生化與分子生物學(xué)技術(shù)原理

生化與分子生物學(xué)技術(shù)原理第1頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第一章核酸的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)一.基本的化學(xué)組成經(jīng)不同程度水解可獲得核酸各種組成部分

核苷酸

nucleotideNt

核苷

nucleosideNs

堿基嘌呤purinePu

嘧啶pyrimidinePy

堿基三字符號AdeCytGuaThyUraNs單字符號(d)ACGTUNs,Nt,oligoNts中均為D-戊糖第2頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

堿基可異構(gòu)化異構(gòu)平衡僅H

原子位置變化

UV,NMR分析生理pH條件下,5種堿基99.99%以氨基與酮式存在。酮式烯醇式氨基亞胺第3頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

N-糖苷鍵C1

與嘧啶N1連接

C1與嘌呤N9連接

oligo表示法

polyU均聚物

poly(dA-dT)交替排列

poly(dA·dT)隨機排列

polyA·2polyU按1:2結(jié)合成復(fù)合物 (三鏈)

第4頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

抗生素第二信使嘌呤霉素細(xì)胞激動素能源庫輔酶第5頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月二.糖環(huán)的折疊形式

構(gòu)型(configuration)共價化合物中,各個原子在空間的相對排列關(guān)系。構(gòu)型的改變涉及到共價鍵破壞核酸中核糖僅一種構(gòu)型：β-D型

構(gòu)象(conformation)化合物內(nèi)可以自由轉(zhuǎn)動的單鍵上的原子或基團,繞單鍵旋轉(zhuǎn)或隨單鍵扭轉(zhuǎn),產(chǎn)生幾種不同的空間排列形式。構(gòu)象的改變并不伴隨共價鍵的破壞

第6頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月核酸中的核糖有多種構(gòu)象

核糖的五員環(huán)不處于一個平面，C1，，O，和C4’

三個原子在一個平面上，C2’

或/和C3’

偏離此平面，使核糖產(chǎn)生不同的構(gòu)象。

?內(nèi)式構(gòu)象(endo)偏離平面的方向和C5’同向

?外式構(gòu)象(exo)

偏離平面的方向和C5’反向第7頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月1.信封式(Envelope,E)

糖環(huán)的C2’或C3’1個原子偏離平面的折疊

C2’-endo(2E)C3’-endo(3E)C2’-exo(E2)C3’-exo(E3)

內(nèi)式外式側(cè)視圖第8頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月2.扭轉(zhuǎn)式

(Twist,T)

糖環(huán)的C2’

和C3’

兩個原子都偏離糖平面,而且取方向相反的折疊。兩個原子偏離糖平面的程度可以相等或不等

C2’-endo-C3’-exoC2’-exo-C3’-endo側(cè)視圖第9頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月?存在溶液:Nt,NsC2’-endo~C3’-endoDNA:B-DNAC2’-endoA-DNA(RNA)C3’-endoZ-DNA胞苷(C)C2’-endo(反式）

鳥苷(G)C3’-endo（順式）第10頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月(B-formdoubleDNA)(A-formdoubleDNA)第11頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月三.核苷的順反構(gòu)象(syn-anti

構(gòu)象)

核糖和堿基以N-糖苷鍵連接成核苷，核苷中堿基平面繞糖苷鍵旋轉(zhuǎn)形成核苷的順反構(gòu)象。扭轉(zhuǎn)角決定核苷的構(gòu)象

?存在溶液:順反式可互換結(jié)晶:順反式不可互換

第12頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第13頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第14頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月C2’-endoC3’-endo第15頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月四.核酸的修飾成分及甲基化

1948年小牛胸腺DNA分離m5dC

特點:?原有成分的衍生物

?含量少(百分之幾~萬分之幾)?主要化學(xué)鍵不變

第16頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月1.修飾堿基

60余種

UraAdeGuaCytThy

25171262?堿基上原子被其他基團取代mpom……?AA衍生物Base-CO-NH-AA?糖衍生物Base-CH2OH-糖(6C)?非嘌呤,嘧啶衍生物(tRNA)第17頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月W異丙烯GuatRNAanticodon3’鄰位Q7-去N-GuatRNAanticodon擺動位第18頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月2.修飾核糖

RNAC2’-OH甲基化

(Nm)

抗水解

(Rnase,[OHˉ])二聚體

NmpNp3.糖苷鍵不同

假尿苷

ψ(tRNArRNA)C5-C1’

糖苷鍵4.

