2023年醫(yī)技類-理化檢驗(yàn)技術(shù)(中級)代碼：383考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫答案附后

2023年醫(yī)技類-理化檢驗(yàn)技術(shù)(中級)［代碼：383］考試歷年高頻考點(diǎn)參考題庫帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.重量分析方法中，關(guān)于恒重的敘述，下列哪種正確A、恒重前后兩次重量相差不超過0.2mg，即為恒重B、前后兩次重量相差不超過0.2mg，即為恒重C、恒重前后兩次重量相差不超過0.02mg，即為恒重D、恒重前后兩次重量相差不超過2mg，即為恒重E、前后兩次重量相差不超過0.02mg，即為恒重2.在酸堿滴定中，為了得到正確的結(jié)果，指示劑變色的pH范圍必須選在A、>7B、<7C、7D、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值附近E、化學(xué)反應(yīng)等當(dāng)點(diǎn)3.在波爾茲曼公式中，激發(fā)態(tài)原子數(shù)與下列哪項(xiàng)無關(guān)A、溫度B、氣壓C、基態(tài)原子數(shù)D、原子激發(fā)能E、元素的性質(zhì)4.在分光光度法中，理想的顯色劑應(yīng)該滿足A、選擇性和穩(wěn)定性好B、選擇性和顯色性好C、顯色性和穩(wěn)定性好D、準(zhǔn)確度和精密度好E、選擇性和精密度好5.如果某種水合鹽的蒸氣壓低于相同溫度下空氣中水蒸氣壓，這種鹽可能發(fā)生的情況是A、起泡B、風(fēng)化C、潮解D、溶解E、自燃6.水體中含有各種金屬，它們中有些是人體必需的，而另一些是有害的，分析這些金屬的濃度，以判斷是否符合用水安全。按照金屬在水中的存在形式，可分的類別數(shù)為A、二類B、三類C、不分類D、四類E、五類7.在評價(jià)毒物的危害程度時,下列哪種說法最全面A、環(huán)境監(jiān)測和健康監(jiān)護(hù)是相互關(guān)聯(lián)的B、生物監(jiān)測和健康監(jiān)護(hù)是相互關(guān)聯(lián)的C、生物檢測和健康監(jiān)護(hù)是相互關(guān)聯(lián)的D、生物檢測和健康監(jiān)護(hù)是沒有關(guān)系的E、生物監(jiān)測和健康監(jiān)護(hù)是沒有關(guān)系的8.糧食和固體食品的采樣部位為A、樣品上層B、樣品中層C、樣品下層D、中、下3層中的不同部位分別采樣，混合E、中、下3層中的不同部位分別采樣，混合后按四分法對角取樣，再進(jìn)行多次混合9.通常灌裝氧氣的鋼瓶顏色是A、白色B、黑色C、深綠色D、天藍(lán)色E、紅色10.指示劑的變色范圍pH＝A、pK±10B、>pK±5C、>pK±1D、>pK＋0.5E、>pK±0.111.HPO的共軛堿是A、HPOB、HPOC、POD、OHE、H12.酸堿滴定法選擇指示劑時，下列哪一種情況不需要考慮A、等當(dāng)點(diǎn)的pHB、指示劑的pH范圍C、滴定方向D、指示劑的顏色E、指示劑的摩爾濃度13.在現(xiàn)場采用鹽酸萘乙二胺比色法采集測定空氣中的NO時，確定是否終止采樣的依據(jù)是A、吸收液體積B、現(xiàn)場溫度C、樣品量D、吸收液顯色程度E、天氣變化14.用4-氨基安替比林分光光度法測定酚，在堿性溶液中，酚與4-氨基安替比林反應(yīng)后生成物與鐵氰化鉀反應(yīng)，此反應(yīng)屬于A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、絡(luò)合反應(yīng)D、縮合反應(yīng)E、中和反應(yīng)15.欲分別測定尿中馬尿酸和甲基馬尿酸，最合適的檢驗(yàn)方法是A、吡啶-苯磺酰氯比色法B、喹啉-苯磺酰氯比色法C、紫外分光光度法D、熒光光度法E、高效液相色譜法16.硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物，此屬于A、酸堿滴定法B、沉淀滴定法C、氧化還原滴定法D、絡(luò)合滴定法E、電位滴定法17.在離子選擇電極法中膜電位與離子活度的關(guān)系遵守A、朗伯-比爾定律B、布朗定律C、薛定諤方程D、能斯特方程E、朗格紐爾方程18.在工作場所空氣檢測中，使用大型氣泡吸收管采樣流速為A、1～5L／minB、0.5～2L／minC、1～2L/minD、0.5～5L／minE、1～3L/min19.