有機(jī)化學(xué)?？?習(xí)題內(nèi)含

有機(jī)化學(xué)專科1習(xí)題內(nèi)含有機(jī)化學(xué)?？?習(xí)題內(nèi)含PAGEPAGE13有機(jī)化學(xué)?？?習(xí)題內(nèi)含PAGE

《有機(jī)化學(xué)》第一單元練習(xí)題

使用班級(jí)：?？?011級(jí)

班級(jí)姓名學(xué)號(hào)

一、命名以下化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式。

1.CH3CH2HCCHCHCH3CH3Cl2.CH3CH2CH(CH3)2CHC(CH3)2

3.4.CH3CHCH3

CH2HC3H7-iCC5.(CH3)3CCH2CCH3CH3C3H7-n6.(9)CH2=CCH3H(10)7.HC=C8.2，2，5-三甲基-3-己炔CH3

9.反-4，4-二甲基-2-戊烯10.3-乙烯基-1-戊烯-4-炔

11.(2E,4E)-2,4-己二烯12.2-甲基-1-丁烯-3-炔

1

二、選擇題

B1．以下兩烷烴，分子式均為C8H18，哪一個(gè)沸點(diǎn)較低？

(a)(b)( )

A2．一列兩個(gè)己二烯，哪一個(gè)能量較低？

(a)(b)( )

C3．以下各組化合物中有順?lè)串悩?gòu)體的是：（）

c

CH3A.CH3CH2CCH2B.CH3CHCCl2C.CH3CH2CHCBrCl

CH3D.CH3CH2CHCCH3

A4．以下化合物加入，有白色積淀的是。

A.B.

C.D.

A5．以下烯烴與濃硫酸的反應(yīng)活性最大的：（）A.CHCHCHCH2B.CHCHCHCH3323

C.CH2CH2D.(CH3)2CCH2B6．比較以下化合物構(gòu)象最堅(jiān)固的是（）HHCH3HHHHHCH3HHHAHCH3BHCH3

2

HHHCH3

CH3HCHH

A7．鑒識(shí)環(huán)丙烷，丙烯與丙炔所需要的試劑是（）A．AgNO3的氨溶液；高錳酸鉀溶液B．HgSO4/H2SO4；高錳酸鉀溶液C．Br2的CCl4溶液；高錳酸鉀溶液D．AgNO3的氨溶液D8．以下碳正離子最堅(jiān)固的是（）A．ClCHCH2CH3B．CH2CH2CH2CH3C．CH3CHCH2CH3D．CF3CHCH2CH3C9．催化加氫的反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（）A．CH2=CH2B．(CH)C=C(CH)3232C．(CH3)2C=CH2D．CH3CH=CH3CHD10．順-2-戊烯和反--2-戊烯中，以下性質(zhì)可證明其堅(jiān)固性的是（）

A．沸點(diǎn)B．熔點(diǎn)C．偶極距D．氫化熱

11．以下化合物是反式，又是Z式的是（）

H3CCH3ClHCCCCAHHHClBCHCCH3ClCH2CH2CH3CCCCCHHDCH3CH2CH3

B12．以下試劑與環(huán)己烯獲得順式二醇的是（）

AO3BKMnO4/OH-CKMnO4/H+DHClO

D13．以下反應(yīng)為碳正離子機(jī)理的是（）

3

500oCCH3CH=CH2+NBS+Cl2ABCHCH=CH過(guò)氧化物CH3COOHC2+HBrDCH3CH=CHCH3+HBr3D14．以下化合物能發(fā)生D—A反應(yīng)的是（）

ABCD

15、以下化合物與加成的相對(duì)速度序次最快的是（）

A.B.

C.D.

D16.以下化合物酸性最強(qiáng)的是（）

A.B.C.D.A17.以下烯烴，相對(duì)堅(jiān)固性最大的是（），3—二甲基—2—丁烯—甲基—2—戊烯C.反—3—已烯D.順—2—已烯A18、以下反應(yīng)屬于（）。CH3CHCH2HBrROORCH3CH2CH2BrA、自由基代替反應(yīng)B、自由基加成反應(yīng)C、親電加成反應(yīng)D、親核加成反應(yīng)A19、惹起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原由是()A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個(gè)碳原子環(huán)繞C—C單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)D20、異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代產(chǎn)物有（）種。種種種種21.以下化合物哪些有順?lè)串悩?gòu)體？()（1）CH3CH=CHCH3（2）CH3CH2CH=C(CH3)2（3）CH2=CH-CH=CHCH3（4）CH3CH=CH-CH=CHCH3（5）CH3CH=CCl2（6）CH3CH=CH-C≡CH4

A.(1)(2)(4)(6)B.(1)(3)(4)(6)C.(1)(3)(6)D.(1)(4)(5)

22.將以下各組化合物沸點(diǎn)按從高到低擺列：

3，3-二甲基戊烷，②2-甲基庚烷，③正庚烷,④正戊烷，⑤2-甲基己烷A.②③①④⑤B.②③⑤①④C.①②③⑤④D.②③①④⑤

將以下各組化合物沸點(diǎn)按從高到低擺列：

①辛烷，②己烷，③2，2，3，3-四甲基丁烷，④3-甲基庚烷，⑤2，3-

二甲基戊烷，⑥2-甲基己烷

A.①④③⑤⑥②B.③①②④⑤⑥C.①③④⑤⑥②D.①④③⑥⑤②24.以下自由基堅(jiān)固性最大的是（）(3)(4)(4)CH(4)CH(2)(3)(3)3CHCB..C.D.A..CH3(3)CHCHCHCHCH(4)(1)CHCH(2)CH33CH2CH33333CHCHCHCH3CH3CH3丁烷構(gòu)象中最堅(jiān)固的是：

A.BC.D.

