2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）歷年重點(diǎn)考題集錦后附答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)（?？扑帉W(xué)專業(yè)）歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)A、吸收速率B、分布速率C、轉(zhuǎn)化速率D、排泄速率E、以上都是2.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，其表觀分布容積（），當(dāng)增大劑量或同服另一結(jié)合率更強(qiáng)的藥物，應(yīng)注意安全性問題。3.血管外給藥途徑包括A、口服B、皮下注射C、透皮給藥D、肌內(nèi)注射E、動脈注射4.根據(jù)有效血藥濃度范圍設(shè)計(jì)給藥方案A、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度B、一般MTC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度C、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度D、一般MEC作為穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、靜脈注射可以根據(jù)坪幅5.一般藥物由血向體內(nèi)各組織器官分布的速度為A、脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚>肝、腎B、肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織>肌肉、皮膚C、肌肉、皮膚>肝、腎>脂肪組織、結(jié)締組織D、脂肪組織、結(jié)締組織>肝、腎>肌肉、皮膚E、肝、腎>肌肉、皮膚>脂肪組織、結(jié)締組織6.藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為（）。7.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于8.某藥物靜注50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.49.關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是A、采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期B、在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑C、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者D、整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3-5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量10.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為A、3-5個(gè)半衰期B、2-4半衰期C、1-3個(gè)半衰期D、4-6個(gè)半衰期E、5-7個(gè)半衰期11.肝首過作用大的藥物不適宜的選用劑型是A、氣霧劑B、舌下片劑C、透皮給藥系統(tǒng)D、腸溶片劑E、口服乳劑12.平均滯留時(shí)間13.藥物經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)后，通常藥效（）。14.通過毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞上的孔隙擴(kuò)散進(jìn)入毛細(xì)血管的藥物有A、分子量小的脂溶性藥物B、分子量大的藥物C、分子量小的水溶性藥物D、蛋白結(jié)合的藥物E、脂溶性藥物15.氫化可的松制成氫化可的松琥珀酸鈉是為了增加其（）。16.靜脈多次給藥，當(dāng)τ=t1/2時(shí)負(fù)荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。17.關(guān)于多劑量給藥的達(dá)穩(wěn)態(tài)后描述正確的是A、在坪幅內(nèi)波動B、等于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度C、維持一恒定值D、血管外給藥的達(dá)峰時(shí)間與單次給藥相等E、達(dá)坪時(shí)間相等18.對于超速處置類且治療指數(shù)低的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥19.可用于表示多劑量給藥血藥濃度波動程度的是A、DFB、fss（n）C、RD、CssE、Cssmin/Cmin20.屬于皮膚給藥的特點(diǎn)為A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑C、吸收面積小，有肝臟的首過作用D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用21.同一藥物用于不同患者時(shí)，由于生理和病理情況不同，半衰期可能發(fā)生變化。（難度：3）22.以下關(guān)于藥物清除率(CL)描述正確的是A、其值與血藥濃度有關(guān)B、是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈C、其值與消除速率有關(guān)D、其值與藥物劑量大小無關(guān)E、是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率23.Vm為藥物在體內(nèi)消除過程中理論上的（）消除速率24.下列不屬于影響藥物吸收的生理因素A、遺傳因素差異B、種族差異C、年齡差異D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、性別差異25.