天然藥物化學(xué)-緒論-課件

天然藥物化學(xué)MedicinalChemistryofNaturalProducts衛(wèi)生部規(guī)劃教材——天然藥物化學(xué)1PPT課件第一章總論第二章糖和苷第三章苯丙素類第四章醌類化合物第五章黃酮類化合物第六章萜類和揮發(fā)油第七章三萜及其苷類第八章甾體及其苷類第九章生物堿第十章海洋天然產(chǎn)物第十一章天然藥物的研究開發(fā)全書講述內(nèi)容2PPT課件總論第一章

3PPT課件

一、緒論三、提取分離的方法四、結(jié)構(gòu)研究方法二、生物合成第一章總論4PPT課件

天然藥物化學(xué)是藥物化學(xué)的一個(gè)分支學(xué)科。它主要用現(xiàn)代科學(xué)理論和技術(shù)方法研究天然藥物；具體內(nèi)容包括主要類型的天然化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)、提取分離方法、結(jié)構(gòu)測(cè)定等。一、緒論天然藥物植物：87%，人參、甘草等動(dòng)物：12.3%，牛黃、鹿茸等礦物：0.6%，石膏、朱砂等5PPT課件

花鳥魚蟲草木金石一、緒論6PPT課件7PPT課件8PPT課件9PPT課件10PPT課件11PPT課件

一、緒論

例如：L-ephedrine左旋麻黃素（麻黃Ephedraspp.中，平喘、解痙）12PPT課件

一、緒論Rutin蘆丁（槐花米的花蕾中）降級(jí)血管脆性、防高血壓和動(dòng)脈硬化的治療輔助藥13PPT課件沙海葵毒素結(jié)構(gòu)沙?？舅兀╬alytoxin，PTX）從?？麑偾荒c動(dòng)物中分離出來的一種毒素，是目前已知非蛋白毒素中毒性最強(qiáng)毒素，也是海生毒素中最毒的化合物。（M=2680）C*=6414PPT課件

河豚毒素(TetrodotoxinTTX)是一種生物堿類毒素，為氨基全氫喹唑啉化合物，其結(jié)構(gòu)為一種籠形原醋酸類小分子非蛋白神經(jīng)毒素，具有毒性強(qiáng)、活性和特異性高的生物學(xué)特性，是細(xì)胞膜上一種快速可逆的鈉離子通道阻滯劑。15PPT課件麻黃：發(fā)汗解表、平喘、利水

揮發(fā)油

麻黃堿

偽麻黃堿鴉片：鎮(zhèn)痛、止咳、止痙

嗎啡

可待因

罌粟堿一、緒論16PPT課件主要內(nèi)容主要化學(xué)成分類型結(jié)構(gòu)特征理化性質(zhì)提取分離結(jié)構(gòu)測(cè)定生物合成一、緒論17PPT課件相關(guān)概念中藥天然藥物化學(xué)有效成分有效部位雜質(zhì)一、緒論小蘗堿(黃連)（Berberine）18PPT課件相關(guān)課程

1.有機(jī)化學(xué)/無機(jī)化學(xué)

2.分析化學(xué)（有機(jī)分析/儀器分析）

3.生藥學(xué)/藥用植物學(xué)

4.有機(jī)化合物波譜分析

5.其他學(xué)科

*注意：各門學(xué)科的相關(guān)性

藥學(xué)相關(guān)專業(yè)的專業(yè)課，需多學(xué)科的系統(tǒng)知識(shí)。它應(yīng)在有機(jī)化學(xué)、儀器分析、波譜解析等課程之后。一、緒論19PPT課件建國(guó)以來研制新藥中，來自有效成分及改構(gòu)占近60%。

2.整理、發(fā)掘祖國(guó)醫(yī)藥學(xué)寶庫(kù)生物活性成分或指標(biāo)性成分——

防病治病原理的探索、新資源的開發(fā)和利用、合理采集、妥善貯藏、合理炮炙、劑型改進(jìn)、真?zhèn)舞b別、質(zhì)量控制。

3.植物化學(xué)分類學(xué)的研究利用植物的親緣相關(guān)性——

改變傳統(tǒng)的形態(tài)分類方法

4.發(fā)展和豐富天然有機(jī)化學(xué)理論在專業(yè)中的作用與地位1.尋找新藥或活性先導(dǎo)化合物一、緒論20PPT課件天然藥化的研究對(duì)象及其任務(wù)（一）主要研究對(duì)象

