新版GMP及無菌知識培訓課件

新版GMP新理念及無菌藥品相關(guān)技術(shù)介紹新版GMP新理念介紹中國GMP的歷史1中國現(xiàn)行GMP介紹2中國GMP與國外GMP的差距3中國GMP修訂的思路和進展4新版GMP新理念介紹52219981992198819841982中國醫(yī)藥工業(yè)公司制定了我國第一部行業(yè)性GMP國家醫(yī)藥管理局制定了我國第一部由政府部門頒布的GMP衛(wèi)生部頒布了我國第一部法定的GMP衛(wèi)生部修訂了GMP國家藥品監(jiān)督管理局再次修訂了GMP1.中國GMP的歷史332、中國現(xiàn)行GMP介紹98版GMP框架GMP通則GMP通則附錄總則附錄總則非無菌藥品非無菌藥品無菌藥品無菌藥品原料藥原料藥生物制品生物制品中藥制劑中藥制劑中藥飲片中藥飲片放射性藥品放射性藥品醫(yī)用氣體醫(yī)用氣體443、中國GMP與國外GMP的差距中外GMP篇幅比較通則中文字數(shù)無菌藥品小計WHOGMP2.6萬

1.3萬3.9萬EUGMP1.77萬

1.3萬~3.1萬FDACGMP1.99萬

7萬~9萬中國GMP0.74萬

0.15萬~1萬上述表中數(shù)據(jù)足以說明，我國GMP在管理各個方面的要求闡述不夠詳細，軟件不足，顯而易見553、中國GMP與國外GMP的差距與藥品注冊和上市后監(jiān)管聯(lián)系不緊密過于原則缺乏系統(tǒng)性要求對于如何確保藥品生產(chǎn)持續(xù)穩(wěn)定考慮不足對于國際GMP的理解不夠無菌藥品生產(chǎn)廠房的潔凈度要求偏低98版GMP不足之處663、中國GMP與國外GMP的差距無菌藥品生產(chǎn)廠房的潔凈度要求偏低我國與WHO或歐美存在級別上的差異國際上要求動態(tài)標準，而我國實施靜態(tài)標準歐美新標準要求對層流操作臺的微粒進行連續(xù)監(jiān)控；灌裝間采用全層流或隔離操作箱我國用B級作為單向流/層流的標準98GMP還不如WHO92標準774、中國GMP修訂的思路和進展美國FDA在華設(shè)立辦事處提示我們，藥品監(jiān)管的國際化已然成為我國藥品監(jiān)管的現(xiàn)實需要與現(xiàn)實存在，滿足于自我認可的封閉式監(jiān)管已落后于時代要求近些年來藥害事件接連的發(fā)生和藥品生產(chǎn)安全隱患都暴露出了我國現(xiàn)行藥品GMP已不能有效保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量GMP修訂的必要性我國藥品生產(chǎn)安全現(xiàn)狀1884、中國GMP修訂的思路和進展2隨著全球經(jīng)濟一體化的推進，藥品監(jiān)管法規(guī)和技術(shù)標準也必然會日趨全球統(tǒng)一，藥品GMP也不例外4提升GMP標準有助于提升我國制藥行業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平，是改變我國制藥行業(yè)落后面貌的一個切入點，有助于推動我國醫(yī)藥行業(yè)更快發(fā)展和長遠發(fā)展3加入國際藥品監(jiān)管組織也需要我們提升GMP標準GMP修訂的必要性994、中國GMP修訂的思路和進展(1)邵明立局長:把建立最嚴格的質(zhì)量安全標準和法規(guī)制度，作為深化食品藥品安全整治的基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性工程(2)力求貫徹科學監(jiān)管理念(3)注意把握

