口腔骨組織生物學 骨的生物學基礎

口腔骨組織生物學1.掌握骨組織的生物學特征及細胞成分。2.掌握牙槽骨的生物特性及組織形態(tài)特點。3.熟悉骨基質成分。4.熟悉牙周膜及牙骨質。5.了解研究骨組織代謝在口腔醫(yī)學中的意義。

2牙周組織有再生的可能嗎？3骨的生物學基礎第一節(jié)4骨細胞成骨細胞骨襯里細胞破骨細胞

源自局部骨組織骨表面

造血組織包被于鈣化骨基質一、骨組織的細胞56一、成骨細胞負責骨基質形成和礦化的細胞成骨細胞的分化成熟分為四個階段前成骨細胞、成骨細胞、骨細胞、骨襯里細胞7成骨細胞前成骨細胞（preosteoblst）成骨細胞（osteoblast）骨細胞(ostocyte)骨襯里細胞(bone-liningcell)（覆蓋在骨表面，不活躍的成骨細胞）多潛能的間充質干細胞（鈣化的骨基質陷窩內）8成骨細胞的來源與歸宿9成骨細胞的形態(tài)成骨細胞在骨基質沉淀活躍部位呈單層排列，立方狀，單核，胞質嗜堿性。成熟的成骨細胞含大量線粒體，高爾基復合體和粗面內質網。10成骨細胞的功能合成膜結合型堿性磷酸酶，參與礦化及跨膜的信號傳導合成骨基質分子

Ⅰ型膠原非膠原蛋白骨鈣素骨涎蛋白骨橋蛋白蛋白多糖激素生長因子受體11二、破骨細胞多核巨細胞無定形，胞核從幾個到上百個，胞質嗜酸性。電鏡下，可見特殊結構：皺褶緣，清晰區(qū)。高表達的抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrateresistantacidphosphatase)和組織蛋白酶K（cathepsinK)是破骨細胞主要標志。

12皺褶緣：與骨表面相對的部分細胞膜高度折疊形成皺褶狀，主要承擔細胞內外的物質交換。清晰區(qū)：胞質一個沒有細胞器的區(qū)域，在電鏡下電子密度低。在破骨細胞及其所附著的骨面之間通過整合素形成一個封閉區(qū)?？尚纬晒俏瞻枷?。13破骨細胞細胞膜分區(qū)SZ(sealingzone)密封區(qū)，即清晰區(qū)

RB(ruffledborder)褶皺區(qū)

BL(basolateralmembrane)基底外側膜

FSD(functionalsecretorydomain)功能性分泌區(qū)14（二）破骨細胞的來源破骨細胞來源于造血系統(tǒng)的單核細胞15（三）破骨細胞的功能破骨細胞的主要功能：吸收骨、牙本質和鈣化的軟骨1.Osteocyte2.bonesurface16骨吸收步驟

與骨表面附著

細胞極性化

形成封閉區(qū)

形成骨吸收陷窩脫離骨面或細胞死亡17破骨細胞對礦物質的降解1.骨基質中的礦物質的存在方式：羥基磷灰石2.在生物環(huán)境中，只有低pH狀態(tài)可以溶解羥基磷灰石3.影響因素：質子泵碳酸脫氫酶Ⅱ(CAⅡ)

氯離子通道18破骨細胞對骨基質中有機質的降解主要的兩種酶：溶酶體半胱氨酸蛋白酶基質金屬蛋白酶(MMPs)

另外的降解因子：1.MMP-1（膠原酶）——成骨細胞分泌2.游離氧基——加強細胞外基質的降解19破骨細胞的鑒定標準細胞表面降鈣素受體陽性抗酒石酸酸性磷酸酶染色陽性可以在骨表面形成骨吸收陷窩20（1）成骨細胞參與破骨細胞在骨表面附著的調節(jié)骨襯里細胞離開礦化骨表面分泌蛋白酶消化類骨質合成的非膠原蛋白含有特殊氨基酸序列，提供破骨細胞與骨基質附著的位點破骨細胞與成骨細胞相互作用21（2）成骨細胞合成破骨細胞吸收刺激因子PGEPDGF（3）成骨細胞參與破骨細胞分化成熟的調節(jié)破骨細胞前體分化成熟過程中，與成骨細胞胞體接觸是必不可少的。2223三、骨細胞存在于礦化的骨基質陷窩內由成骨細胞退化而來與相鄰細胞、骨襯里細胞及新骨形成部位表面的成骨細胞通過細長的細胞質突起相連接。感應機械刺激，并將其轉化為化學信號。24骨細胞與骨基質附著機械信號化學信號整合素

整合素與細胞骨架復合體~整合素通過紐帶蛋白、talin、α肌動蛋白原與細胞骨架相連，參與到骨組織中