濟(jì)南版八年級(jí)生物上冊445《人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃》課件

濟(jì)南版生物八年級(jí)上冊第四單元第四章第五節(jié)人類優(yōu)生與基因組計(jì)劃激趣導(dǎo)入情境導(dǎo)入1.你能看出圖中的數(shù)字嗎？你知道這種方法是檢查哪種疾病的嗎？紅綠色盲測試圖26、15

；檢查是否患有色盲疾病。2.你知道色盲這種疾病是誰發(fā)現(xiàn)的嗎？這種疾病產(chǎn)生的原因又是什么？道爾頓；色盲是由于遺傳物質(zhì)的改變引起的遺傳病。這節(jié)課，我們一起看看人類為了消除或緩解這些遺傳缺陷都做了哪些努力吧！1.通過收集的資料，你還知道哪些遺傳?。克鼈兊牟∫蚴鞘裁?？激趣導(dǎo)入探究質(zhì)疑一、常見的人類遺傳病癥狀：毛發(fā)和皮膚白化，怕光。病因：由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，使酪氨酸不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。白化病苯丙酮尿癥患者病因：苯丙酮尿癥也是由于基因不正常，缺少一種苯丙氨酸羥化酶，從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸由尿排出。癥狀：頭發(fā)發(fā)黃、尿液有一種特殊的鼠尿臭味。癥狀：智力低下，發(fā)育緩慢；眼間距寬；外眼角上斜；口常半張，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心臟病。病因：多了一條21號(hào)染色體。21三體綜合征癥狀：病兒生長發(fā)育遲緩，頭部畸形，哭聲奇特等，并有智能障礙，其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。病因：人的5號(hào)染色體部分缺失。貓叫綜合癥癥狀：輕微損傷可引起出血不止。病因：血友病是凝血因子VIII缺乏導(dǎo)致的出血性疾病。血友病激趣導(dǎo)入知識(shí)拓展歐洲皇室血友病史維多利亞女王的后代又將血友病基因傳給了他們的后代，血友病就這樣在歐洲眾多的皇室家族中蔓延開來。

血友病是由遺傳性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病。患者常自幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后會(huì)出現(xiàn)凝血功能障礙。血友病曾經(jīng)在歐洲的貴族中盛行。

英國女王維多利亞的1個(gè)兒子和3個(gè)外孫子都患有血友病，女王本人及她的2個(gè)女兒和4個(gè)外孫女都是該遺傳病基因的攜帶者。（1）遺傳病是由于什么原因引起的？遺傳病的定義是什么？思考：遺傳病是由于基因或染色體等遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病。（2）根據(jù)遺傳病形成的原因，你能把遺傳病分為哪幾類？染色體遺傳?。菏怯扇旧w數(shù)目和結(jié)構(gòu)的改變而引起的，如先天性愚型。基因遺傳?。菏怯芍虏』蛞鸬?，按致病基因的顯隱性，又可分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。如血友病是由隱性基因控制的遺傳病。（3）遺傳病有什么特點(diǎn)呢？

具有由親代向后代傳遞（遺傳性）的特點(diǎn)，使得遺傳病的發(fā)病表現(xiàn)出一定的家族性。激趣導(dǎo)入探究質(zhì)疑二、優(yōu)生優(yōu)育至今發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有6000多種，但在一般人群中，遺傳病并不多見，這是什么原因呢？遺傳病多發(fā)生在哪里呢？我們繼續(xù)探究。1.禁止近親結(jié)婚（1）健康的夫妻生了一個(gè)白化病的孩子，白化病是一種隱性遺傳病，由一對(duì)隱性基因控制。假如用A表示控制正常膚色的基因，用a表示控制白化病膚色的基因，請說說AA，Aa，aa表現(xiàn)的性狀并分析產(chǎn)生的原因。AA——正常Aa——正常，但攜帶了隱性致病基因aa——白化病外表健康的父母（Aa）都攜帶有隱性致病基因a，并都通過有性生殖將a遺傳給了小孩，因此孩子的基因組是aa時(shí)，表現(xiàn)為白化病。（2）由此看來，我們大部分看上去表現(xiàn)正常的個(gè)體，都攜帶有隱性致病基因，只是被顯性正?；蜓谏w而沒有表現(xiàn)出來。可是為什么一般情況下，健康的夫妻并不會(huì)生出遺傳病的孩子呢？什么人可能會(huì)攜帶有相同的隱性致病基因呢？激趣導(dǎo)入資料展示資料一：中國東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。村中夫妻幾乎都是近親結(jié)婚。他們的后代中全體村民中體弱多病且智力低下占30%，畸形兒占8%。資料二：在日本，癡呆患者的父母85%是近親結(jié)婚。在以色列，有人調(diào)查了904個(gè)精神發(fā)育遲緩者的家庭，其中75%的患者父母是近親結(jié)婚。隱性遺傳病的近親結(jié)婚和非近親結(jié)婚的發(fā)病率（3）近親結(jié)婚，遺傳病發(fā)病率高的原因是什么？

