藥品驗(yàn)收管理制度（10篇）

第27頁共27頁藥品驗(yàn)收管理制?度一、本制度?適用于藥品拆零?調(diào)配管理。二?、藥劑人員負(fù)責(zé)?拆零藥品的調(diào)配?，做好拆零藥品?的記錄。三、?內(nèi)容：1.為?滿足不同藥劑量?調(diào)配的需求，根?據(jù)《藥品管理法?》等法律法規(guī)，?特制定本制度。?2.拆零藥品?。指所調(diào)配藥品?的最小包裝單元?不能明確注明藥?品的名稱、規(guī)格?、服法、用量、?有效期等內(nèi)容的?藥品。3.配?備基本的拆零工?具，如天平、藥?匙、藥刀、瓷盤?、拆零藥袋、醫(yī)?用手套等，保持?拆零用工具的清?潔衛(wèi)生。4.?拆零前，對(duì)拆零?藥品須檢查其外?觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)?質(zhì)量可疑及外觀?性狀不合格的藥?品不可拆零。?5.對(duì)拆零后的?藥品，應(yīng)集中存?放于拆零專柜，?不能與其他藥品?混放，拆零專柜?短缺的拆零藥品?應(yīng)從其他藥柜移?入，采用即用即?拆，并保留原包?裝。6.拆零?后的藥品不能保?留原包裝的，必?須放入拆零藥袋?，加貼拆零標(biāo)簽?，寫明品名、規(guī)?格、用法、用量?、批號(hào)、有效期?，并做拆零藥品?13記錄。?7.凡違反上述?規(guī)定，出現(xiàn)不合?格的拆零藥品上?柜銷售，發(fā)現(xiàn)一?個(gè)品種，即將在?質(zhì)量季度考核中?處罰。不合格?藥品管理制度?一、本制度適用?于本院不合格藥?品的管理。二?、采購員。決定?不合格藥品的返?回或報(bào)損處理。?藥庫保管員。?確保不合格的藥?品不入合格品庫?，并與合格品嚴(yán)?格分開并填寫《?不合格品報(bào)損審?批單》。藥劑?科主任。負(fù)責(zé)報(bào)?損藥品的審核及?處理，監(jiān)督實(shí)施?該程序并將銷毀?藥品上報(bào)市藥監(jiān)?局。主管院長?。制定藥品銷毀?方案。三、內(nèi)?容：1.不合?格藥品包括內(nèi)在?質(zhì)量不合格、外?觀不合格和包裝?不合格的藥品。?2.不合格藥?品的確認(rèn)：（?1）質(zhì)量驗(yàn)收人?員在進(jìn)行進(jìn)貨驗(yàn)?收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀?質(zhì)量及包裝質(zhì)量?不符合法定質(zhì)量?標(biāo)準(zhǔn)的藥品。?（2）各級(jí)藥品?監(jiān)督部門抽查檢?驗(yàn)不合格的藥品?。（3）藥劑?科主任確認(rèn)不合?格的藥品。1?4（4）在庫養(yǎng)?護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的?過期、失效、霉?爛變質(zhì)及有其他?質(zhì)量問題的藥品?。（5）各級(jí)?藥品監(jiān)督管理部?門發(fā)文通知禁止?銷售的品種。?（6）發(fā)藥后退?回過程中出現(xiàn)的?不合格品。（?7）超出藥品有?效期的藥品。?3.不合格藥品?的處理：（1?）驗(yàn)收過程中發(fā)?現(xiàn)不合格品，驗(yàn)?收員不得驗(yàn)收入?合格品庫，將不?合格品存放于不?合格品庫，同時(shí)?填寫《不合格藥?品確認(rèn)報(bào)告單》?，報(bào)藥劑科主任?確認(rèn)。（2）?在庫養(yǎng)護(hù)中確認(rèn)?為不合格藥品應(yīng)?立即轉(zhuǎn)入不合格?品庫。同時(shí)填寫?《不合格藥品確?認(rèn)報(bào)告單》，報(bào)?藥劑科主任確認(rèn)?。（3）由各?級(jí)藥品監(jiān)督管理?部門檢驗(yàn)出內(nèi)在?質(zhì)量的不合格藥?品或藥品監(jiān)督管?理部門發(fā)文通知?禁止使用的品種?，必須立即停用?，集中存放于不?合格品庫區(qū)。?a如為外觀質(zhì)量?或包裝質(zhì)量不符?合應(yīng)立即通知采?購員與供貨方聯(lián)?系，采購員及時(shí)?確定退回供方或?報(bào)損。并通知倉?庫保管員，需由?供應(yīng)商負(fù)責(zé)并同?意退回的藥品由?倉管員填寫《購?進(jìn)藥品退出通知?單》；報(bào)損由我?方負(fù)責(zé)的藥品由?倉庫保管員填寫?《不合格藥品報(bào)?損審批表》。b?如為內(nèi)在質(zhì)量問?題或假、劣藥品?立即通知藥劑科?主任并上報(bào)當(dāng)?shù)?藥監(jiān)部門，由主?管院長制定銷毀?計(jì)劃，并報(bào)院長?審批后進(jìn)行銷毀?，同時(shí)填寫《報(bào)?損藥品銷毀記錄?》，經(jīng)采購員通?知供應(yīng)商。1?5（4）外觀質(zhì)?量或包裝質(zhì)量不?合格藥品的貯存?應(yīng)符合貯存條件?要求。（5）?整個(gè)不合格品的?處理在叁個(gè)月內(nèi)?處理完畢。藥?品不良反應(yīng)報(bào)告?管理制度一、?本制度適用于本?院使用的藥品出?現(xiàn)不良反應(yīng)的管?理二、藥劑人?員負(fù)責(zé)收集、分?析、整理、上報(bào)?本單位使用藥品?出現(xiàn)的不良反應(yīng)?三、內(nèi)容1.?為促進(jìn)合理用藥?，提高藥品質(zhì)量?和藥物治療水平?。根據(jù)《藥品管?理法》和《藥品?不良反應(yīng)報(bào)告和?監(jiān)測管理辦法（?試行）》等有關(guān)?法律法規(guī)，特制?定本規(guī)定。2?.藥品不良反應(yīng)?（又稱adr）?。指合格藥品在?正常用法、用量?情況下出現(xiàn)的與?用藥目的無關(guān)的?意外的有害反應(yīng)?。3.藥品不?良反應(yīng)主要包括?藥品已知和未知?作用引起的副作?用、毒性反應(yīng)及?過敏反應(yīng)等。?（1）副作用。?是治療劑量的藥?物所產(chǎn)生的某些?與防治目的無關(guān)?的作用。（2?）毒性反應(yīng)的臨?床表現(xiàn)主要有：?a中樞神經(jīng)系?統(tǒng)反應(yīng)：如頭痛?、眩暈、失眠、?耳鳴、耳聾等；?16b造血系?