在科學性上反映當代的藥品生產(chǎn)科學技術(shù)水平和監(jiān)管經(jīng)驗在可行性上掌握企業(yè)可以執(zhí)行，監(jiān)管有據(jù)可依在先進性上有助于藥品的安全有效和質(zhì)量可控在系統(tǒng)性上體現(xiàn)內(nèi)容相輔，完整嚴密在經(jīng)濟上考慮投資能夠在藥品質(zhì)量和安全方面獲得收益GMP修訂的指導思想10104、中國GMP修訂的思路和進展盡量達到國際標準滿足我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的現(xiàn)實需要適應國家藥品發(fā)展戰(zhàn)略提升藥品生產(chǎn)企業(yè)的國際競爭力確保公眾用藥安全結(jié)構(gòu)嚴謹責權(quán)分明概念定義清晰語言平實易懂注重科學性強調(diào)指導性GMP修訂的原則11114、中國GMP修訂的思路和進展借鑒國際監(jiān)管經(jīng)驗大量引用和借鑒了國際上的先進監(jiān)管經(jīng)驗，因為它們是許多國家和地區(qū)藥品監(jiān)管經(jīng)驗教訓的結(jié)晶，也是人類的共同財富，我們應當汲取和分享汲取藥害事件的教訓制定出針對我國國情的條款要求注重科學性明確藥品生產(chǎn)企業(yè)可以采用經(jīng)過驗證的替代方法，達到不低于本規(guī)范規(guī)定的質(zhì)量保證水平既達到鼓勵技術(shù)進步，又明確了方法多樣性的認可條件，力求避免教條機械，體現(xiàn)了科學發(fā)展觀的理念GMP修訂采取的具體措施12124、中國GMP修訂的思路和進展注重法規(guī)的協(xié)調(diào)匹配如GMP與《藥品注冊管理辦法》、《藥品召回管理辦法》、藥典、血漿檢疫期管理規(guī)定等的協(xié)調(diào)匹配吸納國際標準原則是確保藥品生產(chǎn)安全國際先進GMP標準中，凡不采納將危及藥品生產(chǎn)安全的，就予以采納，否則，就依國情決定是否采納或采納時加以變通GMP修訂采取的具體措施13134、中國GMP修訂的思路和進展2005年國內(nèi)外GMP標準對比調(diào)研回顧了我國實施GMP的情況詳細闡述了世界主要國家和國際組織的GMP現(xiàn)狀與特點對我國GMP修訂的指導思想、參照體系、GMP的框架和具體內(nèi)容提出了建議GMP修訂的準備14144、中國GMP修訂的思路和進展日本歐盟美國FDAWHO參照體系的選擇自從ICH建立后，出臺了許多政策，但仍與我們的格式及內(nèi)容不一致法規(guī)體系與我國不同仿效歐盟與我國類似15154、中國GMP修訂的思路和進展GMP基本要求無菌藥品生物制品血液制品原料藥中藥制劑中藥飲片放射性藥品醫(yī)用氣體計算機系統(tǒng)原輔料和包裝材料的取樣確認與驗證參數(shù)放行藥用輔料擬定的新版GMP框架16164、中國GMP修訂的思路和進展GMP基本要求五個附錄無菌藥品 生物制品 中藥制劑原料藥 血液制品（新增）修訂重點GMP基本要求、無菌藥品附錄三個附錄不修訂中藥飲片放射性藥品醫(yī)用氣體主要修訂內(nèi)容1717123454、中國GMP修訂的思路和進展強調(diào)了指導性、可操作性和可檢查性強調(diào)了執(zhí)行GMP的基礎(chǔ)是誠實守信強調(diào)了藥品生產(chǎn)與藥品注冊及上市后監(jiān)管的聯(lián)系重點細化了軟件要求，彌補了98版GMP的不足強化了文件管理，增大了違規(guī)難度新版GMP主要特中國GMP修訂的思路和進展繼承了98版GMP，吸納了當前監(jiān)管經(jīng)驗突出了GMP把握的基本原則，注重科學評估復雜多變的情況吸納了國際GMP先進標準，同時兼顧國情引入或明確了一些概念增加了術(shù)語一章，去掉了附則一章新版GMP主要特點19194、中國GMP修訂的思路和進展既體現(xiàn)了我國藥品生產(chǎn)特色與監(jiān)管特色，也達到了目前國際水準