1.植物藥世界范圍中國(guó)河北

高等植物13~15萬種，藥用植物約14500種以上?；钚院Y選僅占5%，化學(xué)成分研究則更少。

我國(guó)自然資源豐富，植物品種繁多，其中種子植物就有25700余種，藥用植物11800多種，常用5000余種。

栽種品種有板藍(lán)根、黃芪、菊花、北沙參、丹參、白芷、山藥、紫菀、天花粉及枸杞子等。收購(gòu)較大的野生藥材有黃芩、酸棗仁、知母、柴胡、全蝎和土鱉蟲等-----安國(guó)藥市一、緒論21PPT課件

評(píng)價(jià)：民族藥是一塊未開墾的處女地。

3.海洋生物

海洋占整個(gè)地球的表面的71%，蘊(yùn)藏著極其豐富的生物資源，是展現(xiàn)在人們面前的巨大天然庫(kù)，現(xiàn)在已成為研究的熱點(diǎn)。4.微生物主要研究對(duì)象2.民族藥

我國(guó)有56個(gè)兄弟民族，其中少數(shù)民族55個(gè)，民族藥是中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分。如：藏、蒙、維藥…….等約有1500余種。曾毓麟主編：

《中國(guó)民族藥志》一、緒論22PPT課件

1.創(chuàng)新藥物研究（包括先導(dǎo)化合物的改構(gòu)與全合成）

抗腫瘤藥物心腦血管藥物糖尿病藥物愛滋病藥物抗病毒藥物老年性疾病藥物免疫調(diào)節(jié)藥物計(jì)劃生育藥物急性熱病類藥物

2.功能性食品用及相關(guān)產(chǎn)品

功能食品天然色素香料美容化妝品

3.中藥現(xiàn)代化的研究

1)

中藥資源的開發(fā)利用及其品質(zhì)評(píng)價(jià)的研究（包括仿生）

2)復(fù)方中藥活性物質(zhì)及其作用機(jī)理的研究

3)中藥材規(guī)范化種植（GAP）研究

4)中藥標(biāo)準(zhǔn)提取物及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究主要研究任務(wù)一、緒論23PPT課件可以直接作為專業(yè)技術(shù)

加以應(yīng)用例如：精細(xì)化工產(chǎn)品：

天然

食用色素：（辣椒紅）其它天然

食品添加劑化妝品：

防曬霜，

槲皮素(黃酮類)保健食品：

茶多酚,人參皂苷等一、緒論24PPT課件天然藥化發(fā)展簡(jiǎn)史古代發(fā)達(dá)與文明的發(fā)祥地尼羅河Nile底格里斯--幼發(fā)拉底河埃及希臘印度河Indus

Tigris--Euphrates黃河

YellowRiver中國(guó)印度一、緒論25PPT課件㈠國(guó)際發(fā)展史1.天然藥物化學(xué)的建立與形成1769酒石酸(酒石)1775苯甲酸(安息香)1780乳酸(酸乳)1785蘋果酸(蘋果)觀點(diǎn)2:“植物中有機(jī)酸研究促成有機(jī)化學(xué)及植物化學(xué)的形成”1773尿素(脲)席勒(K.W.Sheller)柏格曼(Bargmann)1822瑞香苷1830苦杏仁苷觀點(diǎn)1:“植物中只有酸性物質(zhì)”盧勒(Rouelle)1776尿酸(脲)一、緒論26PPT課件㈠國(guó)際發(fā)展史1.天然藥物化學(xué)的建立與形成觀點(diǎn)3.“生物堿的研究是天然藥物化學(xué)發(fā)展的開端。”

1803~1806嗎啡(鴉片)德羅遜(Derosen)斯托勒(Sertürner)1818士的寧堿1820咖啡因1820喹寧1828尼古丁1831阿托品1833烏頭堿morphine一、緒論27PPT課件