統(tǒng)反應(yīng)：如再生?障礙性貧血、顆?粒血細(xì)胞減少等?；c肝腎損害：?如肝腫大、肝痛?、肝腎功能減退?、黃疸、血尿、?蛋白尿等；d?心血管系統(tǒng)反應(yīng)?。如血壓下降、?心動(dòng)過速、心律?失常。（3）?過敏反應(yīng)與藥物?劑量無關(guān)，具有?特異體質(zhì)的病人?才會(huì)出現(xiàn)，臨床?表現(xiàn)主要有：全?身性反應(yīng)，皮膚?反應(yīng)，藥物依賴?性、致突變、致?畸、致癌等。?4.藥劑人員和?醫(yī)生負(fù)責(zé)收集、?分析、整理、上?報(bào)本單位藥品不?良反應(yīng)信息，填?寫《藥品不良反?應(yīng)事件報(bào)告單》?5.凡經(jīng)本單?位調(diào)配的藥品，?如有不良反應(yīng)情?況出現(xiàn)時(shí)，核實(shí)?后立即向院領(lǐng)導(dǎo)?匯報(bào)，并逐級(jí)上?報(bào)當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督?管理部門和金華?市藥品不良反應(yīng)?監(jiān)測中心。6?.臨床醫(yī)生對(duì)患?者應(yīng)咨詢有無藥?品不良反應(yīng)史，?如有藥品不良反?應(yīng)史的，應(yīng)慎用?或者禁用該藥品?，講清必須嚴(yán)格?按醫(yī)囑服用，如?用藥后有異常反?應(yīng)，要及時(shí)停止?用藥并來院復(fù)診?。7.發(fā)生藥?品不良反應(yīng)隱情?不報(bào)者，根據(jù)情?節(jié)輕重，查實(shí)后?在質(zhì)量考核中處?罰。人員健康?管理制度一、?本制度適用于藥?房內(nèi)所有直接接?觸藥品的員工的?管理。二、主?管院長。負(fù)責(zé)_?___新員工體?檢，每年按要求?____員工常?規(guī)體檢，并對(duì)健?康異常員工及時(shí)?予以調(diào)換崗位。?三、內(nèi)容1.?健康制度從事?直接接觸藥品的?現(xiàn)場管理的員工?不得患有傳染病?、隱性傳染病、?精神病、皮膚病?以及其它有可能?污染藥品的疾病?。2.體檢管?理（1）體檢項(xiàng)?目a呼吸系統(tǒng)及?胸透b肝功能全?項(xiàng)檢查c皮膚病?方面檢查d視?力（有無色盲）?、聽力等18?（2）體檢頻次?a新員工進(jìn)公?司前必須進(jìn)行全?面的身體檢查，?只有身體檢查合?格的員工方可錄?用，否則不予錄?用。b直接接?觸藥品和現(xiàn)場管?理的員工，每年?必須按體檢范圍?要求體檢一次，?體檢不合格者必?須調(diào)離原工作崗?位。（3）工?作程序a新員?工體檢由主管院?長負(fù)責(zé)____?到縣級(jí)以上指定?醫(yī)院體檢。b員?工每年常規(guī)體檢?由主管院長確定?時(shí)間，各員工到?指定縣級(jí)以上醫(yī)?院體檢，不得有?漏檢行為或找人?替檢行為，一經(jīng)?發(fā)現(xiàn)將嚴(yán)肅處理?。c凡體檢合格?者，由體檢醫(yī)院?簽署合格證明后?，隨體檢表存入?本人健康檔案。?體檢不合格者，?按員工健康異常?管理制度辦理。?（4）員工健?康異常處理程序?a凡員工常規(guī)?體檢不合格者，?由主管院長填寫?《員工健康異常?申報(bào)單》，說明?健康異常原因，?建議處理意見，?報(bào)院長簽署意見?批準(zhǔn)。b院長批?準(zhǔn)后，《員工健?康異常申報(bào)單》?歸入員工個(gè)人檔?案。c立即停止?患病員工的工作?，調(diào)離原工作崗?位，轉(zhuǎn)換至其它?不直接接觸藥品?的崗位或讓其回?家休息調(diào)理，待?身體恢復(fù)健康并?經(jīng)體檢合格后，?方可工作。d?有傳染病發(fā)生的?崗位，凡與之有?關(guān)的可能感染的?員工均應(yīng)體檢確?認(rèn)。e對(duì)傳染?病患者所在崗位?環(huán)境、設(shè)備、設(shè)?施、用具等立即?采取有效的消毒?措施，并且對(duì)人?員、環(huán)境、設(shè)施?、用具等進(jìn)行特?殊強(qiáng)化的監(jiān)控，?19以便有效?地防止傳染病蔓?延。3.所有?員工需持體檢健?康證上崗。4?.健康檔案（?1）主管院長負(fù)?責(zé)建立員工的健?康檔案。（2?）健康檔案的內(nèi)?容包括a每位?員工的健康狀況?和歷次健康體檢?的原始材料以及?體檢健康證。b?患有傳染病的員?工康復(fù)后，指定?醫(yī)院所出具的體?檢證明。c患有?傳染病的員工離?崗去向原始資料?。d檔案至少?保存三年。一次?性無菌醫(yī)療器械?使用管理制度?一次性無菌醫(yī)療?器械管理制度?一、使用一次性?無菌醫(yī)療器械應(yīng)?從具有《醫(yī)療器?械生產(chǎn)企業(yè)許可?證》或《醫(yī)療器?械經(jīng)營企業(yè)許可?證》且有生產(chǎn)、?經(jīng)營一次性使用?無菌醫(yī)療器械范?圍的企業(yè)購進(jìn)，?不得從非法渠道?購進(jìn)。二、從?醫(yī)療器械生產(chǎn)或?經(jīng)營企業(yè)采購無?菌器械時(shí)，應(yīng)驗(yàn)?明銷售人員出具?的下列證明：加?蓋本企業(yè)紅章的?《醫(yī)療器械生產(chǎn)?（經(jīng)營）企業(yè)許?可證》、《醫(yī)療?器械產(chǎn)品注冊(cè)證?》的復(fù)印件及產(chǎn)?品合格證；加蓋?本企業(yè)印章和企?業(yè)法定代表人印?章的或簽字的企?業(yè)法定代表人的?委托授權(quán)書原件?，委托授權(quán)書應(yīng)?明確授權(quán)范圍；?銷售人員的__?__復(fù)印件；生?產(chǎn)企業(yè)的銷售人?員在我市藥品監(jiān)?督管理局登記的?“____省一?次性使用無菌醫(yī)?療器械生產(chǎn)企業(yè)?銷售人員登記表?”。三、采購?無菌醫(yī)療器械應(yīng)?按照要求做好質(zhì)?量驗(yàn)收，并做好?記錄。按照記錄?應(yīng)能追查到每批?無菌器械的進(jìn)貨?來源。四、不?得使用無《醫(yī)療?器械產(chǎn)品注冊(cè)證?》、無產(chǎn)品合格?