食品檢驗工培訓脂類

食品檢驗工培訓課件脂類第1頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月脂類的測定第2頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月脂類的測定1概述2脂類的測定方法2.1索氏提取法2.2酸水解法2.3羅紫-哥特里法2.4巴布科克法和蓋勃法2.5氯仿—甲醇提取法第3頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

（1）脂肪在食品與食品加工中的作用（2）食品中脂肪存在的形式（3）脂類的提?。?）常用的測定脂類的方法1概述第4頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

食品中的脂類主要包括脂肪（甘油三酸脂）和一些類脂質(zhì),如脂肪酸、磷脂、糖脂、甾醇、固醇等，大多數(shù)動物性食品及某些植物性食品（如種子，果實，果仁）都含有天然脂肪或類脂化合物。各種食品含脂量各不相同，其中植物性或動物性油脂中脂肪含量最高，而水果蔬菜中脂肪含量很低。第5頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）脂肪在食品與食品加工中的作用脂肪是食品中重要的營養(yǎng)成分之一。脂肪可為人體提供必需脂肪酸。脂肪是一種富含熱能營養(yǎng)素，是人體熱能的主要來源。脂肪是脂溶性維生素的良好溶劑，有助于脂溶性維生素的吸收。脂肪與蛋白質(zhì)結(jié)合生成脂蛋白，在調(diào)節(jié)人體生理機能和完成體內(nèi)生化反應方面都起著十分重要的作用。第6頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

在食品加工過程中，原料、半成品、成品的脂類含量對產(chǎn)品的風味、組織結(jié)構、品質(zhì)、外觀、口感等都有直接的影響。蔬菜本身的脂肪含量較底，在生產(chǎn)蔬菜罐頭時，添加適量的脂肪可以改善產(chǎn)品的風味，對于食品面包之類焙烤食品，脂肪含量特別是卵磷脂組分，對于面包心的柔軟度、面包的體積及其結(jié)構都有影響。第7頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月因此，在含脂肪的食品中，其含量都有一定的規(guī)定，是食品質(zhì)量管理中的一項重要指標。測定食品的脂肪含量，可以用來評價食品的品質(zhì)，衡量食品的營養(yǎng)價值，而且對實行工藝監(jiān)督，生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理，研究食品的儲藏方式是否恰當?shù)确矫娑加兄匾囊饬x。第8頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）食品中脂肪存在形式食品中脂肪有游離態(tài)存在形式的，如動物性脂肪及植物性油脂；也有結(jié)合態(tài)的，如天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白及某些加工品（如焙烤食品及麥乳精等）中的脂肪，與蛋白質(zhì)或碳水化合物形成結(jié)合態(tài)。對大多數(shù)食品來說，游離態(tài)脂肪是主要的，結(jié)合態(tài)脂肪含量較少。第9頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月脂類的共同特點是在水中的溶解度非常小，能溶于脂肪溶劑中，再根據(jù)相似相溶的規(guī)律具體選擇。（3）脂類的提取第10頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月常用測定脂類的有機溶劑①乙醚有一定極性，但不如乙醇、甲醇、水等,溶解脂肪的能力強，應用最多。GB中關于脂肪含量的測定都采用它作提取劑。乙醚沸點低（34.6℃），易燃。乙醚可飽和2%的水。含水乙醚在萃取脂肪的同時，會抽提出糖分等非脂成分。所以必須用無水乙醚作提取劑，被測樣品也要事先烘干。第11頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

②石油醚石油醚的沸點比乙醚高，不太易燃，溶解脂肪能力比乙醚弱，吸收水分比乙醚少，允許樣品含微量的水分。石油醚溶解脂肪的能力比乙醚弱些，但吸收水分比乙醚少，沒有乙醚易燃，使用時允許樣品含有微量水分，這兩種溶液只能直接提取游離的脂肪，對于結(jié)合態(tài)脂類，必須預先用酸或堿破壞脂類和非脂成分的結(jié)合后才能提取。因二者各有特點，故常常混合使用。第12頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

