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醫(yī)藥倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定_第3頁(yè)
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醫(yī)藥倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定一、概述醫(yī)藥品的儲(chǔ)存和管理是醫(yī)院運(yùn)營(yíng)中重要的環(huán)節(jié),對(duì)于保障醫(yī)療質(zhì)量和安全具有重要意義。本規(guī)定旨在規(guī)范醫(yī)藥品的儲(chǔ)存管理,確保藥品質(zhì)量和使用效果,保障醫(yī)患安全。二、儲(chǔ)存要求儲(chǔ)存環(huán)境:醫(yī)藥品需儲(chǔ)存于通風(fēng)、干燥、無(wú)污染的環(huán)境中,應(yīng)確保儲(chǔ)物間內(nèi)外溫度適宜,濕度適當(dāng),不得與附近貨品混放、滲漏。儲(chǔ)存區(qū)域:藥品應(yīng)按照不同種類、不同封裝規(guī)格、不同生產(chǎn)廠家進(jìn)行分類存放,貴重藥品、易變質(zhì)、易掉效等藥品應(yīng)單設(shè)儲(chǔ)存區(qū)域,禁止與過(guò)期、已放棄、質(zhì)量不合格等品種混放。儲(chǔ)柜要求:儲(chǔ)物柜按藥品種類和規(guī)格配置,標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn),合理利用柜內(nèi)空間,不得混放、超量?jī)?chǔ)存,同時(shí)要求對(duì)柜體、門(mén)鎖等設(shè)施進(jìn)行定期檢修,發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)處理。三、管理要求藥品進(jìn)貨:所有藥品的進(jìn)貨必須按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行,每批貨物必須有進(jìn)貨憑證、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告和生產(chǎn)廠家提供的產(chǎn)品合格證明等原始資料,避免使用無(wú)證產(chǎn)品。藥品出庫(kù):藥品的發(fā)放必須按照患者的醫(yī)囑和處方進(jìn)行,同時(shí)針對(duì)不同情況出具不同的發(fā)放單據(jù),出庫(kù)人必須嚴(yán)格核對(duì)患者姓名、藥品名稱、數(shù)量等信息,如有疑問(wèn)及時(shí)反饋給護(hù)士及醫(yī)師等醫(yī)護(hù)人員。藥品流向:對(duì)藥品的流向進(jìn)行動(dòng)態(tài)跟蹤,由藥庫(kù)內(nèi)的人員進(jìn)行系統(tǒng)管理,確保藥品的流動(dòng)過(guò)程可追溯,有記錄可查,避免藥品滯留,或者造成藥品質(zhì)量降低。藥品檢查:每季度進(jìn)行一次藥品檢查,對(duì)過(guò)期、失效等藥品進(jìn)行淘汰和清理,對(duì)儲(chǔ)物間進(jìn)行清潔整理,及時(shí)檢查儲(chǔ)物柜、包裝及照明等設(shè)施,確保藥品儲(chǔ)存安全和環(huán)境衛(wèi)生。四、規(guī)定實(shí)施范圍本規(guī)定適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部藥品庫(kù)房的儲(chǔ)存、管理工作,同時(shí)也適用于醫(yī)療物資的管理,包括原材料、器械等。五、實(shí)施效果評(píng)價(jià)為保障醫(yī)院醫(yī)療安全及環(huán)境整潔,本規(guī)定將于頒布后一個(gè)月正式實(shí)施。同時(shí),應(yīng)探索與國(guó)際接軌的標(biāo)準(zhǔn)化藥品管理體系,不斷更新管理機(jī)制和技術(shù),確保管理效果和服務(wù)水平不斷提升。六、總結(jié)醫(yī)院作為醫(yī)療機(jī)構(gòu),藥品庫(kù)房的儲(chǔ)存管理工作十分重要,有關(guān)方面應(yīng)該嚴(yán)格予以監(jiān)管,嚴(yán)格遵守藥品管理法律法規(guī),加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療物資安全

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