在高度上與國際通行的GMP水準相當大致相當于WHO和歐盟GMP標準在廣度上滿足了當前我國監(jiān)管需要能夠反映我國對化學藥品、生物制品、血液制品、中藥制劑、原料藥等藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理水平新版GMP的技術(shù)水準評估20204、中國GMP修訂的思路和進展12345新版GMP的影響評估能夠滿足藥品生產(chǎn)安全的現(xiàn)實需要能夠滿足藥品出口國際認可的需要有利于加入PIC/S等國際組織無菌藥品生產(chǎn)涉及硬件改造

非無菌藥品生產(chǎn)基本不涉及硬件改造21214、中國GMP修訂的思路和進展新版GMP修訂進展情況2006.92009.9.232009.12.72010.?正式啟動正式頒布第二次征求意見第一次征求意見22225、新版GMP新理念介紹實施GMP的目的質(zhì)量管理體系質(zhì)量風險管理持續(xù)穩(wěn)定持續(xù)改進與無菌藥品相關(guān)的新要求實施GMP應基于科學和風險23235、新版GMP新理念介紹實施GMP的目的確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出合格的藥品適用于預定用途符合注冊批準要求和質(zhì)量標準最大限度減少藥品生產(chǎn)過程中的風險污染交叉污染混淆和差錯24245、新版GMP新理念介紹質(zhì)量管理體系質(zhì)量責任明確具體企業(yè)負責人生產(chǎn)管理負責人質(zhì)量管理負責人質(zhì)量受權(quán)人質(zhì)量管理的要求全面細與注冊要求、藥典、上市后監(jiān)管要求的聯(lián)系緊密將安全性、有效性和質(zhì)量可控的監(jiān)管要求貫徹始終25255、新版GMP新理念介紹質(zhì)量風險管理定義在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi)，對藥品質(zhì)量風險評估、控制、溝通和審核的系統(tǒng)過程質(zhì)量風險管理的原則應根據(jù)科學知識對質(zhì)量風險進行評估，評估應與最終保護患者的目標相關(guān)聯(lián)質(zhì)量風險管理過程的深入程度、形式和文件，應與風險的級別相適應26265、新版GMP新理念介紹質(zhì)量風險管理質(zhì)量風險管理適用的范圍可應用于藥品質(zhì)量的不同領(lǐng)域原料藥制劑生物制品生物技術(shù)產(chǎn)品涉及整個生命周期研發(fā)生產(chǎn)銷售現(xiàn)場檢查和資料提交/審核過程（包括藥品、生物制品和生物技術(shù)產(chǎn)品的原料、溶劑、輔料、包裝和標簽的使用）2727可能性高中低風險嚴重性風險=可能性x

嚴重性5、新版GMP新理念介紹風險要素2828風險及可檢測性的相關(guān)性風險=可能性

X嚴重性R=PXS低可檢測性高風險高可檢測性低風險5、新版GMP新理念介紹29295、新版GMP新理念介紹啟動質(zhì)量風險管理程序風險識別風險分析風險評估風險減小風險接受質(zhì)量風險過程結(jié)果/輸出審核事件風險溝通風險管理工具