但乙醚、石油醚都只能提取樣品中游離態(tài)的脂肪。對于結(jié)合態(tài)的脂類，必須預先用酸或堿及乙醇破壞脂類與非脂類的結(jié)合后，才能提取。

第13頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月3.氯仿—甲醇一種有效的溶劑，對脂蛋白、磷脂提取效率較高。特別適用于水產(chǎn)品、家禽、蛋制品中脂肪的提取。第14頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月樣品的預處理1.固體樣品要粉碎，顆粒大小要合適，注意粉碎過程中的溫度，防止脂肪氧化。2.樣品要干燥溫度低——酶活力高，脂肪易降解。溫度高——脂肪易氧化成結(jié)合態(tài)。較理想的方法是冷凍干燥法。3.酸水解對于乙醚不能滲入內(nèi)部的或含結(jié)合態(tài)脂肪。第15頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月用溶劑提取食品中的脂類時，要根據(jù)食品種類、性狀及所選取的分析方法，在測定之前對樣品進行預處理。有時需將樣品粉碎、切碎、碾磨等；有時需將樣品烘干；有的樣品易結(jié)塊，可加入4-6倍量的海砂；有的樣品含水量較高，可加入適量無水硫酸鈉,使樣品成粒狀。以上的處理目的都是為了增加樣品的表面積，減少樣品含水量，使有機溶劑更有效的提取出脂類。第16頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2常用的測定脂類的方法

常用的測定脂肪的方法有：索氏提取法、酸分解法、羅紫-哥特里法、巴布科克氏法、蓋勃氏法和氯仿—甲醇提取法等。酸水解法能對包括結(jié)合態(tài)脂類在內(nèi)的全部脂類進行定量。而羅紫-哥特里法主要用于乳及乳制品中脂類的測定。第17頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2.1索氏提取法(1)原理將經(jīng)前處理而分散且干燥的樣品用無水乙醚或石油醚等溶劑回流提取，使樣品中的脂肪進入溶劑中，回收溶劑后所得到的殘留物，即為脂肪（或粗脂肪）。一般食品用有機溶劑浸提，揮干有機溶劑后得到的重量主要是游離脂肪，此外，還含有磷脂、色素、樹脂、蠟狀物、揮發(fā)油、糖脂等物質(zhì)，所以用索氏提取法測得的脂肪，也稱粗脂肪。第18頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)適用范圍與特點

此法適用于脂類含量較高，結(jié)合態(tài)的脂類含量較少，能烘干磨細，不易吸濕結(jié)塊的樣品的測定。索氏提取法測得的只是游離態(tài)脂肪，而結(jié)合態(tài)脂肪測不出來。此法經(jīng)典，對大多數(shù)樣品的測定結(jié)果比較可靠。但費時長（8-16h）溶劑用量大，需要專門的儀器,索氏提取器。第19頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)儀器①索氏提取器。②電熱恒溫水?。?0~80℃）。③電熱恒溫烘箱（80~120℃）。第20頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(4)試劑

無水乙醚或石油醚濾紙筒的制備樣品制備索氏提取器的準備抽提回收溶劑(5)測定方法第21頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

將濾紙裁成8cm×15cm大小，以直徑位2.0cm的大試管為模型，將濾紙緊靠試管壁卷成圓筒型，把底端封口，內(nèi)放一小片脫脂棉，用白細線扎好定型，在100~1050C烘箱中烘至恒量（準確至0.0002g）。①

濾紙筒的制備第22頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

固體樣品：精密稱取干燥并研細的樣品

2～5g（可取測定水分后的樣品)，必要時拌以海砂，無損地移入濾紙筒內(nèi)。半固體或液體樣品：稱取5.0-10.0g于蒸發(fā)皿中，加入海砂約20g于沸水浴上蒸干后，再于95-105℃烘干、研細，全部移入濾紙筒內(nèi)，蒸發(fā)皿及粘附有樣品的玻璃棒都用沾有乙醚的脫脂棉擦凈，將棉花一同放進濾紙筒內(nèi)。②

樣品處理第23頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

索氏抽提取器是由回流冷凝管、提脂管、提脂燒瓶三部分所組成，抽提脂肪之前應將各部分洗滌干凈并干燥，提脂燒瓶需烘干并稱至恒量。③索氏抽提取器的準備第24頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

將濾紙筒或濾紙包放入索氏抽提器內(nèi)，連接已干燥至恒重的脂肪接受瓶，由冷凝管上端加入無水乙醚或石油醚（30-60℃沸程），加量為接受瓶的2／3體積，于水浴上(夏天65℃，冬天80℃左右)加熱使乙醚或石油醚不斷的回流提取，控制每分鐘滴下乙醚80滴左右，抽提3-4h至抽提完全（視含油量高低，或8-12h，甚至24h）?？捎脼V紙或毛玻璃檢查，由提脂管下口滴下的乙醚滴在濾紙或毛玻璃上，揮發(fā)后不留下痕跡。④抽提第25頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月第26頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月⑤回收溶劑⑥