對于難溶性藥物而言，（）是藥物吸收的限速過程。26.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為吸收相。（難度：2）27.藥物與血漿蛋白結(jié)合后A、能透過血管壁B、能經(jīng)肝代謝C、能由腎小球?yàn)V過D、不能透過胎盤屏障E、以上均不正確28.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的是A、肌肉注射B、靜脈注射C、直腸給藥D、舌下給藥E、口腔黏膜給藥29.某藥靜脈注射具有單室模型特征，則經(jīng)4個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A、1/2B、1/16C、1/8D、1/32E、1/430.以下為影響藥物代謝的因素的是A、給藥途徑對藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響C、藥物的光學(xué)異構(gòu)特性對藥物代謝的影響D、生理因素對藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導(dǎo)作用對藥物代謝的影響31.血流量可顯著影響藥物在（）的吸收速度A、大腸B、胃C、小腸D、均不是E、均是32.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)的實(shí)際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確33.影響直腸黏膜吸收的劑型因素A、栓劑受基質(zhì)的影響較大B、藥物的脂溶性和解離度C、藥物的溶解度和粒度D、吸收促進(jìn)劑的影響E、以上均正確34.為了便于研究，規(guī)定多劑量給藥時(shí)每次給藥間隔和劑量A、不一致B、視情況而定C、相近D、相似E、相等35.藥物的腎排泄是腎小球?yàn)V過、腎小管分泌和（）三者的綜合結(jié)果36.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基雙胍E、紅霉素37.單純擴(kuò)散屬于一級速率過程，服從（）擴(kuò)散定律。38.在胃腸道中，溶出的藥物透膜后不斷地被血液循環(huán)運(yùn)走，使胃腸道膜兩側(cè)始終維持較高的藥物濃度差，這種狀態(tài)就稱為（）。39.用數(shù)學(xué)方法模擬藥物的體內(nèi)過程而建立的數(shù)學(xué)模型稱為藥動學(xué)模型，目前已建立的藥動學(xué)模型包括A、隔室模型B、非隔室模型C、非線性動力學(xué)模型D、生理藥動學(xué)模型E、PK-PD模型40.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后性質(zhì)可能有哪些變化A、藥理活性增強(qiáng)B、藥理活性降低C、水溶性升高D、極性增加E、藥物失效41.下列屬于影響藥物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、胃腸道分泌物E、以上均是42.關(guān)于隔室模型的概念錯(cuò)誤的有A、一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的均相等B、可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型C、一室模型是指藥物在體內(nèi)的迅速分布，成為動態(tài)平衡的均一體D、是最常用的動力學(xué)模型E、隔室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義43.脂溶性藥物及一些經(jīng)主動機(jī)制吸收藥物主要通過什么途徑吸收A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞吞44.應(yīng)用于藥物動力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。A、隔室B、線性C、線性或非線性D、非線性E、非隔室45.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不對46.新生兒的藥物半衰期延長是因?yàn)锳、蛋白結(jié)合率較高B、藥物吸收完全C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全E、通常藥物以靜脈注射給藥47.Michaelis-Menten方程的動力學(xué)特征，當(dāng)C>>Km時(shí)，表現(xiàn)為（）級速率過程。48.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積具有生理學(xué)意義C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小49.反應(yīng)藥物溶解性與口服吸收關(guān)系的參數(shù)A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln50.治療藥物監(jiān)測的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、合并用藥D、具有非線性動力學(xué)特征的藥物E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分51.Wagner-Nelson法是一個(gè)非常有名的方法，它主要是用來計(jì)算下列哪一個(gè)模型參數(shù)的A、達(dá)峰時(shí)間B、總清除率C、達(dá)峰濃度D、分布容積E、吸收速度常數(shù)Ka52.血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積縮寫為（）。53.