版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
培訓(一)寧晉縣恒康大藥房醫(yī)藥連鎖貿(mào)易有限公司
藥品零售企業(yè)
零售連鎖企業(yè)四個否決項,任何一項都不得出現(xiàn)問題。**00401藥品經(jīng)營企業(yè)應當依法經(jīng)營。實際經(jīng)營活動——如票據(jù)、記錄、銷售不得有以下行為:(1)超經(jīng)營方式(不得批發(fā);注意可大單銷售給顧客)(2)超范圍經(jīng)營(如桶裝中藥飲片)(3)違法違規(guī)經(jīng)營假劣藥品(4)擅自改變和降低開辦標準(5)其他違法違規(guī)行為。**00402藥品經(jīng)營企業(yè)應當堅持誠實守信,禁止任何虛假、欺騙行為。(1)申報資料(2)人員資質(zhì)及履職情況(3)溫濕度數(shù)據(jù)(導出數(shù)據(jù))(4)票據(jù)及記錄(5)其他虛假、欺騙行為有違法違規(guī)記錄的企業(yè)重點核查**12401企業(yè)應當具有與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應的經(jīng)營條件,包括組織機構(gòu)、人員、設施設備、質(zhì)量管理文件,并按照規(guī)定設置計算機系統(tǒng)。(1)組織機構(gòu)、人員、庫房、設備、制度、職責、操作規(guī)程、記錄、計算機系統(tǒng)等應符合GSP及其他法律法規(guī)文件的規(guī)定。(2)不得出現(xiàn)機構(gòu)設置與企業(yè)實際不一致的情況;部門職責、權(quán)限必須界定清晰,不的相互交叉,不得有職責盲區(qū)。**15511發(fā)票上的購銷單位名稱及金額、品名應與付款流向一致,并與財務賬目內(nèi)容相對應。(1)從企業(yè)采購記錄檔案中分別在不同的時間段抽取涵蓋各經(jīng)營范圍的不同品種,結(jié)合財務帳,查抽取品種的合法票據(jù)相應的付款金額和流向應一致。(2)核對付款流向與所抽藥品的首營企業(yè)檔案。從財務原始單據(jù)查資金流向。(3)特殊管理的藥品貨款應匯到供貨單位的銀行賬戶,不得使用現(xiàn)金結(jié)算。連鎖企業(yè):門店執(zhí)行零售GSP,總部執(zhí)行批發(fā)GSPGSP的概念——藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范只查藥品關(guān)于兼職——企業(yè)負責人不得兼任質(zhì)管人員、驗收員。質(zhì)管員可兼驗收員。一人只得兩職,不得三職。兼職人員必須對其職責清楚,實際操作熟悉,能履職。認證檢查時間段——上次認證檢查2011年至今,重點是檢查2013年6月1日至今的GSP實施情況和記錄、資料等。要求計算機系統(tǒng)、體系文件及實施情況不低于3個月符合新版GSP要求。關(guān)于互調(diào)、關(guān)于收購門店的品種隱藏質(zhì)量管理體系的五大要素:組織機構(gòu):應與許可證上人員一致,店內(nèi)所有人員清楚。人員:對本崗位職責、操作熟練、制度熟悉、會操作本崗位計算機系統(tǒng)功能。設施設備:柜臺、貨架、冷藏柜、陰涼展示柜等藥品與非藥品分開、隔離,處方藥與非處方藥分類擺放(四分開)、標識標牌、五防措施(避光、通風、防潮、防蟲、防鼠)等計算機系統(tǒng):更新、改造、升級后符合新版GSP要求體系文件:包括崗位職責、制度、操作規(guī)程等。拆零記錄:對拆零人員培訓、拆零記錄、拆零工具(放交叉污染,比舊版增加了醫(yī)用手套)、拆零包裝上增加了店名,保留原包裝和說明書,又要求拆零銷售時提供給顧客說明書。要求有專區(qū)、有制度。中藥飲片的管理:上斗記錄、清斗記錄、處方、人員資質(zhì)、陰涼通風存放,裝斗及銷售期間不得丟棄包裝上標簽,銷售完畢后方可丟棄。配送(驗收)單:店內(nèi)所有品種都應有配送單,并且品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期等必須一致,要求大家消化掉批號不一致的,消化不了的在盤點后制作返倉單,重新打印配送單(只做單據(jù)調(diào)整,不用藥品返倉)11月1日后配送中心可保證配送的批號等一致;以后不允許有誤,必須按批號銷售和管理。門店驗收可簡化,供應商等資料公司質(zhì)管部有,驗收標準(OA),檢驗報告公司質(zhì)管部有,門店不用索要,門店驗收后只在配送(驗收)單上簽字即可。效期藥品管理,近效期有標識、有預警,近一個月效期下架,銷售近六個月效期藥品應告知顧客有效期,銷售給顧客的藥品應能保證顧客在效期內(nèi)使用;過期藥品存放于不合格區(qū)并能有效隔離,過期藥品在質(zhì)管部監(jiān)督下銷毀;國家有特殊管理要求的藥品過期應報藥監(jiān)部門,并在藥監(jiān)局監(jiān)督下銷毀,過期藥品的處理不得過三個月。養(yǎng)護:在店藥品陳列檢查按制度執(zhí)行,系統(tǒng)升級后自動提示檢查(包括中藥飲片),有記錄(紙化版或電子版),與人員對應。執(zhí)業(yè)藥師:在職在崗、履職情況、處方審核等。冷鏈藥品管理:收貨與驗收,應有冷藏運輸記錄;對冷藏藥品門店應有驗收時限;冷藏期間的溫濕度記錄必須要有。(門店所有藥品的驗收場地及驗收時限)。開門時限、斷電、停電采取的措施等。誰驗收、驗收如何要求應清楚,驗收中中出現(xiàn)問題知道如何處理。電子監(jiān)管碼:銷售時要求及時掃碼和上傳。日常銷售發(fā)現(xiàn)質(zhì)量疑問時,計算機系統(tǒng)鎖定,進行有效隔離,報質(zhì)管部處理。經(jīng)營中涉及數(shù)據(jù)的修改調(diào)整:經(jīng)營中需修改任何數(shù)據(jù),包括盤點后差異的調(diào)整,必須提出申請,經(jīng)質(zhì)管部審核同意后,方可調(diào)整。人員:應一致對應,花名冊、上崗證、身份證、考勤、考核、工資表、胸卡、健康證等與本店《藥品經(jīng)營許可證》一致,與實際操作的記錄、資料一致、與現(xiàn)場檢查時出現(xiàn)的人員一致,并能保證回答本店的問題正確無誤,實際崗位會操作。達到三個一致:即體系文件與計算機系統(tǒng)一致與實際操作一致。公司質(zhì)量方針、門店質(zhì)量目標非本店人員不得在檢查現(xiàn)場營業(yè)場所(柜臺)以內(nèi)出現(xiàn)。市局強調(diào):違規(guī)銷售含特殊藥品的復方制劑的一律吊證。有異常信息不處理(特藥掃碼異常未處理)一律吊證。