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文檔簡介
實驗一生理學實驗方法與生物機能實驗系統(tǒng)操作【目的要求】、了解生理學實驗的基本操作技術;、了解生理學常用實驗器械,熟悉并掌握BL-機能實驗系統(tǒng)的使用。、學習解剖生理學實驗報告的寫作?!緦嶒瀮热荨恳?、生理學實驗方法、實驗動物的選擇、常用動物的捕捉方法、常用動物的麻醉方法()常用的麻醉劑()常用麻醉給藥途徑、用動物的固定方法、常用手術的基本操作二、BL-機能實驗系統(tǒng)的操作-0生物機能系是置微的4通大錄與處理系統(tǒng)。它具有記錄儀+示波器+放大器+剌激器+心電圖儀等傳統(tǒng)的實驗儀器的全部功溫度以及液滴計數(shù)等用:1.微型計算。2.0大AD。3.0。實驗二坐骨神經-腓腸肌標本與坐骨神經標本的制備【目的要求】學習兩棲類的毀髓經肌備?!緦嶒炘怼炕顥l件較單易標性收備須?!静牧吓c器械】金探?!緦嶒灢襟E】1、破壞腦和脊髓(雙毀髓)蟾一,自水洗凈勿手蟾背大拇指或食指使俯(宜顱刺1入椎管(圖2-1。然后將探針改向前刺入顱腔內,左右攪動探針2~3如有。捻其搗毀脊此時意持的時出,一射時針退出椎脊不新。圖2-1搗毀蟾蜍腦和脊髓2、剪除軀干上部、皮膚及內臟手的腋并圖2-2,然后左手握住蟾蜍的后肢,緊靠脊柱兩側將腹壁及內臟剪去(注意避開坐骨神經,并剪去肛門周圍的皮膚,留下脊柱和后肢(圖2-3。圖2-2橫斷柱圖2-3剪除軀干上部臟3、剝皮不神住緣,向下剝去全部后肢的皮膚(圖2-4。將標本放在干凈的任氏液中。將手及使用過的探針、全洗。2圖2-4剝去皮膚4、分離兩后肢鑷出本后中用刀柱恥合央兩肢注意勿傷坐骨神經,完分。兩標置盛任液養(yǎng)內用將中半后肢標本用于坐骨神經作經。5、制備坐骨神經腓腸肌標本(1)游離坐骨神經兩神神,邊剝離邊剪支肌一脊脊的神腓。(2)完成坐骨神經腓腸肌標本,然后將膝關節(jié)下方并骨干個肌坐骨神經標本就制備完成了(圖25(3)檢查標本興奮性弓則明標性盛皿后。圖2-5經本6、制備坐骨神經干標本分腓神用主神腓本?!尽?1、可屬械神。2、在操作過程中,應經常給神經和肌肉滴加任氏液,防止表面干燥,以免影響標本的興奮性。3、標本制成后須放在任氏液中浸泡數(shù)分鐘,使標本興奮性穩(wěn)定,再開始實驗效果會較好?!?、搗毀腦脊髓后的蟾蜍應有何表現(xiàn)?2、制備好的神經肌肉標本為何要放在任氏液中?3、如何判斷制備的神經肌肉標本的興奮性?4、用鋅銅弓刺激神經,為何會引起肌肉收縮?實驗三骨骼肌的單收縮和強直收縮【目的要求】1學習神經肌肉實驗的電刺激方法及肌肉收縮的記錄方法;、分析單收縮的時程,了解骨骼肌收縮的總合現(xiàn)象;觀察不同頻率的閾上刺激引起肌肉收。【實驗原理】的縮肌生一連刺因的單過經每引的率某限都張縮強激增一個刺激落在前一次收縮的縮短期內,,和的的?!静牧吓c器械】蟾蜍、板蛙術械1套、培養(yǎng)皿、燒杯、手術絲線、鋅銅弓、張力換能器、BL-4統(tǒng)、任氏液?!緦嶒灢襟E】.制備坐骨神經腓腸肌標本.連接實驗裝置及線路,并將其輸出端與BL-信號采集處理系統(tǒng)輸入通道相連。刺激器的輸出線與肌槽接線柱相連(圖3-A.。4圖31肌圖4打開計算機,進入BL能實驗系統(tǒng)操作界面。5觀察項目:為當?shù)蕉ù碳ざ葧r便的肌收幅強度。(2圖2。(3直增頻圖33。(4圖33。圖32單縮b期c縮期cd舒期5圖33不響.。【注意事項】1.。2。實驗四、神經沖動傳導速度與神經不應期的測定【目的要求】1. 及。. ?!