風險評估

風險控制

風險審核不可接受典型質(zhì)量風險管理程序圖30305、新版GMP新理念介紹

開發(fā)生產(chǎn)發(fā)運患者好的風險管理能確保產(chǎn)品的高質(zhì)量識別并控制潛在的質(zhì)量問題風險評估風險控制通過:質(zhì)量風險管理31315、新版GMP新理念介紹質(zhì)量風險管理風險管理的方法基本風險管理簡易辦法（流程圖，檢查表等）失敗模式和影響分析（FMEA：FailureModeEffectsAnalysis）失敗模式、影響及危害性分析（FMECA：FailureMode,EffectsandCriticalityAnalysis）故障樹形圖分析（FTA：FaultTreeAnalysis）危害分析和關(guān)鍵控制點（HACCP：HazardAnalysisandCriticalControlPoints）危害的可操作性分析（HAZOP：HazardOperabilityAnalysis）基礎(chǔ)危害分析（PHA：PreliminaryHazardAnalysis）風險排序和過濾輔助統(tǒng)計工具32325、新版GMP新理念介紹質(zhì)量風險管理風險管理的方法基本的簡化風險管理法流程圖核查表繪制工藝圖因果分析圖（又稱魚骨圖）33335、新版GMP新理念介紹質(zhì)量風險管理風險管理的方法失敗模式和影響分析評估工藝可能的失敗模式及其對結(jié)果和/或產(chǎn)品性能可能的影響總結(jié)主要的失敗模式導致這類失效的因素失敗可能的影響一旦確定了失敗的模式，就可以用降低風險來消除、降低或控制潛在的失敗FMEA模式依賴于對產(chǎn)品和工藝的理解34345、新版GMP新理念介紹質(zhì)量風險管理風險管理的方法失敗模式和影響分析可能的應用領(lǐng)域可以用FMEA將風險按優(yōu)先次序進行排序，并用它監(jiān)督風險控制活動的有效性FMEA可用于設(shè)備和設(shè)施，也可用于分析生產(chǎn)操作及其對產(chǎn)品和工藝的影響

-能識別系統(tǒng)中的薄弱環(huán)節(jié)/操作 -FMEA的輸出/結(jié)果可作一個基礎(chǔ)，指導設(shè)計、進一步分析或資源的調(diào)配35355、新版GMP新理念介紹持續(xù)穩(wěn)定目的是確保產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)穩(wěn)定涉及的方面物料及其及生產(chǎn)商產(chǎn)品處方和工藝生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程檢驗方法確定是否持續(xù)穩(wěn)定的手段持續(xù)保持驗證狀態(tài)持續(xù)穩(wěn)定性考察產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析趨勢分析對變更、偏差、超標結(jié)果的處理36365、新版GMP新理念介紹確保產(chǎn)品質(zhì)量與一致性的控制總策略產(chǎn)品質(zhì)量與一致性質(zhì)量標準研發(fā)過程中確定產(chǎn)品完整特性實施GMP（適合的廠房、經(jīng)驗證的生產(chǎn)工藝和檢驗方法、原料檢驗、中控檢測、穩(wěn)定性考察等）參考ICHQ6A37375、新版GMP新理念介紹偏差處理偏差的定義不符合指定的要求指定的要求包括標準操作規(guī)程工藝規(guī)程檢驗操作規(guī)程確認和驗證方案穩(wěn)定性考察計劃等38385、新版GMP新理念介紹偏差處理常見方法根據(jù)質(zhì)量風險分類管理輕微偏差重大偏差進行必要的調(diào)查找到根本原因采取整改措施采取預防措施39395、新版GMP新理念介紹偏差處理偏差處理的流程40405、新版GMP新理念介紹超標結(jié)果處理調(diào)查儀器試液、對照品和標準品檢驗方法操作環(huán)境人員的操作取樣41415、新版GMP新理念介紹持續(xù)改進自檢產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析糾正措施和預防措施企業(yè)應建立糾正措施和預防措施系統(tǒng)，對投訴、召回、偏差、自檢或外部檢查結(jié)果、工藝性能和質(zhì)量監(jiān)測趨勢等進行調(diào)查并采取糾正和預防措施調(diào)查的深度和形式應與風險的級別相適應糾正措施和預防措施系統(tǒng)應能增進對產(chǎn)品和工藝的理解，改進產(chǎn)品和工藝42425、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求無菌藥品GMP管理的基本原則潔凈度級別的標準無菌藥品的廠房、設(shè)備設(shè)計環(huán)境監(jiān)測無菌操作更衣無菌生產(chǎn)操作培養(yǎng)基模擬灌裝滅菌方法43435、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求無菌藥品GMP管理的基本原則為降低微生物、微粒和熱原污染的風險，無菌藥品的生產(chǎn)應有各種特殊要求這在很大程度上取決于生產(chǎn)人員的技能、所接受的培訓及其工作態(tài)度質(zhì)量保證極為重要，無菌藥品的生產(chǎn)必須嚴格按照精心制訂并經(jīng)驗證的方法及規(guī)程進行產(chǎn)品的無菌或其它質(zhì)量特性絕不能僅依賴于任何形式的最終操作或成品檢驗44445、新版GMP新理念介紹WHOGMP美國209E美國習慣分類ISO/TC（209）EECGMP中國新版GMPAM3.5100ISO5AABM3.5100ISO5BBCM4.510000ISO7CCDM6.5100000ISO8DD潔凈度級別的標準45455、新版GMP新理念介紹潔凈度級別的標準（新版GMP）A級區(qū)

