伴性遺傳主題講座培訓(xùn)課件

1、概述伴性遺傳的特點(diǎn)。（科學(xué)思維）2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。（生命觀念、科學(xué)思維）3、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。（科學(xué)探究、社會(huì)責(zé)任）學(xué)習(xí)目標(biāo)［教學(xué)重點(diǎn)］伴性遺傳的特點(diǎn)。［教學(xué)難點(diǎn)］分析人類紅綠色盲癥的遺傳。1伴性遺傳主題講座7/22/2023我為什么是男孩？

同樣是受精卵發(fā)育成的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？2伴性遺傳主題講座7/22/2023一、性別決定性染色體:常染色體:1.染色體分類｛與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。3伴性遺傳主題講座7/22/2023XY（異型性染色體）XX（

同型性染色體）雄性:雌性：XY型性別決定2性別決定的方式ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zz

（同型性染色體）zw

（異型性染色體）

XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式，包括所有的哺乳動(dòng)物；某些種類的兩棲類、魚(yú)類；很多種類的昆蟲(chóng)；一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。4伴性遺傳主題講座7/22/20231概念：伴性遺傳2分類伴Ｘ染色體遺傳伴Ｙ染色：體遺傳伴X隱性遺傳：伴X顯性遺傳：色盲血友病抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥位于性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。（色盲，血友病等）5伴性遺傳主題講座7/22/2023“棕灰色”櫻桃紅色二：人類紅綠色盲癥

6伴性遺傳主題講座7/22/20237伴性遺傳主題講座7/22/20238ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析分析圖解，確定色盲癥的遺傳類型1、家系圖中患病者是什么性別的？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？2、I代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？3、I代中的1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說(shuō)明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？4、為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥?5、從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒(méi)有其他的情況？6、從表中分析，為什么紅綠色盲的患者男性多于女性?7、為什么色盲基因只位于X染色體上？（男性與性別有關(guān)）（3號(hào)和5號(hào)）（沒(méi)有。因?yàn)镮代1號(hào)傳給Ⅱ代2號(hào)的是Y染色體，如果色盲基因位于Y染色體上，則Ⅱ代2號(hào)肯定是色盲患者）（因?yàn)棰虼?號(hào)和5號(hào)只有一條染色體上有色盲基因，而色盲基因是隱性基因，被顯性的正?；蛩谏w）（男性只要X染色體上有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲患者；而女性有兩條X染色體，必須兩條染色體上都有色盲基因b，才表現(xiàn)為色盲患者）8伴性遺傳主題講座7/22/20239人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲9伴性遺傳主題講座7/22/2023男性♂女性♀人的體細(xì)胞內(nèi)染色體組成：10伴性遺傳主題講座7/22/202311Ⅱ：X和Y染色體同源區(qū)段Ⅰ：X染色體非同源區(qū)段Ⅲ：Y染色體非同源區(qū)段色盲基因X和Y染色體上的基因可能分布情況:為什么色盲基因只在X染色體上呢？11伴性遺傳主題講座7/22/202312小結(jié)：

紅綠色盲是由___染色體上的__性基因控制的一種遺傳病，即

__________遺傳病。紅綠色盲基因b位于X染色體上，Y上沒(méi)有。記為

。

紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：。X隱伴X隱性XbXB筆記12伴性遺傳主題講座7/22/202313男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？13伴性遺傳主題講座7/22/202314人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特點(diǎn)1：男性患者多于女性筆記14伴性遺傳主題講座7/22/2023

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代

歸納:

男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒。XBY15伴性遺傳主題講座7/22/2023

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子歸納：男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解16伴性遺傳主題講座7/22/202317XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特點(diǎn)2：交叉遺傳男性患者通過(guò)女兒傳遞給外孫。17伴性遺傳主題講座7/22/202318XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV3隔代遺傳18伴性遺傳主題講座7/22/2023XBXb

×

XbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY19伴性遺傳主題講座7/22/2023女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×

XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY20伴性遺傳主題講座7/22/202321親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲你能否由以下圖解總結(jié)出其他的規(guī)律呢？

女病父子??；男正母女正21伴性遺傳主題講座7/22/202322色盲癥的遺傳（伴X隱性遺傳）有什么特點(diǎn)呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遺傳。男性患者通過(guò)女兒傳遞給外孫。（3）隔代遺傳。（4）女病父子??；男正母女正筆記22伴性遺傳主題講座7/22/2023III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/423伴性遺傳主題講座7/22/202324三、伴X顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂病（1）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。24伴性遺傳主題講座7/22/2023抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

25伴性遺傳主題講座7/22/2023女性

男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY26伴性遺傳主題講座7/22/202327受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY27伴性遺傳主題講座7/22/202328女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患（男病母女病）抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（伴X顯性遺傳?。┕P記28伴性遺傳主題講座7/22/202329舉例：外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，世代連續(xù)，無(wú)顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？筆記29伴性遺傳主題講座7/22/2023四、伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用鳥(niǎo)類ZW遺傳：雄性ZZ雌性ZW非蘆花雞蘆花雞你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b蘆花：B30伴性遺傳主題講座7/22/2023問(wèn)題：養(yǎng)雞場(chǎng)常常需要判斷早期的雛雞的性別，從而控制性別比例，提高經(jīng)濟(jì)效益。例如：現(xiàn)有蘆花雌雞和非蘆花雄雞交配，如何判斷早期的雛雞的性別？分析蘆花雞非蘆花雞表現(xiàn)型羽毛有黑白相間的橫斑條紋無(wú)控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW31伴性遺傳主題講座7/22/2023蘆花非蘆花Bb相對(duì)性狀該對(duì)等位基因位于Z染色體上蘆花雌雞非蘆花雄雞×ZBWZbZbP配子ZBWZb子代ZBZbZbW蘆花雄性非蘆花雌性伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用32伴性遺傳主題講座7/22/2023人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（1）無(wú)中生有為隱性（2）有中生無(wú)為顯性筆記33伴性遺傳主題講座7/22/20232.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。筆記34伴性遺傳主題講座7/22/20233.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。筆記35伴性遺傳主題講座7/22/2023練一練[1]

說(shuō)出下列家族遺傳系譜圖的遺傳方式：D：伴Y36伴性遺傳主題講座7/22/2023

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺(jué)正常（屬于攜帶者），父方為色覺(jué)正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無(wú)關(guān)，即子代無(wú)論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAa