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第七章快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
快速成型技術(shù)自20年前出現(xiàn)以來,以其顯著的時間效益和經(jīng)濟效益得到制造業(yè)廣泛的關(guān)注,并迅速成為世界著名高校和研究機構(gòu)研究的熱點,涌現(xiàn)出了多種快速成型技術(shù)方法和相應(yīng)的商品化設(shè)備,出現(xiàn)了專門從事商品化快速成型設(shè)備、快速成型與快速模具制造技術(shù)支持與服務(wù)的公司和機構(gòu),極大地促進了快速成型與快速模具制造技術(shù)的推廣與應(yīng)用,為機械行業(yè)、汽車行業(yè)、醫(yī)療行業(yè)及相關(guān)的其它行業(yè)帶來了顯著的效益。據(jù)2001年WohlersAssociatesInc.對14家RP系統(tǒng)制造商和43家RP服務(wù)機構(gòu)的統(tǒng)計,對RP模型需求的行業(yè)如圖7-1所示,對RP模型需求的目的如圖7-2所示。從圖7-1可以看出,日用消費品和汽車2大行業(yè)對RP的需求占整體需求50%以上,而醫(yī)療行業(yè)的需求增長迅速,其它的學(xué)術(shù)機構(gòu)、宇航和軍事領(lǐng)域?qū)P的需求也占有一定的比例。從圖7-2可以看出RP模型的主要需求目的和用途。設(shè)計可視化、裝配檢驗與功能模型(Fit/Form/Function)仍然占據(jù)著RP模型的主要需求,將近60%,而另一主要應(yīng)用領(lǐng)域就是快速模具母模的需求。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用第一節(jié)引言
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用圖7-1對RP模型需求的行業(yè)
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用圖7-2對RP模型需求的目的
第二節(jié)在產(chǎn)品設(shè)計中的應(yīng)用
現(xiàn)代產(chǎn)品的設(shè)計與制造已經(jīng)依托于計算機軟硬件技術(shù)和數(shù)控技術(shù)與裝備進行了CAD/CAM的高度集成,顯著提高了產(chǎn)品開發(fā)的效率和質(zhì)量。然而,從CAD到CAM一直以來都存在著一個縫隙,即產(chǎn)品的CAD總不能在CAM之前盡善盡美??焖俪尚图夹g(shù)的出現(xiàn),恰當(dāng)好處地彌補了產(chǎn)品CAD與CAM之間的這個縫隙。正因為如此,RP模型的早期應(yīng)用主要集中在產(chǎn)品設(shè)計階段的外觀評估、裝配與功能檢驗方面,而且這幾方面的應(yīng)用至今仍然占據(jù)著較大的需求。
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一、概念模型可視化
計算機軟硬件技術(shù)的發(fā)展使傳統(tǒng)的圖紙式設(shè)計走向現(xiàn)代化的三維概念設(shè)計。盡管目前造型軟件的功能十分強大,但設(shè)計出來的概念模型仍然停留在計算機屏幕上,概念模型的可視化是設(shè)計人員修改和完善設(shè)計十分渴求而又十分必要的。有人比較形象化地形容,快速成型系統(tǒng)相當(dāng)于一臺三維打印機,能夠迅速地將CAD概念設(shè)計的物理模型非常高精度地“打印”出來。這樣,在概念設(shè)計階段,設(shè)計者就有了初步設(shè)計的物理模型,借助于物理模型,設(shè)計者可以比較直觀地進行進一步的設(shè)計,大大提高了產(chǎn)品設(shè)計的效率和可靠性。如設(shè)計者可以進行模型的合理分析和模型的觀感分析,根據(jù)原型或零件評價設(shè)計正確與否并可加以改正,如圖所示。
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新產(chǎn)品的開發(fā)總是從外形設(shè)計開始的,外觀是否美觀和實用往往決定了該產(chǎn)品是否能夠被市場接受。傳統(tǒng)的加工方法中,二維工程視圖在設(shè)計加工和檢測方面起著重要作用。其做法是根據(jù)設(shè)計師的思想,先制作出效果圖及手工模型,經(jīng)決策層評審后再進行后續(xù)設(shè)計。但由于二維工程視圖或三維觀感圖不夠直觀,表達效果受到很大限制,而手工制作模型耗時又長,精度較差,修改也困難??焖俪尚椭圃旒夹g(shù)能夠迅速地將設(shè)計師的設(shè)計思想變成三維實體模型,既可節(jié)省大量的時間,又能精確地體現(xiàn)設(shè)計師的設(shè)計理念,為產(chǎn)品評審決策工作提供直接、準(zhǔn)確的模型,減少了決策工作中的不正確因素。
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二、設(shè)計評價
利用快速成型制造技術(shù)制作出的樣件能夠使用戶非常直觀地了解尚未投入批量生產(chǎn)的產(chǎn)品外觀及其性能并能及時作出評價,使廠方能夠根據(jù)用戶的需求及時改進產(chǎn)品,為產(chǎn)品的銷售創(chuàng)造有利條件并避免由于盲目生產(chǎn)可能造成的損失。同時,投標(biāo)方在工程投標(biāo)中采用樣品,可以直觀、全面地提供評價依據(jù),使設(shè)計更加完善,為中標(biāo)創(chuàng)造有利條件。在產(chǎn)品開發(fā)與設(shè)計過程中,由于設(shè)計手段和其他方面的限制,每一項設(shè)計都可能存在著一些人為的設(shè)計缺陷。如果未能及早發(fā)現(xiàn),就會影響后續(xù)工作,造成不必要的損失,甚至?xí)?dǎo)致整個設(shè)計的失敗。使用快速成型制造技術(shù)可以將這種人為的影響減少到最低限度??焖俪尚椭圃旒夹g(shù)由于成型時間短、精度高,可以在設(shè)計的同時制造高精度的模型,使設(shè)計者能夠在設(shè)計階段對產(chǎn)品的整體或局部進行裝配和綜合評價,從而發(fā)現(xiàn)設(shè)計上的缺陷與不合理因素,改進設(shè)計。因此,快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用可把產(chǎn)品的設(shè)計缺陷消失在設(shè)計階段,最終提高產(chǎn)品整體的設(shè)計質(zhì)量。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用下圖給出的是某新型豪華客車用于外觀評估的經(jīng)過噴漆等處理的RP模型,該模型大小為實際尺寸的1/10
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三、裝配校核
進行裝配校核、干涉檢查等對新產(chǎn)品開發(fā),尤其是在有限空間內(nèi)的復(fù)雜、昂貴系統(tǒng)(如衛(wèi)星、導(dǎo)彈)的可制造性和可裝配性檢驗尤為重要。如果一個產(chǎn)品的零件多而且復(fù)雜就需要做總體裝配校核。在投產(chǎn)之前,先用快速成型制造技術(shù)制作出全部零件原型,進行試安裝,驗證設(shè)計的合理性和安裝工藝與裝配要求,若發(fā)現(xiàn)有缺陷,便可以迅速、方便地進行糾正,使所有問題在投產(chǎn)之前得到解決。下圖為某發(fā)動機氣缸部件中氣缸蓋改進設(shè)計后制作的用于裝配檢驗的LOM模型。
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四、性能和功能測試
快速原型除了可以進行設(shè)計驗證和裝配校核外,還可以直接用于性能和功能參數(shù)試驗與相應(yīng)的研究,如機構(gòu)運動分析、流動分析、應(yīng)力分析、流體和空氣動力學(xué)分析等。采用快速成型制造技術(shù)可嚴(yán)格地按照設(shè)計將模型迅速地制造出來進行實驗測試,對各種復(fù)雜的空間曲面更體現(xiàn)快速成型制造技術(shù)的優(yōu)點。如風(fēng)扇、風(fēng)轂等設(shè)計的功能檢測和性能參數(shù)確定,可獲得最佳扇葉曲面、最低噪音的結(jié)構(gòu)。如果用傳統(tǒng)的方法制造原型,這種測試與比較幾乎是不可能的。下圖給出的是為檢驗凸輪設(shè)計能否實現(xiàn)某機構(gòu)的機械傳動而制作的用于傳動功能檢測的LOM模型。通過裝機運轉(zhuǎn)檢測,根據(jù)反饋的信息進行了數(shù)次改進設(shè)計,最終獲得了能夠完全滿足運動要求的凸輪結(jié)構(gòu)。
第三節(jié)快速模具的母模
快速原型的另一大類應(yīng)用就是作為翻制快速經(jīng)濟模具的母模,如硅橡膠模具、聚氨酯模具、金屬噴涂膜具、環(huán)氧樹脂模具等軟質(zhì)模具進行單件小批量的試制以及澆注石膏、陶瓷、金屬基合成材料、金屬等硬質(zhì)模具進行塑料件或金屬制件的批量生產(chǎn)。快速原型用作快速模具的母模是快速成型制造技術(shù)經(jīng)濟效益的延伸和另一亮點。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用(1)硅橡膠模具的母模
硅橡膠軟模在小批量制作具有精細花紋和無拔模斜度甚至倒拔模斜度的樣件方面具有突出的優(yōu)越性,幾乎所有的RP原型都可以作為硅橡膠模具制作的母模。下圖給出的是采用LOM原型翻制硅橡膠模具并進行產(chǎn)品快速制作的例子。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用(2)砂型鑄造的木模
砂型鑄造的木模一直以來依靠傳統(tǒng)的手工制作,其周期長,精度低??焖俪尚图夹g(shù)的出現(xiàn)為快速高精度制作砂型鑄造的木模提供了良好的手段,尤其是基于CAD設(shè)計的復(fù)雜形狀的木模制作,快速成型技術(shù)更顯示了其突出的優(yōu)越性。下圖給出的是砂型鑄造的產(chǎn)品和通過快速成型技術(shù)制作的木模。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用(3)環(huán)氧樹脂模具的母模
環(huán)氧樹脂模具因為成本低廉且制件數(shù)量較硅橡膠模具大而適合于小批量產(chǎn)品的試制。環(huán)氧樹脂模具的制作同樣需要RP模型做母模,通過樹脂材料及添加材料澆注而成,模具的壽命可以達到數(shù)百件,模具的表面質(zhì)量主要取決于原型母模的表面質(zhì)量,尺寸精度可以達到±0.1mm。下圖給出的是環(huán)氧樹脂模具制作產(chǎn)品的例子。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用第四節(jié)在鑄造領(lǐng)域的應(yīng)用
RP技術(shù)出現(xiàn)以來,除了在新產(chǎn)品開發(fā)階段具有較為廣泛的需求外,一直在鑄造領(lǐng)域有著比較活躍的應(yīng)用。在典型鑄造工藝如熔模鑄造等中為單件或小批量鑄造產(chǎn)品的制造帶來了顯著的經(jīng)濟效益。在鑄造生產(chǎn)中,模板、芯盒、壓蠟型、壓鑄模等的制造往往是靠機械加工的辦法,有時還需要鉗工進行修整,費時耗資,而且精度不高。特別是對于一些形狀復(fù)雜的薄壁鑄件,例如飛機發(fā)動機的葉片、船用螺旋漿,汽車、拖拉機的缸體、缸蓋等,模具的制造更是一個老大難的問題。雖然一些大型企業(yè)的鑄造廠也進口了一些數(shù)控機床、仿型銑等高級設(shè)備,但除了設(shè)備價格昂貴之外,模具加工的周期也很長,而且由于沒有很好的軟件系統(tǒng)支持,機床的編程也很困難。面對今天世界上經(jīng)濟市場的競爭,產(chǎn)品的更新?lián)Q代日益加快,鑄造模具加工的現(xiàn)狀很難適應(yīng)當(dāng)前的形勢。而快速成型制造技術(shù)的出現(xiàn)為解決這個問題提供了一條頗具前景的新路。目前,快速成型技術(shù)在鑄造中的應(yīng)用主要有以下3個方面:
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用模具工程技術(shù)研究中心METRC直接澆注鑄件這種方法適用于形狀復(fù)雜的單件生產(chǎn),例如航空航天工業(yè)中的特鑄件,或者是在新產(chǎn)品試制時先做一兩個鑄件供進一步試驗用。具體操作是將RP原型或者用熔模鑄造方法制殼澆注鑄件,或者用消失模鑄造方法直接澆注鑄件。
用原型翻制母模后再澆注鑄件對鑄件數(shù)量需要較多時可以應(yīng)用這種方法。它是先用硅橡膠方法、石膏型方法等翻制母模,然后制蠟?zāi);蛑苯訚沧⒊设T件。如SLS法所使用的原料為石蠟、尼龍或聚碳酸酯等,用聚碳酸酯材料燒結(jié)制成的原型,在許多性能上優(yōu)于石蠟,可以做許多復(fù)雜的高精度件。美國克萊斯勒公司和通用機器公司應(yīng)用SLS法減少新型汽車發(fā)動機零件的開發(fā)費用??巳R斯勒公司用SLS法制成蠟?zāi)#a(chǎn)形狀很復(fù)雜的汽車進排氣管,通用機器公司也用這種方法來制造航天器上的復(fù)雜零件。美國的Rorketdyhe公司甚至用蠟和尼龍來做復(fù)雜的六缸氣缸體模樣,然后用熔模鑄造的方法生產(chǎn)鑄件。利用原型模樣制造模具這個方面的應(yīng)用最廣泛,可用于鑄件的大量生產(chǎn)。美國福特汽車公司用LOM法制造長685mm的汽車曲軸模樣,先分3塊做,然后再拼裝成砂型鑄造用的模板,尺寸精度達到±0.13mm。ξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用一、熔模鑄造
熔模鑄造也稱為失蠟鑄造,是一種可以由幾乎所有的合金材料進行凈形制造金屬制件的精密鑄造工藝,尤其適合于具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的薄壁件的制造。快速成型技術(shù)的出現(xiàn)和發(fā)展,為熔模精密鑄造消失型的制作提供了速度更快、精度更高、結(jié)構(gòu)更復(fù)雜的保障。尤其是3DSystems公司開發(fā)的QuickCast工藝,更加突出了RP技術(shù)在熔模鑄造領(lǐng)域應(yīng)用的優(yōu)越性。熔模鑄造的工藝過程如下:
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用澆注法制作熔模鑄造的消失型-蠟?zāi)?,如圖所示。
將蠟質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)澆注系統(tǒng)(澆口和澆道)和蠟型組裝,如圖所示。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用將組裝后的蠟型與澆注系統(tǒng)浸入到陶瓷漿中,反復(fù)掛砂和干燥形成6~8mm的硬殼,如圖所示。
向硬型殼中通入熱水或蒸汽,使蠟型熔化并排出,得到空型殼,如圖所示。
硬型殼高溫焙燒,進一步除去殘留的蠟,得到可進行澆注熔化金屬的高強度陶瓷硬型殼,如圖所示。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用將陶瓷硬型殼預(yù)熱至一定溫度后,注入熔化金屬
,如圖所示。
冷卻后,除去陶瓷殼,得到工件和澆注系統(tǒng),再除去澆注系統(tǒng),便得到了金屬制件,如圖所示。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用美國Sundstrand公司用快速成型件作母模,進行了大量的熔模鑄造,取得了明顯的效益,如表所示。由表中的數(shù)據(jù)可見,采用快速成型技術(shù)后節(jié)省工時43%~70%,節(jié)省成本64%~94%。
二、直接模殼鑄造
美國麻省理工大學(xué)開發(fā)了一項基于立體噴墨印刷技術(shù)的直接模殼制造(DirectShellProductionCasting—DSPC)的鑄造技術(shù)。這一技術(shù)隨后授權(quán)于SoligenInc.公司用于金屬鑄造。DSPC首先利用CAD軟件定義所需的型腔,通過加入鑄造圓角、消除可待后處理時通過機加工生成的小孔等結(jié)構(gòu)對模型進行檢驗和修飾,然后根據(jù)鑄造工藝所需的型腔個數(shù)生成多型腔的鑄模。DSPC的工藝過程是這樣的:首先在成型機的工作臺上覆蓋一層氧化鋁粉,然后將微細的硅膠沿著工件的外廓噴射在這層粉末上;硅膠將氧化鋁粉固定在當(dāng)前層上,并為下一層的氧化鋁粉提供粘著層;每一層完成后,工作臺就下降一個層的高度,使下一層的粉末繼續(xù)復(fù)敷和粘固;未粘固在模型上的粉末就堆積在模型的周圍和空腔內(nèi),起著支撐的作用;整個模型完成后,型腔內(nèi)所充填的粉末必須去除。這項技術(shù)現(xiàn)已商業(yè)化,它使熔模鑄造行業(yè)得以直接制造模殼而節(jié)省了制造蠟?zāi)D>吆拖災(zāi)1旧淼某杀尽?/p>
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用第五節(jié)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
現(xiàn)代RP技術(shù)在20世紀(jì)80年代末期一經(jīng)出現(xiàn),很多制造行業(yè)即對其表現(xiàn)出濃厚的興趣。最早采用RP技術(shù)的是航空、汽車和醫(yī)學(xué)工業(yè)。雖然醫(yī)學(xué)應(yīng)用仍然只占10%的RP市場,但醫(yī)學(xué)又對RP的應(yīng)用提出了更高的要求。RP已經(jīng)運用于種植體原型、監(jiān)視系統(tǒng)和很多其它醫(yī)療設(shè)備原型的制作。運用生理數(shù)據(jù)采用SLA、LOM、SLS、FDM等技術(shù)快速制作物理模型,對想不通過開刀就可觀看病人骨結(jié)構(gòu)的研究人員、種植體設(shè)計師和外科醫(yī)生等能夠提供非常有益的幫助。這些技術(shù)在很多??迫顼B外科、神經(jīng)外科、口腔外科、整形外科和頭頸外科等得到了廣泛應(yīng)用,幫助外科醫(yī)生進行手術(shù)規(guī)劃。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用一、設(shè)計和制作可植入假體
快速成型用于種植體設(shè)計已經(jīng)有很長一段時間了,工程師利用CAD軟件可以很快地設(shè)計一個產(chǎn)品,而RP設(shè)備的快速性允許設(shè)計師在很短的時間內(nèi)多次驗證并修改其設(shè)計,這樣就在設(shè)計過程中節(jié)約了時間和成本。運用RP技術(shù),設(shè)計師可以根據(jù)特定病人的CT或MRI數(shù)據(jù)而不是標(biāo)準(zhǔn)的解剖學(xué)幾何數(shù)據(jù)來設(shè)計并制作種植體,如圖所示。這樣極大地減少了種植體設(shè)計的出錯空間,并且這種適合每個病人解剖結(jié)構(gòu)的種植體確實能設(shè)計一個更好的手術(shù)結(jié)對病人的麻醉時間,還能減少整個手術(shù)的費用。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用從CT數(shù)據(jù)到骨骼3D數(shù)值模型
應(yīng)用RP模型設(shè)計植入體
二、外科手術(shù)規(guī)劃
復(fù)雜外科手術(shù)往往需要在三維模型上進行演練以確保手術(shù)的成功??焖俪尚图夹g(shù)可滿足這種要求。由于有了解剖模型,醫(yī)生可以有效地與病人溝通,借助于病人自己的解剖模型,醫(yī)生可以指出關(guān)鍵的區(qū)域,從而增加病人的理解。模型增加了病人對治療的理解,這比晦澀的二維X光照片要好理解得多。模型也能讓醫(yī)生對病人以前的手術(shù)經(jīng)歷一目了然。此外,模型還能讓醫(yī)生在手術(shù)之前對著模型進行手術(shù)規(guī)劃,如圖所示。僅時間節(jié)省這一項就使得模型制作在很多復(fù)雜手術(shù)中顯得非常重要和必要。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用RP模型幫助手術(shù)計劃
三、頜面修復(fù)
目前,美國、澳大利亞、新加坡、日本以及歐洲等許多國家對快速原型在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用非常重視。美國在牙科手術(shù)、面部矯正手術(shù)方面,新加坡在面部矯正手術(shù)方面,澳大利亞在頭顱和面部修復(fù)手術(shù)方面,德國和法國等在頭顱和頜骨修復(fù)手術(shù)方面,都依靠快速原型技術(shù),取得了明顯的效果。國內(nèi)的醫(yī)療領(lǐng)域目前也在嘗試對快速原型技術(shù)進行應(yīng)用研究,但是,成功的案例還十分少見。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
基于CT技術(shù)和快速成型技術(shù)的人體頜面部缺損修復(fù)手術(shù),是快速原型技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里比較有價值的臨床應(yīng)用。對患者頭部進行螺旋CT掃描,得到最小間距的二維CT數(shù)據(jù)。通過設(shè)定骨骼的灰度閾值,提取CT圖像中的骨骼輪廓,得到患者病變區(qū)域的頭顱模型,如圖所示。圖像中左側(cè)因腫瘤病變進行了切除。手術(shù)的目的就是通過切取病人體內(nèi)的腿骨修復(fù)左側(cè)下頜的缺損。在數(shù)據(jù)處理時還進行了右側(cè)下頜骨的提取并鏡像,用于制作快速原型以輔助手術(shù)。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
將上述處理完畢的數(shù)據(jù)文件,按要求的格式輸入到快速原型系統(tǒng)進行加工制作。下圖為具有缺損的患者頭顱骨SLA模型、患者小腿骨SLA模型及患者左側(cè)完好的下頜骨模型的鏡像頜骨SLA模型。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
手術(shù)的方案是,以對應(yīng)缺損部位的正常部位的鏡像體為參考模型,對從腿部切下的小腿骨進行分割拼湊到缺損部位,然后,用金屬植入體進行相應(yīng)的固定和定位。具體步驟如下:
①將頜面部缺損的局部頭蓋骨原型和對應(yīng)缺損部位的正常部位的鏡像體拼合到一起,如圖所示,觀察結(jié)合部位上下牙齒咬合的程度,如果咬合程度好,就可以定型作為手術(shù)規(guī)劃和演練的目標(biāo)實體。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用②將成型鈦板支架固定在吻合好的下頜模型上,定型后采用螺釘固定,如圖所示。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用③將小腿腓骨SLA模型進行切割拼湊處理,使切割骨的形狀與鈦板形狀吻合,測量每一段小腿腓骨模型的長度并標(biāo)記對應(yīng)于整體腓骨的位置,作為手術(shù)過程的依據(jù),如圖所示。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用④按照上述手術(shù)規(guī)劃和方案,實施下頜骨修復(fù)手術(shù),如圖所示。四、義耳制作
全耳廓缺損在臨床上是一種較為常見的疾病。外耳缺失不僅影響美觀,而且聽力也大受影響。全耳缺損的修復(fù)方法一般有2種:手術(shù)和義耳。手術(shù)再造耳的外形不夠理想,且存在費用高,危險大,周期長,效果不滿意等缺點。隨著計算機技術(shù)的發(fā)展,CT圖像處理和三維重構(gòu)技術(shù)的迅速發(fā)展,伴隨著快速成型技術(shù)的成熟,兩者結(jié)合為義耳的制作提供了一種新工藝。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
在頜面修復(fù)領(lǐng)域,義耳贗復(fù)體形態(tài)制作一直存在仿真程度不高的問題?;卺t(yī)學(xué)CT三維重構(gòu)技術(shù),進行數(shù)據(jù)處理,得到義耳及義耳注型模具的三維模型,采用快速成型技術(shù)進行義耳注型模具的快速制作。同時對澆注的硅橡膠材料進行配色,再利用快速成型制作的義耳注型模具,進行義耳贗復(fù)體的真空注型,便可得到幾何形狀仿真度比較滿意的義耳贗復(fù)體。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用五、心血管模型制作
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用圖7-21左、右心血管的三維結(jié)構(gòu)圖7-22右心血管SLS模型心血管系統(tǒng)由心臟、動脈、靜脈、毛細血管等組成,準(zhǔn)確復(fù)制心臟、血管、血管瘤、氣管等軟組織結(jié)構(gòu)可以提供個性化軟組織模型,在診療、手術(shù)和醫(yī)學(xué)教學(xué)等領(lǐng)域具有很大的意義。圖7-21為由心臟器官CT數(shù)據(jù)提取出來的右、左半部分心血管的三維結(jié)構(gòu)。
六、生物工程
快速成型技術(shù)在生物工程的應(yīng)用剛剛起步,但也取得了令人可喜的成果。針對骨的具體結(jié)構(gòu),進行CAD造型,然后利用內(nèi)部細微結(jié)構(gòu)仿生建模技術(shù)及分層制造,常溫下用生物可降解材料邊分層制造邊加入生物活性因子及種子細胞。用快速成型技術(shù)制成的細胞載體框架結(jié)構(gòu)來創(chuàng)造一種微環(huán)境,以利于細胞的粘附、增殖和功能發(fā)揮,以此達到組織工程骨的并行生長,加速材料的降解和成骨過程。此外,有關(guān)文獻還報道了用一種結(jié)合表面活性劑和顆粒模板的稱為軟平板印刷的方法,來形成有功能的納米結(jié)構(gòu),其研究已經(jīng)達到了分子水平。歸納起來,目前RP模型的醫(yī)學(xué)應(yīng)用如圖所示。
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醫(yī)學(xué)應(yīng)用的每一個RP模型都需要原型設(shè)備和材料的特殊搭配才能產(chǎn)生預(yù)期效果,某種情況可能需要半透明的硬塑料,而另一種情況可能需要軟的生物兼容材料。有時需要消毒材料,有時卻并不需要。RP醫(yī)學(xué)應(yīng)用中設(shè)備和材料的選擇可參考表所示。USPVI級材料是通過安全測試并能消毒的材料。目前只有少數(shù)幾種RP材料符合這一要求,SLA有一種,F(xiàn)DM有一種,SLS有兩種,LOM有幾種。表中的另一類材料是可植入材料,目前仍然很弱,將來有望該類材料能夠得到迅速增長。3DP與SLS等RP技術(shù)在這方面具有較大的優(yōu)越性。
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從醫(yī)學(xué)圖象得到的解剖模型有一系列的要求。有些模型最適合用半透明材料做,有的最適合用不透明材料制作以便更好的觀察表面。在大多數(shù)情況下,這些模型是在手術(shù)之前使用,特定情況下需要把模型消毒用于手術(shù)時的參考。隨著生物材料知識的發(fā)展,快速成型產(chǎn)品在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的臨床應(yīng)用將不斷增長,從骨再生植入到器官置換,應(yīng)用范圍非常廣。目前正在研究的人工骨制作是RP技術(shù)非常有前景的一個應(yīng)用領(lǐng)域,目前有兩種制造骨骼植入體的方法。一種方法是采用選擇性沉積磷酸鈣粉末的工藝來制作多孔的種植體。動物實驗表明,這些多孔種植體在新骨生長性能方面表現(xiàn)了優(yōu)異的性能。經(jīng)過一定的時間,這些多孔種植體將變成動物骨架的一部分。這些多孔種植體在相對密度為50%時,強度要比原先降低到70MPa。因而他們的用途局限于不承載的部分,如面部和顱骨部分。第二種工藝是用SLS準(zhǔn)備碳素模具,熔融的磷酸鈣在1100℃的熔化溫度下澆注到模具中。這樣得到的全密度玻璃態(tài)部件可以通過退火得到半結(jié)晶的合成物,抗壓強度超過170MPa。這些可用于承載種植體如牙齒,骨頭螺釘和脊椎骨。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
一些RP設(shè)備制造商的長期目標(biāo)是將RP機器放到臨床設(shè)備中,例如X光部門的一臺RP機器可在幾個小時內(nèi)向外科醫(yī)生提供非常有用的物理解剖模型,這樣可讓外科醫(yī)生在很短的時間內(nèi)作出精確的手術(shù)計劃。實現(xiàn)這一點的障礙之一是醫(yī)院缺少熟練的操作人員,除此之外,設(shè)備成本,組織機構(gòu)的增加,材料成本等因素都限制了RP設(shè)備直接放在醫(yī)院這一構(gòu)想。
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用七、定制骨植入體
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用人體內(nèi)一共有206塊骨頭,這些骨頭的大小和形狀因人而異。在重建、整形外科手術(shù)中,如果病人可以經(jīng)濟的定制到通過醫(yī)用CT掃描的骨植入體是非常有用的。如果可能的話,需要對事故前的受傷部位進行CT掃描,或者使用相應(yīng)身體的另一側(cè)未受傷骨頭的鏡像。按照實際尺寸定制的植入體可以減少進行醫(yī)用培植步驟的過程,降低病人的風(fēng)險。采用快速原型制造技術(shù)制作骨植入體一般采用一種羥基磷灰石(HA)和磷酸鹽的玻璃相粉末混合物的聚合材料體系,這種材料與人體具有生物相容性并且可以制作成LOM工藝中的薄層材料。應(yīng)用LOM工藝制作羥基磷灰石定制骨植入體的流程如圖7-24所示。圖7-24定制骨植入體制造流程圖
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用這種復(fù)合材料體系包括羥基顆粒和磷酸鈣的玻璃相,如圖7-25所示。玻璃相的磷酸鈣被用做粘合劑,當(dāng)燒結(jié)時,玻璃相熔化,并把羥基磷灰石熔和在一起。適當(dāng)比例的玻璃添加物使HA燒結(jié)工藝在較低溫渡下執(zhí)行,(等于或稍高于玻璃的熔化溫度)從而降低了HA損失羥基和分解的趨勢。此外,燒結(jié)后收縮率也明顯低于純固態(tài)燒結(jié)的。a)(b)圖7-25羥基磷灰石定制骨植入體復(fù)合材料體系a)HA顆粒b)磷酸鈣的玻璃相模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用陶瓷薄層材料制作工藝如圖7-26所示。HA/玻璃相薄層的厚度范圍從125μm到250μm。薄層的微結(jié)構(gòu)如圖7-27所示,燒結(jié)后由于粘合劑的去除,顆粒顯示更為清晰。多數(shù)薄層材料會產(chǎn)生一定程度肉眼可見的裂縫。采用LOM工藝對上述制備的薄層材料進行疊加成形,制作出60層的腕骨(大約25mm×6.35×6mm),如圖7-28所示。圖7-26陶瓷薄層材料制作工藝
模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用a)b)圖7-27陶瓷薄層材料微結(jié)構(gòu)a)生羥基磷灰石/玻璃相帶b)粘合劑燒結(jié)后的羥基磷灰石/玻璃相帶圖7-28用LOM法制作的陶瓷帶的羥基磷灰石/玻璃相腕骨植入體八、PCL多孔支架制作模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
復(fù)雜關(guān)節(jié)如顎關(guān)節(jié)的修復(fù)與重建對骨組織工程提出了很大的挑戰(zhàn)?;颊唧w內(nèi)對異源體、非生物材料的惡性反應(yīng)使治療結(jié)果大打折扣,自體移植則要求從患者其他部位移植骨,這將導(dǎo)致患者其他部位的并發(fā)癥。為此,支架必須與解剖缺陷相吻合,擁有能夠承受活體負載的機械性能,加強組織生長,產(chǎn)生具有生物相容性的降解產(chǎn)物。PCL是一種生物可消溶聚合物,在骨與軟骨修復(fù)方面具有潛在的應(yīng)用價值。PCL支架可由多種快速成型技術(shù)制得,包括熔融沉積技術(shù)、光固化成型技術(shù)、精密擠壓沉積、三維打印等,而采用SLS技術(shù)制作能夠容易實現(xiàn)具有多種內(nèi)部結(jié)構(gòu)與孔隙率的PCL支架。圖7-29a給出的是在UG三維造型軟件上設(shè)計的圓柱形多孔支架(直徑12.7mm,高度25.4mm),圖7-29b為Sinterstation2000TM設(shè)備上使用PCL粉末制作SLS支架模型。圖7-30給出的是豬顎關(guān)節(jié)的三維構(gòu)形及多孔支架設(shè)計與SLS模型。模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
a)b)圖7-29PCL多孔支架的設(shè)計與制造a)孔徑1.75mm的多孔支架的STL模型b)采用SLS工藝制作的PCL支架模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
a)b)
c)圖7-30PCL多孔支架在豬顎關(guān)節(jié)制造中的應(yīng)用a)實際豬顎關(guān)節(jié)b)PCL支架的STL設(shè)計描述c)SLS模型模具工程技術(shù)研究中心METRCξ7快速成型制造技術(shù)的應(yīng)用
思考題1、列舉對快速原型需求較多的領(lǐng)域有哪些?2、列舉快速原型應(yīng)用的目的或用途主要有哪些?4、快速原型作為快速模具的母模主要應(yīng)用于哪幾個方面?5、快速原型在鑄造領(lǐng)域和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用集中在哪幾個方面?3、快速原型在產(chǎn)品設(shè)計中的應(yīng)用主要有哪幾個方面?安全閥基本知識如果壓力容器(設(shè)備/管線等)壓力超過設(shè)計壓力…1.盡可能避免超壓現(xiàn)象堵塞(BLOCKED)火災(zāi)(FIRE)熱泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的發(fā)生?2.使用安全泄壓設(shè)施爆破片安全閥如何避免事故的發(fā)生?01安全閥的作用就是過壓保護!一切有過壓可能的設(shè)施都需要安全閥的保護!這里的壓力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!設(shè)定壓力(setpressure)安全閥起跳壓力背壓(backpressure)安全閥出口壓力超壓(overpressure)表示安全閥開啟后至全開期間入口積聚的壓力.幾個壓力概念彈簧式先導(dǎo)式重力板式先導(dǎo)+重力板典型應(yīng)用電站鍋爐典型應(yīng)用長輸管線典型應(yīng)用罐區(qū)安全閥的主要類型02不同類型安全閥的優(yōu)缺點結(jié)構(gòu)簡單,可靠性高適用范圍廣價格經(jīng)濟對介質(zhì)不過分挑剔彈簧式安全閥的優(yōu)點預(yù)漏--由于閥座密封力隨介質(zhì)壓力的升高而降低,所以會有預(yù)漏現(xiàn)象--在未達到安全閥設(shè)定點前,就有少量介質(zhì)泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE彈簧式安全閥的缺點過大的入口壓力降會造成閥門的頻跳,縮短閥門使用壽命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle彈簧式安全閥的缺點彈簧式安全閥的缺點=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通產(chǎn)品平衡背壓能力差.在普通產(chǎn)品基礎(chǔ)上加裝波紋管,使其平衡背壓的能力有所增強.能夠使閥芯內(nèi)件與高溫/腐蝕性介質(zhì)相隔離.平衡波紋管彈簧式安全閥的優(yōu)點優(yōu)異的閥座密封性能,閥座密封力隨介質(zhì)操作壓力的升高而升高,可使系統(tǒng)在較高運行壓力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點平衡背壓能力優(yōu)秀有突開型/調(diào)節(jié)型兩種動作特性可遠傳取壓先導(dǎo)式安全閥的優(yōu)點對介質(zhì)比較挑剃,不適用于較臟/較粘稠的介質(zhì),此類介質(zhì)會堵塞引壓管及導(dǎo)閥內(nèi)腔.