當(dāng)近親結(jié)婚時(shí)，由于夫婦之間的血緣關(guān)系很近，來自共同祖先的相同基因很多，隱性致病基因相遇的機(jī)會(huì)就會(huì)大大增加。這樣，他們的子女中患遺傳病的機(jī)會(huì)往往會(huì)比非近親婚配者高出幾倍、幾十倍，甚至上百倍。

達(dá)爾文家族飽受近親結(jié)婚“詛咒”達(dá)爾文和妻子埃瑪·韋奇伍德是表兄妹關(guān)系達(dá)爾文和表妹?，?韋奇伍德結(jié)婚，先后生下10名子女，其中3人夭折，3人不育，子女中不幸者為數(shù)眾多。長子威廉無生育能力；次子喬治有神經(jīng)質(zhì)；三子費(fèi)朗西斯患精神憂郁癥；五子雷勒斯多病，一直處在母親照料之下；六子小查理2歲時(shí)死亡；長女安妮10歲時(shí)患猩紅熱而死；次女瑪麗出生后即死；三女亨利埃塔，無生育能力；四女伊莉沙白終身未嫁。達(dá)爾文困惑后晚年恍然大悟：大自然討厭近親婚姻，這也就是他與表姐婚姻的悲劇所在。激趣導(dǎo)入知識(shí)拓展摩爾根是19世紀(jì)末20世紀(jì)初美國著名的遺傳學(xué)家，他同樣受到近親結(jié)婚的困擾。青年時(shí)代的摩爾根和表妹瑪麗相愛了，他們非常懂得血緣過近的人結(jié)婚如果生育子女的話，對(duì)子女不利，但墮入情網(wǎng)不能自拔，遂與表妹瑪麗結(jié)了婚?；楹笊巳优?，兒子是個(gè)癡呆，兩個(gè)女兒也因遺傳后遺癥死去。

遺傳學(xué)家摩爾根深受近親結(jié)婚危害摩爾根提出的“不得在氏族內(nèi)部近親通婚的根本法則”，并指出“沒有血緣親屬關(guān)系的民族之間的婚姻，創(chuàng)造出在體質(zhì)上和智力上都更加強(qiáng)健的人種”的科學(xué)論斷，這與他自身的慘痛教訓(xùn)有關(guān)。（4）通過以上學(xué)習(xí)，遺傳病會(huì)給患者本人、家庭和社會(huì)帶來什么危害呢？

不僅給患者自身造成許多不便和痛苦，也會(huì)給家庭和社會(huì)帶來沉重負(fù)擔(dān)和巨大壓力。（1）遺傳病危害如此巨大，在現(xiàn)有醫(yī)療條件下，遺傳病一般是不能根治的，但可以預(yù)防。為了有效控制遺傳病對(duì)人類的危害，根據(jù)摩爾根提出的科學(xué)論斷，最簡單有效的方法是什么？2.優(yōu)生優(yōu)育禁止近親結(jié)婚本人

父母

祖父母、外祖父母子女孫子女叔伯姑舅姨堂表兄弟姊妹表兄弟姊妹

直系血親及三代以內(nèi)旁系血親圖譜兄弟姊妹（2）近親（3）優(yōu)生就是讓每個(gè)家庭都有健康的寶寶。優(yōu)育就是讓每個(gè)出生的孩子都可以受到良好的教育。父母都希望生育健康的寶寶，為了達(dá)到優(yōu)生目的，除了禁止近親結(jié)婚外，我國加大力度開展的優(yōu)生措施主要有哪些？

遺傳咨詢

適齡生育

產(chǎn)前診斷激趣導(dǎo)入學(xué)以致用《紅樓夢》中林黛玉是賈母的外孫女，賈寶玉是賈母的孫子，他們的愛情故事曾讓許多人唏噓不已。從生物學(xué)的角度分析，你認(rèn)為寶黛結(jié)婚合適嗎？說出你的理由？寶玉和黛玉屬于三代以內(nèi)的旁系血親，不能結(jié)婚。如果結(jié)婚，其后代患遺傳病的可能性較大。激趣導(dǎo)入探究質(zhì)疑三、人類基因組計(jì)劃

