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文檔簡介
考向2 試驗方案的設(shè)計與評價——表格試驗題(2023·浙江6月選考改編)以下方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的選項是 ( )目的證明HNO電離
方案設(shè)計用pH試紙測得:
現(xiàn)象和結(jié)論32232A 出H+的力量比
CHCOONa溶液的pH
H+的力量比CH3
COOH的強①
23pH83
溶液的
COOH的強B探究X溶液中肯定含有Fe2+②B
向X溶液中滴加幾滴制氯水振蕩再加 溶液變?yōu)榧t色入少量KSCN溶液探究金屬鈉在氧氣中C 燃燒所得固體粉末的
2~3mL蒸餾水
假設(shè)無氣體生成,則固體粉末為Na2O;假設(shè)有氣體成分
生成,則固體粉O末為Na ③O2 2探究NaD 2
SO3固體
蒸餾水參加足量稀鹽 假設(shè)有白色沉淀產(chǎn)生,則樣品已樣品是否變質(zhì)④
酸,再參加足量BaCl2
經(jīng)變質(zhì)溶液審題思維關(guān)鍵信息解讀越弱越水解,用pH試紙測試 一樣濃度下
COONa溶液與NaNO溶液① 的pH, CH3
32COONa溶液 的pH大,證明HNO2
2電離出H+的力量比3CHCOOH的強3② 檢驗溶液中存在Fe2+的方法為 向溶液中先參加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加氯水,溶液變紅,說明溶液中存在Fe2+③金屬鈉在氧氣中燃燒所得固體粉末可能含有 ③
(填化學(xué)2 2 2式,下同),其中能與水反響生成氣體的有 Na、NaO2 2-1-NaNaSO固體變質(zhì)生成NaSO2(填化學(xué)式),檢驗其中陰離子的方法是取溶④液少量,先參加生成2 34稀鹽酸 ,再參加BaCl2溶液,有BaSO4(填化學(xué)式)此題答案為D表格型試驗方案推斷時應(yīng)留意四個問題留意試驗操作挨次是否正確→氣密性檢驗→裝固體藥品→加液體藥品→開頭試驗(按程序)→拆卸儀器→其他處理等。留意加熱操作是否符合要求3主體試驗加熱前一般應(yīng)先用原料氣趕走空氣后,再點燃酒精燈,其目的一是防止3爆炸(如HO2O
復(fù)原CuOCO復(fù)原Fe2
(Mg
CuCl3N2 23N等)。反響完畢時,應(yīng)先熄滅酒精燈,連續(xù)通原料氣直到冷卻為止。留意有無尾氣處理方法有毒氣體常承受溶液(或固體)吸取或?qū)⒅c燃,無毒氣體直接排放。留意特別的試驗裝置是否添加
333
等)時,往往在N2N裝置末端再接一個枯燥裝置,以防止空氣中水蒸氣進(jìn)入。2用堿石灰吸取測定試驗中生成CO2
的質(zhì)量時,前面要枯燥,末端要防止空氣中的水蒸氣和CO2
進(jìn)入。表格型試驗方案設(shè)計易考裝置及其易錯點裝置過濾
易錯點不能在容量瓶中溶解溶質(zhì)玻璃棒要靠在容量瓶的刻度線以下(1)用玻璃棒引流(2)漏斗末端緊靠燒杯內(nèi)壁-2-萃取萃取蒸餾(3)玻璃棒緊靠三層濾紙一側(cè)(1)分液漏斗末端緊靠燒杯內(nèi)壁(2)分別的混合物符合萃取原理(3)分液漏斗的下層液體從下口流出,上層液體從上口倒出(1)溫度計水銀球的位置應(yīng)位于支管口處水流方向為下進(jìn)上出為防止暴沸應(yīng)加碎瓷片或沸石(1)氣體流向為進(jìn)步短出留意洗氣后,氣體中可能含有水蒸氣洗氣時所選液體是否正確以下試驗對應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論均正確的選項是( )選項AB試驗向裝有溴水的分液漏斗中參加裂化汽油,充分振蕩,靜置向Ba(ClO)選項AB試驗向裝有溴水的分液漏斗中參加裂化汽油,充分振蕩,靜置向Ba(ClO)溶液中通2入SO2分別向一樣濃度的現(xiàn)象結(jié)論下層為橙色裂化汽油可萃取溴有白色沉淀生成酸性:HSO>HClO23CZnSO溶液和CuSO溶液中通入HS4 