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藥理學(xué)利尿藥和脫水藥
利尿藥(diuretics)是一類(lèi)直接作用于腎臟,影響尿生成過(guò)程,促進(jìn)電解質(zhì)和水的排出,增加尿量,消除水腫和藥物。
本類(lèi)藥物也用于某些非水腫性疾病,如高血壓、腎結(jié)石、高血鈣癥等的治療。
概念其他應(yīng)用
2藥理學(xué)利尿藥和脫水藥一.常用的藥物按它們的效能和作用部位分為三類(lèi):1.高效利尿藥主要作用于髓袢升支粗段髓質(zhì)部和皮質(zhì)部,排鈉量占球?yàn)V過(guò)鈉量的23%,如呋塞米等。2.中效利尿藥主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端(皮質(zhì)部),排鈉量占球?yàn)V過(guò)鈉量的8%,如噻嗪類(lèi)等。3.低效利尿藥主要作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,排鈉量占球?yàn)V過(guò)鈉量的5%以下,如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶等。3藥理學(xué)利尿藥和脫水藥尿液生成—包括:腎小球?yàn)V過(guò) 腎小管和集合管的重吸收及分泌
腎小球?yàn)V過(guò):
原尿—血液流經(jīng)腎小球,除蛋白質(zhì)和血細(xì)胞外,其它成分形成原尿,180L/日進(jìn)入小管腔
腎小球?yàn)V過(guò)壓↑→尿量↑
腎血流量↑→尿量↑4藥理學(xué)利尿藥和脫水藥
腎小管重吸收:
1.近曲小管:再吸收Na+占原尿Na+的65%左右1)主動(dòng)再吸收:Na+、Cl-通過(guò)鈉泵的作用,逆化學(xué)梯度,從腎小管管腔轉(zhuǎn)運(yùn)到組織間液2)H2O+CO2碳酸酐酶H2CO3——H++HCO3-5藥理學(xué)利尿藥和脫水藥2.髓袢升枝粗段的髓質(zhì)和皮質(zhì)部—再吸收Na+占原尿Na+的35%對(duì)水的通透性極低,不伴水的吸收(1)Na+-K+-2Cl-
共同轉(zhuǎn)運(yùn)子:管腔液由高滲變?yōu)榈蜐B—稀釋功能(2)基側(cè)膜上的Na+-K+-ATP酶把細(xì)胞內(nèi)Na+泵至細(xì)胞間液(3)K+通過(guò)管腔膜側(cè)K+通道進(jìn)入管腔形成腔液正電荷,促進(jìn)Mg2+、Ca2+重吸收6藥理學(xué)利尿藥和脫水藥3.遠(yuǎn)曲小管近端:Na+-Cl-
共同子介導(dǎo),再吸收原尿中由10%Na+,對(duì)水重吸收少,管腔液進(jìn)一步稀釋。噻嗪類(lèi)抑制Na+-Cl-
共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)噻嗪類(lèi)在此段抑制NaCl的再吸收,影響稀釋機(jī)制7藥理學(xué)利尿藥和脫水藥4.腎對(duì)尿液的濃縮功能:髓質(zhì)組織間液中,Na+、Cl-增加,形成髓質(zhì)高滲,由于管內(nèi)外的滲透壓差,當(dāng)尿液流經(jīng)集合管時(shí),在抗利尿素的調(diào)節(jié)下,大量的水被再吸收8藥理學(xué)利尿藥和脫水藥5.遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)端及集合管:在醛固酮作用下,H+-Na+交換;K+-Na+交換;再吸收
Na+5%,結(jié)果為保鈉排鉀。對(duì)抗醛固酮,或抑制K+-Na+交換,使Na+排出↑,K+回收—利尿如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶—保鉀利尿藥同時(shí),在集合管,在甲狀旁腺素的作用下,對(duì)Ca2+主動(dòng)再吸收9藥理學(xué)利尿藥和脫水藥醛固酮的作用:是腎上腺皮質(zhì)球狀帶所分泌的一種激素,通過(guò)增加滲透酶蛋白、興奮Na+_