在常規(guī)檢測質(zhì)量控制中，每次測定樣品時必須進(jìn)行空白試驗(yàn)；兩個空白試驗(yàn)值的相對偏差要求不能超過A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%20.下列最確切的說法是A、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是國家的一項(xiàng)重要技術(shù)法規(guī)，是衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督和疾病防治的法定依據(jù)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是國家的一項(xiàng)重要技術(shù)法規(guī)，是衛(wèi)生執(zhí)法監(jiān)督的法定依據(jù)C、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是國家的一項(xiàng)重要技術(shù)法規(guī)，是衛(wèi)生疾病防治的法定依據(jù)D、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是國家的一項(xiàng)重要技術(shù)法規(guī)，是衛(wèi)生疾病治療的法定依據(jù)E、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是國家的一項(xiàng)重要技術(shù)法規(guī)，是衛(wèi)生檢驗(yàn)檢測的法定依據(jù)21.鑒別烷烴和鹵代烴所用的試劑為A、氨水B、硝酸銀溶液C、酸性高錳酸鉀溶液D、四氯化碳E、氫氧化鈉溶液22.二氨基萘熒光光度法測定硒的原理是在pH1.5～2.0溶液中，2,3-二氨基萘選擇性地與幾價(jià)硒反應(yīng)，生成綠色熒光物質(zhì)，其熒光強(qiáng)度與硒含量成正比A、＋6B、＋3C、－2D、＋4E、023.以下哪項(xiàng)可以作為判斷油脂酸敗的指標(biāo)A、酸價(jià)B、農(nóng)藥殘留C、蛋白質(zhì)水解D、有害元素污染E、氧化反應(yīng)24.用無水碳酸鈉標(biāo)定0.1mol／L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時，選用的指示劑是A、酚酞B、甲基橙C、甲基黃D、甲基紅E、石蕊25.在下列關(guān)于碳水化合物的表述中，不正確的是A、所有碳水化合物均可被腸道消化吸收B、碳水化合物包括單糖、寡糖、多糖C、碳水化合物由碳、氫、氧組成D、碳水化合物可和脂肪、蛋白質(zhì)結(jié)合E、碳水化合物的通式為(CHO)n26.在高效液相色譜法中，不常用的檢測器是A、紫外光檢測器B、紅外線檢測器C、熒光檢測器D、示差折光檢測器E、電化學(xué)檢測器27.理化檢驗(yàn)方法的檢出限D(zhuǎn)的數(shù)學(xué)式表達(dá)為：(式中：X為空白測定平均值，s為標(biāo)準(zhǔn)差)A、D=X+3sB、D=X+6sC、D=X+4sD、D=3XE、D=X+9s28.某實(shí)驗(yàn)室在開展質(zhì)量控制時，連續(xù)4次參比樣品測定值均在上警告線與控制線以內(nèi)，測定結(jié)果應(yīng)如何處理A、表明實(shí)驗(yàn)有誤差，必須查明誤差來源后，才能報(bào)告結(jié)果B、表明實(shí)驗(yàn)中存在一個正干擾因素，結(jié)果可以報(bào)出C、表明實(shí)驗(yàn)中有干擾物存在，應(yīng)重新測定樣品D、表明有正或負(fù)干擾，要清查干擾原因，才能報(bào)告結(jié)果E、實(shí)驗(yàn)結(jié)果在控制限以內(nèi)，實(shí)驗(yàn)誤差很小29.在實(shí)驗(yàn)室中發(fā)生化學(xué)灼傷時下列方法正確的是A、被強(qiáng)堿灼傷時用強(qiáng)酸洗滌B、被強(qiáng)酸灼傷時用強(qiáng)堿洗滌C、先清除皮膚上的化學(xué)藥品再用大量干凈的水沖洗D、清除藥品立即貼上“創(chuàng)可貼”E、馬上送醫(yī)院30.有關(guān)酸堿指示劑的性質(zhì)，哪一種敘述是錯誤的A、多數(shù)是有顏色的物質(zhì)B、它們是弱酸和弱堿C、它們解離常數(shù)的數(shù)值確定發(fā)生顏色改變時pHD、指示劑用量應(yīng)當(dāng)大，為的是能清楚看到顏色改變E、溫度是影響滴定的一種因素31.當(dāng)絡(luò)和物的穩(wěn)定常數(shù)符合下列哪一種情況時，才可用于絡(luò)和滴定A、1gk＞8B、1gk＜8C、1gk＝8D、1gk＜10E、1gk＞1032.