4前者無現(xiàn)象,后者有黑色沉淀生成K(ZnS)>K(CuS)spsp2D向雞蛋清溶液中滴加NaSO能使蛋白質(zhì)變飽和NaSO溶液有白色不溶物析出2424性錯誤;Ba(ClO)2
溶液中通入SO2
發(fā)生氧化復(fù)原反響生成硫酸鋇,不能比較酸性大小,故B錯誤;K
小的先沉淀,K
(ZnS)>K
(CuS),故C正確;向雞蛋清溶液sp sp sp42中參加飽和NaSO溶液,發(fā)生鹽析,為可逆過程,而蛋白質(zhì)的變性是不行逆的,故D42錯誤。以下試驗中,試驗現(xiàn)象與結(jié)論不匹配的是 ( )-3-試驗操作向含有一樣濃度Cl-、IA -溶液中逐滴參加
試驗現(xiàn)象 結(jié)論先生成黃色沉淀,后生K(AgCl)>K
(AgI)3AgNO溶液3加熱NaI固體和濃磷酸B 的混合物
成白色沉淀有氣體產(chǎn)生
sp spHI氣體32在NaSO飽和溶液中32滴加稀硫酸,將產(chǎn)生的
溶液褪色 該氣體產(chǎn)物具有漂白性氣體通入KMnO溶液 44中2CrO2-4
+2H+2CrO2-2在 7
+HO
有磚紅色沉淀
AgCrO
溶解度比42O7小42O722O22KCr22O22
7
(Ag
CrO
AgCr3AgNO溶液3422【解析】選C。向含有一樣濃度Cl-、I-溶液中逐滴參加AgNO4223
溶液,先生成黃色沉淀,后生成白色沉淀,說明開頭時c(Ag+)·c(I-)>K
(AgI),c(Ag+)·c(Cl-)<K
(AgCl),spAgCl、AgI構(gòu)型一樣,則證明物質(zhì)的溶度積常數(shù):Ksp
(AgCl)>K
spsp(AgI),A正確;sp43磷酸是難揮發(fā)性的中強酸,加熱NaI固體和濃磷酸的混合物,HPO與NaI發(fā)生反4342應(yīng)生成NaHPO和HI,HI易揮發(fā),從平衡體系中揮發(fā)逸出,導(dǎo)致反響的化學(xué)平衡正4232向移動,因此可證明反響生成了HI氣體,B正確;在NaSO32
,發(fā)生復(fù)分解反響產(chǎn)生SO222
氣體,將產(chǎn)生的氣體通入KMnO4
溶液中,二者發(fā)生氧化KMnO22422
反響變?yōu)闊o色Mn2+,因此看到溶液褪色,SO
具有復(fù)原22性,C錯誤;在KCr22
O347O34
+2H+
+HO,向其中參加AgNO
溶液,Ag+與Cr
反響產(chǎn)生AgO42O22O42O2
CrO
磚紅色沉淀,而沒有產(chǎn)生AgCr 沉淀,說明Ag2
CrO
溶解度比AgCr
小,D正確。7227以下試驗操作或裝置能到達(dá)試驗?zāi)康牡氖? )227-4-2A.0.1mol·L-1KClO溶液的pHB.用乙裝置制備純潔枯燥的Cl224C.用丙裝置驗證蔗糖與濃硫酸反響產(chǎn)生SO24D.用丁裝置可檢驗FeSO
溶液中的Fe2+是否被氧化【解析】C。KClO溶液具有漂白性,且測溶液的pH應(yīng)使用玻璃棒蘸取少量溶液置于pH試紙上,A錯誤;用乙裝置制備的Cl2
含HCl和水蒸氣,B錯誤;用丙裝置驗證蔗糖與濃硫酸反響產(chǎn)生SO2