產(chǎn)生非線性藥物動力學(xué)的原因A、與藥物代謝或生物轉(zhuǎn)化有關(guān)的可飽和酶代謝過程B、與藥物分布有關(guān)的可飽和血漿/組織蛋白結(jié)合過程C、與藥物吸收、排泄有關(guān)的可飽和載體轉(zhuǎn)運(yùn)過程D、酶誘導(dǎo)及代謝產(chǎn)物抑制等其他特殊過程E、藥理作用發(fā)生改變54.影響藥物眼部吸收的因素包括A、角膜前影響因素B、角膜的滲透性C、滲透促進(jìn)劑的影響D、給藥方法的影響E、制劑粘度的影響55.連續(xù)服用藥物及其藥物代謝酶誘導(dǎo)劑，會使得其血漿中藥物濃度A、先升高后降低B、逐漸升高C、逐漸降低D、無變化E、先降低后升高56.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場所A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核57.藥物的下列性質(zhì)中哪些有利于藥物透過血腦屏障A、較高的解離度B、較高的油水分配系數(shù)C、較高的分子量D、較高的血漿蛋白結(jié)合率E、較好的脂溶性58.藥物代謝后極性降低的是A、硫酸的結(jié)合B、磺胺類的乙?；疌、硝基的還原D、烴的氧化E、醛酮氧化59.研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程,闡明藥物的劑型因素、機(jī)體生物因素和藥物效應(yīng)三者之間相互關(guān)系的科學(xué)。（難度：1）60.治療藥物監(jiān)測意義A、指導(dǎo)臨床合理用藥，提高療效，避免或減少不良反應(yīng)，達(dá)到最佳治療效果B、確定合并用藥原則C、臨床輔助診斷的手段D、藥物過量中毒的診斷提供依據(jù)E、作為醫(yī)療差錯(cuò)或事故的鑒定依據(jù)及評價(jià)患者用藥依從性的手段61.關(guān)于胃腸道吸收下列敘述正確的是A、一些通過主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收率降低B、食物通常會推遲主要在小腸吸收藥物的吸收C、一般情況下，弱堿性物質(zhì)在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收減慢E、脂溶性、非離子型藥物不容易透過細(xì)胞膜62.單室模型藥物靜脈滴注給藥，t1/2值（），達(dá)坪濃度越快。63.應(yīng)用于藥動學(xué)參數(shù)計(jì)算的統(tǒng)計(jì)矩包括A、零階矩B、一階矩C、二階矩D、三階矩E、四階矩64.AUMC為藥時(shí)曲線的（）階原點(diǎn)矩。65.峰濃度表示為A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax66.血管外給藥后，滯后時(shí)間的求法包括（）A、圖解法B、參數(shù)計(jì)算法C、拋物線法D、速率法E、以上都對67.麻醉藥可以使得胃空速率（）。68.屬于直腸給藥的特點(diǎn)為A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、有時(shí)可避免肝臟的首過作用，有時(shí)不能避免肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，可避免肝臟的首過作用69.單室模型多劑量給藥時(shí)，每次給予的劑量為X0，在第一次給藥后體內(nèi)最小藥量（X1）min為A、X0e-K(τ-T)B、X0e-kτC、X0e-KτD、X0e-K(T-τ)E、x070.某藥靜脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/271.單室模型血管外給藥藥時(shí)關(guān)系為A、C=kaFX0（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））B、C=kaFX（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））C、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（ka-k））D、C=kaFX（e-kat-e-kt）/（V（ka-k））E、C=kaFX0（e-kt-e-kat）/（V（k-ka））72.下列哪些參數(shù)可用于評價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量A、血藥波動程度B、根據(jù)藥時(shí)曲線求的的吸收半衰期C、根據(jù)藥－時(shí)曲線求得的末端消除半衰期D、波動百分?jǐn)?shù)E、AUC73.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)锳、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對脫羧酶的抑制作用C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對脫羧酶的抑制作用E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧74.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的描述正確的是A、表觀分布容積有可能超過體液量B、表觀分布容積具有生理學(xué)意義C、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積D、表觀分布容積大，表示藥物在血漿中濃度小E、表觀分布容積的單位是L或L/kg75.清除率的英文縮寫為（）。76.以尿藥排泄速率的對數(shù)對時(shí)間的中點(diǎn)作圖求算藥動學(xué)參數(shù)的方法，稱為（）。77.藥物代謝被促進(jìn)的現(xiàn)象，稱為（）作用。78.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A、靜脈注射B、皮內(nèi)注射C、皮下注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射79.