高一有機化學(xué)知識點及相應(yīng)練習(xí)

有機化學(xué)總結(jié)一，甲烷在這一章里，需要同學(xué)們掌握的知識有：1甲烷的性質(zhì)和空間結(jié)構(gòu)。自然界中，哪些物質(zhì)中含有甲烷，還要求大家知道，含 C原子數(shù)目—4的烷烴是氣體， 5以上的才是液體和固體。取代反應(yīng)方程式要求大家都有會寫， 這里有個隱藏的考點， 就是每上去一個鹵原子，或者說每生成一個HCl分子，就會有一個鹵素分子被反應(yīng)掉。同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體一定要會寫，要掌握5個C原子的烷炫的書寫。二，石油的煉制石油的分餾 這里有個隱藏的考點，就是分餾得到的汽油是烷烴汽油，它是不會和Br2反應(yīng)的石油的裂化 是為了提高汽油的產(chǎn)量，通過裂化得到的汽油很明顯是包括了烯烴的汽油。石油的裂解 是深度的裂化，目的是為了獲得乙烯的產(chǎn)量。乙烯要會寫出乙烯的結(jié)構(gòu)簡式，知道乙烯中有碳碳雙鍵，也就是說，它是不飽和的，能夠發(fā)生典型的加成反應(yīng)，包括在酸性條件下和H2O的加成，和HCl,HBr的加成為鹵代炫，（并且產(chǎn)物較為純凈）和H2的加成回復(fù)成烷烴，如何加成的，課堂上已經(jīng)講過，同學(xué)們要好好看看筆記，另外，這一節(jié)重要的還有一點，那就是雙鍵能夠使溴水褪色，被KMnO容液氧化，在被KMnO容液氧化的時候，有可能會產(chǎn)生CO所以不能用KMnO容液除去乙烷中的乙烯。三煤的干餾煤的干餾是化學(xué)變化，生成了氣，液，固三態(tài)混合物，要注意它和蒸餾的區(qū)別。見書本 P71頁。蒸餾是物理變化，利用的是兩種物質(zhì)沸點的高低不同而通過加熱來分離的。苯苯要掌握密度比水小，這是一個考點，往往是分層和萃取的考點。苯的結(jié)構(gòu)簡式的寫法，從苯的分子式可以看出，苯遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有飽和，所以，苯能夠和H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)己烷。苯雖然是不飽和的， 但是由于其結(jié)構(gòu)特殊， 所以苯并不能夠像烯烴那樣被KMnO§液氧化，使濱水褪色。苯發(fā)生的典型反應(yīng)是苯環(huán)上的H原子被取代的反應(yīng)，要會寫苯以及甲苯和濃HNO勺反應(yīng)，還有苯和液態(tài)純Br2在催化劑作用下的反應(yīng)。所以苯的性質(zhì)就是易取代，難加成，不被氧化。3苯雖然不能夠被KMnO§液氧化，使濱水褪色，但是甲苯卻能夠被被KMnO容液氧化成為苯甲酸。四乙醇這一章是比較重要的，官能團OHH來了。目前，要大家掌握的官能團有羥基，醛基，羧基，酯基。這些物質(zhì)的性質(zhì)一定要掌握。1掌握乙醇（包括所有帶OH的物質(zhì)）和Na的反應(yīng)規(guī)律，擴展到兩個OH（乙二醇）三個OH的物質(zhì)（如甘油），一定要會寫甘油和乙二醇的結(jié)構(gòu)簡式，甘油不是油，而是醇，這一點估計要考。要知道乙酸，乙醇，水中 H原子活潑性的順序。上一章已經(jīng)學(xué)過乙烯和水在酸性條件下可以加成得到乙醇， 那么這一章就又學(xué)了乙醇在濃H2SO作用下可以再回到乙烯乙醇可以被氧化生成乙醛， 乙醛又可以進(jìn)一步被氧化生成乙酸， 大家要牢記這些化學(xué)反應(yīng)方程式，還應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步知道乙醛能夠和H2反應(yīng)再回到乙醇，醛基的性質(zhì)要掌握，包括菲林反應(yīng)，土倫反應(yīng)和現(xiàn)象，這很重要。酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)要掌握酸脫OH醇脫H,通過這個原則，要會反過來把酯拆開，還原成相應(yīng)的酸和醇。蛋白質(zhì)這一節(jié)要注意蛋白質(zhì)的那幾個性質(zhì)， 有灼燒反應(yīng)， 鹽析反應(yīng)，變性反應(yīng)。另外，需要特別強調(diào)的是，書本上的所有化學(xué)反應(yīng)方程式都要會寫。有機化學(xué)專題練習(xí)試卷第I卷（選擇題）可能用到的相對原子質(zhì)量： H1C12Cu64O16一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意。 ）