質(zhì)量管理與職責12301企業(yè)應當按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量。*12501企業(yè)負責人是藥品質(zhì)量的主要責任人,負責企業(yè)日常管理,負責提供必要的條件,保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責,確保企業(yè)按照《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。*12601企業(yè)應當設置質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理與職責12602質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及《規(guī)范》要求。12603質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責組織制訂質(zhì)量管理文件,并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。質(zhì)量管理與職責*12604質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核。*12605質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責對所采購藥品合法性的審核。*12606質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責藥品的驗收,指導并監(jiān)督藥品采購、儲存、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。質(zhì)量管理與職責12607質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理。12608質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。*12609質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責對不合格藥品的確認及處理。質(zhì)量管理與職責12610質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責假劣藥品的報告12611質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責藥品不良反應的報告。12612質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓。12613質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核、控制及質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)的維護。質(zhì)量管理與職責12614質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責組織計量器具的校準及檢定工作*12615質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責指導并監(jiān)督藥學服務工作。12616質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員負責其他應當由質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員履行的職責。人員管理12701企業(yè)從事藥品經(jīng)營和質(zhì)量管理工作的人員,應當符合有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定的資格要求,不得有相關(guān)法律法規(guī)禁止從業(yè)的情形。*12801企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格。*12802企業(yè)應當按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,負責處方審核,指導合理用藥。人員管理12901質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱。12902從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。12903營業(yè)員應當具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件。人員管理12904中藥飲片調(diào)劑人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。*13001企業(yè)各崗位人員應當接受相關(guān)法律法規(guī)及藥品專業(yè)知識與技能的崗前培訓和繼續(xù)培訓,以符合《規(guī)范》的要求。13101企業(yè)應當按照培訓管理制度制定年度培訓計劃并開展培訓,使相關(guān)人員能正確理解并履行職責。人員管理13102培訓工作應當做好記錄并建立檔案。13201企業(yè)應當為銷售特殊管理的藥品、國家有專門管理要求的藥品、冷藏藥品的人員接受相應培訓提供條件,使其掌握相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識。13301在營業(yè)場所內(nèi),企業(yè)工作人員應當穿著整潔、衛(wèi)生的工作服。人員管理13401企業(yè)應當對直接接觸藥品崗位的人員進行崗前及年度健康檢查,并建立健康檔案。*13402患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。*13501在藥品儲存、陳列等區(qū)域不得存放與經(jīng)營活動無關(guān)的物品及私人用品。
