南通市第三人民醫(yī)院臨床輔助決策支持系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件

南通市第三人民醫(yī)院臨床輔助決策支持系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件目錄第一部分競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告第二部分磋商須知第三部分項(xiàng)目需求第四部分磋商程序和內(nèi)容第五部分合同簽訂與驗(yàn)收付款第六部分質(zhì)疑提出和處理第七部分響應(yīng)文件組成第一部分競(jìng)爭(zhēng)性磋商公告項(xiàng)目概況南通市第三人民醫(yī)院臨床輔助決策支持系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在南通市公共資源交易網(wǎng)獲取采購(gòu)文件，并于2021年12月16日14點(diǎn)00分（北京時(shí)間）前提交響應(yīng)文件。

一、項(xiàng)目基本情況項(xiàng)目編號(hào)：Z320601210451(CS125)項(xiàng)目名稱：南通市第三人民醫(yī)院臨床輔助決策支持系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目預(yù)算金額：90萬(wàn)元，最終報(bào)價(jià)超過(guò)采購(gòu)預(yù)算的為無(wú)效響應(yīng)文件。采購(gòu)需求：詳見(jiàn)附件，請(qǐng)仔細(xì)研究。合同履行期限：詳見(jiàn)附件，請(qǐng)仔細(xì)研究。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。二、申請(qǐng)人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；2.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站（）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重失信行為記錄名單；三、獲取采購(gòu)文件時(shí)間：2021年12月3日至2021年12月13日。有意參與本項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商，請(qǐng)登陸南通市公共資源交易平臺(tái)（sdf.lkj//→投標(biāo)人登陸端）業(yè)務(wù)系統(tǒng)進(jìn)行響應(yīng)確認(rèn)，并下載采購(gòu)文件。售價(jià)：免費(fèi)四、響應(yīng)文件提交截止時(shí)間：2021年12月16日14點(diǎn)00分（北京時(shí)間）逾時(shí)，交易系統(tǒng)將拒絕接受上傳響應(yīng)文件電子文檔。地點(diǎn)：。五、開(kāi)啟時(shí)間：2021年12月16日14點(diǎn)00分（北京時(shí)間）地點(diǎn)：六、公告期限自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。七、其他補(bǔ)充事宜1、保證金：免收2、項(xiàng)目磋商活動(dòng)模式本項(xiàng)目采用遠(yuǎn)程不見(jiàn)面磋商模式，操作辦法詳見(jiàn)磋商文件第二章。3、項(xiàng)目演示、樣品、答辯等：無(wú)。4、對(duì)項(xiàng)目需求部分（供應(yīng)商其他資格要求、項(xiàng)目需求、評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)）的詢問(wèn)、質(zhì)疑請(qǐng)向采購(gòu)人提出，由采購(gòu)人負(fù)責(zé)答復(fù)；對(duì)項(xiàng)目磋商文件其它部分的詢問(wèn)請(qǐng)向磋商文件制作人或評(píng)審經(jīng)辦人提出；對(duì)在“電子交易平臺(tái)”操作階段的詢問(wèn)請(qǐng)向軟件公司提出。八、凡對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系。第二部分磋商須知一、本磋商文件由本中心解釋。1、供應(yīng)商在網(wǎng)上下載磋商文件后，應(yīng)仔細(xì)檢查磋商文件的所有內(nèi)容，如對(duì)政府采購(gòu)活動(dòng)事項(xiàng)有疑問(wèn)的，應(yīng)向采購(gòu)人或本中心以書(shū)面形式提出，否則視同供應(yīng)商理解并接受本磋商文件所有內(nèi)容，并由此引起的損失自負(fù)。供應(yīng)商不得在磋商結(jié)束后針對(duì)磋商文件所有內(nèi)容提出質(zhì)疑事項(xiàng)。2、供應(yīng)商應(yīng)認(rèn)真審閱磋商文件中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范要求等，如果供應(yīng)商沒(méi)有按照磋商文件要求提交響應(yīng)文件，或者響應(yīng)文件沒(méi)有對(duì)磋商文件做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，將被拒絕參與磋商。二、磋商文件的澄清、修改、答疑本中心可以對(duì)已發(fā)出的磋商文件進(jìn)行必要的澄清或者修改，澄清或者修改的內(nèi)容作為磋商文件的組成部分。澄清或者修改的內(nèi)容可能影響響應(yīng)文件編制的，本中心將在提交首次響應(yīng)文件截止之日5日前，以網(wǎng)上公告書(shū)面形式通知所有接收磋商文件的供應(yīng)商，不足5日的，應(yīng)當(dāng)順延提交首次響應(yīng)文件截止之日。供應(yīng)商由于對(duì)磋商文件的任何推論和誤解以及本中心對(duì)有關(guān)問(wèn)題的口頭解釋所造成的后果，均由供應(yīng)商自負(fù)。本中心或采購(gòu)單位可視情組織答疑會(huì)。三、響應(yīng)文件的編寫(xiě)、遞交、上傳（一）響應(yīng)文件的編寫(xiě)供應(yīng)商按“第七部分響應(yīng)文件組成”要求編寫(xiě)響應(yīng)文件。（二）響應(yīng)文件的遞交（僅現(xiàn)場(chǎng)磋商模式適用,本項(xiàng)目不適用該模式）1、響應(yīng)文件三部分內(nèi)容（資格審查文件、商務(wù)技術(shù)文件、報(bào)價(jià)文件）須分別單獨(dú)密封，并牢固裝訂成冊(cè)，不得相互混淆，文件自編目錄并連續(xù)標(biāo)注頁(yè)碼，不得將內(nèi)容拆開(kāi)。報(bào)價(jià)文件不得出現(xiàn)于其他磋商文件中。2、響應(yīng)文件每一部分內(nèi)容均須提供“一正、兩副”紙質(zhì)響應(yīng)文件，并將正本、副本及圖紙類等（如需提供圖紙等其它資料的話）合并密封，統(tǒng)一裝在一個(gè)密封袋或密封箱內(nèi)（如有A3大小的圖紙類，可單獨(dú)密封）。3、紙質(zhì)響應(yīng)文件須采用A4紙（圖紙等除外），正本須打印并由法定代表人或授權(quán)人簽字并加蓋單位印章。副本可復(fù)印，但須加蓋單位印章。文件內(nèi)容中不得行間插字、涂改、增刪，如修補(bǔ)錯(cuò)漏處，須由響應(yīng)文件簽署人簽字并加蓋公章。4、響應(yīng)文件密封后應(yīng)標(biāo)明響應(yīng)文件項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號(hào)、邊縫處加蓋單位騎縫章或騎縫簽字，并注明于磋商前不得啟封。5、遞交時(shí)間：供應(yīng)商須在規(guī)定的響應(yīng)文件接收截止時(shí)間前送達(dá)指定地點(diǎn)。供應(yīng)商上傳磋商文件，即視為已響應(yīng)參加政府采購(gòu)活動(dòng)。友情提醒：本中心將拒絕接收未按照磋商文件要求密封的響應(yīng)文件，拒絕接收在響應(yīng)文件接收截止時(shí)間后遞交的響應(yīng)文件。如果供應(yīng)商無(wú)故不到現(xiàn)場(chǎng)遞交紙質(zhì)磋商文件、解密已上傳磋商文件或者故意遲到，影響開(kāi)評(píng)標(biāo)活動(dòng)正常進(jìn)行的，根據(jù)《江蘇省政府采購(gòu)信用管理暫行辦法》第九條的規(guī)定，將被列作一般失信行為。（三）響應(yīng)文件電子文檔的上傳1、供應(yīng)商在磋商截止時(shí)間前，須自行將響應(yīng)文件電子文檔上傳至南通市公共資源交易網(wǎng)。未上傳響應(yīng)文件電子文檔的，磋商小組將拒絕接收響應(yīng)文件。2、上傳響應(yīng)文件的內(nèi)容不清楚或不清晰的（含掃描件），造成無(wú)法評(píng)審磋商或部分影響評(píng)審磋商的，或者電子文件與正本文件不符，導(dǎo)致評(píng)審磋商差錯(cuò)的，責(zé)任由供應(yīng)商自負(fù)。3、響應(yīng)文件須加蓋單位電子簽章。四、報(bào)價(jià)準(zhǔn)備1、磋商結(jié)束后，供應(yīng)商就所有內(nèi)容進(jìn)行最后報(bào)價(jià)，少報(bào)無(wú)效。2、最后報(bào)價(jià)應(yīng)包括本項(xiàng)目的全部費(fèi)用(含一切必須的輔助材料費(fèi)用)及相關(guān)服務(wù)費(fèi)等。3、最后報(bào)價(jià)將作為磋商小組評(píng)定成交供應(yīng)商的組成依據(jù)。五、相關(guān)費(fèi)用1、供應(yīng)商承擔(dān)參與磋商可能發(fā)生的全部費(fèi)用，本中心在任何情況下均無(wú)義務(wù)和責(zé)任承擔(dān)這些費(fèi)用。2、本中心不收取任何費(fèi)用。六、競(jìng)爭(zhēng)性磋商程序簡(jiǎn)介供應(yīng)商先對(duì)響應(yīng)文件進(jìn)行解密，磋商小組審查響應(yīng)供應(yīng)商資格，符合資格的供應(yīng)商接受磋商小組的各輪磋商。磋商結(jié)束后要求所有實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的供應(yīng)商在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià)（提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商不得少于3家；只有符合“市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目”條件的，提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商可以為2家），磋商小組采用綜合評(píng)分法對(duì)提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商的響應(yīng)文件和最后報(bào)價(jià)進(jìn)行綜合評(píng)分，響應(yīng)文件滿足磋商文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按評(píng)審因素的量化指標(biāo)評(píng)審得分最高者，為成交供應(yīng)商。七、相關(guān)提示1、供應(yīng)商投標(biāo)操作路徑，詳情請(qǐng)查閱南通市政府采購(gòu)網(wǎng)（南通市公共資源交易平臺(tái)）-“辦事指南—業(yè)務(wù)指南—政府采購(gòu)”中《南通市公共資源交易平臺(tái)政府采購(gòu)項(xiàng)目投標(biāo)指引》。2、如本項(xiàng)目采用不見(jiàn)面遠(yuǎn)程開(kāi)標(biāo)方式的，詳情請(qǐng)查閱南通市政府采購(gòu)網(wǎng)（南通市公共資源交易平臺(tái)）-“辦事指南—業(yè)務(wù)指南—政府采購(gòu)”中《南通市公共資源交易平臺(tái)政府采購(gòu)不見(jiàn)面開(kāi)標(biāo)操作指南》。友情提醒：商務(wù)技術(shù)部分評(píng)審結(jié)束后進(jìn)入最后報(bào)價(jià)環(huán)節(jié)，最后報(bào)價(jià)將作為評(píng)審價(jià)。系統(tǒng)發(fā)送最后報(bào)價(jià)填報(bào)通知后，所有的響應(yīng)供應(yīng)商須在15分鐘內(nèi)填寫(xiě)并提交最后報(bào)價(jià)，未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià)的，視作無(wú)效響應(yīng)處理。3、通知書(shū)發(fā)放條件和途徑：成交結(jié)果公告公示期結(jié)束后，供應(yīng)商可至本中心領(lǐng)取成交通知書(shū)。領(lǐng)取地址：第三部分項(xiàng)目需求請(qǐng)供應(yīng)商在網(wǎng)上報(bào)名前和制作響應(yīng)文件時(shí)仔細(xì)研究項(xiàng)目需求說(shuō)明。供應(yīng)商不能簡(jiǎn)單照搬照抄采購(gòu)單位項(xiàng)目需求說(shuō)明中的技術(shù)、商務(wù)要求，必須作實(shí)事求是的響應(yīng)。如照搬照抄項(xiàng)目需求說(shuō)明中的技術(shù)、商務(wù)要求的，成交后供應(yīng)商在同采購(gòu)單位簽訂合同和履約環(huán)節(jié)中不得提出異議，一切后果和損失由成交供應(yīng)商承擔(dān)。如供應(yīng)商提供的貨物和服務(wù)同采購(gòu)單位提出的項(xiàng)目需求說(shuō)明中的技術(shù)、商務(wù)要求不同的，必須在《商務(wù)部分正負(fù)偏離表》和《技術(shù)部分正負(fù)偏離表》上明示，如不明示的視同完全響應(yīng)。一、有關(guān)要求說(shuō)明1、主要技術(shù)參數(shù)：為鼓勵(lì)不同品牌的充分競(jìng)爭(zhēng)，如某主要技術(shù)參數(shù)屬于個(gè)別品牌專有，則該主要技術(shù)參數(shù)不具有限制性，供應(yīng)商可對(duì)該參數(shù)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整，并說(shuō)明調(diào)整的理由。2、關(guān)于建議品牌：項(xiàng)目中的建議品牌，只是建議所采購(gòu)產(chǎn)品（設(shè)備）的檔次。供應(yīng)商可以選擇建議品牌，也可以選擇建議品牌以外的品牌，但所選品牌檔次須等于或高于建議品牌檔次。當(dāng)三分之二評(píng)委認(rèn)定，所選品牌檔次低于建議品牌檔次的，將作無(wú)效響應(yīng)處理。3、優(yōu)先采購(gòu)：政府采購(gòu)優(yōu)先采購(gòu)節(jié)能產(chǎn)品和環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品。節(jié)能產(chǎn)品是指列入財(cái)政部、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)制定的《節(jié)能產(chǎn)品政府采購(gòu)清單》。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品是指財(cái)政部、國(guó)家環(huán)保總局制定的《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購(gòu)清單》。4、產(chǎn)品要求：產(chǎn)品必須是全新、未使用過(guò)的原裝合格正品，完全符合采購(gòu)文件規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求，達(dá)到國(guó)家或行業(yè)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)行生產(chǎn)許可證制度的，應(yīng)提供生產(chǎn)許可證；屬于國(guó)家強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品，必須通過(guò)認(rèn)證。二、項(xiàng)目具體需求說(shuō)明項(xiàng)目需求采購(gòu)標(biāo)的需實(shí)現(xiàn)的功能或者目標(biāo),以及為落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的要臨床決策支持系統(tǒng)（CDSS：ClinicalDecisionSupportSystem）即通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)臨床知識(shí)體系、指南、說(shuō)明書(shū)等通用規(guī)則邏輯，應(yīng)用自然語(yǔ)言處理技術(shù)，構(gòu)建數(shù)據(jù)分析模型，結(jié)合臨床數(shù)據(jù)中心業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)，輔助臨床決策者進(jìn)行臨床決策，最大限度減少人工的疏漏及錯(cuò)誤，達(dá)到提升患者服務(wù)水平和減少醫(yī)療事故的目的。CDSS在臨床應(yīng)用中為工作人員提供全面智能輔助決策支持，建設(shè)CDSS系統(tǒng)，旨在能夠幫助醫(yī)院實(shí)時(shí)杜絕病程診療風(fēng)險(xiǎn)、用藥風(fēng)險(xiǎn)，合理智能給予診療監(jiān)測(cè)及合理診療建議，提升醫(yī)藥服務(wù)質(zhì)量，整體上提高醫(yī)療質(zhì)量，系統(tǒng)的構(gòu)建事前警戒、事中輔助決策、事后追溯。本項(xiàng)目要求所投產(chǎn)品能滿足醫(yī)院完成電子病歷評(píng)級(jí)（《電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（試行）》評(píng)審中治療信息處理相關(guān)的要求，達(dá)到六級(jí)水平；并且滿足國(guó)家醫(yī)療健康信息醫(yī)院信息互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度測(cè)評(píng)方案（2020版）相關(guān)要求，并達(dá)到五級(jí)水平；采購(gòu)標(biāo)的需執(zhí)行的國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或者其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范報(bào)價(jià)產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，按行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，無(wú)國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行；但在詢價(jià)文件中有特別要求的，按詢價(jià)文件中規(guī)定的要求執(zhí)行，并且符合相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的要求。采購(gòu)標(biāo)的需滿足的質(zhì)量、安全、技術(shù)規(guī)格、物理特性等要求1、技術(shù)部分加項(xiàng)，若有一項(xiàng)不能實(shí)現(xiàn)，既做為無(wú)效投標(biāo)。2、CDSS臨床決策支持系統(tǒng)，每個(gè)功能模塊需求清單，僅為最低要求，具體以采購(gòu)人實(shí)際需求為準(zhǔn)。功能描述臨床決策支持應(yīng)用于不同的臨床業(yè)務(wù)工作站，通過(guò)與至少兩個(gè)以上業(yè)務(wù)系統(tǒng)集成，以深度集成的方式或以浮動(dòng)提示框的形式，實(shí)時(shí)對(duì)醫(yī)生的用藥方案、檢驗(yàn)申請(qǐng)、檢查申請(qǐng)、手術(shù)預(yù)約、治療申請(qǐng)等醫(yī)療行為進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)輔助提示，實(shí)時(shí)對(duì)診療危險(xiǎn)行為給予阻斷、警戒或提示，直到醫(yī)生修正或給予合理的執(zhí)行理由。從疾病、檢驗(yàn)、檢查、藥物、治療、手術(shù)等多個(gè)業(yè)務(wù)場(chǎng)景進(jìn)行分析。從初診、確診、手術(shù)治療、藥物治療等不同階段進(jìn)行分析。診療過(guò)程中實(shí)現(xiàn)輔助診療、安全保障、精準(zhǔn)治療、知識(shí)參考等臨床輔助決策支持。精準(zhǔn)輔助決策▲TPN治療方案推薦，并支持與CPOE系統(tǒng)集成（需要提供著作權(quán)或?qū)＠嚓P(guān)證明文件截圖，并加蓋所投品牌的原廠公章。原件備查）▲根據(jù)診斷給出常規(guī)用藥的建議提示，可基于個(gè)體化實(shí)現(xiàn)（比如年齡、體重、體表面積等因子進(jìn)行用量換算），并支持現(xiàn)與CPOE系統(tǒng)集成。（需要提供功能效果證明截圖，并加蓋所投品牌的原廠公章）▲華法林用藥治療方案推薦，并支持與CPOE系統(tǒng)集成（需要提供著作權(quán)或?qū)＠嚓P(guān)證明文件，并加蓋所投品牌的原廠公章。原件備查）▲護(hù)理PEWS/MEWS早期預(yù)警評(píng)分，CDSS滿足醫(yī)護(hù)互通業(yè)務(wù)流程的實(shí)現(xiàn)。（需要提供功能效果證明截圖，并加蓋所投品牌的原廠公章。）▲根據(jù)初步診斷，推薦輔助檢驗(yàn)、檢查的建議提示，并提供對(duì)應(yīng)的參考標(biāo)準(zhǔn)。（需要提供功能效果證明截圖）▲藥品適應(yīng)證優(yōu)化分析。（需要提供著作權(quán)或?qū)＠嚓P(guān)證明文件，并加蓋所投品牌的原廠公章。原件備查）▲藥物不良反應(yīng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)警示。（需要提供著作權(quán)或?qū)＠嚓P(guān)證明文件，并加蓋所投品牌的原廠公章。原件備查）根據(jù)初步診斷，推薦輔助檢驗(yàn)檢查的建議提示，并提供對(duì)應(yīng)的參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)診斷及臨床路徑自動(dòng)給出需要檢驗(yàn)的建議提示。根據(jù)診斷及臨床路徑自動(dòng)給出需要檢查的建議提示。根據(jù)診斷自動(dòng)給出相關(guān)的鑒別診斷的參考提示。根據(jù)檢驗(yàn)、檢查、體征結(jié)果進(jìn)行解讀后，推薦診療方案的建議提示。根據(jù)藥物推薦檢查、檢驗(yàn)的建議提示。圍手術(shù)期預(yù)防性抗生素推薦。手術(shù)前必需進(jìn)行的檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目及相關(guān)指標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)提示。安全警戒合理用藥分析：禁忌癥、適應(yīng)證、過(guò)敏、常規(guī)量、極量、給藥途徑、給藥頻次、特殊人群、性別、年齡、重復(fù)用藥、相互作用、配伍禁忌、配伍濃度、溶媒黑白名單、藥敏。藥物不良反應(yīng)提示。重復(fù)進(jìn)行檢查或檢驗(yàn)申請(qǐng)?zhí)崾?。檢驗(yàn)項(xiàng)目存在包含關(guān)系提示。危急值提示：檢驗(yàn)危急值、檢查危急值，支持按照不同的年齡、性別、診斷等設(shè)置不同的參考值。檢驗(yàn)與檢驗(yàn)沖突提示：不能在同一段時(shí)間內(nèi)進(jìn)行的項(xiàng)目、需要注意先后順序的項(xiàng)目。檢查與檢查沖突提示：不能再同一天進(jìn)行的項(xiàng)目、需要注意先后順序的項(xiàng)目、檢查所使用制劑會(huì)影響其他檢查的項(xiàng)目。檢查與檢驗(yàn)沖突提示：不能再同一天進(jìn)行的項(xiàng)目、需要注意先后順序的項(xiàng)目、檢查所使用制劑會(huì)影響其他檢驗(yàn)的項(xiàng)目。診斷與性別沖突提示。診斷與年齡沖突提示。診斷與檢驗(yàn)沖突提示：檢驗(yàn)禁忌癥、診斷與檢驗(yàn)結(jié)果沖突。診斷與檢查沖突提示：檢查禁忌癥、診斷與檢查結(jié)果沖突。藥品與檢驗(yàn)沖突提示：檢驗(yàn)異常禁忌藥物、藥物影響檢驗(yàn)結(jié)果。藥品與檢查沖突提示：藥物影響檢查結(jié)果、藥物禁忌檢查。檢查與性別沖突提示。檢驗(yàn)與性別沖突提示。特殊病生理檢驗(yàn)、檢查沖突提示：新生兒、老人、孕期檢驗(yàn)檢查警示等。手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)提示：檢驗(yàn)、檢查、生命體征異常等。治療風(fēng)險(xiǎn)提示：檢驗(yàn)、檢查、生命體征異常等。手術(shù)項(xiàng)目注意事項(xiàng)提示。治療項(xiàng)目注意事項(xiàng)提示。手術(shù)項(xiàng)目與性別沖突提示。治療項(xiàng)目與性別沖突提示。手術(shù)項(xiàng)目與特殊人群沖突提示。治療項(xiàng)目與特殊人群沖突提示。手術(shù)項(xiàng)目禁忌癥提示。治療項(xiàng)目禁忌癥提示。圍手術(shù)期用藥風(fēng)險(xiǎn)提示。知識(shí)管理提供藥品說(shuō)明書(shū)、禁忌癥、注意事項(xiàng)等查詢。提供護(hù)理評(píng)分及決策知識(shí)庫(kù)。提供手術(shù)、治療、輸血相關(guān)決策知識(shí)庫(kù)。提供臨床路徑、疾病診療指南等查詢。提供檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目的適應(yīng)癥、禁忌癥、參考值、標(biāo)本、作用及臨床意義等查詢。提供政策法規(guī)及醫(yī)院自定義管理規(guī)范維護(hù)與查詢。支持基于搜索引擎技術(shù)的快速全文檢索功能。能夠全面展示藥品說(shuō)明書(shū)、指導(dǎo)原則、指南、管理規(guī)范等客戶自定義維護(hù)的內(nèi)容?！锵到y(tǒng)基礎(chǔ)知識(shí)庫(kù)基礎(chǔ)上，用戶可自行進(jìn)行基礎(chǔ)知識(shí)庫(kù)維護(hù)的高級(jí)工具，實(shí)現(xiàn)診斷、藥品、檢驗(yàn)、檢查、手術(shù)、治療知識(shí)的屬性化、結(jié)構(gòu)化，并做分類管理，實(shí)現(xiàn)規(guī)則的及時(shí)更新并應(yīng)用于輔助決策分析引擎。針對(duì)特定項(xiàng)目，可設(shè)置特殊提示信息，提示信息可自定義維護(hù)，支持新增、刪除和修改并保留操作痕跡。系統(tǒng)管理模塊系統(tǒng)運(yùn)行所需要的基礎(chǔ)字典數(shù)據(jù)維護(hù)配置管理，包含藥品字典、疾病字典、給藥途徑字典、頻次字典、檢驗(yàn)字典、檢查字典、手術(shù)字典、治療字典等。實(shí)現(xiàn)不同員工、角色訪問(wèn)特定菜單的權(quán)限管理設(shè)置。系統(tǒng)運(yùn)行或邏輯分析必須針對(duì)醫(yī)院與系統(tǒng)信息存在差異但是同一對(duì)象的情況，提供對(duì)照映射功能，主要為疾病對(duì)照、藥品對(duì)照、給藥途徑對(duì)照、頻次對(duì)照、檢驗(yàn)大項(xiàng)對(duì)照、檢驗(yàn)細(xì)項(xiàng)對(duì)照、檢查項(xiàng)目對(duì)照、手術(shù)項(xiàng)目對(duì)照、治療項(xiàng)目對(duì)照等，形成映射關(guān)系。▲分析及預(yù)警結(jié)果，應(yīng)用于不同的臨床業(yè)務(wù)工作站，通過(guò)與至少兩個(gè)以上業(yè)務(wù)系統(tǒng)集成，以深度融合的方式或以浮動(dòng)提示框的形式，實(shí)時(shí)對(duì)醫(yī)生的用藥方案、檢驗(yàn)申請(qǐng)、檢查申請(qǐng)、手術(shù)預(yù)約、治療申請(qǐng)等醫(yī)療行為進(jìn)行分析，實(shí)現(xiàn)輔助提示，實(shí)時(shí)對(duì)診療危險(xiǎn)行為給予阻斷、警戒或提示，直到醫(yī)生修正或給予合理的執(zhí)行理由。（需要提供著作權(quán)或?qū)＠嚓P(guān)證明文件截圖，并加蓋所投品牌的原廠公章。原件備查）開(kāi)放底層知識(shí)庫(kù)管理，基于合理用藥分析引擎、診療分析引擎、精準(zhǔn)輔助決策模型引擎基礎(chǔ)之上，客戶根據(jù)實(shí)際業(yè)務(wù)需求，進(jìn)行不同維度分析規(guī)則的自定義設(shè)置管理。統(tǒng)計(jì)醫(yī)生診療行為的分析攔截情況、提示情況、規(guī)則匹配情況等，支持從時(shí)間、科室、醫(yī)生、規(guī)則類型等不同維度進(jìn)行診療行為統(tǒng)計(jì)。支持對(duì)集成接口的調(diào)用日志查詢，方便快速追蹤系統(tǒng)對(duì)接問(wèn)題。★提供知識(shí)庫(kù)更新服務(wù)，分定期和不定期按需更新。建設(shè)單病種知識(shí)庫(kù)功能概述?？撇》N知識(shí)庫(kù)標(biāo)準(zhǔn)版本CDSS基礎(chǔ)上，承諾可實(shí)現(xiàn)?？瓢媾R床決策支持系統(tǒng)結(jié)合臨床路徑形成的智能輔助診療體系建設(shè)，覆蓋10個(gè)病種知識(shí)庫(kù)。輔助診療通過(guò)分析患者門(mén)診病歷文書(shū)、檢驗(yàn)檢查報(bào)告，在門(mén)診過(guò)程中進(jìn)行實(shí)時(shí)輔助診斷，提示醫(yī)生關(guān)聯(lián)鑒別診斷，提供疾病輔助檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目推薦、詳細(xì)治療方案文獻(xiàn)推薦。疾病分類分型通過(guò)入院后病程記錄、檢驗(yàn)/檢查報(bào)告、生命體征的分析，智能評(píng)估疾病分類分型。病情分級(jí)/病情評(píng)估實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)患者相關(guān)診療數(shù)據(jù)，對(duì)患者病情進(jìn)行智能分析提示，根據(jù)指南與專家經(jīng)驗(yàn)對(duì)不同病情進(jìn)行相關(guān)處置推薦。入院指征分析患者診療數(shù)據(jù)，對(duì)符合入院指征的患者進(jìn)行自動(dòng)提示。病原菌及藥敏結(jié)果進(jìn)行抗感染根據(jù)患者病原菌感染情況及藥敏分析結(jié)果，推薦相關(guān)抗生素。傳染病監(jiān)測(cè)通過(guò)對(duì)科室/病區(qū)內(nèi)患者病原菌檢測(cè)結(jié)果、診斷、用藥等信息，自動(dòng)發(fā)現(xiàn)并上報(bào)傳染病。EWS預(yù)警進(jìn)行早期預(yù)警識(shí)別監(jiān)測(cè)（OEWS/MEWS/PEWS/NEWS/GEWS），并自動(dòng)通知護(hù)士、管床醫(yī)生、主治醫(yī)生、科主任等相關(guān)人員，對(duì)不同職責(zé)的人員提示不同的處理措施。出入ICU標(biāo)準(zhǔn)對(duì)符合ICU指征的患者進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別。并發(fā)癥自動(dòng)監(jiān)測(cè)常見(jiàn)并發(fā)癥，并推薦相關(guān)處置建議，提供相關(guān)并發(fā)癥處理文獻(xiàn)查閱功能。危急值監(jiān)測(cè)主動(dòng)監(jiān)測(cè)診療過(guò)程中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、檢查結(jié)果、體征等數(shù)據(jù)，根據(jù)不同的患者類型，不同的疾病類型進(jìn)行危急值主動(dòng)提示。對(duì)癥治療方案/治療過(guò)程監(jiān)測(cè)根據(jù)指南知識(shí)及專家經(jīng)驗(yàn)，對(duì)治療過(guò)程中出現(xiàn)的不同情況或異常情況進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測(cè)，并推薦處置方案，提供循證醫(yī)學(xué)資料查閱。治療方案調(diào)整評(píng)估對(duì)患者出現(xiàn)需要調(diào)整治療方案情況時(shí)進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測(cè)，提示醫(yī)生調(diào)整方案，提供處置方案依據(jù)查閱。用藥前/治療前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估開(kāi)具醫(yī)囑時(shí)對(duì)患者禁忌癥、風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo)等進(jìn)行安全檢測(cè)，自動(dòng)攔截有風(fēng)險(xiǎn)的用藥或治療行為。藥物不良反應(yīng)通過(guò)監(jiān)測(cè)患者檢驗(yàn)報(bào)告、病程記錄、用藥記錄、并發(fā)癥等數(shù)據(jù)，自動(dòng)監(jiān)測(cè)疑似不良反應(yīng)，推薦緩解藥物。手術(shù)前/治療前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估主動(dòng)監(jiān)測(cè)診療過(guò)程中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、檢查結(jié)果、體征等數(shù)據(jù)，對(duì)手術(shù)/治療前風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行自動(dòng)監(jiān)測(cè)。手術(shù)前/治療前禁忌癥對(duì)手術(shù)/治療前禁忌癥進(jìn)行自動(dòng)監(jiān)測(cè)預(yù)警。預(yù)防性抗生素推薦根據(jù)抗菌藥物指導(dǎo)原則，根據(jù)不同的手術(shù)級(jí)別與手術(shù)切口類型，進(jìn)行預(yù)防性抗生素推薦。手術(shù)后/治療后并發(fā)癥及處理主動(dòng)監(jiān)測(cè)患者術(shù)后診療數(shù)據(jù)，主動(dòng)發(fā)現(xiàn)術(shù)后并發(fā)癥并提示相關(guān)處理措施，提供循證文獻(xiàn)查詢。非計(jì)劃再次手術(shù)指征對(duì)符合非計(jì)劃再次手術(shù)指征的患者進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測(cè)與預(yù)警。出院標(biāo)準(zhǔn)/病情好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)分析患者診療數(shù)據(jù)，提示患者符合出院指征。病情加重/惡化評(píng)估主動(dòng)監(jiān)測(cè)患者診療數(shù)據(jù)，當(dāng)患者出現(xiàn)病情加重、惡化情況時(shí)進(jìn)行主動(dòng)監(jiān)測(cè)及推薦處理措施。難治性判別及處理對(duì)久治不愈的難治性患者進(jìn)行主動(dòng)識(shí)別，并提示相關(guān)處理措施。備注：1.本次項(xiàng)目要求簽訂合同前提供證書(shū)原件備查，未提供可拒簽合同。2.本次項(xiàng)目中投標(biāo)人提供的所有投標(biāo)資料（含資質(zhì)及產(chǎn)品證明材料等）必須真實(shí)可靠，否則予以無(wú)效投標(biāo)處理，同時(shí)列入政府采購(gòu)違法失信行為記錄名單，如有違法行為的須承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。中標(biāo)結(jié)果公告發(fā)出后5天內(nèi)，中標(biāo)候選人必須提供投標(biāo)文件所投產(chǎn)品的原廠商蓋章的技術(shù)參數(shù)響應(yīng)表原件，逐條一一應(yīng)答。招標(biāo)參數(shù)中要求提供截圖證明和相關(guān)認(rèn)證證書(shū)等資料的，原廠商和中標(biāo)候選單位一起蓋章后提交招標(biāo)人確認(rèn)。采購(gòu)標(biāo)的數(shù)量、采購(gòu)項(xiàng)目交付或者實(shí)施的時(shí)間和地點(diǎn)采購(gòu)數(shù)量：1套供貨時(shí)間：合同簽訂之日起90工作日內(nèi)。供貨地點(diǎn)：甲方指定地點(diǎn)。采購(gòu)標(biāo)的需滿足的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、期限、效率等要求1.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)：中標(biāo)單位應(yīng)承諾在軟件安裝調(diào)試期間及完畢后，為采購(gòu)單位技術(shù)人員提供全面、系統(tǒng)、深入的培訓(xùn)和中文操作手冊(cè)，包括軟件的工作原理、安裝、操作、連接、培訓(xùn)應(yīng)達(dá)到使系統(tǒng)運(yùn)行人員能“熟練操作、應(yīng)付突發(fā)事件，判斷故障、進(jìn)行應(yīng)急處理”的目的，直至被培訓(xùn)人能獨(dú)立操作，所有培訓(xùn)所產(chǎn)生的費(fèi)用由中標(biāo)單位承擔(dān)。2.中標(biāo)單位中標(biāo)公示結(jié)束后5個(gè)工作日內(nèi)提供所投產(chǎn)品原廠針對(duì)本次項(xiàng)目的原廠授權(quán)函及質(zhì)保的售后服務(wù)承諾函原件并加蓋原廠公章，未提供或未加蓋原廠商公章者將拒絕授予合同，并報(bào)政府采購(gòu)監(jiān)管部門(mén)。售后服務(wù)承諾函包括但不限于以下內(nèi)容：1）投標(biāo)的臨床決策支持系統(tǒng)產(chǎn)品原廠1年免費(fèi)質(zhì)保服務(wù)。在保修期內(nèi)，發(fā)現(xiàn)的由于產(chǎn)品本身的原因造成故障或損壞，供貨商免費(fèi)修復(fù)，無(wú)法修復(fù)的免費(fèi)更換。更換的必須是全新的、未使用過(guò)的，并在各個(gè)方面符合合同規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能要求。保修期內(nèi)，設(shè)備及產(chǎn)品的維修、更換等所需一切支出（包括技術(shù)人員差旅費(fèi)等支出）由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。2）服務(wù)響應(yīng)時(shí)間為全年7×24小時(shí)隨時(shí)響應(yīng)（電話、遠(yuǎn)程或現(xiàn)場(chǎng)），對(duì)于必須派人現(xiàn)場(chǎng)解決的問(wèn)題，保證在收到現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)通知后，4小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)，2小時(shí)內(nèi)解決故障。維保期內(nèi)供應(yīng)商提供免費(fèi)的軟件升級(jí)（含軟件版本打補(bǔ)丁和大、小版本更新）服務(wù)，范圍包括（包括但不限于）軟件安裝，調(diào)試、維修，接口等內(nèi)容。項(xiàng)目驗(yàn)收合格后，每年不低于4次的例行維護(hù)及巡檢。例行維護(hù)內(nèi)容包括：軟件的功能增強(qiáng)性維護(hù)等應(yīng)用軟件系統(tǒng)擴(kuò)充升級(jí)（其中包括系統(tǒng)維護(hù)、跟蹤檢測(cè)），保證供應(yīng)商所開(kāi)發(fā)的軟件正常運(yùn)行，并提交維護(hù)報(bào)告等。采購(gòu)標(biāo)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)1.供應(yīng)商必須保證所供應(yīng)產(chǎn)品為合格正品。2.供應(yīng)商所供商品必須嚴(yán)格按照合同規(guī)格、品牌提供，不得提供合同以外產(chǎn)品。????3.所提供的產(chǎn)品能夠支持醫(yī)院完成電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)六級(jí)，并且承諾系統(tǒng)支持后續(xù)可升級(jí)，能滿足電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)七級(jí)。采購(gòu)標(biāo)的其他技術(shù)、服務(wù)等要求1.人員配備要求項(xiàng)目組成員（含項(xiàng)目負(fù)責(zé)人）不得少于5人，其中包括項(xiàng)目負(fù)責(zé)人1名，現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施人員1名，產(chǎn)品開(kāi)發(fā)人員1名，產(chǎn)品知識(shí)庫(kù)管理人員2人。2.系統(tǒng)建設(shè)服務(wù)要求1）所投產(chǎn)品能滿足醫(yī)院完成電子病歷評(píng)級(jí)（《電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（試行）》評(píng)審中治療信息處理相關(guān)的要求，達(dá)到六級(jí)水平；投標(biāo)時(shí)提供承諾函掃描件，簽訂合同時(shí)提供承諾函原件。2）所投產(chǎn)品能滿足國(guó)家醫(yī)療健康信息醫(yī)院信息互聯(lián)互通標(biāo)準(zhǔn)化成熟度測(cè)評(píng)方案（2020版）相關(guān)要求，并達(dá)到五級(jí)水平；投標(biāo)時(shí)提供承諾函掃描件，簽訂合同時(shí)提供承諾函原件。3）要求和醫(yī)院的HIS、EMR等信息系統(tǒng)通過(guò)完成對(duì)接，承諾按院方要求免費(fèi)對(duì)接并開(kāi)放相應(yīng)接口，不得以任何理由收取費(fèi)用，承諾終身免費(fèi)開(kāi)放接口并負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品與甲方相關(guān)信息系統(tǒng)接口對(duì)接；投標(biāo)時(shí)提供承諾函掃描件，簽訂合同時(shí)提供承諾函原件。4）免費(fèi)服務(wù)期內(nèi)，投標(biāo)人提供不少于1年4次的知識(shí)庫(kù)升級(jí)。5）投標(biāo)人須提出詳細(xì)的項(xiàng)目培訓(xùn)計(jì)劃。

第四部分評(píng)審程序和內(nèi)容一、本中心組織磋商活動(dòng)1、成立競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組。競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組由采購(gòu)人代表和評(píng)審專家共3人以上單數(shù)組成，其中評(píng)審專家人數(shù)不得少于競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組成員總數(shù)的2/3。采購(gòu)人不得以評(píng)審專家身份參加本部門(mén)或本單位采購(gòu)項(xiàng)目的評(píng)審。本中心人員不得參加本機(jī)構(gòu)代理的采購(gòu)項(xiàng)目的評(píng)審。超過(guò)公開(kāi)磋商限額額標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目，競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組應(yīng)當(dāng)由5人以上單數(shù)組成。采用競(jìng)爭(zhēng)性磋商的政府采購(gòu)項(xiàng)目，評(píng)審專家應(yīng)當(dāng)從政府采購(gòu)評(píng)審專家?guī)靸?nèi)相關(guān)專業(yè)的專家名單中隨機(jī)抽取。技術(shù)復(fù)雜、專業(yè)性強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)項(xiàng)目，通過(guò)隨機(jī)方式難以確定合適的評(píng)審專家的，經(jīng)主管預(yù)算單位同意，可以自行選定評(píng)審專家。技術(shù)復(fù)雜、專業(yè)性強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)項(xiàng)目，評(píng)審專家中應(yīng)當(dāng)包含1名法律專家。2、競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組的職責(zé)：評(píng)審專家應(yīng)當(dāng)遵守評(píng)審工作紀(jì)律，不得泄露評(píng)審情況和評(píng)審中獲悉的商業(yè)秘密。磋商小組在評(píng)審過(guò)程中發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商有行賄、提供虛假材料或者串通等違法行為的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向財(cái)政部門(mén)報(bào)告。評(píng)審專家在評(píng)審過(guò)程中受到非法干涉的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向財(cái)政、監(jiān)察等部門(mén)舉報(bào)。磋商小組成員應(yīng)當(dāng)按照客觀、公正、審慎的原則，根據(jù)磋商文件規(guī)定的評(píng)審程序、評(píng)審方法和評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行獨(dú)立評(píng)審。未實(shí)質(zhì)性響應(yīng)磋商文件的響應(yīng)文件按無(wú)效響應(yīng)處理，磋商小組應(yīng)當(dāng)告知提交響應(yīng)文件的供應(yīng)商。磋商文件內(nèi)容違反國(guó)家有關(guān)強(qiáng)制性規(guī)定的，磋商小組應(yīng)當(dāng)停止評(píng)審并向采購(gòu)人或者采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)說(shuō)明情況。3、競(jìng)爭(zhēng)性磋商小組成員的義務(wù)：遵紀(jì)守法，客觀、公正、廉潔地履行職責(zé)；根據(jù)采購(gòu)文件的規(guī)定獨(dú)立進(jìn)行評(píng)審，對(duì)個(gè)人的評(píng)審意見(jiàn)承擔(dān)法律責(zé)任；參與評(píng)審報(bào)告的起草；配合采購(gòu)人、招標(biāo)人答復(fù)供應(yīng)商提出的質(zhì)疑；配合財(cái)政部門(mén)的投訴處理和監(jiān)督檢查工作。二、供應(yīng)商參加磋商活動(dòng)。遠(yuǎn)程不見(jiàn)面模式：響應(yīng)供應(yīng)商在各自地點(diǎn)通過(guò)鴻雁不見(jiàn)面交易系統(tǒng)參加磋商會(huì)?，F(xiàn)場(chǎng)模式：響應(yīng)供應(yīng)商授權(quán)人須持有效身份證參加磋商會(huì)。三、評(píng)審程序、內(nèi)容1、磋商小組應(yīng)當(dāng)對(duì)響應(yīng)文件進(jìn)行評(píng)審，并根據(jù)磋商文件規(guī)定的程序、評(píng)定成交的標(biāo)準(zhǔn)等事項(xiàng)與實(shí)質(zhì)性響應(yīng)磋商文件要求的供應(yīng)商進(jìn)行磋商。未實(shí)質(zhì)性響應(yīng)磋商文件的響應(yīng)文件按無(wú)效處理，磋商小組應(yīng)當(dāng)告知有關(guān)供應(yīng)商。