緦嶒炘怼磕ひ蛔麟娎w經觀神外已奮的帶興位電導常經一興時興導記個電偏波形的,圖41。此外,由于坐骨神經加動而。圖4-1神經干動作位干到而一導的速度取的S)與通過這的(據(jù)V=St的圖2。和樣生律。6神的給個一定強度“激”一個“激”以反興奮不。圖42導錄圖43經定線動電位記g為刺隔起動位【材料與器械】經蛙套0統(tǒng)液【實驗步驟】(一、神經干動作電位的錄1.本2驗路1 2 1 2(1、將神經屏蔽盒刺激電極(S、S)與刺激器輸出連接;記錄電極(R、R)與0圖1 2 1 27圖41觀神圖(2入BL-420子“驗。3.察電位將經用璃輕在屏內極坐經的的放紙盒盒。標個最,觀圍變。(二、神經沖動傳導速度的測定1 3光從R傳導到1 3出R到R3間S算(。、神經干興奮不應期的測定1。2、改刺強件適調個波時間,兩方激產的動,它度。3、縮兩方間時間可第動電向個作靠,兩時記剛時兩隔。4、改兩方間時間使二作位續(xù)一動位近并漸對期近相,5、剪切、打印實驗結果?!咀⒁馐马棥?。2。實驗五、反射時的測定、反射弧的分析及搔扒反射的觀察【目的要求】1. 。. 。【實驗原理】在中樞神經系統(tǒng)參與下,機體對刺激所引起的適應性反稱為反射;從皮膚接收刺激機應反過射動結構的任何一部分受到破壞,均不能實現(xiàn)完整的反射活動。【材料與器械】養(yǎng)、燒杯(0-%)硫酸溶液、2普魯卡因。【實驗步驟】、制備脊蛙:取蛙一只,單毀髓,然后用鐵夾夾住下頜,懸掛在鐵支架上(圖5-1。2盛%當反用來上溶定時3測后反。3、圍繞右肢趾皮一切將剝重驟2,結果如?為8什么?4、按步驟2的?5、取一浸有1%硫酸溶液的濾紙片,貼于蟾蜍右側下背部皮膚上,觀察搔扒反射,并記錄射。6分離右側坐骨神經在右側大腿背側剪開皮膚在股二頭肌和半膜肌之間分離坐骨神經,用一細棉線包住分離的坐骨神經在細棉線上滴加幾滴2%的普魯卡因溶液后每隔2,重復步驟4。7、當右下肢屈反射剛剛不能出現(xiàn)時,立即重復步驟5。每隔2分鐘重復一次步驟5,直到右下肢的再錄。7、將左側后肢最長趾再次浸入0.5%硫酸溶液中,觀察反應。以探針破壞蛙的脊髓,再重復實驗,觀察有何反應?圖5-1反射弧分析實驗示意圖[注意事項]1、浸入硫酸中的部位應僅限于趾尖部位,每次浸入的范圍,時間要相同,趾尖不能與培養(yǎng)接。2、每次用硫酸刺激后,應立即用自來水洗去皮膚殘存的硫酸,再用紗布擦干,以保護皮膚刺。實驗六、蟾蜍心室肌的期前收縮與代償間歇【目的要求】1.學。2.觀察心室在收縮活動的不同時期對額外刺激的反應;了解心肌興奮性的變化及代償間隙的。【實驗原理】特系有哺結9傳心點。心肌每興會變一的不約期何都奮后如心一效激興期期后一期歇?!静牧吓c器械】蟾蜍、蛙板蛙手術器械B-4物機能實驗系統(tǒng)張力換能器蛙心夾鐵支架、夾棉、?!緦嶒灢襟E】、取蟾蜍,用探針破壞中樞神經系統(tǒng),背位固定于蛙板。、自劍突向兩側嘴角方向打開胸腔,剪去胸骨,暴露心臟(圖61、剪開心包膜,認清心房、心室。用帶有細線的蛙心夾于心舒期夾住心尖部(圖62、連接實驗裝置進入BL-機能實驗系統(tǒng)(圖6。、觀察項目(、記錄一段正常的心搏曲線。(分別于心室活動的舒張期,收縮期給于一個閾上單刺激,觀察有無一額外的收縮,即期前收縮和隨后出現(xiàn)的代償間歇(圖64、剪切、打印實驗結果。圖6-1露蟾蜍心臟 圖6-用蛙心夾夾住心尖,放置刺激電極圖6-3圖10圖64期歇【注意事項】、剪開心包時一定要仔細,以免損傷心臟和大血管;、蛙心不可夾得太多,否則影響其活動,也不可夾破心臟;、不可連續(xù)輸出兩個刺激,每次刺激后要有三四個正常心搏曲線作為對照;、應不斷給心臟滴加任氏液,保持其濕潤。