藥物代謝動力學-中國藥科大學中國大學mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年

藥物代謝動力學_中國藥科大學中國大學mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式包括??

參考答案:

胞飲和胞吐_主動轉(zhuǎn)運_被動轉(zhuǎn)運

靜脈滴注給藥的MAT為（）

參考答案:

T/2

按一級動力學吸收的MAT為（）

參考答案:

1/ka

關(guān)于BCS分類的描述()

參考答案:

臨床給藥最高劑量在pH1.0~6.8范圍內(nèi)的250mL(或更少)水溶性介質(zhì)中均能完全溶解,則可認為該藥物為高溶解性_第三類(BCSⅢ)：高溶解性、低滲透性_第二類(BCSⅡ)：低溶解性、高滲透性_第一類：高溶解性、高滲透性

當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，下列敘述正確的是

參考答案:

藥物難以透過血管壁向組織分布

某藥物口服與靜注相同劑量后藥時曲線下面積相等表明

參考答案:

口服吸收完全

地高辛的半衰為36小時，若每日給予維持劑量，則達穩(wěn)態(tài)血藥濃度約要（）

參考答案:

5天

對于靜脈注射后具備單室模型特征的藥物：t1/2=（）×MRTiv

參考答案:

0.693

某藥靜脈滴注3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

參考答案:

88%

對于具有兩房室模型特征的靜脈注射藥物，由于藥物從體內(nèi)排出的過程，血漿藥物濃度在劑量減少后立即出現(xiàn)最大的下降

參考答案:

錯誤

藥物的表觀分布容積是指

參考答案:

藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

平均駐留時間MRT被稱為

參考答案:

一階矩

非線性藥物動力學的特征中哪一個敘述不正確

參考答案:

藥物代謝物的組成和（或）比例不會由于劑量的變化而變化

藥物動力學的敘述，錯誤的是

參考答案:

藥物動力學只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標還需要很長的路要走

人類多藥耐藥相關(guān)蛋白家族成員有

參考答案:

P-GP_BCRP_MRP

和原研藥相比，仿制藥具有()

參考答案:

規(guī)格相同_化學成分相同_給藥途徑相同_適應(yīng)癥相同

體內(nèi)藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點哪一個敘述不正確

參考答案:

能顯著增加藥物消除速度

以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是

參考答案:

蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

一般而言，藥物的主要吸收部位是

參考答案:

小腸

生物樣本分析具有的特點包括()

參考答案:

樣品量少_干擾物質(zhì)多_個體差異大_藥物濃度一般較低

NMPA推薦首選的生物等效性的評價方法為()

參考答案:

藥物動力學評價方法

用于生物等效性評價的主要藥物動力學參數(shù)是()

參考答案:

AUC,Cmax,Tmax

根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）以下哪項為III類藥物()

參考答案:

高的溶解度，低的滲透性

根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）以下哪項為II類藥物()

參考答案:

低的溶解度，高的滲透性

影響藥物代謝的因素包括

參考答案:

生理因素和病理因素_給藥途徑、劑型和給藥劑量_藥物代謝酶的誘導和抑制_藥物代謝酶的基因多態(tài)性

表觀分布容積的單位可能是

參考答案:

L/kg_L_mL

以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動力學研究說法正確的是()

參考答案:

雌雄動物兼用，以便了解藥物的體內(nèi)過程是否存在明顯的性別差異_臨床前藥動學研究一般需要設(shè)置至少三個劑量組_實驗所用的藥品應(yīng)與藥效學和毒理學研究使用的藥品相一致

以下有關(guān)I類新藥臨床前藥代動力學研究的說法正確的有（）

參考答案:

有助于在開發(fā)早期淘汰成藥性差的候選化合物_盡量在清醒狀態(tài)下進行實驗并從同一動物多次采樣_有助于了解藥效或毒性的靶器官

在進行口服給藥藥物動力學研究時，不適于采用的動物是()

參考答案:

家兔

關(guān)于靜脈滴注給藥，以下說法中正確的有

參考答案:

為使危重病人的血漿藥物水平迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采用靜注加滴注的方式_提高滴注速率可提高穩(wěn)態(tài)藥物濃度

藥物代謝的過程通常分為I相代謝和II相代謝，下列屬于I相代謝的反應(yīng)包括

參考答案:

還原反應(yīng)_氧化反應(yīng)_水解反應(yīng)

靜脈滴注給藥的MRTinf為（）

參考答案:

MRTiv+T/2

藥物代謝的后果包括

參考答案:

活性降低_毒性增加_代謝物活性與母藥相當_活性增加

下列哪些藥物可以誘導CYP3A4表達

參考答案:

苯巴比妥_地塞米松_利福平

某一具有一級動力學特征的藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌肉注射后敘述錯誤的有()

參考答案:

t1/2和生物利用度均無變化_t1/2減少，生物利用度也減少_t1/2增加，生物利用度也增加

CYP450酶的特點包括

參考答案:

對底物結(jié)構(gòu)特異性不強，有廣泛的底物_具有多型型，包含眾多代謝酶亞型_具有遺傳多態(tài)性_受年齡、性別和疾病狀況等多種因素的影響

在PK—PD模型中，有關(guān)PD參數(shù)說法正確的是

參考答案:

EC50用以反映藥物的與作用部位的親和力_Emax用以反映藥物的內(nèi)在活性_s為陡度參數(shù)，決定效應(yīng)曲線的斜率或陡度_keo用以表示藥物從效應(yīng)室中消除的速率

對于無明顯PAE的時間依賴型抗菌藥，給藥方案設(shè)計時參考的PK-PD結(jié)合參數(shù)是（）

參考答案:

T>MIC

通常情況下與藥理效應(yīng)最為密切的指標是（）

參考答案:

血藥濃度

有關(guān)藥物代謝描述正確的是

參考答案:

肝臟是藥物代謝的主要部位

有關(guān)藥物代謝動力學描述正確的是

參考答案:

藥效學、毒理學和藥物代謝動力學共同構(gòu)成創(chuàng)新藥物臨床前評價體系

應(yīng)用于藥物動力學研究的統(tǒng)計矩分析，是一種（）的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過程符合（）的藥物

參考答案:

線性_非隔室

按一級動力學吸收的MRTni為（）

參考答案:

MRTiv+MAT

對于靜脈注射呈單室模型特征的藥物：t1/2=()×MRTiv

參考答案:

0.693

零階矩的數(shù)學表達式為

參考答案:

AUC0-n+Cn/λ

通過不同的血管外途徑給藥，藥物的絕對生物利用度可能不同;然而，無論血管外給藥的途徑和給藥劑量的大小，藥物的絕對生物利用度不能大于1

參考答案:

正確

靜脈滴注和多劑量靜脈注射之間一個顯著的區(qū)別在于前者的穩(wěn)態(tài)濃度隨著時間可以獲得，后者的穩(wěn)態(tài)峰濃度在給藥瞬間獲得

參考答案:

正確

靜脈注射具有兩房室模型特征的藥物時，血漿藥物濃度與體內(nèi)藥物質(zhì)量的比值隨時間而變化，直至達到穩(wěn)態(tài)平衡

參考答案:

正確

將非線性消除藥物靜脈注射劑量加倍，將使血漿藥物濃度隨時間曲線的面積增加一倍以上，但不會影響初始血漿藥物濃度(Cp)

參考答案:

正確

口服給藥，為了迅速達到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是

參考答案:

首劑加倍（2D），使用劑量及給藥間隔時間為D~t1/2

I期臨床藥物動力學試驗時，下列哪條是錯誤的

參考答案:

一般應(yīng)選擇目標適應(yīng)癥患者進行

下列關(guān)于肝臟疾病患者給藥方案調(diào)整的描述正確的有（）

參考答案:

主要經(jīng)過肝臟代謝的藥物，肝臟疾病時需進行給藥方案調(diào)整

對于腎功能減退患者，用藥時主要考慮（）

參考答案:

藥物經(jīng)腎臟轉(zhuǎn)運

以下關(guān)于新藥I期臨床研究中人體藥物動力學試驗說法正確的是

參考答案:

I期臨床人體藥代動力學實驗需要通過倫理委員會批準

靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為

參考答案:

100L

關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是

參考答案:

隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物轉(zhuǎn)運分布的快慢確定的

單室模型藥物的體內(nèi)動力學特征是

參考答案:

藥物在機體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運速率處于“均一狀態(tài)”

關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是

參考答案:

隔室是以速度論的觀點來劃分

下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

參考答案:

表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

有關(guān)藥物吸收描述正確的是

參考答案:

從給藥部位到達血液循環(huán)的過程

血藥濃度-時間曲線下總面積AUC0-∞稱為

參考答案:

零階矩

地高辛的半衰為36小時，若每日給予維持劑量，則達90%穩(wěn)態(tài)約要

參考答案:

6天

靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因為一般藥物的（）和（）基本是恒定的

參考答案:

滴注速率、半衰期、表觀分布容積

青蒿素連續(xù)給藥后可誘導自身藥物代謝酶，連續(xù)給藥7天后，關(guān)于清除率和AUC的敘述正確的是

參考答案:

口服清除率增加和AUC降低

有關(guān)藥物的組織分布敘述正確的是

參考答案:

當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用

藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點有

參考答案:

結(jié)合型與游離型存在動態(tài)平衡

下列關(guān)于肝臟疾病患者給藥方案調(diào)整的描述正確的有（）

參考答案:

藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時，一般不需要調(diào)整給藥方案

關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是

參考答案:

無生理學意義

某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物

參考答案:

表觀分布容積大

為達到最佳治療血藥濃度，除了可以調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整以下哪項（）

參考答案:

τ

華法林在體內(nèi)有很高的蛋白結(jié)合率，隨劑量增加，其蛋白結(jié)合過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的

參考答案:

AUC/Dose會隨劑量的增加而下降

研究藥物血漿蛋白結(jié)合的常用方法有

參考答案:

超濾法_平衡透析法

藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式包括

參考答案:

主動轉(zhuǎn)運_胞飲和胞吐_被動轉(zhuǎn)運

下列關(guān)于藥物t1/2的敘述，錯誤的有

參考答案:

具一級動力學特征的藥物，其t1/2與給藥劑量有關(guān)_具一級動力學特征的藥物，其t1/2與給藥途徑有關(guān)

通常情況下，生物等效性研究中要求進行等效評價的指標是()

參考答案:

Cmax_Tmax_AUC0-t

零階矩的數(shù)學表達式為（）

參考答案:

AUC0-n+Cn/λ

非線性藥代動力學具有以下哪些特征

參考答案:

消除速率不再是常數(shù)，與初濃度C0有關(guān)

對于老年人藥物動力學的描述正確的是（）

參考答案:

老年人體液量減少，水溶性藥物的表觀分布容積減小，血藥濃度增加_主要肝臟代謝清除的藥物在老年人用藥時，給藥劑量可調(diào)整為青年人的1/2~2/3_老年人肝臟代謝能力下降，藥物半衰期延長，清除率降低

治療指數(shù)低的抗癲癇藥苯妥英鈉，主要在肝臟代謝發(fā)生羥基化反應(yīng)，生成無藥理活性的羥基苯妥英鈉（占50%~70%），其代謝過程可被飽和，這樣隨著劑量的增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的

參考答案:

AUC/Dose會隨劑量的增加而增加

藥物的主要吸收部位是

參考答案:

小腸

以下關(guān)于新藥I期臨床研究中人體藥物動力學試驗說法不正確的是（）

參考答案:

I期臨床人體藥代動力學實驗不需要通過倫理委員會批準_給藥途徑通常選擇靜脈注射

進行新藥的I期臨床藥代動力學試驗時，下列錯誤的是（）

參考答案:

受試者原則上都為男性_必須選擇目標適應(yīng)癥患者進行試驗_受試者總例數(shù)為8例

以下關(guān)于新藥I期臨床研究中人體藥物動力學試驗說法正確的有（）

參考答案:

I期臨床人體藥代動力學實驗需要通過倫理委員會批準_通常在正常成年人進行試驗，受試者最好男女相等_研究目的包括藥物的耐受性及人體對藥物的作用

以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動力學研究說法正確的是

參考答案:

實驗所用的藥品應(yīng)與藥效學和毒理學研究使用的藥品相一致_雌雄動物兼用，以便了解藥物的體內(nèi)過程是否存在明顯的性別差異_所用的給藥途徑和方式應(yīng)盡可能與擬定的臨床用藥方式相一致

生物樣本分析具有的特點包括()

參考答案:

樣品量少_干擾物質(zhì)多_個體差異大_藥物濃度一般較低

口服固體制劑申請生物豁免需滿足的條件（）

參考答案:

藥物具有高滲透性_輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定_藥物具有較寬的治療窗_藥物在pH1~7.5范圍內(nèi)具有高溶解性

患者給藥時，影響血藥濃度的因素有（）

參考答案:

代謝酶的多態(tài)性_年齡_藥物劑型_腎臟疾病

對于老年人藥物動力學的描述正確的是（）

參考答案:

老年人體液量減少，水溶性藥物的表觀分布容積減小，血藥濃度增加_主要肝臟代謝清除的藥物在老年人用藥時，給藥劑量可調(diào)整為青年人的1/2~2/3

抗菌藥物給藥方案設(shè)計時，主要依據(jù)的PK-PD參數(shù)有（）

參考答案:

Cl/MIC_AUC0-24h/MIC_T>MIC

以下哪些說法正確

參考答案:

替代終指標可代替臨床終指標_替代終指標本質(zhì)上也是生物標記物

關(guān)于血漿蛋白結(jié)合

參考答案:

血漿蛋白結(jié)合率在在0與1之間_酸性藥物通常與白蛋白結(jié)合，而堿性藥物與a1-糖蛋白_藥物與血漿蛋白結(jié)合的選擇性差，幾種理化性質(zhì)相近的藥物間可產(chǎn)生相互作用_在一定的范圍內(nèi)，血漿中藥物的蛋白結(jié)合是線性的

某一具有一級動力學特征的藥物口服后肝臟首過作用大，改為肌肉注射后敘述錯誤的有()

參考答案:

t1/2增加，生物利用度也增加_t1/2和生物利用度均無變化_t1/2減少，生物利用度也減少_t1/2不變，生物利用度減少

主動轉(zhuǎn)運的特點

參考答案:

需要耗能_逆濃度差_需要載體_存在競爭性抑制

測得利多卡因的消除速率常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

參考答案:

2.0h

在小腸吸收過程中，某個藥物是外排型P-糖蛋白的底物。當該藥物的劑量增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的

參考答案:

AUC/Dose會隨劑量的增加而增加

青霉素類藥物經(jīng)腎臟排泄時，有機陰離子轉(zhuǎn)運體參與了其腎小管分泌過程，若劑量增加，其藥動學參數(shù)哪一個敘述是正確的

參考答案:

AUC/Dose會隨劑量的增加而增加

使用相同的輸液速度滴注兩種清除率相同但消除半衰期不同的藥物時，對于每種藥物，將產(chǎn)生相同的穩(wěn)態(tài)血漿濃度;但是，在達到穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下，每種藥物的量和消除速度是不同的

參考答案:

錯誤

水楊酰胺在人體中的主要代謝反應(yīng)是首先經(jīng)胃腸道黏膜中的硫酸結(jié)合，然后再肝臟內(nèi)與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)。當劑量增加時，胃腸道內(nèi)硫酸結(jié)合物的生成量率降低，而次時由肝臟內(nèi)葡萄糖醛酸結(jié)合物的生成率卻升高，原因是

參考答案:

劑量增加時，硫酸結(jié)合反應(yīng)達到飽和，而葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)卻不易達到飽和

根據(jù)藥物生物藥劑學分類系統(tǒng)（BCS）以下哪項為II類藥物()

參考答案:

低的溶解度，高的滲透性

建立PK-PD模型時，藥物效應(yīng)大致可分為（）

參考答案:

直接不可逆的效應(yīng)_間接不可逆的效應(yīng)_間接可逆的效應(yīng)_直接可逆的效應(yīng)

以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動力學研究說法不正確的是（）

參考答案:

實驗所用藥品可以為任意批次的藥品_通常只選擇一個種屬的動物進行實驗_所用的給藥途徑為靜脈注射_臨床前藥動學研究只需要設(shè)置一個劑量組

靜脈注射后，在血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時間

參考答案:

63.2%

靜脈注射后，在血藥濃度-時間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的（）所需要的時間

參考答案:

63.2%

靜脈滴注給藥時，達到穩(wěn)態(tài)水平所需要的時間與下列哪些因素有關(guān)

參考答案:

半衰期

某藥具有單室模型特征，多劑量血管外給藥時

參考答案:

穩(wěn)態(tài)時，一個給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積_每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)

影響藥物口服吸收的生理因素包括

參考答案:

藥物本身的理化性質(zhì)_胃腸道的蠕動能力_胃排空速率_胃腸道的血流量

在堿性尿液中弱堿性藥物具有的特點是

參考答案:

解離少，再吸收多，排泄慢

下列關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥特征描述不正確的是

參考答案:

藥物消除的t1/2越長，其達坪速度越快

藥-時曲線下的總面積AUC0→∞稱為()

參考答案:

零階矩

對于靜脈注射呈單室模型特征的藥物：t1/2=()×MRTiv

參考答案:

0.693

下列有關(guān)清除率的敘述中正確的有

參考答案:

總清除率由肝臟清除率、腎臟清除率和其他組織清除率共同構(gòu)成_肝臟清除率不可能超過肝臟血流速率

建立PK-PD模型時，藥物效應(yīng)大致可分為（）

參考答案:

間接不可逆的效應(yīng)_直接不可逆的效應(yīng)_直接可逆的效應(yīng)_間接可逆的效應(yīng)

有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的正確描述是

參考答案:

腎小管分泌是主動的_藥物腎排泄過程包括腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收_酸化尿液可以加速堿性藥物從尿中排泄

通常情況下，生物等效性研究中要求進行等效評價的指標是（）

參考答案:

Cmax_Tmax_AUC0-t

口服固體制劑申請生物豁免需滿足的條件()

參考答案:

藥物