證、包裝破損、?標(biāo)只不清、過期?、失效或者淘汰?的無菌醫(yī)療器械?。21五、對(duì)?發(fā)現(xiàn)的不合格的?無菌器械，應(yīng)立?即停止使用、封?閉，并及時(shí)報(bào)告?所在地的藥品監(jiān)?督管理部門，不?得擅自處理。?六、一次性無菌?器械使用后必須?及時(shí)銷毀，不得?重復(fù)使用，并做?好銷毀記錄。毀?型后的無菌醫(yī)療?器械消毒無害化?處理后應(yīng)集中保?管，定期交給有?回收資格的部門?回收，并索取回?收憑證。22?藥品驗(yàn)收管理?制度（二）1?、為確保購進(jìn)藥?品的質(zhì)量，把好?藥品的入庫質(zhì)量?關(guān)，根據(jù)《__?__藥品管理法?》等法律、法規(guī)?，特制定本制度?。2、藥品質(zhì)?量驗(yàn)收應(yīng)由專職?質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)?責(zé)。3、驗(yàn)收?員應(yīng)根據(jù)購貨合?同及隨貨同行單?內(nèi)容，對(duì)到貨藥?品進(jìn)行逐批驗(yàn)收?。4、驗(yàn)收藥?品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)?進(jìn)行，在規(guī)定的?時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收?。一般藥品應(yīng)在?到貨后____?個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收?完畢，特殊管理?藥品及需冷藏藥?品應(yīng)在到貨后_?___小時(shí)內(nèi)驗(yàn)?收完畢。5、?特殊管理藥品和?貴重藥品應(yīng)由雙?人進(jìn)行驗(yàn)收。?6、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根?據(jù)有關(guān)法律、法?規(guī)的規(guī)定，對(duì)藥?品的包裝、標(biāo)簽?、說明書以及有?關(guān)證明文件進(jìn)行?逐一檢查①藥?品包裝的標(biāo)簽和?所附說明書上應(yīng)?有生產(chǎn)企業(yè)的名?稱、地址，同時(shí)?標(biāo)有藥品的通用?名稱、規(guī)格、批?準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批?號(hào)、生產(chǎn)日期、?有效期等。標(biāo)簽?或說明書上還應(yīng)?有藥品的成份、?適應(yīng)癥或功能主?治、用法、用量?、禁忌、不良反?應(yīng)、注意事項(xiàng)以?及貯藏條件等；?②驗(yàn)收整件藥?品包裝中應(yīng)有產(chǎn)?品合格證；③?驗(yàn)收特殊管理藥?品、外用藥品，?其包裝的標(biāo)簽或?說明書上要有規(guī)?定的標(biāo)識(shí)和警示?說明。處方藥和?非處方藥按分類?管理要求，標(biāo)簽?、說明書有相應(yīng)?的警示語和忠告?語；非處方藥的?包裝有國家規(guī)定?的專有標(biāo)識(shí)；?④驗(yàn)收中藥飲片?應(yīng)有包裝，并附?有質(zhì)量合格的標(biāo)?志，每件包裝上?，中藥飲片應(yīng)標(biāo)?明品名、生產(chǎn)企?業(yè)、生產(chǎn)日期等?內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)?文號(hào)管理的中藥?飲片還應(yīng)注明藥?品批準(zhǔn)文號(hào)；?⑤驗(yàn)收進(jìn)口藥品?，其內(nèi)外包裝的?標(biāo)簽應(yīng)以中文注?明藥品的名稱、?主要成分以及注?冊(cè)證號(hào)，其最小?銷售單元應(yīng)有中?文說明書。進(jìn)口?藥品、港、澳、?臺(tái)藥品應(yīng)憑加蓋?供貨單位質(zhì)管部?門原印章的《進(jìn)?口藥品注冊(cè)證》?、《醫(yī)藥產(chǎn)品注?冊(cè)證》、《進(jìn)口?藥品檢驗(yàn)報(bào)告書?》、《生物制品?進(jìn)口批件》、《?進(jìn)口藥材批件》?復(fù)印件驗(yàn)收；?⑥驗(yàn)收首營品種?，應(yīng)有與首批到?貨藥品同批號(hào)的?藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)?告書。7、驗(yàn)?收藥品應(yīng)按規(guī)定?進(jìn)行抽樣檢查，?驗(yàn)收抽取的樣品?應(yīng)具有代表性。?對(duì)驗(yàn)收抽取的整?件藥品，驗(yàn)收完?成后加貼明顯的?驗(yàn)收抽樣標(biāo)記，?進(jìn)行復(fù)原封箱。?8、驗(yàn)收藥品?時(shí)應(yīng)檢查有效期?，一般情況下有?效期不足___?_個(gè)月的藥品不?得入庫。9、?對(duì)驗(yàn)收不合格的?藥品，應(yīng)填寫藥?品拒收?qǐng)?bào)告單，?按規(guī)定程序上報(bào)?。10、應(yīng)做?好“藥品質(zhì)量驗(yàn)?收記錄”，記錄?內(nèi)容包括供貨單?位、數(shù)量、到貨?日期、品名、劑?型、規(guī)格、批準(zhǔn)?文號(hào)、批號(hào)、生?產(chǎn)廠商、有效期?、質(zhì)量狀況、驗(yàn)?收結(jié)論和驗(yàn)收人?員等項(xiàng)目。并將?驗(yàn)收記錄保存至?超過藥品有效期?一年，但不得少?于三年。11?、驗(yàn)收合格的藥?品，驗(yàn)收員注明?驗(yàn)收結(jié)論。1?2、驗(yàn)收完畢后?，填寫入庫通知?單，與倉庫管理?員交接，入庫。?藥品驗(yàn)收管理?制度（三）一?、本制度適用于?藥品的儲(chǔ)存管理?二、藥庫管理?員。負(fù)責(zé)藥品的?儲(chǔ)存環(huán)境符合要?求，藥品的進(jìn)、?存、出相符。?三、內(nèi)容：1?.藥庫要按照安?全、方便、節(jié)約?的原則，準(zhǔn)確選?擇庫位，合理使?