成本較高.先導(dǎo)式安全閥的缺點重力板式產(chǎn)品的優(yōu)點目前低壓儲罐呼吸閥/緊急泄放閥的主力產(chǎn)品.結(jié)構(gòu)簡單.價格經(jīng)濟.重力板式產(chǎn)品的缺點不可現(xiàn)場調(diào)節(jié)設(shè)定值.閥座密封性差,并有較嚴(yán)重的預(yù)漏.受背壓影響大.需要很高的超壓以達到全開.不適用于深冷/粘稠工況.幾個常用規(guī)范ASMEsectionI-動力鍋爐(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低壓安全閥設(shè)計(LowpressurePRV)API520-火災(zāi)工況計算與選型(FireSizing)API526-閥門尺寸(ValveDimension)API527-閥座密封(SeatTightness)介質(zhì)狀態(tài)(氣/液/氣液雙相).氣態(tài)介質(zhì)的分子量&Cp/Cv值.液態(tài)介質(zhì)的比重/黏度.安全閥泄放量要求.設(shè)定壓力.背壓.泄放溫度安全閥不以連接尺寸作為選型報價依據(jù)!如何提供高質(zhì)量的詢價?彈簧安全閥的結(jié)構(gòu)彈簧安全閥起跳曲線彈簧安全閥結(jié)構(gòu)彈簧安全閥結(jié)構(gòu)導(dǎo)壓管活塞密封活塞導(dǎo)向不平衡移動副(活塞)導(dǎo)管導(dǎo)閥彈性閥座P1P1P2先導(dǎo)式安全閥結(jié)構(gòu)先導(dǎo)式安全閥的工作原理頻跳安全閥的頻跳是一種閥門高頻反復(fù)開啟關(guān)閉的現(xiàn)象。安全閥頻跳時,一般來說密封面只打開其全啟高度的幾分只一或十幾分之一,然后迅速回座并再次起跳。頻跳時,閥瓣和噴嘴的密封面不斷高頻撞擊會造成密封面的嚴(yán)重損傷。如果頻跳現(xiàn)象進一步加劇還有可能造成閥體內(nèi)部其他部分甚至系統(tǒng)的損傷。安全閥工作不正常的因素頻跳后果1、導(dǎo)向平面由于反復(fù)高頻磨擦造成表面劃傷或局部材料疲勞實效。2、密封面由于高頻碰撞造成損傷。3、由于高頻振顫造成彈簧實效。4、由頻跳所帶來的閥門及管道振顫可能會破壞焊接材料和系統(tǒng)上其他設(shè)備。5、由于安全閥在頻跳時無法達到需要的排放量,系統(tǒng)壓力有可能繼續(xù)升壓并超過最大允許工作壓力。安全閥工作不正常的因素A、系統(tǒng)壓力在通過閥門與系統(tǒng)之間的連接管時壓力下降超過3%。當(dāng)閥門處于關(guān)閉狀態(tài)時,閥門入口處的壓力是相對穩(wěn)定的。閥門入口壓力與系統(tǒng)壓力相同。當(dāng)系統(tǒng)壓力達到安全閥的起跳壓力時,閥門迅速打開并開始泄壓。但是由于閥門與系統(tǒng)之間的連接管設(shè)計不當(dāng),造成連接管內(nèi)局部壓力下降過快超過3%,是閥門入口處壓力迅速下降到回座壓力而導(dǎo)致閥門關(guān)閉。因此安全閥開啟后沒有達到完全排放,系統(tǒng)壓力仍然很高,所以閥門會再次起跳并重復(fù)上述過程,既發(fā)生頻跳。導(dǎo)致頻跳的原因?qū)е陆庸軌航蹈哂?%的原因1、閥門與系統(tǒng)間的連接管內(nèi)徑小于閥門入口管內(nèi)徑。2、存在嚴(yán)重的渦流現(xiàn)象。3、連接管過長而且沒有作相應(yīng)的補償(使用內(nèi)徑較大的管道)。4、連接管過于復(fù)雜(拐彎過多甚至在該管上開口用作它途。在一般情況下安全閥入口處不允許安裝其他閥門。)導(dǎo)致頻跳的原因B、閥門的調(diào)節(jié)環(huán)位置設(shè)置不當(dāng)。安全閥擁有噴嘴環(huán)和導(dǎo)向環(huán)。這兩個環(huán)的位置直接影響安全閥的起跳和回座過程。如果噴嘴環(huán)的位置過低或?qū)颦h(huán)的位置過高,則閥門起跳后介質(zhì)的作用力無法在閥瓣座和調(diào)節(jié)環(huán)所構(gòu)成的空間內(nèi)產(chǎn)生足夠的托舉力使閥門保持排放狀態(tài),從而導(dǎo)致閥門迅速回座。但是系統(tǒng)壓力仍然保持較高水平,因此回座后閥門會很快再次起跳。導(dǎo)致頻跳的原因C、安全閥的額定排量遠遠大于所需排量。
由于所選的安全閥的喉徑面積遠遠大于所需,安全閥排放時過大的排量導(dǎo)致壓力容器內(nèi)局部壓力下降過快,而系統(tǒng)本身的超壓狀態(tài)沒有得到緩解,使安全閥不得不再次起跳頻跳的原因閥門拒跳:當(dāng)系統(tǒng)壓力達到安全閥的起跳壓力時,閥門不起跳的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門整定壓力過高。2、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥辦座和導(dǎo)套間卡死或摩擦力過大。3、彈簧之間夾入雜物使彈簧無法被正常壓縮。4、閥門安裝不當(dāng),使閥門垂直度超過極限范圍(正負兩度)從而使閥桿組件在起跳過程中受阻。5、排氣管道沒有被可靠支撐或由于管道受熱膨脹移位從而對閥體產(chǎn)生扭轉(zhuǎn)力,導(dǎo)致閥體內(nèi)機構(gòu)發(fā)生偏心而卡死。安全閥拒跳的原因閥門不回座或回座比過大:安全閥正常起跳后長時間無法回座,閥門保持排放狀態(tài)的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門上下調(diào)整環(huán)的位置設(shè)置不當(dāng)。2、排氣管道設(shè)計不當(dāng)造成排氣不暢,由于排氣管道過小、拐彎過多或被堵塞,使排放的蒸汽無法迅速排出而在排氣管和閥體內(nèi)積累,這時背壓會作用在閥門內(nèi)部機構(gòu)上并產(chǎn)生抑制閥門關(guān)閉的趨勢。3、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥瓣座和導(dǎo)套之間卡死后摩擦力過大。安全閥不回座或回座比過大的因素:4、彈簧之間夾入雜物從而使彈簧被正常壓縮后無法恢復(fù)。5、由于對閥門排放時的排放反力計算不足,從而在排放時閥體受力扭曲損壞內(nèi)部零件導(dǎo)致卡死。6、閥桿螺母(位于閥桿頂端)的定位銷脫落。在閥門排放時由于振動使該螺母下滑使閥桿組件回落受阻。安全閥不回座或回座比過大的因素:7、由于彈簧壓緊螺栓的鎖緊螺母松脫,在閥門排放時由于振動時彈簧壓緊螺栓松動上滑導(dǎo)致閥門的設(shè)定起跳值不斷減小。
8、閥門安裝不當(dāng),使閥門垂直度超過極限范圍(正負兩度)從而使閥桿組件在回落過程中受阻。
9、閥門的密封面中有雜質(zhì),造成閥門無法正常關(guān)閉。
10、鎖緊螺母沒有鎖緊,由于管道震動下環(huán)向上運動,上平面高于密封面,閥門回座時無法密封安全閥不回座或回座比過大的因素:謝謝觀看癌基因與抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突變概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分類.癌基因產(chǎn)物的作用.癌基因激活的機理主要內(nèi)容疾?。?/p>
——是人體某一層面或各層面形態(tài)和功能(包括其物質(zhì)基礎(chǔ)——代謝)的異常,歸根結(jié)底是某些特定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的變異,而這些蛋白質(zhì)又是細胞核中相應(yīng)基因借助細胞受體和細胞中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子接收信號后作出應(yīng)答(表達)的產(chǎn)物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法規(guī)Whatisgene?基因:
—是遺傳信息的載體
—是一段特定的DNA序列(片段)
—是編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA片段
—是由編碼序列和調(diào)控序列組成的一段DNA片段基因主宰生物體的命運:微效基因的變異——生物體對生存環(huán)境的敏感度變化關(guān)鍵關(guān)鍵基因的變異——生物體疾病——死亡所以才有:“人類所有疾病均可視為基因病”之說注:如果外傷如燒傷、骨折等也算疾病的話,外傷應(yīng)該無法歸入基因病的行列。Genopathy問:兩個不相干的人,如果他們患得同一疾病,致病基因是否相同?再問:同卵雙生的孿生兄弟,他們患病的機會是否一樣,命運是否相同?┯┯┯┯
ATGC
TACG
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ATAGC
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ATGC
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TCG
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ATGC