修飾符號

m1Am7G

CmΨmm2Gm3G22.2.7第19頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月5.分布

a.RNA~70

?mRNA(hnRNAmRNA)5’-Cap:m7GNm

分子內(nèi):m6Am5C

?rRNA原核

m5C

真核

NmmNΨ

高度修飾成分(m1ncp3Ψ)

Helacell28SrRNA65Nm(70)18SrRNA40Nm6mN

第20頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?tRNA60余種分布在環(huán)區(qū)

anticodonloop高度修飾

QW

?SnRNAuRNA5’-endCapm3G2.2.7第21頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?稀有堿基的形成

酶催化

-CH3

堿基交換

Q

tRNA鳥嘌呤糖苷轉(zhuǎn)移酶

G34(tRNA)Q34(tRNA)QGuaN-糖苷鍵打斷、重建

第22頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b.DNA

?~10種甲基化

?形成

合成時om5dC參入

phageT2.4.6

合成后甲基化

m5dCm6dAm4dCDNA甲基化酶

S-腺苷甲硫氨酸（甲基供體）

第23頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月6.甲基化與基因表達(dá)

a.

原核生物DNA甲基化

?限制修飾系統(tǒng)

?DNA甲基化與復(fù)制

E.coli

damG*ATCdcmC*CA/TGG

完全甲基化

oriC

復(fù)制活性

半甲基化

oriC

抑制復(fù)制活性

oriC,dna甲基化速度與復(fù)制循環(huán)

半甲基化

oriC

與膜結(jié)合抑制復(fù)制(抑制劑) 第24頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

*dam–

半甲基化產(chǎn)物積累第25頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第26頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第28頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b.真核生物DNA甲基化

?

甲基化在兩條鏈上,對稱分布

真核生物

5’-mCpG-3’

植物

5’-mCNG-3’dCmdC影響DNA-蛋白質(zhì)相互作用

?甲基化格式具有組織專一性

patternofmethylation

格式變化:配子發(fā)生時期,胚胎發(fā)育早 期,病毒感染格式維持:DNA甲基化酶維持配子和體 細(xì)胞甲基化狀態(tài)第29頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月甲基化格式的維持第30頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月C*CGGCCGGCCGG甲基化格式的限制性內(nèi)切酶分析第31頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月?甲基化與基因表達(dá)雞珠蛋白基因的組織特異性分析(MsplHpall)CpG表達(dá)(紅細(xì)胞）

mCpG不表達(dá)（腎、腦……)第32頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

肌動蛋白(actingene)表達(dá)高速率轉(zhuǎn)錄

肌肉細(xì)胞

actingene actingene(CpG) (mCpG)

成纖維細(xì)胞低速率轉(zhuǎn)錄

第33頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?Promoter-CpG-甲基化與轉(zhuǎn)錄

γ-globingene–200—+90有甲基化基團

mCpG轉(zhuǎn)錄受阻

除去部分

mCpG轉(zhuǎn)錄受阻

除去所有

CpG轉(zhuǎn)錄

5-氮胞苷抑制甲基化,瞬時去甲基化

5-NC?

