![CRRT枸櫞酸抗凝-課件_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b5/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b51.gif)
![CRRT枸櫞酸抗凝-課件_第2頁](http://file4.renrendoc.com/view/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b5/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b52.gif)
![CRRT枸櫞酸抗凝-課件_第3頁](http://file4.renrendoc.com/view/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b5/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b53.gif)
![CRRT枸櫞酸抗凝-課件_第4頁](http://file4.renrendoc.com/view/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b5/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b54.gif)
![CRRT枸櫞酸抗凝-課件_第5頁](http://file4.renrendoc.com/view/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b5/8c387878ec1bf313c95cd7840b1813b55.gif)
版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
CRRT枸櫞酸抗凝1PPT課件CRRT抗凝方式全身抗凝(肝素、低分子肝素);局部抗凝(枸櫞酸、肝素+魚精蛋白);鹽水沖洗2PPT課件肝素抗凝多糖交替連接而成的多聚體分子量:5000-20000da,1200~40000da原理:與抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)及其復合物結(jié)合,加強抗凝血酶Ⅲ對凝血酶和Xa因子的滅活監(jiān)測:APTT(45-60秒)3PPT課件凝血途徑肝素4PPT課件肝素抗凝劑量出血危險負荷劑量IU/kg維持劑量IU/kg/hrAPTTsecACTsec危險性較大5010–2060<250危險較小15–255–1045160–180無危險102.5–5301205PPT課件肝素抗凝的優(yōu)缺點缺點出血危險APTT與濾器壽命無關肝素誘導血小板缺乏(HIT)
優(yōu)點最常用的抗凝方法臨床方案成熟半衰期短過量時魚精蛋白對抗(1mg:100u)6PPT課件低分子肝素抗凝分子量:<5000da分子鏈較短,沒有與凝血酶結(jié)合的部位不能加強抗凝血酶Ⅲ對凝血酶的滅活表現(xiàn)出抗Xa因子活性強,對凝血酶影響小.抗Xa因子活性高于肝素,而延長APTT的作用不明顯;仍為全身抗凝7PPT課件凝血途徑低分子肝素8PPT課件低分子肝素抗凝的優(yōu)缺點缺點系統(tǒng)全身抗凝魚精蛋白部分拮抗監(jiān)測:抗Xa因子AT依賴
優(yōu)點有效藥代動力學穩(wěn)定固定劑量不需要監(jiān)測血小板的影響小對脂質(zhì)代謝影響小9PPT課件
ClinicalPracticeGuidelineforAcuteKidneyInjury(KDIGO)
Section5:DialysisInterventionsforTreatmentofAKI有出血風險存在患者:無枸櫞酸禁忌癥的病人,建議CRRT時使用regionalcitrateanticoagulation,而不能不用抗凝劑2CARF專家共識10PPT課件Oudemans-VanHM研究發(fā)現(xiàn),RCA組患者3個月生存率增加15%,降低出血風險、濾器壽命更長;RCA組需輸血者及輸血量均少于普通肝素11PPT課件三種抗凝方式中空纖維對比12PPT課件凝血途徑Ca(IV)13PPT課件局部抗凝(枸櫞酸)凝血過程需要游離鈣參與枸櫞酸螯合游離鈣,補充鈣離子可以恢復血庫使用枸櫞酸保存血液采用枸櫞酸可以在RRT時進行局部抗凝:血液進入體外循環(huán)后即加入枸櫞酸血液進入體內(nèi)前補充游離鈣體外循環(huán)對血液進行抗凝,體內(nèi)血液正常通過測定游離鈣監(jiān)測抗凝14PPT課件枸櫞酸鈉分子式:C6H5Na3O7.2H2O摩爾質(zhì)量:294.1g/mol青山利康4%,200ml枸櫞酸鈉,還有3%,600ml4%含枸櫞酸鈉8g,27.2mmol15PPT課件體內(nèi)鈣概念
血清鈣(2.25~2.75mmol/L)非擴散性鈣擴散性鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合(大約1g蛋白質(zhì)結(jié)合0.87mg的鈣),約占血漿總鈣的40%~50%離子鈣1.10~1.34mmol/L小部分的鈣鹽:檸檬酸鈣,其他有機酸鈣鹽及碳酸氫鈣H+HCO3-生物學活性16PPT課件體外Ca++濃度與凝血功能(激活全凝血時間)17PPT課件枸櫞酸體外抗凝RACD-AVVPVPAUFBLDSAD葡萄糖酸鈣PS:ACD-A:枸櫞酸鈉前置換后置換18PPT課件枸櫞酸抗凝方案準備枸櫞酸抗凝液