現(xiàn)在全世界的科學(xué)家正在進(jìn)行這一項(xiàng)重大的研究，以期能正確解釋各種生命現(xiàn)象，在基因水平上對(duì)疾病進(jìn)行診斷和治療。1.請同學(xué)們閱讀P114，自主學(xué)習(xí)：（1）什么是人類基因組計(jì)劃？（2）我國是哪一年加入人類基因組計(jì)劃研究工作的？（3）人類基因組計(jì)劃有哪些最新研究成果？（4）人類基因組計(jì)劃的深遠(yuǎn)意義是什么？Thinkingabout……基因測序?qū)嶒?yàn)（1）人類基因組計(jì)劃是按順序破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部DNA所包含的遺傳信息。（2）1999年9月，我國科學(xué)家加入人類基因組計(jì)劃的研究工作，負(fù)責(zé)測定人類全部基因序列的1%。我國繪制的第一個(gè)中國人基因組圖譜（3）2000年6月，“人類基因組框架草圖”的繪制工作全部完成；中國作為唯一的發(fā)展中國家參與研究，承擔(dān)了3號(hào)染色體約1100多個(gè)基因的測序工作；2007年，我國完成了第一個(gè)中國人基因組圖譜的繪制工作。人類基因組計(jì)劃向人們展示了廣闊的應(yīng)用前景。如應(yīng)用基因組計(jì)劃的研究成果，就能夠找到新的診斷和治療疾病的方法，可以有針對(duì)性地預(yù)防和治療遺傳病、癌癥等。（4）人類基因組計(jì)劃的深遠(yuǎn)意義激趣導(dǎo)入拓展延伸

人類第三號(hào)染色體短臂上3000萬個(gè)堿基對(duì)的工作，由于這一區(qū)域約占基因組的1%，所以稱”1%項(xiàng)目”，草圖于2000年4月提前完成。我國科學(xué)家對(duì)被國際同行稱為“北京區(qū)域”的這一部分進(jìn)行了詳細(xì)分析，共測定3.84億個(gè)堿基，相當(dāng)于將所負(fù)責(zé)區(qū)域重復(fù)測定12次以上，對(duì)人類基因組的實(shí)際貢獻(xiàn)率為１％左右，所有指標(biāo)達(dá)到了“國際人類基因組計(jì)

劃”協(xié)作組對(duì)“完成圖”的要求，所有數(shù)據(jù)已遞交到國際基因數(shù)據(jù)庫中，可被全球科學(xué)家直接免費(fèi)享用。人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病:是由于

改變而引起的疾病。人類的許多遺傳病由

控制。優(yōu)生：

人類基因組計(jì)劃

參加國：美、德、法、英、日、內(nèi)容：按順序破譯人體細(xì)胞內(nèi)全部

DNA所包含的遺傳信息應(yīng)用：解釋各種生命現(xiàn)象等基因或染色體隱性基因禁止近親結(jié)婚中國激趣導(dǎo)入課堂總結(jié)看看你學(xué)到了什么？激趣導(dǎo)入挑戰(zhàn)自我1.下列都是遺傳病的一組是（）A、先天性聾啞、手足口病、佝僂病B、流感、甲肝、細(xì)菌性痢疾C、血友病、色盲病、先天性愚型D、壞血病、腳氣病、貧血病2．禁止近親結(jié)婚的理由是（

）A．不能生育后代B．夫妻好吵架C．后代易患遺傳病D．能生女孩不能生男孩CC

D3．在我國西部的偏遠(yuǎn)地區(qū)有一個(gè)“傻子村”。該村里傻子特別多，而距離該村不遠(yuǎn)的另一個(gè)村子就沒有這種現(xiàn)象。你認(rèn)為“傻子村”是怎樣造成的（

）A．生活水平低B．該地區(qū)水土不養(yǎng)人C．教育水平落后D．多是近親結(jié)婚引起的4．下列關(guān)于遺傳病的敘述中，不正確的是（

）A．由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代B．由致病基因造成的，可以遺傳給后代C．一般得不到徹底根治D．發(fā)病率一般都很高，多數(shù)由顯性基因控制D5．人類預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是（

）A、禁止近親結(jié)婚B、進(jìn)行遺傳咨詢C、提倡適齡生育D、進(jìn)行產(chǎn)前診斷6．中國等六國科學(xué)家實(shí)施的“人類基因