2.天然有機(jī)合成化學(xué)的建立與發(fā)展

1）“生命力”學(xué)說的提出

瑞典化學(xué)家貝澤留斯(Berzelius)認(rèn)為：“有機(jī)化合物的變化只能受‘生命力’所支配”。

2）有機(jī)化合物的合成

1828年德國(guó)弗列德里奇●奧勒(Friedrichwoler)在實(shí)驗(yàn)室用無機(jī)化合物合成了脲2KOCN+(NH4)2SO4

K2SO4+2NH4OCNNH4OCNH2N－CO－NH2氰酸鉀硫酸銨氰酸銨

德國(guó)化學(xué)家科爾貝(Kolbe)又合成了醋酸。由此促進(jìn)了有機(jī)合成化學(xué)的發(fā)展。一、緒論㈠國(guó)際發(fā)展史28PPT課件

3.天然藥物化學(xué)的興衰

1）合成藥物的工業(yè)化生產(chǎn)制約了天然藥物化學(xué)研究

二十世紀(jì)：三十年代

磺胺藥(1935)、維生素問世

四十年代

盤尼西林的使用

五十年代

形成了新藥上市的黃金時(shí)代

2）藥害震驚全球Thalidomide西德1956年出售鎮(zhèn)靜藥“反應(yīng)?！保?962年就引起數(shù)千例畸胎。一、緒論㈠國(guó)際發(fā)展史29PPT課件美登木堿(Maytansine)利血平(Reserpine)紫杉醇(Taxol)

長(zhǎng)春堿(Vinblastine)長(zhǎng)春新堿(Vincristine)3）大規(guī)模尋找天然活性物質(zhì)一、緒論㈠國(guó)際發(fā)展史30PPT課件

1.古代“本草化學(xué)”的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和發(fā)現(xiàn)階段

1）冶金的實(shí)踐

古代的“冶金術(shù)”、“煉丹術(shù)”、“點(diǎn)金術(shù)”創(chuàng)造了許多實(shí)驗(yàn)方法，開拓了化學(xué)研究途徑。上古時(shí)代就有金、銀、銅、鐵、鉛、汞等元素的記載，如：

宋應(yīng)星著：《天工開物》記載有鋅的冶煉和氧化鋅(亞鉛華)的制備。

明崇禎十年(1637年)

我國(guó)明確記載鋅的冶煉，其后經(jīng)印度傳至西歐。一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史31PPT課件

黃降汞(HgO)、白降汞[HG(NH2)Cl]軟膏、甘汞等一直作為世界藥物用到現(xiàn)在。朱砂(HgS)至今仍是中國(guó)藥典藥材。李時(shí)珍(1518-1592)

《本草綱目》6Hg+2KH(SO4)2+6NaCl+2O2

K2SO4+3Na2SO4+3Hg2Cl2記載：輕粉由汞(Hg)、白砂[KH(SO4)2]、食鹽

(NaCl)配伍，經(jīng)升華而得。這是一個(gè)偉大的化學(xué)實(shí)踐。2）煉丹與無機(jī)合成藥物的實(shí)踐世界上最早的無機(jī)合成化學(xué)藥物：水銀(Hg)、升丹(HgO)、朱砂(HgS)、輕粉(Hg2Cl2)一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史32PPT課件3）煉丹術(shù)與升華藥物的實(shí)踐發(fā)現(xiàn)

煉丹術(shù)發(fā)展了升華法，如樟腦的精制：李時(shí)珍(1518-1592)《本草綱目》洪遵(1171年)《集驗(yàn)方》才提出樟腦純品。

詳細(xì)記載樟腦有關(guān)提煉和升華精制的操作。“樟腦”始見于《集驗(yàn)方》，由馬可波羅帶到西方。明弘治(1505年)《本草品匯精要》有樟腦記載。歐洲18世紀(jì)

下半葉一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史33PPT課件4）汞齊法技術(shù)的實(shí)踐

汞齊法曾用為冶金術(shù)。

“銀”在《名醫(yī)別錄》中被列為中品，用作鎮(zhèn)驚劑。

“銀膏”是“用白錫和銀鉑及水合成之，凝硬如“銀”，用于

“補(bǔ)牙齒缺落”。至今仍沿用于補(bǔ)牙。

記載著《唐本草》的制銀屑法：

“銀鉑以水銀消之為泥，合硝石及鹽為粉，燒出水銀，淘去鹽石，為粉及細(xì)”。李時(shí)珍(1518-1592)《本草綱目》一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史34PPT課件硝石列為上品，硫磺列為中品藥?！渡褶r(nóng)本草經(jīng)》《本草綱目》