.下列各組有機物一定屬于同系物的是A.GH4和C4H8 B. 葡萄糖和果糖C.乙酸和軟脂酸 D. 乙醇和丙三醇HiSO—A R卷,化合物丙嚙A%°娟/啜%得到：丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是A.CHCHCHBrC2BrB.CHCH(CHBr)2C.CHCHBrCHBrCHD.(CH)2CBrCHBr.某竣酸衍生物A,其分子式為CHHQ,實驗表明A和氫氧化鈉溶液共熱生成B和C,B和鹽酸反應(yīng)生成有機物D.C在銅催化和加熱條件下氧化為E,其中DE都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)有A.6種B.4種C.3種D.2種.結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHC2CHO勺物質(zhì)不能發(fā)生A.加成反應(yīng) B. 還原反應(yīng) C. 水解反應(yīng)D.氧化反應(yīng).膽固醇是人體必需的生物活性物質(zhì)，分子式為 G7H6。，一種膽固醇酯是液晶材料，分子式為G4HoQ,生成這種膽固醇酯的酸是：A.GHhCOOHB.GHCOOHC.GH5COOHD.QHCHCOOHoo.鏈狀高分子化合物口1yHlCH土，可由有機化工原料R和其它有機試劑，通過加成、水解、氧化、縮聚反應(yīng)得到，則 R是A.1-丁烯B.A.1-丁烯B.乙烯C.1 ,3-丁二烯D.2-丁烯.化學(xué)式為GH8Q的有機物，在濃硫酸存在和加熱時，有如下性質(zhì)：①能分別與CHCHOH^口CHCOOHE應(yīng)；②脫水生成一種能使濱水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)簡式；③能生成一種分子式為GH6Q的五種環(huán)狀化合物。則GH8Q的結(jié)構(gòu)簡式為A.HOC2COOCHH B.CH aCH(OH)CHCOOHC.HOCbCHCHCOOH D.CHaCHCH(OH)COOH.分別完全燃燒1molC2H6、C2H6QC2H、CHQ,需氧最氣最少的是A.GHB.C2Ho C.C3H D.GH8Q二、選擇題(每小題只有一個或兩個選項符合題意。).香蘭素具有濃郁芳香，若1吊空氣中含有ixi0-9mg就能嗅到其特征香氣。由愈創(chuàng)木酚合成香蘭素，在國外已有近百年的歷史。愈創(chuàng)木—OCH3酚的結(jié)構(gòu)簡式是t』OH,在它的同分異構(gòu)體中，只能被看做酚類(含2個酚羥基)的有A.3種 B.6種 C.8種 D.10種10.工業(yè)上將苯的蒸氣通過赤熱的鐵合成一種可作熱載體的化合物，該化合物分子中苯環(huán)上的一氯代物有3種，1mol該化合物催化加氫時最多消耗6mol氫氣，判斷這種化合物可能是

A."ch。-on11.天然維生素p存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列相關(guān)說法不正確的是（ ）???A天然名t生素PA."ch。-on11.天然維生素p存在于槐樹花蕾中，它是一種營養(yǎng)增補劑，其結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列相關(guān)說法不正確的是（ ）???A天然名t生素P的分子式為C27H0。6B、天然名t生素P一定能發(fā)生水解反應(yīng)C天然名t生素P一定能發(fā)生加成反應(yīng)D天然名t生素P一定能發(fā)生取代反應(yīng)OHOJi%./C\/OCl2H21O9XXOOHHOOOH12.一定質(zhì)量的某有機物與足量鈉反應(yīng)，可生成氣體VL;等質(zhì)量的該有機物與足量的NaHC3C溶液反應(yīng)，可得到氣體VBL同溫同壓下U=M。則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是A.CH3COOHB.HOO&COOHC.HOC2CHOHD.HOC2COOH.CHjCHCHO轉(zhuǎn)變成CH3C-CH2需經(jīng)過下列那種合成途徑OHCHj CH,A.消去一加成一消去 B .加成一消去一脫水C.加成一消去一加成 D .取代一消去一加成.在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性碳原子”。凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具CH3COOCHj-CH—CHOI有光學(xué)活性，物質(zhì) CH^H有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機物無光學(xué)活性的是A.與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng) B .與NaOHM§液共熱C.與銀氨溶液作用 D .在催化劑存在下與H2作用.L—多巴是一種有機物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其結(jié)構(gòu)簡式如下：0HHO-\Q>—CH2CHCOOHINH2這種藥物的研制是基于獲得2000年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎、2001年諾貝爾化學(xué)獎的研究成果。下列關(guān)于L—多巴酸堿性的敘述不正確的是A.既能加成反應(yīng)，又能縮聚反應(yīng)B.既具有酸性，又具有堿性C.能與澳水發(fā)生反應(yīng) D.只有酸性，沒有堿性.下列是除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作，其中正確的是A.苯（苯酚）：加濃澳水，振蕩靜置分液B.蛋白質(zhì)溶液（NaCl）:加入CuSO容液，過濾C.乙烷（乙烯）：讓氣體通過盛飽和濱水的洗氣瓶