,C正確;鐵氰化鉀是檢驗Fe2+,D錯誤。《本草綱目·35卷·大風(fēng)子》中對藥物浸出過程有如下表達(dá):“原藥液瓷器盛之,封口入滾湯中,蓋鍋密封,勿令透氣,文武火煮……”。以下試驗操作與文中所述操作原理一樣的是( )222【解析】選D?!霸幰捍善魇⒅闭f明是液態(tài)藥品于儀器中,“封口入滾湯中”為有塞子的密封儀器且位于水溶液中加熱,“蓋鍋密封,勿令透氣,文武火煮”承受加A.為加熱固體的試驗裝置,A錯誤;B.沒有逸出氣體裝置,否則易產(chǎn)生爆炸,故B錯誤;C.沒有水浴加熱,故C錯誤;D.符合題干信息,故D2223.(選項 物質(zhì)(雜質(zhì)))所加試劑操作方法CH===CH(SO)乙酸乙酯(乙酸)酸性KMnO溶液 洗氣4飽和NaCO 分液2 3C 乙醇(水)生石灰蒸餾-5-D溴苯(Br)2NaOH溶液D溴苯(Br)2NaOH溶液分液4
溶液能夠與乙烯反響,不能用酸性KMnO4
溶液除雜,故A選;B.飽和NaCO2 3
溶液能夠降低乙酸乙酯的溶解度,且能夠吸取乙酸,能夠NaCO2 3
溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,然后通過分液分別,B不選;C.CaO2與水反響后,增大與乙醇的沸點差異,然后蒸餾可除雜,故C不選;D.NaOH溶液能2Br2
,且不與溴苯反響,可用NaOH溶液除去溴苯中的Br
,然后通過分液操作分別,故D不選。以下有關(guān)試驗操作、現(xiàn)象和解釋或結(jié)論都正確的選項是 ( )選項A試驗操作向某溶液中滴加雙氧水后再參加KSCN溶液現(xiàn)象溶液呈紅色解釋或結(jié)論原溶液中肯定含有Fe2+B向飽和Na選項A試驗操作向某溶液中滴加雙氧水后再參加KSCN溶液現(xiàn)象溶液呈紅色解釋或結(jié)論原溶液中肯定含有Fe2+B向飽和NaCO溶液中通入23足量CO溶液變渾濁析出了NaHCO晶體32C兩塊一樣的鋁箔,其中一塊用砂紙認(rèn)真打磨過,將兩塊鋁箔分別放在酒精燈上加熱打磨過的鋁箔先熔化并且滴落下來金屬鋁的熔點較低,打磨過的鋁箔更易熔化D加熱盛有NaCl和NHCl固4體的試管試管底部固體削減,試管口有晶體分散可以用升華法分別NaCl和NHCl固體4呈紅色,故A錯誤;向飽和NaCO2 3
溶液中通入足量CO2
,生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以析出NaHCO3
晶體,B正確;鋁易被氧化為氧化鋁,由于氧化鋁的熔點高,鋁箔在酒精燈上加熱,鋁箔熔化并不滴落下來,故C錯誤;加熱盛有和NaCl NH和4
Cl固體的試管,氯化銨分解為氯化氫和氨氣,氯化氫和氨氣在試管口遇冷又生成氯化銨,不屬于升華,故D錯誤。以下有關(guān)試驗操作對應(yīng)的現(xiàn)象﹑解釋或結(jié)論都正確的選項是( )選項選項A試驗操作現(xiàn)象解釋或結(jié)論向酸性KMnO溶液中通入溶液紫色褪去4SO具有漂白性2-6-2SO2理過的鋁片插入硫酸銅溶液中5mL10%
鋁片外表無明顯現(xiàn)象
用硝酸處理后,鋁的金屬性減弱CuSO
,5滴
葡萄糖分子中含有醛基45%NaOH溶液,再向所得懸濁液中滴加葡萄糖溶液,加4熱煮沸向制氯水中參加足量碳
紅色沉淀氯水顏色變
參加碳酸鈣后,氯水中的22HCl被消耗,平衡22酸鈣固體,然后用玻璃棒蘸 淺,pH試紙顏
Cl+H
O HCl+HClO向取溶液于pH試紙上
右移動,HClO濃度增大,且HClO具有漂白性DSO2
KMnO4
溶液褪色是由于SO2
的復(fù)原性,A項錯誤;常溫下用冷的濃硝酸處理過的鋁片在外表形成一層致密的氧化膜,阻擋了內(nèi)部的鋁與硫酸銅溶液反響,B項錯誤;堿性環(huán)境下,制Cu(OH)2