三、完成以下各反應(yīng)式

CH3C=CCH3KMnO4/H+1.2CH3C=CCH3H22.lindlar催化劑加成到雙鍵停止+(12)CH3CH2CCH+HOHg2+/H+(13).CH3C=CCH32(14)+CHO+4.(15)HBrCH3

5

OCH2=CH-CH=CH2+O5.O白色積淀CH2=CH-CH2=CH2+CH2=CH-CN

6.H27.CH3C=C-CH=CHCH3lindlar催化劑過(guò)氧化物8.(CH3)2CHCH=CH2+HBr自由基加成反應(yīng)

(CH3)2CHCH=CH2+HOBr

CHCHCH濃硫酸HBr(CH3CH=CH2)(3310.OH

11．CH3CH2CH=CH2硫酸（（）CH3CH2CH=CH2BH3/OH-12．HO22(CH3)2CHC=CHCH3稀KMnO413．CH3(CH3)2CHC=CHCH3Zn/H2O+O314．CH3

檢驗(yàn)共軛二烯烴

)

H2O）

+Br2

15．

16、

高溫

NaClCH3C=CH2+Br2( )( )( )水溶液CH36

CH=CH2

+H2OH2SO417．KOHHCCH+CH3OH18.加熱,加壓

CH3ICH3CCNa19.碳增加

Br2

20.低溫

21.代替

22.代替自由基

四、構(gòu)造推導(dǎo)題。

1．某二烯烴和1mol溴加成生成2，5-二溴-3-己烯。該二烯烴經(jīng)臭氧化分解生成2mol乙醛和1mol乙二醛“X”，試寫(xiě)出該二烯烴的構(gòu)造式。

2．某烴分子式C5H8，能使溴退色，能與水在硫酸汞存在下生成兩種羰基化物，但與硝酸銀氨溶液無(wú)反應(yīng)，試寫(xiě)出該烴的構(gòu)造式。

7

3．某化合物分子式為C8H16。它可以使溴退色，也可溶于濃硫酸，經(jīng)臭氧化反應(yīng)并在鋅粉存在下水解，只獲得一種產(chǎn)物丁酮。寫(xiě)出烯烴可能的構(gòu)造式。

4．A、B兩種化合物，其分子量都是84。它們氫化后得同一帶一個(gè)甲基側(cè)鏈的烷烴，A比B的氫化熱高。用酸性KMnO4氧化A時(shí)，可獲得兩種不一樣樣樣的羧酸，氧化B時(shí)也獲得上述兩種酸。寫(xiě)出A和B的構(gòu)造式。

5.化合物A的分子式為C6H14，光氯化時(shí)獲得3種一氯代烷B、C和D，B和C在叔丁醇鉀在叔丁醇溶液中發(fā)生除掉反應(yīng)生成同一種烯烴E，D不可以發(fā)生除掉反應(yīng)，試推測(cè)A、B、C、D和E的構(gòu)造。

五、用化學(xué)方法鑒識(shí)或分別以下各組化合物。

1．A戊烷B2-戊烯C1-己炔

8

2．A2-戊炔B己炔C1，3-戊二烯

六、合成題用指定原料合成指定化合物

1．由丙炔合成丙醇

2．由丙炔合成1-丁烯

3．

9

CH2Cl

4、以1，3-丁二烯和丙烯為原料合成：

10

《有機(jī)化學(xué)》第一單元練習(xí)題參照答案

一．

1.（E）-2-氯-3-己烯2.仲丁基3.2，2，4-三甲基戊烷

4.2，3，3，4-四甲基戊烷5.2，4，4-三甲基-1-戊烯6.（E）-3-異丙基

-2-己烯

7.（3E）-2-甲基-1,3-戊二烯8.(CH3)3CCCCH(CH3)2HC(CH3)3CC9.CH3H10.11.CH3CHH(8)(9)(CH3)2C=CHCH=CHCH3HCCHCHHCCCH2Br(3)CH=CHCCH(6)HCCCCH212.CH3二、1（b）2（a）3（c）4（C）5（D）6（C）7（A）8（C）9（A）10（D）11(D)12（B）13（D）14（D）15（A）16（B）[答案應(yīng)為B，環(huán)戊二烯的Pka為16，乙炔的為25，丁炔的酸性應(yīng)比乙炔的酸性弱，環(huán)戊二烯形成碳負(fù)離子后（顯酸性時(shí)）存在有π-π共軛]17.（A.）18（B）19（D）20（D）21(B)22.(B)23(A)24(B)25(C)O三1CH3COOH2CHCH=CHCH3CH3CCH2CH333OCHOOCN45O67CHCH=CH-CH=CHCH38(CH3)2CHCH2CH2Br311

(CH3)2CHCHCH2BrCH3CH2CHCH39OH10OSO3HCH3CH2CHCH3OHHOOH(CH3)2CHC-CHCH311CH3CH2CH2CH2OH12CH3(CH3)2CHC=O+CH3CHO13CH314BrBrClOHOHCH3C-CH2BrCH3C-CH2ClCH3C-CH2BrCHCH315CH3CH3CH316BrBr17.CH2CHOCH318、CH3CCCH319.

2021.

四、1CH3CH=CH-CH=CHCH32CHC=C-CHCH323CH3CH3CH3CH2-C=C-CH2CH3

HHH

CH(CH3)2

C=CC=C4H3CCH(CH3)2H3CH

五、

1．

12

AAgNO3/NH3Br2/CCl4AB退色BC白C

AAgNO3/NH3AB白順丁烯二酸酐BC白C2．六、1．CH3CH2CH2CH