實驗七、離體小腸平滑肌的生理特性【目的要求】、掌握家兔離體小腸標本制作的方法和離體小腸平滑肌一般生理特性的實驗方法;、觀察某些因素對離體小腸活動的影響,以認識消化道平滑肌的一般生理特性?!緦嶒炘怼勘9?jié)變呈同應察滑內(分酸消?!静牧吓c器械】家兔0生物機能實物平、、1:10000腎、1:10000、1H1、00阿托品、?!緦嶒灢襟E】、麥氏浴槽的準備(圖71、離腸制:用木錘擊頭,其迷,剖腹,幽與十二指腸交界處為起點,先將腸系膜沿腸緣剪去,再剪取2~3O管。腸段取出后,置于3℃左右臺氏液內輕輕漂洗,在腸管外壁用手輕輕擠壓以除去腸管內容物。當腸腔內容物洗凈后用℃左右的臺氏液浸浴當腸管出現(xiàn)明顯活動時將其剪成約3的腸段。實驗時,取出一段長約~4腸段,用線結扎其兩端,迅速將小腸一端的結扎線固定于掛緊或過松(圖7。、連接系統(tǒng)及進入BL-實驗機能系統(tǒng)、觀察項目:(、記錄正常收縮曲線。(、改變溫度:將浴槽中的臺氏液更換成25臺氏液,觀察小腸平滑肌收縮曲線的變化。再更換成38臺氏液,觀察小腸平滑肌收縮曲線的變化。1圖7-1溫灌流裝置和麥氏浴槽圖7氏浴槽連接示意圖(、乙酰膽堿的作用:向浴槽內滴1:10堿溶液滴,觀察小腸平滑肌收縮曲從乙準備好的38新鮮臺氏液,重復更換~次新鮮臺氏液,使殘留的乙酰膽堿達到無效濃度?;吝M。(、阿托品的作用:向浴槽內滴入1:10阿托品~滴,觀察小腸平滑肌收縮曲線的變化。觀察到明顯效應后,再加入:10酰膽堿溶液滴,觀察小腸平滑肌的收縮臺。(、腎上腺素的作用:在浴槽中加入1:10素溶液滴,觀察小腸平滑肌收縮化后中。(、H作用:在浴槽中加1mol液觀察小腸平滑肌收縮曲線的變化。觀察到明顯效應后,同上法將浴槽中的臺氏液換掉。12(、NaOH用:在浴槽中加1mLNa溶液滴,觀察小腸平滑肌收縮曲線的變察應將臺。(、B用:在浴槽中加1%B滴。觀察小腸平滑肌收縮曲線的的變化。(、剪切、打印實驗結果。圖7-3分實驗結果【注意事項】求通02度恒定實驗中可根曲臺肌逆。實驗八、家兔頸部的精細解剖【目的要求】、學習和掌握家兔頸部氣管、血管和神經分離術;、辨認氣管、食道、頸總動脈、迷走神經、減壓神經和交感神經的相互位置關系?!静牧吓c器械】家兔、手術臺、常用手術器械、氣管插管、棉球、絲線、注射器、20%氨基甲酸乙酯【實驗步驟】、麻醉動物:動物稱重,麻醉。注射劑量:20%氨基甲酸乙酯1g/kg;注射部位:耳緣靜脈;深。2、固定與剪毛:定手;:。3、手術(1)皮膚切口:沿頸部正中切開皮膚,切口長5-7厘;()分皮組;()分。13()氣管分離與插管術用血鈍性分氣在甲狀軟骨以剪開管入Y將。()神到色定由迷經線。(6)總外。【注意事項】、耳緣靜脈注射麻醉時應注意不要過于緊張。、注意肌肉鈍性分離的要點。、分離神經時一定要先確定三根神經的位置,由細至粗分別分離。實驗九、家兔呼吸運動的影響因素【目的要求】1。2呼?!緦嶒炘怼啃怨?jié)過種動吸的節(jié)張感射外以用于中樞或通過不同的感受器反射性地影響呼吸運動。【材料與器械】家兔、哺乳類動物手術器械、兔手術臺、氣管插管、注射器(20mll只、50cm長橡皮管一條、BL-機能實驗系統(tǒng)、呼吸換能器、紗布、線、刺激電極、2基甲酸乙酯溶液、%乳酸溶液、生理鹽水?!緦嶒灢襟E】、手術()麻醉和固定:同實驗六。()氣管插管:同實驗六。()分離迷走神經:同實驗六。、連接實驗裝置及進入BL-機能實驗系統(tǒng)將呼吸換能一能與BL-0系統(tǒng)的CH1;極相圖1。圖91呼置、觀察項目14()。