TACG
┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子(復(fù)制)中發(fā)生堿基對的______、______
和
,而引起的
的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因變異的概念:英語句子中的一個字母的改變,可能導(dǎo)致句子的意思發(fā)生怎樣的變化?可能導(dǎo)致句子的意思不變、變化不大或完全改變THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理:替換、增添、缺失堿基對,可能會使性狀不變、變化不大或完全改變。基因的結(jié)構(gòu)改變,一定會引起性狀的改變??原句:1.基因多態(tài)性與致病突變基因變異與疾病的關(guān)系2.單基因病、多基因病3.疾病易感基因
基因多態(tài)性polymorphism是指DNA序列在群體中的變異性(差異性)在人群中的發(fā)生概率>1%(SNP&CNP)<1%的變異概率叫做突變基因多態(tài)性特定的基因多態(tài)性與疾病相關(guān)時,可用致病突變加以描述SNP:散在單個堿基的不同,單個堿基的缺失、插入和置換。
CNP:DNA片段拷貝數(shù)變異,包括缺失、插入和重復(fù)等。同義突變、錯義突變、無義突變、移碼突變
致病突變生殖細胞基因突變將突變的遺傳信息傳給下一代(代代相傳),即遺傳性疾病。體細胞基因突變局部形成突變細胞群(腫瘤)。受精卵分裂基因突變的原因物理因素化學(xué)因素生物因素基因突變的原因(誘發(fā)因素)紫外線、輻射等堿基類似物5BU/疊氮胸苷等病毒和某些細菌等自發(fā)突變DNA復(fù)制過程中堿基配對出現(xiàn)誤差。UV使相鄰的胸腺嘧啶產(chǎn)生胸腺嘧啶二聚體,DNA復(fù)制時二聚體對應(yīng)鏈空缺,堿基隨機添補發(fā)生突變。胸腺嘧啶二聚體胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外線誘變物理誘變(physicalinduction)
5溴尿嘧啶(5BU)與T類似,多為酮式構(gòu)型。間期細胞用酮式5BU處理,5BU能插入DNA取代T與A配對;插入DNA后異構(gòu)成烯醇式5BU與G配對。兩次DNA復(fù)制后,使A/T轉(zhuǎn)換成G/C,發(fā)生堿基轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生基因突變?;瘜W(xué)誘變(chemicalinduction)堿基類似物(baseanalogues)誘變AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)
(酮式)GGC1.生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原始材料,能使生物的性狀出現(xiàn)差別,以適應(yīng)不同的外界環(huán)境,是生物進化的重要因素之一。2.致病突變是導(dǎo)致人類遺傳病的病變基礎(chǔ)?;蛲蛔兊囊饬x概述:腫瘤細胞惡性增殖特性(一)腫瘤細胞失去了生長調(diào)節(jié)的反饋抑制正常細胞受損,一旦恢復(fù)原狀,細胞就會停止增殖,但是腫瘤細胞不受這一反饋機制抑制。(二)腫瘤細胞失去了細胞分裂的接觸抑制。正常細胞體外培養(yǎng),相鄰細胞相接觸,長在一起,細胞就會停止增殖,而腫瘤細胞生長滿培養(yǎng)皿后,細胞可以重疊起生長。(三)腫瘤細胞表現(xiàn)出比正常細胞更低的營養(yǎng)要求。(四)腫瘤細胞生長有一種自分泌作用,自己分泌生長需要的生長因子和調(diào)控信號,促進自身的惡性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因組內(nèi)正常存在的基因,其編碼產(chǎn)物通常作為正調(diào)控信號,促進細胞的增殖和生長。癌基因的突變或表達異常是細胞惡性轉(zhuǎn)化(癌變)的重要原因?!彩悄芫幋a生長因子、生長因子受體、細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子以及與生長有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等的基因。如何發(fā)現(xiàn)癌基因的呢?11910年,洛克菲勒研究院一個年輕的研究員Rous發(fā)現(xiàn),雞肉瘤細胞裂解物在通過除菌濾器以后,注射到正常雞體內(nèi),可以引起肉瘤,首次提出雞肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔徑細菌過不去但病毒可以通過從病毒癌基因到細胞原癌基因的研究歷程:Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年,Stewart和Eddy分離出一種病毒,注射到小鼠體內(nèi)可以引起肝臟、腎臟、乳腺、胸腺、腎上腺等多種組織器官的腫瘤,因而把這種病毒稱為多瘤病毒。50年代末、60年代初,癌病毒研究成了一個極具想像力的研究領(lǐng)域,主流科學(xué)家開始進入癌病毒研究領(lǐng)域polyomavirus這期間,Temin發(fā)現(xiàn)RSV有不同亞型,且引起細胞惡變程度不同,推測RNA病毒將其遺傳信息傳遞給了正常細胞的DNA。這與Crick提出的中心法則是相違背的讓事實屈從于理論還是堅持基于實驗的結(jié)果?VSTemin發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,1975年獲諾貝爾獎TeminCrickTemin的實驗設(shè)計:實驗設(shè)計簡單而巧妙:將合成DNA所需的“原料”,即A、T、C、G四種脫氧核苷酸,與破壞了外殼的RSV一起在體外40℃的條件下溫育一段時間結(jié)果在試管里獲得了一種新合成的大分子,它不能被RNA酶破壞,但卻可以被DNA酶所分解,證明這種新合成的大分子是DNA用RNA酶預(yù)先破壞RSV的RNA,再重復(fù)上述的試驗,則不能獲得這種大分子,說明這個DNA大分子是以RSV的RNA為模板合成的1969年,一個日本學(xué)者里子水谷來到Temin的實驗室,這是一個非常擅長實驗的年輕科學(xué)家。按Temin的設(shè)想,他們開始尋找RSV中存在“逆轉(zhuǎn)錄酶”的證據(jù)DNA
RNA
ProteinTranscriptionTranslationReplicationReplicationRe-Transcription修正中心法規(guī)據(jù)說,1975年Temin因發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶而獲諾貝爾獎時,Bishop懊惱不已,因為早在1969年他就認為Temin的RNADNA的“前病毒理論”有可能是正確的,并且也進行了一些實驗,但不久由于資深同事的規(guī)勸而放棄了這方面的努力。但Bishop馬上意識到:逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)為逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌的研究提供了一條新途徑。一個RSV,三個諾貝爾獎?。?!1989年,UCSF的Bishop和Varmus根據(jù)逆轉(zhuǎn)錄病毒的復(fù)制機制發(fā)現(xiàn)了細胞癌基因,并獲諾貝爾獎。Cellularoncogene啟示:Perutz說:“科學(xué)創(chuàng)造如同藝術(shù)創(chuàng)造一樣,都不可能通過精心組織而產(chǎn)生”Bishop說:“許多人引以為豪的是一天工作16小時,工作安排要以分秒計……可是工作狂是思考的大敵,而思考則是科學(xué)發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵”Perutzsharedthe1962NobelPrizeforChemistrywithJohnKendrew,fortheirstudiesofthestructuresofhemoglobinandglobularproteins科學(xué)的本質(zhì)和藝術(shù)一樣,都需要直覺和想像力請給自己一些思考的時間吧!癌基因的分類目前對癌基因尚無統(tǒng)一分類的方法,一般有下面3種分類方法:一、按結(jié)構(gòu)特點分(6)類(一)src癌基因家族(二)ras癌基因家族(三)sis癌基因家族(四)myc癌基因家族(五)myb癌基因家族(六)其它:如fos,erb-A等。三、按細胞增殖調(diào)控蛋白特性分成(4)類(一)生長因子(二)受體類(三)細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)換器(四)細胞核因子二、按產(chǎn)物功能分(8)類(一)生長因子類(二)酪氨酸蛋白激酶(三)膜相關(guān)G蛋白(四)受體,無蛋白激酶活性(五)胞質(zhì)絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶(六)胞質(zhì)調(diào)控因子(七)核反式調(diào)控因子(八)其它:db1、bcl-2癌基因產(chǎn)物參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