用庫容，“五距?”適當(dāng)，堆碼合?理、整齊、牢固?、無倒置現(xiàn)象。?2.根據(jù)藥品?的性能及要求儲(chǔ)?存。3.根據(jù)?季節(jié)、氣候變化?，做好溫濕度管?理工作，堅(jiān)持每?日二次觀測并記?錄“溫濕度記錄?表”，并根據(jù)具?體情況和藥品的?性能及時(shí)調(diào)節(jié)溫?濕度，確保藥品?儲(chǔ)存安全。4?.藥品存放實(shí)現(xiàn)?色標(biāo)管理。待驗(yàn)?品、退貨藥品區(qū)?--黃色；合格?品區(qū)、待發(fā)藥品?區(qū)--綠色；不?合格區(qū)--紅色?。5.庫房的?安全及分類儲(chǔ)存?工作，（1）藥?品與非藥品分開?；（2）內(nèi)服?藥與外用藥分開?；（3）性質(zhì)?相互影響、容易?串味的藥品分開?存放；（4）?品名和外包裝容?易混肴的品種分?開存放；（5?）____品需?儲(chǔ)存于鐵柜或保?險(xiǎn)箱內(nèi)，嚴(yán)格執(zhí)?行雙人雙鎖保管?制度，并配備監(jiān)?護(hù)設(shè)施。6（?6）庫存藥品要?按批號(hào)順序存放?，不合格藥品要?單獨(dú)存放，并有?明顯標(biāo)志。（?7）保持庫房、?貨架的清潔衛(wèi)生?，定期進(jìn)行掃除?和消毒，做好防?盜、防火、防潮?、防腐、防污染?、防鼠等工作。?（8）藥庫必?須建立藥品保管?卡，記載藥品進(jìn)?、存、出狀況。?因藥庫保管員未?盡職責(zé)，工作不?實(shí)造成藥品損失?的，將在季度質(zhì)?量考核中處罰。?7藥品驗(yàn)收?管理制度（四）?一、本制度適?用于藥品驗(yàn)收。?二、質(zhì)量驗(yàn)收?員：負(fù)責(zé)入庫前?藥品質(zhì)量的驗(yàn)收?。藥庫保管員：?負(fù)責(zé)驗(yàn)收合格后?藥品的入庫。藥?劑科主任：監(jiān)督?該程序的實(shí)施。?（1）為保證?入庫藥品數(shù)量準(zhǔn)?確，質(zhì)量良好，?根據(jù)《藥品管理?法》等法律法規(guī)?，制定本制度。?（2）驗(yàn)收人?員必須由經(jīng)過專?業(yè)培訓(xùn)、熟悉藥?品知識(shí)和理化性?能、了解各項(xiàng)驗(yàn)?收標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容、經(jīng)?本院內(nèi)部崗位培?訓(xùn)并考試合格后?方可上崗。（?3）驗(yàn)收時(shí)在待?驗(yàn)區(qū)進(jìn)行，要對(duì)?藥品的包裝、標(biāo)?簽、說明書及有?關(guān)的證明或文件?逐一進(jìn)行檢查。?重點(diǎn)驗(yàn)收標(biāo)識(shí)、?外觀質(zhì)量和包裝?質(zhì)量等，必須做?到件件拆箱，認(rèn)?真驗(yàn)收。驗(yàn)收后?經(jīng)復(fù)核方可入庫?。（4）藥品?到貨后，要及時(shí)?驗(yàn)收，一般在到?貨____小時(shí)?內(nèi)驗(yàn)收完畢，有?特殊貯藏要求的?藥品優(yōu)先驗(yàn)收，?并在____分?鐘內(nèi)完成。大批?量貨物不超過三?天。根據(jù)送貨或?配送單，對(duì)照實(shí)?物，逐批進(jìn)行品?名、規(guī)格（劑型?）、生產(chǎn)廠商、?批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)?、有效期、數(shù)量?的核對(duì)。對(duì)貨單?不符，質(zhì)量異常?、包裝不牢固、?標(biāo)示模糊或有其?他問題的品種，?不得驗(yàn)收入合格?品庫并及時(shí)上報(bào)?藥劑科主任并且?與采購員聯(lián)系處?理。（5）驗(yàn)?收藥品時(shí)，憑隨?貨聯(lián)詳細(xì)核對(duì)品?名、規(guī)格（劑型?）、廠牌、1?生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)?文號(hào)、批號(hào)、數(shù)?量等內(nèi)容，驗(yàn)收?員驗(yàn)收合格后在?隨貨聯(lián)上簽字、?再交于微機(jī)員輸?入電腦，票據(jù)記?錄保存超過藥品?有效期一年，至?少保存三年。?（6）進(jìn)口藥品?驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)詳細(xì)?審核《進(jìn)口藥品?注冊(cè)證》（或《?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證?》）及《進(jìn)口藥?品檢驗(yàn)報(bào)告書》?《進(jìn)口藥品隨貨?單》復(fù)印件，進(jìn)?口預(yù)防性生物制?品、血液制品應(yīng)?審核《生物制品?進(jìn)口批件》復(fù)印?件；進(jìn)口藥材應(yīng)?有《進(jìn)口藥材批?件》復(fù)印件，以?上批準(zhǔn)文件應(yīng)蓋?有供貨單位或質(zhì)?量管理機(jī)構(gòu)原印?章。（7）中?藥材及中藥飲片?的驗(yàn)收應(yīng)檢查其?包裝標(biāo)志情況及?質(zhì)量情況，每件?包裝上，中藥材?標(biāo)明品名、產(chǎn)地?、日期、調(diào)出單?位；中藥飲片標(biāo)?明品名、規(guī)格、?產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)?生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)?日期等，實(shí)施文?號(hào)管理的中藥材?和中藥飲片，在?包裝上還應(yīng)標(biāo)明?批準(zhǔn)文號(hào)。如對(duì)?其品種可疑無法?確認(rèn)時(shí)及時(shí)送當(dāng)?地藥檢部門檢驗(yàn)?。（8）對(duì)發(fā)?藥后退回藥品，?驗(yàn)收人員按進(jìn)貨?驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收?，必要時(shí)應(yīng)抽樣?送檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)?。（9）對(duì)特?殊管理的藥品，?應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收?制度。（10?）有下列情況之?一的藥品不得入?合格品庫。三無?產(chǎn)品；假冒廠牌?商標(biāo)的藥品；整?件沒有生產(chǎn)企業(yè)?檢驗(yàn)合格證的藥?品；從廠家直接?采購的藥品沒有?同批號(hào)出廠檢驗(yàn)?報(bào)告書的；包裝?不符合要求的藥?品；無加蓋供貨?單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)?構(gòu)原印章的《進(jìn)?口藥品檢驗(yàn)報(bào)告?書》和《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》的進(jìn)?口藥品。（1?1）藥品入庫時(shí)?注意失效期，一?般情況下六個(gè)月?內(nèi)到期的藥品不?得2入庫。?（12）進(jìn)貨驗(yàn)?收以“質(zhì)量第一?”為基礎(chǔ)，因驗(yàn)?收員工作失誤，?出現(xiàn)一個(gè)不合格?藥品入庫，將在?季度質(zhì)量考核中?處罰。3門?急診藥房___?_品的管理制度?一、門、急診?藥房應(yīng)配備專人?負(fù)責(zé)麻醉、精神?藥品管理，應(yīng)選?擇____素質(zhì)?好，熟悉___?_品有關(guān)法規(guī)，?責(zé)任心強(qiáng)，具有?藥劑士以上技術(shù)?職稱的人員擔(dān)任?，嚴(yán)格按照“五??！币蠊芾?。?二、門、急診?藥房____品?的儲(chǔ)存應(yīng)有專門?鐵柜或保險(xiǎn)箱，?加鎖保管，班班?交接，鑰匙應(yīng)有?專人掌握。三?、門、急診配_?___品針劑時(shí)?，經(jīng)藥劑人員審?方后劃價(jià)、收費(fèi)?，后發(fā)一注射藥?袋，由急診室備?藥，憑空藥袋注?射后，由急診室?以藥袋和空安瓿?一起來藥房掉換?，使____品?不經(jīng)病員手中，?防止涉毒者攫取?。____品采?購驗(yàn)收保管制度?一、____?品的采購保管必?須嚴(yán)格按照法律?、法規(guī)執(zhí)行。?二、____品?的采購與保管必?須由專人負(fù)責(zé)，?須選拔____?素質(zhì)好、責(zé)任心?強(qiáng)的藥劑人員擔(dān)?任。三、采購?____品必須?辦好印鑒卡，_?___品注射劑?需按“計(jì)劃”憑?印鑒卡購買，_?___品片劑及?一類精神藥品須?憑印鑒卡購買。?四、購買__?__品時(shí)，須按?規(guī)定做好購買時(shí)?的安全保衛(wèi)工作?，由二人乘專車?前往國家指定供?應(yīng)單位采購。?五、采購中必須?嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制?度，對(duì)采購品種?除驗(yàn)收外包裝、?藥名、規(guī)格、廠?家、批準(zhǔn)文號(hào)、?批號(hào)、有效期、?注冊(cè)商標(biāo)等清晰?無誤后，還必須?逐盒開封檢查，?如有破損、霉變?、標(biāo)簽?zāi)：炔?符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的?4情況時(shí)，須?當(dāng)場退換，按實(shí)?數(shù)交割。六、?運(yùn)輸過程中由二?人押車，并采用?適當(dāng)容器，保證?藥品的完整無損?。七、采購回?院后，經(jīng)驗(yàn)收員?和保管員驗(yàn)收，?交保管員，迅速?入庫，按五專規(guī)?定管理。八、?藥庫____品?需儲(chǔ)存于鐵柜或?保險(xiǎn)箱內(nèi)，并配?備監(jiān)護(hù)設(shè)施。?九、如有關(guān)人員?違反規(guī)定，所造?成后果須按法律?法規(guī)嚴(yán)肅處理。?5藥品驗(yàn)收?管理制度（五）?1、為確保購?進(jìn)藥品的質(zhì)量，?把好藥品的入庫?質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《?中華人民共和國?藥品管理法》等?法律、法規(guī)，特?制定本制度。?2、藥品質(zhì)量驗(yàn)?收應(yīng)由專職質(zhì)量?驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)。?3、驗(yàn)收員應(yīng)?根據(jù)購貨合同及?隨貨同行單內(nèi)容?，對(duì)到貨藥品進(jìn)?行逐批驗(yàn)收。?4、驗(yàn)收藥品應(yīng)?在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行?，在規(guī)定的時(shí)限?內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。一?般藥品應(yīng)在到貨?后____個(gè)工?作日內(nèi)驗(yàn)收完畢?，特殊管理藥品?及需冷藏藥品應(yīng)?在到貨后___?_小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完?畢。5、特殊?管理藥品和貴重?藥品應(yīng)由雙人進(jìn)?行驗(yàn)收。6、?驗(yàn)收時(shí)應(yīng)根據(jù)有?關(guān)法律、法規(guī)的?規(guī)定，對(duì)藥品的?包裝、標(biāo)簽、說?明書以及有關(guān)證?明文件進(jìn)行逐一?檢查①藥品包?裝的標(biāo)簽和所附?說明書上應(yīng)有生?產(chǎn)企業(yè)的名稱、?地址，同時(shí)標(biāo)有?藥品的通用名稱?、規(guī)格、批準(zhǔn)文?號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、?生產(chǎn)日期、有效?期等。標(biāo)簽或說?明書上還應(yīng)有藥?品的成份、適應(yīng)?