成纖維細(xì)胞

肌肉細(xì)胞

(多核,有條紋,可收縮)第34頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?甲基化與小鼠胚胎發(fā)育

knockout

甲基轉(zhuǎn)移酶geneC

胚胎發(fā)育早期甲基化格式變換,其后細(xì)胞內(nèi)DNA維持特定的甲基化狀態(tài)配子發(fā)生期,不同性別配子的甲基化格式是特定的。其區(qū)別使父母等位基因在胚胎中表達(dá)不同。下一代配子保持相同格式

Igf2geneIGF-Ⅱ胰島素-like生長 因子依賴于父本表達(dá)

Igf2RgeneIGF-ⅡR胰島素-like生長 因子受體依賴于母本表達(dá)第35頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月一條X-染色體的失活第36頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第37頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?甲基化格式的建立、維持和改變從無到有(denovo)甲基化雙鏈相對-CpG--mCpG-確立新格式甲基化的維持脫甲基被動復(fù)制后不再甲基化主動甲基轉(zhuǎn)移堿基切除修復(fù)第38頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?CpG-richislands

基因組中存在異常非甲基化-CpG-順序簇

高含量

C+G

高頻率

CGdimer(10/100bp)

分布不均,長1-2kb，間隔

~100kb

非甲基化

–CpG

存在：housekeepinggenestissuesspecificgenes5’-啟動子——轉(zhuǎn)錄區(qū)

第39頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶CpG密度1/100bpCpG密度10/100bp

–100~300第40頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第41頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

1.二氫葉酸還原酶基因2.次黃嘌呤轉(zhuǎn)磷酸核糖酶基因3.核糖體蛋白質(zhì)基因123第42頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第43頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月CGmCG第44頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第45頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月抑制轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì)MeCP-1*CpG成簇MeCP-2*CpGDNA甲基化有助于基因關(guān)閉第46頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第47頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第48頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月五.核酸及其化學(xué)組分的化學(xué)反應(yīng)

1.水解反應(yīng)磷酸二酯鍵,磷酸單酯鍵,N-糖苷鍵

a.酶水解

b.酸堿水解

?

磷酸二酯鍵

?酸熱強酸

dA,dG0.1NHCl30mi（100°C) rA,rG1MHCl60minrC,rU12MHClO460min?堿

DNA不作用

RNA鄰接基團參與效應(yīng),生成磷酸 基轉(zhuǎn)移中間物,水解。第49頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?

N-糖苷鍵堿穩(wěn)定酸不穩(wěn)定DNA>RNAdNs>Ns

嘌呤Ns>嘧啶Ns

第50頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

酸堿作用比較

DNARNA

堿

/ 2’or3’-Nt產(chǎn)物

酸

Pu,Py,Pu,PyNt,

多聚核糖-P碎片

碎片

磷酸二酯鍵

嘧啶糖苷鍵

穩(wěn)

大

? ?

定

?

嘧啶糖苷鍵

磷酸二酯鍵

性

小 ??

嘌呤糖苷鍵

嘌呤糖苷鍵第51頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月2.β-消除反應(yīng)

連接磷酸基團的

β-C原子上有強的吸電子基團存在時,引起

α-C原子和

O原子間的鍵斷裂。

OHR–P–O–CH2–CH2–Z

(–CHO,>C=O,–HC=N<)Oα

β

DNAandRNA化學(xué)法測序主鏈斷開第52頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月3.堿基上反應(yīng)

a.烷基化反應(yīng)(-CH3)

堿基上除

PuN-9,PyN-1外,所有N和O原子

均可因親電攻擊而甲基化。

?溫和(Soft)烷化劑

硫酸二甲酯甲基硫烷烷基化物

DMSMMSMeIMeNG-N7

>A-N1

>C-N3

>T-N3DMS作用于dsDNAA-N3(Me),阻止DNApol.

第53頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?強(Hard)烷化劑

N-甲基-N-亞硝基脲(MNU)

N-乙基-N-亞硝基脲(ENU)MeN,O核酸50%磷酸酯烷化

烷化劑直接致癌

DMSG-O6:G-N7=0.004:1MNUG-O6:G-N7=0.08:1(肝

)G-O6:G-N7=0.15:1(腦

)G-N7(Me)不改變G:C配對

G-O6(Me)不影響

DNApol,但改變堿基對, GT第54頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b.鹵化反應(yīng)

嘧啶

5位

5-FU抗癌藥

鹵素分子

嘌呤

8位

8-BrPu標(biāo)記

c.與醛類反應(yīng)堿基的環(huán)外–NH2AMP:N6-NH2GMP:N2-NH2第55頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

甲醛是DNA不可逆變性劑

?鑒定

ssDNAordsDNA

?破壞RNA高級結(jié)構(gòu)，消除結(jié)構(gòu)對電泳遷移 率的影響

d.核糖上的反應(yīng)

?核糖的氧化反應(yīng)

核糖的2’，3’-順二醇被高碘酸(HIO4)氧化成順二醛，胺催化β-消除反應(yīng)，同時堿基脫落,生成磷酸，堿基和糖碎片。

5’-Nt定量測定

RNA序列測定第56頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?

