實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度模板（3篇）

第4頁(yè)共4頁(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度模板1.1規(guī)范實(shí)驗(yàn)室試劑的管理，遵循既有利于使用，又保證安全的原則，管好用好化學(xué)品，加強(qiáng)安全教育。2范圍2.1實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所用試劑藥品。3職責(zé)3.1試劑藥品保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。3.2實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室操作人員試劑藥品的安全使用。3.3實(shí)驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的安全使用，防止出現(xiàn)誤操作。4試劑的保管（一）4.1化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管，并由賬目。4.2在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。4.3受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處；易燃、易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。4.4易揮發(fā)試劑應(yīng)貯存在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。4.5劇毒試劑應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管。4.6試劑使用應(yīng)有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽字。4.7配制的試劑應(yīng)貼上標(biāo)識(shí)，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。4.8定期檢查試劑是否過(guò)期，過(guò)期試劑應(yīng)及時(shí)妥善處理。4.9配制的試劑除有特殊規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過(guò)____個(gè)月。4.10應(yīng)定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)及時(shí)申請(qǐng)購(gòu)買(mǎi)。4.11標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用應(yīng)有相應(yīng)記錄，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū)統(tǒng)一存放在資料柜。（二）4.12化學(xué)品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類(lèi)存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得混放，化學(xué)藥品需放在專用柜內(nèi)，有存放專用柜的儲(chǔ)藏室，有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防潮安全設(shè)施。4.13存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建賬，所有藥品必須要有明顯的標(biāo)識(shí)，對(duì)字跡不清楚的標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過(guò)期失效和沒(méi)有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理。（三）試驗(yàn)試劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無(wú)標(biāo)簽藥品不能擅自亂扔、亂倒，必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置，實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。（四）化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見(jiàn)光容易起變化的化學(xué)品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對(duì)化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。（五）要加強(qiáng)對(duì)火源的管理，化學(xué)品儲(chǔ)藏室周?chē)皟?nèi)部嚴(yán)禁火源；實(shí)驗(yàn)室的火源要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。（六）危險(xiǎn)物品的采購(gòu)和提運(yùn)按公安部門(mén)和交通運(yùn)輸部門(mén)的有關(guān)規(guī)定辦理。劇毒、放射性物體及其他危險(xiǎn)品，要單獨(dú)存放，由雙人雙鎖專人管理。存放劇毒藥品的物品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險(xiǎn)，要健全嚴(yán)格的領(lǐng)取使用登記。（七）要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、潮解造成自然、自爆等事故。對(duì)劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予以妥善處理。（八）管理人員要建立化學(xué)品（易制毒藥品）各類(lèi)賬冊(cè)，藥品進(jìn)購(gòu)后，及時(shí)驗(yàn)收，記賬，使用后及時(shí)銷(xiāo)賬，掌握藥品的消耗和庫(kù)存數(shù)量，部外借（給）藥品，特殊需要借（給）藥品時(shí)，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)簽字批準(zhǔn)。5試劑的使用1.1領(lǐng)取化學(xué)試劑前應(yīng)檢查試劑的外觀，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑。如懷疑有變質(zhì)可能時(shí)，應(yīng)經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可使用。使用中要注意保護(hù)瓶上的標(biāo)簽，如有脫落應(yīng)及時(shí)貼好，如有損毀則應(yīng)照原樣補(bǔ)全并貼牢。1.2領(lǐng)用液體試劑只準(zhǔn)傾出使用，不得在試劑瓶中直接吸取，倒出的試劑不得再傾回原瓶中。傾倒液體試劑時(shí)應(yīng)使瓶簽朝向虎口，以免淌下的試劑玷污或腐蝕標(biāo)簽。1.3取用固體試劑時(shí)應(yīng)遵守“只出不回，量用為出”的原則，傾出的試劑有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙應(yīng)清潔干燥，不允許一匙多用。實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度模板（二）一、化學(xué)試劑、化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分，藥品的質(zhì)量以及正確發(fā)放和準(zhǔn)確配制是試驗(yàn)取得預(yù)期結(jié)果的重要保證，也是實(shí)驗(yàn)室日常工作的主要部分。實(shí)驗(yàn)室工作人員和師生，均應(yīng)當(dāng)遵守本室制定的藥品管理制度。二、藥品進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)接收、登記、建帳、入庫(kù)和保管。凡是實(shí)驗(yàn)室工作人員，都應(yīng)當(dāng)熟悉主要的化學(xué)藥品的性質(zhì)，尤其是____、易燃、____、易揮發(fā)和有放射性、有腐蝕性的藥品，應(yīng)當(dāng)定室定點(diǎn)放在有提示性的專用柜內(nèi)，專人負(fù)責(zé)，其他人不得接觸。使用人員須向?qū)Ｈ藞?bào)告，填寫(xiě)領(lǐng)取紀(jì)錄后方能領(lǐng)取使用。