K+-ATP酶、促進(jìn)細(xì)胞的生物氧化過(guò)程,提供ATP;從而促進(jìn)遠(yuǎn)曲小管和集合管對(duì)Na+的主動(dòng)重吸收,同時(shí)促K+排出,故有保Na+排K+作用原理:醛固酮與遠(yuǎn)曲小管、集合管上皮細(xì)胞內(nèi)胞漿受體結(jié)合,再與核內(nèi)受體結(jié)合→促mRNA合成→ATP合成↑→促Na+泵運(yùn)轉(zhuǎn)→Na+重吸收↑10藥理學(xué)利尿藥和脫水藥11藥理學(xué)利尿藥和脫水藥12藥理學(xué)利尿藥和脫水藥高效利尿藥:—抑制升支粗段髓質(zhì)和皮質(zhì)部的Na+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)子;Cl-、
Na+的重吸收↓、Mg2+重吸收↓—影響尿的稀釋功能,也影響尿的濃縮功能13藥理學(xué)利尿藥和脫水藥中效利尿藥—抑制升支粗段皮質(zhì)部遠(yuǎn)曲小管對(duì)Cl-、
Na+的重吸收,抑制
Na+-Cl-共同子,只影響尿的稀釋功能(使Cl-、
Na+吸收↓)不影響尿的濃縮功能14藥理學(xué)利尿藥和脫水藥15藥理學(xué)利尿藥和脫水藥一.高效利尿藥:袢利尿藥呋噻米(furosemide)、依他尼酸、布美他尼藥理作用—利尿作用強(qiáng)、快
1.利尿作用利尿作用強(qiáng)大、迅速而短暫。個(gè)體差異明顯,用藥時(shí)應(yīng)注意劑量個(gè)體化。本藥的利尿作用不受酸堿平衡失調(diào)及電解質(zhì)紊亂的影響。因利尿時(shí)Na+、K+和Cl-排出增多,易引起低血鉀,低鹽綜合征及低氯性堿中毒。此外還促進(jìn)Ca2+、Mg2+排出,而尿酸排出則減少。2.擴(kuò)血管作用能擴(kuò)張小動(dòng)脈,降低腎血管阻力,增加腎血流量,改變腎皮質(zhì)內(nèi)血流分布。作用機(jī)理可能與本藥促進(jìn)前列腺素E合成有關(guān)16藥理學(xué)利尿藥和脫水藥應(yīng)用:
1.嚴(yán)重水腫(心性、肝性、腎性)急性肺水腫腦水腫等
2.高鉀血癥和高鈣血癥:促進(jìn)K+、Ca2+排泄
3.急性腎衰:腎血流量↑、小球?yàn)V過(guò)率↑
4.藥物和毒物中毒,排出↑
17藥理學(xué)利尿藥和脫水藥不良反應(yīng):肝硬變、肝昏迷、糖尿病、痛風(fēng)、磺胺過(guò)敏及無(wú)尿腎衰—禁用
1.水、電解質(zhì)紊亂—注意脫水和低血壓5低:低血容量,低血K+、低血Na+、低氯堿血癥、低血鎂
2高:高尿酸血癥、高氮質(zhì)血癥
2.胃腸道反應(yīng)
18藥理學(xué)利尿藥和脫水藥3.耳毒性、眩暈、耳鳴、聽(tīng)力↓原因:內(nèi)耳淋巴電解質(zhì)成份改變致耳蝸外毛細(xì)胞損傷,微音器變化。4.其它亦可致過(guò)敏反應(yīng),表現(xiàn)為皮疹、嗜酸性細(xì)胞增多,間質(zhì)性腎炎等。偶致骨髓抑制。嚴(yán)重肝腎功能不全、糖尿病、痛風(fēng)及小兒慎用,高氮質(zhì)血癥及孕婦忌用。
藥物相互作用:
氯貝丁酯、華法令與速尿競(jìng)爭(zhēng)蛋白結(jié)合部位
氨基甙類(lèi)、頭孢霉素:增強(qiáng)耳毒性
非甾體抗炎藥消炎痛、減弱其利尿作用(抑制排Na+)
19藥理學(xué)利尿藥和脫水藥中效利尿藥
噻嗪類(lèi):由苯并噻二嗪與磺酰胺基組成
作用:氯噻嗪<氫氯噻嗪<氫氟噻嗪20藥理學(xué)利尿藥和脫水藥2.治療尿崩癥
(抗利尿作用)抑制磷酸二酯酶→cAMP↑→遠(yuǎn)曲小管、集合管對(duì)水的通過(guò)性↑→重吸收↑、尿量↓
又因:排出Na+、Cl-
→血漿滲透壓↓→口渴減輕→飲水減少。血容量↓ 3.BP↓—抗高血壓利尿排Na+,
血容量↓藥動(dòng)學(xué):口服易吸收,肝中不代謝、原形腎排泄22藥理學(xué)利尿藥和脫水藥【臨床應(yīng)用】