稱重

取出濾紙筒，用抽提器回收乙醚，當乙醚在提脂管內(nèi)將虹吸時立即取下提脂管，將其下口放到盛乙醚的試劑瓶口，使之傾斜，使液面超過虹吸管，乙醚即經(jīng)虹吸管流入瓶內(nèi)。按同法繼續(xù)回收，將乙醚完全蒸出后，取下提脂燒瓶，于水浴上蒸去殘留乙醚。用紗布擦凈燒瓶外部，于100~105℃烘箱中烘至恒量并準確稱量?；?qū)V紙筒置于小燒杯內(nèi)，揮干乙醚，在100~105℃烘箱中烘至恒量，濾紙筒及樣品所減少的質(zhì)量即為脂肪質(zhì)量。所用濾紙應事先用乙醚浸泡揮干處理，濾紙筒應預先恒量。第27頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(6)結(jié)果計算

式中-----脂類質(zhì)量分數(shù)，%；

m-----試樣質(zhì)量，g;

m1----提脂瓶質(zhì)量，g;

m2----提脂瓶與樣品所含脂肪質(zhì)量，g;或脂類（質(zhì)量分數(shù)）=（抽提前濾紙筒質(zhì)量-抽提后濾紙筒質(zhì)量/樣品質(zhì)量）×100%第28頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

①樣品應干燥后研細，樣品含水分會影響溶劑提取效果，而且溶劑會吸收樣品中的水分造成非脂成分溶出。裝樣品的濾紙筒一定要嚴密，不能往外漏樣品，也但不要包得太賢影響镕劑滲透。放入濾紙筒時高度不要超過回流彎管，否則超過彎管的樣品中的脂肪不能提盡，造成誤差。②對含多量糖及糊精的樣品，要先以冷水使糖及糊精溶解，經(jīng)過濾除去，將殘渣連同濾紙一起烘干，再一起放入抽提管中。(7)注意及說明第29頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月③抽提用的乙醚或石油醚要求無水、無醇、無過氧化物，揮發(fā)殘渣含量低。因水和醇可導致水溶性物質(zhì)溶解，如水溶性鹽類、糖類等，使得測定結(jié)果偏高。過氧化物會導致脂肪氧化，在烘干時也有引起爆炸的危險。④提取時水浴溫度不可過高，以每分鐘從冷凝管滴下80滴左右，每小時回流6-12次為宜，提取過程應注意防火。第30頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月⑤在抽提時，冷凝管上端最好連接一個氯化鈣干燥管，這樣，可防止空氣中水分進入，也可避免乙醚揮發(fā)在空氣中，如無此裝置可塞一團干燥的脫脂棉球。⑥抽提是否完全，可憑經(jīng)驗，也可用濾紙或毛玻璃檢查，由抽提管下口滴下的乙醚滴在濾紙或毛玻璃上，揮發(fā)后不留下油跡表明已抽提完全。

第31頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月⑦在揮發(fā)乙醚或石油醚時，切忌用直接火加熱，應該用電熱套，電水浴等。烘前應驅(qū)除全部殘余的乙醚，因乙醚稍有殘留，放入烘箱時，有發(fā)生爆炸的危險。⑧反復加熱會因脂類氧化而增重。重量增加時，以增重前的重量作為恒重。⑨因為乙醚是麻醉劑，要注意室內(nèi)通風。第32頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月快速測油器設計原理:快速測油器有多種結(jié)構形式，基本工作原理是：先把被測量的樣品放到乙醇中浸煮提出大部分的脂肪，再回收大部分乙醚，使樣品高于乙醚的液面以上，用乙醚進行淋洗出樣品中殘余的油。本實驗室使用的脂肪自動測定儀就是利用這個原理。

第33頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2.2酸分解法

某些食品中，脂肪被包含在食品組織內(nèi)部，或與食品成分結(jié)合而成結(jié)合態(tài)脂類，如，谷物等淀粉顆粒中的脂類，面條、焙烤食品等組織中包含的脂類，用索氏提取法不能完全提取出來。這種情況下，必須要用強酸將淀粉、蛋白質(zhì)、纖維素水解，使脂類游離出來，再用有機溶劑提取。第34頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

此法使用于各類食品總脂肪的測定，特別對于易吸潮，結(jié)塊，難以干燥的食品應用本法測定效果較好，但此法不宜用高糖類食品，因糖類食品遇強酸易炭化而影響測定效果。

第35頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

應用此法，脂類中的磷脂，在水解條件下將幾乎完全分解為脂肪酸及堿，當用于測定含大量磷脂的食品時，測定值將偏低。故對于含較多磷脂的蛋及其制品，魚類及其制品，不適宜用此法。第36頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