在寡糖中，糖的聚合度為A、2～8B、2～10C、3～9D、2～20E、3～1533.在一定條件下，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且與羥基丙醛互為同分異構(gòu)體的是A、丙醛B、甲酸C、甲酸乙酯D、葡萄糖E、果糖34.樣品是否要進(jìn)行預(yù)處理，其決定的根據(jù)是A、檢測的目的和要求B、檢測的要求和樣品的性狀C、檢測的要求和樣品的數(shù)量D、待測物的性質(zhì)和所用分析方法E、待測物的數(shù)量和所用分析方法35.在二乙氨基二硫代甲酸銀比色法測定砷及其化合物方法中，還原時采用氯化亞錫加鋅粒，加入碘化鉀的作用是A、加速AsO還原成AsOB、去除干擾C、將AsO還原成AsO，然后還原成AsHD、去除樣品中氧化物E、使顯色穩(wěn)定36.一個待測物有多種檢驗(yàn)方法時，要求這些檢驗(yàn)方法A、有可比性B、有相同的靈敏度C、有相同的精密度D、有相同的準(zhǔn)確度E、有互補(bǔ)性37.當(dāng)樣品中待測物濃度低于檢驗(yàn)方法的檢測限時，應(yīng)該用下列哪種表示方法A、“0”B、“－”C、“未檢出”D、“低于檢測限”E、“無結(jié)果”38.用二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價(jià)鉻時，在水樣采集至分析時應(yīng)采用下列哪種方式A、水樣不加酸保存，當(dāng)天測定B、水樣中性或弱堿性保存，當(dāng)天測定C、水樣中性保存，1周測定D、水樣加酸保存，1周測定E、水樣中性或弱堿性保存，2周內(nèi)測定39.決定溶液的酸性和堿性強(qiáng)度的是A、礦化度B、H的濃度C、Ca的濃度D、CO的濃度E、HCO的濃度40.一種物質(zhì)可定義為一種元素，則它的所有原子具有相同的A、原子量B、原子序數(shù)C、放射性D、中子數(shù)E、正電子數(shù)41.下列分子和離子中，電子數(shù)相同的一組是A、NH和NaB、CO和ClC、CO和MgD、CO和AlE、CO和Mg42.在理化實(shí)驗(yàn)室中，洗滌器皿上的二氧化錳最常用的洗滌液是A、硝酸洗滌液B、合成洗滌液C、鉻酸洗滌液D、堿性高錳酸鉀洗滌液E、酸性硫酸亞鐵洗滌液43.比色法測定分子量為100的某一物質(zhì)，測得百分吸光系數(shù)為100，請問它的摩爾吸光系數(shù)是多少A、100B、930C、1000D、1500E、200044.吸水硅膠中加入哪一種物質(zhì)可成為變色硅膠A、氯化鈷B、硫酸銅C、硫酸鐵D、氯化錳E、硫酸鉻45.鹽酸萘乙二胺比色法測定二氧化氮，一氧化氮不能直接顯色，必須通過A、接觸硫酸管B、五氧化二碘氧化管C、三氧化鉻氧化管D、鎳催化管E、五氧化二釩接觸管46.在檢測工作公正性的措施中，不包括A、聲明對所有檢測提供相同質(zhì)量的服務(wù)B、檢測結(jié)果不受行政的、經(jīng)濟(jì)的和其他方面利益的干預(yù)C、為用戶保守技術(shù)秘密D、檢驗(yàn)人員不從事所檢產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)工作E、檢驗(yàn)資料長期保留47.在滴定分析中，標(biāo)定鹽酸溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是A、碳酸氫鈉B、硫酸鈉C、鄰苯甲酸氫鈉D、無水碳酸鈉E、氫氧化鈉48.如用T＝0.03646g/ml的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸，滴定時消耗氫氧化鈉溶液22.00ml，則試樣中鹽酸的質(zhì)量為A、22.0×0.03646B、22.0÷0.03646C、22.0×0.03646×36.46D、22.0/(0.03646×36.46)E、22.0×36.46/0.0364649.在生物監(jiān)測中，決定生物樣品的采集時間的主要因素是A、樣品的種類B、待測毒物的毒性C、待測毒物的代謝速度D、待測毒物的物理性質(zhì)E、待測毒物的化學(xué)性質(zhì)50.水樣預(yù)蒸餾可消除大部分干擾對測定氰化物的影響。當(dāng)水樣加酒石酸呈酸性時，需要加哪種指示劑A、甲基紅B、酚酞C、甲酚紅D、甲基橙E、酚紅51.A.能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿幕瘜W(xué)電池B.能將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的化學(xué)電池C.