核糖的脫水反應(yīng)酸性條件下，核糖或脫氧核糖脫水產(chǎn)物與試劑反應(yīng)生成有色物質(zhì)?？捎枚ㄌ欠ū壬珳y定DNAorRNA含量。

?

苔黑酚法測RNA

核糖

糠醛

?

二苯胺法測

DNA

脫氧核糖

ω-羥基

-γ-酮基戊醛-3H2O-2H2O第57頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月六.核酸組分的分離鑒定

1.分離

a.電泳分離

NtanddNtNt(dNt)的解離及pK值

pH3.5，Nts間凈電荷

差異最大.

ADP質(zhì)子化狀態(tài)第58頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b.層析

?離子交換層析高效液相層析

(HPLC)

?稀有成分纖維素薄板雙向?qū)游?/p>

靈敏,快速,穩(wěn)定。

20種

3’-Nt,22種

5’-Nt,40種

Ns,14種抗水

解

NmNpdimer.AmGp~GmAp CmUp~UmCp2.鑒定

a.標(biāo)準(zhǔn)品對照(電泳,層析)UV吸收檢出吸收UV藍(lán)紫色斑點,G藍(lán)色熒光,D無吸收。第59頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b.紫外光譜鑒定

?溶液樣品在

220-290nm波長內(nèi)掃描,確定

λmaxandλmin,對照參數(shù)(特定pH)。

例:pH6-7λmaxλminA260227G253223 C271250

U262230 T267236

?不同波長下吸收比值

A250/A260A280/A260A290/A260

第60頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

注意點:

?一般

λmax250-280,λmin220-250

吸收曲線特征與pH相關(guān),pH1,7,12下測定。

?Base與

Ns吸收值差異大

Ns~dNs~NmNs~Nt~dNt

?Gua類在酸性時,UV下蘭色熒光,光譜曲線有 肩。

?稀有成分的吸收光譜特征常不同于常見成分

第61頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第二章核酸的分離純化一.細(xì)胞中的核酸

1.存在狀態(tài)與蛋白質(zhì)結(jié)合(除tRNA)2.分布

DNA:原核核質(zhì)區(qū)真核95%核內(nèi)

5%核外（mt,ct)RNA:原核胞質(zhì)真核90%質(zhì)(15%細(xì)胞器）

10%核第62頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

3.含量少,細(xì)胞干重5-15%,10ˉ15-10ˉ10g/cell4.大小

RNA104-106DaDNA＞106Da第63頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月二.制備中注意事項保持生物學(xué)功能,具有生物活性分子完整,天然狀態(tài)(未變性)1.簡化步驟

2.避免高溫0-4℃3.避免過酸或過堿pH5-94.防止機械剪切作用（shearing)5.防止核酸酶降解作用

第64頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

5.防止核酸酶降解作用

a.DNase

活性需要Me2+(Mg2+,Ca2+,Mn2+……)

螯合劑

?SSC檸檬酸三鈉-NaCl?EDTA-Na2

乙二胺四乙酸鈉(Me2+)?EGTA乙二醇二氨基乙醚四乙酸 (Ca2+特異性)b.RNase

活性不需Me2+，熱穩(wěn)定，回復(fù)能力強.

●

防止外源RNase污染污染源：器皿、溶液、操作者．

第65頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

措施

?180℃高溫處理數(shù)小時

?