當(dāng)時(shí)加火煉制而發(fā)現(xiàn)“煙火”和“炸藥”，從而成為世界上制造彈藥、爆破劑、火箭的先導(dǎo)。其產(chǎn)生爆炸的原因是：5）黑火藥的配伍實(shí)踐黑火藥能治“瘡癬殺蟲、辟淫氣濕變”?！昂诨鹚帯迸浞?/p>

主要組成為硝石(KNO3)、硫磺(S)、木炭(C)三者的粉末混合物。2KNO3

＋3C＋SN2

+3CO2

+K2S＋1694卡

一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史35PPT課件商周(前256~前1766)釀酒業(yè)十分盛行6）酶解、酸解、堿解及氧化制品的實(shí)踐《詩經(jīng)》(前476～776年)記載有纖維(紙?jiān)?、油脂、飴糖的文字記載有從馬藍(lán)、蓼藍(lán)、菘藍(lán)、木藍(lán)植物，經(jīng)酶、酸、堿水解下制備青黛的制備方法?！洱R民要術(shù)》(五世紀(jì))《圣惠方》(932~992年)用“百藥煎”制革，它是由五倍子等粗末經(jīng)曲發(fā)酵制得的沒食子酸。記載：“看藥上長(zhǎng)起長(zhǎng)霜，藥則已成矣”。長(zhǎng)霜即沒食子酸結(jié)晶，此是世界上最早制得的有機(jī)酸結(jié)晶，較之瑞典化學(xué)家席勒的工作要早二百多年。發(fā)酵法制備沒食子酸。近代可用各種沒食子酸鞣質(zhì)資源生產(chǎn)沒食子酸。

《本草綱目》(1518-1592)

《改正日本藥局方注釋》(第六版)(1953年)

一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史36PPT課件

在“射網(wǎng)”的制備下記載：取新鮮草烏汁，經(jīng)沉淀，過濾，清液置碗中日曬蒸發(fā)，至瓶口現(xiàn)“黑砂點(diǎn)子”；再放爐內(nèi)低溫蒸發(fā)，直到下層為稠膏，上層現(xiàn)白如砂糖狀的結(jié)晶。此種“砂糖樣”物質(zhì)，上箭最快，到身數(shù)步即死”。這種極毒的砂糖樣結(jié)晶即烏頭堿，在歐洲1833年提出，1860年才制得結(jié)晶。⒎提取分離純化方法制取純成分的實(shí)踐

除上述樟腦的提取和升華精制外，有關(guān)燒酒、葡萄酒的蒸餾、藥酒的浸提，丹參用羊脂浸提。關(guān)于“秋石”的制備中有煎熬、溶解、過濾、濃縮、結(jié)晶等操作。《本草綱目拾遺》(1765年)《本草綱目》(1518-1592)一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史37PPT課件

我國(guó)外藉院士、英國(guó)學(xué)者李約瑟孜孜不倦研究中國(guó)古代科技史五十余年，在其巨著《中國(guó)科學(xué)技術(shù)史》中寫道：

“現(xiàn)代人之所以更為優(yōu)秀，是因?yàn)樗麄儼l(fā)現(xiàn)了印刷術(shù)、黑火藥、和磁羅盤，我們把它歸功于中國(guó)人。要是沒有這種貢獻(xiàn)，就不可能有我們西方文明的整個(gè)發(fā)現(xiàn)歷程?！?/p>

他指出“在歐洲十六世紀(jì)帕拉爾(Paracelsus,1493~1541)將水銀、銻、鉍等礦物作藥物(原來公認(rèn)草藥)的時(shí)候，存在著很大的爭(zhēng)議，而中國(guó)在那時(shí)已使用礦物藥有許多世紀(jì)?！彼€指出：“

中國(guó)藥物化學(xué)從11世紀(jì)到17世紀(jì)處于一個(gè)燦爛的時(shí)期?！?/p>

國(guó)外學(xué)者的評(píng)價(jià)：一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史38PPT課件