能自發(fā)地將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿幕瘜W(xué)電池D.能自發(fā)地將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的化學(xué)電池E.靠消耗外加電源電能才能誘發(fā)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的化學(xué)電池在電化學(xué)分析法中，電解池是指52.連續(xù)3次質(zhì)控樣測定結(jié)果均在平均值控制圖的上控制線外，應(yīng)如何評價(jià)測定結(jié)果A、測定結(jié)果不符合要求，測定中存在一個系統(tǒng)的正誤差，不能出報(bào)告B、測定結(jié)果不符合要求，測定中存在一個系統(tǒng)的負(fù)誤差，不能出報(bào)告C、測定結(jié)果不符合要求，測定中存在一個大的偶然誤差，不能出報(bào)告D、測定結(jié)果尚符合要求，測定中存在一個系統(tǒng)的正誤差，尚可出報(bào)告E、測定結(jié)果尚符合要求，但測定誤差較大，尚能出報(bào)告53.下列哪種方法不適于測定水樣中的硫酸鹽A、重量法B、比色法C、比濁法D、容量法E、離子色譜法54.定性分析根據(jù)試樣用量和操作方法不同劃分，下列哪一種是錯誤的A、常量分析B、半微量分析C、超微微量分析D、微量分析E、超微量分析55.根據(jù)《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(TJ36-1979)，監(jiān)測工業(yè)固體廢棄物的指標(biāo)共有A、9項(xiàng)B、7項(xiàng)C、12項(xiàng)D、5項(xiàng)E、15項(xiàng)56.50gNaNO溶于水并稀釋至250ml，則此溶液的質(zhì)量濃度是A、50g/LB、100g/LC、200g/LD、250g/LE、25g/L57.(1+3)HNO溶液，相當(dāng)于物質(zhì)的量的濃度C(HNO)為A、1mo1/LB、2mo1/LC、4mo1/LD、3mol/LE、5mol/L58.用同一基準(zhǔn)物質(zhì)在15℃及45℃分別標(biāo)定某酸，發(fā)現(xiàn)酸的濃度將是A、不同溫度下是一樣的B、15℃時較高C、45℃時較高D、依賴于基準(zhǔn)物質(zhì)E、與溫度呈正比59.自由水是滲透在食品組織細(xì)胞中易游離除去的部分水，它們與食品分子相結(jié)合的形式為A、氫鍵B、配價(jià)鍵C、離子鍵D、分子間力E、化合鍵60.紙層析分析方法屬于A、常量分析方法B、半微量分析方法C、微量分析方法D、超微量分析方法E、痕量分析方法61.滴定度是指A、每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測物質(zhì)的質(zhì)量B、每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含溶質(zhì)的濃度C、標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含溶質(zhì)的質(zhì)量D、標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含溶質(zhì)的濃度E、每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液中，所含待測物質(zhì)的濃度62.關(guān)于化學(xué)分析法，內(nèi)容正確的是A、重量法、酸堿滴定法和氧化還原滴定法B、沉淀滴定法和絡(luò)合滴定法C、滴定法和重量法D、氧化還原滴定法和酸堿滴定法E、絡(luò)合滴定法、酸堿滴定和重量法63.固體廢棄物A、是“再生資源”B、不是“再生資源”C、相對于某種用途固體廢棄物是“再生資源”D、固體廢棄物中的塑料是“再生資源”E、固體廢棄物中的金屬和玻璃是“再生資源”64.用間接碘量法滴定，正確加入淀粉指示劑的時間是A、滴定一開始即加入B、滴定近終點(diǎn)時加入C、任何時候都行D、滴定至中途加入E、滴定至碘的顏色退去后加入65.我國生活飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中對汞的含量做出嚴(yán)格限制，最大允許濃度不得超過何值A(chǔ)、0.0002mg/LB、0.001mg/LC、0.010mg/LD、0.0005mg/LE、0.005mg/L66.