負(fù)責(zé)管理的人員在發(fā)放后應(yīng)當(dāng)及時(shí)收回剩余的藥品及溶液，不得與其他藥品混放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專用的通風(fēng)良好的有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒、有害藥品的廢棄物應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行處理，不得與其他雜物廢棄物混放。三、貴重藥品嚴(yán)格控制發(fā)放數(shù)量，使用多少，領(lǐng)取多少，不得浪費(fèi)，不得多報(bào)多領(lǐng)。四、需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環(huán)境（低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)當(dāng)專辟空間存放，并在冰箱門(mén)上標(biāo)明。其他試劑不得占用此空間。五、需要避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應(yīng)按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。六、藥品一律放入藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混在一起放置。七、液體藥品放置矮柜。固體藥品與液體藥品分開(kāi)放置。八、所有藥品按英文字母順序放置。九、配制的試劑每天使用后放回原位，配制時(shí)，按保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。十、因使用不當(dāng)或不慎造成人員傷害事故時(shí)，首先應(yīng)搶救受傷人員并及時(shí)報(bào)告上級(jí)。十一、使用中，做到安全、準(zhǔn)確。不浪費(fèi)，不亂棄亂扔。十二、使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，加強(qiáng)防火防水、防盜，做到安全使用，安全存放。十三、管理人員需不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，及時(shí)解決，檢查應(yīng)當(dāng)有紀(jì)錄。對(duì)藥品的數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)，清點(diǎn)時(shí)如發(fā)現(xiàn)與藥品帳目不符，要及時(shí)向使用人提出，并在紀(jì)錄上做出說(shuō)明。十四、購(gòu)置藥品、酶類(lèi)及合成引物需要通知負(fù)責(zé)人訂購(gòu)。十五、藥品和耗材收貨后按照指定條件放置歸位，單據(jù)交由指定人員管理。十六、耗材領(lǐng)用有專人負(fù)責(zé)，領(lǐng)取要簽字實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度模板（三）1、目的：為了嚴(yán)格規(guī)范化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品的管理和使用，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，特制定本制度。2、使用范圍：適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品的管理。3、藥品管理制度內(nèi)容：3.1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)存放適量需用的藥品。3.1.1、化學(xué)藥品按固液、酸堿、日常與危廢分類(lèi)存儲(chǔ)等3.2、化學(xué)藥品的申購(gòu)3.2.1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的藥品由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人保管，隨時(shí)檢查藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)藥品存放量不足時(shí)，應(yīng)在公司采購(gòu)系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行申報(bào)，經(jīng)公司經(jīng)理批準(zhǔn)后，由采購(gòu)員進(jìn)行采購(gòu)。3.2.2、藥品到貨后由采購(gòu)人員通知化學(xué)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)購(gòu)買(mǎi)的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識(shí)清晰、符合要求后入庫(kù)，否則不予入庫(kù)。3.2.3、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的藥品及器皿由化學(xué)實(shí)驗(yàn)室專人對(duì)其負(fù)責(zé)擺放，嚴(yán)禁危險(xiǎn)藥品、普通試劑、玻璃儀器、常用藥品在同一層貨架擺放。3.2.4、任何人在領(lǐng)用藥品時(shí)，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費(fèi)藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。3.3、化學(xué)危險(xiǎn)品的存貯3.3.1、化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)分類(lèi)存貯，并做好標(biāo)識(shí)。3.3.2、毒害品。應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。3.3.3、強(qiáng)酸類(lèi)。應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處。3.3.4、強(qiáng)堿類(lèi)。應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處，注意防潮和雨淋，應(yīng)與易燃或可燃物及酸類(lèi)分開(kāi)存放。使用時(shí)應(yīng)注意防護(hù)措施。3.3.5、易燃易爆品。應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，避免陽(yáng)光直射，應(yīng)與氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等分開(kāi)存放。3.3.6、應(yīng)盡量控制化學(xué)藥品的庫(kù)存量。3.3.7、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過(guò)程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。3.4、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品領(lǐng)用要求3.4.1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品的領(lǐng)取由專人負(fù)責(zé).3.4.2有毒、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到專人保管3.5、各類(lèi)化學(xué)藥品的使用：3.5.1、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時(shí)間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無(wú)特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。3.5.2、藥品在使用時(shí)個(gè)人防護(hù)工作。3.5.3、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來(lái)鑒別化學(xué)藥品。3.5.4、用移液管、吸管吸取藥品時(shí)、嚴(yán)禁用嘴吸取。3.5.5藥品在加熱時(shí)必須放置平穩(wěn)、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對(duì)著人，在