血液保存液(I)600ml/袋配成3%枸櫞酸鈉;血液保存液(II)200ml/袋4%枸櫞酸鈉19PPT課件枸櫞酸體外抗凝血濾機常規(guī)預沖肝素鹽水根據(jù)患者病情選擇適當治療模式CVVHCVVHDCVVHDF20PPT課件枸櫞酸體外抗凝準備輸液泵葡萄糖酸鈣與靜脈端相連(最近患者處)將輸液管路與血濾管路的動脈端相連接(最接近患者處、血泵前)置換液不含鈣(前/后置換)置換液含鈣----后置換?。?1PPT課件枸櫞酸體外抗凝RheaterACD-AVVPVPAUFBLDSAD葡萄糖酸鈣ACD-A初始泵速為血液流速(BFR)的2.0–2.5%泵速(ml/hr)=1.2–1.5xBFR(ml/min)例如BFR=150ml/minACD-A泵速=180–225ml/hr22PPT課件枸櫞酸體外抗凝RheaterACD-AVVPVPAUFBLDSAD葡萄糖酸鈣10%葡萄糖酸鈣溶液連接至血濾管路靜脈端(濾器后)葡萄糖酸鈣溶液初始泵速為ACD-A泵速的6.1%ACD-A泵速220ml/h葡糖糖酸鈣泵速約13ml/h23PPT課件枸櫞酸體外抗凝血泵:ACD-A泵:葡萄糖酸鈣泵:置換液=1ml/min:1.2-1.5ml/h:0.07-0.09ml/h:12ml成都青山利康枸櫞酸鈉液規(guī)格為:200ml,4%,8g;且置換液含0.25gCa++,對應則調(diào)整為血泵:ACD-A泵:葡萄糖酸鈣泵:置換液=1ml/min:1.1ml/h:0.05ml/h:10ml24PPT課件監(jiān)測Q2hx4Q4hx4Day1Day2Q6–8h25PPT課件監(jiān)測RheaterACD-AVVPVPAUFBLDSAD葡萄糖酸鈣靜脈標本濾器后血濾管路游離鈣0.25–0.45mmol/L動脈標本外周靜脈或動脈游離鈣1.1–1.3mmol/L26PPT課件調(diào)整從濾器后取血ACD-A輸注速度調(diào)整<0.20mmol/L降低10ml/hr0.20–0.25mmol/L降低5ml/hr0.25–0.45mmol/L不調(diào)整0.45–0.50mmol/L增加5ml/hr>0.50mmol/L增加10ml/hr27PPT課件調(diào)整動脈標本游離鈣從外周靜脈或動脈取血10%葡萄糖酸鈣輸注速度調(diào)整>1.45mmol/L降低6ml/hr1.31–1.45mmol/L降低3ml/hr1.10–1.30mmol/L維持不變0.90–1.10mmol/L增加3ml/hr<0.90mmol/L慢推0.3ml/kg后,增加6ml/hr28PPT課件并發(fā)癥代謝性堿中毒CitrateLock高鈉血癥29PPT課件代謝性堿中毒主要原因枸櫞酸轉(zhuǎn)化為HCO3(1mmol枸櫞酸能夠產(chǎn)生3mmol的HCO3)治療方法減少枸櫞酸25%減少碳酸氫鈉維持量增加酸負荷生理鹽水(pH5.4)30PPT課件CitrateLock
總鈣增加,而游離鈣不變或降低枸櫞酸負荷超過肝臟代謝及CRRT清除能力治療降低或停止枸櫞酸10–30分鐘然后按照之前70%的速度開始注意是否忽略大量輸血時的枸櫞酸負荷;31PPT課件CitrateLock鈣比值升高(>2.25-2.5)枸櫞酸蓄積標志有研究發(fā)現(xiàn)鈣比值>2.4是獨立預測28天死亡的危險因素32PPT課件高鈉血癥每100mlACD-A液體內(nèi)代謝產(chǎn)物摩爾數(shù)HCO3-mmolNa+mmol葡萄糖mmol303016.433PPT課件枸櫞酸抗凝禁忌癥肝功能衰竭??酸中毒??34PPT課件枸櫞酸代謝過程35PPT課件枸櫞酸鈣絡合物去向1.枸櫞酸與iCa絡合后、進入體內(nèi)前就被濾出了一部分(濾過率);2.體內(nèi)未被解離的枸櫞酸iCa絡合物水溶性好,其再次進入體外循環(huán)時極易被濾出;3.枸櫞酸能進入所有細胞的線粒體,參與三羧酸循環(huán)被代謝成二氧化碳和水;4.枸櫞酸代謝生成的碳酸氫根可以結(jié)合氫離子,從而提高pH值;36PPT課件實戰(zhàn)病例患者60kg,治療劑量需>=20ml/kg/h,設25ml/kg/h治療量:1500ml/h=置換液量實際超濾量:200ml/h,NaHCO3用量50ml/h血流=150ml/min
枸櫞酸則為200ml/h,葡萄糖酸鈣10ml/h1ml/min:1.2-1.5ml/h:0.07ml/h37PPT課件實戰(zhàn)病例血流150ml/min;枸櫞酸200ml/h;葡萄糖酸鈣10ml/h;NaHCO350ml/h置換液1500ml/h;實際超濾量200ml/h;機設超濾=枸櫞酸+NaHCO3+實際超濾量PS:枸櫞酸實際進入體內(nèi)量為160ml(21.76mmol),等量于65.28mmolHCO3-,理論代謝為HCO3-終濃度為32mmol/l.枸櫞酸鈉分子量:29438PPT課件枸櫞酸鈉=碳酸氫鈉??160ml枸櫞酸------32mmol/l碳酸鹽理論上另外補堿速度10ml/h,即可達碳酸鹽35mmol/l39PPT課件置換液:2000ml/h,血流150ml/min碳酸氫鈉130ml/h,實際超濾200ml/h計算濾器效能:9000ml/h*20%=1800ml/h<2000+130+200機械選擇超濾量OR置換液量?40PPT課件男性,62歲,心梗,肝功正常