癥或功能主治、?用法、用量、禁?忌、不良反應(yīng)、?注意事項(xiàng)以及貯?藏條件等；②?驗(yàn)收整件藥品包?裝中應(yīng)有產(chǎn)品合?格證；③驗(yàn)收?特殊管理藥品、?外用藥品，其包?裝的標(biāo)簽或說明?書上要有規(guī)定的?標(biāo)識(shí)和警示說明?。處方藥和非處?方藥按分類管理?要求，標(biāo)簽、說?明書有相應(yīng)的警?示語和忠告語；?非處方藥的包裝?有國家規(guī)定的專?有標(biāo)識(shí)；④驗(yàn)?收中藥飲片應(yīng)有?包裝，并附有質(zhì)?量合格的標(biāo)志，?每件包裝上，中?藥飲片應(yīng)標(biāo)明品?名、生產(chǎn)企業(yè)、?生產(chǎn)日期等內(nèi)容?，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)?管理的中藥飲片?還應(yīng)注明藥品批?準(zhǔn)文號(hào)；⑤驗(yàn)?收進(jìn)口藥品，其?內(nèi)外包裝的標(biāo)簽?應(yīng)以中文注明藥?品的名稱、主要?成分以及注冊(cè)證?號(hào)，其最小銷售?單元應(yīng)有中文說?明書。進(jìn)口藥品?、港、澳、臺(tái)藥?品應(yīng)憑加蓋供貨?單位質(zhì)管部門原?印章的《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》、《?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證?》、《進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告書》、?《生物制品進(jìn)口?批件》、《進(jìn)口?藥材批件》復(fù)印?件驗(yàn)收；⑥驗(yàn)?收首營品種，應(yīng)?有與首批到貨藥?品同批號(hào)的藥品?出廠檢驗(yàn)報(bào)告書?。7、驗(yàn)收藥?品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行?抽樣檢查，驗(yàn)收?抽取的樣品應(yīng)具?有代表性。對(duì)驗(yàn)?收抽取的整件藥?品，驗(yàn)收完成后?加貼明顯的驗(yàn)收?抽樣標(biāo)記，進(jìn)行?復(fù)原封箱。8?、驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)?檢查有效期，一?般情況下有效期?不足____個(gè)?月的藥品不得入?庫。9、對(duì)驗(yàn)?收不合格的藥品?，應(yīng)填寫藥品拒?收?qǐng)?bào)告單，按規(guī)?定程序上報(bào)。?10、應(yīng)做好“?藥品質(zhì)量驗(yàn)收記?錄”，記錄內(nèi)容?包括供貨單位、?數(shù)量、到貨日期?、品名、劑型、?規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)?、批號(hào)、生產(chǎn)廠?商、有效期、質(zhì)?量狀況、驗(yàn)收結(jié)?論和驗(yàn)收人員等?項(xiàng)目。并將驗(yàn)收?記錄保存至超過?藥品有效期一年?，但不得少于三?年。11、驗(yàn)?收合格的藥品，?驗(yàn)收員注明驗(yàn)收?結(jié)論。12、?驗(yàn)收完畢后，填?寫入庫通知單，?與倉庫管理員交?接，入庫。藥?品驗(yàn)收管理制度?（六）一、目?的健全驗(yàn)收程?序，防微杜漸已?防假劣藥品進(jìn)入?醫(yī)療機(jī)構(gòu)危害社?會(huì)。二、依據(jù)?（藥品管理法?》及其實(shí)施細(xì)則?三、設(shè)置醫(yī)?療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)置專?職驗(yàn)收員.驗(yàn)收?員必須經(jīng)專業(yè)崗?位培訓(xùn)，由地市?級(jí)以上藥品監(jiān)管?部門考試合格后?方可上崗。四?、程序1、藥?品購進(jìn)后依據(jù)藥?品及原始票據(jù)對(duì)?藥品進(jìn)行驗(yàn)收，?驗(yàn)收藥品品名、?包裝、說明書、?標(biāo)識(shí)、批準(zhǔn)文號(hào)?、規(guī)格、劑型、?注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)?日期、有效期、?生產(chǎn)企業(yè)、供貨?企業(yè)、供貨數(shù)量?等項(xiàng)目。發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量可疑或不合格?，應(yīng)及時(shí)查詢拒?收，單獨(dú)存放并?標(biāo)識(shí)，上報(bào)質(zhì)量?負(fù)責(zé)人處理。?2、驗(yàn)收中藥材?、中藥飲片應(yīng)檢?驗(yàn)其包裝、品名?、生產(chǎn)企業(yè)、生?產(chǎn)日期、批號(hào)等?。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)?管理的應(yīng)檢驗(yàn)包?裝上的批準(zhǔn)文號(hào)?。3、驗(yàn)收特?殊、貴細(xì)、外用?藥品，應(yīng)在包裝?標(biāo)簽和說明書上?檢查標(biāo)識(shí)和警示?忠告語。特殊、?貴細(xì)藥品必須雙?人驗(yàn)收到最小單?位包裝。4、?驗(yàn)收首營品種，?應(yīng)有藥品的質(zhì)量?檢驗(yàn)報(bào)告書。?5、進(jìn)口藥品驗(yàn)?收時(shí)應(yīng)憑蓋有供?貨企業(yè)質(zhì)量管理?機(jī)構(gòu)原印章的《?進(jìn)口藥品注冊(cè)證?》或《醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊(cè)證》及《進(jìn)?口藥品檢驗(yàn)報(bào)告?書》的復(fù)印件驗(yàn)?收。檢查其包裝?的標(biāo)簽應(yīng)以中文?注明藥品名稱、?