實驗室化學藥品管理制度

實驗室化學藥品管理制度1.前言隨著實驗室科學技術(shù)的不斷發(fā)展以及化學實驗技術(shù)的不斷進步，實驗室作為一個科學研究、教學及創(chuàng)新的基本環(huán)境，其安全管理必須越來越規(guī)范化、科學化，尤其是對于實驗室中使用的化學藥品的管理，更是必須控制的關(guān)鍵點。為了保障實驗室中化學藥品的使用安全及對環(huán)境污染的預防，科學合理的制定一套實驗室化學藥品管理制度，在實驗室藥品管理中起著至關(guān)重要的作用。本文主要是就實驗室化學藥品管理制度進行探討。2.制度體系2.1建立藥品檔案對于不同種類的藥品必須建立相應(yīng)的檔案，清晰記錄每種藥品的名稱、型號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、供應(yīng)商、儲存位置、儲存條件、使用方法及使用人員等信息。檔案要先證實藥品購買途徑或供應(yīng)商證明為真，不同性質(zhì)的藥品標明其危險特性和注意事項。對于不再使用的藥品，要有處理記錄，以免對環(huán)境造成污染。2.2建立藥品出入庫臺賬每一種藥品的庫存變化記錄應(yīng)記錄在藥品的出入庫臺賬上，規(guī)定在庫存達到上限或者替代新品推出后，及時清理該品種現(xiàn)有庫存。驗收人員對進貨藥品質(zhì)量進行檢驗、核對品名、數(shù)量等，同時藥品質(zhì)量要達到國家規(guī)定的標準，符合實驗要求。2.3建立藥品使用記錄每項實驗中所使用的藥品量及使用時間要有明確的記錄，明確實驗中藥品的使用目的、使用方法及使用人員等。藥品的使用記錄是實驗室內(nèi)管理的重要組成部分，利于發(fā)現(xiàn)實驗操作中存在的各種質(zhì)量問題。2.4建立藥品保管制度藥品的保管應(yīng)至少一個具有初級或以上等級的正式工作人員負責，要求實驗室內(nèi)藥品儲存原則上落實“責任到人”的要求，定期對藥品進行檢查、保潔，確保藥品處于良好的保存狀態(tài)。2.5危險藥品分級管理制度對于實驗室中各種危險藥品，應(yīng)根據(jù)其可能導致的危險性質(zhì)指標和藥品的固定特點，進行科學合理的分級管理。嚴格按照危險性分級制度進行處置，對于危險性級別高的藥品必須落實至少二人知曉和使用，并將危險藥品妥善保管放置在指定地點，并嚴格遵守相關(guān)規(guī)定。3.實行策略3.1藥品領(lǐng)取制度公司內(nèi)實行“三人制”發(fā)藥制度，即：一人保管，二人發(fā)藥，三人驗收;所有藥品領(lǐng)取都需辦理《實驗藥品領(lǐng)取登記單》，登記單上需注明藥品名稱、領(lǐng)取數(shù)量、使用人員等信息。3.2藥品保管實驗藥品由特定人員保管，保管人員需經(jīng)公司體檢合格，并接受特定培訓。藥品統(tǒng)一規(guī)格定型包裝，采取分類存放管理員制度，藥品應(yīng)保存在特定儲物柜或冰箱內(nèi)。儲物柜上應(yīng)貼示“禁止存放食品類物品，禁止吸煙”，“易燃易爆物品請勿存放”。冰箱上應(yīng)注明可放置的藥品名稱和容量。3.3藥品清點藥品清點一般分為年度清點、季度清點和日常清點。年度清點一般在年底進行，季度清點按季度進行，日常清點由保管人員進行。完成后需填寫《實驗藥品盤點表》。4.結(jié)論實驗室藥品管理制度的建立是實驗室管理的基礎(chǔ)和關(guān)鍵，指導管理工作的制度化是實現(xiàn)實驗室管理規(guī)范、科學化的基本需要和保障，藥品管理的重要性不言而喻，各種制度的建立和執(zhí)行與配合關(guān)系都要保持恰當。透過人們?nèi)粘５乃幤饭芾碇?/p>