胞外信號作用于膜表面受體→胞內(nèi)信使物質(zhì)的生成便意味著胞外信號跨膜傳遞的完成。胞內(nèi)信使至少有:cAMP(環(huán)磷酸腺苷)IP3(三磷酸肌醇)PG(前列腺素)cGMP(環(huán)磷酸鳥苷)DG(二酰基甘油)Ca2+(鈣離子)CAM(鈣調(diào)素)主要機制是通過蛋白激酶活化引起底物蛋白一連串磷酸化的生物信號反應(yīng)過程,跨膜機制涉及到:(一)質(zhì)膜上cAMP信使系統(tǒng)(二)質(zhì)膜上肌醇脂質(zhì)系統(tǒng)這兩個系統(tǒng)都是由受體鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白(GTP-regulatoryprotein,G蛋白)和效應(yīng)酶(腺苷酸環(huán)化酶磷脂酶等)組成,有相似的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程:即受體活化后引起GTP與不同G蛋白結(jié)合活化和抑制效應(yīng)酶從而影響胞內(nèi)信使產(chǎn)生而發(fā)生不同的調(diào)控效應(yīng)。(三)受體操縱的離子通道系統(tǒng)(四)受體酪氨酸蛋白激酶的轉(zhuǎn)導(dǎo)
(一)獲得性基因病
(acquiredgeneticdisease)例如:病毒感染激活原癌基因癌基因活化的機制
(二)染色體易位和重排使無活性的原癌基因轉(zhuǎn)位至強啟動子或增強子附近而被活化。與基因脆性位點相關(guān)。(三)基因擴增(四)點突變?nèi)?、癌基因的產(chǎn)物與功能(一)癌基因產(chǎn)物作用的一般特點1.目前發(fā)現(xiàn)c-onc均為結(jié)構(gòu)基因.2.癌基因產(chǎn)物可分布在膜質(zhì)核也可分泌至胞外.(二)癌基因產(chǎn)物分類1.細胞外生長因子:TGF-b2.跨膜生長因子受體:MAPK3.細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子:Gprotein/Ras4.核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子
(三)癌基因產(chǎn)物的協(xié)同作用實驗證明,用ras或myc分別轉(zhuǎn)染細胞,可使細胞長期增殖,但不能轉(zhuǎn)化成癌細胞,在裸鼠體內(nèi)也不能形成腫瘤。但用ras+myc同時轉(zhuǎn)染細胞,則使細胞轉(zhuǎn)化成癌細胞。說明:致癌至少需要2種或以上的onc協(xié)同作用,2種onc在2條通路上發(fā)揮作用,由于細胞增殖調(diào)控是多因子,多階段影響的結(jié)果。而影響增殖分化的onc達幾十種之多,所以大多數(shù)人認為:癌發(fā)生是多階段多步驟的。Whatistumorsuppressorgene?腫瘤抑制基因(抗癌基因、抑癌基因)——是調(diào)節(jié)細胞正常生長和增殖的基因。當(dāng)這些基因不能表達,或其產(chǎn)物失去活性時,細胞就會異常生長和增殖,最終導(dǎo)致細胞癌變。反之,若導(dǎo)入或激活它則可抑制細胞的惡性表型。——癌基因與抑癌基因相互制約,維持細胞增殖正負調(diào)節(jié)信號的相對穩(wěn)定。影響1歲的兒童“二次打擊”學(xué)說兩個等位基因同時突變視網(wǎng)膜母細胞瘤(Retinoblastoma)RB基因變異(13號染色體)
(1)脫磷酸化Rb蛋白(活性)與轉(zhuǎn)錄因子E2F結(jié)合,抑制基因的轉(zhuǎn)錄活性(2)磷酸化Rb蛋白(失活)與E2F解離,釋放E2F(3)E2F啟動基因轉(zhuǎn)錄(4)細胞進入增生階段(G1S)因此,Rb蛋白在控制細胞生長方面發(fā)揮重要作用一旦Rb基因突變可使細胞進入過度增生狀態(tài)RB基因的功能等位基因(allele)例如:花顏色基因位于一對同源染色體的同一位置上、控制相對性狀的兩個的基因叫等位基因(allele)一對相同的等位基因稱純合等位基因
一對不同的等位基因稱雜合等位基因
顯性基因隱性基因完全顯性不完全顯性共顯性問:女性的兩條X染色體基因應(yīng)如何表達?拓展知識:X染色體基因中,有65%完全處于“休眠”狀態(tài),20%僅在部分女性身上“休眠”,15%則完全逃離“休眠”狀態(tài)一旦其中一條X染色體被損壞,還可以由另一條X染色體來糾正男性卻只有一條X染色體,一旦它遭到破壞,男性就會患上血友病、色盲以及肌肉萎縮癥等各種遺傳病以前人們一直認為,在女性的兩條X染色體中,有一條染色體是完全不起作用或是處于“休眠”狀態(tài)的在Y染色體中,目前仍在“工作”的基因只剩下不到100個X染色體中“工作”的基因>1000個有一個這樣的故事:20年前一次意外事故,三個工人遭受鈷60(Co60)放射性核素的照射結(jié)果:一名工人不久死亡一名工人幾年后死于白血病最后一名工人20年后患糖尿病就診你知道醫(yī)生在為病人檢查時發(fā)現(xiàn)了什么嗎?鎖骨骨折肋骨串珠樣X光片發(fā)現(xiàn)廣泛性骨質(zhì)缺損骨髓檢查——漿細胞比例為30%左右(正常為0.6-1.3%)(多發(fā)性骨髓瘤)因此,多基因病涉及遺傳因素和環(huán)境因素物理因素化學(xué)因素生物因素自發(fā)因素2.多基因病(polygenicdisease):性狀或疾病的遺傳方式取決于兩個以上微效基因的累加作用,同時還受環(huán)境因素的影響,因此這類性狀也稱為復(fù)雜性狀或復(fù)雜疾?。╟omplexdisease)也叫:“復(fù)雜性狀疾病”近視(myopia)高血壓(hypertension)糖尿病(diabetes)精神分裂癥(schizophrenia)哮喘(asthma)腫瘤或癌
(tumororcancer)多基因病的遺傳要點數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是兩對以上基因。這些基因之間沒有顯,隱性的區(qū)別,而是共顯性。每個基因?qū)Ρ硇偷挠绊懞苄?稱為微效基因。微效基因具有累加效應(yīng),即一個基因?qū)Ρ硇妥饔煤苄?但若干個基因共同作用,可對表型產(chǎn)生明顯影響。不僅遺傳因素起作用,環(huán)境因素具有明顯作用。例如:結(jié)腸癌(Coloncancer)相關(guān)基因:NGX6,SOX7,ITGB1,HSPA9B,MAPK8,PAG,
RANGAP1,SRC和CDC2等。相關(guān)信號通路:ras/MEK/ERK,JNK,Rb/E2F,PI3K/AKT及受體相互作用相關(guān)通路,免疫反應(yīng)相關(guān)通路以及細胞黏附相關(guān)通路等。①早期原發(fā)癌生長②腫瘤血管形成③腫瘤細胞脫落并侵入基質(zhì)④進入脈管系統(tǒng)⑤癌栓形成⑥繼發(fā)組織器官定位生長⑦轉(zhuǎn)移癌繼續(xù)擴散例如:糖尿病(diabetes)依賴胰島素型糖尿病在位于第6號染色體上可能包含至少一個對I型糖尿病敏感的基因在人類基因組中,大約10個位點現(xiàn)在被發(fā)現(xiàn)似乎對I型糖尿病敏感其中:1)11號染色體位點IDDM2上的基因
2)葡萄糖激酶基因高血壓(hypertension)目前最受關(guān)注的是ATP2B1基因編碼一種膜蛋白,具有鈣泵特性能將高濃度細胞內(nèi)鈣泵出細胞外。精神神經(jīng)性疾病精神分裂癥基因表達改變/誘導(dǎo)增強家族史家暴基因本質(zhì):基因組變異驚嚇—?—基因突變——精神病多基因病的遺傳:易患性(liability)易感性(susceptibility)發(fā)病閾值(threshold)易患性(liability)——在多基因病發(fā)生中,遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定一個個體患某種遺傳病的可能性。possibility遺傳因素(hereditaryfactors)環(huán)境因素(environmentalfactor)易感性(susceptibility)——特指由遺傳因素決定的患病風(fēng)險,僅代表個體所含有的遺傳因素,易感性完全由基因決定?!谝欢ǖ沫h(huán)境條件下,易感性高低可代表易患性高低。riskwithdisease發(fā)病閾值(threshold)——當(dāng)一個個體易患性高到一定限度就可能發(fā)病——這種由易患性所導(dǎo)致的多基因病發(fā)病最低限度稱為發(fā)病閾值minimum例如:三核苷酸拷貝數(shù)變異CGG(精氨酸)重復(fù):——重復(fù)5-54次,正?!貜?fù)6-230次,攜帶者(敏感體質(zhì))——重復(fù)230-4000次,發(fā)病
如:脆性X染色體綜合征智力低下患者細胞在缺乏胸腺嘧啶或葉酸的環(huán)境中培養(yǎng)時往往出現(xiàn)X-染色體發(fā)生斷裂男性發(fā)病1/1200-2500,女性發(fā)病1/1650-5000FragileXsyndrome閾值效應(yīng)舉例:長臉,耳外凸智力低下語言障礙對外界反應(yīng)遲鈍Copynumbervariation問:為什么是三核苷酸重復(fù)而不是4、5個?提示:三核苷酸處于閱讀框架內(nèi),不容易破壞原有基因的開放閱讀框架(ORF)4、5個核苷酸不在ORF內(nèi),變化容易對原有基因造成很大的影響,一般不容易積累保留癌蛋白抗原癌基因抑癌基因P53蛋白積聚,細胞周期變化P53等位基因丟失、點突變腫瘤形成腫瘤促進因子細胞表型變化相關(guān)基因作用P53基因阻滯細胞周期:G1和G2/M期