13502在工作區(qū)域內(nèi)不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為。文件*13601企業(yè)應當按照有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》規(guī)定,制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件,包括質(zhì)量管理制度、崗位職責、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。13602企業(yè)應當對質(zhì)量管理文件定期審核,及時修訂。*13701企業(yè)應當采取措施確保各崗位人員正確理解質(zhì)量管理文件的內(nèi)容,保證質(zhì)量管理文件有效執(zhí)行。文件*13801藥品零售質(zhì)量管理制度應當包括以下內(nèi)容:(一)藥品采購、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理,設置庫房的還應當包括儲存、養(yǎng)護的管理;(二)供貨單位和采購品種的審核;(三)處方藥銷售的管理;(四)藥品拆零的管理;(五)特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品的管理;(六)記錄和憑證的管理;(七)收集和查詢質(zhì)量信息的管理;(八)質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理;(九)中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對的管理;文件*13801(十)藥品有效期的管理;(十一)不合格藥品、藥品銷毀的管理;(十二)環(huán)境衛(wèi)生、人員健康的規(guī)定;(十三)提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務的管理;(十四)人員培訓及考核的規(guī)定;(十五)藥品不良反應報告的規(guī)定;(十六)計算機系統(tǒng)的管理;(十七)執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定;(十八)其他應當規(guī)定的內(nèi)容。文件13901企業(yè)應當明確企業(yè)負責人、質(zhì)量管理、采購、驗收、營業(yè)員以及處方審核、調(diào)配等崗位的職責,設置庫房的還應當包括儲存、養(yǎng)護等崗位職責。*14001質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責不得由其他崗位人員代為履行。文件14101藥品零售操作規(guī)程應當包括:(一)藥品采購、驗收、銷售;(二)處方審核、調(diào)配、核對;(三)中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對;(四)藥品拆零銷售;(五)特殊管理的藥品和國家有專門管理要求的藥品的銷售;(六)營業(yè)場所藥品陳列及檢查;(七)營業(yè)場所冷藏藥品的存放;(八)計算機系統(tǒng)的操作和管理;(九)設置庫房的還應當包括儲存和養(yǎng)護的操作規(guī)程。文件*14201企業(yè)應當建立藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,做到真實、完整、準確、有效和可追溯。14301記錄及相關(guān)憑證應當至少保存5年。14302特殊管理的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。文件14401通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時,相關(guān)崗位人員應當按照操作規(guī)程,通過授權(quán)及密碼登錄計算機系統(tǒng),進行數(shù)據(jù)的錄入,保證數(shù)據(jù)原始、真實、準確、安全和可追溯。14501電子記錄數(shù)據(jù)應當以安全、可靠方式定期備份。設施與設備*14601企業(yè)的營業(yè)場所應當與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應。14602企業(yè)的營業(yè)場所應當與藥品儲存、辦公、生活輔助及其他區(qū)域分開。14701營業(yè)場所應當具有相應設施或者采取其他有效措施,避免藥品受室外環(huán)境的影響,并做到寬敞、明亮、整潔、衛(wèi)生。14801企業(yè)營業(yè)場所應當有貨架和柜臺。設施與設備14802應當有監(jiān)測、調(diào)控溫度的設備。14803經(jīng)營中藥飲片的,有存放飲片和處方調(diào)配的設備。*14804經(jīng)營冷藏藥品的,有專用冷藏設備。*14805經(jīng)營第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼的,有符合安全規(guī)定的專用存放設備。設施與設備14806藥品拆零銷售所需的調(diào)配工具、包裝用品。*14901企業(yè)應當建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計算機系統(tǒng),并滿足藥品電子監(jiān)管的實施條件。15001企業(yè)設置庫房的,應當做到庫房內(nèi)墻、頂光潔,地面平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴密;有可靠的安全防護、防盜等措施。設施與設備15101應當有藥品與地面之間有效隔離的設備。15102應當有避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備。*15103應當有有效監(jiān)測和調(diào)控溫濕度的設備。15104應當有符合儲存作業(yè)要求的照明設備。設施與設備15105應當有驗收專用場所。15106應當有不合格藥品專用存放場所。*15107經(jīng)營冷藏藥品的,應當有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應的專用設備*15201經(jīng)營特殊管理的藥品應當有符合國家規(guī)定的儲存設施。15301儲存中藥飲片應當設立專用庫房。15401企業(yè)應當按照國家有關(guān)規(guī)定,對計量器具、溫濕度監(jiān)測設備等定期進行校準或者檢定。采購與驗收*15501企業(yè)采購藥品應當確定供貨單位的合法資格;確定所購入藥品的合法性;核實供貨單位銷售人員的合法資格。15502企業(yè)采購藥品應當與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。