才能與醛基反響生成磚紅色沉淀,C項錯誤;氯氣與水反響生成鹽酸和次氯酸,向氯水中參加碳酸鈣固體時,碳酸鈣消耗鹽酸,使平衡Cl+HO
HCl+HClO向右移動,HClO濃度增大,且HClO2 2具有漂白性,D項正確。試驗探究是化學(xué)進(jìn)展的必要路徑。以下試驗中,為到達(dá)試驗?zāi)康乃玫脑囼灢僮骱驮斫忉尪颊_的選項是 ( )用
試驗操作原理解釋MgCl·6HO制備2 2
灼燒
·6H
O受熱分解為MgClMgCl2固體
2 2 2驗證微藍(lán)色透亮的硫的
照耀
1~100nm之間-7-酒精溶液屬于膠體除去氯化銨溶液中的氯化鐵比較HSCN與DHClO的酸性強弱
加NaOH溶液調(diào)整pH測pH
用NaOH溶液調(diào)整至適當(dāng)?shù)膒H,促進(jìn)鐵離子水解為Fe(OH)沉淀3用廣泛pH試紙測定一樣濃度的HSCN與HClO溶液的pH,pH越大酸性越弱32B,MgCl22
·6H
O脫水會給鎂離子供給水環(huán)境,生成HCl和氫氧化鎂,由于HCl是低沸點酸,灼燒會使其揮發(fā),會得到氫氧化鎂,進(jìn)一步得到氧化鎂,得不到氯化鎂,故A錯誤;丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體的特征效應(yīng),正是由于膠體粒1~100nm之間,故B正確;氫氧化鈉不僅會和三價鐵離子反響,也會和銨根反響,并且引入的鈉離子雜質(zhì),故C錯誤;次氯酸具有漂白性,不能用pH試紙pH,故D錯誤。2苯胺為無色油狀液體,184℃,易被氧化。試驗室以硝基苯為原料通過反響22+3H2
+2H
制備苯胺,試驗裝置(夾持及加熱裝置略)如圖。以下說法正確的選項是 ( )A.長頸漏斗內(nèi)的藥品最好是鹽酸B.蒸餾時,冷凝水應(yīng)當(dāng)a進(jìn)b出2C.為防止苯胺被氧化,加熱前應(yīng)先通一段時間H2D.為除去反響生成的水,蒸餾前需關(guān)閉K并向三頸燒瓶中參加濃硫酸【解析】選C。由于苯胺為無色液體,與酸反響生成鹽,鋅與鹽酸反響制得的氫氣中有氯化氫,通入三頸燒瓶之前應(yīng)當(dāng)除去,而裝置中缺少一個除雜裝置,則不能用-8-稀鹽酸,應(yīng)選擇稀硫酸,故A錯誤;為提升冷卻效果,冷凝管內(nèi)冷卻水流向與蒸氣流向相反,則裝置中冷凝水應(yīng)當(dāng)b進(jìn)a出,故B錯誤;苯胺復(fù)原性強,易被氧化,所以制備苯胺前用氫氣排盡裝置中空氣,同時氫氣是可燃性氣體,點燃時易發(fā)生爆炸,則點燃酒精燈之前,先翻開K,通入一段時間的氫氣,排盡裝置中的空氣,故C正確;苯胺復(fù)原性強,易被氧化,有堿性,與酸反響生成鹽,而濃硫酸具有酸性和強氧化性,苯胺能與濃硫酸反響,則不能選用濃硫酸,三頸燒瓶內(nèi)的反響完畢后,關(guān)閉K,先在三頸燒瓶中參加生石灰后蒸餾,故D錯誤。232O2過碳酸鈉(2NaCO·3H )是一種集洗滌、漂白、殺菌于一體的氧系漂白劑。232O2某興趣小組制備過碳酸鈉的試驗方案如下::2NaCO
(aq)+3HO
(aq) 2NaCO
·3HO
(s) <0;50℃時2 3 2 2 2 3 2 232OO222NaCO·3H (s)開頭分解,以下說法錯誤的選項是 ( )32OO22步驟①的關(guān)鍵是掌握溫度,可通過緩慢滴加H
溶液或冷水浴調(diào)整222向濾液X中參加適量NaCl固體或無水乙醇,均可析出過碳酸鈉2O2步驟③洗滌時選用無水乙醇洗滌,可除去水分、利于枯燥D.利用過碳酸鈉凈化水,可除去水中懸浮的雜質(zhì)2O232【解析】選D。過碳酸鈉(2NaCO32
·3H
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