主要成分以及注?冊(cè)號(hào)、中文說明?書。實(shí)行進(jìn)口報(bào)?關(guān)的應(yīng)附（進(jìn)口?藥品通關(guān)單》。?6、驗(yàn)收合格?藥品必須詳細(xì)填?寫檢查驗(yàn)收記錄?，驗(yàn)收員要簽字?蓋章。驗(yàn)收記錄?保存至超過效期?____年，但?不得少于___?_年。五、處?罰1、因工作?失誤，造成不合?格藥品入庫的對(duì)?當(dāng)事人在年度考?核中予以處罰。?2、屬工作失?職或有意欺瞞，?使不合格藥品入?庫的，查明確定?后解除當(dāng)事人合?同，情況、情節(jié)?嚴(yán)重的追究當(dāng)事?人刑事責(zé)任。?藥品驗(yàn)收管理制?度（七）為了?把好購進(jìn)藥品質(zhì)?量關(guān)，保證藥品?數(shù)量準(zhǔn)確，外觀?性狀和包裝質(zhì)量?符合規(guī)定要求，?防止不合格藥品?進(jìn)入本醫(yī)院制定?本制度。1藥?品驗(yàn)收必須執(zhí)行?制定的《藥品質(zhì)?量檢查驗(yàn)收程序?》，由驗(yàn)收人員?依照藥品的法定?標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同?所規(guī)定的質(zhì)量條?款以及購進(jìn)憑證?等，對(duì)所購進(jìn)藥?品進(jìn)行逐批驗(yàn)收?。2藥品質(zhì)量?驗(yàn)收應(yīng)包括對(duì)藥?品外觀性狀的檢?查和藥品包裝、?標(biāo)簽、說明書及?專有標(biāo)識(shí)等內(nèi)容?的檢查。3驗(yàn)?收藥品應(yīng)在待驗(yàn)?區(qū)內(nèi)按規(guī)定比例?抽取樣品進(jìn)行檢?查，并在規(guī)定時(shí)?限內(nèi)完成。4?驗(yàn)收首營品種應(yīng)?有生產(chǎn)醫(yī)院藥房?提供的該批藥品?出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合?格報(bào)告書。5?驗(yàn)收藥品，必須?審核其《進(jìn)口藥?品注冊(cè)證》或《?醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證?》和《進(jìn)口藥品?檢驗(yàn)報(bào)告書》或?《進(jìn)口藥品通關(guān)?單》復(fù)印件；進(jìn)?口血液制品應(yīng)審?核其《生物制品?進(jìn)口批件》復(fù)印?件；進(jìn)口藥材應(yīng)?審核其《進(jìn)口藥?材批件》復(fù)印件?。上述復(fù)印件應(yīng)?加蓋供貨單位質(zhì)?量管理部門的原?印章。6藥品?驗(yàn)收必須有驗(yàn)收?記錄。驗(yàn)收記錄?必須保存至超過?藥品有效期一年?，但不得少于三?年。7驗(yàn)收員?對(duì)購進(jìn)手續(xù)不齊?或資料不全的藥?品，不得驗(yàn)收入?庫。8驗(yàn)收工?作中發(fā)現(xiàn)不合格?藥品或質(zhì)量有疑?問的藥品，應(yīng)予?以拒收，并及時(shí)?報(bào)告質(zhì)量管理人?員進(jìn)行復(fù)查。?9驗(yàn)收工作結(jié)束?后，驗(yàn)收員應(yīng)與?保管員辦理交接?手續(xù)；由保管人?員依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論?和驗(yàn)收員的簽章?將藥品置于相應(yīng)?的庫（區(qū)），并?做好記錄。藥?品驗(yàn)收管理制度?（八）一、本?制度適用于藥品?陳列管理。二?、藥房藥劑人員?。藥劑人員按要?求陳列藥品。?三、內(nèi)容1.?陳列藥品的貨柜?、櫥窗應(yīng)保持清?潔衛(wèi)生。2.?藥品與非藥品，?內(nèi)服藥與外用藥?、性質(zhì)相互影響?容易串味藥分開?擺放，并按藥品?的品種、用途分?類擺放，標(biāo)簽使?用恰當(dāng)，放置準(zhǔn)?確，字跡清晰。?3.凡質(zhì)量有?疑問的藥品，一?律不予上架。?4.上架藥品按?月進(jìn)行質(zhì)量檢查?并記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量問題及時(shí)下架?，并盡快向藥劑?科主任匯報(bào)。?5.拆零藥品存?放于拆零專柜，?并保留原包裝的?標(biāo)簽。6.危?險(xiǎn)藥品不陳列或?只陳列空包裝。?7.____?品需儲(chǔ)存保險(xiǎn)箱?內(nèi)，加鎖保管。?8.生物制品?需冷藏保存的，?應(yīng)存放在冰箱內(nèi)?。藥品養(yǎng)護(hù)管理?制度一、本制?度規(guī)定了藥品在?庫養(yǎng)護(hù)的全過程?，防止藥品變質(zhì)?失效，確保財(cái)產(chǎn)?免受損失。二?、本制度適用于?所有進(jìn)本單位的?中藥飲片、中西?成藥的管理。?8三、藥庫管理?員、養(yǎng)護(hù)員：負(fù)?責(zé)嚴(yán)格按本制度?管理藥品。藥劑?科主任：負(fù)責(zé)指?導(dǎo)和監(jiān)督養(yǎng)護(hù)過?程中的質(zhì)量工作?。四、內(nèi)容：?1.庫房管理?員按《藥品儲(chǔ)存?管理程序》進(jìn)行?分庫、分區(qū)、分?類貯存，養(yǎng)護(hù)員?根據(jù)藥品的質(zhì)量?特性監(jiān)督檢查藥?品貯存的分類貯?藏情況是否合理?，貯存條件是否?合理，并填寫《?藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記?錄》。2.庫?房管理員定期（?每日上午___?_點(diǎn)，下午__?__點(diǎn)）檢查庫?房的溫濕度情況?并填寫《溫濕度?記錄表》，養(yǎng)護(hù)?員每天抽查一次?，檢查溫濕度是?否放置在有代表?性的位置，配合?倉庫保管員進(jìn)行?溫、濕度的檢測?和管理。檢查庫?房是否避免日光?的直接照射。?3.養(yǎng)護(hù)員定期?對(duì)庫房溫濕度調(diào)?節(jié)設(shè)備（如空調(diào)?等）進(jìn)行巡檢，?保證溫濕度的調(diào)?