藥理學(xué)抗癲癇及抗驚厥藥

藥理學(xué)抗癲癇及抗驚厥藥第1頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)告，全球有癲癇患者約5000萬人，發(fā)展中國家4000萬人(60-90%得不到治療或規(guī)范化治療)我國約有900萬癲癇患者，其中600萬病人每年仍有發(fā)作，而且有40萬/年新發(fā)病例。

0～9歲患者占發(fā)病人數(shù)的38.5%，10歲到29歲年齡組占近40%。兒童及青少年時(shí)發(fā)病50歲以上者占20%-26%。發(fā)病率還在逐年遞增。癲癇病因?yàn)槠涮厥獾陌l(fā)病癥狀、對患者身心的嚴(yán)重危害及家庭的不良影響在國際上引起越來越廣泛的關(guān)注。

第2頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月概述

癲癇屬神經(jīng)科常見疾病，發(fā)病率較高；多種病因所致大腦某些神經(jīng)細(xì)胞群異常放電，向周圍擴(kuò)散，引起臨床癥狀發(fā)作。

正常腦細(xì)胞異常高頻放電病灶第3頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月癲癇的分型（病因）原發(fā)性：（病因未明）繼發(fā)性：腦瘤、腦寄生蟲、腦血管畸形、腦外傷等所致。腦部存在病灶，異常高頻放電，病灶所處部位，放電侵犯區(qū)域大小，決定臨床發(fā)作類型及癥狀輕重。如圖所示）第4頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

正常腦細(xì)胞異常高頻放電病灶藥物作用抑制放電（提高放電興奮閾值）穩(wěn)定膜、抑制放電擴(kuò)散（主要的）第5頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月癲癇的分型（部位）1．全身性發(fā)作：

強(qiáng)直一陣攣發(fā)作（大發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)）失神發(fā)作（小發(fā)作）2．部分性發(fā)作∶單純部分性發(fā)作（局限性發(fā)作）復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作）

第6頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月強(qiáng)直一陣攣發(fā)作失神發(fā)作（小發(fā)作）特征：突然，短暫意識(shí)障礙，不伴肢體抽搐，一般幾秒至幾十秒恢復(fù)正常，對發(fā)作過程無記憶。1、全身性發(fā)作（異常放電累及全腦,意識(shí)喪失）

癲癇持續(xù)狀態(tài)多指反復(fù)大發(fā)作，間歇期甚短，持續(xù)抽搐和昏迷。特點(diǎn)：病人突然意識(shí)喪失，伴全身抽搐(肌肉強(qiáng)直性痙攣)約20秒后轉(zhuǎn)入陣攣持續(xù)數(shù)分鐘，醒后對發(fā)作過程不能回憶。第7頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月單純部分性發(fā)作局灶性癲癇(或局限性發(fā)作),只表現(xiàn)為局部肢體運(yùn)動(dòng)或感覺障礙,發(fā)作不超過1分鐘,意識(shí)多不受影響;復(fù)雜部分性發(fā)作（精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作）特點(diǎn)：陣發(fā)性精神失常,伴有意識(shí)障礙,發(fā)作持續(xù)時(shí)間長短不一。2.部分性發(fā)作

僅限于一側(cè)大腦的某一部分,表現(xiàn)大腦局部功能紊亂癥狀第8頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月癲癇的基本特點(diǎn)皮質(zhì)神經(jīng)元異常放電突發(fā)、短暫、反復(fù)發(fā)作（運(yùn)動(dòng)、感覺、意識(shí)、精神等腦功能紊亂）因放電部位不同，臨床有各種表現(xiàn)形式以運(yùn)動(dòng)性發(fā)作多見，但非運(yùn)動(dòng)性發(fā)作最易被誤診。第9頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月癲癇發(fā)作的病因向腦內(nèi)注射谷氨酸可誘發(fā)異常高頻放電；向腦內(nèi)注射GABAA受體拮抗劑可誘發(fā)異常高頻放電

提示：癲癇發(fā)作與腦內(nèi)谷氨酸（興奮性氨基酸）和GABA（抑制性氨基酸）失平衡有關(guān)

第10頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗癲癇藥癲癇類型：大發(fā)作、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)型發(fā)作、局限性發(fā)作主要用于防止和控制癲癇的發(fā)作理想的抗癲癇藥：毒性小，抑制發(fā)作，快速控制癥狀第11頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月抗癲癇藥物的作用機(jī)制作用方式：直接抑制病灶神經(jīng)元過度放電或作用于病灶周圍正常神經(jīng)組織，防止異常放電擴(kuò)散。機(jī)制：