在微量或痕量分析中，用于酸消解法的酸，最好是A、控制一定的用量B、加入的量為樣品量的1倍C、加入的量為樣品量的10倍D、加入的量不能超過樣品量E、加入的量等于樣品量67.在放熱反應(yīng)中，溫度增加10℃將會A、不影響反應(yīng)B、不改變反應(yīng)速度C、降低平衡常數(shù)D、使平衡常數(shù)減半E、使平衡常數(shù)增加一倍68.按照化學(xué)分析法分類，包括下列哪兩部分A、定性法和定量法B、化學(xué)法和儀器法C、滴定法和重量法D、成分分析法和結(jié)構(gòu)分析法E、常量法和微量法69.化學(xué)定量分析法主要分為A、酸堿滴定法和氧化還原滴定法B、沉淀滴定法和絡(luò)合滴定法C、滴定法和重量法D、氧化還原滴定法和酸堿滴定法E、酸堿滴定和重量法70.常用酸堿指示劑石蕊的變色范圍和顏色分別為A、8.0～10.0，紅色～無色B、8.0～10.0，無色～紅色C、5.0～8.0，紅色～藍(lán)色D、5.0～8.0，紅色～無色E、8.0～10.0，無色～藍(lán)色71.下列化合物按沸點(diǎn)由高到低次序排列正確的是A、正己烷>正丁烷>丙烷>乙烷>甲烷B、甲烷>乙烷>丙烷>正丁烷>正己烷C、甲烷>乙烷>正己烷>丙烷>正丁烷D、正丁烷>正己烷>丙烷>乙烷>甲烷E、正丁烷>正己烷>甲烷>丙烷>乙烷72.明礬的化學(xué)式是A、KSOB、KAl(SO)·12HOC、Al(SO)D、KAl(SO)E、AlCl73.比原子序數(shù)為11的元素原子少1個電子而又多1個質(zhì)子的微粒是A、NaB、NaC、MgD、MgE、Mg74.滴定氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液，用作基準(zhǔn)物質(zhì)的是A、金屬鋅B、硝酸銀C、碳酸氫鈉D、鄰苯二甲酸氫鉀E、鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液75.C=5mol／L的NaOH溶液100ml，加水稀釋至500ml，則稀釋后溶液的濃度是A、2mol／LB、1mol／LC、5mol／LD、4mol／LE、3mol/L76.根據(jù)氣相色譜流出曲線中色譜峰的位置，可以A、對被測物質(zhì)進(jìn)行定性測定B、對被測物質(zhì)進(jìn)行定量測定C、對色譜柱效能進(jìn)行評價(jià)D、對檢測器靈敏度進(jìn)行評價(jià)E、對檢測器的紫外線強(qiáng)度進(jìn)行評價(jià)77.化妝品中含有大量Bi、Al、Ca時，用原子吸收光譜法測定會干擾測鉛的結(jié)果，這是因?yàn)锳、它們影響鉛的原子化B、它們的共振線接近鉛的共振線C、它們原子化時，吸收大量能量，從而影響鉛的測定D、它們的氧化物吸收鉛的共振線E、以上都不對78.下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是A、NaOB、CHC、CHD、KOE、NaCl79.煙酸又名A、硫胺素B、核黃素C、吡哆醇D、尼克酸E、鈷氨素80.分析天平中空氣阻尼器的作用在于A、提高靈敏度B、提高準(zhǔn)確度C、提高精密度D、提高稱量速度E、增加使用壽命81.在下列酸中，無商品出售的是A、HClOB、HClC、HNOD、HFE、HPO82.自由水是指由什么力結(jié)合存在于食品組織細(xì)胞中或細(xì)胞間隙的水A、氫鍵B、配合鍵C、離子鍵D、分子間力E、共價(jià)鍵83.熒光物質(zhì)的分子一般都具有A、氫鍵B、共價(jià)鍵C、雙鍵D、共軛雙鍵E、氫鍵和共價(jià)鍵84.下列離子中，離子的溶液顏色為棕黃色的是A、FeB、FeC、CrD、MnE、Zn85.在550±5℃時，下述物質(zhì)哪個不屬于揮發(fā)性物質(zhì)A、有機(jī)物質(zhì)B、銨鹽C、結(jié)合態(tài)水D、碳酸鹽E、硫酸鹽86.折光率是在20℃條件下，以什么作單色光源進(jìn)行測定A、汞燈共振線B、鈉光線C、氫燈光源D、氚燈光源E、鉛燈光源87.在乳粉質(zhì)量檢查中，區(qū)分乳粉和其他物質(zhì)粉末的指標(biāo)是A、水分B、乳糖C、脂肪D、蔗糖E、還原糖88.與填充色譜柱相比，毛細(xì)管色譜柱的優(yōu)點(diǎn)是A、分析速度快B、分離效能高C、靈敏度高D、精密度好E、能直接定性89.下列分子中，屬于非極性分子的是A、COB、NaClC、HClD、HOE、CO90.下列不能放氟化鈉溶液的器皿是A、玻璃器皿B、聚四氟乙烯器皿C、聚丙烯器皿D、陶瓷器皿E、不銹鋼器皿第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A2.正確答案:D3.正確答案:B4.正確答案:A5.正確答案:C6.正確答案:B7.正確答案