產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件_第1頁
產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件_第2頁
產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件_第3頁
產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件_第4頁
產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩31頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷1產(chǎn)前篩查1.1什么是產(chǎn)前篩查即通過簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)和較少創(chuàng)傷的檢測(cè)方法,從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)某些懷疑有先天畸形和遺傳性疾病胎兒的高危孕婦,以便進(jìn)一步明確診斷。其中對(duì)母血清中的特異性標(biāo)志物進(jìn)行篩查的方法,稱為母血清產(chǎn)前篩查(MaternalserumScreeningMSs)。通過該項(xiàng)檢測(cè)可以篩查出21三體、18三體、13三體和神經(jīng)管畸形兒,由于主要篩查21三體(唐氏綜合征),又稱唐氏綜合征篩查,簡(jiǎn)稱唐氏篩查產(chǎn)前篩查21.2唐氏篩查的起源及發(fā)展八十年代初,英國(guó)科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)一直用來篩查NTD的AFP也可以用來篩DS。NTD時(shí),AFP增高,DS時(shí)AFP數(shù)值比正常偏低約25%·1987年Begat發(fā)現(xiàn)母血清中的hCG的變化與DS的發(fā)生有關(guān)1988年,Wald等首次提出AFP、hCG、u3三聯(lián)的篩查有助于陽性病例的檢出1.2唐氏篩查的起源及發(fā)展31993年,在世界各地廣泛臨床驗(yàn)證的基礎(chǔ)上,美國(guó)遺傳協(xié)會(huì)正式向全美醫(yī)生推薦使用AFP、hCG作為唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查指標(biāo)。盡管篩查方法準(zhǔn)確性還只能達(dá)到65%-70%,但已被歐美國(guó)家肯定和廣泛采納,有將近70%-80%的孕婦接受產(chǎn)前母血篩查。我國(guó)開展神經(jīng)管缺損篩查已經(jīng)十年,唐氏篩查始于2019年,目前已有部分省市開展了此項(xiàng)目的檢測(cè),雖然尚未大規(guī)模推廣,但已取得了顯著效果,主要針對(duì)孕中期14-20周的孕婦1993年,在世界各地廣泛臨床驗(yàn)證的基礎(chǔ)上,美41.3產(chǎn)前篩查的意義唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙,先天愚型,仲舌樣癡呆,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管疾病,需要家人的長(zhǎng)期照顧,會(huì)給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān).所以要進(jìn)行唐氏篩查;·通過經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便和幾乎無創(chuàng)傷得檢測(cè)方法從孕婦中發(fā)現(xiàn)有某些先天缺陷胎兒的高危孕婦,以便進(jìn)一步明確診斷;·最大限度的減少異常胎兒的出生率。1.3產(chǎn)前篩查的意義51.4產(chǎn)前篩查流程1、與產(chǎn)前篩查技術(shù)相關(guān)的產(chǎn)前咨詢·2、母血清標(biāo)志物生化免疫篩查·3、胎兒體表及重要臟器的超聲篩查·4、以及預(yù)防先天性缺陷和遺傳性疾病的健康教育5、產(chǎn)前篩查孕婦妊娠結(jié)局的追蹤隨訪。1.4產(chǎn)前篩查流程6唐氏癥兒篩查流程圖妊娠15-20周時(shí)抽血5mL將孕婦的基本資料填寫在申請(qǐng)單上測(cè)定AFP,HCG,uE3OSB危險(xiǎn)度電腦算出唐氏癥的合并危險(xiǎn)度懷疑NTD做胎兒超聲波檢查待續(xù)唐氏癥兒篩查流程圖7唐氏癥危險(xiǎn)度>1270唐氏癥危險(xiǎn)度41270以超聲波確認(rèn)孕周發(fā)陰性報(bào)告并追蹤妊娠結(jié)果及由新生兒科醫(yī)師來確認(rèn)嬰兒是否正常不符合發(fā)陽性報(bào)告并建議修訂周數(shù)重新計(jì)算孕婦羊水穿刺,細(xì)若周數(shù)不足15周則待15周時(shí)再行檢測(cè)母血重新計(jì)算正常異常追蹤妊娠結(jié)果由新生兒科醫(yī)師來確認(rèn)遺傳咨詢及嬰兒是否正常進(jìn)一步處理唐氏癥危險(xiǎn)度>1270唐氏癥危險(xiǎn)度4127081.5產(chǎn)前篩查的優(yōu)點(diǎn)非侵入性檢測(cè)·不需羊水穿刺·簡(jiǎn)便可行對(duì)35歲以上的孕婦提供信心對(duì)35歲以下的孕婦進(jìn)行危險(xiǎn)預(yù)測(cè)·增加患者的選擇1.5產(chǎn)前篩查的優(yōu)點(diǎn)91.6什么樣的人需要進(jìn)行產(chǎn)前篩查·唐氏綜合癥是一種偶發(fā)性疾病,每一個(gè)孕媽媽都有可能生出唐氏寶寶。唐氏篩查不是孕期必做檢查之一,孕媽媽可自愿決定做和不做。但是以下7種孕媽媽建議做:1年齡小于35歲。·2曾生過異常孩子。3有不明原因的胎停育·4妊娠期間陰道出血·5妊娠早期有服藥史,又不知道這個(gè)藥到底有沒有影響6妊娠早期,接觸過有害物質(zhì)·7家族有出生缺陷史,第一次懷孕就該做唐氏篩查1.6什么樣的人需要進(jìn)行產(chǎn)前篩查10產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件11產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件12產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件13產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件14產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件15產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件16產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件17產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件18產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件19產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件20產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件21產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件22產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件23產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件24產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件25產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件26產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件27產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件28產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診斷課件29產(chǎn)前篩查與產(chǎn)前診

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論