位置，利用一只黃身雌果蠅和一只灰身雄果蠅作為親本雜交，F(xiàn)1中黃身雌果蠅：灰身雌果蠅：黃身雄果蠅：灰身雄果蠅=1：1：1：1（不考慮XY同源區(qū)段）。下列推測錯誤的是

A.若灰身為顯性，則可斷定A/a一定不位于X染色體上

B.因F1果蠅性狀與性別無關(guān)，可知A/a位于常染色體上，但顯隱性不能判斷

C.F1中黃身雌雄果蠅交配一定會發(fā)生性狀分離，可根據(jù)其子代情況判斷顯隱性

D.F1中黃身雌果蠅基因型可能與親本雌果蠅不同

17.下圖為某真核生物DNA片段的結(jié)構(gòu)和復(fù)制過程圖，下列有關(guān)描述錯誤的是

A.圖1中①②③組成胞嘧啶脫氧核苷酸

B.圖1中DNA的一條鏈中相鄰兩個堿基之間的結(jié)構(gòu)是脫氧核糖一磷酸—脫氧核糖

C.圖2中3個復(fù)制起點是同時開始雙向復(fù)制的，大大提高了復(fù)制的速率

D.圖2過程需要用到解旋酶和DNA聚合酶

18.已知小鼠體型正常和體型侏儒由位于常染色體上一對等位基因控制，在該性狀的雜合子中，來源于母方的顯性基因因甲基化而不能表達，將純合體型正常雄鼠(AA)與體型侏儒雌鼠(aa）進行交配，F(xiàn)1小鼠均表現(xiàn)為正常型，F(xiàn)1雌雄小鼠相互交配得F2。若F2中某只雄性侏儒鼠與雌性侏儒鼠(aa)交配，后代出現(xiàn)正常小鼠。下列說法錯誤的是

A.F2小鼠正常型與侏儒型比例為1：1

B.F2中的這只雄性侏儒鼠的基因型應(yīng)為Aa

C.甲基化導(dǎo)致了基因的堿基序列發(fā)生改變，從而發(fā)生了表觀遺傳現(xiàn)象

D.該只雄性侏儒鼠在減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中A基因可能發(fā)生了去甲基化

19.一只缺刻翅雌果蠅與一只正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅：正常翅雌果蠅=1：1，雄果蠅均為正常翅，相關(guān)基因位于X染色體上。果蠅的兩條X染色體有時可融合成一條X染色體，稱為并聯(lián)X（記作“XX”）。若另有一只含并聯(lián)X的雌果蠅（XXY）和一只正常雄果蠅雜交，子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并聯(lián)X保持系。下列推測正確的是

A.第一組果蠅的缺刻翅對正常翅為顯性，子代缺刻翅雄果蠅可能存在致死現(xiàn)象

B.第一組子代雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍，缺刻翅基因的基因頻率為1/6

C.第二組子代雌蠅都含并聯(lián)X染色體，且并聯(lián)X染色體在減數(shù)分裂過程中并未分開

D.利用該保持系，可“監(jiān)控”和“記錄”第二組雄果蠅所有染色體上的新發(fā)突變

20.抗生素的大量使用使細菌耐藥性不斷增強，耐藥基因除了自身突變產(chǎn)生外，少數(shù)抗生素敏感菌可以獲取耐藥菌溶解后釋放的耐藥基因，并整合到自身DNA上。下列說法錯誤的是

A.上述細菌耐藥性變異涉及到了基因突變和基因重組

B.細菌耐藥基因的產(chǎn)生、消失與接觸抗生素與否密切相關(guān)

C.耐藥性增強的過程實質(zhì)上是細菌種群中耐藥性基因頻率升高的過程

D.在“探究抗生素對細菌的選擇作用”實驗中，要從抑菌圈的上都挑取細菌接種

三、非選擇題：本題共5小題，共55分。

21.(10分）馬蛔蟲卵原細胞分裂過程如圖1所示，其中丙細胞為乙細胞的子細胞；圖2、圖3為細胞核內(nèi)部分物質(zhì)隨細胞分裂的變化示意圖。

（1）圖1中甲、乙細胞分別對應(yīng)圖3中的，丙細胞的名稱為，丙細胞的下一個分裂時期對應(yīng)圖3中的。

（2)圖2中存在同源染色體時期的序號為，①階段后染色體數(shù)目下降的原因是。④階段后染色體數(shù)目上升的原因是。

22.（10分）某科研小組為研究二倍體小麥多子房性狀的遺傳規(guī)律，設(shè)計了純合品系A(chǔ)(多子房小麥）和純合品系B(單子房小麥)的雜交實驗，實驗過程如下表。已知品系B細胞由小麥細胞核和山羊草的細胞質(zhì)構(gòu)成，異源的細胞質(zhì)會抑制小麥細胞核中某基因的表達，并且被抑制的效果有可能傳遞多代。

父本母本子一代子二代(由子一代自交獲得）

正交品系A(chǔ)品系B全為單子房單子房：多子房=3：1

反交品系B品系A(chǔ)全為多子房多子房：單子房=3：1

（1）甲同學(xué)根據(jù)子一代性狀總是與母本性狀一致，推測二倍體小麥多子房性狀為細胞質(zhì)遺傳。你是否同意該同學(xué)的推測，并闡釋你的理由：。

（2)乙同學(xué)推測多子房與單子房最可能受一對等位基因的控制，則由雜交結(jié)果推測為顯性性狀，正交子一代全為單子房的原因是。正交子二代出現(xiàn)多子房，推測基因型為（基因用D/d表示）的植株不受異源的細胞質(zhì)抑制。

(3）若(2)的推測正確，則正交的子一代與品系A(chǔ)(♂)進行雜交，子代的表型及比例為。

23.（11分）細胞中遺傳信息的傳遞方向如圖所示，其中①~③表示生理過程。

(1)根尖分生區(qū)細胞中進行過程②場所有，需要的原料和酶分別是。過程③與過程①相比，特有的堿基配對方式是。

（2）①~③過程中，小鼠卵細胞中能進行的有起始密碼子靠近mRNA的（填“a”或“b”）端。絕大多數(shù)氨基酸都有幾個密碼子，稱為密碼子的簡并，其對生物體生存發(fā)展的意義是（答出兩條)

（3）在體外用14C標(biāo)記半胱氨酸-tRNA復(fù)合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用無機催化劑鎳將其中的半胱氨酸還原加工成丙氨酸(Ala)，得到*Ala-tRNACys(tRNA不變），將*Ala-tRNACys導(dǎo)入生物體細胞參與③過程，則產(chǎn)生的肽鏈可能發(fā)生的變化是：鐮狀細胞貧血患者血紅蛋白的結(jié)構(gòu)與上述蛋白質(zhì)改變情形類似，鐮狀細胞貧血反映了基因與性狀的控制關(guān)系是。

24.(12分)正常人體細胞(2n=46)，下圖為兩名染色體易位攜帶者甲和乙的染色體組成，其中數(shù)字代表染色體編號，表型均正常。甲、乙中一位發(fā)生了羅氏易位，即兩條近端著絲粒染色體(染色體的著絲粒位于染色體的一端，其短臂極短)在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體，一條由兩者的長臂構(gòu)成，幾乎具有全部遺傳物質(zhì)；而另一條由兩者的短臂構(gòu)成，由于缺乏著絲粒故常丟失。這種易位攜帶