高風險操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口注射劑瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用單向流操作臺（罩）來維護該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)必須驗證。 在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi)，可使用較低的風速。B級區(qū)

指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。C、D級區(qū)

指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。46465、新版GMP新理念介紹級別靜態(tài)動態(tài)空氣塵粒最大允許數(shù)/立方米≥0.5μm≥5μm≥0.5μm≥5μmA級352020352020B級3520293520002900C級3520002900352000029000D級352000029000不作規(guī)定不作規(guī)定潔凈度級別的標準（新版GMP）各級別空氣懸浮粒子的標準47475、新版GMP新理念介紹潔凈度級別的標準（新版GMP）級別浮游菌cfu/m3沉降碟(90mm)cfu/4小時接觸碟(55mm)cfu/碟5指手套cfu/手套A級1111B級10555C級1005025－D級20010050－潔凈區(qū)微生物監(jiān)測的動態(tài)標準48485、新版GMP新理念介紹MERCKMAS-100Millipore浮游菌采樣儀49495、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求無菌藥品的廠房、設(shè)備設(shè)計最終目標是批次中的每個產(chǎn)品都沒有活的微生物人是最大的污染源無菌操作過程中任何干預或中斷都可能增加污染的風險，用于無菌生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計應限制人員對無菌過程干預的次數(shù)和復雜程度通常采用以下方法將人員與環(huán)境隔離限制人員接觸無菌物品使其完全離開（操作）環(huán)境上述方法結(jié)合使用無菌藥品各項生產(chǎn)操作所對應的環(huán)境潔凈度等級應產(chǎn)品特性、工藝和設(shè)備綜合考慮后合理選擇50505、新版GMP新理念介紹C級背景下的局部A級高污染風險(1)的產(chǎn)品灌裝（或灌封）C級產(chǎn)品灌裝（或灌封）高污染風險(2)產(chǎn)品的配制和過濾眼用制劑、無菌軟膏劑、無菌混懸劑等的配制、灌裝（或灌封）直接接觸藥品的包裝材料和器具最終清洗后的處理D級軋蓋灌裝前物料的準備產(chǎn)品配制和過濾（指濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配）直接接觸藥品的包裝材料和器具的最終清洗最終滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)操作示例（新版GMP）51515、新版GMP新理念介紹非最終滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)操作示例（新版GMP）B級背景下的A級處于未完全密封狀態(tài)下產(chǎn)品的操作和轉(zhuǎn)運，如灌裝（或灌封）、分裝、壓塞、軋蓋等灌裝前無法除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后的裝配以及處于未完全密封狀態(tài)下的轉(zhuǎn)運和存放無菌原料藥的粉碎、過篩、混合、分裝B級處于未完全密封狀態(tài)下的產(chǎn)品置于完全密封容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運直接接觸藥品的包裝材料、器具滅菌后處于密閉容器內(nèi)的轉(zhuǎn)運和存放C級灌裝前可除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制產(chǎn)品的過濾D級直接接觸藥品的包裝材料、器具的最終清洗、裝配或包裝、滅菌5252關(guān)鍵操作區(qū)氣流方向示例MMSCIP滅菌直接包材接觸部100級10000級5、新版GMP新理念介紹53535、新版GMP新理念介紹MMSCIP滅菌直接包材接觸部0.45±20%m/sGrade”A”Grade”B”關(guān)鍵點操作者不能進入Grade”A”區(qū)域。關(guān)鍵操作區(qū)氣流方向示例54545、新版GMP新理念介紹生產(chǎn)用隔離器55555、新版GMP新理念介紹生產(chǎn)用隔離器56565、新版GMP新理念介紹生產(chǎn)用隔離器57575、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求環(huán)境監(jiān)測考慮以下方面潔凈度級別空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證中獲得的結(jié)果風險評估合理確定取樣點的位置污染風險分析每個位置與工藝的關(guān)系對人流和物流有良好理解強調(diào)產(chǎn)品存在風險的區(qū)域58585、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求無菌操作更衣無菌生產(chǎn)操作當無菌操作正在進行時，應特別注意減少潔凈區(qū)內(nèi)的各種活動。人員走動應有控制并十分小心，以避免劇烈活動散發(fā)過多的微粒和微生物。5959無菌更衣程序驗證