()窒息對呼吸運動的影響夾閉氣管插管兩側管,此時動物雖用力呼吸,但不能呼出肺吸憋態(tài)對。()增加無效腔對呼吸運動的影響:將50的橡皮管用小玻璃管聯(lián)接在側管上,家兔此行明去掉橡皮管,待呼吸運動恢復正常后再進行下項觀察。()酸對呼吸運動的影響:用5射器,由耳緣靜脈較快地注入%乳酸2觀察此吸的。()迷走神經在呼吸運動中的作用:描記一段對照呼吸曲線后切斷側走神,觀等刺中運。()實。圖9-2吸)【注意事項】.氣管插管時,應注意止血,并將氣管分泌物清理干凈。.每項觀察項目前均應有正常描記曲線作為對照。每項觀察時間不宜過長,出現(xiàn)效應后應施吸后察。.經耳緣靜脈注射乳酸時,注意不要刺穿靜脈,以免乳酸外漏,引起動物躁動。電極刺激神端調激激而身肉生果。實驗十、眼球、心臟和腎臟的解剖【目的要求】、了解心的位置、形態(tài)及大體解剖結構,掌握心房、心室與出入心的大血管之間的聯(lián)系;、掌握腎的大體解剖構造;、掌握眼球的大體解剖結構?!緦嶒炘怼磕P捏w。【觀察項目】一、心臟的解剖一)心臟的形態(tài)結構觀察1心臟位置的觀察。取人體有胸腔解剖標本或人體半身模型,觀察心臟位于胸腔縱隔內、膈之上,左、右兩肺之間,整個心的/位于正中線的右側,/居正中線的左側。15到。2心臟形態(tài)的觀察。取心臟標本或心臟放大模型,可觀察到心外形呈前后稍偏的圓錐體,錐底即心底,朝向后上方,錐尖即心尖,朝向左前下方,用右側手指指腹在左側第5肋間隙可摸到心尖搏動在心臟模型上辨認心的胸肋面即前面膈面即后面左右緣即肺面。近心底處可看到環(huán)形溝,即冠狀溝,此溝為心房與心室的表面分界標志;在胸肋面別下室溝界主、脈。二)觀察心臟各腔的結構1觀察右心房取心臟放大模型,將右心耳取下,觀察辨認后上、下部分的上腔靜脈口房。標內右型楚。2觀察右心室將心臟放大模型的右心室前壁取下,或在心臟標本右心室中,觀察、辨認右房室口周圍纖維環(huán)上附著的個三角形瓣膜即三尖瓣仔細觀察三尖瓣借腱索連于乳頭肌的情況思考三尖瓣的結構對心臟內血流方向的作用在右心室左上方觀察肺動脈口,見周纖附有3個半月形的肺動脈瓣,把心臟標本的肺動脈縱行剪開處用鑷子翻開,可見肺動脈瓣的個袋口朝上。思考肺動脈瓣結構對血流方向的作用。。3觀察左心房在心臟放大模型上可見左心房的后部較大,壁光滑,兩側有左、右肺靜脈的個開口前部左前方為左心耳,將左心耳取下,可見其內有發(fā)達的梳狀肌腔內可見左裂左。。4觀察左心室將房口周環(huán)的觀周其。二、腎臟的解剖(一、位置和形態(tài)1.的位置第1胸椎下緣,下端平第腰椎下緣。右腎比左腎低半個錐體。2腎的形態(tài)包的。(二)、腎的大體解剖腎質呈紅竭色,顆粒狀,髓質由1余個腎錐體組成,腎錐體呈淺紅色條紋狀。錐體尖端鈍圓,突管于液腎腎底質相于迷。線路腎相組于體質稱。三、眼球的解剖一)觀察眼球外形標似方。二)取水平切的眼球模型或標本的下半部,觀察眼球的如下結構:1、觀察眼球壁的三層結構,用眼球模型或標本進行觀察。2、觀察眼球的屈光裝置。取眼球標本下半部觀察、辨認角膜、前房水、后房水、晶狀體和璃。16實驗十一、神經系統(tǒng)的形態(tài)結構觀察【目的要求】小構葉?!静牧吓c器械】模多?!居^察項目】一、脊髓與脊神經(一、脊髓的外部形態(tài)端在平齊枕骨大孔處與延髓相連下端平齊第一腰椎下緣長約40~45cm脊髓的末端變細,下是水脊下面。第。前后中前后經纖維組成;后根經神成構。1灰質或“,灰右灰在灰角貫走胞。2白質主后索部分。三、脊神經脊神經共3對,計有
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