2.近代天然藥物化學(xué)的引進(jìn)和創(chuàng)建階段

1)二十年代

主要成就是麻黃堿的研究同時(shí)還對(duì)鬧羊花、莽草、延胡索等開展了一些研究工作。

2)三十年代

進(jìn)行了中藥延胡索、防己、貝母、陳皮、洋金花、除蟲菊、雷公藤、三七、廣地龍、柴胡中成分的分離工作。趙承嘏、黃嗚龍等：延胡索—延胡索乙素(dl-Tetrahydropalmatine)莊長(zhǎng)恭等：粉防己-防己諾林堿(Fangchinoline)；粉防己堿(Tetrandrine)延胡索乙素粉防己堿R=CH3防己諾林堿R=OH一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史39PPT課件2.近代天然藥物化學(xué)的引進(jìn)和創(chuàng)建階段

3)四十年代主要研究了常山的抗瘧有效成分，定出了常山生物堿的分子式、母核，并和國(guó)外學(xué)者共同研究取得一定成績(jī)。另對(duì)羊角拗、遠(yuǎn)志、前胡、丹參、射干、使君子等也做了許多工作。這三、四十年中，我國(guó)科學(xué)家雖然在有效成分及藥理方面做了一些艱苦的工作，但在化學(xué)成分結(jié)構(gòu)的研究上卻較少突破，新成分的發(fā)現(xiàn)也較少。一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史40PPT課件

3.現(xiàn)代天然藥物化學(xué)的建立和發(fā)展階段

五十年代以后

1）利用豐富藥源生產(chǎn)藥物麻黃素、蘆丁、洋地黃毒苷、咖啡因、黃連素、粉防己堿、加蘭他敏、山道年等。

2）減少進(jìn)口、自給自足藥物地高辛、西地蘭、麥角新堿、秋水仙堿、阿托品、東茛菪堿、長(zhǎng)春堿、長(zhǎng)春新堿、薯蕷皂苷元等。

3）民間草藥發(fā)掘藥物顱痛定、巖白菜素、天花粉素、黃藤素、鶴草酚、焊菜素、亮菌甲素、棉酚、羥基喜樹堿等。一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史41PPT課件3.現(xiàn)代天然藥物化學(xué)的建立和發(fā)展階段

4）特色天然化學(xué)藥物如青蒿素、三尖杉酯堿、山茛菪堿、天麻素、靛玉紅、齊墩果酸、丁公藤堿II、高烏頭堿、石杉?jí)A甲、川芎嗪等。

5）改構(gòu)藥物如抗癇靈、?？┻?、聯(lián)苯雙酯等。

6）合成藥物如黃連素、延胡索乙素、山茛菪堿、天麻素、咖啡因、靛玉紅、川芎嗪、大蒜新素、罌粟堿等。一、緒論（二）國(guó)內(nèi)發(fā)展史42PPT課件天然藥物化學(xué)家第一代（30-40年代）趙承嘏黃鳴龍莊長(zhǎng)恭高怡生第二代（50-60年代）朱子清林啟壽邢其毅梁曉天黃量姜達(dá)衢周維善王憲楷趙守訓(xùn)第三代（70-80年代）徐任生姚新生于德泉周俊孫南君陳耀祖賈忠健陳延庸張如意潘德濟(jì)陳英杰閔知大第四代（80-90年代）陳仲良孫漢董吳厚民王鋒鵬

……

43PPT課件(一)化學(xué)結(jié)構(gòu)研究

1.快速morphine發(fā)現(xiàn)確定結(jié)構(gòu)人工合成證實(shí)Reserpine提取分離:1804-1806提出結(jié)構(gòu):1925合成證實(shí):19521952-1956一、緒論發(fā)展趨勢(shì)44PPT課件2.微量生物堿

(Alkaloids)1803-19529509501952-1962110720571962-1972344355001972-1987450010000蓮心堿(Liensinine)3.準(zhǔn)確經(jīng)典化學(xué)方法現(xiàn)代波譜方法50年代IR60年代1H-NMR70年代13C-NMR80年代2D-NMRMSX-ray一、緒論結(jié)構(gòu)研究45PPT課件(二)研究的重大轉(zhuǎn)變病理模型動(dòng)物模型離休氣管分子水平酶水平血清藥理粗總皂苷:天然4.1%