磋商小組在對(duì)響應(yīng)文件的有效性、完整性和響應(yīng)程度進(jìn)行審查時(shí)，可以要求供應(yīng)商對(duì)響應(yīng)文件中含義不明確、同類問(wèn)題表述不一致或者有明顯文字和計(jì)算錯(cuò)誤的內(nèi)容等作出必要的澄清、說(shuō)明或者更正。供應(yīng)商的澄清、說(shuō)明或者更正不得超出響應(yīng)文件的范圍或者改變響應(yīng)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。磋商小組要求供應(yīng)商澄清、說(shuō)明或者更正響應(yīng)文件應(yīng)當(dāng)以書(shū)面形式作出。供應(yīng)商的澄清、說(shuō)明或者更正應(yīng)當(dāng)由法定代表人或其授權(quán)代表簽字或者加蓋公章。由授權(quán)代表簽字的，應(yīng)當(dāng)附法定代表人授權(quán)書(shū)。供應(yīng)商為自然人的，應(yīng)當(dāng)由本人簽字并附身份證明。2、磋商小組所有成員應(yīng)當(dāng)集中與單一供應(yīng)商分別進(jìn)行磋商，并給予所有參加磋商的供應(yīng)商平等的磋商機(jī)會(huì)。3、在磋商過(guò)程中，磋商小組可以根據(jù)磋商文件和磋商情況實(shí)質(zhì)性變動(dòng)采購(gòu)需求中的技術(shù)、服務(wù)要求以及合同草案條款，但不得變動(dòng)磋商文件中的其他內(nèi)容。實(shí)質(zhì)性變動(dòng)的內(nèi)容，須經(jīng)采購(gòu)人代表確認(rèn)。對(duì)磋商文件作出的實(shí)質(zhì)性變動(dòng)是磋商文件的有效組成部分，磋商小組應(yīng)當(dāng)及時(shí)以書(shū)面形式同時(shí)通知所有參加磋商的供應(yīng)商。供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)按照磋商文件的變動(dòng)情況和磋商小組的要求重新提交響應(yīng)文件，并由其法定代表人或授權(quán)代表簽字或者加蓋公章。由授權(quán)代表簽字的，應(yīng)當(dāng)附法定代表人授權(quán)書(shū)。供應(yīng)商為自然人的，應(yīng)當(dāng)由本人簽字并附身份證明。4、磋商文件能夠詳細(xì)列明采購(gòu)標(biāo)的的技術(shù)、服務(wù)要求的，磋商結(jié)束后，磋商小組應(yīng)當(dāng)要求所有實(shí)質(zhì)性響應(yīng)的供應(yīng)商在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià)，提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商不得少于3家。磋商文件不能詳細(xì)列明采購(gòu)標(biāo)的技術(shù)、服務(wù)要求，需經(jīng)磋商由供應(yīng)商提供最終設(shè)計(jì)方案或解決方案的，磋商結(jié)束后，磋商小組應(yīng)當(dāng)按照少數(shù)服從多數(shù)的原則投票推薦3家以上供應(yīng)商的設(shè)計(jì)方案或者解決方案，并要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交最后報(bào)價(jià)。市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目，提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商可以是2家。5、最后報(bào)價(jià)是供應(yīng)商響應(yīng)文件的有效組成部分。6、已提交響應(yīng)文件的供應(yīng)商，在提交最后報(bào)價(jià)之前，可以根據(jù)磋商情況退出磋商。采購(gòu)人、本中心應(yīng)當(dāng)退還退出磋商的供應(yīng)商的保證金。磋商時(shí)間由磋商小組掌握。四、評(píng)審方法-綜合評(píng)分法

經(jīng)磋商確定最終采購(gòu)需求和提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商后，由磋商小組采用綜合評(píng)分法對(duì)提交最后報(bào)價(jià)的供應(yīng)商的響應(yīng)文件和最后報(bào)價(jià)進(jìn)行綜合評(píng)分。綜合評(píng)分法，是指響應(yīng)文件滿足磋商文件全部實(shí)質(zhì)性要求且按評(píng)審因素的量化指標(biāo)評(píng)審得分最高的供應(yīng)商為成交候選供應(yīng)商的評(píng)審方法。評(píng)審時(shí)，磋商小組各成員應(yīng)當(dāng)獨(dú)立對(duì)每個(gè)有效響應(yīng)的文件進(jìn)行評(píng)價(jià)、打分，然后匯總每個(gè)供應(yīng)商每項(xiàng)評(píng)分因素的得分。（一）審查響應(yīng)文件的有效性、完整性、響應(yīng)程度1、要求的保證金是否已提供；2、網(wǎng)上是否上傳響應(yīng)文件，上傳的文件是否與紙質(zhì)的一致;3、供應(yīng)商資格是否符合;4、響應(yīng)文件是否完整；5、響應(yīng)文件是否恰當(dāng)?shù)睾炇穑?、是否作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)（是否有實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，只根據(jù)響應(yīng)文件本身，而不尋求外部證據(jù)）；7、是否有計(jì)算錯(cuò)誤。（二）誤差糾正1、如果單價(jià)匯總金額與總價(jià)金額有出入，以單價(jià)金額計(jì)算結(jié)果為準(zhǔn)；2、單價(jià)金額小數(shù)點(diǎn)有明顯錯(cuò)位的，應(yīng)以總價(jià)為準(zhǔn)；3、正本與副本有矛盾的，以正本為準(zhǔn)；4、若文件大寫(xiě)表示的數(shù)據(jù)與數(shù)字表示的有差別，以大寫(xiě)表示的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。（三）出現(xiàn)下列情形之一的，作無(wú)效響應(yīng)處理 ;1、未按照磋商文件規(guī)定要求簽署、蓋章的；2、未完整上傳響應(yīng)文件電子文檔的,或上傳的文件打不開(kāi)的；3、不具備磋商文件中規(guī)定的資格要求的；4、響應(yīng)報(bào)價(jià)超出預(yù)算的；5、不符合法律、法規(guī)和磋商文件中規(guī)定的其他實(shí)質(zhì)性要求的。（四）出現(xiàn)下列情形之一的，磋商失敗1、符合條件的供應(yīng)商或者對(duì)磋商文件作實(shí)質(zhì)響應(yīng)的供應(yīng)商不足3家的（市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目可以是2家）；2、出現(xiàn)影響采購(gòu)公正的違法違規(guī)行為的；3、供應(yīng)商的最后報(bào)價(jià)均超過(guò)了采購(gòu)預(yù)算，采購(gòu)人不能支付的；4、因重大變故，采購(gòu)任務(wù)取消的。

除資格性檢查認(rèn)定錯(cuò)誤、分值匯總計(jì)算錯(cuò)誤、分項(xiàng)評(píng)分超出評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)范圍、客觀分評(píng)分不一致、經(jīng)磋商小組一致認(rèn)定評(píng)分畸高、畸低的情形外，采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)不以任何理由組織重新評(píng)審。采購(gòu)人、采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)磋商小組未按照磋商文件規(guī)定的評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)審的，重新開(kāi)展采購(gòu)活動(dòng)，并同時(shí)書(shū)面報(bào)告本級(jí)財(cái)政部門(mén)。五、評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)商務(wù)技術(shù)部分評(píng)審結(jié)束后，再開(kāi)啟最后報(bào)價(jià)計(jì)算分值?？偡种禐?00分，加分和減分因素除外。（一）商務(wù)技術(shù)分：80分供應(yīng)商得分為磋商小組成員評(píng)分的算術(shù)平均分,分值保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。以下所設(shè)分值均為各條評(píng)分最大得分值，請(qǐng)?jiān)u委根據(jù)各條評(píng)分內(nèi)容在0~所設(shè)分值之間酌情打分。序號(hào)評(píng)分點(diǎn)名稱分值評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)1產(chǎn)品技術(shù)要求271、產(chǎn)品技術(shù)要求：評(píng)委會(huì)依據(jù)投標(biāo)人所提供的技術(shù)參數(shù)偏離表，并結(jié)合所投標(biāo)產(chǎn)品的佐證材料，參照招標(biāo)文件中技術(shù)參數(shù)的要求進(jìn)行評(píng)價(jià)，并根據(jù)以下確定的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)分。技術(shù)要求中含▲號(hào)的參數(shù)，全部滿足得3分，每負(fù)偏離一項(xiàng)扣3分，未標(biāo)注▲號(hào)的參數(shù)，正偏離不加分，每負(fù)偏離一項(xiàng)扣2分，扣完為止。