15503采購中涉及的首營企業(yè)、首營品種,應當填寫相關(guān)申請表格,經(jīng)質(zhì)量管理部門(人員)審核。必要時應當組織實地考察,對供貨單位質(zhì)量管理體系進行評價。采購與驗收*15504對首營企業(yè)的審核,應當查驗加蓋其公章原印章的以下資料,確認真實、有效:(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件;(二)營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復印件;(三)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件;(四)相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;(五)開戶戶名、開戶銀行及賬號;(六)《稅務登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復印件。采購與驗收*15505采購首營品種應當審核藥品的合法性,索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件并予以審核,審核無誤的方可采購。15506首營品種審核資料應當歸入藥品質(zhì)量檔案。采購與驗收*15507企業(yè)應當核實、留存供貨單位銷售人員以下資料:(一)加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復印件;(二)加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書,授權(quán)書應當載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼,以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限;(三)供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。采購與驗收15508企業(yè)與供貨單位簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議至少包括以下內(nèi)容:(一)明確雙方質(zhì)量責任;(二)供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責;(三)供貨單位應當按照國家規(guī)定開具發(fā)票;(四)藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關(guān)要求;(五)藥品包裝、標簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定;(六)藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任;(七)質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。采購與驗收*15509采購藥品時,企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票。15510發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的,應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。采購與驗收**15511發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額、品名應當與付款流向及金額、品名一致,并與財務賬目內(nèi)容相對應。15512發(fā)票按有關(guān)規(guī)定保存。15513采購藥品應當建立采購記錄,包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價格、購貨日期等內(nèi)容,采購中藥材、中藥飲片的還應當標明產(chǎn)地等內(nèi)容。銷售管理*17203做好拆零銷售記錄,包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復核人員等內(nèi)容。17204拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝,包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。教育培訓PPT模板論文答辯|主題班會|教育培訓|課件講義通用工作計劃|工作總結(jié)|教育培訓|工作匯報CONTENTS目錄01相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT020403相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT相關(guān)標題文字在此處添加文字,在此處添加文字,在此處添加文字01\請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題25%請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題12%請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題37%請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題9%單擊此處添加標題點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明單擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題82%43%25%10%單擊此處添加標題單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處編輯您要的內(nèi)容,建議您在展示時采用微軟雅黑字體,本模版所有圖形線條及其相應素材均可自由編輯、改色、替換。更多使用說明和作品請詳閱模版最末的使用手冊。單擊此處添加標題點擊添加標題點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本單擊此處添加標題單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--,請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。