節(jié)要求。如果溫?濕度將要超過或?超過規(guī)定范圍，?及時(shí)開啟采用相?應(yīng)的調(diào)節(jié)設(shè)施，?如超過規(guī)定貯藏?條件，及時(shí)填寫?記錄，由藥劑科?主任判斷是否對(duì)?藥品質(zhì)量產(chǎn)生了?不良影響，并給?予處理辦法。?4.養(yǎng)護(hù)員每月?對(duì)、所有藥品存?放區(qū)的所有批次?的大包裝外觀進(jìn)?行檢查，應(yīng)該包?裝完好，全面檢?查中西成藥無霉?變、無潮濕、無?積熱、無積塵、?無蟲蛀、無鼠咬?等異常情況；中?藥材、中藥飲片?無蟲蛀、發(fā)霉、?泛油、變色、氣?味散失、風(fēng)化、?潮解溶化、粘連?、揮發(fā)、腐爛等?變異現(xiàn)象，并填?寫《藥品質(zhì)量養(yǎng)?護(hù)記錄》。5?.養(yǎng)護(hù)員根據(jù)中?西成藥的劑型，?驗(yàn)收合格日期、?出產(chǎn)日期及有效?期，確定藥品循?檢的開箱檢查頻?次、抽查量及檢?查項(xiàng)目。6.?護(hù)中藥材及中藥?飲片按藥品的質(zhì)?量特性，采用干?燥等方法養(yǎng)護(hù)，?____具體?操作見《藥品養(yǎng)?護(hù)sop》。?7.養(yǎng)護(hù)員按三?三四原則對(duì)庫房?進(jìn)行藥品循檢，?即每季度第一個(gè)?月檢查總批次的?30℅，第二個(gè)?月檢查總批次的?30℅，第三個(gè)?月檢查總批次的?40℅，并做好?養(yǎng)護(hù)記錄。對(duì)陳?列藥品超過一個(gè)?月期限的現(xiàn)貨要?進(jìn)行循檢、養(yǎng)護(hù)?，并做好養(yǎng)護(hù)記?錄。8.養(yǎng)護(hù)?過程中，發(fā)現(xiàn)任?何異常情況，及?時(shí)填寫藥品停用?通知單，并上報(bào)?藥劑科主任進(jìn)一?步確認(rèn)、處理。?9.每年由養(yǎng)?護(hù)員制訂一次夏?防（____月?制定）、冬防（?____月制定?）工作計(jì)劃，經(jīng)?質(zhì)量負(fù)責(zé)人（質(zhì)?管員）批準(zhǔn)，嚴(yán)?格執(zhí)行，適時(shí)檢?查、養(yǎng)護(hù)，確保?藥品安全度過夏?、冬季。10?.制定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)?藥品目錄，確定?的重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種?應(yīng)在劑型要求的?基礎(chǔ)上增加養(yǎng)護(hù)?次數(shù)，每月進(jìn)行?一次養(yǎng)護(hù)檢查。?11.如因養(yǎng)?護(hù)人員未盡職盡?責(zé)，工作不實(shí)造?成藥品損失的，?將在季度質(zhì)量考?核中處罰。處?方調(diào)配管理制度?一、本制度適?用于處方調(diào)配的?管理二、藥房?藥劑人員。負(fù)責(zé)?處方審核、調(diào)劑?、保管。三、?內(nèi)容：1.取?得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)?資格人員方可從?事處方調(diào)配工作?，非藥學(xué)專業(yè)技?術(shù)人員不得從事?處方調(diào)配工作。?____具有?藥師以上藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)職務(wù)任職?資格的人員負(fù)責(zé)?處方審核、評(píng)估?、核對(duì)、發(fā)藥以?及安全用藥指導(dǎo)?。3.處方調(diào)?配人員須憑醫(yī)師?處方調(diào)配藥品，?非經(jīng)醫(yī)師處方不?得調(diào)配。4.?調(diào)劑過程的步驟?：（1）收方?包括從患者處接?受處方，從病房?醫(yī)護(hù)人員處接受?處方或請(qǐng)領(lǐng)單，?認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處?方前記、正文和?后記書寫是否清?晰、完整，并確?認(rèn)處方的合法性?。（2）__?__處方內(nèi)容包?括a對(duì)規(guī)定必?須做皮試的藥物?，處方醫(yī)師是否?注明過敏試驗(yàn)及?結(jié)果的判定。?b處方用藥與臨?床診斷的相符性?。c劑量、用法?。11d劑型?與給藥途徑。e?是否有重復(fù)給藥?現(xiàn)象。f是否?有潛在臨床意見?的藥物相互作用?和配伍禁忌。?（3）配方調(diào)配?藥劑或者取出藥?品。（4）包?裝與貼標(biāo)簽。?（5）核對(duì)處方?藥名、規(guī)格、用?法、用量、患者?姓名、年齡等。?（6）發(fā)藥發(fā)?藥時(shí)應(yīng)注明患者?姓名、藥品名稱?、用法、用量并?詳細(xì)交待每種藥?品的用法、用量?、注意事項(xiàng)和答?復(fù)詢問等。4?.對(duì)處方所列藥?品不得擅自更改?或代用，對(duì)有配?伍禁忌或者超劑?量的處方，應(yīng)當(dāng)?拒絕調(diào)配；必要?時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師?更正或者重新簽?字，方可調(diào)配。?5.凡屬特殊?處理的飲片應(yīng)按?規(guī)定處理，需另?包的飲片應(yīng)在小?包上注明煎服用?方法。6.調(diào)?配處方時(shí)，必須?做到“四查十對(duì)?”即查處方，對(duì)?科別、姓名、年?齡，查藥品，對(duì)?藥名、規(guī)格、數(shù)?量、標(biāo)簽；查配?伍禁忌，對(duì)藥品?性狀、用法用量?；查用藥合理性?，對(duì)臨床診斷。?7.藥劑人員?在完成處方調(diào)劑?后，應(yīng)當(dāng)在處方?上簽字。協(xié)作配?方時(shí)，調(diào)配人（?收方、審方、配?藥），核對(duì)發(fā)藥?人（再審方、復(fù)?核、發(fā)藥）雙簽?字或獨(dú)立配方時(shí)?，單人雙簽字。?8.發(fā)藥時(shí)應(yīng)?認(rèn)真核對(duì)