1.輕、中度水腫可用于各類(lèi)輕、中度水腫,是輕、中度心性水腫的首選利尿藥。對(duì)腎性水腫的療效與腎功能有關(guān),腎功能不良者療效差。對(duì)肝性水腫與螺內(nèi)酯合用療效好,可避免血鉀過(guò)低誘發(fā)肝昏迷。但本藥由于抑制碳酸酐酶,減少H+分泌,可使NH3排出減少,可致血氨升高,有加重肝昏迷的危險(xiǎn),應(yīng)慎用。
2.高血壓與其他利尿藥合用,治療輕、中度高血壓。
3.尿崩癥主要用于腎性尿崩癥及加壓素?zé)o效的垂體性尿崩癥。輕癥效果好,重癥療效差。
4.特發(fā)性高鈣尿癥和腎結(jié)石治療量氫氯噻嗪可使正常人、原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)及高鈣尿癥病人尿鈣的排出顯著降低,用于防止腎鈣結(jié)石的形成。
23藥理學(xué)利尿藥和脫水藥
不良反應(yīng):
—肝硬變、肝昏迷、腎衰、AMI、心律失常、糖尿病、痛風(fēng)禁用。1.電解質(zhì)紊亂、低血鉀、低血鎂2.代謝異常升高血糖—抑制胰島素分泌→血糖↑升高血脂和LDL,減少HDL3.高尿酸血癥4.加重腎功能不良可使腎小球?yàn)V過(guò)率下降,使血尿素增高,加重腎功能不良,故腎功能不良者慎用。5.過(guò)敏反應(yīng)偶有過(guò)敏性皮炎、粒細(xì)胞減少、血小板減少等過(guò)敏反應(yīng)。24藥理學(xué)利尿藥和脫水藥低效利尿藥:螺內(nèi)酯(安體舒通antisterone)藥理作用:化學(xué)結(jié)構(gòu)與醛固酮相似1.抗醛固酮—利尿與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)遠(yuǎn)曲小管、集合管的醛固酮受體→阻礙醛固酮誘導(dǎo)蛋白的合成→影響K+-Na+交換,Na+重吸收↓,K+分泌↓→排鈉保鉀25藥理學(xué)利尿藥和脫水藥不良反應(yīng):高血鉀,男性乳房發(fā)育,性功能↓—性激素作用禁用于肝、腎功能不全,血K+高,孕婦,糖尿病
26藥理學(xué)利尿藥和脫水藥氨苯喋啶(triamterene)、阿米洛利藥理作用:
1.
減少Na+的重吸收(阻滯Na+通道)
2.抑制遠(yuǎn)曲小管、集合管對(duì)K+的分泌,降低Na+的重吸收→管腔負(fù)電荷↓→內(nèi)外電位差下降→K+分泌↓3.促進(jìn)尿酸排泄—用于痛風(fēng)不良反應(yīng):嗜睡、惡心、腹瀉、高血鉀、葉酸 缺乏27藥理學(xué)利尿藥和脫水藥乙酰唑胺(diamox) 抑制碳酸酐酶-抑制重碳酸鹽的重吸收 應(yīng)用: 1.治療青光眼 2.急性高山病 3.堿化尿液 4.糾正代謝性酸中毒28藥理學(xué)利尿藥和脫水藥脫水藥(Dehydrants)(滲透性利尿藥Osmoticdiuretics)甘露醇、山梨醇、50%GS.29藥理學(xué)利尿藥和脫水藥
共同特點(diǎn):
1.不被小管重吸收。
2.不代謝
3.無(wú)其他藥理作用
4.大量靜脈注射,升高血漿滲透壓(脫水)及腎小管腔液的滲透壓(利尿)禁用—
慢性心衰、脫水、尿少、活動(dòng)性顱內(nèi) 出血30藥理學(xué)利尿藥和脫水藥甘露醇mannitol
是一種已六醇,藥用20%濃度
藥理作用:靜脈給藥—脫水口服給藥—瀉藥31藥理學(xué)利尿藥和脫水藥1.脫水作用—不從毛細(xì)血管滲入組織2.利尿作用①稀釋血液→循環(huán)血容量↑→腎小球?yàn)V過(guò)率↑→ 尿量↑②腎小管腔液滲透壓(不重吸收)↑→利尿③擴(kuò)張腎血管→腎髓質(zhì)血流量↑→髓質(zhì)間液Na+↓→髓質(zhì)高滲區(qū)滲透壓↓—利尿↑32藥理學(xué)利尿藥和脫水藥
臨床應(yīng)用1.
腦水腫、青光眼—術(shù)前降低眼壓不易進(jìn)入腦組織或眼前房等有屏障的特殊組織,ivgtt—組織脫水、顱內(nèi)壓↓
2.
預(yù)防急性腎功能衰竭①在腎小管腔液中發(fā)生滲透作用→水重吸收↓→尿量↑②使小管內(nèi)有害物質(zhì)稀釋—保護(hù)腎小管不被壞死—預(yù)防急性腎衰33
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