單擊此處添加標題相關(guān)標題文字在此處添加文字,在此處添加文字,在此處添加文字02添加標題單擊此處添加標題單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容,根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處添加標題此處添加標題您的內(nèi)容打在這里,或者通過復制您的文本后,在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里,或者通過復制您的文本后,在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里,或者通過復制您的文本后,在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里,或者通過復制您的文本后,在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里,或者通過復制您的文本后,在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里,或者通過復制您的文本后,在此框中選擇粘貼單擊此處添加標題2012年4月2013年5月2014年6月2015年12月2011年3月單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本您的內(nèi)容打在這里,或者通過復制您的文本后,在此框中選擇粘貼,并選擇只保留文字。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。添加標題內(nèi)容文字單擊此處添加標題90%50%23%編輯數(shù)據(jù)比例點擊數(shù)據(jù),右鍵,編輯數(shù)據(jù),輸入數(shù)據(jù)即可銷售量全年提高50%編輯數(shù)據(jù)比例點擊數(shù)據(jù),右鍵,編輯數(shù)據(jù),輸入數(shù)據(jù)即可簽約成功率達90%編輯數(shù)據(jù)比例點擊數(shù)據(jù),右鍵,編輯數(shù)據(jù),輸入數(shù)據(jù)即可公司利潤提高23%單擊此處添加標題15%45%85%用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加單擊此處添加標題01020403用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加單擊此處添加標題點擊添加標題點擊輸入簡要文字內(nèi)容,文字內(nèi)容概括精煉,不用多余的文字修飾,言短意賅的說明該項內(nèi)容。點擊輸入簡要文字內(nèi)容,文字內(nèi)容概括精煉,不用多余的文字修飾,言短意賅的說明該項內(nèi)容。點擊輸入簡要文字內(nèi)容。點擊輸入簡要文字內(nèi)容,文字內(nèi)容概括精煉單擊此處添加標題相關(guān)標題文字在此處添加文字,在此處添加文字,在此處添加文字03201120%20122013201420172015201640%68%38%75%65%30%添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。PPT模板對于PPT就像衣服對于人。一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升,大大增加可觀賞性。同時PPT模板可以讓PPT思路更清晰、邏輯更嚴謹,更方便處理圖表、文字、圖片等內(nèi)容。單擊此處添加標題04030201添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容單擊此處添加標題添加文字內(nèi)容添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字內(nèi)容添加標題添加文字內(nèi)容添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字內(nèi)容添加標題添加文字內(nèi)容添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字內(nèi)容添加標題單擊此處添加標題單擊此處添加標題輸入你的標題manyvariationsofipsumavbelievable輸入你的標題我們專注于視覺表達,喜歡把老的動西,融入心的創(chuàng)意輸入你的標題manyvariationsofipsumavbelievable輸入你的標題我們專注于視覺表達,喜歡把老的動西,融入心的創(chuàng)意輸入你的標題我們專注于視覺表達,喜歡把老的動西,融入心的創(chuàng)意15423添加標題此處添加
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 衛(wèi)生系統(tǒng)平安建設活動方案(3篇)
- 質(zhì)控小組職責模版(2篇)
- 施工人員管理制度(3篇)
- 二零二五年度建筑工程施工服務外包合同2篇
- 課題申報書:大語言模型驅(qū)動三語教學的能動性分析和應用路徑研究
- 裝飾圖案課程設計理念
- 二零二五年度新能源設備技術(shù)出口服務協(xié)議3篇
- 2024年規(guī)范化勞務輸出協(xié)議模板
- 材料員崗位的具體職責說明范文(2篇)
- 課題申報書:大學生數(shù)字化生存境況及優(yōu)化路向研究
- 中東及非洲注塑成型模具行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展機遇分析2024-2030
- JGJ276-2012 建筑施工起重吊裝安全技術(shù)規(guī)范 非正式版
- QCT1067.4-2023汽車電線束和電器設備用連接器第4部分:設備連接器(插座)的型式和尺寸
- VDA6.3-2023過程審核檢查表
- 一年級數(shù)學下冊平面圖形數(shù)個數(shù)問題詳解+練習
- 錦綸纖維研究報告-中國錦綸纖維行業(yè)競爭格局分析及發(fā)展前景研究報告2020-2023年
- 浙江省舟山市2023-2024學年高二上學期1月期末檢測地理試題(解析版)
- 國家電網(wǎng)有限公司架空輸電線路帶電作業(yè)工作管理規(guī)定
- 計算機安全弱口令風險
- 《寫字樓招商方案》課件
- 文旅劇本殺項目策劃方案
評論
0/150
提交評論