5、新版GMP新理念介紹60605、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求培養(yǎng)基模擬灌裝應根據(jù)產(chǎn)品的劑型、培養(yǎng)基的選擇性、澄清度、濃度和滅菌的適用性來選擇培養(yǎng)基應盡可能模擬常規(guī)的無菌生產(chǎn)工藝，并包括所有對結(jié)果有影響的關(guān)鍵生產(chǎn)工序應考慮正常生產(chǎn)中已出現(xiàn)過的各種偏差及最差情況首次驗證每班次需要連續(xù)進行3次合格的試驗應在規(guī)定的時間間隔以及空調(diào)凈化系統(tǒng)、設(shè)備、生產(chǎn)工藝及人員有重大的變更后重復進行培養(yǎng)基模擬試驗通常按生產(chǎn)工藝每班次半年進行1次，每次至少一批61615、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求培養(yǎng)基模擬灌裝培養(yǎng)基模擬試驗的目標是不出現(xiàn)長菌，且遵循以下原則：灌裝少于5000支時，不應檢出污染品；灌裝在5000至10000時：有1支污染需進行調(diào)查，并考慮重復培養(yǎng)基灌裝試驗2支污染需進行調(diào)查，并可即視作再驗證的理由灌裝超過10000支時：1支污染需進行調(diào)查2支污染需進行調(diào)查，并可即視作再驗證的理由發(fā)生任何微生物污染時，均應進行調(diào)查62625、新版GMP新理念介紹與無菌藥品相關(guān)的新要求滅菌方法熱力學滅菌濕熱滅菌干熱滅菌輻照滅菌環(huán)氧乙烷滅菌除菌過濾流通蒸汽處理不屬于最終滅菌63635、新版GMP新理念介紹實施GMP應基于科學和風險任何GMP法規(guī)都不可能把藥品生產(chǎn)方方面面的細節(jié)要求都規(guī)定清楚對于法規(guī)沒有明確規(guī)定的，企業(yè)可基于科學和風險來判斷可采納的恰當方式或方法因產(chǎn)品、工藝、廠房、設(shè)備、人員的不同，企業(yè)在每件事上的具體做法都會有所不同企業(yè)可以采用經(jīng)過驗證的替代方法，達到本規(guī)范的要求6464加強溝通共同努力為新版GMP的實施作出貢獻6565感謝您的關(guān)注教育培訓PPT模板論文答辯|主題班會|教育培訓|課件講義通用工作計劃|工作總結(jié)|教育培訓|工作匯報6767CONTENTS目錄01相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT020403相關(guān)標題文字CLICKTOADDCAPTIONTEXT6868相關(guān)標題文字在此處添加文字，在此處添加文字，在此處添加文字016969\請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題25%請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題12%請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題37%請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題9%單擊此處添加標題7070點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明單擊此處添加標題7171請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。在此錄入上述圖表的描述說明點擊此處添加標題82%43%25%10%單擊此處添加標題7272單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處編輯您要的內(nèi)容，建議您在展示時采用微軟雅黑字體，本模版所有圖形線條及其相應素材均可自由編輯、改色、替換。更多使用說明和作品請詳閱模版最末的使用手冊。單擊此處添加標題7373點擊添加標題點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本點擊添加文本單擊此處添加標題7474單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--，請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。