1．增強(qiáng)GABA介導(dǎo)的抑制性突觸傳遞功能

如：苯二氮卓類激動(dòng)GABAA受體、促進(jìn)GABA介導(dǎo)的

Cl-1通道開放。

2．阻滯離子通道：Na+、Ca2+、K+

如：抑制Na+內(nèi)流而降低膜的興奮性。

第12頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗癲癇藥

抗癲癇藥（antiepilepticdrugs）發(fā)展較慢，自1912年發(fā)現(xiàn)苯巴比妥后，直到1938年才發(fā)現(xiàn)苯妥英鈉。兩種傳統(tǒng)藥物一直應(yīng)用至今。1964年發(fā)現(xiàn)了丙戊酸鈉。近20余年，又合成了很多新的藥物，仍停留在對癥治療水平。第13頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月苯妥英鈉(phenytoinsodium；

又名大侖丁，dilantin)

作用特點(diǎn)：1、起效慢，一次給藥后約12小時(shí)血漿達(dá)峰濃度，連續(xù)服用的治療量6~10天達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃。2、個(gè)體差異大，吸收慢且不規(guī)則，刺激性大不易肌注。制劑生物利用度顯著不同。有條件最好在臨床藥物監(jiān)控下給藥，劑量個(gè)體化。3、在治療量下，不產(chǎn)生中樞抑制（與巴比妥類不同），過量可致興奮，治療期間不影響病人學(xué)習(xí)工作。4、不影響智力發(fā)育。5,5－二苯基－2,4咪做烷二酮鈉鹽第14頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月作用機(jī)理：

1、膜穩(wěn)定作用（各種組織可興奮膜：如中樞、外周神經(jīng)元、心肌細(xì)胞）。阻止病灶放電向正常組織擴(kuò)散（阻滯Na+通道，抑制Na+內(nèi)流）2、增強(qiáng)中樞GABA功能（抑制GABA再攝取，誘導(dǎo)GABA受體增生等）第15頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月1、抗癲癇:大發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作效好（首選），小發(fā)作無效（由于興奮小，可誘發(fā)）甚增加發(fā)作次數(shù)2、治療中樞性疼痛綜合癥及外周神經(jīng)痛:(三叉神經(jīng)、坐骨神經(jīng)舌咽神經(jīng)痛（機(jī)理、膜穩(wěn)定作用）3、抗心律失常:

室性，特別是強(qiáng)心苷中毒（首選）。臨床應(yīng)用：第16頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月1、局部刺激胃腸道反應(yīng)，靜注可致靜脈炎（少用）。2、齒齦增生久用常見膠原代謝障礙，引起結(jié)締組織增生所致。停藥3~6個(gè)月可消退3、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)主要小腦前庭功能障礙（眼球震顫、眩暈、共濟(jì)失調(diào)等）。4、造血系統(tǒng)反應(yīng)長期應(yīng)用抑制葉酸代謝（還原酶）巨幼紅細(xì)胞貧血5、過敏反應(yīng)

粒細(xì)胞↓，血小板↓，再障，肝功能損害。6、妊娠禁用（致畸）不良反應(yīng)及注意：第17頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月藥物相互作用：

本品血漿蛋白結(jié)合率高（90%），肝藥酶誘導(dǎo)作用，可與其他藥物產(chǎn)生相互作用（如保泰松、避孕藥、糖皮質(zhì)激素、雙香豆素等）加速代謝而降低療效。

第18頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月苯妥英鈉（小結(jié)）作用特點(diǎn)：起效慢、個(gè)體差異、大治療量下，不產(chǎn)生中樞抑制、不影響智力發(fā)育作用機(jī)理：膜穩(wěn)定作用、增強(qiáng)中樞GABA功能臨床應(yīng)用：大發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作小發(fā)作無效，中樞性疼痛綜合癥及外周神經(jīng)痛，抗心律失常不良反應(yīng)：局部刺激、齒齦增生、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、過敏反應(yīng)、妊娠禁用藥物相互作用：蛋白結(jié)合率高第19頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

苯巴比妥由于化構(gòu)含有苯基，選擇性作用大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)而具有抗癲癇作用。對大發(fā)作效好，可作首選藥之一，對精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作，部分發(fā)作有效，但對小發(fā)作無效。本品中樞抑制作用較強(qiáng)，不作長期維持用藥。

苯巴比妥（魯米那）和撲米酮第20頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月?lián)涿淄╬rimidone）

中間代謝產(chǎn)物有苯巴比妥、苯乙基丙二酰胺，三者都具抗癲癇活性。臨床主要用于不能耐受苯妥英鈉或苯巴比妥的大發(fā)作，對小發(fā)作無效。第21頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

乙琥胺（ethosuximide）

對抗戊四氮（PTZ）致驚作用，提高電驚厥閾值.