0.1%

DEPC（二乙基焦碳酸鹽)處理

OO蛋白變性劑

C2H5–O–C–O–C–O–C2H5

共價修飾RNase

?操作者

●抑制內(nèi)源RNase

盡早、徹底去蛋白

?非專一性吸附劑

RNase堿性蛋白（pI9.6）,中性pH下 靜電吸附．皂土、復(fù)合硅酸鹽（Macaloid）、多聚陰 離子（肝素、聚乙烯硫酸酯）．

第66頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?蛋白變性劑

異硫氰酸胍、SDS（十二烷基硫酸鈉）破細(xì)胞同時使RNase失活

?RNase抑制劑

RNasin465aa酸性蛋白（鼠肝、人胎盤）與RNase結(jié)合，保護(hù)RNA,不用于提取．

?核苷酸底物類似物–—競爭性抑制劑

ApUpRNaseAG2’-5’GRNaseT1第67頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月三.核酸的分離提取總核酸目的核酸細(xì)胞器目的核酸

1.破細(xì)胞

?物理法石英沙研磨、超聲、勻漿、搗碎器．

?化學(xué)法去污劑、蛋白變性劑破膜

?生化法溶菌酶、蛋白酶

動、植物材料液N2,機械破碎細(xì)菌溶菌酶水解肽聚糖破壁培養(yǎng)細(xì)胞去污劑與蛋白酶破膜第68頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月破膜用去污劑

?SDS

C12-H25-O-SO3Na＋0.5-2%終濃度

[Na+]≧1MSDS↓影響CsCl梯度

?Sarkosyl（十二烷基肌氨酸鈉）3%終濃度

?異硫氰酸胍

?

非離子型去污劑

TritonX-100、Brij58作用溫和、膜部 分破2．解聚核蛋白并除蛋白

a.去污劑核酸pI2-2.5SDS結(jié)合蛋白質(zhì)濃KAc+SDS→SDS-K↓第69頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b．有機溶劑酚、氯仿蛋白質(zhì)變性劑酚、酚／氯仿－異戊醇、氯仿－異戊醇注意：防剪切力（振蕩速度、大口吸管），處理酚（重蒸、緩沖液飽和、0.1%8-羥基喹啉）

c．ProteinaseK處理廣譜,水解力強,可在SDS,EDTA存在下作用．3．核酸的沉淀

a．乙醇核酸的Na,K鹽在乙醇中↓第70頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?調(diào)節(jié)鹽濃度：

0.1MNaCl,0.3MNaAc,2.5MNH4Ac?加2-2.5V冷乙醇（﹥95%）攪出DNA或離心↓

?70-75%乙醇洗滌去鹽除盡EtOH,干燥

?溶于TE(10mMTrisHClpH8.0,1mMEDTA)?核酸濃度﹤0.1μg/ml,加助沉淀劑

?重復(fù)沉淀，補鹽!

b．異丙醇

0.3MNaAc,0.6-1V

選擇性沉淀DNAand大RNA,體積小，不需低溫放置．沸點高，鹽↓，須EtOH洗滌．

第71頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

4.雜質(zhì)的去除

a.小分子雜質(zhì)

b.多糖

?樣品預(yù)處理動物饑餓 植物暗化

?選擇性沉淀

?

異丙醇糖與小分子RNA不↓

?CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）

第72頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH3

|

CH3(CH3)15–N+–CH3

+NA–

/\

CH3CH3

CTANA

?

NaNA?(EtOH)+CTAAc（溶）

Br-0.1MNaAc70%EtOH1%CTAB-0.35MNaCl多糖溶解第73頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

c.RNA與DNA互為雜質(zhì)

DNP溶于1-2MNaClRNP溶于0.14MNaCl

?除RNARNase(100℃,15min處理,除DNase)

?除DNARNase-freeDNase5.保存防止降解、變性措施：滅菌、低溫、鹽濃度、pH、EDTA……DNATEbuffer,4-–20℃,70%EtOHRNA冰凍干燥、低溫第74頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月6.純度的初步鑒定

a.UV吸收曲線

b.UV吸收比值

DNAA260/A280=1.8RNAA260/A280=2.0

核酸的含量測定(260nm,1cm光徑)1A26050μg/mldsDNA40μg/mlssDNA,RNA36μg/mloligoNtsc.膠電泳定量,定性第75頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月四.核酸的純化

1.超離心

a.類型

?沉降速度法被分離物質(zhì)在強大的離心力場中因沉降速度不同而分離.(速度區(qū)帶超離心).?沉降平衡法被分離物質(zhì)在離心時因浮密度不同進(jìn)行分離.(浮密度梯度or等密度梯度超離心).