★標(biāo)注的為必須響應(yīng)參數(shù)，不響應(yīng)則為無(wú)效投標(biāo)。（滿分27分）2產(chǎn)品軟件架構(gòu)與技術(shù)方案4評(píng)委會(huì)根據(jù)投標(biāo)人提供的投標(biāo)方案、系統(tǒng)配置的技術(shù)方案進(jìn)行評(píng)議。方案詳細(xì)度、可行性的得4分，方案詳細(xì)度、可行性一般的得2分，方案詳細(xì)度、可行性差的得1分，其余情況不得分。（滿分4分）3系統(tǒng)擴(kuò)展性7投標(biāo)人根據(jù)系統(tǒng)要求制定的后續(xù)系統(tǒng)完善升級(jí)能力，支持醫(yī)院完成電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)五級(jí)，并且證明滿足電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)六級(jí)、七級(jí)要求，由評(píng)委會(huì)進(jìn)行評(píng)分，完全滿足得7分，僅部分滿足得2分，其余情況不得分。（滿分7分）4培訓(xùn)計(jì)劃4培訓(xùn)計(jì)劃根據(jù)投標(biāo)人的投標(biāo)文件中對(duì)采購(gòu)人的管理人員、操作人員及維護(hù)人員進(jìn)行培訓(xùn)等承諾情況，由評(píng)委進(jìn)行評(píng)議：計(jì)劃完善、豐富，完全達(dá)到用戶要求的得4分；計(jì)劃齊全，基本達(dá)到用戶要求的得1分；計(jì)劃有遺漏或缺陷的得0.5分，未提供的本項(xiàng)不得分。（滿分4分）5維護(hù)響應(yīng)計(jì)劃3維護(hù)響應(yīng)計(jì)劃根據(jù)各投標(biāo)人的售后服務(wù)承諾、維護(hù)響應(yīng)計(jì)劃進(jìn)行評(píng)分，包括具體的售后服務(wù)內(nèi)容、故障響應(yīng)時(shí)間、響應(yīng)方式時(shí)間，由評(píng)委進(jìn)行評(píng)議：服務(wù)內(nèi)容完善、相應(yīng)時(shí)間迅速、響應(yīng)方式合理的得4分，服務(wù)內(nèi)容較完善、相應(yīng)時(shí)間較迅速、響應(yīng)方式較合理的得1分，服務(wù)內(nèi)容一般、相應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、響應(yīng)方式不合理的得0.5分，其余情況不得分。（滿分3分）6業(yè)績(jī)能力10截止投標(biāo)時(shí)間近2年以來(lái)投標(biāo)產(chǎn)品國(guó)內(nèi)類似業(yè)績(jī)，滿足醫(yī)院電子病歷系統(tǒng)應(yīng)用水平分級(jí)評(píng)價(jià)要求，每提供一個(gè)七級(jí)項(xiàng)目證明得5分，每提供一個(gè)六級(jí)項(xiàng)目證明得3分，每提供一個(gè)五級(jí)項(xiàng)目證明得2分，滿分10分。[采購(gòu)合同文本或能夠證明該業(yè)績(jī)項(xiàng)目已經(jīng)采購(gòu)單位驗(yàn)收合格或上線使用的相關(guān)證明文件復(fù)印件，未能提供業(yè)績(jī)證明材料的或業(yè)績(jī)資料提供不齊全，不得分。]7產(chǎn)品知識(shí)產(chǎn)權(quán)16投標(biāo)產(chǎn)品制造商具有臨床輔助決策系統(tǒng)及相關(guān)功能模塊著作權(quán)或?qū)＠嚓P(guān)證明資料，每提供一個(gè)軟件著作權(quán)得2分，最多6分，每提供一個(gè)專利或申請(qǐng)證明文件得5分，最多10分。需提供官方證明文件復(fù)印件，不提供不得分。8資格證書(shū)3投標(biāo)產(chǎn)品制造商具有臨床輔助決策系統(tǒng)產(chǎn)品醫(yī)藥學(xué)知識(shí)庫(kù)管理人員從業(yè)資格證書(shū)，每提供一個(gè)證書(shū)得1分，最多3分。9人員要求3投標(biāo)產(chǎn)品制造商臨床輔助決策系統(tǒng)產(chǎn)品知識(shí)庫(kù)管理人員，需要參與具體制造商產(chǎn)品開(kāi)發(fā)工作，可提供近半年社保相關(guān)證明文件，每提供一人得1分，最多3分。10人員證書(shū)要求3投標(biāo)產(chǎn)品制造商項(xiàng)目實(shí)施人員需要有PMP證書(shū)，每提供一個(gè)證書(shū)得3分，最多3分。(二）價(jià)格分：20分綜合評(píng)分法中的價(jià)格分統(tǒng)一采用低價(jià)優(yōu)先法計(jì)算，即滿足磋商文件要求且最后報(bào)價(jià)最低的供應(yīng)商的價(jià)格為磋商基準(zhǔn)價(jià)，其價(jià)格分為滿分。其他供應(yīng)商的價(jià)格分統(tǒng)一按照下列公式計(jì)算：磋商報(bào)價(jià)得分=（磋商基準(zhǔn)價(jià)/最后磋商報(bào)價(jià)）×價(jià)格權(quán)值×100項(xiàng)目評(píng)審過(guò)程中，不得去掉最后報(bào)價(jià)中的最高報(bào)價(jià)和最低報(bào)價(jià)。六、政府采購(gòu)政策功能落實(shí)1、小微型企業(yè)價(jià)格扣除（1）本項(xiàng)目對(duì)小型和微型企業(yè)產(chǎn)品給予10%的扣除價(jià)格，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。（2）供應(yīng)商需按照采購(gòu)文件的要求提供相應(yīng)的《小型、微型企業(yè)聲明函》。（3）企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參照《關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號(hào)）文件規(guī)定自行填寫(xiě)。2、殘疾人福利單位價(jià)格扣除（1）本項(xiàng)目對(duì)殘疾人福利性單位視同小型、微型企業(yè)，給予6%的價(jià)格扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。（2）殘疾人福利單位需按照采購(gòu)文件的要求提供《殘疾人福利性單位聲明函》。（3）殘疾人福利單位標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參照《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策的通知》（財(cái)庫(kù)〔2017〕141號(hào)）。3、監(jiān)獄和戒毒企業(yè)價(jià)格扣除（1）本項(xiàng)目對(duì)監(jiān)獄和戒毒企業(yè)（簡(jiǎn)稱監(jiān)獄企業(yè)）視同小型、微型企業(yè)，給予6%的價(jià)格扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。（2）監(jiān)獄企業(yè)參加政府采購(gòu)活動(dòng)時(shí)，需提供由省級(jí)以上監(jiān)獄管理局、戒毒管理局(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。供應(yīng)商如不提供上述證明文件，價(jià)格將不做相應(yīng)扣除。（3）監(jiān)獄企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)請(qǐng)參照《關(guān)于政府采購(gòu)支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財(cái)庫(kù)[2014]68號(hào)）。4、殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)屬于小型、微型企業(yè)的，不重復(fù)享受政策。5、大中型企業(yè)和其他自然人、法人或者其他組織并與小型、微型企業(yè)（殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)）組成聯(lián)合體共同參加政府采購(gòu)活動(dòng)。聯(lián)合協(xié)議中約定，小型、微型企業(yè)（殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)）的協(xié)議合同金額占到聯(lián)合體協(xié)議合同總金額30%以上的，給予聯(lián)合體2%的價(jià)格扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。6、聯(lián)合體各方均為小型、微型企業(yè)（殘疾人福利單位、監(jiān)獄企業(yè)）的，聯(lián)合體享受6%價(jià)格扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。