D.乙醇（乙酸）：加足量NaOH§液，蒸儲.當(dāng)含有下列結(jié)構(gòu)片斷的蛋白質(zhì)在胃中水解時， 不可能產(chǎn)生的氨基酸是, 0 0 0 0-NH-CH-C-NH-CHa-CH2-C-NH-CH-C-NH-CH-CJ-NH-CH2-C-ch3 ch3SHACH廠fH—CH廠COOHBHS—CH&一產(chǎn)COOHnh2 , nh2CH2N-CH2-COOH.DCHa-(j：H-COOHN比SH18.下列有機物的命名正確的是CH20HCHCH20HCH3C2H5ICH3—CH2—CH—CH3CH3CH3—CH——ch一CH—CH3 2-甲基-3-戊烯第II卷（非選擇題）三、（本題包括3個小題）I.從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分:

有機物甲的結(jié)構(gòu)簡式如下，它可通過不同的化學(xué)反應(yīng)分別制得結(jié)構(gòu)簡式為乙?庚的物質(zhì)。-CHUCHO

COOH乙-CHUCHO

COOH乙-ch=ch2COOH丙CH2CU2BrCOOH,6CHxCKV'CHzC=OIIIoch3-￡CH^HQ十度請回答下列問題:(1),6CHxCKV'CHzC=OIIIoch3-￡CH^HQ十度請回答下列問題:(1)指出反應(yīng)的類型:甲一*丙:(2)在甲?庚七中物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是可看作酯類的是n.根據(jù)下列三種有機物的結(jié)構(gòu)式，按要求回答下列問題：OCH3OCHOHOHCHCHCHOCH—C甲CH2CH—C干CH2An.根據(jù)下列三種有機物的結(jié)構(gòu)式，按要求回答下列問題：OCH3OCHOHOHCHCHCHOCH—C甲CH2CH—C干CH2A物質(zhì)可能發(fā)生的反應(yīng)類型(至少三種)(2)1molB與澳水充分反應(yīng)，需消耗mol單質(zhì)澳。(3)寫出C在一定條件下與足量H2反應(yīng)的化學(xué)方程式20.原子核磁共振譜（PMR是研究有機化合物結(jié)構(gòu)的有力手段之一。在所研究化合物的分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子，在PMR§中都給出相應(yīng)的峰（信號）。譜中峰的強度與結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)成正比。例如，乙醇的結(jié)構(gòu)式：hH其中PMRg中有三個信號，其強度之比為3：2：1。分子式為C3HO的某有機物，如果在PMR§上觀察氫原子給出的峰有三種情況。第一種情況峰的強度之經(jīng)為3：3;第二種情況峰的強度之比為3：2：1;第三種情況峰的強度之比為2:1:2： 1。由此可推斷該有機物結(jié)構(gòu)簡式、、21.有機物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡化表示。如：CH—CH=CH-CH3可表不為 一’\?有機物X的鍵線式為X的分子式為?有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香炫，則Y的結(jié)構(gòu)簡式是X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可以生成環(huán)狀的飽和炫Z,Z的一氯代物有種。四、（本題只有1個小題，共10分）

(10分)已知：①R—no2_%R—nh2HCl②苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響，以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：濃硝酸A濃硫酸CH3C1.濃硝酸A濃硫酸CH3C1.催化劑,BFeHClNH2…C D-S^BrOsO3H* H H2O.HO-^~^_NO2;? 2A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是(2)圖中“苯-①一②"省略了反應(yīng)條件，請寫出①、②物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:(3)B在苯環(huán)上的二氯代物有種同分異構(gòu)體。CH3(4)有機物)^2的所有原子(填“是”或“不是")在同一平面上。五、(本題包括2小題)23.(10)實驗測得某炫中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91.3%,相對分子質(zhì)量為92,則該炫的分子式為?若該燒為芳香炫，在其分子的“C-C鍵或“H—C鍵中oII 插入基團" ”可形成六種含苯環(huán)的酯請寫出其中四種酯的結(jié)構(gòu)簡式24(16)工業(yè)上由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料.CHj-CH=CHCHj-CH=CH3-一回由曬。(1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式是;(2)D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是 ；(3)在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是。

(4)E有多種同分異構(gòu)體，寫出2種含有一個羥基、一個酯基的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:乙醛(5)已知：①RX+Mg1HRMgX C-OMgX^2--C—"OH催化劑③ch3CH=C2+hxR催化劑③ch3CH=C2+hxCH3CHXCH寫出丙烯、甲醛等為原料合成CHCH(Cb)CH2OH的反應(yīng)流程圖。提示：①合成過程中無機試劑任選；②只選用本題提供的信息和學(xué)過的知識；③合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：由乙醇合成二澳乙濃硫酸 Br2烷的反應(yīng)流程圖可表示為CHCHOHCH 2CHCHOHCH 2=CH CH2BrCHBr題號123456789答案CBDCBBCBB題號101112131415161718答案BBDABDDCDADB參考答案第四題每空都是2分消去取代(2)丙和戊戊、已、庚20.I(1)H(1)20.I