?

浮密度ρ是溶劑化密度,即核酸銫鹽水化物(CsCl,H2O,NA)的密度.

?

不同介質(zhì)下,核酸的ρ不同.CsClρDNA=1.71;Cs2SO4

ρDNA=1.45

?pH不同,堿基結(jié)合Cs﹢量不同,ρ值不同.第76頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第77頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第78頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月第79頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

沉降速度超離心沉降平衡超離心原理沉降速度不同浮密度不同梯度物質(zhì)蔗糖0-70%CsCl0-7.355M

密度1-1.3470密度1-1.9052 ﹤NA密度 包含ρDNA1.71離心力場強5-6萬rpm稍強3-5萬rpmNA↓CsCl成梯度分子運動向管底5S小↑or↓于等密度處

16SrRNA↓(ds,ss,cc,oc,l 23S 大DNARNA)離心時間較短免于↓管底長1-2天時間過長失敗不變操作制備梯度→鋪樣→離CsCl+樣品→混勻 心→收集 →離心→收集應(yīng)用RNA,ssDNA,限制性DNA

酶切片段第80頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b.沉降平衡超離心法的應(yīng)用

?

測ρ?

測(G+C)%ρ=1.660+0.098(G+C)%

天然、線狀、dsDNA,修飾少.(G+C)%~20–80%?RNA,DNA和蛋白質(zhì)的分離中性CsClρRNA1.9,ρDNA1.7,ρ蛋白1.3-1.4ρ:RNA>RNA·DNA>DNA>蛋白質(zhì)

?ρ值不同的dsDNA的分離(ρ值差0.01-0.02)

影響ρ值的因素：

?(G+C)%

?甲基化,ρ?第81頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?

重原子取代ρN15>ρN14

?

重金屬原子結(jié)合

Cs2SO4Ag+

GC-richHg2+

AT-rich

?堿性CsCl離心分離DNA兩條互補鏈

dsDNA變性→pH12-12.5CsCl離心→兩個 峰（兩條ssDNA）變性DNA輕鏈（L） 重鏈（H）G+T比例高，ρ大

pH12下,G-N1andT-N3解離，結(jié)合Cs+多， ρ升高.第82頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

?

分離不同構(gòu)型DNA

DNA結(jié)合具插入作用藥物(溴乙錠EB),ρ值降低.cc,oc和lDNA結(jié)合藥物的量不同,ρ變化不同.ccDNA結(jié)合少；oc和lDNA結(jié)合多.

純化質(zhì)粒ccDNA,除RNA,oc,lDNA和染色體 DNA.

第83頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月2.膠電泳快速、簡便、設(shè)備簡單、樣品用量少……a.原理核酸pI=2-2.5,pH8-8.3時,NA帶負(fù)電荷.

*PipK1=1,pK2=6完全解離

*

-+NH=-NH=pK=2.4-4.4完全解離

*

-NH--N-+H+pK=9.4-10基本未解離核酸分子大小不同,荷質(zhì)比相同.荷/質(zhì)=n+1/n

電泳緩沖液:TAETris-NaAc-EDTApH8.3TBETris-Boricacid-EDTApH8.3

-第84頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月

b.膠類型的選

?agarosegel0.2~50kb(恒電場)30~10,000kb(交變脈沖電場）

?PAGE5~1000bp,分辨率1bp

第85頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月192-5-13-29-32-39-49-60第86頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月溫度(電壓)對遷移率的影響鹽濃度對遷移率的影響第87頁，課件共103頁，創(chuàng)作于2023年2月c.核酸高級結(jié)構(gòu)對分離的影響

?

分子量相同,構(gòu)型不同,遷移率不同遷移率:cc>l>oc

?