7、根據(jù)《江蘇省政府采購(gòu)信用管理暫行辦法》的規(guī)定，對(duì)有失信行為的供應(yīng)商將根據(jù)信用評(píng)價(jià)結(jié)果按規(guī)定予以扣分或價(jià)格加成。七、變更為其他方式采購(gòu)的情形提交響應(yīng)文件截止時(shí)間時(shí)參加磋商的供應(yīng)商不足3家的，及磋商中出現(xiàn)符合專業(yè)條件的供應(yīng)商或?qū)Υ枭涛募鲗?shí)質(zhì)響應(yīng)的供應(yīng)商不足3家（規(guī)定可以2家的情形除外），除采購(gòu)任務(wù)取消外，磋商人報(bào)告市財(cái)政局，視情采取其他方式采購(gòu)。磋商文件中對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)、技術(shù)等要求，將作為其他方式采購(gòu)的基本要求和依據(jù)。原已經(jīng)參加磋商并符合要求的供應(yīng)商，根據(jù)自愿原則，參加其他方式采購(gòu)。八、出現(xiàn)下列情形之一的，競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)活動(dòng)終止，發(fā)布項(xiàng)目終止公告并說(shuō)明原因，重新開(kāi)展采購(gòu)活動(dòng)：（一）因情況變化，不再符合規(guī)定的競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)方式適用情形的；（二）出現(xiàn)影響采購(gòu)公正的違法、違規(guī)行為的；（三）在采購(gòu)過(guò)程中符合要求的供應(yīng)商或者報(bào)價(jià)未超過(guò)采購(gòu)預(yù)算的供應(yīng)商不足3家的（市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)不充分的科研項(xiàng)目，以及需要扶持的科技成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目除外）。九、成交通知成交結(jié)果在南通市公共資源交易網(wǎng)、南通公共資源交易平臺(tái)公告，公告期限為1個(gè)工作日?！冻山煌ㄖ獣?shū)》一經(jīng)發(fā)出，采購(gòu)人改變成交結(jié)果，或者成交供應(yīng)商放棄成交的，各自承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任?！冻山煌ㄖ獣?shū)》是采購(gòu)合同的組成部分。第五部分合同簽訂與驗(yàn)收付款合同格式在南通公共資源交易平臺(tái)“辦事指南-下載專區(qū)-競(jìng)爭(zhēng)性磋商資料”下載。一、成交供應(yīng)商和采購(gòu)單位在接到《成交通知書(shū)》后十五日內(nèi)簽訂合同。合同簽訂后成交供應(yīng)商方可履約，否則引起的一切后果由成交人自行承擔(dān)。紙質(zhì)合同一式二份，采購(gòu)人、供應(yīng)商各一份；另外根據(jù)通財(cái)購(gòu)【2018】8號(hào)文要求采購(gòu)人須對(duì)政府采購(gòu)合同進(jìn)行網(wǎng)上備案。所簽合同不得對(duì)采購(gòu)文件作實(shí)質(zhì)性修改。采購(gòu)單位不得向成交供應(yīng)商提出不合理的要求作為簽訂合同的條件，不得與成交供應(yīng)商私下訂立背離采購(gòu)文件實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的協(xié)議。二、采購(gòu)人按合同約定積極配合成交供應(yīng)商履約，成交供應(yīng)商履約到位后，請(qǐng)以書(shū)面形式向采購(gòu)單位提出驗(yàn)收申請(qǐng)，采購(gòu)人接到申請(qǐng)后原則上在5個(gè)工作日內(nèi)及時(shí)組織相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員，必要時(shí)邀請(qǐng)采購(gòu)中心、質(zhì)檢等部門(mén)共同參與驗(yàn)收，并出具驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，驗(yàn)收合格的原則上5個(gè)工作日內(nèi)支付相應(yīng)款項(xiàng)。三、采購(gòu)人故意推遲項(xiàng)目驗(yàn)收時(shí)間的，與成交供應(yīng)商串通或要求成交供應(yīng)商通過(guò)減少貨物數(shù)量或降低服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的，在履行合同中采取更改配置、調(diào)換物品等手段的，要求成交供應(yīng)商出具虛假發(fā)票或任意更改銷售發(fā)票的，謀取不正當(dāng)利益的，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。四、成交供應(yīng)商出現(xiàn)違約情形，應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正或補(bǔ)償；造成損失的，按合同約定追究違約責(zé)任；發(fā)現(xiàn)有假冒、偽劣、走私產(chǎn)品、商業(yè)賄賂等違法情形的，應(yīng)由采購(gòu)人移交工商、質(zhì)監(jiān)、公安等行政執(zhí)法部門(mén)依法查處。五、不響應(yīng)付款方式的，視同響應(yīng)文件無(wú)效處理。1.合同的簽訂：自采購(gòu)中心中標(biāo)（成交）通知書(shū)發(fā)出之日起15日內(nèi)按時(shí)簽約。2.項(xiàng)目預(yù)付款：根據(jù)蘇財(cái)購(gòu)〔2020〕52號(hào)文件要求，簽訂合同后，并完成安裝部署，甲方支付合同總額的30%；3.項(xiàng)目余款：項(xiàng)目經(jīng)第三方驗(yàn)收合格后，采購(gòu)人在15日內(nèi)按支付流程向成交供應(yīng)商支付合同金額的60%，余款待質(zhì)保期滿后無(wú)產(chǎn)品質(zhì)量和性能故障問(wèn)題，15日內(nèi)無(wú)息一次性付清?？铐?xiàng)由采購(gòu)人按相關(guān)財(cái)務(wù)支付規(guī)定辦理支付手續(xù)。不得故意拖延支付時(shí)間。第六部分質(zhì)疑提出和處理一、質(zhì)疑的提出(一)質(zhì)疑人的身份要求1.提出質(zhì)疑的供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)是參與所質(zhì)疑項(xiàng)目采購(gòu)活動(dòng)的供應(yīng)商。2.潛在供應(yīng)商已依法獲取其可質(zhì)疑的采購(gòu)文件的，可以對(duì)該文件提出質(zhì)疑。對(duì)采購(gòu)文件提出質(zhì)疑的，應(yīng)當(dāng)在獲取采購(gòu)文件或者采購(gòu)文件公告期限屆滿之日起7個(gè)工作日內(nèi)提出。(二)質(zhì)疑提出的格式要求1.質(zhì)疑必須按《政府采購(gòu)法》、《政府采購(gòu)法實(shí)施條例》及《江蘇省政府采購(gòu)供應(yīng)商監(jiān)督管理暫行辦法》的相關(guān)規(guī)定提交，質(zhì)疑實(shí)行實(shí)名制，不得進(jìn)行虛假、惡意質(zhì)疑，未按上述要求提交的質(zhì)疑函，中心有權(quán)不予受理。2.質(zhì)疑函應(yīng)包括：（1）質(zhì)疑供應(yīng)商的名稱、地址、郵編、聯(lián)系人及聯(lián)系電話；（2）具體、明確的質(zhì)疑事項(xiàng)及明確的請(qǐng)求；（3）質(zhì)疑的事實(shí)依據(jù)和必要的法律依據(jù)；（4）提起質(zhì)疑的日期；（5）認(rèn)為自己合法權(quán)益受到損害或可能受到損害的相關(guān)證據(jù)材料；（6）質(zhì)疑函應(yīng)當(dāng)署名：質(zhì)疑人為自然人的，應(yīng)當(dāng)由本人簽字并附有效身份證明；質(zhì)疑人為法人或其他組織的，應(yīng)當(dāng)由法定代表人簽字并加蓋單位公章（質(zhì)疑人為聯(lián)合體的，則聯(lián)合體各方法定代表人均須簽字并加蓋單位公章），未按要求簽字和蓋章的為無(wú)效質(zhì)疑，中心將不予受理。質(zhì)疑人委托代理質(zhì)疑的，應(yīng)當(dāng)向中心提交授權(quán)委托書(shū)，并載明委托代理的具體權(quán)限和事項(xiàng)。3.質(zhì)疑函需遵循的原則：提出質(zhì)疑時(shí)，必須堅(jiān)持“誰(shuí)主張，誰(shuí)舉證”、“實(shí)事求是”的原則，不能臆測(cè)。屬于須由法定部門(mén)調(diào)查、偵查或先行作出相關(guān)認(rèn)定的事項(xiàng)，質(zhì)疑人應(yīng)當(dāng)依法申請(qǐng)具有法定職權(quán)的部門(mén)查清、認(rèn)定，并將相關(guān)結(jié)果提供給招標(biāo)人。招標(biāo)人不具有法定調(diào)查、認(rèn)定權(quán)限。（三）質(zhì)疑提出的時(shí)效要求1.供應(yīng)商認(rèn)為采購(gòu)文件、采購(gòu)過(guò)程和采購(gòu)結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，以書(shū)面形式向中心或采購(gòu)人提出質(zhì)疑。上述應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日，是指：