小發(fā)作首選藥，對其他癲癇無效，主要不良反應(yīng)：粒細(xì)胞↓第22頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月苯二氮卓類

地西泮

癲癇持久狀態(tài)首選（iv）。硝西泮(nitrazepam)

氯硝西泮（clonazepam）主要用于小發(fā)作，但引起嗜睡，不作首選第23頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月丙戊酸鈉（SodiumValproate）

目前各國常用的一種新型的抗癲癇藥，原主要作為有機(jī)溶劑用，1963年Meunier偶然發(fā)現(xiàn)某些非抗驚藥用它溶解后可對抗戊四唑驚厥，后對此特點(diǎn)進(jìn)行了深入研究，證明它對于多種方法引起的動(dòng)物驚厥均有對抗作用。法國從1967年起用它治療癲癇,

第24頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月丙戊酸鈉

屬廣譜類抗癲癇藥，尤對小發(fā)作效果好，但因有肝毒性，不作首選。機(jī)制：

(1)抑制Na+通道

(2)增強(qiáng)腦內(nèi)GABA功能

(3)抑制GABA的再攝取

不良反應(yīng)：可致肝損傷，SGPT（谷丙轉(zhuǎn)氨酶）

↑，注意查肝功能，致畸。

第25頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月作用特點(diǎn)：

30年前開始用于治療三叉神經(jīng)痛，20年前在歐美開始用于治療癲癇。多年臨床應(yīng)用證明，卡馬西平是一種有效的廣譜抗癲癇藥。對精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作，大發(fā)作效好（首選之一），對小發(fā)作效差。對鋰鹽無效的躁狂癥有效，對中樞性疼痛癥（三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛）其療效優(yōu)于苯妥英鈉?？R西平（Carbamazepine），又名酰胺咪嗉第26頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月

作用機(jī)制：

與苯妥類鈉相似，治療濃度阻滯Na+、Ca++通透性，提高放電興奮閾值，也可阻止放電擴(kuò)散，提高腦內(nèi)GABA濃度增強(qiáng)其抑制。

第27頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月不良反應(yīng)：

頭昏、眩暈、眼球震顫，共濟(jì)失調(diào)，但本品治療濃度與中毒濃度較接近，甚至重疊。嚴(yán)重不良反應(yīng)，有骨髓抑制、過敏反應(yīng)（肝損傷）、心律失常等。有條件監(jiān)測血濃，調(diào)整劑量。第28頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月常用抗癲癇藥物特點(diǎn)苯妥英鈉大發(fā)作、局限性

（首選）

三叉N痛、舌咽N痛室性心律失常劑量個(gè)體化慢性毒性過敏反應(yīng)心血管反應(yīng)卡馬西平單純性、大發(fā)作（首選）

三叉N痛、舌咽N痛骨髓抑制苯巴比妥大發(fā)作、持續(xù)狀態(tài)等小發(fā)作、嬰兒痙攣效差選擇性低乙琥胺小發(fā)作（首選）其它類型無效丙戊酸鈉廣譜，大、小混合發(fā)作（首選)

肝毒性BZ類地西泮：持續(xù)狀態(tài)（首選）；氯硝西泮：廣譜。小發(fā)作、持續(xù)狀態(tài)第29頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月診斷依據(jù)1.各種類型的典型發(fā)作過程。2.反復(fù)性、發(fā)作性、短暫性的發(fā)作特點(diǎn)。3.腦電圖異常。(80%病例可發(fā)現(xiàn)異常)。4.排除其他疾患如臆病、昏厥、偏頭痛等。第30頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月治療原則1.有病因者需積極治療病因。2.現(xiàn)代觀點(diǎn)主張單藥治療必要時(shí)調(diào)整劑量，突然停藥可致癲癇持續(xù)狀態(tài)根據(jù)癲癇發(fā)作類型選擇合適的抗癲癇藥物，控制發(fā)作。3.堅(jiān)持科學(xué)性、系統(tǒng)性治療，不可隨便停藥、撤、換藥物。藥物調(diào)整需在專科醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。4.注意藥物副作用，定期查肝功能、腎功能及血常規(guī)。5.癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)應(yīng)盡快控制發(fā)作，防治并發(fā)癥。6.必要時(shí)手術(shù)治療。第31頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年2月用藥原則1.局限性發(fā)作、癥狀性大發(fā)作首選苯妥英鈉、次選卡馬西平、魯米那。2.原發(fā)性大發(fā)作首選丙戊酸鈉、次選苯妥英鈉。3.失神發(fā)作首選丙戊酸鈉。次選撲癲酮。4.間腦型癲癇首選苯妥英鈉。5.大發(fā)作持續(xù)狀態(tài)首先安定靜脈注射。

第32頁，課件共35頁，創(chuàng)作于2023年