(一）原理將試祥與鹽酸溶液一同加熱進行水解，使結(jié)合或包藏在組織里的脂肪游離出來，再用乙醚和石油醚提取脂肪，回收溶劑，干燥后稱量，提取物的重量即為脂肪含量。第37頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）適用范圍與特點

此法適用于各類、各種狀態(tài)的食品中脂肪測定。特別是加工后的混合食品，易吸濕，不好烘干的，用索氏提取法不行的樣品，效果更好。第38頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

本法不適于測定含磷脂高的食品、如：魚、貝、蛋品等。因為在鹽酸加熱時，磷脂幾乎完全分解為脂肪酸和堿，當只測定前者時，使測定值偏低。本法也不適于測定含糖高的食品，因糖類遇強酸易炭化而影響測定。第39頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)

儀器①

恒溫水浴50~800C。②

100ml具塞量筒。第40頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)

試劑①

乙醇（95%體積分數(shù)）。②乙醚（不含過氧化物）。③

石油醚（30~600C沸騰）。④

鹽酸。第41頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(3)測定步驟稱重樣品處理水解提取烘干→

→

→

→

回收溶劑第42頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

準確稱取固體樣品2g于50ml大試管中，加入8mL水，用玻璃棒充分混合，加10ml鹽酸?；蚍Q取液體樣品10g于50mL大試管中，加10mL鹽酸。混勻后于70~800C的水浴中，每隔5~10min用玻璃棒攪拌一次至脂肪游離為止，約須40~50min，取出靜置，冷卻。①

水解第43頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月②

提取

取出試管加入10mL乙醇，混合。冷卻后將混合物移入100mL具塞筒中，用25mL乙醚分次沖洗試管，洗液一并倒入具塞量筒內(nèi)。加塞振搖1min,將塞子慢慢轉(zhuǎn)動放出氣體，再塞好，靜置15min，小心開塞，用石油醚-乙醚等量混合液沖洗塞及筒口附著的脂肪。靜置10~20min,待上部液體清晰，吸出上層清夜于已恒量的錐形瓶內(nèi)，再加入5ml乙醚于具塞量筒內(nèi)振搖，靜置后仍將上層乙醚吸出，放入原錐形瓶內(nèi)。將錐形瓶于水浴上蒸干，置95~1050C烘箱中干燥2h，取出放干燥器中冷卻30min后稱量第44頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

式中

-----脂類質(zhì)量分數(shù)，%；

m------式樣質(zhì)量，g;

m1------空錐形瓶質(zhì)量，g;

m2-------錐形瓶與樣品脂類質(zhì)量，g;

(4)

結(jié)果計算第45頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(5)說明

①開始加入8mL水是為防止后面加鹽酸時干試樣固化，水解后加入乙醇可使蛋白質(zhì)沉淀，降低表面張力，促進脂肪球聚合，同時溶解一些碳水化合物如糖，有機酸等。后面用乙醚提取脂肪時因乙醇可溶于乙醚故需加入石油醚降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物殘留在水層，使分層清晰。

②揮干溶劑后殘留物中若有黑色焦油狀雜質(zhì)，是分解物與水一同混入所致，會使測定值增大造成誤差，可用等量的乙醚及石油醚溶解后，過濾，再次進行揮干溶劑的操作③若無分解液等雜質(zhì)混入，通常干燥2h即可恒量。第46頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2.3氯仿-甲醇提取法

索氏提取法對包含在組織內(nèi)部的脂肪等不能完全提取出來，酸分解法常使磷脂分接而損失。而在一定的水分存在下，極性的甲醇及非極性的氯仿混合溶液卻能有效地提取結(jié)合態(tài)脂類，如脂蛋白、蛋白脂等及磷脂，此法對于高水分生物試樣如鮮魚、蛋類等脂類的測定更為有效。第47頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)

原理氯仿-甲醇提取法的原理是將試樣分散于氯仿-甲醇混合液中，于水浴上輕微沸騰，氯仿-甲醇混合液與一定的水分形成提取脂類的有效溶劑，在使試樣組織中結(jié)合態(tài)脂類游離出來的同時與磷脂等極性脂類的親合性增大，從而有效地提取出全部脂類。再經(jīng)過濾，除去非脂成分，然后回收溶劑，對于殘留脂類要用石油醚提取，定量。第48頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月①具塞三角瓶

②電熱恒溫水?。?0~100℃

③提取裝置④布氏漏斗⑤具塞離心管⑥離心機：3000r/min。(2)

儀器第49頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（3）試劑①氯仿：97%（體積分數(shù)）以上。