組織培養(yǎng)21%薯蕷皂苷元:天然1.5%

組織培養(yǎng)2.5%(四)注重結(jié)構(gòu)改造和仿生合成1)解決植物活性成分含量偏少2)合理保護(hù)藥用資源1.活性成分研究轉(zhuǎn)向微量、水溶性、大分子成分2.由單純化學(xué)轉(zhuǎn)向生物活性成分研究3.由單味中藥轉(zhuǎn)向復(fù)方中藥4.生物活性檢測(cè)轉(zhuǎn)向分子水平(三)組織培養(yǎng)一、緒論發(fā)展趨勢(shì)46PPT課件1.《現(xiàn)代中草藥成分化學(xué)》吳壽金20012.《中草藥有效成分提取與分離》徐任生3.《中藥成分有效成分提取分離技術(shù)》盧艷花20054.《天然產(chǎn)物化學(xué)》徐任生20055.《有機(jī)化合物波譜解析》姚新生20016.《植物藥有效成分手冊(cè)》江紀(jì)武19867.《質(zhì)譜學(xué)在天然有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用》叢浦珠1987一、緒論參考書目47PPT課件一、緒論生物堿：黃酮：醌類：學(xué)習(xí)《天然藥物化學(xué)》方法（一）基本骨架類型及其結(jié)構(gòu)特征

1.基本骨架

2.

主要活性化合物48PPT課件香豆素：強(qiáng)心苷：皂苷：萜類：一、緒論49PPT課件（二）各類成分的理化性質(zhì)

1.共性

1)鑒別反應(yīng)沉淀反應(yīng)顯色反應(yīng)

2)溶解性3)酸堿性

2.特性（三）各類成分的提取分離方法

1.利用不同溶解度

2.利用不同酸堿性

3.利用層析分離法（四）各類成分的結(jié)構(gòu)測(cè)定方法

1.各類成分的主要化學(xué)反應(yīng)

2.主要成分的波譜特征一、緒論理論和實(shí)踐并重特別注意50PPT課件

一、概述三、提取分離的方法四、結(jié)構(gòu)研究方法二、生物合成第一章總論51PPT課件二、生物合成(Biosynthesis)

生物合成假說

植物代謝及其代謝產(chǎn)物

“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”與“植物化學(xué)分類學(xué)”生物合成途徑

了解生物合成的意義52PPT課件假說

生物合成假說的提出

1.植物化學(xué)家的強(qiáng)烈的科學(xué)愿望

2.由各類同化合物的積累而產(chǎn)生聯(lián)想

3.某些成分已能初步解釋二、生物合成53PPT課件(一)一次代謝及其代謝產(chǎn)物

1.一次代謝

維持植物機(jī)體生命活動(dòng)的代謝過程叫一次代謝。

2.一次代謝產(chǎn)物(primarymetabolites)

糖類蛋白質(zhì)脂質(zhì)核酸

3.一次代謝產(chǎn)物的作用

1）植物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

2）人類賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ)代謝及代謝產(chǎn)物二、生物合成54PPT課件植物一次代謝與生物合成過程三羧酸循環(huán)（TCA）丁酮二酸α-酮戊二酸丁二酸CO2H2Ohυ/葉綠素磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二羥酸丙酮酸乙酰輔酶A丙二酸單酰輔酶A赤藻糖4-磷酸葡萄糖代謝莽草酸苯丙素類芳香族氨基酸脂肪族氨基酸嘌呤、嘧啶脂肪酸類δ-氨基乙酰丙酸代謝及代謝產(chǎn)物二、生物合成55PPT課件(一)二次代謝及其代謝產(chǎn)物

1.二次代謝

以一次代謝產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物為原料（或前體），經(jīng)不同途徑進(jìn)一步合成的過程叫二次代謝。

2.二次代謝產(chǎn)物(secondarymetabolites)

產(chǎn)生結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化、千奇百怪、珣麗多姿的化學(xué)物質(zhì)。

3.二次代謝產(chǎn)物的作用

1）維持植物的特性與特征

2）重要的藥物資源二、生物合成代謝及代謝產(chǎn)物56PPT課件植物二次代謝與生物合成程三羧酸循環(huán)（TCA）丁酮二酸α-酮戊二酸丁二酸鞣酸類CO2H2Ohυ/葉綠素磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二羥酸丙酮酸乙酰輔酶A丙二酸單酰輔酶A赤藻糖4-磷酸葡萄糖代謝莽草酸苯丙素類芳香族氨基酸脂肪族氨基酸嘌呤、嘧啶脂肪酸類萜類甾醇胡蘿卜素類生物堿類肽類含氮化合物香豆素、木脂（質(zhì)）素黃酮類δ-氨基乙酰丙酸核苷核苷酸類醌類膽堿卟啉類前列腺素類脂肪族及芳香族聚酮類57PPT課件二次代謝產(chǎn)物歸類二次代謝產(chǎn)物苷類非苷類（苷元）