促進細胞調(diào)亡:bax/bcl2
維持基因組穩(wěn)定:核酸內(nèi)切酶活性
抑制腫瘤血管生成:Smad4P53基因可否用于治療癌癥?P53基因功能基因治療:是指以改變?nèi)祟愡z傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的生物醫(yī)學(xué)治療。通過將人的正?;蚧蛴兄委熥饔玫腄NA導(dǎo)入人體靶細胞,去糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用。抑癌基因P53載體P53基因治療第三節(jié)分析文體特征和表現(xiàn)手法2大考點書法大家啟功自傳賞析中學(xué)生,副教授。博不精,專不透。名雖揚,實不夠。高不成,低不就。癱偏‘左’,派曾‘右’。面微圓,皮欠厚。妻已亡,并無后。喪猶新,病照舊。六十六,非不壽。八寶山,漸相湊。計平生,謚曰陋。身與名,一起臭?!举p析】寓幽默于“三字經(jīng)”,名利淡薄,人生灑脫,真乃大師心態(tài)。1.實用類文本都有其鮮明的文體特征,傳記的文體特征體現(xiàn)為作品的真實性和生動性。傳記的表現(xiàn)手法主要有以下幾個方面:人物表現(xiàn)的手法、結(jié)構(gòu)技巧、語言藝術(shù)和修辭手法。2.在實際考查中,對傳記中段落作用、細節(jié)描寫、人物陪襯以及環(huán)境描寫設(shè)題較多,對于材料的選擇與組織也常有涉及。3.考生復(fù)習(xí)時要善于借鑒小說和散文的知識和經(jīng)驗,同時抓住傳記的主旨、構(gòu)思以及語言特征來解答問題。傳記的文體特點是真實性和文學(xué)性。其中,真實性是傳記的第一特征,寫作時不允許任意虛構(gòu)。但傳記不同于一般的枯燥的歷史記錄,它具有文學(xué)性,它通過作者的選擇、剪輯、組接,傾注了愛憎的情感;它需要用藝術(shù)的手法加以表現(xiàn),以達到傳神的目的??键c一分析文體特征從哪些方面分析傳記的文體特征?一、選材方面1.人物的時代性和代表性。傳記里的人物都是某時代某領(lǐng)域較
突出的人物。2.選材的真實性和典型性。傳記的材料比較翔實,作者從傳主
的繁雜經(jīng)歷中選取典型的事例,來表現(xiàn)傳主的人格特點,有
較強的說服力。3.傳記的材料可以是重大事件,也可以是日常生活小事。[知能構(gòu)建]二、組材方面1.從時序角度思考。通過抓時間詞語,可以迅速理清文章脈絡(luò),
把握人物的生活經(jīng)歷及思想演變過程。2.從詳略方面思考。組材是與主題密切相關(guān)的。對中心有用的,
與主題特別密切的材料,是主要內(nèi)容,則需濃墨重彩地渲染,
要詳細寫;與主題關(guān)系不很密切的材料,是次要內(nèi)容,則輕
描淡寫,甚至一筆帶過。三、句段作用和標(biāo)題效果類別作用或效果開頭段內(nèi)容:開篇點題,渲染氣氛,奠定基調(diào),表明情感。結(jié)構(gòu):總領(lǐng)下文,統(tǒng)攝全篇;與下文某處文字呼應(yīng),為下文做鋪墊或埋下伏筆;與結(jié)尾呼應(yīng)。中間段內(nèi)容:如果比較短,它的作用一般是總結(jié)上文,照應(yīng)下文;如果比較長,它的作用一般是擴展思路,豐富內(nèi)涵,具體展示,深化主題。結(jié)構(gòu):過渡,承上啟下,為下文埋下伏筆、鋪墊蓄勢。結(jié)尾段內(nèi)容:點明中心,深化主題,畫龍點睛,升華感情、卒章顯志,啟發(fā)思考。結(jié)構(gòu):照應(yīng)開頭;呼應(yīng)前文;使結(jié)構(gòu)首尾圓合。標(biāo)題①突出了敘述評議的對象。②設(shè)置懸念,激發(fā)讀者的閱讀興趣。③表現(xiàn)了傳主的精神或品質(zhì)。④點明了主旨,表達了作者的情感。⑤運用修辭,使文章內(nèi)涵豐富,意蘊深刻,增加了文章的厚度與深度。四、語言特色角度分析鑒賞傳記的類別自傳采用第一人稱,語言或幽默調(diào)侃或自然親切;他傳采用第三人稱,語言或樸實自然或文采斐然。語意和句式句子中的關(guān)鍵詞所包含的情感、態(tài)度等,整句與散句、推測與肯定、議論與抒情、祈使與反問等特殊句式,往往有著不同一般的表現(xiàn)力。這些都是分析語言的切入點。修辭的角度修辭一般是用來加強語言的表現(xiàn)力的。抓住修辭特點,就能從語言的表達效果上加以體味。語言風(fēng)格含蓄與明快、文雅與通俗、生動與樸實、富麗與素淡、簡潔與繁復(fù)等。1.(2015·新課標(biāo)全國卷Ⅰ)閱讀下面的文字,完成后面的題目。[即學(xué)即練]朱東潤自傳1896年我出生在江蘇泰興一個失業(yè)店員的家庭,早年生活艱苦,所受的教育也存在著一定的波折。21歲我到梧州擔(dān)任廣西第二中學(xué)的外語教師,23歲調(diào)任南通師范學(xué)校教師。1929年4月間,我到武漢大學(xué)擔(dān)任外語講師,從此我就成為大學(xué)教師。那時武漢大學(xué)的文學(xué)院長是聞一多教授,他看到中文系的教師實在太復(fù)雜,總想來一些變動。用近年的說法,這叫作摻沙子。我的命運是作為沙子而到中文系開課的。大約是1939年吧,一所內(nèi)遷的大學(xué)的中文系在學(xué)年開始,出現(xiàn)了傳記研究這一個課,其下注明本年開韓柳文。傳記文學(xué)也好,韓柳文學(xué)也不妨,但是怎么會在傳記研究這個總題下面開韓柳文呢?在當(dāng)時的大學(xué)里,出現(xiàn)的怪事不少,可是這一項多少和我的興趣有關(guān),這就決定了我對于傳記文學(xué)獻身的意圖。《四庫全書總目》有傳記類,指出《晏子春秋》為傳之祖,《孔子三朝記》為記之祖,這是三百年前的看法,現(xiàn)在用不上了。有人說《史記》《漢書》為傳記之祖,這個也用不上?!妒贰贰稘h》有互見法,對于一個人的評價,常常需要通讀全書多卷,才能得其大略??墒窃趥饔浳膶W(xué)里,一個傳主只有一本書,必須在這本書里把對他的評價全部交代。是不是古人所作的傳、行狀、神道碑這一類的作品對于近代傳記文學(xué)的寫作有什么幫助呢?也不盡然。古代文人的這類作品,主要是對于死者的歌頌,對于近代傳記文學(xué)是沒有什么用處的。這些作品,畢竟不是傳記文學(xué)。除了史家和文人的作品以外,是不是還有值得提出的呢?有的,這便是所謂別傳。別傳的名稱,可能不是作者的自稱而是后人認為有別于正史,因此稱為“別傳”。有些簡單一些,也可稱為傳敘。這類作品寫得都很生動,沒有那些阿諛奉承之辭,而且是信筆直書,對于傳主的錯誤和缺陷,都是全部奉陳。是不是可以從國外吸收傳記文學(xué)的寫作方法呢?當(dāng)然可以,而且有此必要。但是不能沒有一個抉擇。羅馬時代的勃路塔克是最好的了,但是他的時代和我們相去太遠,而且他的那部大作,所著重的是相互比較而很少對于傳主的刻畫,因此我們只能看到一個大略而看不到入情入理的細致的分析。英國的《約翰遜博士傳》是傳記文學(xué)中的不朽名作,英國人把它推重到極高的地位。這部書的細致是到了一個登峰造極的地位,但是的確也難免有些瑣碎。而且由于約翰遜并不處于當(dāng)時的政治中心,其人也并不能代表英國的一般人物,所以這部作品不是我們必須模仿的范本。是不是我國已經(jīng)翻譯過來的《維多利亞女王傳》可以作為范本呢?應(yīng)當(dāng)說是可以,由于作者著墨無多,處處顯得“頰上三毫”的風(fēng)神。可是中國文人相傳的做法,正是走的一樣的道路,所以無論近代人怎么推崇這部作品,總還不免令人有“穿新鞋走老路”的戒心。國內(nèi)外的作品讀過一些,也讀過法國評論家莫洛亞的傳記文學(xué)理論,是不是對于傳記文學(xué)就算有些認識呢?不算,在自己沒有動手創(chuàng)作之前,就不能算是認識。這時是1940年左右,中國正在艱苦抗戰(zhàn),我只身獨處,住在四川樂山的郊區(qū),每周得進城到學(xué)校上課,生活也很艱苦。家鄉(xiāng)已經(jīng)陷落了,妻室兒女,一家八口,正在死亡線上掙扎。我決心把研讀的各種傳記作為范本,自己也寫出一本來。我寫誰呢?我考慮了好久,最后決定寫明代的張居正。第一,因為他能把一個充滿內(nèi)憂外患的國家拯救出來,為垂亡的明王朝延長了七十年的壽命。第二,因為他不顧個人的安危和世人的唾罵,終于完成歷史賦予他的使命。他不是沒有缺點的,但是無論他有多大的缺點,他是唯一能夠拯救那個時代的人物。(有刪改)【相關(guān)鏈接】①自傳和傳人,本是性質(zhì)類似的著述,除了因為作者立場的不同,因而有必要的區(qū)別以外,原來沒有很大的差異。但是在西洋文學(xué)里,常會發(fā)生分類的麻煩。我們則傳敘二字連用指明同類的文學(xué)。同時因為古代的用法,傳人曰傳,自敘曰敘,這種分別的觀念,是一種原有的觀念,所以傳敘文學(xué),包括敘、傳在內(nèi),絲毫不感覺牽強。(朱東潤《關(guān)于傳敘文學(xué)的幾個名詞》)②朱先生確是有儒家風(fēng)度的學(xué)者,一身正氣,因此
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