②甲醇：96%（體積分數(shù)）以上。

③

氯仿甲醇混合液：按2：1體積比混合。

④石油醚。⑤

無水硫酸鈉：以120~135℃干燥1~2h。

第50頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（4）

操作步驟

①提取準確稱取均勻樣品5g于具塞三角瓶內(nèi)（高水分食品可加適量硅藻土使其分散），加入60mL氯仿-甲醇混合液（對于干燥食品，可加入2~3mL水）。連接提取裝置，于650C水浴中，由輕微沸騰開始，加熱1h進行提取。②回收溶劑提取結(jié)束后，取下燒瓶用布氏漏斗過濾，并用氯仿-甲醇混合液洗滌濾器，燒瓶及濾器中試樣殘渣，濾液、洗滌液一并收集于具塞三角瓶內(nèi)，置65~700C水浴中回收溶劑，至燒瓶內(nèi)物料呈濃稠態(tài)，而不能使其干，然后冷卻。第51頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月③石油醚萃取、定量

用移液管加入25ml石油醚，然后加入15g無水硫酸鈉，立即加塞混搖1min，將醚層移入具塞離心沉淀管進行離心分離（3000r/min）5min.用10mL移液管加入迅速吸取離心管中澄清的石油醚10mL,于已稱量至恒量的干燥稱量瓶內(nèi)，蒸發(fā)去除石油醚，于100~105℃烘箱中烘至恒量（約30min）。第52頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（5）結(jié)果計算式中-------脂類質(zhì)量分數(shù)，%;

m-------試樣質(zhì)量，g;m2------稱量瓶與脂類質(zhì)量，g;m1------稱量瓶質(zhì)量，g;2.5------從25mL乙醇中取10mL進行干燥，故乘以系數(shù)2.5。第53頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2.4羅紫?哥特里法

此法為國際標準化組織（ISO），聯(lián)合國糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織（FAO/WHO）等采用，為乳、煉乳、奶粉、奶油等脂類定量的國際標準法。它適用于各種液狀乳（生乳、加工乳、部分脫脂乳、脫脂乳等）、各種煉乳、奶粉、奶油及冰淇淋。除乳制品外，也適用于豆乳或加工成乳狀的食品。第54頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）原理

利用氨-乙醇溶液破壞乳的膠體性狀及脂肪球膜使非脂成分溶解于氨-乙醇溶液中，而脂肪游離出來，再用乙醚-石油醚提取出脂肪，蒸餾去除溶劑后，殘留物即為乳脂肪。第55頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）適用范圍與特點本法適用于各種液狀乳(生乳、加工乳、部分脫脂乳、脫脂乳等)，各種煉乳、奶粉、奶油及冰淇淋等能在堿性溶液中溶解的乳制品，也適用于豆乳或加水呈乳狀的食品。第56頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月儀器

抽脂瓶：

內(nèi)徑2.0一2.5厘米，容積100ml，如圖。

第57頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）測定方法

取一定量樣品于抽脂瓶中，分別加入氨水，乙醇，乙醚，石油醚，充分搖勻，待上層液澄清時．讀取醚層體積，放出一定體積醚層于一已值重的燒瓶中，蒸餾回收乙醚和石油醚，烘干至恒重，稱重。

第58頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月2.5巴布科克法和蓋勃法（一）原理用濃硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白質(zhì)等非脂成分，將牛奶中的酪蛋白鈣鹽轉(zhuǎn)變成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂肪球膜被破壞，脂肪游離出來，再利用加熱離心，使脂肪完全迅速分離，直接讀取脂肪層的數(shù)值，便可知被測乳的含脂率。第59頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）適應范圍與待點這兩種方法都是測定乳脂肪的標準方法，適用于鮮乳及乳制品脂肪的測定。對含糖多的乳品(如甜煉乳、加糖乳粉等)，采用此方法時糖易焦化，使結(jié)果誤差較大，故不適宜。此法操作簡便，迅速。對大多數(shù)樣品來說測定精度可滿足要求，但不如重量法準確。第60頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月

精密吸取17.6mL樣品，倒入巴布科克氏乳脂瓶中，再取17.5mL硫酸，沿瓶頸緩緩注入瓶中，將瓶頸回旋，使液體充分混合，至無凝塊并呈均勻棕色。置乳脂離心機上，以約1000r/min的速度離心5min，取出，加入80oC以上的水至瓶頸基部，再置離心機中離心2min，取出后再加入80oC以上的水至脂肪浮到2或3刻度處，再置離心機中離心1min，取出后置55~60oC水溶中，5min后立即讀取脂肪層最高與最低點所占的格數(shù)，即為樣品含脂肪的百分數(shù)。(三)測定方法第61頁，課件共68頁，創(chuàng)作于2023年2月①硫