+糖揮發(fā)油脂肪族萜類芳香酚類酸性物質(zhì)堿性物質(zhì)中性物質(zhì)脂肪族芳香族香豆素類木脂素類木質(zhì)素類苯丙素類黃酮類醌類鞣質(zhì)植物甾醇強(qiáng)心苷皂苷單萜倍半萜二萜二倍半萜三萜多萜甾族萜類生物堿N族油脂二、生物合成代謝及代謝產(chǎn)物58PPT課件植物體內(nèi)的物質(zhì)代謝與生物合成過程三羧酸循環(huán)（TCA）丁酮二酸α-酮戊二酸丁二酸鞣酸類CO2H2Ohυ/葉綠素磷酸烯醇式丙酮酸甲戊二羥酸丙酮酸乙酰輔酶A丙二酸單酰輔酶A赤藻糖4-磷酸葡萄糖代謝莽草酸苯丙素類芳香族氨基酸脂肪族氨基酸嘌呤、嘧啶脂肪酸類萜類甾醇胡蘿卜素類δ-氨基乙酰丙酸核苷核苷酸類醌類膽堿卟啉類前列腺素類脂肪族及芳香族聚酮類生物堿類肽類含氮化合物香豆素、木脂（質(zhì)）素黃酮類59PPT課件1.“植物親緣相關(guān)性學(xué)說”

同科同屬植物往往含有骨架相同或結(jié)構(gòu)類似的化學(xué)成分。如：2.“植物化學(xué)分類學(xué)”

按照化學(xué)成分的類別(骨架類別)進(jìn)行分類。是原來按照形態(tài)特征分類的另一種分類方法。C-non-D-homo-steroid湖北貝母梭砂貝母Hupehenine百合科貝母屬二、生物合成植物分類學(xué)說60PPT課件(一）基本結(jié)構(gòu)單位氨基酸萜類甾醇生物堿類香豆素木質(zhì)素木脂體黃酮類脂肪族類、苯酚、苯醌、蒽醌等聚酮類異戊烯單元糖單元氨基酸單元二、生物合成生物合成途徑61PPT課件1.醋酸—丙二酸途徑(acetate-malonatepathway)

合成成分類別：脂肪酸類

脂肪酸類生物合成途徑二、生物合成生物合成途徑62PPT課件苯酚、苯醌、蒽酮和蒽醌類生物合成途徑1.醋酸—丙二酸途徑

(acetate-malonatepathway)

合成成分類別：酚類、蒽酮、蒽醌類化合物。二、生物合成生物合成途徑63PPT課件萜、甾族類生物合成途徑2.甲戊二羥酸途徑(mevalonicacidpathway)

合成成分類別：萜類、甾體類化合物二、生物合成生物合成途徑64PPT課件3.桂皮酸—

莽草酸途徑:

香豆素類、木脂素和木質(zhì)素類、黃酮類香豆素類、木脂素和木質(zhì)素類、黃酮類生物合成途徑65PPT課件4.氨基酸途徑合成成分類別：生物堿類生物堿類生物合成途徑66PPT課件(一)利用植物親緣相關(guān)性

1.推測(cè)天然化合物的結(jié)構(gòu)

2.定向?qū)ふ姨烊换钚猿煞?/p>

3.植物化學(xué)分類(二)組織培養(yǎng)

1.工業(yè)生產(chǎn)有效成分

2.生物調(diào)控，提高活性成分含量二、生物合成生物合成意義67PPT課件

一、概述三、提取分離的方法四、結(jié)構(gòu)研究方法二、生物合成第一章總論68PPT課件一、概述

(一)中草藥化學(xué)成分的構(gòu)成特點(diǎn)(二)提取分離前的調(diào)研二、中草藥有效成分的提取

(一)常用提取方法(二)溶劑提取法三、中草藥有效成分的分離與精制

(一)根據(jù)物質(zhì)溶解度差別進(jìn)行分離

(二)根據(jù)物質(zhì)分配系數(shù)差異進(jìn)行分離

(三)根據(jù)物質(zhì)吸附能力差異進(jìn)行分離

(四)