規(guī)章制度抗菌藥物分級管理制度

規(guī)章制度抗菌藥物分級管理制度1.背景和意義隨著經(jīng)濟(jì)、文化和社會的發(fā)展，人們生活質(zhì)量要求不斷提高，醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)需求也隨之提高，但也面臨著各種新的疾病和衛(wèi)生問題，其中包括細(xì)菌耐藥性的增加。為了克服這一問題，防范和控制疾病的傳播，保障人民身體健康，衛(wèi)生部門于2004年發(fā)布《國家藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于加強(qiáng)抗菌藥物管理的通知》（以下簡稱“通知”），以禁止低端抗菌藥物的濫用，規(guī)定了抗菌藥物分級管理制度，為醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)行業(yè)的合理使用提供了監(jiān)督和管理。2.制度內(nèi)容2.1抗菌藥物分類按照分級管理制度的要求，抗菌藥物被分為三類：限制使用、特殊管理和一般管理。限制使用抗菌藥物：包括半合成青霉素、第二代頭孢菌素，不得由藥店出售，醫(yī)院及診所必須具備使用資質(zhì)。特殊管理抗菌藥物：包括第三代頭孢菌素、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等，需要嚴(yán)格限制使用并實(shí)行處方審批制度。一般管理抗菌藥物：包括青霉素類、頭孢菌素、阿奇霉素等，可在藥店和醫(yī)院中自由銷售和使用。2.2使用管理限制使用抗菌藥物：醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須建立抗菌藥物嚴(yán)格管理制度，并嚴(yán)格執(zhí)行《臨床應(yīng)用限制使用抗菌藥物規(guī)范》，確保應(yīng)用臨床治療的規(guī)范化和科學(xué)化，減少抗菌藥物使用量。特殊管理抗菌藥物：使用該類藥物必須嚴(yán)格遵循處方審批制度，按照相關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保臨床使用的規(guī)范化和科學(xué)化。一般管理抗菌藥物：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置抗菌藥物審批專員，對使用抗菌藥物的審批進(jìn)行管理和監(jiān)督，并能夠及時(shí)統(tǒng)計(jì)抗菌藥物使用量及抗菌藥物訂購、領(lǐng)用、調(diào)配、監(jiān)測等信息，為科學(xué)評估抗菌藥物消耗提供依據(jù)。2.3藥品供銷管理藥品銷售機(jī)構(gòu)必須在發(fā)售限制使用和特殊管理抗菌藥物時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行處方查驗(yàn)制度，向購買者收取購買人的身份證和醫(yī)生處方原件，并及時(shí)記錄信息，匯總上報(bào)給地方衛(wèi)生部門。藥品銷售人員應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)知識和技能，負(fù)責(zé)向購買者進(jìn)行抗菌藥物使用須知及合理使用的宣傳教育。3.制度執(zhí)行為加強(qiáng)對抗菌藥物的管理，衛(wèi)生部門于2011年出臺了《關(guān)于開展抗菌藥物管理年活動(dòng)的通知》，開展為期三年的全國性抗菌藥物管理活動(dòng)，旨在通過加強(qiáng)監(jiān)督執(zhí)法和加強(qiáng)培訓(xùn)，促進(jìn)醫(yī)務(wù)人員合理使用抗菌藥物，加強(qiáng)藥品供銷的監(jiān)管，全方位提升抗菌藥物的使用水平和管理水平。4.結(jié)語規(guī)章制度抗菌藥物分級管理制度是我國醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)行業(yè)的一項(xiàng)重要制度，能有效減少抗菌藥物的濫用，防范和控制細(xì)菌耐