某口服顆粒劑的體內(nèi)平均滯留時(shí)間為10.77h，其作為溶液劑的平均滯留時(shí)間為10.42h，其體內(nèi)的平均溶出時(shí)間為（）h。80.絕對生物利用度81.灰黃霉素在進(jìn)食何種食物時(shí)促進(jìn)吸收A、高纖維B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖82.藥物借助其脂溶性或膜內(nèi)蛋白的載體作用，穿過細(xì)胞而被吸收的過程稱為A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、細(xì)胞旁路通道轉(zhuǎn)運(yùn)C、細(xì)胞通道轉(zhuǎn)運(yùn)D、被動轉(zhuǎn)運(yùn)E、易化擴(kuò)散83.某前體藥物和酶誘導(dǎo)劑同時(shí)使用時(shí)，可導(dǎo)致A、藥理作用延緩、減弱或毒性增強(qiáng)B、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性增強(qiáng)C、藥理作用延緩、減弱或毒性降低D、藥理作用加快、加強(qiáng)或毒性降低E、藥理作用不變84.下列過程中哪一種過程一般不存在競爭抑制A、腎小管分泌B、膽汁排泄C、腎小球?yàn)V過D、腎小管重吸收E、小腸主動吸收85.藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（）。86.對于半衰期為8-24h的藥物如何設(shè)計(jì)給藥方案A、靜脈滴注給藥B、降低給藥頻率，延長給藥間隔C、加大給藥劑量，延長給藥間隔D、適當(dāng)縮短給藥間隔或多次分量的給藥E、按照半衰期給藥87.在進(jìn)行口服給藥藥物動力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動物為：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不對88.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動學(xué)參數(shù)時(shí)，通過直線的截距可求得的藥動學(xué)參數(shù)是（）。89.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亞砜反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磷酸化酶C、乙?；D(zhuǎn)移酶D、細(xì)胞色素P-450E、甲基轉(zhuǎn)移酶90.單室靜脈注射滴注達(dá)坪分?jǐn)?shù)A、體內(nèi)任一時(shí)間的血藥濃度與坪濃度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ91.藥物經(jīng)口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入心臟，因此可避開（）。92.如果某種物質(zhì)的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質(zhì)不僅經(jīng)過腎小球?yàn)V過，還被（）分泌。93.以下可用于進(jìn)行藥物動力學(xué)研究的動物為：A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、猴94.藥物A的血漿蛋白結(jié)合率為95%，藥物B的血漿蛋白結(jié)合率為85%，藥物A單用時(shí)t1/2為4h，如藥物A與藥物B合用，則藥物A的t1/2為A、小于4hB、大于8hC、不變D、大于4hE、大于10h95.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）96.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，適合于（）。A、藥物的吸收過程為一級動力學(xué)過程B、藥物的吸收過程為0級動力學(xué)過程C、多室模型D、藥物的吸收過程為1級與0級混合的動力學(xué)過程E、單室模型97.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向膜低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程稱為（）。98.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是單室模型（）給藥的血藥濃度公式。99.下列哪一類藥物一般不宜給予負(fù)荷劑量A、半衰期短的藥物（t1/224h）E、治療指數(shù)寬的藥物100.生物藥劑學(xué)的研究目的包括（）A、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝B、正確評價(jià)藥物制劑質(zhì)量C、為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)D、使藥物發(fā)揮最佳的治療作用E、研究藥物作用的機(jī)理第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:小3.正確答案:A,B,C,D4.正確答案:E5.正確答案:E6.正確答案:轉(zhuǎn)運(yùn)7.正確答案:B8.正確答案:B9.正確答案:C10.正確答案:A11.正確答案:D,E12.正確答案:指所有的藥物分子滯留在體內(nèi)的平均時(shí)間13.正確答案:減弱14.正確答案:A15.正確答案:水溶性16.正確答案:217.正確答案:A18.正確答案:A19.正確答案:A20.正確答案:B21.正確答案:正確22.正確答案:A,B,C,D23.正確答案:最大24.正確答案:D25.正確答案:溶出26.正確答案:正確27.正確答案:D28.正確答案:C29.正確答案:B30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:B32.正確答