單擊此處添加標題7575相關(guān)標題文字在此處添加文字，在此處添加文字，在此處添加文字027676添加標題單擊此處添加標題7777單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊編輯標題單擊此處可編輯內(nèi)容，根據(jù)您的需要自由拉伸文本框大小單擊此處添加標題7878此處添加標題您的內(nèi)容打在這里，或者通過復制您的文本后，在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里，或者通過復制您的文本后，在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里，或者通過復制您的文本后，在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里，或者通過復制您的文本后，在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里，或者通過復制您的文本后，在此框中選擇粘貼此處添加標題您的內(nèi)容打在這里，或者通過復制您的文本后，在此框中選擇粘貼單擊此處添加標題79792012年4月2013年5月2014年6月2015年12月2011年3月單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本單擊此處添加文本您的內(nèi)容打在這里，或者通過復制您的文本后，在此框中選擇粘貼，并選擇只保留文字。請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容請在這里輸入您的主要敘述內(nèi)容.--。添加標題內(nèi)容文字單擊此處添加標題808090%50%23%編輯數(shù)據(jù)比例點擊數(shù)據(jù)，右鍵，編輯數(shù)據(jù)，輸入數(shù)據(jù)即可銷售量全年提高50%編輯數(shù)據(jù)比例點擊數(shù)據(jù)，右鍵，編輯數(shù)據(jù)，輸入數(shù)據(jù)即可簽約成功率達90%編輯數(shù)據(jù)比例點擊數(shù)據(jù)，右鍵，編輯數(shù)據(jù)，輸入數(shù)據(jù)即可公司利潤提高23%單擊此處添加標題818115%45%85%用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加單擊此處添加標題828201020403用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加用戶可以在投影儀或者計算機上進行演示也可以將演示文稿打印出來制作成膠片以便應用標題文字添加單擊此處添加標題8383點擊添加標題點擊輸入簡要文字內(nèi)容，文字內(nèi)容概括精煉，不用多余的文字修飾，言短意賅的說明該項內(nèi)容。點擊輸入簡要文字內(nèi)容，文字內(nèi)容概括精煉，不用多余的文字修飾，言短意賅的說明該項內(nèi)容。點擊輸入簡要文字內(nèi)容。點擊輸入簡要文字內(nèi)容，文字內(nèi)容概括精煉單擊此處添加標題8484相關(guān)標題文字在此處添加文字，在此處添加文字，在此處添加文字038585201120%20122013201420172015201640%68%38%75%65%30%添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。添加標題一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。PPT模板對于PPT就像衣服對于人。一套好的PPT模板可以讓一篇PPT文稿的形象迅速提升，大大增加可觀賞性。同時PPT模板可以讓PPT思路更清晰、邏輯更嚴謹，更方便處理圖表、文字、圖片等內(nèi)容。單擊此處添加標題868604030201添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容添加文字內(nèi)容單擊此處添加標題8787添加文字內(nèi)容添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字內(nèi)容添加標題添加文字內(nèi)容添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字內(nèi)容添加標題添加文字內(nèi)容添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字添加文字內(nèi)容添加標題單擊此處添加標題8888單擊此處添加標題輸入