濾器后CaCaPHHCO3-APTTPT第一天2H2.232.277.442944164H22.377.49296H2.112.57.433239168H2.22.67.582810H2.27.63305314第二天22H2.627.4828461626H2.537.432730H2.677.4129351141PPT課件女性,75歲,肝功能正常濾器后CaCaPHHCO3-APTTPTD12.67.4831.9D22.577.5738D32.57.5434.9D42.67.5540D57.5836D6D7D842PPT課件男性,61歲,ChildC級ALTASTPHHCO3-APTTPT4h>10000>90007.4328NN12h7.5534NND3D4D5D6D7D843PPT課件男性,80歲,代酸PH7.24濾器后CaCaPHHCO3-ABEPT0H1.617.2719.1-6.1N4H2.347.3625.91.7N18h7.54361244PPT課件附表1(常規(guī)參數(shù))體重kg血流ml/min枸櫞酸ml/h置換液ml/h鈣ml/h補堿量ml/h,<=751802301500950>=7520024020001060<=601502001200-150084045PPT課件附表2(補堿量調(diào)整)時間2h4h8hHCO3-<24>24<24>24補堿量+10ml/2-10ml/2+10ml/2-10ml/2P.S+-10ml/2,指HCO3-每相對24mmol/l減少或增加2mmol/l,補堿量對應增加或減少10ml/h46PPT課件附表3動脈標本游離鈣從外周靜脈或動脈取血10%葡萄糖酸鈣輸注速度調(diào)整>1.45mmol/L降低6ml/hr1.31–1.45mmol/L降低3ml/hr1.10–1.30mmol/L維持不變0.90–1.10mmol/L增加3ml/hr<0.90mmol/L推注0.3ml/kg后,增加6ml/hr47PPT課件附表4從濾器后取血(Ca)ACD-A輸注速度調(diào)整<0.20mmol/L降低10ml/hr0.20–0.25mmol/L降低5ml/hr0.25–0.45mmol/L不調(diào)整0.45–0.50mmol/L增加5ml/hr>0.50mmol/L增加10ml/hr48PPT課件總結(jié)枸櫞酸局部體外抗凝安全、有效;沒有絕對禁忌癥;枸櫞酸代謝為碳酸鹽,可替代部分堿用量,但個體差異較大;早期需較頻密監(jiān)測血氣及電解質(zhì);為不影響值班休息,建議早上11點前開始
^-^49PPT課件
謝謝~~~50PPT課件血離子鈣濃度1.1-1.3mmol/l,目標離子鈣濃度為0.2-0.4mmol/l,即離子鈣濃度需下降0.9mmol/l;按180ml/min血流,1h血流量為10L,需結(jié)合離子鈣量約9mmol,即鈣離子約0.36g;靜脈端回血即每小時需補充鈣離子0.36g,減去置換液已含鈣0.25g,仍需補充0.11g;每支10%葡糖酸鈣(10ml)含鈣約0.09g,所以每小時補充10%葡糖酸鈣約10ml;枸櫞酸鈣分子量:570;枸櫞酸鈉分子量:
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度環(huán)保設備研發(fā)項目委托合同
- 遼寧2025年遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院招聘42人筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 蘇州江蘇蘇州大學科研助理崗位招聘9人筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 百色2025年廣西百色學院招聘195人筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 溫州浙江溫州市司法局招聘行政復議輔助人員筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 杭州浙江杭州市余杭區(qū)良渚杭行幼兒園招聘合同制教師19人筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
- 2025年中國多功能數(shù)字功放式調(diào)音臺市場調(diào)查研究報告
- 2025至2031年中國頂置式沙缸行業(yè)投資前景及策略咨詢研究報告
- 2025至2031年中國編織纏繞耐熱膠管行業(yè)投資前景及策略咨詢研究報告
- 2025年生命體癥檢測儀項目可行性研究報告
- 民航保密培訓課件
- 血庫輸血培訓課件
- 詩詞寫作入門
- 學校教育中的STEM教育模式培訓課件
- 《酒店客房管理課件》
- 電器整機新產(chǎn)品設計DFM檢查表范例
- 樁基礎工程文件歸檔內(nèi)容及順序表
- 《公路路基路面現(xiàn)場測試規(guī)程》(3450-2019)
- 不同產(chǎn)地半夏總生物堿含量測定
- 2023年新疆中考數(shù)學試卷真題及答案
- 生物必修2教學進度表
評論
0/150
提交評論